Printable View
Hvor har dere fått mest innformasjon om sykdommen hen?
Jeg har i grunn fått hjelp av grupper/forumer på dataen..
Er det sånn det skal være når man får en kronisk sykdom?
Legen sa til meg: du har lavt stoffskifte, ta disse pillene...
Det var alt han sa... viste ingen ting om sykdommen og har måtte lete meg frem på nettet selv...
Syntes det er dårlig jeg :(
Jeg opplevde det samme jessica. Fikk en boks med piller...og ante lite om denne sykdommen...Jeg startet med å gå på møter i den lokale stoffskifteforeningen, men fant ut at der var det lite hjelp å få. Så begynte jeg å søke på nettet, og fant dette forumet - som har vært til uvurderlig hjelp. Og er utrolig takknemlig for det. Det er godt å få diskutere med menesker som sliter med det samme som en selv.
Jeg har det inntrykk at disse menneskene som sitter i styret i foreningen, og leder møtene, (snakker om disse her på mitt hjemsted)...de sliter, men de gir råd utifra hva legene deres hevder er sannheter - på tross av plager selv. Og det kjøper jeg ikke lenger. Jeg ser at de er syke, men SÃ legetro...og "vi må bare leve med det og støtte hverandre". Det er ikke godt nok for meg!
Jeg har nevnt Sonjas, men aner ikke om her er noen.....Det er så farlig at de proklamerer bare Levaxin, er syke selv, møter nye "offer" som kommer, og snakker ikke alternativ medisin. Jeg har nevnt armour, men snakker for døve ører. Det er helt utrolig! Jeg vet ikke om foreningen her er representativ for alle. Jeg håper ikke det. Jeg går derifra like frustrert hver gang...Hvorfor gidder de ikke høre på meg? Hvorfor sier de at jeg er "gal" fordi om jeg importerer Armour? Hvilket århundre lever vi i?
Det er heller ikke godt nok mht oppfølging av lege. Selv har jeg nå bestilt time på en privat klinikk. Ikke for at jeg tror de kan så mye mer om hypotyreose, men jeg betaler dyrt og jeg kommer til å forlange en masse prøver som fastlegen ikke gidder bry seg med. Jeg har snappet opp en del prøver jeg bør ta....her på forumet - og tar med huskelapp. Binyrene er inkludert....
Nei - det skal ikke være sånn! Synes det er dårlig jeg også. Håper du får bedre hjelp etter hvert, men er redd for at du finne frem selv... :( Og den beste hjelpen finner du her....vil jeg hevde hårdnakket! Les og lær!
Har heller ikke fått noen som helst info fra lege. Det jeg kan har jeg funnet her og ellers på nettet. Forrige gang hos legen, måtte jeg argumentere ganske mye for at han skulle gå med på å øke dosen. Måtte fortelle ham om sammenhenger med mine "lidelser" og hypotyreose. Neste gang har jeg tenkt å argumentere like mye, for jeg tror ikke han tror helt på meg ennå...
Har forresten også tenkt å gå til privat lege for å få tatt alle de blodprøvene som fastlegen min finner unødvendig å ta.
Jeg har inntrykk av at de fleste har det på samme måte. Jeg opplevde det hvertfall slik som du beskriver, men det som er enda verre er at jeg har flere ting som skjer med kroppen som ikke skyldes lavt stoffskifte, og jeg møter akkurat samme holdningen der. Det er skremmende å være syk og samtidig måtte være sin egen lege.
Fastleger rister på hodet og sender deg til spesialist hvis du er heldig. Speaislisten hører ikke på hva du sier og er hva jeg oppfatter som blærete. Etter et besøk hos spesialist får du bare spydige kommentarer og føler deg verre enn før du dro dit.
Ikke vet jeg hvordan jeg skal få det bedre....
For å si det slik:
Jeg diagnoserte megselv 6 måneder før jeg fikk en lege som var enig. Jeg nevnte ingenting til denne legen, utenom å fortelle om symptomene mine.
Han tok de nødvendige blodprøvene, han så på hele kroppen min og lyttet til symptomer.
Han kom da med samme diagnose + 3 andre...
