Tips angående time hos speisialist

heisann.

Da skal jeg til spesialist på fredag og jeg lurer på om dere kloke sjeler har noen gode tips om hva jeg skal spørre om , og diverse.
HAr endel forventninger til dette legebesøket og siden jeg skal spesialist i endokrinologi regner jeg med at jeg får litt mer klarhet i symptomene mine.
Sykehuset som gav avslag på søknag i første omgang mener at jeg har symptomer på høyt stoffskifte ,men har verdier som tyder på lavt stoffskifte,hva ville dere ha ha gjort med dette? er livredd for at endoen skal kutte Levaxinen , men mener besemt at jeg trenger tilførsel av Levaxin.
Alle tips mottaes med takk. ha en strålende dag alle sammen :D

Har du noen blodprøvesvar du kan legge ut her så vi kan se?

Tips..tja.. få frem hvordan du har det og ikke la dem avvise deg før du er skikkelig undersøkt, du skal føle at du får hjelp og kommer et skritt videre etter en slik time.

Klara :ja, jeg kommer ikke til å gå fra spesialisten før jeg får noen svar-det er sikkert :)
Klara her er mine prøver som er tatt. En av grunnene til at jeg skal til spesialist er at jeg har skjelvinger som kommer og går, og de lurer på om det kan ha noen med noradrenalin å gjøre,er ikke blitt testet for dette ennå , men Acth min viser verdi utenfor referanseverdien

Mine siste prøver viser

Ft4 17.4 (7.6-19.6)
Tsh 1,1
Acth 1.5 Referanseverdi(2.0-11.0)
Anti Tpo 93 mindre enn 50)

Tidligere prøver:

Ft4 8,5
Tsh 1,49
Anti Tpo 63
Acth 1.8


Har fått inntrykk av at Anti Tpo min er ikke noe å bry seg med,men det var jo grunnlaget for at fastlegen min begynte medisinering på meg -ja også pga av symptomer.Fått tilbakemelding på at den er lav og at den burde vært høyere hvis det skulle ha betydning,vil det altså si at men en Anti TPO over 50 ikke nødvendigvis betyr at en har en autoimmun sykdom?
Er det noen prøver jeg bør be om blir tatt? foreksempel Ft3?

Ja, ft3 og TRAS hvis de vil terpe på hyper.
Jeg kan ikke se noen holdepunkter for hyper her. Og du har jo rom fr å prøve en øyere dose med levaxin siden det anbefales en TSH under 2 når man har antistoffer. (www.thyroidmanager.org, samt tyske anbefalinger, tyske leger)
Jeg tviler de vil prøve en høyere dose levaxin på deg siden de mente en TSH på 1,1 er hyper der i gården....
Du trenger kanskje liothyronin i tillegg men det er vanskelig å si uten ft3-prøver. Hvis ft3 er under 50% så burde du prøve det.

ACTH sender signaler om cortisol, ikke om noradrenalin, man tar alltid en samleprøve med urin for å sjekke om det er unormalt mye katekolaminer (les: sjekker for feokromatozom) Les mer om prøvene på hormonlabbens sider på www.aus.no .
Hvis man har lavt ACTH kan det komme av en svulst som sender ut cortisol og adrenalin fra binyrene og det er samleprøven med urin man bruker da.
Jeg vet om flere med blodtrykkstigning og hjertebank som ikke har fått noen brukbar diagnose. en jeg vet om har bare fått en psykiatrisk diagnose.....hun er kvalm også og har lavt cortisol. Men ACTH hos henne er lavt...derfor ingen diagnose for addison, enda hun har brune pandaøyne.
lavt cortisol kan også forårsake adrenalin--anfall men da er ACTH høyere Det er mange so sliter med å få diagnoer for slike sjeldne ting og endokrinologene vil bare diagnostisere de helt opplagte tilfellene og selv de med komplett addsison tar det mange år å få diagnose.

La oss håpe de ordner de riktige prøvene.

Ã…, en ting til, det fins noe som heter dysautonomi, hvor man kan få blodtrykkstigning og hjertebank osv. Noen har fått denne diagnosen, i utlandet.
Men det kan også være end el av symtpomene ved ME.

Takk for svar Nora.

Kortisolen min er høy, men såvidt innefor referanseverdien,vet ikke om det har noen betydning.
Har fått beskjed om at Acth er et stresshormon ,men føler selv at jeg ikke kan styre når "disse anfallene" kommer.
Hva kan du fortelle meg om Cushings,nora? Er det slik at en har høyt cortisol og lav Acth?
Kommer vel ut fra endoen på fredag med et like "klokt" hode regner jeg med :lol:

Du bør ta med anti TG (antistoff thyreoglobulin). Hvis de ikke er "fornøyde" med anti TPO så kan du ha høy anti-TG.

Takk for svar Ann :)
Har tatt den prøven tror jeg og verdien var 20.

Jeg har egentlig ikke mer å tilføye angående blodprøver, er ikke kompetent. Ønsker deg bare lykke til med legebesøk!

Takk Klara.

Dere skal få et tilbakemelding på hvordan det har gått.
HA en solrik dag :D

Ja da trenger du ikke den :D

Hesisann. da har jeg vært på utredning hos spesialist og på fredag er det treuker siden jeg var hos han og har ikke hørt noen fra han ennå så fastlegen min skal ringe til han for å høre hva som skjer.
Etter samtale med endoen ble vi enige om at jeg skulle forsette på Levaxin(sykehus vil jeg skal slutte) ,men at jeg skulle trappe ned fra 75 til 50 mikrogram. Skulle nok aldri ha gjort det for nå er jeg helt glømsken og trett igjen og føler meg ikke i slag i det hele tatt. Har snakket meg fastlege og nå har jeg økt opp til 62,5 mikrogram, men jeg føler ikke det hjelper. Men hvis jeg øker til 75 mikrogram igjen er jeg tilbake tilutgangspunktet og jeg vet ikke hva jeg skal gjøre.Trodde kanskje at jeg var litt hyper på 75 mikrogrram men nå vet jeg ikke det lengre.
Endoen spurte meg ut om forskjellige ting og var en meget imøtekommende lege :) , han sjekket håndflatene mine og spurte om jeg hadde brune flekker på kroppen osv. Han målte blodtrykket mitt x antall ganger både sittende og stående og etter endte målinger sa han bare ..hm" dette var pussig,dette må jeg notere. var bare så gla at han var så imøtekommende at jeg glemte helt å spørre hva han mente om blodtrykketsiden han kom med en slik uttalelse,men slik er det når vi er så takknemlige for å komme til leger som lytter og ser pasienten :)
Han tok en masse blodprøver som gikk på binyrene og diverse og disse har jeg ikke fått svar på. han sa når jeg gikk at han måtte få tenke på dette noen dager og så var besøket over. men føler at jeg er kommet til en lege som tar pasienten på alvor det er bra. Han uttalte også at når det gjaldt stoffskifte så var det viktig å se på mine symptomer og ikke bare blodverdiene -og det var noe nytt for meg fordi faslegen ser bare på verdiene - så en applaus for det utsagnet :)

Høyt nivå av styringshormonet ACTH kan gi brune flekker, så kanskje det var kontrollspørsmål for binyrebarken. Viktig å sjekke !
Håndflater blir svakt gulfargete ved ekstremt lavt stoffskifte.
Dosen din høres minimal ut, hvorfor så liten ?

Hei :D

Kan jeg få navnet på din flotte spesialist? :D Bor ikke så langt unna Hordaland...

Anne Ma jeg sender deg en pm med navnet på legen :)

n Finn: jeg tror at de mener at med mine nye verdier på 50 mikrogram(du ser de i begynnelsen av innlegget) så mener de at jeg ikke trenger mer Levaxin. Har snakket med legen om å sjekke T3 og eventuelt medisinere hvis den er i ubalanse.
Noen leger ville valgt å ikke medisinere meg siden første prøven på T4 var på 8,5(referanseverdi 7,6-19,6)altså innenfor normalområdet(FAVORITTSETNING TIL MANGE LEGER :lol: ), men siden jeg slo ut på Anti TPO og pga av symptomer valgte fastlege å medisinere.

Men jeg skjønner fremdeles ikke hva sykehuset mener med at jeg er hyper. Kan man ha lavt stoffskifte med hyper symptomer?
Legene er veldig opphengt i skjelvingene mine som kommer å går og har nok fokuset på disse den symptomen nå. Fikk beskjed om at trøttheten min som jeg sliter meg kunne også komme av min kroniske bihulebetennelse(pansinusitt) ,så den skal jeg inn å operere snart.Problemet er er at jeg får ikke brukt Rhinocort(kortisonnesespray) fordi jeg får reaksjoner på denne ,blir enda mer skjelven.Så legen er begynt å undersøke om jeg har fått hyperkortisolisme av nesesprayen.
I tillegg har jeg fått påvist polycysiske eggstokker, noen som kan også være hormonelt. Så denne kroppen er her virkelig på tur for tiden og lever sitt eget liv :lol:
En fin dag til dere alle :)

Du har jo mye på gang da og en får da håpe de klarer å finne ut noe.
Skjelvinger kjenner jeg noen som har på Levaxin, men ikke på Armour.
Hun kan ikke blande inn litt engang. Legen nekter likevel å skrive ut Armour, men det kan jo skaffes.......

At symptomer er i utakt med den aktuelle stoffskiftesituasjonen tror jeg mange opplever. Kanskje særlig når det som hos deg er noe som ikke stemmer.

Har man anti-TPO antistoffer så er et jo en degenerering av kjertelen pågang. FT4 og den nødvendige dosestørrelsen kan gi en pekepinn på hvor langt den er kommet.
Hvis ikke medisineringen retter forholdet ville man i andre helsemessige sammenheng skiftet til et annet medisinmerke. Når bivirkniger også oppstår er det vel uforståelig hvis man ikke gjør det ?
Men du er vel ennå i en tidlig fase og kan håpe ?

Høres ut som om du er hypo, av flere grunner,
du har anti-TPO,
du har PCOS hvor man ofte er svakt hypo
du får hypo-symptomer tilbake når du reduserer dosen levaxin.

Men du kan ha en sjelden ting som heter dysautonomi.
Ellers kan du ha feokromatozom (altså noe å binyrene som sender ut adrenalin og/eller cortisol)
Du kan ha pseudocushings (som er stress...)

men du er neppe hyper.

Men hvordan er din Ferritin?
Man får "hyperadrenergic symptoms" alstå adrenalinanfall ved for lavt ferritin, står til og med i medline.

Takk Munch :D

Jeg skjelver som et ospe-løv og er kjempe lav. Så det går absolutt an å ha slike symptomer. Det er bare en av tingene som gjør at symptomene mine ikke helt stemmer overens med lavt stoffskifte, men jeg har jo for det :wink: Desverre kan man vel si :lol:

Merkelig nok skjelver jeg mye mer på høyre side enn på venstre. Men det henger vel med at jeg føler meg sykere på høyre side av kroppen. Merkelig, men sånn er det bare. :roll:

n finn: det var på grunn av skjelvingene mine at jeg oppsøkte lege første gangen og på grunnlag av dette ble det da tatt blodprøver på stoffskiftet.Så jeg tror ikke skjelvingene har noe med Levaxinen å gjøre. Når det er sagt trappet jeg ned på Levaxinen når jeg brukte 75 mikrogram fordi jeg følte skjelvingene ble verre,hvorfor vet jeg ikke.
Jeg begynte behandling i feb-mars nå i år så jeg er nok nettopp i startfasen med å finne min dose-noe som jeg trodde skulle bli lett :(

Nora : Ferritinen min er på 70(referanseverdi 15-150). Fikk nettopp svar på døgnurin-kortisol og den var fin sa fastlegen. Hva er dysautonomi?

Anne ma : jeg er og verre på ene siden enn den andre ,jeg sliter med mer skjelvinger på venstre side, men er keivhendt og jeg bruker jo denne siden mer og har derfor tenkt at det er derfor det gir mer utslag i min venstre side.

Kiropraktor som har behandlet meg i 6 år for ulike betennelstilstander i kroppen mener at det pågår en prosess i kroppen som gir seg utslag i disse betennelsetilstandene som hun behandler meg for. Når hun behandler meg spesielt i nakke gir det seg utslag i at kroppen for et av disse "skjelveanfallene" og hun mener at det kommer fra det parasympatiske nervesystemet. Det siste året har jeg fått betennelse og en liten hevelse i mellom brystene inn mot brystbeina .nei nå er det nok mas fra min side i kveld,får bare håpe at de finner ut av dette.

Takk for svar alle sammen :) :) :) og et kveldssmil til dere alle tre.

Skjelvingen ka ha forskjellige årsaker. Best forstått er nok den som har et nevrologisk opphav.
Dysautonomi peker på det autonome nervesystemet som feilkilde til skjelvingene. Det autonome nervesystemet er det som ikke er viljestyrt.
Jeg synes dette er litt rart, for dette systemet styrer vel bare den glatte muskulaturen ?
Vi har to muskulaturtyper - glatt og tverrstripet. Bare den tverrstripete er tankestyrt. Alle musker du kan bevege har tverrstripet muskulatur - og det er vel denne som skjelver ?

Jeg vet ikke om jeg kan svare på det n`Finn, men jeg har vært på kontroll for dette hos nevrolog. Han fant ingenting galt med meg.

Jeg skalv også før Levaxinen. Jeg har aldri forstått hvorfor. En ting som er litt merkelig er at skjelvingene avtok en periode. Jeg var vond og stiv i alle muskler og startet med fysioterapi og da kom de tilbake for fullt gitt. Akkurat som om de stramme musklene dempet dem rett og slett.

Hei
Vil bare minne om B12.
Jeg har også masse skjelvinger, de begynte mange år før jeg startet opp med Levaxin.
Legen tok tilogmed prøver for å sjekke Parkinson.
Sliter fremdeles med dette, men merker spesiellt at jeg skjelver mye værre når det nærmer seg ny B12 påfylling.
(Tar sprøyter hver 3.mnd)
Noen leger kaster seg over hyper teorien med en gang jeg nevner denne skjelvingen, men trekker seg igjen da jeg forteller at den har vært der fra før jeg ble medisinert.
Skulle veldig gjerne funnet noe ut av hva det kommer av, men ingen prøver har ennå kunnet avgjøre noe svar.

Det er kjent at for lav B12 gir nevrologiske symptomer, men denne var bra ?

Jeg har tatt B12 i snart 3 måneder, men det har ikke roet skjelvingene mine desverre...

heter blodprøven b12 eller er det et annet navn på den,vil bare se om jeg har tatt den ellers skal jeg be legen om å ta denne prøven.
Snakket forresten med faslegen min i dag og hun hadde fått svar på noen flere blodprøver og de fleste var fine vet ikke hvilken blodprøver det er , men skal be om å få et utskrift. Men så kommer vi til Acth og den er fremdeles ikke bra. først hadde jeg 1.8 ,så 1,5 og na på denne blodprøven var den målt til under 1.5 fikk ,betyr det at den ikke er målbar lengre. Det at Acth bare synker og synker betyr vel at det er noe som ikke stemmer(referanseverdien er 2,0-11,0) eller hva?
Kortisolen min var denne gangen på 395 mot 590 på forrige prøve.kan kortisolen variere slik?
Hadde en kjempemerkelig opplevelse idag:satt og pratet med mannen min og plutselig begynte jeg å bli susen ,varm i kroppen og hadde problemer å fokusere på mannen min. Øynene mine ville bare gli opp i "skallen" , besvimelsetendenser,men jeg besvimte ikke.
Beklager sytingen men kroppen min er bare skikkelig på tur for tiden og da er det godt med en slik side hvor en kan få ut litt :)

B12 pleier å kalles colbaminer her hos meg :)

Høres ekkelt ut slik du har det. Så du har absolutt lov til å få det ut!!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

B12 pleier å kalles colbaminer her hos meg :)

---

Cobalaminer, kanskje?

Ha ha ha :lol: :oops:

Ja det har du 100% rett i...