Lurte på om her var noen andre som har Hypothyreose og får behandling for det, som er innenfor de såkalte "normalene".
Jeg måtte selv sette diagnosen og oppsøke privat spesialist.
Hadde vært artig å hørt fra andre i samme situasjon.
MVH
Tor
PS: Untatt Kjell.
Jeg vet ikke hva jeg er men jeg har fine prøver på de siste men har tatt nye nå så på de vet jeg ikke ennå hva resultatet er :) Legen sa prøvene var bra og fine forrige gang jeg har Lavt Stoffskifte for det og må ta Levaxin skulle jo ønske da legen sier du er frisk og sunn og prøvene viser normalt eller bra da at da kunne man slutte med medisiner :,(
Bruker du medisiner ?
Hei Tor
Føler at jeg er i nesten samme situasjon som deg. Jeg har ikke fått stil diagnose ennå. Jeg var 100% sikker på at jeg hadde Hypothyreose med ânormaleâ prøver, alle symptomene tydet på det (Mine symptomer og prøver ligger under tråden âAcromegaliâ). Jeg fikk time til spesialist og han mistenkte Akromegali (tok prøver og får svar på onsdag). I ettertid har jeg lest veldig mye om Akromegali og svulst på hypofysen (Akromegali kommer av svulst på hypofysen).
Leste på âTidsskriftetâ om behandling av hypothyreose. Ser der at man kan får Hypothyreose av svulst på hypofysen, og at diagnosen da er vanskelig å stille pga ânormale prøverâ
Her er linken: http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952
Så mitt råd er å kreve hos din fastlege å få time til spesialist. Denne vil undersøke nøye alle dine symptomer. Det er ikke bra hvis årsaken til lavt stoffskifte er svulst på hypofysen uten at det blir oppdaget.
Takk for svar.
Min sykehistorie:
Preget av psykiske plager og utmattelse-symptom siden tennårene.
Hatt disse symptomene fram til for tre år siden da jeg fikk kronisk forstoppelse, ble også gradvis mer og mer plaget av mange symptom.
-Lett stresset
-Kvalm før jeg skulle på jobb.
-Ingen treningsframgang, heller tilbakegang
-Ãkte pskiske plager
-Ãkt allergi.
Til fikk jeg en forkjølelse og kollapset.
Som vanlig fikk jeg stempelet psyksik syk. men etterhvert forstod noen i familien at det måtte vere Stoffskiftet. Fast legen sa jeg var frisk fordi jeg var innen det såkalte normalområdet.
Etter å komt meg til Dr Oftebro fikk jeg medisiner og kurs om stoffskifte
Bruker nå:
Levaxine 75mcg
Liothyrinin 40 mcg
Isoptin Retard
Gradvis har jeg blitt mindre plaget og mer oppegående, men det er tydeligvis en lang veg å gå. Det må jeg nesten regne med siden jeg har gått så lenge med plagene.
Disverre får man ikke behandling hos de fleste leger uten å vere innen deres feilaktige definisjon av når man har stoffskifte sykdom.
Det kan jo vere hypofysen eller på celle nivå (cellulært) at stoffskiftet svikter. Og da gjenspeiler ikke blodet problemet.
MVH
TOr
TorDette er veldig typisk for ME. Hvor typisk er dette for hypotyreose?Sitat:
Ingen treningsframgang, heller tilbakegang
Det er også typisk for (hypotyreose kombinert med) binyrebarkproblemer.
Jeg vil jo stille spørsmålet: Er ME egentlig Hypothyreose?
Det har nøyaktig samme symptomene. Jeg tror de med ME diagnosen har fåtte den fordi prøvene passer den såkalte "normalen". Man kan jo vere hardt rammet av stoffskifte problem alikevel, det kan jeg personlig skrive under på.
For det kan jo vere i hypofysen eller på cellenivå stoffskifte problemet ligger.
Treningsresistens er jo logisk for Hypothyreose som er ubeandlet, man har problem med å ta opp og mobilisere energi, i tillegg går alt seint, dermed også restitusjonen.
Det blir ikke økt styrke eller utholdenhet av dette.
