Råd om dosering av liothyronin

Hei!
Vært hos fastlegen i dag, ba om kombibehandling for et par mnd siden, hun hadde ikke peiling, noe hun innrømmet lett heldigvis, og henviste meg til St. Olavs. Fikk avslag derfra, jeg var igrunnen glad til for det er DEN lange ventetiden og jeg vil ha beh NÃ…!

Hun hadde visst korrespondert med endo på St. Olav etterpå, for hun hadde fått vite at det ikke fantes noen ting som tyder på at kombibehandling virker. Jeg hadde tatt med Haugs artikkel + artikkel som sto i Thyra siste nummer, hvor vedkommende faktisk hadde fått hjelp hos endo på sykehus (det står ikke hvilket, men jeg sa at det var st.Olavs til legen :roll: )

Så etter mye tårer og tuting, fikk jeg med meg en resept på Lio, og mitt eget forslag til dosering var 10 mcg/d.

prøvesvarene mine var 10.04
tsh 0,14 (0,27-4,20)
fT4 17,2 (12-22) - 51 %
fT3 4,7 (4,0-6,8 ) - 25 %
antiTPO 41 (0-34)

22.05 var de
tsh 0,11 (0,27-4,20)
fT4 16,1 (12-22) - 41 %
fT3 4,1 (4,0-6,8 ) - 3,57 %
antiTPO 40 (0-34)

Legen er selvfølgelig bare opptatt av at tsh er supprimert, og mener jeg er overdosert. Jeg føler meg ikke bra, tykk hjernetåke og deprimert. Legen tror dethenger sammen med all behandling etter brystkreft, og ikke har noe med stoffskiftet å gjøre...

Jeg undrer meg stort over at både t4 og t3 har sunket, jeg har gått bittelitt opp på levaxin iom at jeg nå tar 125 mcg/d mot tidligere 100 i 4 dg og 150 i 3 dg. Eller kan det være just derfor? at forrige blodprøver ble tatt rett etter 2 eller 3 dg med 150...? :shock:

Så hva gjør jeg nå.... Skal jeg ta bort litt levaxin som det står i Haug, mot fx 10 mcg lio, eller bare legge til...eller? Begynte med 5 mcg i tillegg i dag ihvertfall :)

Begynn på 5 µ du. Det kan skje mye med slikt lite tilskudd. Ta heller ikke bort for mye Levaxin vil jeg si. Ta det rolig i svingene så du ikke får bivirkninger er mitt råd.

Det virker lurt. Men hvor lenge mon tro? må jeg vente i 6 uker til neste blodprøve eller?

Man kan være veldig sesitiv for t3, så jeg ville i hverfall vente noen uker. :) Gav legen deg 10 µg Liothyronin til dagen uten å be deg seponere Levaxinen?

Jeg hadde også med Haugs artikkel til legen som han leste med stor interesse, og ga meg 10 mcg liothyrin uten å seponere levaxinen selv om TSH kun var på 0,065 :D
Og jeg ble mye mere våken :)

Hvis fT4 er i det normale område skal man ikke redusere Levaxindosen når man prøver Liothyronin - fT4 endres ikke når en tar T3.
Et Liothyronin-tillegg til Levaxindosen brukes til meget sjeldne tilstander, men forsøkes også i de tilfeller det ikke blir laget nok fT3.
Noen melder om god effekt, noen trenger det ikke.

T3 har meget kort virketid og kroppen er helt avhengig av en jevn tilgang. Dette skal jo de-jodinaseprosessen sørge for.
Flere leger på nettet gir råd om dosestørrelser på 5µg. Trenger man mere må man heller ta flere ganger enn å øke dosen.

Armour inneholder T3 som kjertelen har laget.

Ja, det er sant at det kan være lurt å bare ta 5µg liothyronin uten å senke levaxindosen, noen har prøvd det med hell her.

Det er fordi ft4 går NED når man begynner med liothyronin.

Du har lav TSH og lav ft4 og lav ft3 fordi du har en eller annen prosess i kroppen som senker disse.
Det kan være en kronisk betennele eller inflammasjon som sender ut cytokiner som jo er kjent for å gjøre akkurat sånn.
Cellegift eller strålebehandling gjør sånt også, er du under en slik behandling nå?

Det er feil å stirre seg blind på TSH. Hos meg og mange andre blir den jo 0,02 bare man får ft4 og ft3 halvveis opp.
Jeg må ha dem minst 50% og Haug skriver at de ofte skal være høye.
Hvor, er jo individuelt.