Så alt er om det å finne den riktige legen, og ofte er det privat leger. De lytter lengre enn det nesa er lang... heldigvis!
Hos andre leger ble jeg bare møtt med: du er ikke syk, eller, du er ikke syk nok...
Og all informasjon har jeg måtte finne selv på internet. Jeg er veldig heldig som har hatt den muligheten. Jeg har stor sympati for de som ikke har den muligheten, fordi de ikke har internet eller energi til å søke.
her!
så og si alt jeg har prøvd som har bedret helsen har jeg funnet ut av her.
hva skulle man gjort uten ? :)
Da min diagnose ble stilt, fikk jeg inntrykk av at Levaxin ville løse alle mine problemer! (og lykkelig ble jeg da!)
Det varte ikke veldig lenge! Lege nr. to som tilsynelatende var vedig opptatt av diagnosen min, fortalte meg at resten av livet ville bestå av "gode dager" og "mindre gode dager". Sånn var det bare...
Så da er det liksom meningen at man skal godta at man aldri skal føle seg frisk, eller? :?: :idea:
à ja, Yvette - lokale foreninger styrer jeg unna. Jeg syns jeg hører legestanden kvitre i bakgrunnen :? .
Forumet her gjør at jeg finner "min" måte å takle sykdommen på. Plukker "litt her og litt der" - og får gode ideer om hva som funker best akkurat for meg. Så: Enig med dere :D
Hmm.... jeg har et lignende indtryk af det danske Thyreoidea Landsforeningen og skulle lige se om der er sket noget nyt på hjemmesiden.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Yvette
Det gjorde det i hvert fald under "Debatfora".... der er link til Sonjas (!) på den danske side og.... til det danske Overgangsalderen.net, hvor man henviser direkte til Hegges bog " Og så må du ikke stille spørsmål". At de har kaldt Overgangsqalderen.net for "norsk forum" er selvfølgelig en fejl. Men skidt være med det fordi denne side indeholder samtidigt de eneste og uddybende informationer om Armour, der overhovedet findes i Danmark. Tro det eller lad være.... før vi var begyndt at skrive om Armour- takket være Sonjas - anede de fleste danske stofskiftesyge ingenting om, at der fandtes en oprindelig alternativ til Eltroxin. Jeg er derfor forbløffet over at der nu "officielt" linkes til to hjemmesider, hvor netop Armour-oplysningerne ligger frit tilgængelige for danske syge.
Dette er præcis, hvad også de danske patienter bliver udsat for. Og når det viser sig ikke at stemme.... begynder lægerne opføre dem som om man personligt fornærmede dem.Sitat:
Opprinnelig skrevet av nosy
De har jo fået at vide, under de sammenlagt 11 (elleve) undervisningstimer om stofskifte/skjoldbruskkirtel, de havde modtaget under HELE deres uddannelse til læger - at stofskiftet er ikke nogen man behøver bruge tid på, fordi der er jo Eltroxin, dette vidundermiddel, der klarer så at sige alle afskygninger af stofskiftesygdomme.
Jeg tror at det er medicinfabrikanterne, der havde introduceret Eltroxin, der lokkede lægerne til at tro, at denne pille er alfa og omega. Problemet er bare, at når de endelig opdager at det er fup de udskriver til patienterne - i stedet for at smøge ærmene op og lære - afviser de patienterne uden hjælp, som de var uvårne børn.
Nej, de danske læger er ikke noget at skrive hjem om.... Men værre er, at der er virkelig mange norske lægestuderende i Danmark og hvis de bærer denne sttityde med dem tilbage til Norge, den dag de er færdige med lægestudiet - ja, så det bliver det heller ikke bedre af :cry:
Pøh! Hva er det du klager over? Her hjemme har de hele 6 timer, og før Hegge kom på banen var det hele 3...Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
HVAH?????