MVH
Tor
Hei.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Mann-61
Jeg mistenkte selv dette, at det kunne være en svulst på hypofysen som lå og trykket mot synsnerven, da jeg var plaget med øynene og hadde synsforstyrrelser i tillegg til de andre stoffskifteplagene mine. Det er vanskelig å si om jeg har fått diagnose eller ikke, den første gang jeg dro til legen og tok prøver for 2 år siden viste det lav t4, men tsh var helt flott. Allikevel gikk den 25 år gamle legen med på at jeg kanskje hadde hypotyreose og satte meg på levaxin (i etterkant da jeg kom tilbake og sa at jeg ikke følte bedring av levaxinen foreslo han at jeg sluttet, han hadde rådført seg med en endokrinolog og trodde kanskje han hadde stilt feil diagnose på meg(!). I stedet skiftet jeg fastlege. Og jeg skiftet tyroksintype.
Dette er et utdrag fra et brev nylegen min fikk:
Imidlertid er det av tidligere lege, som ga meg resept på levaxin, konstatert at min T4 og T3 er for lav. Da min TSH ikke har steget, verken før eller etter levaxin-start, antar jeg at jeg har en sekunder eller tertiær hypotyreose. I følge legebøker skyldes dette henholdsvis skade på hypofyse, eller skade på hypotalamus. I så fall må min hypofysefunksjon utredes. Pga ukentlig tilbakevendende synsforstyrrelser (tåkesyn og svimmelhet som varer ca 20 min) må det undersøkes om det kan skyldes en hypofysesvulst, til tross for at dette er et sjeldent fenomen. Vil allikevel ha avkreftet at det ikke er en svulst som ligger og trykker mot synsnerven. I tillegg må det finnes en forklaring på svelgvanskene mine (har min grandula thyreoidea vokst/krympet?)
Etter dette ble jeg sendt til capio for MR av hypofysen. "Desverre" fant de ingenting på hypofysen. (det vil si, jeg har ikke hørt noe fra dem). Jeg vil allikevel tipse deg mann61 og kanskje Tor til å ta en slik røntgen dersom dere bekymrer dere for at det er noe galt med hypofysen. Jeg vet ikke hvor mye en slik undersøkelse kan avdekke, men jeg velger å stole på at dersom noe er galt der oppe hos meg så ville de funnet det ut.
Min videre historie er at legen sier det er stor mulighet for at jeg vil utvikle hypoityreose i fremtiden, men at jeg altså ikke har det per i dag. Det er helt på jordet, og dobbeltmoralskt i forhold til at legen fortsatt skriver ut levaxin til meg. I tilleg tar jeg armour, og føler meg bedre enn på lenge. Håper av hele mitt hjertet at det kommer til å vare.
Lykke til med å komme til bunns i hva som feiler dere, og å få riktig behandling. klem!
Jeg hadde ikke treningsresistens ved ubehandlet hypothyreose. Jeg har og har bestandig hatt masse energi, og har ikke merket noenting på hverken styrke eller utholdenehet - som du skriver. Heller ikke manglende restistusjon. Trener 4 - 5 dager i uken. Gjorde det også i årene med ubehandlet. Forstår det IKKE.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Tor
Kan bare nok en gang konstatere at denne sykdommen slår ut veldig individuelt. Trener du ofte Tor? Og hva trener du?
Har lest igjennom temaet ditt en gang til. Det er en lei sykehistorie du har og jeg vil bare uttrykke min sympati og ønske deg lykke til. Håper du får hjelp snart.
Så ser jeg at du skriver om at stoffskifteproblemet kan ligge på cellenivå. Denne diskusjonen har vi hatt her inne på forumet. Vet ikke om det var før det kræsjet, men debatten har vært oppe flere ganger. `n`Finn har skrevet mye om dette. At det kan flyte medisin i blodet, men hvem vet om det trenger inn i cellene? Prøvesvarene er fine altså, men ikke pasienten. Slik som hos deg. Så celleresistens er vel en mulig teori. Hva sier Oftebro om det da?
Hei.
