Knutestruma

Hei,

Har vært inne på forumet her flere ganger. Her er det mange som vet utrolig mye. Takket være dere har jeg "skjønt" mer av min egen situasjon, jeg har lavt stoffskifte og har hatt diagnosen i 3 år. Fortsatt er ikke dosen av Levaxin "riktig" og formen svinger opp og ned(mest ned) til min store fortvilelse.

Tenkte kanskje noen der ute kunne hjelpe meg litt; var til UL av kjertelen i dag pga av en "kul" midt på halsen under kjertelen. Fikk beskjed om at jeg har knutestruma, men kjertelen har ikke vokst noe særlig. Legen sa at den jeg hadde under kjertelen er den største, men at jeg har flere hundre små knuter i kjertelen....Legen hadde det travelt, fikk ikke spurt så mye.

Er litt engstelig for jeg har lest at det kan bli kreft i disse knutene....-noen som kan fortelle meg litt om dette og om hva som bør gjøres? Har en lege som er lite forståelsesfull(som mange andre her) og hva bør jeg spørre han om når jeg skal tilbake til ham?

Blir veldig glad om noen vil ta seg tid til å svare!!! :)

Hei og velkommen,
Jeg skynder meg å svare deg selv om jeg ikke kan noe særlig om knutestruma, egentlig ingenting, men av de hundrevis av sidene jeg har lest om stoffskifte så har jeg lest at det er veldig sjelden at det er kreft i denne kjertelen og HVIS det skulle være kreft så er den vanligvis lokalisert til kjertelen og lett å behandle.

Håper noen kommer med mer info, men jeg ville bare dele den lille infoen jeg hadde slik at du ikke går og engster deg unødvendig.

Det er litt ferietid inne på forumet....litt stille

hei,jeg har betennelsestruma.knutestruma i den ene halvdelen.svulster i venstre halvdel.kjærtelen min er ganske stor.har i det siste vokst opp til haken,har en ny svulst oppi der,har nettopp hvert på haukeland og tatt ultralyd,biopsi,men det viste seg ingen kreftceller....:)legen sa til meg at de med betennelsestruma har større sjanse til å få kreft....jeg skal opp om en måned ca til ny undersøkelse, men det er ikke så vanlig å få kreft i kjertelen.du ser jo det på dette forumet....ikke mange med knuter heller.du har rett i att det er lite info fra legene.har du tatt biopsi av kulen?jeg har lært meg å kjenne halsen min,å jeg har hatt rett når jeg har oppdaget nye kuler.......har du smerter i halsen??

De fant knuter/kuler på min mammas kjertel da hennes kjertel hovnet opp, hun fikk den operert bort (kjertelen). Vet ikke om det dreide seg om struma, men d var ikke kreft. Det ble iallefall gjort pga økt risiko for kreft. Hun hadde ikke noen stoffskifteplager før dette så d kan være derfor de valgte å fjerne.

Hei og takk til dere som har svart!

Nei, jeg har ikke tatt biopsi, men skal snart til legen min igjen og da har vel han fått tilbakemelding på UL. Skal høre hva han sier....har ikke særlig tiltro til han, men vi får se. Jeg kommer til å si i fra at jeg vil ta biopsi. Også schintigrafi(sikkert feil stavet), er det ikke der man kan se om det er "kalde" eller "varme" knuter? Det har med kreft å gjøre, tror jeg...Aller helst har jeg lyst til å fjerne hele kjertelen, da er det vel også lettere å finne rett dose på Lewaxin? For sånn som det er nå, er helt uholdbart, finner jo aldri rett dose, er bestandig trøtt og sliten....prøvene blir aldri helt optimale....og jeg er "redd" for disse knutene, selv om det ikke er vanlig å få kreft i dem, er jo risikoen der :(

Har hatt en del vondt i kjertelen eller føles at det er den i alle fall og jeg har hovne lymfekjerteler i nakken, har det med betennelsen i kjertelen å gjøre mon tro? Legen min sa at det var da ikke noe å bry seg om, det kom helt sikkert av noe annet, mente han.....ble ikke snakket noe mer om det. Men disse lymfekjertelene har vært hovne i veldig lang tid.

Lykke til til deg som skal tilbake for ny UL og biopsi, håper at alt er bra!!!!! Må være en forferdelig følelse å kjertelen helt opp under haka, heldigvis har ikke min vokst noe særlig. Men føler at det sitter noe i halsen og må kremte hele tiden, renske stemmen når jeg skal si noe og føler at det noe der når jeg svelger.

