Printable View
Jeg lurer på om det er noen her som tar tabeletter (utenom vanlig stoffskifte medisin som levaxin og liotyronin, armour. ?) som gjør at de greier å fungere i hverdagen.
Det eneste som hjelper for meg er sobril, eneste er at den kan man bli avhengig av.... den er beroligende medisin, pussi nok hjelper den bedre en hodepine tabeletter etc
:) Hva slags andre medisiner har du prøvd? Er det hodepine eller muskelsmerter som plager deg mest? For noen med muskelsmerter kan et preparat som Sarotex hjelpe. Det er et "Gammelt" preparat som først og fremst har blitt brukt mot depresjon, men som også har vist seg å ha god effekt mot muskelsmerter. Da er dosen endel lavere enn den som ble brukt mot depresjon. Ellers kan såkalte NSAID-preparater virke bra for mange. Disse er jo også betennelsesdempende
Jeg har prøvd IMBUX, Paracet, Dispril, men ingen hjelper mot mine plager, kun sobril jeg har prøvd som gir meg en viss bedring så jeg klarer å gå å handle, gå en tur etc.
Tenker mot hodepine i hovedsak
Hei igjen
Har du brukt Ibux i stor nok dose? Max dose for normalvektige personer er 600 mg inntil x 4. Den får topp effekt etter 7-10 dager. Alle slike preparater har jo også endel bivirkninger. Disse kan du evt lese om i Felleskatalogens pasientutgave. Hør med legen før du evt prøver maxdose. Ellers kan du forsøke f.eks Ibux 400 mg sammen med Paracet 500mg.
Hej
Har du fundet ud af at vitaminer og især jern og b12 kan være nødvendigt. Vitamintilskud og omega3 har hjulpet mig meget også med smerter. B12, kalcium, magnesium, D-vitamin hjælper mod smerter og kramper i kroppen.
http://www.dsgnet.dk/Sites/mfjartikl...-%20dsgnet.asp
Da smerterne var værst og ingen smertestillende midler virkede rigtigt, brugte jeg en CD af Bobby Zachariae "4 Visualisering og healing". Det hjalp mig til at slappe af og falde i søvn og vågne friskere.
http://www.imusic.dk/item/9788762100...lbredelse-4-cd
:) Hei Ninus
Ikke dumt å forsøke det! Jeg vet at Vitusapotekene (og sikkert andre apotek) selger en cd med musikk spesielt laget for dette formålet
Jeg tar sarotex selv, og det hjelper mot de smertene som er et ubestemmelig sted. Varierer mellom en halv og en hel tablett, men normaldosen er egentlig høyere.
Men hvordan smerter nakker du om?
Jeg leser også ofte på forumene at folk typisk har smerter ver for høy dose liothyronin.
Hvor mye tar du nå? Du har blodprøver typisk for en som er overdosert på liothyronin, men noen må ha slike tall. Dr. Lowe har en del slike pasienter som ofte er fibromyalgipasienter, og de blir bedre med slike doser.
Vi andre blir bare dårlige med slike doser.
Nå tar jeg ikke liotyroning, ble så veldig dårlig av det, ligger kun på 25 mg levaxin ca, jeg kan ikke si jeg er noe værre en når jeg tok 30 mg liotyronin og 75 mg levaxin, kanskje litt slappere, ellers samme smertene.
I natt voknet jeg med at jeg fikk et anfall, føltes som jeg skulle kvæles, dø eller noe, mista totalt kontrollen, måtte stå opp 4 å ta meg en sobril for å sovne, har dette virkelig noe å gjøre med stoffskifte, begynner virkelig å lure på om jeg har angst,... men den skal jo ikke gi hodepine trykk smerter
Kan være alt mulig, vanskelig å si.
Har du blitt testet for matvareintoleranser, og hva slags leger har du vært hos? og hva nøyaktig har du blitt testet for?
Ddu fikk en MR for bihulene, vel? Eller var den av hele hodet?
Såvidt jeg husker, begynte du på levaxin en gang for et par år siden, og hadde det greit på 100µg, og en eller anne dust (unnskyld uttrykket) sa til deg at han pleide å ta en halv tablett ekstra, og du prøvde og ble dårlig, og etter det har du vært dårlig og prøvd alle doser....
Har du amalgam i tennene? Har du hatt kyssesyken og bitt dårlig etterpå? Borreliose?
Hvilke leger har du vært hos, fastlegen og Oftebro?
(må ha litt helhet og bakgrunn her for å kunne si noe)
Jeg selv ble bedre i hodet etter at jeg bærte alt med parfymeom hadde sneket seg inn i huset, ut i garasjen.....og det ble enda bedre etter en stund på glutenfri og kanskje jeg har noen gjør-elelr muggproblemer men jeg tok noen homeopatisk mot sånt og ble bedre også.
Og hvis man har candida så lager den store mangder oxalsyre av sukker og melkesukker. Det å kutte ut alt sukker og melk og matvarer med mye oxalsyre kan kurere fibromyalgi ifølge flere på internett. den ene er Karen Tripp som har en hjemmesiden om candida og sier at fibromyalgi kommer av candida og hun har en diett for det, de andre er noen på et annet forum som har kuttet ut oxalater i tillegg (og poteter er noen verstinger) og smertene forsvant også.
Kan være altmulig.
Gi oss litt info.
Nytter ikke å hive i seg liothyronin hvis problemet er i tarmen eller kosten.
Leger jeg har vært hos:
- Fastlegen
- Psykolog (men følte ho satte meg i en bås, måtte enten velge å akseptere jeg hadde angst eller utrede meg for stoffskifte, valgte det siste).
- Oftebro (lagt om kosten, liotyronin, øke og senke dosen you name it)
- Manuellterapaut, som tok for seg nakken
- CT av hele hode
- MR av hele hode og ansiktet
- Øyespesialist
- Healer
- Hyponotisør
- Homopat (som mente jeg hadde noe feil med tarmen, så jeg måtte få sjekket om jeg reagerte på noen mat, jeg betalte 3500 kr of fikk sendt en prøve til USA, den viste ingenting galt)
- Har prøvd å holde meg unna, hvetemel, melk, gjær i lengre perioder, resultat bedre fordøyelse men ikke fyfisk og psykisk bedring.
- rører ikke sukker eller frukt (etter anbefaling av oftebro, pga unnå svingninger i blodsukker)
- Har fått påvist lavt blodtrykk hele familien min har det (onkelen og moren min har lavt stoffskifte uten noen problemer med kun levaxin på 150 og 100 mg hver)
IKKE NOE AV DET OVENFOR HAR GITT MEG NOEN SOM HELST BEDRING de 10 mnd jeg har vært sykemeldt nå.
KORT OPPSUMMERING FRA JEG BLE SYK TIL NÃ…:
Påsken 2006 fikk jeg konstatert at jeg hadde lavt stoffskifte etter at jeg hadde begynt å føle meg svimmel noen uker før. Moren min har lavt stoffskifte og fikk meg til å ta en prøve for å sjekke om jeg kunne ha dette. Jeg begynte på 50 mg Levaxin og merket bedring kort tid etter, jeg var i Juli 2006 hos Farahnaz Saleh i tromsø , hvor jeg fikk konstatert at jeg hadde gode resultater på blodprøvene jeg tok i forkant. Imidlertid sa hun at jeg måtte øke stoffskifte dosen til 100 mg. Fra juli – november 2006 gikk jeg på 100 mg, og begynte å føle meg dårligere å dårligere. Jeg forsøkte å øke dosen selv til 150 mg 3 dager på rad. Den 3 dagen holdt jeg på å svime av, og ble sendt til sykehus fra jobben. Jeg ble sykemeldt fra 8 desember – og er det enda.
Jeg gikk fra 8 des – 8 jan med følgende symptomer:
Fra 18.12.06 gikk jeg ned fra 100 mg – 75 mg levaxin. Jeg gikk på denne dosen helt til 30 desember. Da prater jeg med Fahrnaz Saleh på tlf, som sa at jeg kunne prøve å gå uten medisin en ukes tid. Jeg gjorde så dette, og etter 7 dager forsvant hodepinen, men jeg følte meg svært uopplagt. Jeg fikk så beskjed av min fastlege om å gå begynne med 50 mg igjen. Jeg gikk på 50 mg levaxin siden 8 jan – 10. april 2007. da kom jeg til oftebro som øket den til 75 så 100, så fikk jeg liotyronin, og har gått på den siden juli 2007 på 75 mg levaxin og 30 mg liotyronin
Og i dag som sagt tar jeg kun 25 mg levaxin og ikke liotyronin.
"Har du amalgam i tennene? Har du hatt kyssesyken og bitt dårlig etterpå? Borreliose?" Svar: Nei ikke noen av delene
Spiser veldig sunt, har gått ned fra 95 kg (velltrent) til spinkel og 75 kg nå.
Så sånn er det ...OG DET RARE er at jeg var 100 ganger bedre form FØR jeg begynte i hele tatt på levaxin en jeg er idag:(
Igjen - DEN historien der er min !
Ofte når man leser så dukker det opp nye spørsmål en burde hatt svar på.
Hvorfor tok du stoffskifteprøver ?
Du har jo en arvelig komponent som gjør det naturlig å være obs på stoffskiftet, og du følte deg svimmel - mer ?
Du trener ? (nte) hva type trening ?
Tatt kosttilskudd ? Hva ? Tenk et år tilbake.
Hva var stoffskifteprøvene før behandling startet ?
Tok du andre blodprøver, og hva var verdiene ?
Har du antistoffer ?
Så syns nå jeg da, at du skal begynne å spise frukt ! Særlig hvis det har begrenset effekt å leve uten. Frukt er sundt og unødig å leve uten hvis en ikke må.
Vikingkost er fint for de som har lavt stoffskifte. Og du har du nok lavt stoffskifte nå, men var det den gangen en annen grunn enn de mest vanlige som påførte deg de prøvene som satte igang behandling ?
Så denne i en annen tråd :
T4 (Referanse 9,0 - 22.0) Jeg hadde 14,1
T3 (Referanse 2,3 - 5,7) Jeg hadde 6.0
Anti TPO (Referanse mer en 35) jeg hadde 35 - IKKE ANTISTOFF
S-TSH (Referanse 0,4 - 4,0) Jeg hadde 0,01
Jernmetning (Referanse 15 - 57) Jeg hadde 64 - jernforgiftning ? hemokromatose ?
Vitamin B12 (Referanse 170 - 650) Jeg hadde 755
Jern (Referanse 9,0 - 34) Jeg hadde 35 - ditto.
S-Testosteron (Referanse 8 - 35) Jeg hadde 38
SHBG (Referanse 8 - 60) Jeg hadde 86 - dette parameter er høyt ved høyt stoffskifte.
Sink (Referanse 10.0 - 18.0) Jeg hadde 19,2
Magnesium (Referanse 0,71 - 0,74) Jeg hadde 0,73
Tenkte bare jeg ville spare deg - jeg stiller spørsmål i vilden sky ......
Spørsmålet er vel egentlig : Har du et behandlingstrengende lavt stoffskifte ?
Noen - meget få - kan ha et normalt stoffskifte på svært lave blodverdier.
Det betyr bare at du fungerer som alle andre, men har lave blodprøver likevel.
Jeg har heller ikke antistoff - og alvorlige problemer fikk jeg ikke før jeg begynte på Levaxin. Jeg hadd problemer før - var veldig opp og ned - sengeliggende i perioder og legene forsto ikke hvorfor. Hadde TSH rundt 5 etter gammel målemetode, men T4 var rundt 150.
Sykkeltrening - veldig opp og ned fra gang til gang. Noen ganger helt flat uten grunn - noen ganger helt max.
Funker du ok på 25µ ?
Takker, Jeg hadde TSH på 8,1 som gjorde at jeg måtte begynne på levaxin ifølge fastlegen, så noen svar på dine spm finn:
Du har jo en arvelig komponent som gjør det naturlig å være obs på stoffskiftet, og du følte deg svimmel - mer ?
Jeg hadde eksemens periode, og hadde hatt våkenatt, var helt gåen klarte ikke sove, og dro hjem siden jeg hadde påskeferie da. Da tok jeg blodprøve for å sjekke om jeg hadde lavt stoffskifte siden moren min som nevnt hadde det.
Du trener ? (nte) hva type trening ?
JEg trente styrke 2-3 dager i uken, med vekter etc, så spillte jeg innebandy 1-2 dager i uken + turneringsshelger i 1 div
Tatt kosttilskudd ? Hva ? Tenk et år tilbake.
Har alltid tatt TRAN fra flaske. Masse multivitaminflasker med vitaminer, husker ikke navnet på dem.
Funker du ok på 25mg? NEI er elendig form:(
Hva var stoffskifteprøvene før behandling startet ? TSH 8,1 og FT4 17
Tok du andre blodprøver, og hva var verdiene ?
Ja alle andre var fine, som du har limt inn også:)
Har du antistoffer ? Ikke noen påvist nei
Spørsmålet er vel egentlig : Har du et behandlingstrengende lavt stoffskifte ? Den nye fastlegen sa jeg burde vært utredet mye mye mer før han ville satt behandlig på meg ut fra de blodprøvene der kun TSH 8,1 var unormalt
Jeg har vært og er fortsatt veeeeldig plaget med smerter i kroppen, muskler, spenninger..... For meg er SAROTEX det absolutt beste! Jeg varierer dosene litt utifra formen, det er sikkert ikke etter boka, men det virker for min del! Har prøvd å ta vekk Sarotex også. da virker jeg ikke i det hele tatt, ligger bare rett ut og har minimalt med krefter :shock:
Hvor lavt er ditt blodtrykk?Sitat:
Har fått påvist lavt blodtrykk
Jeg har også lavt blodtrykk.
Og jeg har (hatt) vanvittige smerter i hodet, selv om det ser ut til at du kanskje slår meg - men det er vanskelig å bedømme. Noen år var jeg helt ødelagt mht hodepinen.
Har du forsøkt migrenemedisin?
Trener du moderat (i de mengder du kan klare, evt veldig lite) og strekker ut nakke- og hals-muskler etterpå? Dette hjelper en del for meg. Smertestillende hjelper ingenting. Av og til migrenemedisin.
Tilbøylig til å være enig med fastlegen din.
Og deg - dette kom jo når du begynte med Levaxin.
Dette reagerer jeg på :
SHBG = for høy - du har for høyt reellt stoffskifte på prøvetidspunktet.
Jernmetning = for høy
TSH=8 - fT4=17 - konstellasjonen stemmer ikke !
Jeg mener fT4 er jo 17 og meget bra. TSH=8 kan være en forbigående situasjon. Burde vært sjekka etter en måned - og en til.
Eksamensnerver er ikke å spøke med, og kan sikkert påvirke verdiene midlertidig.
Det er tross alt fT4 som ER stoffskiftet og 17 er høyt nok det.
Hvis man antar at kjertelen var iorden på dette tidspunktet og fabulerer fritt om hva som skjedde videre, så er det omtrent slik :
Begynner du å spise Levaxin i en slik situasjon går TSH til null og da mister kjertelen sin stimuli og slutter å produsere.
Så kan det virke som at det er en mulighet for at du ikke tåler å gå på kunstige hormoner og får problemer.
Det kan virke som at det er nyttig for deg å begynne forfra - noen stadier i innledende runder ble hoppet over.
Hvis det er litt liv i kjertelen din er det jo best å beholde det - eneste måten jeg kan se, er da å kjøre seg selv hardt uten Levaxin og ta blodprøver hver 14 dag.
Jeg har vært der du er, med usikkerhet rundt kjertelfunksjonen, og gjennomført en slik prøve. Jeg klarte 12 uker - TSH ble 160 og det kom null ut av kjerelen. Det er ikke nødvendig mer mer enn 6, men jeg var sta.....(er!)
Hadde det vært liv i kjertelen ville TSH blitt høy, men fT4 hadde steget jevnt og trutt.
Enig i at det med TSH og ft4 ikke stemmer i det hele tatt.
Det var en på det engelske forumet som hadde TSH på 5 og ft4 på 17 elelr 18 men hun trengte thyroxin mener jeg.
Men på alt.support.thyroid så har det noen ganger postet (forskjellige) mennesker som ble satt på thyroxin fordi TSH var høy og de ble bare dårlige. De på forumet mente at "if it ain't broken, don't fix it"...Så jaghar sett det fler ganger på forumene at det feilte dem ingen ting, og de ble satt på thyroxin, og de ble dårlige , og bra igjen uten.
Hvis du ble sendt til endokrinolog i Tromsø, så har de en grense på 10 før de behandler, fordi de sier de treffer en del pasienter som ikke trenger levaxin på tall under 10 (er dere genetisk forskjellige fra oss sydpå, men mange som deg?) og de ville bedt deg slutte på levaxin for å se hva som skjer.
Men på den annen side så kan det være at du trenger høyere ft4 og derfor er din TSH høy. MUlig. Men det har du jo prøvd.
Det fins også grunner for at TSH kanv vise falsk feil , hvis man har muse-antistoffer. Da vil prøven slå ut høyere enn den er.
På lokkallagsmøte flere år siden så traff jeg en jegnte hvis hele familie har en normal TSH på 20. Det fins sånne også.
Jeg tror en endokrinolog , både nprdpå og sydpå, ville sagt at det får an å ha en ft4 på 17 og feilaktig høy TSH.
På en side i Aanderud og Bjøros lærebok om thyreoideasykdommer så står det en tabell på hva som er høyt og lavt ved hypo eller hyperthyreose. (det fins flere mennesker med avvikende tall, også dem med genetisk thyreoideahormonresistens. De tester da de andre paremetrene også og skriver om dette i artiklene om dette fenomenet, da røper de at de har flere tester.... hos oss hypo bruker de dem ikke.....)
Det fins også mulighet for at ft4 ikke stemmer, det er hvis man har antistoffer mot ft4. Men du hadee det bra før det, så du hadde vel neppe feilaktig høy ft4.
En annen ting: hypofysen er kjent for å sende ut uvirksomt TSH sammen med virksomt TSH. Men dette uvirksomme TSH registreres sammen emd eet virksomme i prøvene. Det hender ganske ofte.
TSH-prøven kan være nøyaktig, men hva måler den, og hva beviser det? den klarer ikke å skille mellom uvirksomt og virksomt TSH engang.....
(alle disse måle-fellene står forresten omtalt i NACB sine dokumenter om testing for thyroid. finnes på www.nacb.org og er i pdf og word. Alle gode lab skal kunne undersøke hva som er galt, ft4 eller TSH . Det fins tester som kan skille meloom virksom og uvirksomt TSH, og de andre antistoffer også. Legen skulle egentlig spørre labben om den høye TSH var riktig , sett i lys av at dine symptomer ikke stemte med en høye TSH og at den høye ft4 ikke stemte med den høyeTSH. Nok en påminnelse om at det er symptomene som er viktigst, ikke prøvene)
Jeg ser på listen over blodprøver og kan bare se ett av antistoffene. Har du tatt de en annen gang eller? Tenker på TRAS og anti-TG når jeg nevner flere antistoffer.
Når det kommer til smertene tar jeg bare paracetamol. ikke alltid det rekker, men er redd for å bli avhengig av noe sterkre. Men noen ganger må det sterk lut til. Bare vær varsom meg deg selv :)
Takker for svar alle sammen, jeg sendte om min situasjon til lommelegen og betalte 295 kr for å få et svar, han svarte følgende om min situasjon
Hei!
Jeg forstår virkelig at du er frustrert over resultatet av denne utviklingen etter å ha fått påvist hypothyreose. Du nevner en verdi på FT3 på 18, noe som ikke stemmer med sykdommen din, men jeg antar dette er en skrivefeil. Du skriver et langt og fint brev og det virker som om du er godt utredet, men på dine symptomer å dømme så er du jo ikke godt nok utredet. Vekttap er ikke unormalt etter oppstart med Levaxin og Liotyronin, men hvis vekttapet skyldes tørste og økt vannlatingstrang så er dette alvorlig.
Det er bra at du har reagert på tørsten, også kalt polydipsi, og at du utskiller større mengder enn normalt (polyuri).
Du sier ingenting om det har blitt tatt blodprøve på fastende blodsukker, fordi pulyuri og polydipsi jo er kardinalsymptomene på diabetes mellitus, eller sukkersyke. En urinprøve vil også kunne si noe om sukker i urinen.
Allikevel er dette ting som du må få utredet. Min første tanke er at du kan lide av det som kalles diabetes insipidus (DI). Denne sykdommen kan være arvelig, eller det kan debutere av andre årsaker i alle aldersgrupper. Ã…rsaken er at kroppen ikke har nok av hormonet ADH, antidiuretisk hormon. Dette hormonet kontrollerer hvor mye vi urinerer i løpet av et døgn.
Ved diabetes insipidus urinerer pasientene fra 3 – 20 liter i løpet av et døgn, og dette kan være livstruende hvis ikke væske-, salt- og elektrolyttapet erstattes.
Det finnes to typer DI, nemlig sentral DI og nefrogen DI.
Ved sentral DI skyldes hormonubalansen forhold i hjernen, i den nefrogene typen skyldes det forhold i nyrene.
Ved undersøkelse hos din lege kan han finne ut om du lider av dette.
Hvis prøvene viser seg å være normale, finnes det også en psykogen type polydipsi. Disse pasientene vekkes av trang til å urinere om natten.
Jeg kan ikke si om du har kreft eller ikke, og du opplyser heller ikke om du har en primær hypothyreose eller sekundær eventuelt tertiær. Hvis det skulle vise seg at du har en av de to siste er det jo viktig å utelukke hypofysesvulst, spesielt med tanke på synsforstyrrelsene dine. Også sentral DI kan være forårsaket av forhold i dette området.
Så, fortsett utredningen. Det er kanskje en idé at du henvises til en endokrinolog, en hormonspesialist, hvis du ikke allerede er det og lar ham styre den videre utredningen.
Lykke til og god bedring!
Hva tenker dere om dette?
:roll:
Han berører ikke hypothyreose spørsmålet så mye da, og polyuri er jo lett å sjekke et døgn man skal være hjemme.
Diabetes er det jo flere blodprøver som fastlegen kan ta innledningsvis.
Sukkerbelastning tror jeg du må ta på et sykehus ?
Og jeg synes ikke du virker godt utredet, men så har jeg heller ikke noen kolleger å skryte av......
For en lege som hører din historie må det være mange baller som henger i lufta - en skulle tro det bare var å begynne å stikke !
Jeg tenker:
Ta en utskrift av det du skrev og det svaret du fikk av lomme legen. Dette er jo en second opinion til legen din.
Be han sjekke ut alle disse tingene. Bedre å sjekke litt for mye enn litt for lite :D
Ja det er virkelig ikke godt å si, skal ta med meg en utskrift å spørre fastlegen, men som regel avfeier han de forslag jeg vil utredes for.
Øyenlegen min har sendt en henvisning til Øre, nese, hals, for han tror jeg har bihulebetennelse ut fra røntgen svarene... har også bestillt meg tannlege time, har ikke vært der på 6 år... så for å sjekke at ikke tennene kan gjøre noen ugang i helsa....
Men oftebro, sjekker ikke han for diabetes? Er ikke han spesialist på hormonsykdommer?
Leser på noen utenlansdke forums også, og vil også nevne noen fjernere ting slik som Lyme disease (borreliose) som kan gi veldig mange plagsomme og alvorlige birkninger (vi vil høre mer om dette i Norge) og aspergillus i nesa (fins eget forum) men begge de to tingene er mere fjerne.
Diabetes insipidus er også noe å sjekke, enig. Legen mente noe kunne trykke på synsnerven (hypofusesvulster trykkerofte på synsnerven) men de burde kunne ses på MR.
Diabetes insipidus er noe man blir sendt itl endokrinologisk avdeling eller poliklinikk for.
Det var en som ble helt avvist av endokrinologsik avdeling nordpå når det kom fram at hun hadde søkt hjelp i Oslo hos privat klinikk (Balder mener jeg) (prøvene tatt i Oslo var unormale )....
samme greia med meg. selv om jeg ikke har angst for å gå ut e.l. så er det valium og sobril o.l. eneste som hjelper skikkelig når jeg er dårlig og har smerter.
Det er jo helt hårreisende? Har det offentlige lov til dette?Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Jeg hadde jo mye problemer med synet, tåkesyn, flimmer, bokstaver som hoppet etterfulgt av migrene og kvalme, og øyenlukka hovnet opp... øyenlegen fant ingenting. Fikk etterhvert konstantert lavt stoffskifte, og begynte etterhvert å lure på om det kanskje var sekundær hyp. jeg har, ettersom tsh var lav allerede før levaxinoppstart (men t4 på 9) så jeg fikk ordnet meg MR.. med tanke på hyfofysesvulst, som dermed ville forklare trykk mot synsnerven.. men de fant ingenting. Husker jeg ble letta, men allikevel en vag bekymring, for om jeg kunne stole på at undersøkelsen var foretatt godt nok.Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Husker også jeg var innom en lege på spesialistlegesenteret i Trondheim (aleris), han kunne bekrefte positivt utslag på borelia og epstein barr tror jeg det var, men han kunne ikke svare på om det var dette som forårsaket alle plagene mine (denne legen mente jo at stoffskiftet mitt var fint og antageligvis i sitt stille sinn at jeg var en liten hypokonder), og han kunne faktisk heller ikke si noe om hvorvidt jeg hadde hatt, eller på daværende tidspunkt hadde, kyssesyka. (som er forbundet med epstein barr). Veldig morsomt å betale for slike legetimer hos det private.
Det er veldig mye om lymes disease på nettet på engelsk, men legene her gjør ikke stort med det, unntatt hvis man er akutt syk. Men jeg mener at det er håp, står visst noe i legetidsskriftet. Husker noe sånt vagt.
Den som ble avvist av endokrinologisk avdeling, var en med mistenkt akromegali. Veldig vondt i hodet hadde hun òg. Lenge. Historien hennes står her et sted.
gutt 81, skaldu gå videre med det med diabetes-insipidus- mistankene, og har du vurdert (sammen med legen selvsagt) å slutte helt med levaxin for å se hva ft4 og TSH blir og hvordan formen blir......jeg tror ene ndokrinolog ville prøvd det som første trinn.
Hendte meg. endokrinologen sa at en TSH på 4,5 var normalt for meg....(de har åpenbart end el sånne pasienter som har høy TSH) men min ft4 var jo på 12 og etter tre måneder kom alle oprinnelige symptomer tilbake og jeg listet dem opp i brevs form, jeg sov også fryktelig dårlig igjen. Kom brev tilbake av den andre endoen med beskjed om å starte levaxin igjen....
Hvor lenge har du gått på slik medisin? Har ikke du testet armour? blir du ikke noe bedre av det?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Tor
Armour har brukt i 4 uker. Men pga ekstrem press og hendelser i livet mitt, så har det vert litt vanskelig å "måle" bedring.
Valium, sobril o.l. har jeg brukt siste to åra og to mnd. så lenge jeg har vært skikkelig sjuk. Ikke hele tida altså, slutter jo virke da og blir hekta
Enda tidlige dager Tor, men håper det går bedre etterhvert.
Hvor mye bruker du ?
1.5 grain og 10 mg liothyronin i tillegg, sånn at det blir akkurat samme dosen som Dr Ofebro foreskrev. Blir 18 mer t4 enn før da, men det bryr jeg meg ikke noe om.
Tjohei, nå har jeg tatt kveldmedisinen. Mogadon, et godt gammelt og sunt benzodiazepine. Det skal jeg ikke slutte med før jeg ser bedre dager.
Det er jo ille da, at behandlingen av denne sykdommen er så dårlig at mange ikke fungerer bedre enn at man må ty til symptomdempende behandling i tillegg, for symptomer som jo alle vet er relatert til utilstrekkelig behandlet stoffskiftesykdom.
Har hørt om "mongere" fra den tia jeg var nattevandrer og prata mye med folk som hadde møtt veggen.
Det har en del virkniger som vi som har stoffskifteproblemer bør være obs på. Det gjelder de forandingene vi får i hjernen og de som har muskelvondt, hvor virkestoffet kan forsterke den virkningen som stoffskifteproblemene gir.
Det er et alvorlig stoff, men for vår del går det visst bra om man bare bruker lite, så du får ikke åpne hele åra Tor :)
Armour har egentlig for mye T3.
Jeg har forsøkt hvor høy Armourdose jeg kan bruke uten å få symptomer på høyt stoffkifte og var oppe på 5Grain i sommer. Det ble for mye og jeg har gått nedover. Nå begynner jeg på 4Grain, som inneholder 36µg T3. Med en sånn dose hadde du sluppet å ta Liothyronin.
Og 4G er nok nødvendig om ikke kjertelen har noe produksjon.
Jeg er blitt så dårlig nå når jeg bare tar 25 mg levaxin, jeg blir dårligere og dårligere ut over dagen... Jeg blir dårlig uansett om jeg har lav dose eller høy... hva skal jeg gjøre
før måtte jeg gå på høyrere dose måtte jeg kun ha sobril av og til... nå har jeg måtte tatt det 2 dager på rad... liker ikke dette
Uff, vær forsiktig. Sobril kan gjøre vondt verre. Du kan opplever at du får abstinenser i tillegg til smertene når du skal kutte det ut. Tablettene virker veldig godt nå, men snakk med legen din om du kan få andre medisiner som ikke gjør deg avhengig. Selv om andre tabletter ikke hjelper like godt her og nå, er det mye bedre i lengden.
gutt 81, det er alltid noen veldig få som blir dårlige av L-thyroxin på forumene.
Gjenstår å prøve uten, (siden du hadde ganske høy ft4 før du startet og den høye TSH kan være din normale), samt prøve en annen medisin, eller kutte ut levaxin og se etter annen sykdom. Har du forsøkt kvantemedisin, de apparatene gir svar på en computer i legespråk.
Jeg testet det såvidt på alternativmessen ifjor, og den sa at mitt stoffskifte var normal-en anelse for lav (den regnet ut at min TSH var 2 poeng for høy, et lite avvik) (min TSH er 0,02 og jeg er ikke overdosert da. maskinen regnet ut at jeg godt kunen ta en smule mer stoffskiftemedisin) Jeg tenkte at du kan bruke kvantemedisinen for å finne ut om ditt stoffskifte var for lav uten levaxin, samt om det er noe helt annet som ligger bak.
Bare et forslag.
