Jeg er sint på… fastlege og endokrinolog

I dag da jeg var på jobb gikk jeg inn for å lese hva endokrinologen hadde skrevet i avslagsbrevet på hvorfor jeg ikke fikk komme dit. Skal si jeg er sint. Her kommer et utdrag:

Henvisningsdiagnose: Hypotyrose

Pas har nå selv vært på internett og bestilt Armour thyroideaekstrakt og har startet substitusjonsbehandling på eget initiativ. Det er svært viktig med en sikker diagnose før en starter opp livslang substitusjonsbehandling med thyroideahormoner. Det bør da påvises en TSH verdi som stabil ligger over 10. Tilstedeværelse av TPO-antistoffer, og eventuelt også thyroglobulinantistoffer styrker indiaksjonen og noen anbefaler oppstart av Levaxin behandling når TSH legger seg stabilt over 6 n år det foreligger slike antistoffer. Men substitusjonsbehandling uten en sikker hypotyrosediagnose anbefales overhodet ikke. Så jeg må be om at fastlege får pasienten til å avslutte slik medisinering og følger thyroideastatusen inn til en sikker diagnose foreligger. :evil:

Selvsagt finner jeg meg ikke i slikt så her er et utdrag fra mitt svarbrev. (blir langt dette)

Til Dr. X

Det virker i ditt svarbrev som om du ikke mener at jeg er syk. Da jeg tok blodprøver ved Hålogalands sykehus i Harstad var FT4 7 og jeg fikk beskjed om å starte med Levaxin igjen. Det virker som om du mener at et slikt svar er normalt og at jeg er frisk. Det er lenge siden jeg har fått diagnosen av min fastlege. Nå er det slik atjjeg brukte Levaxin i nesten 1 år med flere ulike doseringer og det gav meg aldri noen bedring. Til tross for at jeg hadde "fine" prøver. Det er fullt mulig å kjenne seg kjempe elendig med en TSH på mye mindre enn 10!. Det kjenner jeg mange som gjør. Det er påtide at du og andre leger begynner å se på hvordan pas har det og i kke bare er opphengt i tall. Du har nok ikke hypotyrose. Du har aldri våknet og ikke visst hvordan du skulle komme deg ut av sengen. Kjempet deg på jobb, holdt på å sovne flere ganger, blitt stadig tykkere og trettere. Kastet opp når du kom hjem fra jobb fordi du var så trett. Sove 4 timer etter å ha vært på jobb. Våknet like trett. Oppføke lege og få beskjed om at tyroideaprøvene og de andre prøvene var fine og at du burde være i kjempe godt form. Du spiser ikke hvite piller hver dag som ikke virker. Du har ikke en lege som ikke forstår så mye av sykdommen din, Du opplever ikke å lese om Armour tenke at kanskje det kan hjelpe for meg selv om du ikke tro så mye på det. Du opplever ikke å spørre legen som svarer NEI. Du opplever ikke å miste håpet på denne måten og føle at du ikke har noe liv. Dette er ikke din hverdag og det skal du være veldig glad for.MEN slik er hverdagen for mange av oss med hypotyrose med fine prøver. :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil:

Virker som d er vanskelig å komme til endok, men det der virker jo som om han er vrang fordi du har begynt med armour. Fikk ikke komme til endokrinolog fordi tsh verdien min lå på 3.1, og at pasienter under behandling skal ligge på 0,3-1,5, dette var noe som fastlege skulle ha ansvar for. Så det virker som om at jeg får komme om jeg fremdeles er syk når verdiene ser ok ut. Rart at spesialister på samme felt har så forskjellige meninger? Har jo også hørt at enkelte oppegående leger starter levaxin behandling selv om tsh er innenfor referanseområdet, så dette med verdi på 10 skjønner jeg ikke.

Er det vanlig at det er så vanskelig å få komme til endokrinolog? Jeg spurte bare fastlegen min, og så var det greit.

Jeg har spurt fastlegen min om å bli henvist til endo, men hun syntes att det ikke var nødvendig, skrev ikke brev engang. Og jeg har vært sykmeldt siden januar pga stoffskiftet, og legen min får det ikke på plass. Så det er ikke lett for alle hvertfall.

(må legge til at jeg har hatt problemer med stoffskiftet i 13 år og har aldri vært hos endokrinolog.)

Jeg synes at en ft4 på 7 samt symptomer skulle holde for å få fastsått lavt stoffskifte.
Endokrinologer er veldig opphengt i tall og det burde da holde.

Det fins ingen offisiell grense her i Norge på 10, alle sykehus har egne prosedyrer og de må etter love ha eller lage egne prosedyrer. Hvis de bruker 10 der, er det deres egen sak, men det kan diskuteres. TSH er ikke noe stoffskiftehormon. Ft4 er.

Da har visst jeg vært heldig. Legen var vikar for fastlegen min og virket ikke å ha videre greie på hypotyreose, så han var vel bare glad til å bli kvitt meg.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av heisann

Jeg har spurt fastlegen min om å bli henvist til endo, men hun syntes att det ikke var nødvendig, skrev ikke brev engang. Og jeg har vært sykmeldt siden januar pga stoffskiftet, og legen min får det ikke på plass. Så det er ikke lett for alle hvertfall.

(må legge til at jeg har hatt problemer med stoffskiftet i 13 år og har aldri vært hos endokrinolog.)

---

hvis det kan være til trøst har jeg heller ikke lykkes i å komme vider i behandlingssystemet.Har nettopp skiftet fastlege med håp om endelig å få hjelp. >Men dengang ei..er så drittlei av å kjempe mot systemet. har tatt UL privat, både av thyreoidea og parathyreoidea. Det kostet bare 400. Kjempehyggelig lege, han anbefalte MEDI 3 hos allmen praktiserende, og at de kan hanvise videre til undersøkelser (isotop) eller endo. Prisen blir det samme som i det offentlige. Så det fins håp! Også for oss som bor langt fra oslo...

Tidligere har legen min henvist meg til alle slags mulige spesialister. "Dette har jeg ikke greie på", har han sagt - og dermed henvist meg. Jeg har jo ikke visst hva jeg skulle spørre om de gangene. Var så sliten og hadde ikke greie på alle de sykdommene som dukket opp en etter en. Senere har jeg fått mistanke til ME og ville henvises for det, men da var ikke legen samarbeidsvillig. Var det fordi dette var min ide? Men ellers tror han ikke på ME. Likevel må jeg si at legen min da har vært grei i mange tilfeller.

cathrin - det du forteller minner meg på nødvendigheten av å gå til media med noe, og/eller lage ei lefse, evt pasienthistorier som vi kan gi til legene. Mange her er jo så flinke til å finne fram til og forstå utenlandske sider. Hvis de har kommet lengre i forståelsen av thyroidea-sykdommer i andre land, så er jo det noe som burde komme fram. Håper noen kan få oversatt noe av dette og at vi med tid og stunder kan få gjort noe av det vi har snakket om.

Inntil videre - lykke til til deg ;)

Catrin
Hvor har du fått kjøpt Armour på nettet ?
Jeg bruker det , men det er jo rådyrt i Norge og prisen varierer også mellom kjedene . Alliance er dyrest og Vitus litt billigere.
Har du en link ?

Ok! Jeg har flyttet til annet fylke siden sist, og har ikke fått ordnet meg ny fastlege enda.. (planen er å oppdrive en som er både dyktig og som gjerne også har sosiale antenner). Så jeg kommer til å vente til glasset nærmer seg bunnen.. Så vil jeg bestille time for prøver, og deretter prøve å få i gang en god dialog med den nye legen.

Ikke at jeg har noe med det jeg vet jo ikke hvilket fylke du bor i , men enkelte steder i alle fall der jeg bor kan det være veldig vanskelig å få time hos legen uten å måtte vente en god del uker, særlig hvis legen er populær og du ikke er veldig syk. Jeg vil råde deg til å telle hvor lenge det er til glasset er tomt og så prøve å finne en lege og si at du ikke har mer medisin etter den og den dato så du må ha time innen da. Det er ikke alle leger som er villige til å skrive ut resept heller de er i mindretall er min erfaring.

Håper at det går bra for deg og at du finner en grei lege.

Tusen takk Cat(hrin), både for tips og omsorg =)
Jeg bor forresten i Telemark, du ser det under navnet mitt til venstre her. Det er ikke alle medlemmer som har registrert, men alle kan gå inn på profilen sin og gjøre det dersom man vil.

Sist jeg bestilte armour tok det forresten bare 4 dager fra jeg trykte "enter" på bestillingen på nettet og til pakken lå i postkassa. Helt utrolig, tidligere har det tatt i overkant av 4 uker. Men det ideelle er selvfølgelig om jeg (og alle andre som ikke blir bra på levaxin) kan få tilgang til dette gjennom lege.

Helt enig

Det hadde vært det beste. Skjønner ikke hva legene har i mot dette produktet jeg. Det inneholder jo Tyroxin det også. Det viktigste for en lege burde jo være at pas blir bedre.

hei cat.
leste utdraget ditt fra endokrinologen.hvor jobber du siden du har tilgang på slike papirer?skikkelig skummelt å legge det ut på nettet hvis du har gått inn i journalen uten tillatelse,og deretter legge det ut.SKUMMELT.
ikke lurt å gjøre det igjen.
men...jeg skjønner din frustrasjon..det er slitsomt å ikke bli bedre,særlig når legen sier du skal føle deg bra.
jeg har ikke skjønt hvor problematisk denne sykdommen er,før jeg kom inn på dette forumet.ha en flott helg.

Har ikke lest trådstarters brev før nå, og må bare si meg helt enig i hennes standpunkt ! Må også beundre hennes evne til å stå på for sine - OG VÃ…RE - rettigheter i en situasjon som gjør at det koster mye personlige resurser. Mange tror nok det er en selvfølgelighet at vi blir tatt seriøst når helsa svikter, men desverre er det mange eksempler på det motsatte. Og her dokumenteres dette til gangs.
Vil bare si for egen regnig : Stå på og bruk de midler du rår over for det de er verd !
Det er også kjempeflott at andre som er i faresonen får så detaljert sakskunnskap at de kan vurdere sin egen situasjon.
Kjempeflott cathrin !

Takk skal du ha n`Finn.