Det med bevis for at liothyronin virker eller ikke virker, er både og, fordi de forsøk som de gjorde, underdoserte forsøkspersonene slik at både ft4 og ft3 sank og TSH steg........slett ikke noe bevis, mener jeg. man må da få ft3 opp og beholde ft4 i øvre halvdel før man kan si noesomhelst, alt annet ligner for meg personlig på forskingsjuks.
Escobar-Moreale konkluderte med at det ikke hadde noe for seg heller men at pasientene foretrakk kombinajsonsbehandling....

Hmm, Nora, nå ga du meg virkelig noe å tenke på. Hvorfor har ingen av ALLE de legene jeg har vært hos det siste året vært inne på at kreftbehandlingen virker inn på stoffskiftet...

Nå søkte jeg på et amerikansk brystkreftforum jeg pleier å lese, og det viser seg at det er veldig mange der som har opplevd å få stoffskifteproblemer både under cellegiftbehandling og med herceptin. (en målrettet behandling mot spes aggressive kreftceller)

Jeg fikk adjuvant behandling med cellegift fram til mars i fjor, deretter stråling i 5 uker, og startet 6 uker etter med Herceptin, som jeg har fått i ett år, siste dose for 3 uker siden. Går på antiøstrogener og er kommet i for tidlig overgangsalder, med typiske symptomer. Så det er jo sant som fastlegen påpeker at alt dette henger sammen, og slett ikke rart at jeg er sliten, trøtt og deprimert, hjernetåke er jo også ganske vanlig etter cellegift. Men det er bare stoffskiftet det går an å gjøre noe med akkurat nå. Herceptin tar flere mnd før det er ute av kroppen, og antiøstrogen skal jeg fortsette med i 4 år til. Hvis jeg holder ut...

Mener du Nora at levaxin eller liotyronin da har liten effekt så lenge jeg har disse andre prosessene gående?

Jeg er tenker sånn at så lenge det går an å måle at t4 og t3 er for lavt, må det bli bedre av å tilføre mer uansett hva som trekker det ned...

Det er flere brystkreftpasienter som forteller at ft4 er gått ned samt TSH. Kommer av betennelse/cytokinene antageligvis.
Du kan jo skrive en liten ting til bladet Thyra, at legene bør informere om at stoffskiftet kan gå ned.

Herceptin har jeg hørt mye om.
Det er noen bloggere som skriver noen bra blogger som bruker /brukte Herceptin. Den ene er Ull og Tull og den andre er Lauren Cahn (yogachickie)
Ingen avdem bruker dog thyroxin eller stoffskiftemedisiner.

Det er bare å øke dosen slik at ft4 og ft3 er i øvre tredel, akkurat som Haug skriver. Ofte skriver de også at noen pasienter trenger dem littegrann OVER referanseområdet.
Dine tall er veldig lave.

Takk for råd om blogger og dosering, jeg jobber meg sakte men sikkert oppover nå. Har ikke hatt noe hypersymptomer etter jeg startet med lio, og mener å kjenne at tåka letter litt.
Mannen i huset sier han merker forskjell ihvertfall, og jeg oppdaget sjøl i dag at jeg er blitt en strengere mor enn på lenge. Godt tegn på mer overskudd for min del, men kanskje 4-åringen ikke er like enig i det... :wink:

Og ja, tror jammen meg jeg skal skrive noe om dette med kreftbehandling/stoffskifte til Thyra. God idè! Det er nok dessverre slik med kreftbehandling at de er så opptatt av den ENE sykdommen, og setter alt inn på overlevelse, slik at alt annet i kroppen blir tatt mindre hensyn til. For jeg har virkelig spurt om dette ikke kan henge sammen, uten respons overhodet. Jeg har også spurt om å få tatt stoffskifteprøver samtidig som det ble tatt blodprøver underveis. Det ble tatt mange. Men det var de ikke så keen på, for det hadde de ikke noe med der. Da måtte jeg gå til fastlegen ja.

Skal se til å få mer overskudd nå så.... :wink:

Hei alle sammen. Har nu brukt lio i 3 og en halv mnd.
Siste blodprøver viste----
TSH 0,24
T4 13
T3 4,9

Føler meg bedre,humør,tiltakslyst også videre.Sover bra når jeg endelig sovner.Blir ennu fort sliten,kan ikke ha for mange "baller" i lufta,mye vond rygg.Føler vel kanskje at T4 må opp litt,men kansje bør vente litt og la kroppen komme etter.Formen er jo stigende!!!!!

Godt å høre at du er bedre Pusur :D

Er enig med deg at det er bedre å ta tingene rolig. Det er så alt for lett å krasje på disse hormontilskuddene.