Thyreoditt? Er det en sykdom i seg selv?

Hei!

Har vært hos legen idag og fikk vite at jeg hadde utslag på blodprøvene. Men jeg forstår ikke helt hva det vil si.

TRAS: referanseverdi; mindre enn 50 Min prøve; 384
TPO: referanseverdi; mindre enn 50 Min prøve; 65
THS: referanseverdi; 0,4-4,0 Min prøve; 2,98
FT4: referanseverdi; 11-24 Min prøve; 17

Legen sa jeg har Thyreoditt (el. noe sånt) og at symptomene mine (depresjon, søvnproblemer, slapp og trøtt, stadige infeksjoner, tørre slimhinner...påvist!) kunne forklares med dette.

Hun sa også at jeg måtte ta blodprøve en gang i året for før eller siden ville jeg trenge medisin. Hun mente at det ikke var nødvendig enda siden FT4 var innen ref. området.

Noen som forstår mer enn meg her?

TRAS OG TPO vet jeg er antistoffer, men ellers ikke så mye.

TSH er tyroideastimulerende hormon. Dette kan øke ved hypotyrose.
T4 er hvor mye tyroxin du har i blodet.

Syns blodprøver 1 gang pr. år var lite jeg da. Vill sjekket dem 4 ganger i året var jeg deg. For sikkerhets skyld så det ikke blir så ille prøver før du trenger medisiner.

Prøvene dine er ikke helt entydige og bør som det foreslås her følges opp.
TRAS er en test som kan påvise antistoffer mot TSH-reseptoren. Disse kan være av blokkerende eller stimulerende type. Stimulerende er vanligst og da blir stoffskiftet for høyt. (fT4 og 3 blir for høy). Det vekkes en liten mistanke om at du kanskje har den blokkerende typen, så dette må du ha i minnet når nye prøver følges opp. Dette fordi din fT4 ikke er høy.
Anti-TPO kan påvise antistoffer som virker ødeleggende på selve kjertelen. Kjertelen blir uvirksom etter få år med slike antistoffer, og de behøver nødvendigvis ikke være så mye høyere enn dem du har, men denne testen er noen ganger litt usikker. Det finnes ikke behandling mot dette.

Ofte er det flere komplisserte prosesser som foregår på en gang og da er det ikke lett å begripe hva som skjer.
Håper du snart finner ut av det.

Hei :)

Det kan ta veldig mange år før skjoldkjertelen blir slått ut. Mange av de med antistoffer får først for høyt stoffskifte for deretter å få for lavt stoffskifte. Dette kan ta veldig mange år. :roll:

Det vanligste er at en positiv anti-TPO prøve slår ut kjertelen innen et par år, men ingen regel er uten unntak. Iallfall ikke denne.

Analyselaboratorit Furst skriver dette :

S-Anti-TPO
[S-Anti-TPO ] 083 (A) (Antistoff mot thyreoperoksydase)

1 mL serum
Indikasjon: Utredning ved mistanke om autoimmun thyreoiditt.
Referanseområde: 35 kU/L
Tolkning: Høye verdier ved autoimmun thyreoiditt, men økte verdier kan også ses ved hyper- og hypofunksjon av annen årsak. Antistoffet kan også finnes hos friske i lave konsentrasjoner, særlig hos kvinner og forekomsten øker med alderen. Ved subklinisk hypothyreose vil påvisning av anti-TPO kunne tale for thyroksinbehandling fordi den autoimmune prosess som regel fører til permanent hypothyreose i løpet av et par års tid.
Analytisk V.K.: Se separat tabell over Analysevariasjon

Vil det kunne si at jeg burde kunne medisineres utifra det kliniske?

Jeg spurte legen om hun kunne behandle symptomene mine, men det sa hun nei til. Hun var likevel helt klar på at det var dette som forklarte depresjonen og hvorfor jeg bare følte at det ble verre med antidepressive. Med tanke på bihulebetennelser som jeg aldri har hatt før, betennelse på stemmbånd, halsbetennelse, påvist munntørrhet med utslett og sår, unormalt søvnbehov + dårlig søvn, manglende evne til å gripe fatt i problemer, osv. Listen er lang over symptomer som jeg har tatt opp med legen uten at jeg hadde noen idè om at det kunne være stoffskiftet.

Hun beklaget imidlertid at hun ikke hadde tatt blodprøver av meg tidligere.

Jeg har fortsatt symptomer, men det psykiske og den verste slappheten roet seg da jeg sluttet med antidepressive. Er bare redd for å skulle gå med vissheten om at det vil bli verre før jeg kan få medisin.

Dette er jo forferdelig? Håper ikke det er bare jeg som reagerer? Slike leger er jo direkte farlige ! ! !

Jeg vil råde deg til omgående å skifte lege. Finnes det noen private klinikk
dukan gå på der du bor? Eventuelt kan du oppsøke legevakten om du skulle bli skikkelig dårlig.

Legen din skulle hatt pryl.

Jeg har hatt den samme legen nå i 17 år og er veldig fornøyd med henne ellers. Det er bare det at jeg ikke helt føler meg sikker på om det ikke bør behandles eller utredes mer.

Så spm til dere som reagerer fra meg blir da; burde jeg be om mer utredning? I så tilfelle på grunn av symptomene eller pga resultatene på blodprøvene?

Jeg er så usikker og samtidig så føler jeg faktisk at jeg sliter litt. Har fått skikkelig vondt i nakken, med problemer med å snu på hodet skikkelig. I tillegg så kjenner jeg det i halsen.

Begynner å tro at jeg er litt "gal i hodet" likevel. Klarer jo ikke å slå meg til ro med den beskjeden jeg fikk....

Jeg syns du skal si til legen at slik orker du ikke ha det lenger. At du trenger behandling for symptomene dine.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av sunny

Jeg har hatt den samme legen nå i 17 år og er veldig fornøyd med henne ellers.

Så spm til dere som reagerer fra meg blir da; burde jeg be om mer utredning? I så tilfelle på grunn av symptomene eller pga resultatene på blodprøvene?

---

Vel, begge deler!! - Helt klart. Du har påviste antistoffer på både TPO og TRAS. Og jeg regner med at livskvaliteten din er temmelig redusert med tanke på de plagene du går rundt med??

Det nytter nada at du er tilfreds med legen din ellers, når hun

A) Sier at det ikke er nødvendig å behandle deg ettersom du har t4 innen normalen. Dette viser at hun ser unntakene i stedet for å se det helhetlige bildet - hun velger å fokusere på den delen av prøvene som gjør at hun kan slippe unna med å ikke foreta seg noe med deg.

B) Hun erkjenner at du har depresjon som følge av et stoffskifte som ikke fungerer, men ønsker fortsatt ikke å behandle deg. Jeg trenger vel ikke argumentere noe videre her.

c) Hun foreslår blodprøve 1 gang i året(!) Noe som er altfor sjelden. Nok et tilfelle som peker på at hun enten hun vil lette arbeidsmengden sin, eller at hun ikke tar deg, helsa di og plagene dine alvorlig..

D) Du har gjennom flere besøk hos legen din hatt med lange lister over symptomer som skulle fått det til å lyse litt i varsellampa, men det har det ikke gjort før nå til slutt.. hun beklager at det har tatt tid å finne ut hva som feiler deg, men hun ønsker fortsatt ikke å gjøre noe med det(!)

Reis deg opp å ta ansvar for helsa di, kvinne!! :wink: Du har oss i ryggen vet du!

Flott analyse det der Marianne !
Det er fint å ha en grei lege, men det er nok sånn at de kan ha "huller" i sin viten de også. Eneste måten du kan unngå å lide under dette, er etter min mening enten å bytte lege eller prøve andre steder av typen Balderklinikken.

Hei!

Jeg startet med Levaxin igår for første gang. Har autoimmun thyroditt og symptomer på lavt stoffskifte. Blodprøvene viste i september FT4 17 (ref. 10,3 - 24,5) og for to uker siden viste den 13. Legen har satt meg på en dosering på 50 mikrogram i tre mnd for å se om det hjelper.

Det jeg lurte på er deres erfaring når dere merket virkning?

nå håper jeg at jeg er atypisk, men jeg følte aldri at jeg fikk noen virkning... utviklingen bare stoppet opp ligsom, ble ikke bedre :(

det tok mange år før jeg begynnte å fungere moderat igjen, men det skal sies at jeg var slått fullstendig i gulvet og gikk 2-3 år med sykdommen uten å få diagnosen og jeg ble satt på lykkepiller over 2 perioder før og under behandlingen de første åra... etter hva jeg har skjønnt er ikke det akkuratt heldig når man har hypothyreose :?

sånn for at kroppen din skal stabilisere seg på ny etter endret dose er i alle fall 6 uker et minimum. :roll:

Selv har jeg hørt at det tar ca. 2 uker på ny Levaxin-dose før man merker forandring. Det stemmer igrunnen godt med min erfaring. Var i utgangspunktet hyper og opererte ut hele skjoldkjertelen, i løpet av en uke raste jeg dermed langt ned i hypo-dalen. Synes formen steg betraktelig allerede ca. 1 uke etter at Levaksin-dosen da ble doblet for å få meg opp igjen (150ug pr.dag).

Men å bli stabil på ny dose tar nok lengre tid, som sagt merket jeg ok bedring i løpet av en uke, dette var i desember-06 og jeg flisespikker fremdeles for å finne den optimale dosen som holder meg perfekt mellom hyper og hypo. Men iallfall når jeg ikke de store høyder eller ramler ned i de dype daler lengre, litt høyt eller litt lavt er mer hverdagen nå. Og det går jo an å leve med :-).

Mvh. Zena

Hei og takk for svar!

Jeg tror kanskje at siden jeg ikke er under ref område så har jeg større mulighet for å merke tidlig effekt av medisin. Jeg håper ihvertfall det.

Trist at så mange må gå lenge med sykdommen før den blir oppdaget. Det er jo ikke rart hvis det går på psyken løs.

Uansett så ville jeg bare legge inn her en link til en side i legemiddelhåndboken der det står om Thyroideahormoner.

Jeg siterer:
Når behandling med thyreoideahormoner startes, tar det tid før de hormonelle effektene inntrer. Med levotyroksin (T4) kommer virkningen etter 2–3 døgn, er maksimal etter 1–3 uker og varer omtrent like lenge etter seponering. Liotyronin (T3) har litt raskere, men mer kortvarig virkning.

Her er linken:
http://www.legemiddelhandboka.no/xml/in ... ndokr-2049

når jeg har forandret på dosen merker jeg det ganske nøyaktig etter 2 uker :roll:

Jeg bruker Armour og merker det etter få dager uten medisin. De gangene jeg har ligget litt høyt har jeg fått beskjed om å kun være et par dager uten medisin.

Tidligere har det vært leger som har gitt meg beskjed om å være uten i alt fra 2-1 uke og da raste verdiene rett ned i kjelleren. Merker det kjempe godt jeg etter få dager, eller den ene gangen da verdiene var normale fra dag til dag at formen ble dårligere og dårligere.

Jeg merket ingen bedring av Levaxin fordi det ikke hjalp for meg. Nå bruker jeg Armour som sagt og det begynte å virke skikkelig etter 3 uker. Tror det er viktig at doseringen er riktig også. f. eks at medisinen ikke virker om det er en altfor lav dose.

Jeg merket allerede noe virkning etter en halv time...
thyroxin trengs til rna-syntesen inne i cellene, rna lager proteiner og stoffer og først når det har virket en stund bllir man bra.
de sier at det ofte tar opp til 6 måneder på riktig dose før det skjer en tydelig forbedring.
Men blodtes ft4 og ft3 tar seg jo tidligere opp, allerede etter noen dager er de betydelig bedre, men man må regne med dosejusteringer i flere måneder.
TSH er et annet kapittel, det reagerer langsomt og man tar derfor gjerne først nye blodprøver etter 6 uker etter doseøkning eller -nedgang.