Skjelvinger

Hei.

Jeg skjelver og rykker i hele kroppen. Dette er noe jeg har inni mellom etter at sykdomen tok "knekken" på meg. Det er som å ha Parkinssons light. Light er det fordi det går over med tiden. Det jeg lurer på er om noen har det samme eller hørt om lignende. Det er utrolig slitsomt! Nevrologen fant ingen feil (ikke at han undersøkte meg så nøye. Kom deg opp av sofaen og slank deg så blir du bra, var tilbakemeldingen. :roll: )

Jeg er litt overrasket over at det dukket opp nå, for vanligvis kommer det når all energi er borte (både fysisk og psykisk) mens denne gangen er jeg sliten men i godt humør og masse psykisk engergi. Derfor setter jeg igjen spørsmålstegn ved dette. Har ristet siden onsdag og blir lettere tussete av å riste/rykke slik i hele kroppen. Det som kan forklare det er at jeg på tirsdag sist uke fikk en lymfedrenasje eller at jeg fikk et allergi-kikk på jobben, også på tirsdagen. Dette begynte onsdags morgen..

Noen forslag? Må til legen i morgen og vise han dette. Lurer på om jeg må sykemelde meg til det er over... :(

Har du prøvd noen kalktabletter først, eventuelt kaiumtablett? eneste som faller meg inn sånn kjapt.

Jeg fikk beskjed av nevrologen jeg var til at skjelvingen min hadde med stoffskifte og gjøre. Han sa at musklene ble affisert ved lavt stoffskifte og kunne føre til muskelsvekkelse, men at når kroppen har blitt dosert riktig og over lengre tid ville disse symptomene gi seg.

Det er menge treff på : tremor hypothyreose
Symptomet er anerkjent - flere leger sier det forsvinner med korrekt dose. Det må de vel ?
Ellers virker jo ikke den eneste godkjente thyroxinkilde som kropppens eget hormon.......

Det er utrolig lenge siden jeg har vært så vel dosert som nå. Så i så fall virker ikke Levaxinene som den bør.. Står det om årsak til dette fenomenet??

En kan jo mistenke det nevrologiske. En mistenker vel helst lite dopamin når det gjelder tremor, men hvordan hypothyreosen kommer inn her blir vel spekulasjoner ?

Det var det da... Det var det jeg gjorde tidligere. Men etter den dårlige opplevelsen hos nevrologen på SUS så har jeg lagt det fra meg. Men Hypotyreose kan jo vise seg som symptomer fra hele kroppen trodde jeg.

Jeg får bare la legen se på det og la han velge handling der i fra. Ikke så mye annet å gjøre egentlig. :roll:

Nora: Spiser kalsium tilskudd med vitamin D hver dag. Så det er ikke der det kommer fra :)

Skal prøve meg med magnesium for kramper, men jeg lurer jo på om krampene og dette kan henge sammen på et vis. Men, det er i hvertfall en spekulasjon ;)

Jeg har kramper, men aldri skjelvinger........

Krampene har jeg funnet ut av, de blir kraftigere for hver gang jeg øker dosen - så etter en stund blir de mindre - og mindre.
Dosen må opp, men det er vanskelig å tru på når de blir verre med det samme jeg øker.
Vekta mi går forresten også opp med det samme, men den detter igjen etter noen uker.

De er ogaå helt klart avhengige av ca. og mag. - og D-vitamin gjør dem verre.
Men da må jeg vel anta at dette gjelder før dosen er på topp ? Det er den ikke enda, så jeg vet ikke.

Skjelver jeg også. Det jeg har kommet frem til er at jeg må spise ofte. Det liker jeg ikke, men det hjelper. Og så - hvis jeg vet at jeg skal noe dagen etter som krever litt finmotorikk (sammen med andre mennesker), så tar jeg halve dosen bare - dagen før altså, og da skjelver jeg ikke dagen derpå!

Det er helt rart at jeg reagerer så kjapt på doseendring, men jeg har prøvd dette trikset gang på gang...og det funker! Jeg kan jo ikke ha så lav dose hver dag, og må derfor kompensere de andre dagene...slik at ukedosen blir den samme, dvs 4,5 grain i snitt.

Men dette er vel litt annen skjelving enn den du snakker om Anne Ma....

Jeg har hatt skjelvinger hele tiden. Særlig på hendene, men dette er mye kraftigere enn det. Og sitter liksom midt i kroppen. Nå er jeg så sliten i kroppen at utsalgene blir større. Vanskelig å kontrollere rett og slett. Jeg har hele tiden trodd det hadde med TRASen min å gjøre, men mna kan jo lure ;)

Det har faktisk vært noen som har rapportert om skjelving på thyroid.about.com forumet men jeg husker ikke hva det ble av det.

Jeg kjenner jo flere som har skjelvinger - rart det ikke er flere som pster om det ? Tror de det ikke har sammenheng kanskje ?

Yvette :D

Jeg tror det du snakker om er den "vanlige" skjelvingen min som gjør at jeg kan bli slepphendt osv. Det som holder på nå er mye sterkere, men allikevel samme greien. Som om det har tatt helt av liksom..

n'Finn: Ja det er egentlig rart, for det er utolig ubehagelig og irriterende. Men kanskej det er slik at det er slik som Yvette beskriver det. Og da er det levlig liksom?

Nora: Jeg skal gå inn og søke på tremor og se hva som kommer opp :)

Når jeg er totalt utmattet rykker og skjelver det i hele kroppen.
Ellers skjelver jeg på henden om jeg bare skal en liten tur på butikken, og nei jeg har ikke angst for butikken.
Er jo et stort problem for oss at vi har ukontroleret stress-adrenalin utsondring, mange av oss.

Det du skriver Tor er slik jeg også har det til normalen når jeg er utslitt, men dette er heftigere og mer langvarig enn vanlig. Og ikke er jeg så utslitt heller. I hvertfall ikke mentalt. Føler meg pigg der i det minste.. :wink:

Var hos legen i dag. Han tok det skikkelig alvorlig kunne jeg se. Selv om han som jeg regner med at det er et nytt sprell fra Hypotyreosen. Tatt en del blodprøver og skal tilbake på fredag, så får vi se hva som skjer videre. Hjerte, lunger og blodtrykk var bra så jeg stresser ikke :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

Ellers skjelver jeg på henden om jeg bare skal en liten tur på butikken, og nei jeg har ikke angst for butikken.

---

Jeg kjenner meg igjen, og jeg antar at det gjelder spesielt finmotorikken i det hele tatt? Da jeg gikk på Liothyronin skalv jeg ikke - jeg vibrerte! Ble satt på 40µg. Det var helt uhyggelig. Jeg senket og senket, men hadde store skjelvinger allikevel. På Westhroid er jeg veldig mye bedre, men ikke bra nok.

Jeg MÃ… ta mindre dose dagen før jeg skal møte mennesker....og - det hjelper. Vet at jeg gjentar meg selv. :wink:

Jeg tror bestemt at jeg er "allergisk" både på Levaxin og Liothyronin! Mine første vibreringer kom etter noen få dager på Levaxin i oktober 2004, og siden har jeg slitt med dette problemet. Ingen skal fortelle meg noe annet enn at det var Levaxinen som utløste elendigheten! Før den tid var jeg bestandig stø på hånden....surt! :evil:

Jeg ble bedre på Levaxin jeg. Men, som med det meste vi snakker om så varierer det jo stort ;) Kan være vanskelig å fatte til tider at vi kan være så forskjellige..

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

Jeg ble bedre på Levaxin jeg. Men, som med det meste vi snakker om så varierer det jo stort ;) Kan være vanskelig å fatte til tider at vi kan være så forskjellige..

---

Det betyr altså at du hadde masse skjelvinger og rykninger FØR Levaxin, og at du nå har blitt bedre pga nettopp Levaxinen? Da må du jo ha hatt det helt forferdelig i sin tid.....høres ille nok ut det du sliter med nå....

Hei Yvette :D

Hadde det mye oftere før Levaxinen. Men, har ikke hatt det så lenge som nå, noen gang. Ble i hvertfall ikke verre av Levaxinen slik som du. Det kom heller ikke med medisisneringen. Hos meg mistenker jeg Levaxinen som årsak til smertene mine.
Må nok prøve Armour jeg også med tiden. Har bare ikke råd til det slik livet er nå ;) Gjerne det blir enda bedre da :)

Dette har bare kommet i perioder at det er så heftig som nå. Det at jeg skjelver på hendene og kan være slepphendt osv er mer dagligdags.

Men det kommer som en reaksjon på tretthet. Så jeg lurer på om slikt som allergi-kikk kan ha utløst dette. Hadde nemlig skikkelig allergisk reaksjon dagen før det kom.

Altså for å prøve å etablere en logisk rekke her :
Du var ille før Levaxin,
så ble du bedre med Levaxin......... Om jeg kan rette det til "litt Levaxin" ?
Så vil jo bare fremtiden vise om du blir bedre på "mer Levaxin"......
Men det er jo en mulighet
Som ligger der
u-utforsket.......

Ja, det er slik som du legger det n'Finn. Litt Levaxin er gjerne ikke helt korrekt, men veldig beskrivende.

Etter jeg økte dosen for ca 4 mnd siden så har jeg faktisk fått tilbake mange symptomer. Men om det er Levaxinen som mister noe av den lille effekten den har gitt eller om det er andre prossesser i kroppen som holder på er vanskelig å si sånn sikkert. Det er det bare fremtiden som kan vise. Selv lurer jeg jo på om min laaange tid før oppdagelsen av hypotyreosen ligger til grunn her. At jeg ikke er særlig trygg på at mine fine blodprøver (fra 3 uker siden) egentlig er fine.

Noe skjer i kroppen og det har holdt på noen måneder. Dette kan jo også være noe annet enn stoffskiftet. Har en tendens til å legge alt på stoffskiftet når det dukker opp.. Har jo ganske mange problemstillinger knyttet opp mot Hypotyreosen og da blir det vel litt enkelt å forklare det meste med den diagnosen også.

Det er ikke så lett når en ikke kan stole på de inntrykk men får.
Første gangen jeg økte dosen utover legens råd, følte jeg meg ganske så usikker og var veldig på vakt.
Kan huske at jeg syns jeg ble verre og gikk ned igjen.
Mne det at jeg gikk ned igjen førte ikke til bedring og etter en tid prøvde jeg igjen å gå opp, så det ble mye opp og ned et helt år.

Nå er dosen nesten 3 ganger så høy !

Det fortoner seg fullstendig utenkelig å gå på en tredjedel av dagens dose - det er legen min også enig i - og har vel sikkert gitt opp ? (er det no' rart)

Det kan jo tenkes at det er flere enn meg som har det slik ?
Symptomer kan godt bli værre like etter at du øker - du kan også få nye symptomer etter en økning.
Det er ikke lett å begripe at man skal fortsette å øke da ?
Men det skulle iallfall jeg.

Nei, det er absolutt ikke enkelt n'Finn :) Men, man lærer jo å leve med denne kroppen som ikke er til å stole på. Jeg sier det rett til legen min også jeg. Legger ikke noe i mellom rett og slett. Jeg stoler ikke på stoffskifteprøvene mine helt. Og det på tross av at prøvene ligger der jeg har følt meg best tidligere.. ;)

Jeg må si at naturlig fremstilt thyroxin frister enormt... Jeg vet bare ikke om jeg har penger til det. Bør gjerne mase på legen om det. Tenker egentlig at det ikke er så lurt å eksperimentere akkurat nå når jeg er på avklaring på NAV. Har så uendelig lyst til å komme meg opp og ut. Hadde store ønsker om å få gå på skole jeg.. Vanskelig å tenke på at jeg kanskje må gi meg liksom. Og da å prøve andre medisiner nå virker helt galt.

Jeg får også symptomer etter dose økning, men ikke 4 mnd etter ;) Da pleier jeg å ha justert meg for lenge siden for å si det slik.

Det som slår meg når jeg leser denne tråden, er: slitne binyrer.

For binyrer kan jo reagere ved for "liten" dose (AnneMa) og for "stor" dose (Yvette). I tillegg til at selve sykdommen er en belastning, kanskje spesielt antistoffer. Og så er det jo ME, hvor også mange der har slitne binyrer.

Jeg har både skjelvinger og kramper. Skjelvingene hadde jeg i alle fall ikke de første årene på konstantert lavt stoffskifte (i alle fall ikke på dette viset - kan f.eks. ikke skrive for hånd lenger, har ikke kontroll på armen). De har kommet etterhvert og de er der i alle fall ved anstrengelser, frysing (noe jeg gjør mye av) og før menstruasjon (dellerisk.. ;) ).

Men Tor sier noe interessant: "Er jo et stort problem for oss at vi har ukontroleret stress-adrenalin utsondring, mange av oss." Jeg lurte på om du hadde noen link til dette, kunne tenkt meg å lese mer om det.