Redselen min skyldes nok at jeg har en venninne som for noen år tilbake fjernet halve kjertelen pga knuter og at den var stor. Det ble ikke påvist kreft da. Hun har følt seg dårlig i flere måneder og vært til mange undersøkelser uten at noe har blitt funnet ut. Hun utviklet hovne lymfekjerter særlig på siden av halsen, men ble fortalt at stoffskiftet var bra. Det var nok en betennelse i kroppen, sa legen, men ingen fant ut hva og hvor.....Men plutselig ble det påvist kreft(ble tatt prøver at lymfekjertelene) og den har spredd seg til flere steder i kroppen og den kan ikke helbredes, kanskje holdes i sjakk i noen år .... for en nedtur-hun er helt knekt og bare det å gå å tenke på at kreften herjer i kroppen og vite at det er bare en vei....Uff for en følelse det må være :cry:
Kreften og det at halve kjertelen ble fjernet for noen år siden bør jo ikke ha noe med hverandre å gjøre, men.....tanken er der... :?

Mye syting og klaging, dessverre, men er godt å dele dette med andre i lignende situasjoner og takker igjen for svar, men er det flere som kan noe om dette er jeg veldig takknemlig for flere svar!!!

heisann,har du også betennelse i kjærtelen(betennelsestruma)? smertene i halsen min kommer av kjærtelen min,når jeg var på haukeland så spurte legen minst 3 ganger om jeg hadde smerter....vet hvordan det føles jeg satt å kaklet til min mann i går,,,,hvorfor skal de ha meg opp,det må jo stå mer i jornalen ,,,,,,men,kjertelen min er så stor,bråker når jeg svelger,,kan ikke gå med høyhalset genser,noen stilinger jeg ikke kan ha hodet,,,,,,,,,,,,,jeg har også hørt om noen slike tilfeller av kreft.4 stykk.men det går bra med de fleste,men det er ikke noe kjekt å ha svulster(bombe)i kroppen ..jeg vil også fjerne min men de gjør det helst ikke.på grunn av betennelsen,kan skade ansiktnerver,stemmebånd....å det er ikke så kjekt.klem

Hei igjen

Jeg har Hashimotos. Det vil si antistoffer(AntiTPO) som angriper ens egen kjertel og skaper betennelse. Tilstanden "betennelsesstruma" har jeg ikke hørt om før, er det det samme eller?
Har tatt scintigrafi før jeg fikk diagnosen lavt stoffskifte, har antageligvis hatt det i mange år uten å vite det, har bare følt meg elendig og blitt verre og verre og har vært sykemeldt og er nå på yrkesrettet attføring.

Sliter veldig enda, blitt noe bedre i formen, men merker at konsentrasjon, hukommelse, og det at jeg blir fort sliten og ikke ork til noen ting, fortsatt henger igjen, vil gjerne bli BRA. Har aldri blitt tatt prøver før for 3 år siden og da ble det ikke påvist knuter??

Men har lest at ved scintigrafi kan med se om man har kalde eller varme knuter, kreft eller ikke....Hva er forresten disse knutene og hvorfor oppstår de? Har de også påvirkning mht stoffskiftet? Kan knutene forsvinne av seg selv igjen eller vil de være der for bestandig og bare bli flere og flere?

Siden min kjertel ikke har vokst nevneverdig vil vel det si det samme som at jeg ikke får den fjernet, så fremt det ikke finnes kreft der da...Skal også be om biopsi om ikke legen sier noe om det selv.

Prøver å finne ut mest mulig på nettet om struma/knutestruma, men synes ikke jeg finner så mye, noen som kan gi meg noen linker?

Noen som har forslag til en lege som forstår og kan mye om stoffskiftet i Østfold? Min er ikke særlig god å ha med å gjøre, vurderer å bytte, men man vet jo heller ikke hva man får bare ved å bytte til en som har ledig plass. :cry: Finnes ikke mange av de som har gode kunnskaper og har vett på å lytte til pasienten, tror jeg.

Mange spørsmål, føler meg litt dum, vet så lite, men føler meg så glad over å ha funnet dette forumet hvor så mange vet så mye :)

Hei Sos! Velkommen! Jeg vet ingenting om struma / knutestruma. Men du skriver at du har hatt lavt stoffskifte i 3 år og føler deg elendig, sannsynligvis fordi du ennå ikke har rett dose medisin. Det er dessverre vanlig at leger som ikke kan mye om lavt stoffskifte underdoserer pasientene. Når blodverdiene er innenfor referanseverdiene er de fornøyd og sier at alt er bra, prøven er normal, påstår de. :evil: Anbefaler at du leser artikkelen skrevet av dr. Egil Haug, som er gjengitt flere steder i dette forumet. Du kan regne ut det som blir din vedlikeholdsdose på bakgrunn av din kroppsvekt. Men det er ikke nødvendigvis fasiten for din dosering. Vær forberedt på finjustering over tid. Ellers er det lurt å legge ut blodprøveverdiene din her, så får du kommentarer av ekspertene. Lykke til! :D

Mine siste prøvesvar av de vanligste stoffskifteprøvene han tar, kanskje er det flere som bør tas, i så fall hvilke?

S-Anti TPO 581 ref. <35
S-FT3 4,4 ref. 3,5-6,5
S-FT4 17,9 ref. 10-22
S-TSH 4.11 ref. 0.30-4,50

Føler meg i alle fall ikke bra, dette ble tatt 05.07.06 og dosen er 125 mcg Levaxin nå. Før den dato tok jeg 100 mcg. Spent på prøvene når jeg skal til legen den 21.08.06.

Takk for alle tips og svar! :D

Hei sos :D

Du er faktisk lav enda. TSH bør ligge rundt 1 og du kan godt få opp T4 nivået en del også! Så du kan uten tvil øke dosen igjen uten at du skulle nærme deg overdosert. Så lenge T3 er innenfor normalområdet så kan faktisk både TSH og T4 ligge utenfor sine normalområder. Det er en del artikler på forumet som kan gi deg gode argumenter i forhold til legen din :)

Det er ikke rart om du ikke føler deg sælig god med den TSH'en. I utlandandet er det enorme diskusjoner på å sette ned TSH grensen til max 2,5.

Hei sos

Jeg kan ingenting om knutestruma, men jeg har Hashimotos som deg. Så vet jeg at flere i min fars familie har hatt struma uten at jeg vet noen detaljer rundt det.

Jeg må også kremte mye, har tusser i halsen. Vondt å svelge, noe jeg føler jeg må gjøre mye, spesielt hvis jeg leser høyt, noe som er blitt nesten umulig for meg. Spurte legen sist om skjoldbruskkjertelen kunne begynne å vokse, for jeg føler det er blitt litt "trangere" der. Det kunne den, men det var ikke tid til å snakke mer om det der og da.

Artikkel til dr. Egil Haug som noen refererer til her:

http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952

Sitat:

---

Innføringen av sensitive metoder til måling av TSH har vist at 0,100 - 0,150 mg L-tyroksin/døgn normaliserer TSH-konsentrasjonen i blodet hos de aller fleste pasienter med primær hypotyreose. Dagsdosen tilsvarer 1,60 - 1,70 µ g L-tyroksin/kg kroppsvekt. Behandlingen startes vanligvis med 0,025 mg L-tyroksin/døgn. Dosen økes så med 0,025 mg L-tyroksin/døgn hver 6. - 8. uke inntil vedlikeholdsdosen er funnet. Hos pasienter med iskemisk hjertesykdom må doseøkningen skje spesielt forsiktig.

---

Husk å konferere med lege før du evt gjør endringer i doseringen.

Ã…ja, så glemte jeg ;) (Og det er jo ikke noe nytt!) Jeg har hatt Anti-TPO i mange, mange år. Så har jeg blitt medisinert i noen år (trolig undermedisinert), men jeg er fremdeles heller ikke bra. Kanskje verre, i alle fall på noen områder. Har lest gjennom noen dokumenter i dag, og ble påminnet om apati. Det var faktisk noen år hvor jeg stort sett satt og stirret ut i luften mens jeg i flere timer forsøkte å ta meg sammen til å reise meg. Nå klarer jeg nesten ingenting heller, men det er ikke apati. Det er total utmattelse og fryktelig smerter. Lurer på om jeg kan være et "offer" for for sen og for lite medisinering og dermed har fått varige skader, noe jeg også ble påminnet om i dag når jeg satt her og leste. Eller så feiler jeg rett og slett noe mer.

Lykke til videre til deg :D

Oi, jeg er helt gal - totalt hinsides ethvert håp - derom eksisterer visst ingen tvil :oops: Etterlyste du noe slikt?:

http://www.gastrokir-ullevaal.com/struma.htm

Og så til slutt (så skal jeg nok holde kjeft) - så trist å høre om venninnen din.

Hei

Litt ang. struma og kreft i thyroidea...

Knutestruma eller kolloid struma er en tilstand med knutedannelser i thyroidea (skjoldkjertelen). Ã…rsaken er som regel ukjent, men kan skyldes både jodmangel og enzymdefekter i dannelse av thyroideahormoner. Hva knutene består av, er jeg usikker på, men det er sannsynligvis cellene som danner throidea-vevet som "klumper seg sammen" til knuter/klumper.

I thyroidea kan man også ha adenomer - dvs. svulstdannelser. Disse kan enten være helt godartede (bare bestå av normale celler) eller kan inneholde irregulære/atypiske celler som igjen kan utvikle seg til kreft. Kreft i thyroidea er "forholdsvis" sjeldent - bare 209 tilfeller av dette i 2004 (48 hos menn og 161 hos kvinner).

Hovne lymfeknuter kan komme ved alle typer infeksjoner og sykdommer, siden lymfeknutene er "renselsessteder", men man bør selvfølgelig være litt oppmerksom.

Legen vil jo se noe på ultralyd, og en scintigrafi vil kunne være med på å avgjøre hva slags tilstand man lider av (her er jeg litt ullen på diagnostikken) Hvis man er usikker, bør det jo tas en celleprøve som kan vise hva slags celler knutene består av (normale eller atypiske).

Håper dette hjalp bittelitt...

Siri :?

Hallo alle sammen!

Blir så glad over alle som kommer med så masse informasjon. JEG TAKKER OG BUKKER!!!

Man føler seg så alene om ting og plutselig, her inne, får man så mye omtanke at humøret og stå-på-viljen har beveget seg flere hakk oppover!!

Det begrenser seg hva de nærmeste "gidder" å høre på klaging og syting, har merket meg at når noen spør om hvordan jeg har det og jeg begynner å fortelle, blir jeg alltid abrutt før jeg er ferdig og det blir vridd over til andre samtaleevner. Hvorfor spør de egentlig, når de ikke gidder å høre på?

Det er meget beroligende å høre at det sjeldent blir kreft i slike knuter, men tenker litt på det allikevel. Siden det med venninna mi.......men må prøve å tenke positivt og snakke med legen min neste gang og prøve å få han til å forstå at hvis dette blir undersøkt slik jeg vil, vil det berolige veldig mye. Får jeg svar på at det ikke er "ulumskheter" ute å går, vel så får jeg slå meg til ro med det.....men blir det ikke gjort noe i det hele tatt, vil jeg automatisk gå å tenke på det, tror jeg.

STOOOOR KLEM FRA MEG TIL DERE!!!!

Sitat:

---

Man føler seg så alene om ting og plutselig, her inne, får man så mye omtanke at humøret og stå-på-viljen har beveget seg flere hakk oppover!!

---

Så enig, så enig ;)

Og en stoooooooor klem til deg også :D

Hei!

En stund siden sist....men har vært innom en del ganger og lest. Det er så uendelig mye man kjenner seg igjen i og det er på en måte en trøst....
Skulle bare ønske at "noe" kunne gjøres, slik at man blir sitt "gamle" jeg igjen.

Var hos legen igår. Har jo tatt ultralyd og nye blodprøver. Blodprøvene var bra. Husker ikke helt alle nå, men tsh er 0,08 og Ft4 19,8 og det er en stor bedring, men føler meg allikevel sliten og tung.
Ble henvist til scintigrafi den 5. sept. og ble bedt om å ikke ta Levaxin 10 dager før undersøkelsen!! og så etterpå skulle jeg bare fortsette på samme dose (125mcg) per. dag.

Er veldig redd for "formen", blir det da en tur i kjelleren igjen - er det noen som har erfaring her? Jeg spurte legen om jeg da skulle trappe opp dosen etter de 10 dagene med opphold, men han sa at jeg skulle begynne på full dose med en gang etter undersøkelsen. Er dette "riktig" og har noen av dere også gjort dette og hvordan har det i så fall gått. Min lege har dårlig med kunnskap og virket ikke helt sikker når jeg spurte om dette.

Håper må noen svar her og ønsker dere alle en god dag!!!! :)

Heisann og velkommen.

Jeg har selv knutestruma og hashimotos og vet akkurat hvordan du har det. Fikk beskjed om disse knutene etter en ultralyd time og av utskriftene så trodde jeg jo selv at jeg var nesten døden nær av kreft.... :roll: Nå kan jeg le litt av meg selv, men der og da så var det som om noen hadde gitt meg en skikkelig trøkk og jeg gråt og bar meg når jeg kom hjem til min kjære... Heldigvis så fant jeg dette forumet ganske fort etter beskjeden :)

Etter at jeg tok scintigrafien, så fikk jeg beskjed, mens jeg skulle gå at jeg hadde hashimotos og ufarlige knuter og skulle fortsette behandlingen som før. Dette må vel nå være snart 2 år siden og knutene mine går tilbake for så å komme igjen med jevne mellomrom, har vært plaget kun en gang og det var tidligere i år hvor jeg var og tok ultralyd, men da var knutene mindre enn sist gang..
Faktisk etter at jeg startet på kobinasjonen Levaxin/Armour, så har jeg ikke kjent til knuter eller hovenhet i halsen, det har jeg ikke tenkt på før jeg sitter og skriver nå..

Må si at jeg merket det etter 10 dager uten Levaxin, men jeg var så langt nede at det faktisk ikke var store forskjellen uten.... Håper du klarer å holde det gående i de 10 dagene uten å merke så veldig mye til det.

Lykke til !