Er det mulig? Visste det var lite - men ikke SÃ lite undervisning de fikk! Og dette er en alvorlig sykdom - som dessverre rammer flest jenter :wink:
Kan det være en medvirkende årsak, tro :?:
3, 6 eller 11 timer - baremei, nosy og alle vi andre.... :cry: Det er squ lige så slemt. Jeg kalder det for kriminelt og uetisk og umoralsk (!!!), at så alvorligt et sygdomskompleks ofres der så fucking lidt på...Sitat:
Opprinnelig skrevet av baremei
Nosy, jeg er normalt en "satans kælling", der klarer sagerne lige så godt eller bedre end mange mænd kan.... Jeg har derfor IKKE for vane, bare at "beskylde" hele verden for "kvindeundertrykkelse" eller gøre kvinderne til "ofre" for undertrykkelsen. Ikke på vilkår.
Når jeg så alligevel giver dig ret:
... så er det fordi du har ret! Og dette gælder alle "kvindesygdomme" fra stofskiftet og til kræft!Sitat:
Opprinnelig skrevet av nosy
For at tage det sidste som bare et "lille" eksempel (lidt off topic)... så har vi her i Danmark en stor og økonomisk mægtig forening Kræftens Bekæmpelse.
Kræftens Bekæmpelse er hovedrig af statslige og private donationer samt arv de modtager fra de afdøde. Kræftens Bekæmpelse gennemfører hvert efterår en stor landsindsamling med kendte personer, tv-indslag og indsamling ude i samfundet under parolen: Støt brysterne.
Danskerne giver hvert år i oktober millioner til kampen mod brystkræft. Med god grund: Brystkræft er den hurtigst voksende kræftsygdom i Danmark og rammer 11 kvinder om dagen. Det er Kræftens Bekæmpelse, der står bag âBrystkræftmånedenâ, som indsamlingen kaldes, og som gennem de sidste tre år har givet mere end 20 millioner kroner til organisationen. Men selv om Kræftens Bekæmpelse lover at pengene samles ind specifikt for at âstyrke kampen mod brystkræftâ giver de alligevel ikke nævneværdigt fl ere penge til forskning i sygdommen end tidligere.
Det viser sig, når man går foreningens direktør tæt på klingen, at af de mange, mange, mange millioner, der hvert år indsamles under denne parol: Støt brysterne - kun max sølle 7% går til brystkræfts forskning og andre brystkræftsrelaterede tiltag. RESTEN går til alt muligt andet.... bl.a. en stor satsning indenfor prostatakræft og lungekræft samt lever- og mavekræft - typiske "mandlige" kræftforme.... "brystkræftspengene" går til.
Og når man spørger tumpe-direktøren om hvorfor? - svare han bare således: ""Det er en god måde at fundraise på. Bryster er appelerende og det BUDSKAB SÃLGER betydeligt bedre end at vise indholdet af tarme frem på forsiden af avisen"
Så jo, jeg tror på at du har ret og at lægestanden overhovedet vover at byde på uvidende, ignorante læger til at rode med noget, der rækker ud over deres forstand og kunnen - hænger sammen med, at der ikke er respekt om denne sygdom i lægkredse og ej heller i samfundet, fordi det fortrinsvis er en kvindesygdom.
Personlig mener jeg i fulde alvor, at vi alle ville være meget bedre tjent med fortidens "kloge koner" i skoven og en tørret dyrekirtel - end den læge-arrogance der dækker over uvidenhed og udygtighed, samvittighedsløshed og kvinde-ringeagt.
Jeg har lest meg til all informasjon selv. Fikk den feilinformasjonen av legen at etter 3 dager på Levaxin ville jeg være som før. :evil: Ja det kan dere tro jeg var. Prøvde med Levaxin et helt år jeg UTEN noen effekt.
I dag var jeg hos legen og da skulle han ringe til en endokrinolog. Etter at han hadde lagt på sa han at Dr. x liker ikke Armour, men jeg klarte heldigvis å gråte meg til å fortsette med dem bokstavelig talt.
Syns ikke det hører hjemme noen plass at man skal få så lite informasjon. Informasjon er veldig viktig.
Jeg fikk noen ark av legen i posten om sykdommen. Pasient informasjon, ikke verst egentlig. Men siden de lærer så lite som de lærer dekket ikke det opp alt som var galt. Og da begynte jeg å låne bøker på biblioteket og lese på internett. Siden det er det internett, forums, artikler og NTF som har oppdatert meg.