Og butikker og alle slags aktiviteter, er jo en "belastning" for binyrene. Dvs går helt fint for de som har fungerende binyrer, men for de som ikke har, så blir det nok til at man kjenner reaksjon - mener jeg, og mener også å ha lest.

Også din antakelse om at skjelvingene kan ha sammenheng med TRAS, støtter jeg Anne Ma - prøve burde i alle fall tas for å se om dette er med i bildet nå. Så lenge TRAS ikke blir avklaret, og du har hatt høye verdier av dette før, så er det kanskje ikke helt riktig å si at prøvene ligger der du har følt deg best tidligere - for da er det vel dine andre stoffskifteprøver du snakker om. Og Anne Ma, du skal jo ikke gi deg mht å gå på skole, men du må bare ha kroppen også med deg - du kan bare gå på viljen et stykke av veien (tvinge binyrene til å overkompensere), så ikke lenger... ;)

Skjelvinger må vel mistenkes å komme fra det nevrologiske.
Men om dette påvirkes av hormoner på ville veier ?

Sliten binyrer forstår jeg binyrer som har gått lenge med for lavt stoffskifte og mistet sin døgnvariasjon, men produserer nesten nok i døgnurin.
Når en så starter opp med Thyroxin så kan systemet kollapse og havne i Addison. Sånn har jeg forstått det ?

For lav binyreaktivitet kan vel ikke gi skjelvinger ? Skulle heller tro at for høy kunne gjøre det ?
Noen som vet ?

"Ukontrolllert stressutsondring" må bety at binyrene er stive og produserer for mye når vi ikke trenger det, og for lite når vi trenger det.
Da vil vi i rolige perioder føle effekten av for mye stresshormon (høyt blodtrykk bla), og så blir vi stressa når vi trenger stresshormonene for å beherske stresset.

Trening er stressmestring. Trening er egentlig en fluktreaksjon, og kroppen samler seg da om å mestre denne ved å øke stresshormonene slik at pumpa aktiviseres.
Så det er enkelt å se om binyrene produserer nok - gjør de ikke det vil ikke hjertefrekvensen øke - eller øke nok - når vi trener.
Ikke så enkelt å få greie på om de produserer lite nok når du er i ro.
Og dette er viktigst - du er tross alt mest i ro........

Jeg har jo ikke målt antistoffer mer enn 2 ganger på 2 år. Så ja jeg refererer til TSH, FT4 og FT3 når jeg snakker om blodprøver.

Var hos legen idag og ingen av blodprøvene gav utslag. Untatt B12 på 1000 noe han sa var normalt for dem som tok B12 tilskudd. (glemte å få kopi av prøvene idag).

Legen henviste meg til nevrologisk. Han var veldig klar på at dette ikke var stoffskifet. Og hvis jeg ble verre så ville han legge meg inn på flekken. Han sjekket balanse og koordinasjon og de var ikke som de skulle. Mens reflekser og følsomhet var i orden.. Så langt vi sjekket dem da.. Så er det bare å vente på time. Håper de forter seg litt. Ufattelig slitsomt dette her.. Vet jo ikke hva som menes med haste henvisning her på sykehuset..

Jeg har hatt skjelvinger hele veien jeg. Husker dem fra lenge før jeg falt helt sammen. Så det er noe som har fulgt meg. Kanskje det er ME som du nevner kanskje det er skade på det nevrologiske etter år uten tilstrekkelig Thyroxin.. Eller kanskje det er usynlig angst :lol: :wink: :lol:

Antistoffprøven du tenker på er vel anti-TPO ?
Hvis det er denne er det jo ikke noe vits i å ta den ?
Anti-TPO er en prøve som er følsom for en gruppe kjerteldestruktive autoimmune antistoffer. Har du først fått disse antistoffene, så har du dem resten av livet.
Testen brukes utelukkende i diagnostisk sammenheng og har ingen verdi utover dette formål.
Det er ikke slik at høyt tall er et kraftigere angrep enn et lavt tall - det kan være motsatt. Men et høyt tall gir sikkerhet for at det virkelig er destruktive antistoffer.

TRAS derimot vil avspeile angrepets intensitet og gi svar på om behandlingen virker etter hensikten. Det gjør ikke ant-TPO.

En fødselshypothyreose kan gi positivt lavt svar. Man vet ikke riktig hvorfor men disse kan forsvinne og man antar det kan være en feilvisning.

