Høy og lav på samme tid

Hei!

Jeg har to antistoffer mot skjoldbruskkjertelen, Anti-TPO og Anti-Microsomen. Hvis jeg ikke får disse ned, vil skjoldbruskkjertelen etter hvert dø ut iflg legen min. For å få ned antistoffene går jeg på diett i lange baner og spiser/drikker ikke kornprodukter av noe slag, melkeprodukter fra dyr, sukker, alkohol og koffein. Dette er så tungvindt av og til at jeg tror jeg dør :? !

Hvis jeg f eks tåler melk, vil melk da påvirke antistoffene? Kan jeg spise det jeg tåler av de matvarene jeg nevnte, eller vil de påvirke immunsystemet mitt? Hormonene mine? Kan jeg skeie ut innimellom? Håper noen kan forklare litt om dette?

Dette var interesant syntes jeg :wink: Har selv antistoffer mot skjoldbr.kj. , men jeg har aldri fått beskjed av legen om å kutte ut noen matvarer. Kan være fordi jeg har begynt med levaxin.. :?: Men jo mer jeg leser om sykdommen så skjønner jeg at det kan lønne seg å forandre på kostholdet.
Balder klinikken hva er det?

Mine antistoffer gikk målbart ned når jeg begynte med selen.

Det er bare noen som reagerer på hvete.

Jeg synes ikke det er bra å anbefale tungvinte dietter til pasienter som ikke trenger det. Da måtte man gått på en streng diett først og så introdusert matvarene enksltvis og målt antistoffene. Jeg tror de øker ganske kjapt.
mine gikk straks opp etter å ha tatt 5 vanlige vitamintabletter med jod i.

Forresten: Mange leger som driver med holistiske greier gi dessverre jod til sine pasienter!

Jeg har hørt om noen som ble bedre med råkost, men det er jo for spesielt interesserte.
Når man engang har symptomer og har fått målt antistoffer, kan det kanskje være like greit å få begynne på levaxin. Har aldri hørt om noen som ble kvitt antistoffer for godt. Det er framtidsmedisin.

nora

Hei på dere!

Selv om jeg tåler melk, kan det allikevel øke antistoffene? Er det det du mener, Nora?

Hva med påvirkningen på hormonene?

Så lurer jeg på en ting til. Skal hypotyreote ikke ha jod i det hele tatt? En av årsakene til hypotyreose har jeg hørt kan være mangel på jod, så jeg skjønner ikke dette helt :) !

Balderklinikken har flinke folk på lavt stoffskifte selv om de på enkelte områder kan henge noe etter.

I løpet av de etterhvert ti årene hvor jeg har lest alt mulig om stoffskiftet har jeg aldri sett noe som helst som antyder at kostholdet har noe å si for antistoffer eller for stoffskiftet i seg selv, jod unntatt.

Selv har jeg hatt toksisk knutestruma (knuter som lager tyroxin på egenhånd uavhengig av behov), og blitt hypo etter behandling. Beskjeden fra Ingrid Norheim på Aker, Thyreoideaklinikken, var å spise multivitaminer med jod, samt sørge for 1/4 liter melk daglig, da melk inneholder jod (de vasker jurene med jod, og det havner en mengde i melken. 1/4 liter er nok for dagsbehovet.
Kjertelen trenger jod for å fungere, og for min del var det meningen at den skulle begynne å virke igjen etter behandlingen. Det gjorde den ikke, men det er en annen historie.

Jeg vet konkret bare om at noen har reagert på gluten eller jod. Reagerer selv på jod. Har ikke hørt om det med melk, men det kan ikke utelukkes. Har hørt om noen som ble mye bedre på råkost.
Dette er oppsummeringene av det jeg har lest som andre har fortalt.
Jeg unngår ikke matvarer som inneholder litt jod. Melk tåler jeg uansett ikke.
nora

Jeg har tro på og har også hørt at mat påvirker immunsystemet vårt og antistoffene våre, men jeg tror at hver enkelt av oss reagerer forskjellig, så vi bør som Nora sier kanskje teste oss ut. Det er bare å få legen med på det, da :) ! Anti-TPO'en min har gått ned etter jeg begyne på diett, men selvfølgelig kan det også være andre ting som påvirker denne. Anti-Microsomen vet jeg ikke. Har bare målt den en gang.

Hei Ada.
Nå ble jeg nyskjerrig, for jeg har ikke hørt om "Anti-Microsomen".
Den Googler ikke og det står ikke noe på www.furst.no
Hva er det ?

På furst kan du lese om anti-TPO (blåbok/analyseliste - finn anti-TPO og klikk)
Det står at om denne er positiv får man hypothyreose inne et par år.
Dem gjør jo ikke noe for å stoppe dette, iallfall gjorde de ikke det.
Dette er jo et resutat av at immunforsvaret feilreagerer og angriper så egene celler som om de var fientlige.
Kanskje man ikke bør stimulere immunforsvaret ?

Såvidt jeg vet er anti-microsomale antistoffer en eldre prøve enn Anti-TPO. Det fins forresten flere av disse antistoffene. TRAS (som er aktuelt ved hyper)
Dessuten fins det antistoffer mot T4 og TSH (!)
Og thyroblobulin-antistoffer.
Mere om dem i pdf-eller word-dokumenter som ligger på www.nacb.org .
Det er i det hele tatt mere komplisert enn bare å ta en prøve på anti-TPO. Dessuten var det flere som postet på thyroid-about-com forumet at de bare hadde positivt på den gamle prøven , men ikke på anti-TPO. I læreboka om thyreoidea-sykdommer, red. Sylvi Aanderud, heter det at man bare skal teste for anti-TPO. Da blir det jo alltid noen få som faller utenom. Men man sparer en god del prøver på den generelle befolkningen. Dorresten har dem i England dratt spare-iveren så langt, at de ved screening bare tester TSH, og når legen krysser av for FT3. så gjøres den ikke med mindre TSH er veldig lav. Samme i Canada.

Kanskje vi burde se på listen over prøver på hormonlabben i Oslo, det er gjemt i en pdf.
http://www.aker.uio.no/Hormonlab/Analysehandbok/

Her er en artikkel om antistoffer mot thyroideahormoner(!) og der sier de at microsomale antistoofer er anti-TPO. Har ennå ikke finlest artikkelen.
http://jcem.endojournals.org/cgi/con...ull/82/12/4217
"CIRCULATING autoantibodies against thyroid hormones (THAb) are the rarest thyroid antibodies (1). The overall prevalence of THAb among European consecutive patients attending thyroid clinics is 149 in 369,000 or 0.04% (2). Their rate of detection does not increase if they are searched in the isolated Ig fraction of serum rather than in serum (3), confirming that their rarity is real. According to a European survey (2), THAb against T3, against T4, and against both accounted for 51%, 28%, and 21% of the cases, respectively. THAb coexisted with antibodies to thyroglobulin (TgAb) or Ab to microsomes, now called thyroid peroxidase (TPOAb), in 46% and 6% of patients, respectively (2). THAb have been reported to be of the IgG class virtually always, because this is the class typically sought (1). "

Så gjorde jeg et søk på microsomal og thyroid:
http://jcem.endojournals.org/cgi/sea...rief=relevance

nora

Har heller ikke fått lest alt, bare skummet igjennom. Ut fra det jeg skjønner, skal AntiTPO og AntiMicrosomen være det samme, men det kan ikke stemme! Jeg har tatt begge prøvene, og de viser vidt forskjellige resultater. Dersom jeg med min hukommelse :? husker det, skal jeg spørre legen neste gang.

Finner ikke at Aker tar Anti-Microsomen. Tenkte å ringe de å høre. Kan være de vet noe om dette.

Jeg har litt å jobbe med, i følge legen. Jeg "spiser" opp all den kortisolen jeg produserer, og jeg produserer i utgangspunktet ikke nok, kanskje 50%. Jeg må få få bukt med vonde tanker etc som stresser binyrene de luxe for å bli kvitt utmattetheten min og for å bli frisk. Han nevne et eksempel på en med hypotyreose som var kronisk fatigued, apropos ME. Han gikk på en slags energiskole hver dag i et og et halvt år og ble kvitt alle vonde tanker. Han er nå helt frisk og binyrene jobber på egen hånd :P !!! Det finnes positive historier!

Forresten, dersom binyrene ikke fungerer, vil ikke stoffskiftemedisinen alltid bli tatt opp.

Knnverteringen til t3 (som skjer perifert i vev, og i leveren) trenger cortisol blant annet.
t4 må konverteres til t3 for å bli aktivt. t4 er bare et prohormon.

Funksjonebeskrivelsen er jeg med på, men når leger begynner å pense innpå at tankene er årsaken blir jeg skeptisk. Jeg synes de avslører at de har en slags "Ahh - it`s all in your head" -teori.
Jeg er ikke med på at alvorlige funksjonsfeil i systemet er tankestyrte.
Jeg er så "ikke med på det" at jeg skifter lege, for min erfaring er at de er uforbederlige opphengt i teorien og ikke klarer å se skogen for trærne står i veien.

Jeg har begynt å tråkle sammen litt skriftlig materiale på hvordan binyrebarkproblemer best kan behandles. Det finner nok veien til hjemmesiden min etter hvert, foreløpig har jeg begynt å legge det ut i Oasen. ;)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Funksjonebeskrivelsen er jeg med på, men når leger begynner å pense innpå at tankene er årsaken blir jeg skeptisk. Jeg synes de avslører at de har en slags "Ahh - it`s all in your head" -teori.
Jeg er ikke med på at alvorlige funksjonsfeil i systemet er tankestyrte.
Jeg er så "ikke med på det" at jeg skifter lege, for min erfaring er at de er uforbederlige opphengt i teorien og ikke klarer å se skogen for trærne står i veien.

---

Jeg tror heller ikke at funksjonsfeilene er tankestyrte - derimot er jeg veldig overbevist om at man ved hjelp av tankens kraft kan sette i gang prosesser som med tiden kan føre til store endringer både fysisk og psykisk. Altså at man ved å fokusere på ting i tankene, bevisst eller ubevisst, kan kompensere litt på funksjonsfeilene, kanskje.

Dessuten er det vel ikke tvil om at binyrebarkproblemer er nært forbundet med psyken, siden binyrebarken er både stressdrevet og stressdrivende. Dermed bør det være innlysende at man kan bedre akkurat dette problemet ved å senke stressnivået - noe som i stor grad er betinget av nettopp tanker.

Hvis tankene og det emosjonelle er blitt et negativt mønster over lang tid, er jeg ikke enig med deg, n'Finn. For det første vet jeg at jeg har masse problemer som stresser meg og at det var utløsende årsak til sykdommen min, for det andre ser legen min veldig godt hva som "feiler" meg, og for det tredje behandler han pasienter med slitne binyrer hvor han ikke pensler inn på emosjonelle ting i det hele tatt, som ikke har det, og de blir friske. Dette er jo veldig individuelt, og jeg sier ikke at alle har emosjonelle problemer, men blir du ikke frisk av riktige medisiner, kan det jo være årsaken.

Jeg lurer på om jeg både har høyt og lavt stoffskifte på samme tid. Jeg har en følelse av det, og jeg har symptomer som spriker. Testet meg hos en terapeut i går og fikk det "bekreftet". Kan jo ikke alltid stole på sånne muskeltester, men jeg hadde ventet det. Jeg vet det er mulig, men jeg skjønner ikke helt hvordan det går an. Jeg har hatt og kanskje har antistoffer mot TSH (TRAS) selv om det ikke var all verdens høyt.

Hjelp :shock: , vet dere noe om dette både hvorfor det oppstår, om jeg blir kvitt det høye stoffskiftet og behandlingsmuligheter?

Jeg bruker Armour mot hypotyreosen.

Ã…h, jeg tror jeg blir gal :x ! Hvordan skal jeg finne riktig dose Armour? Har prøvd frem og tilbake, opp og ned. Nå har jeg redusert igjen, til 210mg, 3,5grain. Det er 4,5 uker siden. Både puls og temp gikk litt ned i begynnelsen men er nå gått opp igjen til ca 36,8 og rundt 68. Vet ikke om det er endelig. Føler at pulsen spiller meg et lite puss, at den egentlig ikke er riktig. Vet ikke jeg, men..... Er veldig ofte hes utpå dagen/kvelden.

Hva betyr dette?
Når setter Armouren seg?
Hvordan vet dere at dere er på riktig dose?
Når bør en ta T4/Levaxin i tillegg?

Mange spørsmål du stiller og jeg kan egentlig stillë de samme selv.
Så lenge våre leger ikke bruker de medisinene vi bruker, så får de heller ingen er faring med dem og dermed heller ingen kunnskap å dele med oss.
Dette bestemmer de jo selv, og vi må leve med uvitenheten.

Pulsen din er en svært individuell størrelse som du ikke kan sammenligne med andre. For å kunne bruke denne må du ha fulgt denne ganske slavisk i en årerekke, og ha nedskrevet resultater.
Men alt for lav og alt for høy kan jo si noe om stoffskiftet. Inne i normalområdet må du ha spesialkunnskaper om din puls.

Den basale tempen er mer "universell" og gjenspeiler forbrenningen godt.
verdiene må likevel tolkes for den er jo avhengig av kroppens infeksjonsstatus også.

Jeg tror det kan være slik :
Første regel er at du skal opp i en rimelig dose raskt. Den bør du ha en stund og reagere på den med dine følelser og bruke dine kunnskaper.
Det er ikke lett å vite om dosen er litt høy eller litt lav ! blodprøver er heller ikke til hjelp for å finne den eksakte idealdosen, sålenge du ikke vet hva verdiene var før du ble syk. Meg har de iallfall villedet mer enn de har veiledet. Jeg har tatt mer enn 1000? prøver og vet det fremdeles ikke !
Hvis du bestemmer deg for å endre dosen, skal du tenke at "dette er for bestandig".
Du må iallfall aldri justere opp og ned med bare ukers varighet.
"Bestandig" er etter en lang tid relativt da, men da kan du bruke lang tid på å tenke om du skal redusere - øke, blande inn litt Levaxin eller dele dosen.
En ting er sikkert, liker du deg ikke så virker ikke den thyroxinen du bruker bra nok på deg, men gi alle variantene en mulighet først da ?

Hva betyr dette? Vet ikke Ada.
Når setter Armouren seg? Det er ikke sikkert den gjør det. Gjorde ikke det hos meg. Forsøker en cocktail jeg nå.
Hvordan vet dere at dere er på riktig dose? Jeg vet det iallfall ikke.
Når bør en ta T4/Levaxin i tillegg? Som et forsøk på å få det bedre når Armour eller Levaxin alene ikke greier det. Begynn med 25µG.

Hei

Jeg bruker Armour og bare det for stoffskiftet.
Gikk på Levaxin i mange år og blodprøveverdiene greide ikke å stabilisere seg.
Livet gikk i sirup og ble bare verre og verre.
Takket være ei god venninne som sa til mrg at nå prøver du Armour så kan du iallefall se hvordan den virker.
Og det har jeg gjordt, er vel ca. 2 år siden nå og kan ikke si annet enn at jeg følte meg bedre ganske fort etter at jeg byttet.
Blodprøvesvarene blir ikke som med Levaxsin, men du kjenner om du trenger å øke

Lajla

Takk for svar, dere. Syns det er vanskelig å vite om jeg skal øke, om jeg er overdosert eller om jeg kanskje trenger mer T4. Er søren meg ikke lett dette, men jeg har tenkt være på denne dosen litt til og så ringe legen min. Skal også ta en tur til kinesiologen. Hun kan sannsynligvis hjelpe meg på vei, men hun er fast bestemt på at det er legen som doserer, ikke henne. Hun kan teste nivåene av både T3 og T4 uansett når jeg endret dose.

Jeg vet jeg har trivdes godt med en basalpuls (heter det det?) på 67-68 og en temp i underkant av 37. Dette varierer nå, så jeg må gi doseendringen litt mer tid.

Den hesheten på kvelden, noe hard avføring og tørrere øyne kom ganske raskt etter jeg reduserte og har det fremdeles. Hvordan tolker dere dette?

Vet du, baremei, er ganske bra nå? Hvordan visste du at du var på riktig dose?

Ha en strålende pinse, alle sammen :) !

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ada

Vet du, baremei, er ganske bra nå? Hvordan visste du at du var på riktig dose?

---

Vanskelig. Jeg kjenner på formen, og merker det aller mest på hodekapasitet og tretthet. Når sofaen roper mer enn en eller to dager i uka og jeg ikke klarer å stå imot ringer varselbjellene.

Hjertebank får jeg av både for lav og for høy dose, så det kan jeg ikke bruke som pekepinn.

Det er en hel haug av ting som spiller inn, og jeg har fremdeles ikke lært meg nok, at jeg skulle øke nå burde jeg skjønt for en måneds tid siden - i etterpåklokskapens lys. Så trodde jeg at jeg var litt sliten fordi jeg har begynt å jobbe fullt igjen, etter å ha hatt fri en dag i uken det siste halve året, så trodde jeg det var Bechterewen som er aktiv som gjorde det, blir så trøtt når den angriper. Men neida, det var ikke så enkelt likevel.

Nå er jeg på doseøkning igjen, etter at jeg fikk mistanke om at jeg burde øke. Blodprøven bekreftet - FT4 var gått ned fra 17 til 12, tsh er uforandret, FT3 var gått litt ned, men ligger fremdeles forholdsvis høyt, med 5,8. Men jeg skal altså ha litt mer likevel, og har økt med 25mcg levaxin og tar altså 2 grain Armour og 75mcg levaxin. Så får vi se hvordan det går.

Takk for det, baremei. Håper du finner din dose.

sjekk om du har antistoffer.
om du har anti.TPO antuder det HYPOthyreose
om du har TRAS antyder det HYPERthyreose.

jeg har begge :shock:

Takker for svar, Lissa :P !

Jeg har positiv antiTPO og som sagt hadde jeg en liten positiv TRAS tidligere. Da jeg målte den igjen en tid senere, var den under ref-området. Er ikke sikker på hva jeg har nå. Kanskje jeg bør ta en ny test, men selv om den da er positiv, hva hjelper det for? Hva kan jeg ev gjøre med det?

Er det noen der ute som kan hjelpe meg med svar ;)?
Og så lurer jeg på når TRAS er stimulerende og når blokkerende?

Jeg har Graves sykdom som gir høyt stoffskifte. Har både høy Anti-TPO og TRAS..
Det finnes en del å lese her inne om stimulerende og blokkerende TRAS. Jeg er desverre ingen ekspert på dette.

Tusen takk for svar, El-Ella ;). Jeg har tatt en titt rundt på forumet, men jeg lurer på noe som jeg ikke klarer finne svar på;

Da jeg fikk konstatert stoffskifteproblemer, hadde jeg Hashimotos og negativ TRAS. Dusten 8) har kommet etter hvert, men jeg håper jo den er borte nå. Da TRASen ble positiv, ble FT3 og FT4 redusert. Det skjedde også ved økning av TRAS. Jeg tolker det som om dette er blokkerende TRAS, altså den gjør stoffskiftet mitt enda lavere. Er jeg helt på jordet, eller.... :shock: ?

Jeg har nå fått tilbake boka, og tittet mer rundt på nettet, og der ser ut som at den vanlige prøven som tas, måler begge deler og gjør ingen forkskjell.
Men for pasientene blir det jo himmelvid forskjell, om det er overveiende blokkerende eller stimulerende TRAS.

Hos dem er det forresten noe menigsløst å gå etter TSH ved medisinering alene, man må gå etter ft4 og ft3 og medisinere slik at de er der pasienten har funnet ut det er best.
Tallet er individuelt, og er vanligvis et sted i øvre halvdel av referanseområdet.
Antistoffene kan også ha mye å si for formen, men legene pleier å nekte for det.
Selen senker ofte antistoffene, samt at det er lurt å unngå visse ting som er kjent for å trigge antistoffer, slik som jod, høy TSH, MSG, Aspartam, soya, ting man er allergisk mot, osv. (fra Elaine Moores nettsider og innlegg i forumene)

Hei Nora og takk for svar.

Hvilken bok snakker du om?

Er du, og gjerne andre også, med på tankegangen min om at jeg ev må ha blokkerende TRAS?

Jeg har også positiv anti-TPO, og har hatt positiv TRAS en gang jeg testet for det. Jeg har pendlet mellom lavt og høyt siden jeg begynte å ta blodprøver, og blir rett og slett både kjempeforvirret og ufattelig sliten av dette stoffskiftet mitt som spretter opp og ned hele tiden. Det verste er at jeg klarer aldri å kjenne forskjell! Jeg blir jo like utmattet og sliten uansett om jeg er for høy eller for lav - så jeg må bare stole på blodprøvene. :( Det virker heldigvis som dette har blitt mer stabilt etter at jeg nylig har fjernet en infisert tann og sanert amalgam. :) Jeg er kjempespent på å se de siste blodprøvene mine.

Ut fra det du beskriver; at T3 og T4 sank parallelt med at TRAS steg, høres det ut som du har blokkerende TRAS, ja - jeg følger deg på den logikken.

Jeg har også positiv TRAS og TPO, og har følt meg mer hypo enn hyper.
prøvene viser ifølge legene høyt, men jeg ble dårligere av Neo-Mercazole.

Har stusset lenge på dette med høy eller lav jeg også.

Ja, jeg er også helt forvirra. Er jeg høy eller lav eller begge deler. Det er skikkelig slitsomt. Men er det ikke symptomer som er typiske for høyt? Hjertebank, fine skjelvinger på hendene.... Jeg har dette, men jeg føler meg også lav, eller gjør jeg det??? Uff a meg....!

Blokkerende TRAS vil si at stoffskiftet blir lavt/lavere, og etter det jeg mener, vil det blir enda lavere ved Hashimotos. Da skjønner jeg ingenting siden jeg både føler meg høy og lav. Kanskje jeg ikke hadde Hashimotos og negativ TRAS da alt begynte. Kanskje jeg egentlig hadde/har Graves med blokkerende TRAS. Da får en jo både høyt og lavt stoffskifte.
Ville en sett det på TSH før medisinering med stoffskiftehomon?
Enige i mitt ressonnement, eller kan det finnes andre forklaringer?
Vet dere om en nyttiggjør seg stoffskiftetilskudd som Armour dårligere dersom en er både høy og lav?

Sandra, hvorfor satte de deg på Neo M? Mente de du hadde stimulerende TRAS, og stemmer det?
Tror veldig mange leger kun tenker "stimulerenede" når de ser en postiv TRAS. Tror faktisk det også gjelder Balderklinikken.....

Som dere skjønner er det en frustrert dame som skriver på lik linje med dere to andre, men det er flott du føler deg bedre, Kris! Det er ihvertfall håp :P !

Hei igjen.
Det med TRAS har aldri vært noe tema hos legen.

Jeg ble satt på Neo pga TSH.

Det som skjedde var at TSH økte litt, men ingenting skjedde med T-3 eller T-4.

Det der med at enkelte ting er typisk for høyt eller lavt tror jeg faktisk passer på de færreste.

Jeg ble skikkelig utslått av Neo. sluttet etter eget ønske, så nå vet jeg ikke hva jeg skal gjøre egentlig.

Jeg har hatt for høy østradiol og for lav Cortisol helt fra starten også, men etter å ha tatt en synacentest(eller hva det nå het)sa endokrinologen at alt var ok der??jeg har fortsatt for høy østradiol og for lav Cortisol,men det vil han ikke prate om på en måte.

Jeg er inne i en litt resignert periode nå igjen, føler at JEG må holde øye med prøvene mine, at endoen ikke tar tak i dette fordi han ikke skjønner hva han skal gjøre rett og slett.

Jeg har lest at hvis man går lenge med høy østradiol er man mer utsatt for kreft i livmor og eggstokker.

Det bekymrer meg litt innimellom.

Sandra, det er fælt, men det er så få flinke endoer i Norge. Mange av de er kun oppptatt av diabetes. En må følge opp selv. Stå på og ikke gi deg!

Det finnes jo noe annet tilsvarende Neo M. Jeg husker ikke hva det heter, men det gjør kanskje noen andre her? Vet at flere av de som ikke tålte Neo M kunne ha nytte av den.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ada

Kanskje jeg egentlig hadde/har Graves med blokkerende TRAS. Da får en jo både høyt og lavt stoffskifte.
Ville en sett det på TSH før medisinering med stoffskiftehomon?
Enige i mitt ressonnement, eller kan det finnes andre forklaringer?
Vet dere om en nyttiggjør seg stoffskiftetilskudd som Armour dårligere dersom en er både høy og lav?

---

Håper noen er interesserte i å kommentere dette ;).

TRAS vil jo ikke være konstant. Den vil bevege seg opp og ned. Dette vil gjøre stoffskiftet hhv lavt/lavere og høyt/høyere når TRAS er blokkerende og omvendt når den er stimulerende.

Nå tror jeg egtl det var noe annet jeg skulle frem til, men jeg har helt glemt hva det var :P ! Kommer ev tilbake med det...

Det viktigste må være å prøve å få ned TRAS. Nora har nevnt noe om hva som kan redusere antistoffene. Det finnes også andre ting. Forslag?
Tenkte spørre legen min neste gang om det hvis jeg husker, da :oops: .

Jeg også lurer på hva som skjer med TSH hvis TRAS er blokkerende, har prøvd å lese meg frem mange steder på nettet, men greier ikke finne svaret på det.

Det er jo helt avgjørende for riktig medisiner.

Søk på pubmed og tast inn Brokken, TSH blir lav ved blokkerende TRAS, og det er et stort problem. Hypofysen få beskjed om at det er nok TSH, fordi antistoffene oppfattes som TSH.

Elaine Moore har skrevet flere artikler om dette også.
(The TSH Nightmare)
http://www.suite101.com/article.cfm/gra ... se/88875/1
http://jcem.endojournals.org/cgi/conten ... 86/10/4814
http://www.suite101.com/article.cfm/gra ... e/118251/2
http://www.hotthyroidology.com/editorial_121.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer ... med_docsum

Jeg prøvde å finne svar på det for jeg hadde TRAS og store mengder anti-TG på en gang. Jeg har lavt stoffskifte som diagnose. Ikke noe nærmere enn det liksom. Om man har anti-TPO og TRAS så kan man bare være lav også.
Jeg har selv følt at jeg har svingt mellom høyt og lavt og søkte derfor en del etter informasjon, og fant vel ut at det finnes de med Hashimotos som også har blokkerende TRAS :) Har ikke kommet lenger enn det jeg..

Takk, jenter :P . Det er søren ikke bare bare å ha høyt og lavt stoffskifte samtidig. Det er så vanskelig å regulere og forholde seg til. Er TRAS stimulerende, kan Neo M el l brukes. Jeg skal ta alt dette skikkelig opp med legen min når jeg skal til han i juni.

Spurte legen på mail om hvorfor jeg hadde hjertebank. Da svarte han at det skyldtes Armouren. Kan dette være en av bivirkningene ved Armour, eller er det overdosering/høyt stoffskifte? Jeg mener det skyldes sistnevnte.

Det skyldes det sist nevte. Jeg fikk masse hjertebank av Levaxin i fjor da jeg var for høy.. Så det har med alle tyoksin medisiner. ikke spessielt for Armour. ;)

Jeg har hjertebank hele tiden. Kan jeg ha det dersom jeg har varierende stoffskifte?

Mange skriver på forumene at de fikk hjertebank av lavt stoffskifte, så det kan man ikke gå etter som symptom, man må måle ft4 og ft3.

Og det andre man får hjertebank av, er lavt ferritin. Da slår adrenalinet fra binyrene inn og man får symptomer av det. Ferritin skal være mist 50-70 ellers kan man få hjertebank.

Og noe annet som er forbundet med hjertebank, er Me og sånne ting. Det kommer også an på hva en mener med hjertebank, om hjertet slår hadrt hele tiden, eller om det plutesig lager dobbelstslag eller noe i noen sekunder eller at det raser i noen minutter eller at man har konstant høy puls.
Forresten så blukes også pulsen å bedømme om dosen thyroxin, eller Armour Thyroid. Hvis pulsen blir for høy, er man nok overdosert.

Hos meg stiger ikke pulsen før jeg tar nær 200µg levaxin, ellers er pulsen min på 72....

Hva mener dere med hjertebank?
Konstant hard banking, anfall eller høy puls?

Jeg kjenner hjertet slå, og det er i utgangspunktet veldig regelmessig, men jeg får veldig lett pulsen opp av små anstrengelser, så da raser det av gårde i noen minutter............. brom, brom... :P

Har nok ikke for lite ferritin, heller kanskje for mye. Men kan ikke slitne binyrer og for lite adrenalin medføre hjertebank direkte, eller...? Kanskje for mye ferritin også kan det?

Basalpulsen eller hva det nå heter :? varierer fra 58 til 70. Den kan av og til være oppe i 75, men det er VELDIG sjelden. I dag var den nede i 60. Jeg trives med en puls på rundt 68. Variasjonen kan skyldes mange ting. Skiftende vær kan være en årsak. Dette påvirker stoffskifte. Det er jo ille nå med varmt om dagen og kaldt om natta, ihvertfall her på Østlandet. I dag er det jo litt kaldere igjen med skikkelig vind, og neste uke er det meldt varmt igjen. Ikke lett det her. Mat jeg har spist dagen før som jeg ikke tåler og dårlig fordøyelse påvirker også pulsen.

Jeg får økt puls osv av å spise ting jeg er allergisk mot jeg og.
Hos deg høres det ut som om det er noe du ikke tåler, eller adrenalingreier, eller hypo.
Mange skriver de får hjertebank av hypo, eller om ettermiddagen når virkningen av thyroxinet avtar.
Hva tåler du ikke?

Det jeg vet jeg ikke tåler er hvitløk og løk, helt py, mørk sjokolade og alkohol, for mye frukt, blandet mat, dvs fett med karbo (langsomme) og proteiner og sikkert andre ting. Har jeg tatt en liten fest en sjelden gang med noe vin og grappa :P , kan jeg ha en puls på 90-100!, også om morgenen dagen etter. Det er mye jeg ikke spiser som også sikkert hadde påvirket pulsen min.

Kan adrenalinet slå inn og dermed påvirke pulsen:
-når jeg spiser noe jeg ikke tåler?
-pga ørsmå anstrengelser?
og betyr dette at binyrene er svake? Jeg vet jeg har svake binyrer.

Hva er det du ikke tåler, nora?

Ps. Nå er det rene stormen her med vannrett regnvær og haggel :evil: