Jeg hadde utviklet en ualminneig stor flerknutet struma

Hei
Jammen er jeg glad for at jeg fikk tips om denne siden av en dame i Bergen, tusen takk !!

Jeg som mange andre på denne siden, har heller ikke følt at energine hverken den fysiske eller den psykiske har hvært helt på topp de siste årene. fra å være en super positiv jente som trente og var aktiv hele tiden til å bli en som ikke orker så mye, vektøkning og masse PMS, labil i hummøret, muskel svakhet, pubertetskviser, problemer med å forstå "kompliserte" arb. oppgaver (alldri noe problem tidligere) tiltaksmangel osv.

jeg har hatt 2.5 år med 2 lege besøk der jeg uttykket min frustrasjon over å ikke ha nok energi og ville at noen skulle forstå hvordan jeg hadde det. ingen av mine blod prøver viste noen form for avvik.i vår merket jeg en kul på halsen der jeg igjen tok kontkat med lege. jeg ble sendt til ultralyd og der kunne overlegen bare se når jeg lå på bordet at JA HER ER DET KNUTE STRUMA IKKE VANSKELIG Å SE DETTE !!
jeg hadde utviklet en ualminneig stor flerknutet struma, dvs at jeg har 5 store knuter der de nesten har samme str. den største er på over 7x6 cm og jeg har og ett konglomerat av mindre knuter på den andre siden.
jeg har tatt radioaktivt jod og tatt dette spesielle bildet der en kan påvise aktivitet i kjertlene, kjertlene er dobbelt så store som de skal være.

Bildet av kjertelen viser at de er aktivitet i de så jeg produsere, men ligger bare litt for høyt. (skal be om å få svarene neste gang)
Jeg har fått en spesialist fra Haukeland og han sier at det er uvanlig at en så ung kvinne har så store knuter som det jeg har. (jeg er 37)
Nå vil han fjerne knutene og hele "Stasen" som dere kaller det.

Jeg går nå til akupunktur for å normalisere min merkelig psyke og gråte tokter. jeg sover heller ikke godt om natten sover urolig og lett, ser heller alldri helt uthvilt ut. jeg fungere slett ikke så bra i en krevende jobb jeg har heller, selv om jeg har fått drømme jobben, jeg er alene med to barn, så denne jobben er god å ha, men jeg føler at jeg kommer til kort der for tiden.

Hva sier dere som har hvert lenger i gemet en jeg? Er det vanlig å operer selv om jeg har kjertler som fungerer selv om de ser dobelt så store og at jeg har knutene? Om kjertelen er så store kan ikke det bety at jeg ikke har produsert nok en gang, og at de vokser for å kunne kompensere for det manglende tyroksinet? Er det vanlig at en SVINGER i for høyt og for lavt nivå, jeg synest at jeg har mange av symptomene for begge nivåer.

vektøknig, humørsvinginger, søvnprøpelmer, tidlig grått hår, kviser, konsentrasjons problemer, noen ganger problemer med å få frem rette ord. fryser, irritabel og håpløst temperament for tiden.

Knutene er så manga og store at det kan være fare for at de vil kelmme på stemme badet og en vokser ned under bryst beinet, en annen er gansek nært stemme bandet og ja, jeg har fått vite at det er muligheter for selv om de ser små at jeg får hes stemme resten av livet.

Jeg har og fått vite av en alternativ dame at vi selv er desverre ansvarlige for at vi har fått desse plagene, vi har gått på bekonsnig av oss selv for lenge, og undertrykt meninger og følelser, dette setter seg i halsen og gir plager med hypofyse og hormoner ??? Noen komentarer om dette?

Dette ble ett langt innlegg.
Om jeg operere hvor lenge går dere sykmeldt, og hvor raskt er en i arbeid igjen?

Takk for en super side, hvet dere om flere sider i utlandet danmark eller sverige, og hvor kan en skaffe seg mere infor om disse sykdommene for uten denne siden og Thyrea forbundet?

klem fra meg

Sitat:

---

Nå vil han fjerne knutene og hele "Stasen" som dere kaller det.

---

Alt du beskriver kunne jeg skrevet selv, jeg hadde også knutestruma, men færre og mindre knuter som produserte og ga meg berg-og-dalbaneform med hyper-hypo-normal og på'n igjen.

Få skiten vekk, jeg mener du ikke har noe reelt alternativ enn å fjerne det.

Sitat:

---

Er det vanlig at en SVINGER i for høyt og for lavt nivå, jeg synest at jeg har mange av symptomene for begge nivåer.