Jeg trente tre ganger i uken 45 min styrke etter et sunt prinsipp, ikke gi absolutt maks hele tiden men holde en jevn driv. Spiste slik
30 prosent protein
30 fett
40 karbor
Hadde kcl overskudd og hvilte tilstrekkelig.
Hadde hvile uker av og til. ca hver 9 uke.
Siste året før sykdommen slo meg helt ut, ble jeg svakere og svaker tross overnevnte trenings form. Ganske ulogisk
Og: ja du har rett, denne sykdommen er utrolig individuell i symptombilde og styrke, det er en imunforsvars sykdom og slår ut i alle tenkelige og utenkelige retninger.
Dr Oftebro hevder som mange andre internasjonalt at det kan ligge i hypofysen eller skjoldbrukskjertelen og at da vil ikke det vise på blodprøvene. Da må man gå etter symptomene.
Det kan nevnes, fra boken til Per Egil Hegge: også må du ikke stille spørsmål, at han snakket med en Lege fra romania under Ceucesco tiden som sa det sammel. Stemmer ikke blodprøvene gikk han etter symptomene.
MVH
TOR
Orker du ikke noe trening nå da Tor? Er jo et fornuftig opplegg du skisserer.
Hei Tor :)
ME er IKKE Hypotyreose! Det er et utmattelsessyndrom. Det er en nervoimmunologisk diagnose. Det finnes mange sykdommer med nesten like symptomer som Hypotyreose, men det gjør ikke at alt er samme diagnose for det. Hypotyreose er hormonelt, og det er ikke ME. Fibromyalgi har f.eks mye av den samme symptom listen som hypotyreose, men de har enormt mye sterkere smerter. Og det er heller ikke en biokjemisk tilstand..Sitat:
Jeg vil jo stille spørsmålet: Er ME egentlig Hypothyreose?
Det har nøyaktig samme symptomene. Jeg tror de med ME diagnosen har fåtte den fordi prøvene passer den såkalte "normalen". Man kan jo vere hardt rammet av stoffskifte problem alikevel, det kan jeg personlig skrive under på.
Nei, ME har ikke nøyaktig de samme symptomene som lavt stoffskifte - og lavt stoffskifte er jo også listet opp som en differensialdiagnose ved ME.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Tor
"Post-exercise fatigue", som er vanlig ved ME, er for eksempel ikke et symptom ved lavt stoffskifte. Det er heller ikke lavt blodtrykk og blodtrykksfall når man reiser seg. Lavt stoffskifte fører ofte til høyt blodtrykk, som er vanskelig å få under kontroll.
Derimot er det mange av symptomene på binyrebarkproblemer kombinert med lavt stoffskifte som er lik symptomer på ME.
Spennende diskusjon. Mange mennesker her med mye omløp i hodet ;)
Jeg tror heller ikke at ME = hypotyreose, men jeg synes det er fryktelig vanskelig å forsøke å finne ut av om jeg har ME eller ikke. Jeg har da også fibromyalgi. Likevel kjenner jeg mange med fibromyalgi, men ingen med så omfattende smerter som jeg har. Så hvor hører resten hjemme?
Etter å ha lest på kris sider og litt andre steder om binyrebark-trøtthet så har jeg fått en ny "vondte" å vurdere ;)
kris - dette post-exercise fatique, er dette det at man blir så dårlig etter trening? Jeg må forsøke å trene jevnt og trutt. Hvis jeg ikke trener får jeg slike og slike smerter, men hvis jeg trener så får jeg andre smerter. Siden alt gir smerter (og utmattelse), velger jeg å trene. Men jeg orker ikke høyt tempo, og hvis jeg går over mine egne grenser, kan jeg bli skikkelig dårlig i mange dager. Har forresten så og si alltid en indre skjelving, denne er alltid økt etter trening. Så hvor passer dette inn?
Jeg har kanskje hatt lavt stoffskifte det meste av mitt liv, men "kjent" i noen år, og "behandlet" i enda færre år. Jeg har aldri vært plaget med høyt blodtrykk. Men heller ikke særlig lavt blodtrykk, så vidt jeg vet.
Blodtrykksfall? Ja, blir svimmel og "forsvinner" litt når jeg reiser meg brått, men det er visst ikke blodtrykksfall. Fikk testet dette sist hos legen. Først lå jeg og tok blodtrykket, så reiste jeg meg opp og tok det igjen: 125/80 liggende og 115/70 stående. Normalt blodtrykk skal være 120/80. Legen sa at det var ikke unormalt med mitt blodtrykk på noen måter. Så hva feiler jeg da?
Kan jo nevne at ved alle slags sykdommer og lidelser så får man jo ikke alltid ALLE symptomene, så man kan godt feile noe selv om man ikke har alle symptomene som kan opptre ved den lidelsen. Men dette vet jo selvsagt dere oppegående mennesker ;)
Til Tor
Jeg hadde det også slik at før hypotyrosen ble oppdaget så slet jeg veldig med å komme gjennom aeurobik timen uten masse pauser. Jeg trodde jeg var lat og kunne ikke fatte at formen var blitt så dårlig. Sliter litt enda, men det begynner endelig å bli bedre etter at jeg begynte med Armour. Føler med deg i din vonde situasjon. Krev at legen finner ut hva som er i veien og si du ikke kan ha det sånn. Lykke til. Klem.
Til Stina
Du kan ha noe som heter ortostatisk hypotensjon som vil si at blodtrykket synker om du reiser deg fra sittende/liggende stilling. Da kan du bli svimmel spesielt om du reiser deg brått. Prøv å reise deg langsomt.Dette er en ufarlig, men plagsom tilstand.
Du beskriver jo at blodtrykket ditt faller når du reiser deg (ortostatisk hypotensjon), Stina - i følge det jeg har lest vil blodtrykket normalt ÃKE når man reiser seg opp. Dette kan altså være et symptom på binyrebarkinsuffisiens.
Og du beskriver også et annet viktig symptom på binyrebarkproblemer, nemlig den merkelige indre "skjelvingen" - som tiltar etter fysiske (og psykiske) anstrengelser/stress.
Ja, "post-exercise fatigue" er at man får akutt forverrede symptomer, utmattelse og smerter etter fysisk trening, og at det tar flere døgn før man er restituert etter en treningsøkt.
Kris: jeg hadde alt du beskriver, og et blodtrykk som av og til gikk i kjelleren (det laveste målte på legekontoret var 80/40... attpåtil gravid).
Alt sammen har blitt mer eller mindre borte ettersom Armour-dosen har nærmet seg den riktige, og nå har jeg bare episoder med lavt blodtrykk innimellom. Kjerringrådet fra legen er å drikke mye vann, gjerne en kaffekopp ekstra, og spise mer salt. Mer salt orker jeg ikke, det smaker ikke godt lenger, etter at jeg ble "avvent" for noen år tilbake, men en salttablett hjelper kjempegodt. Og da drikker jeg mer også.
Bare som et tips. Og noen av oss har naturlig lavt blodtrykk, det kan også gå i arv. Min mor har det samme, er frisk som en fisk og bitteliten og slank. Tror jaggu mormor hadde det også.
Så selv om mitt lave blodtrykk sammen med de andre symptomene åpenbart må ha skyldtes slitne binyrer etter mange års ubehandlet hypo-hyper-karusell, har det alt i alt blitt levelig - men jeg kommer til å bli mosegroddgammel med det blodtrykket, vi lever lengst, sier legen. :D
Fibromyalig er ofte egentlig Hypothyreose.
Dr Oftebro fortalte om en klinikk i USA (husker ikke navnet, hukommelsen hvet dere) som hadde behandlet Fibromyalgi pas. i over tyve år.
Til slutt fant de ut at det i 99 prosent av tilfellene var stoffskifte som var problemet. Ãrlig talt les de mest kjente symptomene på Fibromyalgi, det er prikk lik Hypothyreose.
ME har også like symptom. Dette er diagnoser som har blitt laget fordi medisinerene ikke forstår hva det er, .....FORDI de har feil diagnose metoder på Hypothyreose.
MVH
Tor
Hei :)
Vet at det er noen i statene som forsker på om fibromyalgi er et manifest av hypotyreose, men å påstå at det er det samme synes jeg er å gå litt langt. Det er langt i fra bevist!
FM og ME er begge pose diagnoser. Mye rart har blitt puttet oppi dem. Men det er langt flere sykdommer som har lignende symptomer og de trenger da ikke å være relatert til hypotyreose for det. Synes det er farlig å forklare ting på den måten. Skjønner jo hva du tenker Tor, har vært der selv.. At alle kan være atoimmune kan jeg være med på :D
Cathrin:
Jeg bli veldig ofte svimmel når jeg legger meg ned. Vet du noe som kan forklare det?? :DSitat:
Du kan ha noe som heter ortostatisk hypotensjon som vil si at blodtrykket synker om du reiser deg fra sittende/liggende stilling. Da kan du bli svimmel spesielt om du reiser deg brått. Prøv å reise deg langsomt.Dette er en ufarlig, men plagsom tilstand.
Det vet jeg i hvert fall, Anne Ma. ;)
http://www.uib.no/isf/utposten/1999nr4/utp99410.htm
Jeg innrømmer jeg var litt for bastan og enkel.
Ja, alle FM og EM kan ikke forklare med Hypo,..........men: jeg er helt sikker mange får den diagnosen fordi diagnose metoden for Hypo i Norge er riv, riv ruskende gal og mangelfull.
MVH
Tor
He he he. :lol: Ja, men da er vi enige da jo Tor :D Det er fort gjort å bli veldig engasjert i temaet!!
Er enig med deg at behandlingen av stoffskiftepasienetene er en skam for det norske helsevesen. Men det er et verdensomfattende problem! Vi leser jo artikler rundt om, fra hele den vestlige verden, at hypotyreose pasientene blir behandlet på samme vis over alt. Tror det gjelder de fleste diagnoser hvor kvinner er i flertall. Det er forsket lite på disse kvinne diagnosene. Men presset øker jo hele tiden... Så kanskje det kommer større forståelse etter hvert??
Tusen takk Kris! Helt utrolig snilt av deg :D Klemmen til damen. :DSitat:
Det vet jeg i hvert fall, Anne Ma. :wink:
Kan fortelle dere at jeg forlangte å komme til revmatolog for noen år siden, da andre som hadde fibromyalig beskrev en del av "mine" smerter. Han sa at jeg hadde fibromyalgi eller kronisk smertesyndrom som han ville kalle det, fordi ordet fibromyalgi var blitt så misbrukt. Men han ble da veldig mye mer opptatt av stoffskiftet mitt når han fant ut av at det var galt. Lurte på hvorfor jeg ikke fikk medisiner mot det, og det kunne jo selvsagt ikke jeg svare på. Det var etter dette jeg begynte på Thyroxin. Uansett, han sa at jeg hadde fått fibromyalgi fordi jeg allerede hadde verket så mye pga stoffskiftet - så det så ;)
Jeg tror at fibromyalgi-pasienter og ME-pasienter blir behandlet vel så dårlig som hypotyreose-pasienter. Kanskje vi skulle slå oss sammen med dem i visse sammenhenger?
Det er synd at vi nå lever i fødsels-stadiet til den "moderne verden". Bare tenk hvor heldige folkene som blir født om 1000 år er, eller 10.000 år.. Hvis verden er her fremdeles, da.. Da kan de nyte livet fullt ut, og Hypotyreose er en saga blott. I fremtiden kan man nemlig ta en angre-pille for dette, hvis man "angrer" på at man har fått Hypotyreose, og vips, så er alt drittet borte for alltid...
Jeg er lei av å kaste bort livet mitt. Sålangt har 18 år gått rett ned i dass. Selv om jeg til tider har følt meg bra. Ja, i opptid flere dager i strekk. Men så stopper alt opp. Og nå er jeg i møkka igjen. Har ikke følt meg "ok" siden begynnelsen av 2007. Og BRA har jeg ikke følt meg siden jeg var ca. 12 år gammel.
Mvh.
Thomas
Behandlet for Hypotyreose Type 2 i 11 år, byttet spesialist i Januar 2008, og prøver å seponere Levaxin nå. Aldri følt meg verre enn jeg gjør nå.
