Hvor stor dose med Armour??

Har endel spørsmål til dere Armourbrukere, jeg:

Lurer litt på hvor mye Armour dere bruker?? og hvor lang tid tok det før dere kom "på topp"?? kombinerer dere med noe annet, f.eks levaxin?? og hvordan har formen blitt etter at dere begynte med Armour??

Er sikkert mange poster om dette her inne fra før, men hadde vært ok å hørt siste nytt fra dere som bruker Armour!!


Kan jo begynne med meg selv: for tiden bruker jeg 2 1/2 grain Armour ( 2 grain ca kl 0630 og 1/2 grain ca 1100), begynte i des. 06 og føler ennå ikke at jeg er i mål. Formen blir, sakte men sikkert, bedre- det som henger igjenn er at jeg er mye trøtt, sliten og ukonsentrert.

Jeg vet om flere på de andre forumene som trenger både 4 og 5 grain, så det er individuelt.
Men hvordan ser blodprøvene dine ut, og de som har fibromyalgi sies å tåle veldig mye t3, så det kommer an på om du har det og.
(Dr. Lowe skriver at de med fiblomyalgi får ikke hypersymptomer av selv massive doser t3 i motsetning til normale mennesker)
Så det kommer litt an på.
Og noen synes ikke å trenge noe tilskudd av levaxin og klarer seg med lavt ft4.

Jeg har brukt 2 grain Armour og 75 mcg Levaxin i hele vinter. Men mine FT4 og FT3 er såvidt innenfor normalområdet. Nå har jeg prøvd 2 1/2 grain en ukes tid og det går bra. Tar også 2 grain om morgenen og 1/2 grain om ettermiddagen.

Formen...tja. Jeg var en ekstatisk positiv i starten. :lol: :lol: :lol: Med en utrolig forsiktig oppstart hadde jeg en enormt positiv følelse. Jeg tror jeg begynte med 1/4 grain om dagen eller noe slikt, og blodprøvene viste at TSH hoppet opp og FT4 dukket rett ned. Men jeg var i mitt livs form!
Det jeg gjorde feil var å starte lavkarbo slankekur akkurat samtidig. Jeg tok den strengeste varianten uten noe hvetemel, ikke engang grovt brød. Nå har jeg begynt å tvile på om Armour hadde hele den positive effekten.

Når jeg gikk av slankekuren begynte nedgangen igjen selv om jeg økte Armourdosen jevnt og etter hvert begynte med Levaxin i tillegg. Driver på og samler mot til å be om grundig utredning for cøliaki. Det er ikke så lett jeg hater å gå til legen og "mase". :oops: Jeg har lest på cøliakiforumet at mange har problemer med å bli trodd og at det er vanskelig å få stilt diagnosen med mindre man er helt 100% klassisk tilfelle med så tydelige prøvesvar at det ikke kan betviles. Gruer meg til en ny "kamp", jeg er ikke i form til å sloss meg fram til biopsi hvis ikke blodprøvene støtter mistanke om cøliaki.

Så jeg er ikke helt optimalt i form men er tross alt noe bedre enn når jeg gikk kun på 150 mcg Levaxin, før jeg prøvde Armour.

Jeg bruker 3 grain armour og 100 mcg levaxin og føler meg ganske ok. Skal ta de første blodprøvene etter at jeg startet med armour, imorgen og er litt spent på hvordan de ser ut.
Tenkte jeg skulle øke armour dosen med ett 1/2 grain til, tror jeg kan bli enda bedre da. Ser ikke at det påvirker vekta noe særlig da...

Jeg bruker 3 gain og er i ganske ok form. Det varierer litt og jeg har gode og dårlige perioder, men det er bedre enn da jeg brukte Levaxin for da var det bare dårlige perioder for å si det slik.

Jeg bruker ikke Levaxin.

Det tok ca. 3 uker fra jeg begynte med Armour til jeg begynte å merke noen forskjell.

Jeg bruker 2 grain Armour og 75µg Levaxin. Ser ut til å virke bra på meg...enn så lenge...

Begynte med Armour i august og la på Levaxin sånn litt etter hvert fra desember. Har ikke tatt blodprøver på lenge, men føler ikke at det er nødvendig - ennå.

Plutselig så løsnet vekta for ca 1 mnd siden, og bare daler. Sånn hadde jeg det i fjor på disse tider, men da på kun Levaxin. Så begynte den å øke igjen ukontrollert. Derfor gikk jeg over til Armour. Så får vi se da hvordan det går...tar ingenting for gitt lenger...

Nevner vekten fordi jeg har ikke så mange andre plager, som jeg registrerer - bortsett fra dette med øynene nå da.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Jeg vet om flere på de andre forumene som trenger både 4 og 5 grain, så det er individuelt.
Men hvordan ser blodprøvene dine ut, og de som har fibromyalgi sies å tåle veldig mye t3, så det kommer an på om du har det og.
(Dr. Lowe skriver at de med fiblomyalgi får ikke hypersymptomer av selv massive doser t3 i motsetning til normale mennesker)
Så det kommer litt an på.
Og noen synes ikke å trenge noe tilskudd av levaxin og klarer seg med lavt ft4.

---

Prøvene mine blir bedre og bedre for hver gang, så det er tydelig at jeg er på rett spor. (TSH: 0,01 FT4: 12 FT3:4) Tror nok ikke jeg har fibromyalgi for tidligere har jeg merket det dersom FT3 har blitt for høy.

Takk for svar alle sammen :D :D

Ser ut som at mange trenger en kombinasjon av Armour og Levaxin for å bli best mulig - og at Armour-dosen må opp mot 3 grain for at folk skal ha det bra. Man skal jo egentlig ikke sammenligne seg med andre, men det er jo ok å høre andres erfaringer. Må jo si at jeg likte den erfaringen din Yvette, om at vekten plutselig løsnet - spennende å se om den gjør det for flere av oss når man kommer opp i riktig dose/sammensetning.



Regnet engang ut at 150 ug. Levaxin+10 ug Liothyronin (min tidligere dose) ble ca 2 1/2 grain armour - stemmer ikke det??

Nå er jeg oppe i 3 grain, har brukt 2,5 siden oktober og hatt en ft4 på 22, men den datt plutselig og formen gjorde detsamme, så nå har jeg økt til 3 grain.

Men nå får jeg ikke medisiner på 1 uke, fordi legen har ikke sendt nytt registreringsfritak, så jeg har levert det på apoteket idag, og de sender melding når alt er i orden, Håper det går fort, for jeg er tom idag...

Nora ;)

Jeg bruker jo ikke armour, men T3. Kom over dette som du skrev:

Sitat:

---

Men hvordan ser blodprøvene dine ut, og de som har fibromyalgi sies å tåle veldig mye t3, så det kommer an på om du har det og.
(Dr. Lowe skriver at de med fiblomyalgi får ikke hypersymptomer av selv massive doser t3 i motsetning til normale mennesker)

---

Vel, det gjelder i alle fall ikke for meg. Jeg ble hyper på 20 µg Liothyronin. Prøver nå 10, vet ikke om det går engang. Og jeg har fibromyalgi.

Da har du vel en anne type fibromyalgi, det er vel en sekkediagnose i mangel av noe konkret....
Her skriver Dr. Lowe en del om dem han har hatt gode resultater med:
http://www.drlowe.com/
det er kankje gjem litt på sidene, tror det er på noenquestions and answers sider.

en Karen Tripp som skriver om candida, skriver at en lege hevder at fibromyalgi er en form for candida.
http://www.geocities.com/HotSprings/4966/

Og på marshallhelp.com har de bakterier som står bak mye rart.
Og på kvantemedisin.no har de også løsningen på krosisk tretthet og fibromyalgi. (Det er lettere å finne pdf-ene av artiklene i norske ukeblader og aviser på den engelske siden der)

Ja, nora, kan godt være du har rett i det. Visst lite med meg som er typisk.

Når jeg fikk diagnosen fibromyalgi, hadde jeg så vidt nok punkter, så vidt jeg husker det. Senere på et behandlingssenter fikk jeg færre, så akkurat der og da "hadde jeg ikke" fibromyalgi. Da sa det at f. var en diagnose man gikk ut og inn av. Jeg har heller ikke vandrende smerter, evt diffuse smerter, som man ofte ser beskrevet ved f. Nei, det er de samme plassene det kommer og samme intensitet det øker med. Og de er bestemt spesifikke - i alle fall de fleste stedene.

Kom også over dette med aVWS såvidt i dag, og det kan jo også være at du har rett mht at det er dette jeg har hatt og ikke ITP. Men jeg har ikke krefter til å følge opp alt dette mulige. Kan ikke mer overlates til legene. Huff, blir så matt, enda mer enn før...

Men jeg har tenkt en del på om jeg kan lide av amalgamforgiftning, evt kavitasjon, og dette er jo forenelig med ME. For hvorfor har man fått ME? Det er det jo alltid en grunn til. Og jeg har jo alltid hatt så dårlig effekt av thyroxinet - tror det kan også være forenelig med amalgam-forgiftning.

Eller så er det noe av alt det du snakker om. Men jeg vet jo ikke hvordan i alle dager jeg skal klare å sette meg inn i dette, og enda verre: få legehjelp til det.

Hadde jeg bare hatt penger nok, så skulle jeg i alle fall fått amalgamet ut av kjeften + den betente rot-fylte tanna. For da kunne man jo se om det skyldes dette eller ikke. Ikke lett å skulle prøve/feile på alt mulig alternativt. Uff, nå gir jeg opp!

Neida, gjør ikke det ;) Blir bare litt "slapp". Nei, det neste må vel kanskje være Armour? Hvordan behandler de grisen der i Nederland - er det derfra vi norske vil få Armour'en på et evt registreringsfritak?

Når det kommer til Fibromyalgi så er det jo en diagnose på lik linje som ME. Det er egentlig ikke prøver som kan bekrefte eller avkrefte diagnosen, og da kommer som Nora sier inn tittelen sekke-diagnose. Da blir det nesten umulig å si om noe hjelper eller ikke. Jeg har en mor med diagnosen og hun har prøvd utallige ting som har helet andre FM pasienter, men på haenne har de ikke hatt virkning eller nesten ingen virkning. Men det er noe som tilsier at noen av dem med FM kan ha en type manifestert hypotyreose. Men det er bare en teori enda så vidt jeg har fått med meg.

Jeg tipper at den betente rotfylte tanna har noe med symptomene dine å gjøre....
Det er noen ganger end el ang. dette på internett, men jeg har ikke noen bokmerker om det.
Snakket med en dame senest for noen dager siden som mente at en sånn tann startet smertehelvetet hennes....
I de fleste andre siviliserte land er tannlege inkludert i helsetjenester....det var disidert meningen her også, jar lest noen forarbeider til sosialloven og der skrev de at sosiaotjenesten måtte dekke tannlege til klientene sine inntil tannlegetjenester kommer inn i folketrygden. Fodi det var vedtatt at det skulle det. Det ble aldri noe, heller ikke når vi fikk oljen.

Akk og ve, ja den forbaskada tanna!

To år etter at jeg rotfylte den med mange betente røtter som måtte renses ut flere ganger før gjenfylling - fikk jeg en ny og kraftig type hodepine, noe som kan indikere ME-utbrudd - ja, det var også etter en veldig kraftig luftveisinfeksjon. Så jeg lurer på sammehengen her ja. Har lenge tenkt på ME ang dette, men i det siste har det gått opp for meg når jeg rotfylte tanna. Har i ettertid hatt tannbyll to ganger utenfor røttene (eller mer eller mindre hele tiden, men de to gangene ble den så stor og vond at den da er blitt fjernet ved inngrep). Og hele tiden gjør det vondt når jeg tygger på denne siden, bare det er det minste hardt/litt motstand i maten. Så der er altså en betennelse der, kan ikke skjønne annet.

Tannlegen snakket sist om å fjerne tanna hvis tannbyllen kom igjen. Så jeg vurderer, vurderer, men det koster minst 10 000 å få inn ny tann + jeg må file ned to helt friske tenner (i alle fall den ene - ikke hull i en gang), for å sette inn den nye - på bro? Og dessuten, hvis det er kavitasjon i beinet over/ved de betente røttene, så må det også fjernes for å bli kvitt alle problemene. Har hørt noe om at biologiske tannleger i Norge borer ned littegrann i beinet og fjernet litt. Vet ikke om disse klarer å få med seg alt, og ikke vet jeg hvor man finner slike biologiske tannleger. Noen som vet det her inne?

Man kan ofte velge implantat i stedet for bro. Men det koster 20-15000. Da slipper man å ødelegge/file ned andre tenner.
Men det er flere ting å vurdere nøye med det også.

Ang betennelser og rotfylte tenner , så mener til og med svigermors professor på tannlegehøyskolen at "bare vi blir kvitt den, så blir formen fort bedre, skal du se"

Husker jeg fikk bro mye billigere, det fins noen tannleger som skjønner at ikke alle har gullhår i ***.
Jeg brukte Marianne Lavold i Oslo og hun gjordeikke de eksratingene som koster noen tusen ekstra. Da mener jeg at de setter på en midlertidig tann som koster ekstra i eventetiden og sån t tull som fordyrer. Hun underviser på tannlegehøyskolen selv, samt tar pasienter med tannlegeskrekk.
Har to broer selv, ja, de filer ned noen tenner ved siden av uten å kny. de spør nesten ikke, bare går på med dødforakt og vips er det gjort. Tar avstøpning og så kommer tnna fra Taiwan med tannflyet etter 5 dager eler sånt. Ikke noe å være redd for.
men man må velge tannlege med omhu.
det er en tannlege som driver og fjerner amalgam i Tønsberg men jeg vet ikke hva han heter, og det er noen som er opptatt av det med basillusker i røttene me jeg har ingen kankrete forslag, annet enn at jeg har hatt veldig god erfaring med Marianne Lavold. Jeg har flyttet fra Oslo og derfor gårt jeg ikke dit mer, men hun var mye billigere og gjore ordentlig jobb. Vet ikke om hun har spesielt greie på betente røtter.

Jeg hadde fjernet en tann som ikke ville bli bra, og gik uten i flere år, og M. Lavold lagde en bro den gangen og det var da ikke så himla dyrt som 10000.

det er også mange som reiser til polen eller estland for å fikse tenner, implantater er vanlig å gjøre slik. Men da må man vel være helt uten bakterier først....

http://www.tenneroghelse.no/
http://www.matoghelse.no/revmatisme-en- ... 49278.html nederst her står det at bekterieinfeksjon i tennene er en av årsakene til revmatisme

Tusen takk, baremei og nora, veldig snilt ;)

Haha, for en beskrivelse, nora - hihihi.

Jeg bor jo langt fra Oslo, så det er nok dessverre ikke et alternativ, heller ikke Polen, vil jeg tro, selv om jeg faktisk kjenner en som reiste med noen venner ned og fikk fikset noen tenner. Men da, som du er inne på, må jeg bli kvitt bakteriene først.

Så da var det denne biologiske tannlegen da, eller hva det var. Kanskje nettopp forbundet Tenner og helse kan opplyse meg om det?!

Hva er egentlig implantat? Hva fester de det på? Og hva heter det på polsk? :shock:

Det står noe om tannlegeutgifter i aftenposten på nett idag, forresten.
http://www.aftenposten.no/nyheter/iriks ... 674392.ece