---

Ja, det er vanlig. Da har du sannsynligvis produserende knuter, som forårsaker svingningene og som forvirrer kjertelen og hypofysen. "Alt" blir feil, og du må enten operere ut eller få radioaktiv jod. Med slike knuter du beskriver høres operasjon ut som det eneste fornuftige.

Sitat:

---

Jeg har og fått vite av en alternativ dame at vi selv er desverre ansvarlige for at vi har fått desse plagene, vi har gått på bekonsnig av oss selv for lenge, og undertrykt meninger og følelser, dette setter seg i halsen og gir plager med hypofyse og hormoner ??? Noen komentarer om dette?

---

Argh! Jeg blir så sint på kvakksalvere! OM man mener det og OM det skulle være sant har de ikke lov til å si slikt - de skal hjelpe deg, ikke legge sten til byrden. Si til et kreftsykt og døende menneske at de selv har skyld i det - det er bare tull og tøys. Det kan like gjerne være tilsetningsstoffer eller miljøgifter eller gener - VI VET DET IKKE!

Sitat:

---

Om jeg operere hvor lenge går dere sykmeldt, og hvor raskt er en i arbeid igjen?

---

Det er nesten umulig å svare på. I beste fall to uker - i verste fall to år.

Kommer an på hvor dårlig du har vært, hvor lenge du har gått syk, hvor godt du reagerer på tyroksintilskudd osv.
Vanskelig å si uten flere detaljer om deg og tidligere blodprøver, og det er så individuelt.

Men er du som folk flest (og ikke som de fleste her inne, vi er sånne vanskelige tilfeller, stort sett) reagerer du bra på Levaxin, og man kan anta sånn ca 1-3 måneder før du er i grei og stigende form igjen. Hvis du idag takler full jobb og har noe du kan kalle et liv selv om du sliter tungt tar det sannsynligvis kortere tid enn om du har vært helt eller delvis sykemeldt i lange perioder og alt er bare gørr. Tror jeg da, bare utifra egen erfaring.

Lykke til!

Jeg har hatt knutestruma og fjernet halve skjoldbrukskjertelen, hele prosedyren var svært effektiv og smertefri. Det var verste var å stå i kø for å få operasjon, tok ca ett år.

Lagt inn på kvelden (Aker), neste morgen kjørt ned, våknet forvirret opp på overvåkningen uten smerter, bare døsig. Utskrevet neste kveld, største problemet mitt var å bo på firesengsrom med snorkende nabo....

Sykmeldt i to uker, enkelte holder det med en ukes sykmelding. Bruker kirurgisk tape på arret i ca 5 mnd for at det skal gro pent, ellers ingenting. Og arret ser fantastisk bra ut. Jeg hadde en struma som vokste utover, virkelig stor og skjemmende så dette er en overgang til det bedre.

Kom inn til måling etter operasjon og fikk konstatert normale men litt lave verdier. Skal derfor nå teste ut litt levaxin (50mg) for å se om jeg er en person som skal ligge litt høyt. Legene på Aker sier det er individuelt hva som er den enkeltes nivå, for noen kan det være ok å ligge lavt på normalskalaen, andre igjen SKAL ligge høyt.
Jeg har hatt noen hypo symptomer av typen mye sliten og har gått litt opp i vekt. (Svært lite vektoppgang men er opptatt av å ikke få på meg flere kilo.) Ikke hatt noen store endringer etter operasjonen/medisinering annet enn at jeg har fått mer energi, trener masse og ser lyst på livet. Så om jeg skal fortsatte med levaxin er usikkert, må vurdere noen uker til. Har man først startet skikkelig må man holde på, og det ser ut som min halve kjertel ihvertfall produserer endel thyroxin. Det beste er jo å klare seg uten medisiner, men hvis den lille tabletten hver morgen får meg til å føle meg ENDA bedre er det virkelig bryet verdt.

Jeg er kjempefornøyd, både med behandlingen jeg har fått fra helsevesenet samt min egen tilstand !

Forøvrig er jeg enig med baremei som sier at det er best å fjerne hele stasen. For meg var det mest et kosmetisk problem, men fy fader så store og stygge de knutene kan bli! Folk så rart på meg, lurte på om jeg hadde svulster eller kreft. Gikk alltid med noe i halsen, også om sommeren. Og knutene blir ikke mindre, de bare fortsetter å vokse til de som hos meg trykket på både luftrør og stemmebånd.

Det jeg syns var vanskelig var at jeg ble litt forvirret av legene fordi de hele tiden sa det var min avgjørelse. Men jeg ønsket kvalifiserte råd, jeg er slett ikke lege og følte meg veldig usikker siden altså kjertelen min stort sett produserte nok og en fjerning høres rimelig drastisk ut. Og når de i tillegg maser om at det "alltid er risiko ved operasjon" hjelper det jo ikke. Tror det er knapt noen som har dødd ved en slik operajson i Norge, risikoen er nesten lik null, det man kan risikere er varig heshet men selv jeg med svært store knuter rundt bla stemmebåndet slapp det. De er flinke til å operere disse kirurgene hvis man kommer til et stort sykehus som gjør dette ofte.

hei dere jenter som tar tid til å svare,

jeg er så glad for at jeg får info om dette, og føler at jeg ikke er alene, ingen i min famile har hatt struma så det er ingen å henvende seg til.

Jeg er og glad når jeg ser at det er store muligheter for at egn blir bra og i god form etter ett inngrep av denne typen. Jeg har nå blitt sykmelt etter nyttår 1 mnd, jeg har hjertebank og sviing/smerter i brystet, jeg er og vel det som en kan kalle labil i hummøret, legen har tatt en test på meg og funnet ut at jeg er deprimert og ville sette meg på tabletter, men jeg er ikke sikker om jeg vil det, har en følelse av at det er kjertelen sin skyld at jeg har fått dette tullet. men det kan og være en ,mulighet for at struma og hormmon forstyrrelser har trigget frem en depresjon. dere som har hatt depresjoner har dere gått på tabletter eller har det hele "ordnet" seg etter at dere fikk operert bort kjertelen?

sofus

Hei Sofus!
Jeg har hatt det slik som deg! En stor varm(hormon produserende T3) knute i kjertelen samt flere små . Hadde de i over 20 år. De vokste og min T4 ble bare lavvere og lavere og min T3 ble bare høyere og høyere noe som resulterte i indre uro ,søvnløshet svingende med matthet tiltaksløshet og letteredepresjon som resultat.
I mars 2006 ble det tatt ultralyd av kjertelen og det viste seg at en av knutene var blitt kald og ondartet dessverre.
Jeg ble lagt på operasjonsbordet april2006 og fjernet hele stasen.IKKE VONDT,MEN EKKELT;de vet hva de gjør.
Var hes i 3 uker, men det har gått over.
Må innrømme at formen ikke har vært topp de første måneder ,men jeg måtte gå uten Levaxin i 5 uker etterpå(pga kreftbehandling). Tok i tillegg høy dose radiojod etter 5 uker før jeg beg på Levaksin.
JEG HAR NÃ… IKKE EN ENESTE CELLE SKJOLDBRUSK IGJEN!
Det tok ca 3 mnd å venne seg til dosen.
Siden føler du bare en indre ro i brystet, formen har vært opp og ned men ikke så ille som før operasjonen. Jeg anbefaler deg ABSOLUTT å ta vekk din syke kjertel ettersom det er reell fare for at noen av knutene blir ondartet samt at man tåler operasjonen bedre jo yngre man er.
tips ta noen nakke øvelser noen uker før operasjonen. Kirurgen må legge hodet veldig bakover under operasjonen som kan ta opptil m3-4 timer så det er lurt å trene!
Lykke til.
Mange jeg kjenner har hatt bedre opplevelser på dette enn meg, men vi er forskjellige.
Jeg er frisk fra kreften (JIPPI)og det er god prognose for de med skjolbruskkjertel kreft forøvrig men ta ingen sjanser. Kjertelen din er syk, den bør bort spør du meg!
Hilsen 150 levaxin hver dag nå....

Hei :)

Jeg kan desverre ikke si noe om strumaen din, men symptomene dine er veldig like mine. Også det med temprament, gråting osv. jeg svinger også mellom symptomer på høyt og lavt og det er ikke uvanlig å ha symptomer som går over i den andre retningen enn diagnosen man har.

Sitat:

---

Jeg har og fått vite av en alternativ dame at vi selv er desverre ansvarlige for at vi har fått desse plagene, vi har gått på bekonsnig av oss selv for lenge, og undertrykt meninger og følelser, dette setter seg i halsen og gir plager med hypofyse og hormoner ??? Noen komentarer om dette?

---

Det der er bare tull!!! Vi har ikke en livstilssykdom. Hverken de med høyt eller dem med lavt. Så det kan du avskrive helt og holdent :)

Jeg vil ønske deg lykke til med operasjon og alt som følger med. Håper alt går bra. http://www.cheesebuerger.de/images/s...liebe/d054.gif

Hei
Jeg har fått påvist knute struma, og i den forbindelse har jeg nå vært sykemeldt i 1 mnd. pga utmattet, jeg gråter har humømr svingninger, og jeg gruer meg til å gå tilbake til jobb for jeg føler meg ikke i form, enda og orker ikke å sitte og gråte på kontoret mitt for "ingen "ting.
Jeg merker og at jeg ikke tåler så mye stress, eller mange baller i luften, det værste er at jeg har ebgynt å bli glemsk !!!!!! jeg glemmer ting og jeg husket ikke bank konto nummeret mitt her om dagen, og jeg prøvde i 3 dager å huske det men ikke søren!
jeg var nede i baken og skulle bestille nytt kort, og det skulle gå greit, men tenket at jeg skulle sjekke om det var ette annen nummer jeg hadde. nå etter 1 uke VAR det ett annen nummer på koden min, en som jeg har brukt i 6.mnd.....dette er ikke så bra, har noen andre erfaringer med dette, det er og mange andre ting jeg ikke husker.
Legen mente at jeg skulle prøve antidepressiva, men forstår at en blir likegyldig og sløv av dette, det er jeg nok fra før, men slipper muligens humør svigingene da. Hva hvet dere om Seoronin og Mellatomin stoffer i hjernen når eg har stoffskifte sykdommer, det er hormoner dette og, og kan føre til depresjoner..

Sofus

Hei Sofus :D

Det med å glemme slikt er et helt vanlig symptom. Selv kaller jeg det Alsheimer-Light. Jeg kan glemme de utroligste ting og er ikke alene om det. For meg har det blitt litt bedre etter jeg startet med medisiner, men langt i fra slik jeg var før. Det er skrevet en god del om hukommelse her på forumet. Hvis du søker på det tenker jeg du får enda mer informasjon :)

Hos meg roet de følelsesmessige utslagene etter et par måneder på Levaxin, så du skal se at det ordner seg etterhvert det også. :D

Tilstanden er vanlig for ubehandlet hypo, og har til og med et navn: pseudo-demens.

Det blir bedre bare behandlingen er riktig, men det tar tid.

Hei dere som har så mye erfaring innenfor verdier på de ulike prøvene.
Jeg har fått vite at jeg har normale prøver, og det stemmer nok sikkert, men det betyr ikke at jeg føler meg normal.
Som jeg har skrevet inne her før så har jeg knute struma og har nå vært sykmeld 1.mnd, og vil komme ut av denne brain fog tilstaden og gråte tokter som jeg har nesten hele tiden. Har forresten og hatt mensen 2 ganger på en mnd.!! har alllllldri hendt før.

T4 > 18
T3 >4,8
Anti TPO >10
TSH >1

Alle mine prøver er komplett normale sier legen,,men jeg er ikke det.

Jeg har nett opp snakket med spesialisten jeg har, han som skal operere meg, og en annen spesialist som og er kirurg, men som har tatt ultralyd på meg.

Den ene er litt forsiktige i sine uttalelsen og sier at jeg ikke blir frisk av min Psyke "depresjon symptomer" dette må jeg jobbe med selv og uten om struma problematikken, for knute struma med komplett normale verdier skal ikke medføre labil psyke. Og den andre sier at vel det er ikke sikkert at det hjelper med operasjon, enten de tar vekk hele kjertelen eller bare halve, de er ikke sikkre enda.

Så da forstår jeg det slik at selv om en har mange av syptomene på depresjon, så er ikke det synomnymt med struma, blir helt forvirra her.. jeg håper bare at jeg kan "snap out of it SOOOON"

De tar feil. Så enkelt er det.

Det er mange endokrinologer som unntar psyken fra alle slags stoffskifteplager og andre hormonelle greier. Og det overrasker meg, for alt annet som ikke kan måles finnes jo ikke. Men depresjoner som ikke kan kobles til noen annen logisk årsak og som man ikke har noen annen grunn til å ha, de finnes altså, man skjønner det bare ikke selv. De kan stappe stetoskopet sitt opp et visst sted.

*påståelig* Jeg vet hva jeg snakker om, som hadde hormonproduserende knuter på begge sider, varme og kalde. De ble nuket (radiojod) og borte vekk. 3 år på Levaxin gjorde meg bedre men ikke bra. Armour har gitt meg så god helse som jeg kan forvente - og den er bra.

Og *vips* var fruen frisk i hodet sitt også, gitt. (*vips* = noen år, men pyttsann).

Hei :D

Prøvesvarene dine er virkelig bra. Men som du sier så betyr ikke det at du føler deg frisk. Gikk selv i mange år med normale og fine blodprøvesvar, men var skikkelig syk for det. Jeg ville bedt legen om å ta prøve av Thyroglobulin Antistoff - anti-TG og TRAS (TSH-receptor antistoff). Jeg har selv akkurat samme resultat på anti-TPO, men jeg hadde store utslag på anti - TG og også positivt utslag på TRAS.

Det mensen kan ha med andre hormoner å gjøre. Slik som sykdommen/e PCO/PCOS. Få legen til å ta skikkelig med hormon prøver av deg er mit råd. Kan ikke ta for mange ;)

Hei Anne Ma, du er virkelig aktiv og flink her inne på nettet til å svare og hjelpe mange mennesker.
Hvordan har du tid til dette?
Har du barn, og er du i jobb?
Igjen takk for hjelpen

Ja jeg håper at jeg blir bedre og, for nå er jeg urolig og jeg føler meg slett ikke sosial, og opplagt til å være med å alt som jeg har vert med på før, jeg velger meg ut bare spesielle opplevelser og hendelser, og ingen ting som jeg føler som "tvang" lenger.

Men hva er armour tabletter og hva er desse gode for? Hvorfor ta både levaxin og Armour? Hva er forskjellen?

Sofus

Hvis du ikke føler deg bra, er du ikke bra. Knutestruma kommer ofte av hashimotos. Hvordan fant de knutestrumaen?

"baremei" har en lang og vanskelig sykdomshistorie, hun var veldig dårlig men prøvene var bra. til slutt var det en oppvakt lege på Aker, tyreoideapoliklinikken, som diagnostiserte henne med autonome knuter.

Det kan godt være du har noe som ikke vises på tallene på prøvene.

nora

Jeg har ikke hvært eller følt meg bra i over 2 år, og har gått tillegen og tat 2 blodprøver på disse to årene, men alt var jo i skjønneste orden.
Så i fjor vår merket jeg en kul på halsen, når jeg kjente på halsen, tenkte at dette bare var hovne lymfeknuter men de gikk ikke over. så i juni var det en tur på sykehuset for å sjekke halsen ved ultralyd, jeg bare lå på bordet og da sa spesialisen at du har struma du ingen problmer å se dette. Jeg har ett stort struma, 5 store knuter der den største er ca 7x6 cm stor, en vokser og ned mot brystbeinet, så har jeg ett konglomerat av små på den andre siden disse er bare mellom 1-2 cm store.

Jeg har ikke kreft i knutene har tatt biopsi, og det er heller ikke aktuelt å ta radioaktiv behandling da, det vil ligge så mye dødt vev i halsen og det vil de ikke.
Kjertelen er forstørret på begge sider og "lappene" har som sagt knuter, ikke toxice knuter. Kjertelen har nedsatt til ingen funksjon, men alike vel som prøvene viser og som Anne Ma skriver så er det flotte prøver, men altså legene sier at jeg bare har litt problemer med psyken. men jeg har symtomer på både løy og lav så jeg hvet ikke lenger,,, blir litt oppgitt av hele greia.
forstår det og slik at om en tar jod, så dreper en den syke kjertelen, men at den kan begynne å bygge seg opp igjen etter en stund og blir normal(?) igjen?
Jeg fikk foreslått å operere og enten ta vekk alt eller halve, dette for å unngå at de små knutene og vokser slik at jeg må ta en operasjon til. men altså, om alt ER normalt, men det er IKKE normalt, blir snart sprø her...

hei...
Min erfaring er at det er veldig forskjellig om hvilke kunnskap de har. Enten de er kirurg eller endokrinolog. Skjønner godt din frustrasjon. Man ønsker man kans tole på de som skal behandle en, men av egen erfaring mister man mye tillit til helsevesenet etter diverse operasjoner og opphold.
Opplever at de ved store sykehus har kunnskap og kompetanse, mens de på små har lite innsyn i pasientens diagnose.

Av egen erfaring må man være frisk når man er syk for å finne frem i systemer, spørre og mase......En slitsom situasjon.

Håper du får den hjelpen du trenger.

:roll:

Hei Sofus :D

Hør for all del ikke på legene når de sier det er psyken! Det sa de til meg også i 10 år :shock: ,og jeg hadde ingen utslag på noen av mine prøver på stoffskiftet. Men det tok ikke lange tiden på Levaxin før de få symtomene jeg hadde på "psykiske ting" ble borte. Som lett nedstemt av og til og mer skvetten enn normalt. De dukker frem igjen når jeg bliralt for sliten, men ellers ser jeg dem ikke. Jeg har ikke knuter så vidt jeg vet, men har ikke fått ultralyd undersøkelse heller :wink:

Du skriver at du har symptomer på både høyt og lavt stoffskifte: slik er det for meg også, men i litteraturen står det at det ikke er uvanlig. At det er frustrerende for deg som ikke får noe utslag fatter jeg 100 %! Jeg vil rade deg til å lese så mye du orker. Sylvi Annderud og Trine Bjøro har gitt en ut en bok som heter Tyreoideasykdommer, se om du kan få låne den på biblioteket der du bor. Den er litt teknisk, men lærte meg masse. Ellers ligger det ganske mye stoff under tittelen "Nyttige linker" her på Sonjas.

Jeg vil nå si etter å ha lest her inne at det er bedre med operasjon enn radioaktiv jod. Det fører med seg problemer med det virker det som. Men det kan nok andre si mer om enn meg.
:)

Det fins også en ny behandling med etanol sprøytet inn i knutene. Vet ikke om de gjør noen forsøk på det her i norge.

Hvis det er flere knuter, da tror de ikke at det er kreft. Men det hender allikevel en sjelden gang.

Sofus: prøv å komme til samme legen som baremei gjorde.
De andre sier bare det er psyken.

Du har åpenpart noen knuter som lager stoffskiftehormon uten å bli bedt om det......da får man symptomer på hyper og hypo.
Legene sier at man ikke får symptomer før knuten er 3 cm men det stemmer ikke. Det er feil.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av nora

Du har åpenpart noen knuter som lager stoffskiftehormon uten å bli bedt om det......da får man symptomer på hyper og hypo.
Legene sier at man ikke får symptomer før knuten er 3 cm men det stemmer ikke. Det er feil.

---

Jeg hadde tre knuter, to små og den største på 2,5cm. Det var nok for massevis av trøbbel i massevis av år.

Jeg kunne selv velge mellom operasjon eller radiojod. Jeg valgte det siste for å kunne ha operasjon som "backup", og det ble sagt at det _kunne_ hende at knutene (nye) ville komme tilbake og at det kunne bli nødvendig med en dose til med radiojod. Hos meg forsøkte de lavest mulig dose, bare stor nok til å nuke knutene uten å drepe kjertelen. Det gikk ikke, antakelig fordi jeg hadde gått så lenge med dette at kjertelen var utslitt og ikke klarte å ta seg opp igjen (iflg Norheim).
Jeg hadde så dårlig grohud frem til da at operasjon ble andrevalget, jeg hadde arrdannende hud og hadde sannsynligvis endt med en diger pløse på halsen.

I ditt tilfelle tror jeg at jeg hadde vært ganske overbevist om at operasjon var beste valget.

Men det minner meg på: etter at stoffskiftet ble normalisert får jeg blåmerker som alle andre, ikke lenger bare noen "ser på meg", og sår gror rent og pent uten nevneverdige arr. Jeg hadde et digert brannsår for en stund siden, og etter noen få uker var det knapt skygge igjen. Før hadde det vært hissig rødt og etterhvert brunt og skrukkete i årevis. Så skyggen av arret viser jeg frem til alle som gidder å se. :D

Så at det skyldes dårlig stoffskifte er jeg overbevist om.

Hei damer!
Flott at jeg får så mange svar av dere som har erfaringer på dette feltet, det gjør at jeg føler meg litt medre i form, og hummør og ikke minst at jeg har mere kunnskaper enn det jeg hadde i utgangspunktet når jeg fikk denne diagnosen for snart ett år siden. Jeg har fått dato for operasjon 26.februar, jippi må jeg vel kunne si, og så både gruer jeg meg og gleder jeg meg litt for dette.
Jeg er veldig spent på om jeg merker noe forskjell på meg selv etter operasjonen. og til deg som vil at jeg skal henvende meg til legen som bare mei hadde, det hadde muligens vært bra og lurt, men jeg tror at jeg har fått en bra lege fra Haukeland,(the grand old man") der er jeg i "gode" hender.

Jeg og har fått blåmerker på kroppen i lang tid uten å vite at jeg har slått meg eller at jeg har stuket bort i noe, jeg tok hormmon prøver på dette og på sjukehuset med de fant ikke ut av dette der heller, alt normalt. Tidligere har jeg alldri fått blåmerker men de siste årene har de komt og de har vært mørke bune eller grønnbrune og ikke så store, mest på ben og armer,

Sofus

jeg er også plaget med blåmerker over hele kroppen uten å vite når jeg dunket meg osv. Jeg her vel innfunnet meg med at det er et av de tingene som følger med sykdommen vår. Tror det har roet seg litt etter å ha spist Levaxin i over 1 år :)

Min erfaring med Armour i forhold til Levaxin er at for meg virket den, noe Levaxinen ikke gjorde.

Ellers inneholder Armour både T3 og T4 i motsetning til Levaxin som inneholder T4. T3 virker etter 1 time slik at man vil merke virkningen av en tablett ca. 1 time etter at den er tatt slik er det i allle fall for meg.

For meg tok det ca. 3 uker før Armouren begynte å virke. Fra da av fikk jeg et nytt liv. Før hadde jeg bare dårlige dager. Nå har jeg dårlige perioder innimellom dager og uker hvor jeg fungerer normalt.

Bare vær forberedt på at mange leger ikke kjenner til Armour ( ta gjerne med deg info fra nettet) og mange kan også være negative til det.

Dette var min erfaring da.

Hei.
Håper at de velger å ta hele kjertelen din.....selv er jeg inne i min andre strumadiagnose,med enda en operasjon pga.at den biten som ikke ble ''tatt''i 97 nå har vokst seg så stor at den må taes.Får heller ikke levaxinbehandling fordi de ikke virker.

Hei
Er det noen som har erfaring fra denne type operasjon, og kan noen forklare meg hvorfor en fjerner en skjoldbrukskjertel som er "frisk" jeg hadde ett stort knute struma med flere knuter.
Alle mine blodprøver var komplett normale men knutene begynte å bli ett stort problem, jeg følte meg ikke frisk og gjør det ikke enda (bare 5 dager siden operasjon så kan ikke vente bedre)
Men hvorfor tar de hele kjertelen når den er "frisk" er det ikke bedre for kroppen å ta bort bare knutene og så la alt det andre være der?
de har lagt igjen en lite bit på størrelse med en finger negl som skulle gjøre at jeg slipper å ta calsium, alle prøver bra på sykehuset men jeg følermeg ikke bra nå, det prikker og jeg er nummen i noen fingrer til tider, og det kan prikke rundt nese vingene, har alldri hatt dette før...
jeg går på 100 mikrogram levax 4 dager i uken og skal og ta 200 mikrogram 3 dager i uken,,,,,noen som har erfaring fra dette og?
SOFUS

Hei Sofus!

Jeg tok min kjertel for et år siden pga mindre kul enn deg. Var såkalt euthyreot dvs normalt stoffskifte før det.
Det ble en ondartet forandring i min kjertel etterhvert som kun ble oppdaget på en rutine ultralyd(15mm)
Så det er kanskje lurt å fjerne hele syke organ hvis det er fare for ondartede utviklinger..Heldigvis er det få som dør av skjoldbruskkjertel kreft fordi den er enkel å behndle, men uoopdagede langtkommede former er skumle.
Jeg fikk for lavt kalsium etter operasjonen. Stiv ansiktsmimikk vibrerende følelse i lepper og omkring munn samt en følelse av å være forgiftet(zombiefølelse) slo meg ut i flere måneder etterpå. Det tok en tid før jeg ble megselv og kroppen likte levaxinen. Hjertebank og urofølelser og slappe utmattende zombieatakk har vært hverdagen i flere måneder. MEN plutselig og gradvis ble jeg megselv igjen....deilig... Trener nesten hver dag og er i jobb hver dag og har ikke lagt på meg et gram!
Lykke til. Mepiform plaster er elastisk derfor blir arret penere v bruk av dette. Er dyrt men verdt det. Mitt arr var hovent i 3mnd men er nesten ikke synlig i dag.

Hei
Takk for svar, ja jeg har og en zombifølelse i hodet, som jeg håper og vil gå bort om en stund. men forsvant denne følelsen fordi kroppen vendte seg til levaksin eller var det fordi du fikk tilført nok calsium?
Da er det sikkert lurt av meg å ta en tur til legen igjen og sjekke en blodprøve for å finne ut om jeg har for lite calsium.

Jeg ble operert for 10 dager siden og har kjempe problemer med åkunne sove, ikke så mye lenger pga strammhete og problemer med å finne en stilling som er konfortabel, men hodet vil ikke roe seg ned, jeg slapper ikke av i kroppen. en natt sover jeg ingen ting ena annen 3 -4 timer, så kan jeg sove på dagen i 3 timer i steden for jeg er så sliten etter en hel natt uten søvn. men til kvelden igjen har jeg nå problemre med å kunne få sove, tidligere var det at jeg alltid voknet HVER dag i 3 tiden på natten.

Dvs at jeg får bare mellom 4-5 timer søvn hvær dag, Dette er for LITE for meg. Jeg har hatt søvnporblemer en stund nå ca 3 mnd. Før dette kunnejeg sove fra 8 - 10 timer uten problemer,men nå gruer jeg meg til ålegge meg for jeg hvet at jeg ikke får SOVE, er dette og en av bivirkninggene etter medisineringen, jeg har ikke gått mange dager på medisin, men er ikke sikker på hvor lenge jeg orker å ha dette rare søvnmøsteret lenger. Synest at det er nok sympromer på levaxin om jegikke og skal få ekstra pga søvnmangel.

sofus zzzzzzzzzzzzzzz

Jeg hadde samme problem etter operasjonen + at jeg ble ganske deprimert, men det har faktisk blitt bedre nå. (3 uker siden jeg opererte)
Nå sover jeg godt om natten, og jeg sover godt om dagen..hehe.. Men sliter med mye uro i kroppen i våken tilstand, samt at jeg blir fort sliten. Jeg har nå blitt 50% sykmeldt - 4 timer på jobb er mer en nok for meg om dagen.. da er det bare hjem å sove så jeg kan være sosial på kvelden igjen.

Lykke til, håper det bedrer seg for deg også!

Hei Zena!

Takk for svar, jeg har sovet for første gang på lenge datt til i går og natt til i dag, henholdsvis 10 og 9 timer!!!
JEg gikk til akupunktur, noen jeg har gjort 10 ganger før operasjon, for jeg og var deprimert, han sa at det er milten som gjør at en gråter ofte , da er den i ubalanse, det er ikke alltid det er hormoner.
Jeg er LYKKELIG for at jeg kan sove, men jeg og kan klare å sove på dagen selv om jeg sover godt om natten nå, og er kjempe redd for at jeg ikke skla få sove igjen. Har og hørt at stresset jobb situasjone er ikke så heldig for oss som har fått en struma lidelse, det er selvsagt ikke heldig for noen å ha en streset jobb situasjon, men for oss blir det en større belastning og kan forverre sykdoms bildet noe.
jeg er sykmeldt en mnd, og hadde tenket å være 50 % på jobb jeg og når jeg skal starte på jobb igjen etter påske, tror at det kan være lurt, jeg har en travel jobb med mange baller i luften og høyt tempo og mye å huske på på på en gang.
Veldig fint at du har svart
klem sofus

Heisann Sofus.
Sånn jeg har forstått det må de fjerne halve eller hele skjoldkjertlen når det er store knuter i den (selvom selve kjertelen ellers er frisk). Det er svært vanskelig å fjerne bare knuten(e), skjoldkjertelen er et blodfylt organ og ofte et konglomerat av små "kuler". Kan også være at hvis de klarer å operere ut en knute eller 2 så er faren at noe blir igjen, og da er man jo like langt hvis de knutene begynner å vokse på et senere tidspunkt, ny operasjon.
Selv var jeg hyper med kalde knuter. Hyper kunne jeg jo få bukt med ved hjelp av NeoMercazole, men det ble likevel valgt å fjerne hele skjoldkjertelen pga. størrelsen på knutene (presset på luftrør). Jeg er glad for det selvom perioden rett etter operasjonen var tøff (jeg hadde mine tvil da), for meg virker livet med Levaxin bedre enn med NeoMercazole. Nå 4 måneder etter operasjonen føler jeg meg veldig bra. Tolmodighet og atter tolmodighet... :roll:

Mvh. Zena :-)

Lurte på om noen har erfaringer om hvor lenge en skal gå med strips på arret eter operasjon, for å minske arret, har lest om dette viduder plasteret som heter mepiform eller noe slikt, men ville gjerne vite hva dere gjør når det er 1 mnd siden operasjon, mitt arr er buklete og ikke helt gjevnt, er redd for at det skal strekke seg og bli litt bredere i selve operasjons arret, det ser greit ut nå, ca 1-2mm i tykkelse.

Sofus

Hvis du mener de stripsa som sitter på etter operasjonen.. så satt de to uker hos meg. De sier det skal holde. Jeg har også kjøpt meg mediform, men er litt usikker på om det har noen effekt så lenge etter. Jeg bytter på litt.. bruker en del kirurgisk-tape som man får kjøpt på apoteket. Der har de i hudfarget og den syns nesten ikke. Det viktigste er at man skåner arret for sol og gnisninger (eks fra genser) iallfall ett år.

Nå er det 6 uker siden jeg opererte sist gang og arret mitt ser greit ut. Ikke helt jevnt enda og fortsatt rødt, men tror det blir greit. Jeg sliter mer med kuler oppover halsen (på innsiden, som føles veldig hard) Ettersom jeg også har fjernet seks lymfeknuter, antar jeg at det er grunnen..

Hei
Takk for svar,
jeg har og skiftet bandasje og strips selv, det er 1 mnd siden jeg opererte, om mitt arr er og buklete og rødt, men tror at dte blir bedre.
jeg skal og kjøpe dette, "vidunder" plasteret for å beskytte arret mitt.
HA en fin påske !!

sofus

så dere er blitt elt bra ,prikkinen er borte?,,hukeland ville ikke opperere meg på grunn av for store bivirkninger ,,calsium ..min kertel var 43 ml.for et år siden var den 39 ml.,.,.,hva var deres?