Når det gjelder skjelvinger vet jeg flere som har dette og det har sammenheng med både dose og thyroxinkilde. Det kan likevel ha forskjellig årsak.
En byttet til Armour og det forsvant - men kom svakt igjen når dosen var kommet opp i 4G - det kommer og går litt og har også med at det er lenge sinde hun har spist. Når hun spiser forsvinner det.

Det er TRAS vi snakker om. Jeg har ikke anti-TPO jeg. Har masse anti TG i stedet ;)

Jeg rister og rykker mer enn jeg skjelver nå, så det er så alt for mye til å passe noe jeg har lest om stoffskiftet.

aiai -da går du på neomerc og måler resultatet ?
Block and replace ?

Nei, får bare Levaxin jeg.

Har uten tvil lavt stoffskifte. Graves Hypotyreose sannsynligvis. Det er også derfor jeg aldri egentlig har brydd meg så hardt med skjevingen, siden jeg har TRAS som slår seg av og på ;) . Hadde problemer en stund og ble da sendt til nevrolog. Men siden det gikk måneder, var symptomene borte da jeg kom til timen.

Men - nå lurer jeg mer og mer.
Hvorfor vil du ha TRAS - stoffene da ?
Du kan jo ha flaks at de trekker seg frivillig, og de forsvinner jo når kjertelen takker helt for seg, men det er vel ikke så helgæærent å jage dem litt også vel ?

Du sier de popper opp sånn dann og vann, men det er vel fordi de føler seg velkommen ?
Klart du kan vente til kjertelen ikke funker - da heller ikke mere TRAS, men da syns jeg du må ha en grunn.(som du klart ikke behøver opplyse)
I mellotia må du akseptere skjelvingene dine - de kan komme av stimulerende TRAS som jager kjertelen pulserende produksjon.

Jeg ser bra, men tenker ikke - Graves hypothyreose ?
Graves er en hyperthyreose.
Den er ofte kompleks i sine antistoffer,og ikke alltid så lett å lure, men jeg har aldri hørt at noen går ubehandlet.
Man prøver jo nettopp under behandling med thyreostatika at den ikke skal bli en hypothyreose, for det kan den.
Men arrester meg gjerne, jeg har ikke satt meg særlig inn i dette.

Anne Ma :D

Har du tatt CT av hypofysen?
Når dere snakker om det nevrologiske... Var det ikke noe jeg var inne på der mht om sykdommene startet i hjernen eller hvor jeg var inne på det...? Eller hypothalamus....

Men da er det snakk om sekundær eller tertriær hypothyreose i tillegg til TRAS din og Anti-TG'en din, Anne Ma.. Hvor komplisert går det an å bli.. ;)

Men har du i det hele tatt egentlig fått noen som helst forklaring på hvorfor du har lavt stoffskifte? Hvis ikke, synes jeg du skal insistere på CT av hjernen. Og når det gjelder det nevrologiske, så bør du jo også få tatt MR av hjernen.

Og god, god bedring vennen!
(Nå begynner jeg å bli alvorlig bekymret her, men det går nok bra. "Betryggende" at du har hatt det så lenge, men nå er det jo verre. Du må love å ta det med ro nå til de finner ut av dette.)

Men nå skal dere ikke ta helt av her :lol: ;)

Graves Hypotyreose er noe de kaller folk som har lavt stoffskifte som også har TRAS. Det er faktisk Graves Hypotyreose også! Fortalt av indremedisiner på Aker. Jeg har vanlig primær Hypotyreose så langt jeg vet. Ikke at noen har tatt andre prøver enn blodprøver.

TRASen til folk som meg blir ikke behandlet. Det er vel fordi den er blokkerende. Om man blokkerer mer blir jo stoffskiftet enda lavere. Sist jeg tok TRAS prøve var jeg innen for referansen, derfor lurte jeg da jeg ble så dårlig med fine prøver om TRASen kunne ha blitt aktivert på nytt. Mener de overlever i systemet i 180 dager.

Når det kommer til scanninger osv blir det nok en oppgave for nevrologen tenker jeg. Og jada du trenger ikke være redd for at jeg skal ta det piano. Holdt på å kolapse ute i gata i går ;) Vil ikke oppleve det igjen ;)

Huff og huff, er det noe rart vi blir bekymret...? :shock:

Jeg har hørt om folk som går på Neo-Mercazole (for å slå ned TRAS) og Levaxin samtidig. Om det kan gjelde slike tilfeller som ditt, vet jeg ikke, eller om det er fordi de blir for lave i stoffskiftet pga Neo-Mercazole'n og dermed må få det litt opp med Lev. Men dette kan jo kanskje bli en aktuell situasjon for deg OM det er TRAS'en som gjør deg så dårlig.

Sist gang du hadde mye skjelvinger, hvordan var TRAS'en din da? Eller for å snu på det, hvordan hadde du det sist du hadde høy TRAS?
Kan Anti-TG gjøre deg slik?

Det derre med Graves Hypothyreose forstår jeg ikke, men, men - det får jo bli mitt problem. Det må jo bety at det finnes ulike typer TRAS. Legen min er ikke særlig keen på at TSH'en min skal under 1. Siden jeg hadde fått konstantert litt TRAS påstod jeg at denne jo kunne utgi seg for TSH (noe jeg helt løselig husket der og da), og at dermed kanskje jeg egentlig ikke hadde så lav TSH som prøven viste. Han sa at den kunne utgi seg for TSH. Og når du snakker om blokkerende og stimulerende TRAS, vel da må det jo finnes minst to typer. Men det må de vel kunne se på prøver, hva slags type det er, mener jeg?

Forresten er det ikke det beste å gå på Neo-Mercazole, om jeg husker riktig, for den kan visst ødelegge kjertelen. Er man heldig, kan man få slått ned TRAS et par ganger i løpet av livet med dette, utover det må det andre midler til - men jeg er jo i ukjent farvann ;) Uansett kan det ikke være så ille å få ødelagt kjertelen i forhold til å få ødelagt livet, for da er det kanskje lettere å dosere thyroxinet etterpå.

Jeg tror vel legen når han understeket idag at det ikke var stoffskiftet. Dette er for drøyt rett og slett...

Hvis vi ikke finner ut av det er det gjerne en tanke, men heller i så fall mer mot en utredning av ME eller lignede ting.

TRASen min har ikke vært høy. Det er anti-TG som har vært høyt hos meg. Nesten 3000 da jeg fikk diagnosen. De hadde falt godt i nov 2006 begge antistoffene. Da var TRASen innenfor ref. og anti-TG var halvert (ca).

Ja, jeg fabler og fabler... :oops:

Tror også gjerne ME, men faren med å "bare få" denne diagnosen, er at andre alvorlige ting forblir uoppdaget.

Nå skal jeg ikke mase mer....

Sorry :oops:

Og god bedring :D

Stina da! :D Jeg tar det ikke som masing kan du vel skjønne :D Men vil ikke at du skal bekymre deg heller!!!

Jeg tror det er viktig å finne ut om det kan være noe annet først. Er enig med deg i det. Men jeg tror det ville være utrolig vanskelig å kreve scanning av jernen osv. Jeg har jo ikke klart å komme inn til endokrinolog engang ;)

PS: Det var skjelvingen som var for drøy... (sånn at du vet det) :oops: :oops:

Snille venn, jeg bekymrer meg alltid for de jeg bryr meg om, det er noe hverken du eller jeg kan hindre ;)

CT tok de av meg for mange år siden, tror nok det var pga mye hodepine, og det var kanskje via endokrinologen. Jeg husker det ikke.

Når jeg spurte legen om jeg hadde ME, ble han som kjent veldig sur, men han henviste meg til MR av hjernen. Hva han lette etter, vet jeg ikke, men bildeserien han hadde bestilt var ikke nok til å avdekke MS, sa hun som satt der for jeg lurte høyt på om det var det han lette etter pga en i slekta som har MS.

Så skulle det være så vanskelig å få sjekket det kålho... øh... den vakre skallen din da.. ? http://www.cosgan.de/images/midi/figuren/d050.gif

Håper inderlig du kommer inn snart da, haste-henvisning sa du? Ring og spør når du kan forvente å komme inn. Og ring øyeblikkelig hvis det blir for ille slik at du kan bli innlagt.

Både bekymrer meg, bryr meg og ønsker deg aaaaalt det beste, så det så http://www.cosgan.de/images/midi/liebe/a060.gif

Kålhodet kunne nok trenge en sjekk ja :lol:
Men, om de som holder på med slik synes det er nødvendig er nok desverre en annen sak. :wink:

:wink: