Fått time hos endokrinolog veldig plutselig

Har jo fått brev om at jeg står på venting - ca 8 måneder på å komme inn til endokrinolog, men så fikk jeg plutselig brev med at det var en åpning og jeg skal komme førstkommende mandag.

Nå blir jeg forvirret....

Hva skal jeg ta opp mon tro? Noe jeg ikke bør si? (Hvis jeg nevner ME, så får han vel anfall som alle de andre....) Jeg er helt tom i hodet, men det er jo ikke noe nytt :shock:

Og jeg som har forsøkt å avhjelpe binyrene med diverse, vil det slå dumt ut for meg, dvs ikke vise reelle tilstander av binyrene uten disse tilskuddene?

Alle tips og råd mottas med takk ;)

Tror kanskje ikke endoen kan hjelpe med ME. Det er vel nevrologene som driver med slikt. Men det er absolutt mulig å forsøke! Du har da mange symptomer som stemmer overens. Og de tar jo henvendelser fra spesialist til spesialist mye mer alvorlig virker det som.

Du bør diskutere thyreoidea hormon resistens! Du som har tatt så mye Lio uten reaksjon.. !!

Ja, det var en god ide, Anne Ma :D Det hadde jeg nok ikke kommet på selv - i alle fall ikke i løpet av denne uka. Og nå har jeg jo også tatt Armour noen måneder, merker ingenting til det heller - og nå er jeg på 2 Grain og har vært det ei stund.

Men henvendelse fra spesialist til spesialist? Nei, det er nok legen min som har henvist meg... Men du tenker kanskje på om endokrinologen kan henvise meg til nevrolog? Hm... hvor mange har vi på Sørlandet? Joda, det må vel være flere enn en... For han som er spesialist på søvnproblemer og jeg tidligere har vært til, ble jo sinna når jeg spurte ham og kalte ME for en tullesykdom. Så jeg vet ikke engang om jeg tør å nevne ME for endo'en. Kanskje på vei ut, eller noe? ;)

Og hvis nå ikke dette fører fram, så MÃ… jeg utredes for ME, men hvor søren skal jeg henvende meg? Tenker oftere og oftere på noe pasient-klage eller et eller annet nå, kan ikke gå sånn lenger...

Men - ikke ta sorgene på forskudd! Nå blir det nok ei ordning ;)

Lurer bare på hvor mye binyrene rekker å synke ned til samme dårlige nivå på ei lita uke uten stimulanser. Og så ser jeg Nora i et referat også nevner dette med adrenalin (noen andre har nevnt det før), tror nok jeg kan ha (evt har hatt) problemer her også.

Jeg mente at hvis endoen henviser til nevroen ;)

Jeg er redd for at man må kreve utredning av ME. Det er en krangel er jeg redd for... Det betyr lite om de blir sure, sinte eller kaller det tull. Det er en sykdom som er annerkjent av WHO og av den norske stat. Du må kanskje forberede deg skikkelig på hvorfor du ønsker denne utredningen, ellers kjører de sannsynligvis over deg.. De er flinke til det ;)

Orker ikke.... :roll: :wink:

Leger er sikkert ikke alltid så glade for å få presentert diagnosen før de har kommet frem til den selv:-)

kanskje lurt å forklare hvordan du har det (alle symptomer), hva du har prøvd og hva som (ikke) har hjulpet. Selv om sannsynligheten er liten, kan det være at endoen vet om diagnoser og behandlinger vi ikke har hørt om :lol:

Det får bli den ultimate testen ;)

Men tror du da at jeg f.eks. bør fortelle at progesteronkrem og hydrokortisonsalve hjelper meg noe? Eller vil det bare tirre ham? Og dessuten så er det vel bare midlertidig de avhjelper noen symptomer - det gjør jo ikke noe med tilstanden min på sikt... har ikke gjort....

Hvis han blir sur for det, så sier det mest om ham selv....
I såfall kan du spørre om hvorfor han reagerer.

Og sier han noe du liker, så skryter du ham opp i skyene og blunker, det er sikkert bra for stoltheten til en spesialist hehe :wink:

Men litt mer serøst, så tror jeg det ofte er lurt å være åpen og interessert i det han sier. Leger hater på bli behandlet som reseptautomater.

Ikke interessert i reseptautomater jeg, interessert i finne ut av hva som feiler meg og hvordan jeg kan bli bedre. Eller hvordan jeg raskest kan bli avlivet, dyrlegen er litt for dyr pr kg.

Men av navnet tror jeg nå vedkommende er dansk. Bør det glede meg eller bekymre meg?

Jeg har inntrykk av at Danmark er mer liberalt enn Norge. Høres bra ut synes jeg.
Men hvis han er så liberal at han går med på avliving, så tror jeg du bør prøe å bytte:-)

Håper han har noen svar til deg. Var det neste uke, sa du?

Ja, allerede på mandag, så liten tid til forberedelser.

Danmark mer liberalt enn Norge? Hm.. gammel myte? Kanskje før? Vi har jo flere danske her på forumet som forteller om alt annet enn liberale leger og endokrinolger i DK. De har jo ikke engang Liothyronin. Så jeg vet jammen meg ikke jeg.... Har jo også bodd i DK. Kan vel ikke si at jeg var imponert over legene der den gangen, selv om jeg var ung. Jeg synes å huske at de var mye mer arrogante - eller det var kanskje sykepleierne det? Hadde en forferdelig opplevelse med en fødsel i DK i alle fall.

Men jeg stusser over brevene....

Det første jeg fikk, så står det "Vedrørende henvisning til Endokrinologisk seksjon...." ... "forventet ventetid 8 måneder...."

Så kommer dette neste brevet. "Svar på henvisning til poliklinikken Medisinsk poliklinikk..." "Vi ser at vi likevel kan tilby deg time...." "time hos lege ..... ..... "

Lege? Medisinsk poliklinikk? Hvor ble det av endokrinologisk avdeling? Er det det samme det da?

Er du blitt henvist flere steder?

Nei, ikke som jeg vet om - ikke på det sykehuset.

(Ellers går det visst slag i slag for tiden.)

Begge brevene er underskrevet med

"Med vennlig hilsen
(for) Medisinsk avdeling"

Når er endokrinologisk seksjon = medisinsk avdeling?

Og når er lege = endokrinolog?

Du er henvist til medisinsk, ikke til thyreoideaklinikken. Det er to HELT forskjellige ting, selv om de er spesialister der også.

Har det oppstått en misforståelse mellom deg og legen som henviste deg?

Jeg vet andre har opplevd det samme, men sjekk med legen din/ring til Aker og spør.

Baremei - dette er ikke til Aker. Du har kanskje tidligere lest at jeg har forsøkt å ringe Aker for å komme inn der på fritt sykehusvalg bla pga den lange ventetiden jeg hadde på å komme inn til endokrinolog her på Sørlandet.

Så det vil si at det er et sykehus på Sørlandet jeg er henvist til.

Men mener du at jeg er henvist til medisinsk og ikke endokrinologisk?

I 2004 var han stud. med.

Bra eller dårlig?

Hei,

Skjedde akkurat det samme med meg når jeg skulle til min første endikrinolog time. Jeg hadde da ringt og gitt beskjed om at jeg kunne komme på kort varsel dersom det skulle dukke opp en avbestilling. Fikk bare 1 dag på meg.

Bestemte meg derfor for å la legen styre alt på vårt første møte. Hun jeg var hos var rimelig arrogant og kom med spydigheter som "ingen går sykemeldt så lenge på grunn av noen kviser som klør" osv...

Hvertfall, så tok hun jo en god del prøver og ville ha meg tilbake etter 2 måneder. Dermed fikk jeg tid til å tenke etter at jeg hadde vært til første time. Funket veldig bra i mitt tilfelle. Hadde med meg bilder av hvordan jeg så ut i fjor på samme tid, i tillegg til at jeg viste henne bilder som jeg hadde tatt bare noen dager før. Ansiktet mitt lyver nemlig ikke og bildene gjorde intrykk på henne helt klart.

Jeg var også veldig "liten" når jeg ba om å bli testet for de tingene jeg trodde kunne være mitt problem og prøvde så godt jeg kunne å være "pasienten". Jeg reiste hvertfall hjem etter den andre timen glad og fornøyd da hun sa at det var greit å ta de prøvene som skulle til...

Takk, Shanita ;)

Er det så at jeg sikkert vil komme tilbake til en 2. time, eller vil det avhenge av f.eks. prøver?

Hadde jeg vært deg ville jeg ringt den medisinske avdelingen og spurt om legen var endo eller indremedisiner. De som holder på med indremedisin holder jo også på med det endokrine så vidt jeg vet..

Og det går jo også an å ringe fastlegen og spørre om hva han har spurt om i henvisningen. Så vet du mer i hvertfall enn du gjør nå.

Enda en type - indremedisiner - Anne Ma :shock: :D

Har tenkt på det, men rekker ikke, ringe altså.

I morgen skal jeg til fysioterapi. Torsdag kommer elektriker. Fredag er ikke legen på kontoret. Orker maks én "stor" ting på dagtid. Og i dag var jeg amøbe etter colonoskopi i går. Kanskje mens elektriker er der, men da pleier jeg å bli så forvirret at jeg bare virrer rundt - når det skjer noe slikt, og ikke er det greit å ta den slags telefoner heller da. Så jeg tror ikke jeg rekker det, nei... Men kan prøve å ha det i bakhodet med å ringe sykehuset, bare ikke det lille i forhodet detter ut da - der er det tomt nok fra før av...

Kunne avbestilt timen, men da er jeg jo like langt på ventelista igjen. Og egentlig fikk jeg time 10.30, noe jeg ikke kunne klare (klarer ikke så tidlig på dagen), så jeg ringte og sa i fra, og så hadde de jammen meg fått inn en avbestilling senere på dagen. Så det var jo utrolig heldig.

Nei, jeg får vel bare karre meg av sted og se om det skjer noe rart ;)

Men det slo meg: En nyutdannet lege fra Danmark hvor de ser ut til å vite enda mindre om stoffskiftet enn i Norge, har blitt tildelt et gammel, utvaska immunologisk vrak som han kan ta sin eksamen på - eller noe annet slikt fælt noe. Hans første forsøkspasient :shock:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Stina

Baremei - dette er ikke til Aker. Du har kanskje tidligere lest at jeg har forsøkt å ringe Aker for å komme inn der på fritt sykehusvalg bla pga den lange ventetiden jeg hadde på å komme inn til endokrinolog her på Sørlandet.

Men mener du at jeg er henvist til medisinsk og ikke endokrinologisk?

---

Ok, da har jeg ikke fulgt helt med.

Men ja, medisinsk pleier å være noe annet enn endokrinologisk. Men det kan jo hende at de ikke har det der.

Hm.... jeg har vært innlagt på medisinsk med ITP'en på det sykehuset for mange år siden, så det har de. De har også endokrinologer, for det har jeg vært til før der. Også indremedisiner har jeg vært til der. Og nevrolog.

Men med alle sammenslåinger og endringer, så klarer jo ikke jeg å følge med i hva som skjer.

Skal se om jeg kan få ringt sykehuset for å høre hva slags lege det er. Og det kan jeg jo gjøre på fredag, trenger ikke fastlegen min til det.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Stina

Men det slo meg: En nyutdannet lege fra Danmark hvor de ser ut til å vite enda mindre om stoffskiftet enn i Norge, har blitt tildelt et gammel, utvaska immunologisk vrak som han kan ta sin eksamen på - eller noe annet slikt fælt noe. Hans første forsøkspasient :shock:

---

Håper da ikke det ;)
Dessuten er du alt for ung til å være gammel :D

Pøh! Føler meg som 95 :x :wink:

Ang legen så tar jeg kanskje feil - bare googlet litt ;)

Jeg har funnet forklaringen:

Sitat:

---

Endokrinologi (hormonsykdommer) er p.t. ikke organisert som egen seksjon.

---

Men det er likevel rart at legen står som "lege" og ikke som endokrinolog. Kan være en forglemmelse... ;)

:lol: :lol: :lol:

Si til endoen at han ikke er lege ;)

mobbe-mobb ;)

Ja, eller si til legen at han ikke er endo? :shock:

Kanskje han ikke er ferdigutdannet?

Ikke vet jeg hva dude'en er, men jeg finner vel ut av det ;)

Det viktigste er at mannen er åpen og hører etter hva jeg sier og ikke har noen forutinntatte ideer. Nevner han antidepressiva, så tror jeg at jeg flyr rett i fletta på ham. Godt jeg da har nevrologen som innrømmet at det er vanlig for folk med restless legs å reagere negativt på antidepressiva - om han bare har fått det med i notatene sine. Og om "legen" nå har fått greie på dette. Uansett, så kommer jeg til å påpeke det, men det blir idiotisk hvis vi skal kaste bort tid på det.

Så tror jeg at jeg skal gjøre som Shanita var inne på, fortelle litt forsiktig om hvordan jeg har det - han spør vel kanskje om det? Så får jeg se litt hva som skjer. Prøve å fiske etter om jeg skal tilbake eller ikke, har han ikke tenkt at jeg skal tilbake, så får han alt sammen - ingen vits i spare på kruttet da (binyrer, ME, thyroideahormonresistens, myxødem... alle "tvilstilfellene"). Forsinket søvnfasesyndrom har jo også nevrolog sagt at jeg har. Lurer på om de har klart å få det ned i papirene, for da kan jeg spørre hva han mener om hvorfor jeg har det - og har hatt siden jeg var liten. Om jeg tør å nevne angst, mareritt, katastrofe-følelse m.m. uka før mens, vet jeg ikke, da blir det vel antidepressiva - og at det hjelper med kremer.... Men har han ikke tenkt at jeg skal tilbake, så har jeg jo ingenting å tape.

Er det blodprøvesvar det vil avhenge av om jeg skal tilbake eller ikke? I så fall vet jo ingen om jeg skal det, ikke engang han.

I mitt tilfelle var det lagt opp til time 2 på grunn av nye prøver osv, men det går jo an å skrive ned det du klarer å komme på og heller ta opp dette underveis i timen dersom du skjønner at du antakelig ikke kommer tilbake.

Er ikke enkelt. Jeg var så stressa på grunn av akkurat det der. Det er så slitsomt. En vil jo bare bli frisk og det er jo helt håpløst når man i tillegg til å være syk, skal måtte planlegge hvordan man skal takle spesialisten. Jeg husker hvor naiv jeg var som trodde legen skulle kjempe for å finne ut hva jeg feilte.. sånn funker det jo ikke...

Håper du treffer på en hyggelig lege og at det ordner seg for deg!

Det beste rådet jeg kan gi er vel å komme godt forberedt og få maks ut av timen. Skriv ned alt du lurer på og alt som plager deg. Beregn god tid på veien, kan være lurt å komme litt tidlig slik at du får stresset ned. Vet av egen erfaring at hvis jeg er sent ute og stresset får jeg ikke så veldig mye utav en legetime.

Du merker fort hvis legen er hyggelig eller ikke, så du stiller et par trygge spørsmål først for å teste legen ut. Når jeg hadde min første time hos endo spurte han meg om ME, det var en av de første tingene han spurte om etter at vi hadde gått gjennom symptomene. Kan og legge til at jeg tviler på at han har tatt utdanningen sin her i landet.

Lykke til!! :D

Strengt tatt trenger de ikke å være ferdig utdannet på en slik avdeling, bare det er en sykehusavdeling i spesialisthelsetjenesten......(=sykehus=hspesialisthelstjene sten , enda de ikke er spesialister der, kan være turnuskandidater også, og leger under videreutdanning)

Hm... lurte på turnuskandidat, men jeg husket ikke ordet. Fant han på noe videreutdanning i DK - hvis det er ham. Jaaaa, men de vet ikke hvem de har tenkt å kødde med, uansett! Skal bare ha i meg noe kortison eller noe, for å komme meg på beina, så skal de få igjen - hvis de ikke er snille! For nå har jeg fått nok! (Er så gal at jeg bare tok turen innom øyenlegen i dag, fikk fjernet litt av øyenlokkene i februar og det er litt ujevnt. Fikk komme inn med en gang. "Har jeg Sjøgrens?" - Papir-test. Ekstrem tørr i øyene, så han skulle skrive til legen, så måtte vi snakke sammen ang biopsi for videre utredning - sjekke for antistoffer. Så nå er jeg virkelig i slaget :shock: )

Takk for mange gode råd JS og Shanita :D Ja, de sanne ekspertene er de som har vært der selv... Er så dårlig på dagen, og må kjøre mange mil, og vanskelig å parkere - så det er nok vondt å unngå å bli stresset.

Skjønner at man bør være litt lur og spørre om det rette underveis, men med det kaos-hodet mitt, så er det ikke så lett. Babler i vei for å få sagt alt som jeg tror er relevant. Eller så tar jeg det helt med ro, og får kanskje ikke sagt det som er viktig. Vet ikke hva jeg bør si og hva jeg ikke bør si - egentlig - dessverre.

Hva kan være noen trygge spørsmål?

Og hvis jeg ikke skal tilbake? Rekker jo aldri å snakke om alt, har jo ufattelig mye rart. Hva skal jeg velge for å vekke ham?
"Hvis du ikke hører etter og tar de prøvene, så ringer jeg pasientskadeforeningen (eller ka farsken det er for noe), når jeg kommer hjem." ????

(Måtte faktisk true en lege ei gang for å komme til ei som reelt gjennomgikk en liten hjerneblødning. Kom han ikke, fikk han ta hele ansvaret. Gikk ikke lenge før han var der. Men jeg har jo ikke slike tilstander, og ikke klarer jeg å bli like sint på egne vegne som på andres.... Lettere å forsvare andre, liksom.)

Hei Stina.

Kanskje du skal skrive ned alle diagnosene du allerede har, hva du har blitt utredet for som gjerne ikke har ført til noe, og gi det til legen med spørsmål om ME og hormon resistens osv. Da trenger en ikke tenke, bare passe å ha 2 kopier slik at dere kan se og lese sammen?

Sparer en del energi, også blir det ikke like mye stress heller.

Heia Kine :)

Tja....

Revmatologen fikk jo endelig startet Levaxin-behandling av meg, og jeg har jo bare blitt verre og verre av "fibromyalgien" - men det hadde jeg vel blitt uansett, ble ikke plutselig verre, så jeg tror ikke det skyldes Levaxinen, men den hjelper heller ikke.

Ellers blir jeg jo ikke behandlet for noe, bare symptom-demping - bortsett fra østrogen pga angrepne eggestokk. Og det hjelper jo på en fryktelig plage der i alle fall.

Men ellers har vel han selv oversikt over diagnosene? De har vel legen sendt til ham?

(Når jeg tok colonoskopi måtte legen plutselig ringe sentralsykehuset for å ta rede på antall thrombocytter, ja, det var vel før han begynte på biopsiene. Så informasjon om ITP'en får de i alle fall.)

Men jeg må nok få liret av meg mistanke om både ME og hormonresistens ja, i alle fall hvis det ser ut til å ikke skulle bli gjenbesøk.

Takk for innspill ;)

PS Kanskje jeg skal spørre hvorfor jeg har de verste plagene mine:
- Forferdelige hodepiner av ulik karakter
- De grusomme muskelsmertene og krampene
- Den lammende utmattelsen
- Frysing og varmeintoleranse, fra lite barn
- Veldige søvnproblemer
- Så er det jo mage og bihuler m.m., men disse to tingene holder jeg jo på å utrede hos andre spesialister...
Så kan han kanskje selv få lov til å stille diagnose: kronisk utmattelsessyndrom og/eller at thyreoideahormonene ikke kan gjøre særlig nytte for meg.

Sitat:

---

PS Kanskje jeg skal spørre hvorfor jeg har de verste plagene mine:
- Forferdelige hodepiner av ulik karakter
- De grusomme muskelsmertene og krampene
- Den lammende utmattelsen
- Frysing og varmeintoleranse, fra lite barn
- Veldige søvnproblemer
- Så er det jo mage og bihuler m.m., men disse to tingene holder jeg jo på å utrede hos andre spesialister...
Så kan han kanskje selv få lov til å stille diagnose: kronisk utmattelsessyndrom og/eller at thyreoideahormonene ikke kan gjøre særlig nytte for meg.

---

Ser bra ut det der synes jeg :) Og hvis du tar med thyreoidea hormon resistens og klistrer ME til slutt, så skal det litt til at han klarer å vri seg unna alt sammen! Men det gjelder å være årvåken hos leger. De er flinke til å avspore en..

Og jeg lar meg lett avspore...

Takk, Kine ;)

en avsporing her:
siste skrik på nyebehandlinger-fronten er LOD (Low Oxalate Diet, jeg har postet noe om det i alternativ )og senest Low Dose Naloxone. Funnet i Low Oxalate-diet-tråden på www.celiacforum.com .
http://www.lowdosenaltrexone.org/
Synes å hjelpe på autoimmune tilstander og de har hypotheser om at diverse andre tilstander er atuoimmune også siden denne behandlingen virker så bra på det.
Dde andre tilstandene som blir bedre av naloxone er fibromyalgi og ME blant annet.
Avsporing ferdig.

Takk for avsporingen, Nora!

Men om jeg klarer å sette meg inn i dette er en helt annen sak.

Lyst å avspore litt videre? Med en kort oppsummering på norsk?

Hva er forresten Low Oxalate Diet og Low Dose Naloxone?

Fortsetter avsporingen:
Low oxalate diet diskuteres på autismeforumene, samt på noen cøliakiforums og er også velig aktuelt for fibromyalgi.

En sykepleier holder trådene samlet og det fins et LOD forum på yahoo.
Jeg har lest noepå norsk på et tannlegekontor noen år siden fra legemiddelprodusnetenes blad, hvor none forskere, kanskje noen norske, fant ut at autisme var en metallstoffskiftesykdom. Tror det heter legemidler og vi. Så jeg husket jo denne artikkelen. Jeg gikk tilbake og tok bilde av artikkelen mend et lite digitalkamera. Har det som backup på en dvd et sted.
Visse enzymer som normalt ingår i metallstoffskiftet er blokkert hos autister, slik at det hopes opp tungmetaller. Oxalsyre er sterkt involvert. Kutter man ned på oxalsyreinntaket, så blir man bedre fordi metallstoffskiftet kommer igang igjen. Man bruker også noen probiotika, samt at et firma jobber med den bakterien(probioptika) som friske har i tarmen som bryter ned oxalsyre i tarmen hos friske. Syke mangler denne bakterien. Kverkes av antibiotika......
Forresten er poteter og alt korn unntatt ris høye i oxalater. lavkarbo og glutenfri er altså bra på den måten ....
Her er noe mer fra oxalatsidene:
http://www.developmentalspectrums.com/i ... f=1&id=124

Så til Low dose naltroxone:
Har åpenbart med apoptosis å gjøre, og med autoimmunitiet. Medisinen er beslektet med Narcanti men er som tablett for eks-narkomane. Men forskerne har forsket på medisien i mange år ang. immunsystemet og kreft. Så dette er seriøst. De bruker 3-4,5 milligram mens tablettene er på 50 milligram. Legemiddelsiden.no lister det som revia. Eneste stedet jeg tipper man kan få prøvd det er balder tipper jeg, siden de også bruker marshallprotokollen på noen pasienter. (som jo også er en off-label behandling)

Tilbake til LOD: Omdal nevnte forresten også tungmetallbelastning på foredraget i samband med autoimmune tilstander.

Hei Nora.

Hvis en vil forsøke en slik diett med lavt innhold av oxalter. Hvor direkte finnes diett informasjon? Jeg har sett på linkene dine og finner ikke ut hvor den informasjonen er. Nå er jeg ukonsentrert og engelsk er ikke min sterkeste side da.. :oops: