Er det større sjangse for å ha fibromyalgi når man har lavt stoffskifte?
Printable View
Er det større sjangse for å ha fibromyalgi når man har lavt stoffskifte?
Jeg fikk diagnosen fibromyalgi først. Så fikk jeg etter ganske mange år diagnosen hypothyreose. Jeg vet jo ikke hvor vanlig det er, men symptomene kan være like, og de ville jo ikke tro noe sånnt som at en TSH på 5 hadde noe å si - så da så.
Dr.Lowe skriver en del om fibromyalgi og hypo. Noen pasienter på thyroid.about.com forumet har være der og fått hjelp.
Les mer om bakgrunnen på http://drlowe.com/QandA/askdrlowe/mo...r%2020,%202003
nora
Jeg fikk Fibromyalgi-diagnosen for snart 25 år siden, mens jeg fant ut av stoffskiftet mitt i 2003 på høsten.
Fibro-smertene var mye verre de siste månedene før jeg fikk Armour for stoffskiftet. Etter det har de bedret seg en del. Har litt mindre verk, unntatt når jeg er sliten og dosen er lav..
Tror helt sikkert det er en sammenheng mellom Fibromyalgi, Stoffskiftet, Cøliaki osv. Har du en av disse sykdommene, ser det ut for at mange ofte har flere av dem.
Håper det blir forsket mere på dette, og at vi finner ut hva som er årsaken til Fibromaylgi osv.
Jeg tror at leger veldig ofte diagnoserer med fibromyalgi og irritable bowel syndrome når det er sykdommer de ikke klarer å identifisere.
Jeg fikk diagnosen IBS (Irritable Bowel Syndrom) April 2004. Da har jeg gått i flere år med masse problemer med magen, og legen kunne ikke finne noen fysiske årsaker. Hadde han sjekket blodverdier for stoffskifte og B12 er jeg sikker på at jeg hadde fått diagnosen hypothyreoiditt lenge før jeg fikk den...
Har en følese av at mange har fått diagnosen fibromyalgi fordi legen ikke vet hvor han skal lete lenger.
Har selv i det siste året fått mye muskel og leddsmerter, og det kan jo også forklares av hypo!
HEI.
Noen som har fått fibromyalgi etter at de fikk problemer med stoffskiftet?
Jeg har vært lav i snart et og et halvt år, etter operasjon der det var total fjerning p,g,a kreft.
Har vondt mange "punkter" på kroppen....
Hei butterfly :) Jeg vet egentlig ikke. Har mye kroppsverk og har hatt undersøkelse hos reumatolog. Der fant de ingenting, og jeg har ikke spurt noe mer. Vet ikke hva som skal til for at legene stiller en slik diagnose? Jeg trodde selv at jeg kanskje havnet i denne "sekken" fordi jeg gjenkjenner mange av symptomene hos meg selv. Har ikke giddet spørre noe mer. Men - i tilfelle: hva gjør man med sånt?? Må vel bare leve med det har jeg fortått. Finnes det medisin?? Håper du får vite noe mer og kan legge det ut i et innlegg.
Hei! Ja jeg har både fibromyalgi og lavt stoffskifte. Aner egentlig ikke hva som kom først - høna eller egget??
Jeg begynte på Levaxin for ca 3 år siden og etter det har kroppsverken økt i intensitet. Mer sliten og stivere i kroppen, magen mer i ulage, får ikke blund på øyet uten noe å sove på, tåler ikke alkohol, trening eller rangling. Har ikke før jeg kom inne på dette forumet vært klar over at lavt stoffskifte har like symptomer som fibromyalgi. Hadde tidligere for høyt stoffskifte og da (og i mellomtiden før jeg begynte å få alle vondtene)var jeg i god fysisk form, var på helsestudio flere ganger i uken, var langdistanseløper, danset jazzball. og stepp, gikk lange dagsetapper i fjellet etc. Nå klarer jeg omtrent ingenting. Få melkesyre av å bevege meg forsiktig i et varmtbasseng...(!!!) og sannsynligvis ender jeg opp som ufør i løpet av året :(
Skal nå få sjekket flere blodverdier (vet bare at jeg har TSH 4.0 og FrittT4 på 14 og kanskje prøve ut "nye" medisiner som jeg har lest om på forumet her.
Kan til info. fortelle at jeg har vitiligo (tap av pigment) på ca. 80% av kroppen. Det startet allerede før jeg fikk for høyt stoffskifte - etter en svært hard fødsel. Vitiligo er en autoimmun sykdom. Dvs. at kroppen min har gått til angrep på friske celler (jeg får alltid assosiasjoner til Don Quijote som sloss med vindmøllene når jeg ser for meg denne galskapen i kroppen ;-))) Det er "samme" lidelsen de har de som mister alt hår på kroppen. Dette er sykdommer som visstnok rammer likt over hele verden og henger sammen med svikt i immunsystemet. Dette er langt skjeldnere lidelser enn stoffskifteproblemer, så ingen grunn til frykt!!
Håper forskning etterhvert kan gi flere svar på dette enn det er å få nå!
Vennlig hilsen Kirsten
Har enkelte ganger lurt på om jeg har noe slikt også. Har mange vonde punkter på kroppen, samt alt det andre vonde i muskler og ledd.
Det er antagelig en viss mulighet for at en del som får fibromyalgi-diagnose har stoffskifteverdier som er helt "på kanten" til lavt stoffskifte.
Legene tolker jo ikke alltid stoffskifteverdier slik man burde ?
Har selv opplevd dette før jeg fikk stoffskiftediagnose. Jeg gikk ubehandlet i mange år, og det førte til muskelverk som var forenlig med fibromyalgisymptomer.
Hei Finn!
Når du fikk behandling, fikk du bare Levaxin da? Og hvordan fikk du det i tilfellet i den perioden du bare tok det? Bedre eller verre enn det var uten Levaxin :roll:
Bare for å bryte inn litt her. For meg er det INGEN tvil om at smertene kom ved oppstart av Levaxin! Om denne medisinen gir samme symptomer som fibromyalgi eller den utløser fibromyalgi vet jeg ikke. Hvor skal du ha vondt for at de stiller denne diagnosen. Mine smerter er ikke like sterke hver dag, og de er heller ikke alltid på samme sted..rare greier egentlig :?: mest vondt i korsrygg, albu med stråling til finge. Om natten, særlig etter for hard trening er det vondt bare å ligge. Mye smertestillende for å sove. Og sovemedisin!! Helt nødvendig.
Hei Kir.
Jeg leste Yvette sin beskrivelse og den likner min.
Hadde nok dette lenge før jeg fikk diagnosen, og det var opp og ned med smerter og form. Jeg fikk også en haug forskjellige smertemedisiner for ryggsmerter og muskelsmerter. Mine flyttet seg også, noe som gjorde at jeg fikk et hypokonderstempel og ble sendt til psykiatrien.
Det er forøvrig akkurat den skjebne man led for 70år siden også, har jeg lest. Man har altså ikke lært ?
Da jeg fikk diagnosen hadde jeg akkurat kastet pillene på dynga og bestemt meg for å klare meg uten. Og jeg ville f... ikke begynne med piller for resten av livet nei ! (verre pasient finnes ikke skal jeg love deg !)
Men begynte da omsider etter en del overtaling og forsikring om at det ikke fantes bivirkninger !
Jeg hadde ikke peil på hva stoffskiftet var for noe, og begynte å lese. Det var vel min "nye" viten som gjorde utslaget.
Jeg trudde at alt skulle bli så bra, men ble skuffet. Jeg merka ingen forskjell og etterhvert ble smertene bare verre og jeg ble nødt til å ta Felden for ryggen. Etterhvert ble jeg så ille at det var stopp på alt. Jeg var blitt mye tyngre og frøs hele tiden og var svært deprimert.
Min etterlysning av andre medisiner blei avvist med at det ikke fantes.
Jeg prøvde i min fortvilelse å slutte med Levaxin. Da erfarte jeg at det var mye verre uten, så Levaxin virker den, men ikke tilstrekkelig - på meg iallfall da.
Mange sier jo at de klarer seg med Levaxin, men får de igjen sin normalvekt og sin basale kroppstemperatur ? De jeg kjenner har ikke fått det, men flere påstår likevel at de har det bra. Da kommer kanskje ikke symptomene fra stoffskiftet ? Men basaltamperaturen oppstår jo som en følge av at det foregår et stoffskifte. Om denne er lav så er stoffskiftet også det.
Det var først i den spede internettbegynnelsen at jeg begynte å lære noe om dette. Etterhvert fikk jeg viten om at det finnes mange forskjellige thyroxiner på markedet, men jeg fikk dem ikke av legen.
Jeg fikk mast meg til Liothyronin og det virket fantastisk bra i en uke - så var det desverre stopp.
Så i fjor fikk jeg Armour.
Jeg slutta helt med Levaxin i 10 dager før jeg begynte med Armour.
De første dagene uten noe var helt fenomenale. I etterpåklokskapens lys begynte jeg med alt for små doser. Jeg fikk jo ingen råd av legen. De har jo meldt seg helt ut og vet ingenting om dette.
Hvis noen skal gå over fra en Levaxindose til Armour kan de nok gå rett over og regne 100µG=1Grain og så øke etterhvert som en får symtomer på for lav dose.
Ganske mange Armourbrukere med helt død kjertel ender på 2-4 Grain.
Basaltemperaturen er den tempen man får i total hvile uten at fordøyelsen og musklene er i aktivitet og gir tilleggsvarme. Måles tidlig om morgenen.
Jeg fikk diagnosen Fibromyalgi i 1983, men hadde nok hatt det lenger enn det. Diagnosen er vanskelig fordi Fibro ikke vises på blodprøver. Men vi har 18 såklate triggerpunkter på kroppen og man skal ha vondt i minst 11 av dem når legen trykker på dem , og man skal ha hatt smerter i minst 3 måneder + sykdomshistorien din skal telle.
Jeg kan love deg at da legen kjente på triggerpunktene mine, så KJENTE jeg det, gitt. Skal være glad jeg ikke ble anmeldt for voldt. Det var vondt det!
Har levd med Fibro i mange år nå, og blir nok aldri frisk. Men har lært meg noen knep som gjør at jeg ikke alltid har like vondt. Vær og stress og psyken kan påvirke smertene, og vi har vel en tendens til å være veldig flinke og ikke si nei, vi som har Fibromyalgi.
Symptomene på Fibro og Hypo er veldig like, og det gjorde at min lege ikke helt trodde at jeg hadde Hypo. Men jeg ble så fryktelig dårlig (frøs, svimmel og alt det der) og verket så mye mere i et år før jeg fant ut at jeg hadde Hypo. Jeg hadde flyttet fra Oslo til Kristiansand og trodde det kunne være at været på Sørlandet om vinteren kan være ganske rått og fuktig (vi bor rett ved sjøen), men det var jo ikke det. Legen mente det var min livssituasjon som gjorde dette, men min livssituasjon var at jeg skulle gifte meg igjen, etter å ha vært skilt i 6 år, og endelig funnet mannen i mitt liv, den skjønneste som kan tenkes. Så min livssituasjon var aldeles fortreffelig, untatt med mere smerter! :lol:
Senere har jeg studert en del om Hypo og kommet over noen steder på nettet (som jeg ikke husker nå) der det står at det forskes på om det er en sammenheng mellom disse sykdommen, og det har vist seg å være det. Jeg kan godt kjenne at når dosen min måtte økes, hadde jeg mer vondt i kroppen også.
Nå har jeg ikke prøvd Levaxin, og har ikke tenkt å gjøre det heller, fordi Armour virker på meg, og det var ikke lang tid etter at jeg begynte med Armour at jeg kjente at smertene ble mindre. De ble absolutt ikke helt vekke, og det blir de nok aldri, men de ble mindre intense. Og det gjorde godt. Det kan ennå være dager da jeg har mye vondt, men de er ikke å mange lenger, og her spiller også været inn. Hvis jeg er trøtt og har tatt meg ut, verker jeg også mere. Det beste er å ha et regelmessig liv (og det er jo ikke alltid så lett da), men det hjelper absolutt!
Jeg er leder i Fibromyalgiforeningen i Kristiansand og der er det flere som også har lavt stoffskifte i tilleg. Kjenner også andre som også har cøliaki i tillegg til de to foregående sykdommene, så det er nok en forbindelse her med autoimmune sykdommer.
Uansett synes jeg at du som har sånne smerter og bruker Levaxin, skal prøve Armour (synes egentlig alle skal prøve Armour :D ) Det er jo en stor sjanse for at det vil hjelpe for deg, når det har hjulpet for flere av oss andre.
Til slutt - (kunne skrive mye om dette.. :shock: ) vil jeg si at det er mange leger som heller ikke vet så mye om Fibromyalgi, så gå gjerne inn på Norges Fibromyalgi sine nettsider, der er et forum og du kan spørre om hva du vil. Søk på fibromyalgi.no på google og du finner det der.
Lykke til... vi kan snakke mer om dette, bare spør!! :)
Pleier alltid å bli innlogget automatisk, men sånn var det ikke her. :lol:
Men det var meg som skrev dette.
Tove Liz
Hei og takk for fine tilbakemeldinger :lol: !
Synes det er vanskelig å bli klok på hva som er hva av smerter og ubehag - hypoen eller fibromyalgien. Men triggerpunktene er vonde og muskelverk og stivhet varierer vanligvis svært etter været. Er aldri smertefri. Er det noen med hypo som har merket noe slikt?
Jeg tar mye smertestillende og muskelavslappende - Nobligan og Somadril. I tillegg tar jeg 40 mg Sarotex (mot kroniske smerter) og 7,5 mg Imovane, begge hver kveld. Og hvorfor jeg hele tiden er trett og sliten kan jo også skyldes disse medikamentene. Legen min mener at jeg må prøve å seponere Somadril og Nobligan - og jeg prøver, men det er bare rene marerittet og jeg blir bare ennå mer sliten av smerter. Og å konsentrere seg er helt umulig - hodet fungerer rett og slett ikke. Lar ofte være å gå i butikken i "frykt" for å treffe på kjentfolk og jeg ikke klarer å få ordene ut av munnen. Kjente meg godt igjen idet noen her skrev om brainfog
:roll:
Tar mengder med vitaminer, noe som har god effekt en kort stund, for så å avta. Fikk en lang smørbrødliste med en homøopat. Har hørt at noen får regulert stoffskiftet med aloe vera juice, - noe som jeg også tar fast. Det gjør godt for magen, men også den effekten er ikke slik den var i startfasen.
Dette var litt mye "gørr", men det er godt å få utløp for dette et sted. Det virker ikke som mine venner helt forstår hvordan jeg har det, og det er vel heller ikke å vente, en må vel selv ha kjent det på kroppen for å forstå. Liker heller ikke å syte å klage over mine "småting" når en av mine venninner har kreft.... Men det rare er at det faktisk er hun som forstår best hvordan jeg har det... jeg blir både ydmyk og rørt av det.
Godt å vite at dere er der et sted foran skjermene deres!!
Hei :P
Har vært til legen i dag å tatt alle disse raumatiske blodprøvene for å utelukke noe slikt i forhold til fibromyalgien.
Legen min sa at noen hadde positiv virkning av B 12 inntak, så jeg fikk en resept på B 12 tabeletter som jeg skal prøve en periode.
Skal til en rauma avdelig for utredning etter at blodprøvesvarene er kommen.
Har fått vite at det ikke er noe hjelp å få, fåruten trening og fyseoterapi(masasje)
Var utrolig bra da jeg var på et rehab senter i juni i 14 dager, de beste dagene jeg har hadt på flere år!!
Skal tilbake ditt!!
Ha en fin kveld :P
Ja et sikkert lignenede opphold har jeg hatt på Muritun i Møre og Romsdal. Det heter "Mestringskurs" og var helt topp!! Vi var en gruppe på 12 stk. som var sammen i 4 uker, både trening og teori. Teorien gikk på mestring av hverdagen med kroniske smerter/problemer. Og selvsagt mye deilig lindrende varmtvansstrening :D
Det var utrolig å treffe folk som har det nesten akkurat slik som en selv har det, og det blei felt mang ei tåre. Og de var det godt å få ut!! Det var overraskende å bli klar over hvor sterk sorgen vi mange bærer på over "tapt" helse er. At en i tillegg blir møtt med skepsis både blant hjelpeapparatet og ellers er en stor tilleggsbelastning, og det er klart dette kan gå på psyken løs!! :(
Et slikt opphold anbefales på det varmeste!!
Det hørtes utrolig deilig ut, kir...! :D
Hmmm... Lurer jamen på om jeg kunne parkert poden 14 dager hos pappaen en gang... Det måtte vel bli neste sommerferie, da.
Dette må undersøkes! Takk for tipset!
http://forums.about.com/n/pfx/forum....tag=ab-thyroid Det er en posting om en konferanse hvor Dr. Lowe skal holde foredrag.
Han har holdt diverse foredrag om fibro og hypo før.
(jeg er litt interessert i emnet fordi min søster har diagnosen, samt noe høy TSH. Og jeg har lest på fibromyalgiforumet før at noen har funnet ut at de bare er hypo, og at medissin for stoffskiftet hjelper. Jeg antar de tar desiccated thyroid.)
http://www.drlowe.com nyhetene er nede på siden.
nora
Hei dere kloke hoder !
Er det noen der ute som har begge deler ? Ser på nettet at symptomene for disse har mange fellesfaktorer. Hva slags spesialist er det som diagnostiserer fibromyalgi ? Noen som kan gi meg litt utfylling rundt dette ?
:idea: hilsen
Jeg har begge deler, eller egentlig "kronisk smertesyndrom" diagnostisert av revmatiker. Grunnen til at han ikke lenger ga diagnosen fibromyalgi var at det da var blitt så negativt ladet/"misbrukt", men det er en og samme sak ;)
Forresten, han eller primærlegen sa at jeg hadde fått k.s. pga allerede mye verking pga stoffskifteproblemene.
På Skogli fortalte de noe ca sånn at k.s. var nervesystemet som hadde "hengt seg opp", fortsatte å sende ut smertesignaler når det ikke lenger var hensiktsmessig. Noe med at man kunne måle noen slags singalstoffer, økt antall singalstoffer? i ryggmargsvæsken - eller noe slikt.
Hej Alle.
Jeg skriver fordi jeg er vældig meget i tvivl. Har jeg mon hypothyroidisme ?
Jeg er meget dårlig, har så mange smerter, at jeg ikke kan gå, har hævede, smertende ankler, har smerter i armene. Smerterne er i både muskler og sener og i benene føles det også som om de er i knoglerne.
Jeg er konstant helt udmattet. Sover meget dårligt, ca 4 timer pr. nat og sådan har det været i 30 år. Jeg har hukommelesproblemer, har svært ved at beslutte og koncentrere mig. Jeg har mistet meget hår, men det er stoppet med B-vitamin. Men jeg plejer at tabe hår i store mængder flere gange årligt.
Jeg er opsvulmet i ansigtet. Har vejet for meget, men det går bedre nu, da jeg kun spiser frugt og grønt nu, og vitaminpiller.
Nogle dag sveder jeg for meget, men det er ved at forminske sig. Er konstant inflammeret i kroppen, er konstant utilpas. Smerterne i skinneben og fødder er ulidelige.
Jeg har fået diagnosen fibromyalgi for 7 år siden. Har fået det gradvis værre.Kan nu næsten ingenting og har hjælp i huset 4 timer hver dag. Er i perioder meget depressiv og har mange negative tanker.
Nu har jeg læst at en læge - John Lowe - mener at kunne helbrede fibromyalgi, som han ser som hypothyroidose (er lidt usikker på, hvad det hedder) med hormoner.
Er der mon nogen der kan genkende dette og tænker, at det er typisk for sygdommen. Hvor starter jeg, når så mange skriver om umulige læger. Hvad skal jeg bede få undersøgt,? Hvad skal jeg holde fast i for at kunne få Armour ?
Jeg ved godt at forummet ikke er til diagnostik, men jeg håber alligevel, at kunne få hjælp.
Mange hilsner VibekeJ
Hei Vibeche.Sitat:
Opprinnelig skrevet av VibekeJ
Du har valgt å skrive tråden i min dagbok i stedet for på forumet hvor du hadde fått mere hjelp. Jeg synes du skal få en lege til å ta stoffskifteprøver av deg. Symptomene dine kan godt være hypothyreose, men det er vanskelig å si - det er ulike symptomer fra person til person.. Jeg har dog slitt mest med trøtthet og smertefulle ledd og menstruasjoner. Og så har jeg vert feildiagnostisert både mot ME og ADD, og schizofreni - alle med symptomer som kan forveksles med hypothyreose. Det viktigste er å finne en lege som tar en på alvor. Jeg har også kuttet ut både soyaprodukter og giotrogen mat og føler meg friskere. Lykke til Vibeche, Håper du får hjelptro2
Nu er tråden delt og flyttet til rette forum. Dejligt at se dig igen Maika. vink11Sitat:
Opprinnelig skrevet av maika
Hej VibekeSitat:
Opprinnelig skrevet av VibekeJ
Vi har kopieret dit første indlæg (velkommen til) ind til Karinas tråd Fibromyalgi = stofskiftesygdom!, hvor Karina har skrevet en del om sin fibromyalgi i forhold til stofskifte. Bare klik på linket og du vil lande direkte i den rette tråd. vink11
xx7 Im still here, men er så utrolig trett for tiden:mrgreen:Sitat:
Opprinnelig skrevet av TeknikTeam
