"Normale prøver" - har hypothyreose alikevel

Jeg har såkalte "normale prøvesvar" etter norsk standar. Alikevel har jeg blitt hardt rammet av Hypothyreose med sterke symptom, lammende utmattelse, forstoppelse, angst/dep osv osv.

Heldigvis skjønte jeg hva det var og kom meg til Oftebro og er nå på bedringens veg. Som en undersøkelse fra Tidskfritet viser er det ingen sammenheng mellom blodprøver og symptom styrken.

Norsk forståelse av stoffskifte er forbanne vas, jeg ligger f.eks på TSH 0.1. Man skal behandles til man blir bra, blodprøvene er ikke viktigst.

OG FREM FOR ALT: FØLER MAN SEG IKKE FRISK MED THYROXIN MÅ HAN OG HA LIOTHYRONIN.

Hei Tor :D

Så bra at du blir bedre!! Jeg har gått igjennom det samme som deg, men jeg fattet ikke hva som kunne være galt. Jeg måtte bare pent lide til blodprøvene plutselig en dag var utenfor ref.grensene. Det er skremmende at vi skal bli sykemeldte i år for blodprøvene er fine.

Og trøst deg med at det tar litt tid å bygge opp det thyroxin mangelen har ødelagt! Ta den tiden kroppen trenger :D

Hei Anne Ma.

Fantastisk kjekt å høre at der er andre i samme situasjon, føler meg som eneste i verden. Fast legen min har selvsagt ingen anelse om stoffskifte problem, jeg kan nå mer enn han.

Nå har jeg gått to mnd på full dose Levaxine og Liothyrinin, holdt på med opptrapping og utprøving i fire mnd. Har blitt bedre, men miiiiilevis fra oppegående frisk.

Jeg hadde satt veldig stor pris på å høre dine erfaringer.
Hvor lang tid tok det før du kom til ditt friskeste stadium?

:lol: :lol: :lol:

Jeg er ikke kommet dit enda jeg :!: Var friskest da jeg var litt hyper ca 3 måneder inn i behandlingen. Om du kan kalle det for det ;)

Har prøve svar litt på høyt og litt på lavt stoffskifte.. Har gått på Levaxin i 8 måneder, men er langt i fra bra. Er dårligere nå enn på mange måneder. Legen halverte dosen 24 mai. Jeg hadde enorm hjertebank så det var jo en av løsningene. Selv var jeg tvilsom til å kutte så mye. Og jeg raser i enorm fart tilbake dit jeg startet.. Fikk avslag hos endo. Han mente jeg var overmedisinert og kanskje hadde en forbi gående sykdom (BULL SHIT!), det er grunnen til reduksjonen. Skal ta nye blodprøver i morgen og inne til ny vurdering hos fastlegen neste torsdag. Jeg er klar til å slå hardt! Men håper at jeg slipper. Det er andre her som har mer greie på medisinene enn hva jeg har. Jeg er på tokt for å få en skikkelig diagnose å forholde meg til. Og er redd det vil bli en kamp :?

Har du fått en ordentlig utredning når det kommer til thyreoidea?? Anti TPO og anti-TG osv??

Du Tor. Et lite tips :D

Print ut alle seriøse artikler til legen din (lægetidsskriftet osv)., samt det du finner om ny forskning. Det kan hjelpe han til å hjelpe deg mer og bedre :D Det skal jeg gjøre til min lege nå. Han har heller ikke peiling!

Takk for tilbakemelding og råd Anne Ma.

Siste 7 mnd etter jeg forstod det var Hypothyreose har jeg lest grovt regnet nesten 1000 sider, artikler, bøker, mm om emnet.
Du har helt rett, man må lære seg det selv. Slår du opp i Tidsskriftet for den norkse lægeforening finner du en artikkel som slår fast at de som ikke har full effekt av kun Levaxine må starte med Liothyrinin(T3) i tillegg.

Det var først når jeg fikk Liothyrin symptomene begynte å gå ned.

Jeg hadde MYE hjertebank, da fikk jeg Isoptin Retard med Dr Oftebro, da ble jeg myye roligere psykis og har null hjertebank. Ting er mye mer behagelig etter det.

Utredning jeg fikk hos Oftebro var fullstenig. 42 blodprøver tok han, anti tpo og ja...alt.

Nå har jeg kuttet ned på antidepresiva (lykkepille/SSRI), som jeg har gått på i 11 år, problemet har tydeligvis vært et litt lavt stoffskifte som har plaget meg.

Altså 11 år med feilmedisinering.

Print ut artiklen fra Tidsskriftet og slå i bordet med, en artikkel slår og fast at mange ikke blir bra før TSH er nede på 0.2 og at blodprøvene ikke er noen indikasjon på hvor dårlig man er.

Denne artikkelen kan bare ikke fast legen se bort ifra, vel om han er en arrogant jævel så kan han jo.

Vennlig hilsen

TOr

Det er ikke alltid det hjelper å ha "unormale" prøver heller. Har hatt anti-TPO i mange år før jeg fikk Levaxin. Ikke at jeg synes det hjalp noe, noe som kan se ut til at når jeg endelig fikk Levaxin, så ble jeg undermedisinert i ytterligere mange år. Har i dag begynt på Liothyronin i kombinasjon med Levaxin. Dette ønsker jeg også å gjøre for om evt å utelukke muligheten for om jeg har ME som jeg mistenker sterkt. Så jeg vet ikke om det er mulig om du Tor kan ha dette. Og/eller binyretrøtthet. Alt dette kan visstnok henge sammen. Så hvis ingen slags medisinering hjelper mot hypotyreose, vel så er det ikke sikkert at denne diagnosen er den hele og fulle sannhet om hva man feiler. Men ME er (i alle fall på Sørlandet) enda mye vanskeligere å få noen diagnose på enn hypotyreose. Og hvis man har ME, er det stor sjanse for at man kan reagere negativt på medisiner, deriblant antidepressiva.

Lykke til ;)

Hei :D

Ja du er ikke den første som har fått den behandlingen Tor! De prøvde seg på meg også, men jeg fnyste bare av legene! Antidepressiva er feil medisinering nr. 1 hos folk med hypothyreose. :(

Jeg har lest alt jeg har kommet over jeg og disse månedene. Og du kan lære ganske mye av det ja. Mitt problem er mer det at i løpet av disse 8 mnd. har jeg hatt 3 forskjellige leger. Han jeg har nå virker åpen og mulig å resonere sammen med. Jeg tar med artikler til han, for som han selv sier, så vet han ikke så veldig mye om thyreoidea sykdommer (allikevel den som vet mest til nå) Det er kult av han å si det rett ut uten å være flau over det. Skal litt ben i nesen for å være ærlig. Og han synes det er bra at jeg leser og holder meg oppdatert. Noe de fleste leger jeg har vært borti ikke setter pris på... :shock:

Det er bra at du er skikkelig utredet!! Litt lettere å forholde seg når en vet hva som er årsaken. Jeg må finne en som vet litt mer enn vanlig ser det ut til. Og Oftebro er alt for dyr for meg!! Siste skanse slik jeg ser det. ;)

Stina har helt rett i det med ME. Jeg lurer selv på, om det kan være en underliggende faktor hos meg også, men jeg må konsentrere meg om en ting om gangen... Og da blir det thyreoidea-problematikken. Har ikke energien til alt på en gang.

Hei Stine.

Leit at du har liten effekt av Levaxine. Dersom jeg forstod deg rett startet du med Liothyrinin nå idag. Da kan jeg gi deg et lite håp, en i min familie ble meeeget mye bedre etter oppstart med liothyrinin. Samme gjelder for meg. Kun med Levaxine merket jeg ikke så mye, ble litt mer oppegående fysisk, men det var alt.

Problemet er at 99 prosent av leger og gamle endikrinologer kan ikke å dosere det ut. De gir for lave doser og beordere at man skal ta medisinen en gang for dag.

Du må dele den opp i to doser, morgen før mat og om kvelden utenom mat. Kroppen trenger alle stoffene døgnet rund, Levaxine har jo en halveringstid og stoffskiftet må både Thyroxin og spesielt Liothyrinin for å sove.

Psyken blir ofte bedre med T3.

Det er utrolig beklagelig at det er sånn i Norge, men Dr Oftebro er den eneste jeg hvet som behandler optimalt her til lands.

Ja, der er dyrt. Men slik jeg ser det vil jeg heller ta opp lån og vere blakk og ha litt helse, enn å ligge strak ut feilbehandlet og missforstått.

(dette er ikke reklame for Oftebro, bare egne synspunkt og erfaringer)

God bedring Anne Ma og Stine

Tor - takk for håp om Liothyroninen, begynte med den i dag, ja. Nei, jeg har heller ikke hatt effekt av Levaxin (som jeg har kunnet merke - men jeg hadde vel vært dårligere uten).

Godt jeg har dere da til å tipse om dosering - siden legene er så håpløse ;)

Høres bra ut at psyken kan bli bedre med T3, for jeg er temmelig nedkjørt nå - det har vært et drabelig halv-år. Men er jeg dum nok til å ta imot antidepressiva, så blir jeg bare enda mye verre, så det nytter i alle fall ikke.

Og god bedring til deg også, riktig god bedring :)

Hei Stine og alle andre her.

Sender en link til en chatte side for leger kalt eyr. Der finner man mye interesant og mye provosernde. Her er en historie en lege forteller om hans pas erfaringer med liothyrinin.

http://www.uib.no/isf/eyr/2000q2/000860.html

Husk at kroppen må ha t4(levaxine) for at cellen skal kunne produsere t3 (liothyrini). Dersom ikke kroppen klarer d med kun t4 tilførsel trengst t3.

I gamle dager medisert man Hypothyreose med ekstrakt av skjoldbruks kjertelen til griser(kan fortsatt fåes: Armour), den inneholdt begge deler som seg hør og bør. Og diagnosen ble satt etter symptombilde, som seg hør og bør.
Men så fikk de til å framstille kjemist t4, da glemte de t3. Nå er der gode t3 piller å få så nå er det bare uvitenheten og uviljen blant legestanden som er problemet.

Behold troen, Liothyrinin har hjelpt mange.

Jeg tar:

morgen: 50 mck Levaxine, 20 mcg Liothyrinin

kveld: 25 mcg Levaxine, 20 mch Liothyrin

Hva tar du som har fått det med fastlegen din, og hvordan er det oppdelt?

Interesant å høre hvordan doserer deg.(om du ønsker selvsagt)

Behold håpet Stine

Og her er et innlegg fra min nye fastlege, som jeg ikke har truffet enda. Men informasjonen jeg fant på eyr var avgjørende, i tillegg til at han holder til 200m fra jobben...

http://www.uib.no/isf/eyr/2000q4/003441.html
http://www.uib.no/isf/eyr/2000q4/003322.html

Han skriver endatil om dhea og binyrebarksvikt...
http://www.uib.no/isf/eyr/2000q2/001414.html

Fy søren, du er heldig... :shock:

Var skikkelig detektivarbeid, det der. Jeg ringet inn alle leger innenfor akseptabel omkrets fra jobben, og begynte å søke på nettet. Noen fant jeg ingenting om, men denne virket ok.

Så jeg tok en sjanse, og har foreløpig bare hatt en telefonsamtale med sekretæren. Og hun virket hyggelig, hun. Så får vi bare håpe. Jeg trenger ny resept på Armour i løpet av sommeren, min går ut i september, så vi får se...

Helledussen, så mye dere klarer å finne fram til :shock:

Tor

Legen min har aldri snakket om å dele opp medisinen eller å ta den på kvelden f.eks.

Legen har tidligere anbefalt meg maks 5 dager med 100 mg Levaxin i uka og 2 dager med 50 mg. Siden jeg har vært så dårlig så lenge, så har jeg fått lov til å forsøke å øke mer. Han ba meg da bare om å være obs på hypersymptomer - noe jeg da også fikk hvis jeg økte mer. Men så leste jeg her inne en plass at noen tok Levaxinen om kvelden. Det har jeg da begynt med og i et par måneder nå så har jeg tatt 150 mg Levaxin hver kveld. Men jeg merker ingen forskjell - ikke i noen retning.

Så jeg tenkte det var på tide å få tatt prøver. Da kan en også se hvilket utslag økninga i Levaxinen har gjort her. Samtidig spurte jeg om å få forsøke Liothyronin. Legen gikk litt motvillig med på det. Ville helst ha resultat av prøver først, men jeg fikk da med meg resepten. Han sa at jeg skulle ta 10 µg i en uke og så øke til 20 µg. Samtidig skulle jeg gå ned igjen til 100 mg Levaxin om dagen.

Vet ikke om du ble noe klokere av dette jeg ;)

Jeg kan ikke gi deg noe dose forandrings råd...........men på generelt grunnlag kan jeg si at norske leger underbehandler Hypothyreose.

Man må redusere Thyroxin litt når man starter med Liothyrinin.

Dersom du har sovn problem skal du ta kvelds-dosen idet du legger hodet på puten. Da kan det skje to ting, noen sovner godt, andre blir litt styrket,de må heller ta det litt før på kvelden.

Det må understrekes at å dele opp dosen i før mat morgen og om kveld er veldig viktig.

Gi Liothyrinin tid, som vi alle hvet her inne så er prognosene for bedring og virkning av medisin helt forskjellige far person til person.

Lykke til Stina

Hilsen Tor 31år

Snakker du bare om Liothyronin her Tor. Du virker så skråsikker. Har du en fot innenfor helsevesenet eller?

Jeg senket ikke Levaxin når jeg begynte med Liothyronin. fT4 gikk ned. Skulle jeg ha senket Levaxin ville vel fT4 sunket enda mer?

Tar 175µg Levaxin og 5 - 10 µg Liothyronin. Ser ut til å tåle det. For en tid tilbake fikk jeg skjelvinger på denne dosen. Senket dosen og skjelvinger forsvant. Har øket igjen og merker ingen hypersymptomer - ennå. Gått noen uker slik nå....

Tusen takk for info'en du kommer med Tor, det setter jeg veldig pris på. Har hatt søvnproblemer det meste av mitt liv, så hvis dette kan hjelpe på søvnen, så er det skjedd et mirakel. Har alltid sagt at det må ei slegge til for å få meg til å sovne. Tror mange av mine problemer er forårsaket/forverret av så dårlig søvn (mange hormoner blir dannet i dyp søvn f.eks.).

Og jeg skal gi det tid, ja, vær sikker. Evt forsøke å endre litt i doseringtidspunkter og Levaxin/Liothyronin i forhold til hverandre.

Lykke til til deg også, Tor :D

Hei Tor.
Vi har prata litt for lenge siden om man skulle senke Levaxindosen når man introduserer Liotyronintillegget - eller ikke.
Tema kom opp fordi mange leger satte ned pasientens Levaxindose, så dette var en etablert praksis.
Klagere her i forumet meldte om lavere fT4 prøver.

Jeg mener at man ikke skal det, og begrunner dette med at man ikke får mere T4 av å spise T3.
Eksempelvis : Hvis din fT4 måling er så høy som den skal være, så forandrer ikke denne seg om du legger til litt T3.
Men fT3 målinga gjør, og det er jo hensikten.

Skulle man redusert Levaxindoseringen vil jo fT4 bli lavere, og et T3 tillegg vil ikke tilføre noe til målingen av fT4.

Jeg er av dem som Liothyronin ikke har god effekt på - men Armour har god effekt.
Ã…rsaken kan være flere. Feks at T3 i Armour er biologisk.
Forklaringen kan også være at jeg må ha T2. Denne brukes i dejodinasen av Thyroxinsyntesen, så uten denne blir det verre å få dannet T3.
Det finnes litteratur om dette, og det er også gjort dyreforsøk - på rotter !
Men om dette gjelder meg ? . . . .

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

.

og spesielt Liothyrinin for å sove.

---

Hei Tor. Jeg har postet mange innlegg om søvnproblemer, men dette er nytt for meg. Har du en link? Men leser jo at Stina blir trett så jeg skulle kanskje prøve det? Er allikevel redd for å bli mer gira enn jeg er fra før. Hva sier dere andre? Må bare prøve seg frem??

Men Yvette, hvis du tar Levaxin og Liothyronin på dagen - blir du trett da? For det gjør jo jeg. Og jeg ble ikke mer våken av å ta Levaxin om kvelden. Derfor tar jeg indikatoren på at jeg blir trett av medisinen om dagen at jeg godt kan forsøke det på kvelden. Hvis du ikke blir trett på dagen... Da ville jeg i så fall forsøkt å ta det på kvelden en gang jeg ikke skulle noe spesielt neste dag - i tilfelle du får enda vanskeligere for å sove - hvis du vil forsøke dette.

Klem til deg fra meg :)

Poenget er at man skal dele dosen i to, litt Liothyrinin og Levaxin om morgene og litt om kvelden. Kroppen trenger jo alle virkestoffene hele døgnet for å vere våken skikkelig og for å sove skikkelig. Generelt kan man si at man skal ta littegrann mer Levaxine om morgene enn kvelden.


Altså dette med Liothyrinin er basert på andre i min familie sine erfaringer, kurs om Hypothyreose hos Oftebro og egne erfaringer.

Liothyrinin hjelper en del med psykiske symptom.

Det Finn sier stemmer sikkert, men det som er helt klart er at Liothyrinin har gjort mange friskere.

Personlig merket jeg en markant bedring av mageproblem(forstoppelse) og generell reduksjon i symptom styrken.

Men.........det er så innmari individuelt ting med Hypo, det er jo en immunforsvarsykdom med stort diffust symptombilde med uklare prognoser.

Jeg vil anbefale magnesium og b vitaminer til alle, selv om jeg ligger akkurat innefor det såkalte normale-området på blodprøvene for disse så får jeg bittelit mer ro og velvære når jeg tar det, to ganger for dag.
Men ikke sammen med stoffskifte medisinen selvfølgelig.

Mvh

Tor
Mvh

Tor

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Stina

Men Yvette, hvis du tar Levaxin og Liothyronin på dagen - blir du trett da? For det gjør jo jeg. Og jeg ble ikke mer våken av å ta Levaxin om kvelden. Derfor tar jeg indikatoren på at jeg blir trett av medisinen om dagen at jeg godt kan forsøke det på kvelden. Hvis du ikke blir trett på dagen... Da ville jeg i så fall forsøkt å ta det på kvelden en gang jeg ikke skulle noe spesielt neste dag - i tilfelle du får enda vanskeligere for å sove - hvis du vil forsøke dette.

Klem til deg fra meg :)

---

Hallo Stina! Er du våken? Det er jeg. Tok 5µg Liothyronin nå om kvelden. Tenkte det skader ikke å prøve. Jeg er på 5. gir! Gir seg vel? Ikke noe for meg nei, men greitt å ha prøvd! Hehe :lol:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

.
Jeg vil anbefale magnesium og b vitaminer til alle, selv om jeg ligger akkurat innefor det såkalte normale-området på blodprøvene for disse så får jeg bittelit mer ro og velvære når jeg tar det, to ganger for dag.
Men ikke sammen med stoffskifte medisinen selvfølgelig.

---

Phuuu....blir helt andpusten. Hvorfor ikke B-12 sammen med Levaxin? Jeg greier snart ikke å holde styr på denne medisineringen lenger.

Det er viktig å ta stoffskifte medisinen med en gang om morgene ca 20 min før mat. Ã… ta den sammen med andre medisiner eller kosttilskudd er ikke ideelt

Kjøp en dosett, da slipper man å tenke og åpne og lukke glass og styre.
Da er det lettere å legge i vitaminer i et bur som man tar utenom morgen og kvelds-dosen.

MVH

Tor

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

Det er viktig å ta stoffskifte medisinen med en gang om morgene ca 20 min før mat. Ã… ta den sammen med andre medisiner eller kosttilskudd er ikke ideelt

---

Bare man holder jern og kalsium minst 2 timer unna tyroxinen spiller det ingen rolle med andre ting, heller ikke b-vitamin folsyre eller hva det nå måtte være, bare man følger omtrent samme rutine hver dag. Det gjelder også mat - kan hende man trenger en litt større dose fordi opptaket reduseres, men så lenge rutinen er der gjør det ingen ting.

Lurte på om her var noen andre som har Hypothyreose og får behandling for det, som er innenfor de såkalte "normalene".

Jeg måtte selv sette diagnosen og oppsøke privat spesialist.

Hadde vært artig å hørt fra andre i samme situasjon.

MVH

Tor

PS: Untatt Kjell.

Jeg vet ikke hva jeg er men jeg har fine prøver på de siste men har tatt nye nå så på de vet jeg ikke ennå hva resultatet er :) Legen sa prøvene var bra og fine forrige gang jeg har Lavt Stoffskifte for det og må ta Levaxin skulle jo ønske da legen sier du er frisk og sunn og prøvene viser normalt eller bra da at da kunne man slutte med medisiner :,(

Bruker du medisiner ?

Hei Tor
Føler at jeg er i nesten samme situasjon som deg. Jeg har ikke fått stil diagnose ennå. Jeg var 100% sikker på at jeg hadde Hypothyreose med â€�normaleâ€� prøver, alle symptomene tydet på det (Mine symptomer og prøver ligger under tråden â€�Acromegaliâ€�). Jeg fikk time til spesialist og han mistenkte Akromegali (tok prøver og får svar på onsdag). I ettertid har jeg lest veldig mye om Akromegali og svulst på hypofysen (Akromegali kommer av svulst på hypofysen).
Leste på â€�Tidsskriftetâ€� om behandling av hypothyreose. Ser der at man kan får Hypothyreose av svulst på hypofysen, og at diagnosen da er vanskelig å stille pga â€�normale prøverâ€�

Her er linken: http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952

Så mitt råd er å kreve hos din fastlege å få time til spesialist. Denne vil undersøke nøye alle dine symptomer. Det er ikke bra hvis årsaken til lavt stoffskifte er svulst på hypofysen uten at det blir oppdaget.

Til Tor,

Jeg har såkalte "normale" stoffskfiteprøver.
Jeg går til Oftebro og har gått hos han i ett år nå -- og begynte med levaxin og liothyronin i aug 05.
Jeg økte dosen medisin svært forsiktig - og det tok mange uker før jeg kom opp i den dosen jeg bruker i dag.
Jeg tar 50 mikrogram levaxin og 20 mikrogram liothyronin 2 ganger daglig. Morgendosen ca. kl. 8 og kveldsdosen ca kl. 17.
Da jeg begynte med medisin og under opptrappingen tok jeg kveldsdosen med medisin kl. 19. Opplevde da at formen dalte på ettermiddagen .- og at den brukte litt tid på å ta seg opp igjen etter at jeg hadde tatt kveldsdosen. I tillegg ble jeg litt urolig i kroppen eller litt gira til jeg skulle gå og legge meg - og dette førte til at jeg kunne få problemer med å sove.
I samråd med Oftebro endret jeg tidspunkt for inntak av kveldsmedisin til kl. 16.30-17.00 og erfarte da at formen ikke dalte i løpet av dagen - og at jeg ikke fikk problemer med å sove. Tror opplevelsen av medisineringen er svært individuell. For meg har det ikke funket å ta medisin forbindelse med at jeg skulle sove.
Jeg har alltid hatt søvnproblemer. Nå er disse problemene stort sett borte. Jeg mister fortsatt søvn i stressituasjoner - ved reise, foran viktige dager osv. men har nå fått et lett innsovingsmedikament som jeg kan ha i bakhånd i slike tilfeller. Og det funker fint for meg. Jeg begynte å sove igjen da jeg begynte med b12 injeksjoner - og søvnen ble bare bedre av at jeg begynte med levaxin og liothyronin. Veldig deilig å kunne sove ordentlig om natten. Helt ny opplevelse for meg.

Jeg gikk på medisin i 6 mnd før kjemien i kroppen stabiliserte seg. Formen bedret seg bedydelig i denne perioden, men den store positive endringen av formen kom ca 8-10 mnd etter at jeg hadde begynt på medisin. Jeg regner med å bruke enda noen mnd på å komme tilbake i jobb. Har snart vært sykemeldt i 1 år. Men nå tror jeg faktisk at jeg skal komme tilbake i 80-100% jobb om noen mnd. Det trodde jeg ikke for noen måneder siden. Hadde faktisk begynt å forberede meg på å måtte søke om uførhetspensjon. Tror ikke det blir aktuelt gitt. Formen kom sent, men er i stadig bedring.

Jeg tar også en drøss med kosttilskudd. Tror det er viktig å få ordentlig utreding for alle disse manglene da disse er avgjørende for hvordan en føler seg. Jeg er enig med deg i at Oftebros tilnærming er bra. Og at det er bedre å være blakk, enn syk og deprimert.
Jeg tar jern, b-vitaminer, trankapsler, kalium og kalsium, d-vitamin for å nevne det viktigste.
Jeg hadde lånt pengene til konsultasjonene om ikke jeg hadde foreldre som kunne betale for meg. Jeg hadde vært veldig syk i dag om jeg ikke hadde kommet meg til Oftebro. Var til utallige utredninger i 2 år før jeg kom til han - uten resultat!

Lykke til med bedring av formen. Jeg tror du vil merke god bedring i tiden som kommer. Det er i alle fall stor sjanse for det :)

Takk for svar.

Min sykehistorie:

Preget av psykiske plager og utmattelse-symptom siden tennårene.

Hatt disse symptomene fram til for tre år siden da jeg fikk kronisk forstoppelse, ble også gradvis mer og mer plaget av mange symptom.

-Lett stresset
-Kvalm før jeg skulle på jobb.
-Ingen treningsframgang, heller tilbakegang
-Økte pskiske plager
-Økt allergi.

Til fikk jeg en forkjølelse og kollapset.

Som vanlig fikk jeg stempelet psyksik syk. men etterhvert forstod noen i familien at det måtte vere Stoffskiftet. Fast legen sa jeg var frisk fordi jeg var innen det såkalte normalområdet.

Etter å komt meg til Dr Oftebro fikk jeg medisiner og kurs om stoffskifte

Bruker nå:
Levaxine 75mcg
Liothyrinin 40 mcg
Isoptin Retard

Gradvis har jeg blitt mindre plaget og mer oppegående, men det er tydeligvis en lang veg å gå. Det må jeg nesten regne med siden jeg har gått så lenge med plagene.

Disverre får man ikke behandling hos de fleste leger uten å vere innen deres feilaktige definisjon av når man har stoffskifte sykdom.

Det kan jo vere hypofysen eller på celle nivå (cellulært) at stoffskiftet svikter. Og da gjenspeiler ikke blodet problemet.

MVH

TOr

Tor

Sitat:

---

Ingen treningsframgang, heller tilbakegang

---

Dette er veldig typisk for ME. Hvor typisk er dette for hypotyreose?

Det er også typisk for (hypotyreose kombinert med) binyrebarkproblemer.

Jeg vil jo stille spørsmålet: Er ME egentlig Hypothyreose?

Det har nøyaktig samme symptomene. Jeg tror de med ME diagnosen har fåtte den fordi prøvene passer den såkalte "normalen". Man kan jo vere hardt rammet av stoffskifte problem alikevel, det kan jeg personlig skrive under på.

For det kan jo vere i hypofysen eller på cellenivå stoffskifte problemet ligger.

Treningsresistens er jo logisk for Hypothyreose som er ubeandlet, man har problem med å ta opp og mobilisere energi, i tillegg går alt seint, dermed også restitusjonen.
Det blir ikke økt styrke eller utholdenhet av dette.

MVH

Tor

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Mann-61

Jeg fikk time til spesialist og han mistenkte Akromegali (tok prøver og får svar på onsdag). I ettertid har jeg lest veldig mye om Akromegali og svulst på hypofysen (Akromegali kommer av svulst på hypofysen).
Leste på â€�Tidsskriftetâ€� om behandling av hypothyreose. Ser der at man kan får Hypothyreose av svulst på hypofysen, og at diagnosen da er vanskelig å stille pga â€�normale prøverâ€�

Her er linken: http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_L ... _ID=520952

Så mitt råd er å kreve hos din fastlege å få time til spesialist. Denne vil undersøke nøye alle dine symptomer. Det er ikke bra hvis årsaken til lavt stoffskifte er svulst på hypofysen uten at det blir oppdaget.

---

Hei.

Jeg mistenkte selv dette, at det kunne være en svulst på hypofysen som lå og trykket mot synsnerven, da jeg var plaget med øynene og hadde synsforstyrrelser i tillegg til de andre stoffskifteplagene mine. Det er vanskelig å si om jeg har fått diagnose eller ikke, den første gang jeg dro til legen og tok prøver for 2 år siden viste det lav t4, men tsh var helt flott. Allikevel gikk den 25 år gamle legen med på at jeg kanskje hadde hypotyreose og satte meg på levaxin (i etterkant da jeg kom tilbake og sa at jeg ikke følte bedring av levaxinen foreslo han at jeg sluttet, han hadde rådført seg med en endokrinolog og trodde kanskje han hadde stilt feil diagnose på meg(!). I stedet skiftet jeg fastlege. Og jeg skiftet tyroksintype.

Dette er et utdrag fra et brev nylegen min fikk:

Imidlertid er det av tidligere lege, som ga meg resept på levaxin, konstatert at min T4 og T3 er for lav. Da min TSH ikke har steget, verken før eller etter levaxin-start, antar jeg at jeg har en sekunder eller tertiær hypotyreose. I følge legebøker skyldes dette henholdsvis skade på hypofyse, eller skade på hypotalamus. I så fall må min hypofysefunksjon utredes. Pga ukentlig tilbakevendende synsforstyrrelser (tåkesyn og svimmelhet som varer ca 20 min) må det undersøkes om det kan skyldes en hypofysesvulst, til tross for at dette er et sjeldent fenomen. Vil allikevel ha avkreftet at det ikke er en svulst som ligger og trykker mot synsnerven. I tillegg må det finnes en forklaring på svelgvanskene mine (har min grandula thyreoidea vokst/krympet?)

Etter dette ble jeg sendt til capio for MR av hypofysen. "Desverre" fant de ingenting på hypofysen. (det vil si, jeg har ikke hørt noe fra dem). Jeg vil allikevel tipse deg mann61 og kanskje Tor til å ta en slik røntgen dersom dere bekymrer dere for at det er noe galt med hypofysen. Jeg vet ikke hvor mye en slik undersøkelse kan avdekke, men jeg velger å stole på at dersom noe er galt der oppe hos meg så ville de funnet det ut.

Min videre historie er at legen sier det er stor mulighet for at jeg vil utvikle hypoityreose i fremtiden, men at jeg altså ikke har det per i dag. Det er helt på jordet, og dobbeltmoralskt i forhold til at legen fortsatt skriver ut levaxin til meg. I tilleg tar jeg armour, og føler meg bedre enn på lenge. Håper av hele mitt hjertet at det kommer til å vare.

Lykke til med å komme til bunns i hva som feiler dere, og å få riktig behandling. klem!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

Treningsresistens er jo logisk for Hypothyreose som er ubeandlet, man har problem med å ta opp og mobilisere energi, i tillegg går alt seint, dermed også restitusjonen.
Det blir ikke økt styrke eller utholdenhet av dette.

MVH

Tor

---

Jeg hadde ikke treningsresistens ved ubehandlet hypothyreose. Jeg har og har bestandig hatt masse energi, og har ikke merket noenting på hverken styrke eller utholdenehet - som du skriver. Heller ikke manglende restistusjon. Trener 4 - 5 dager i uken. Gjorde det også i årene med ubehandlet. Forstår det IKKE.

Kan bare nok en gang konstatere at denne sykdommen slår ut veldig individuelt. Trener du ofte Tor? Og hva trener du?

Har lest igjennom temaet ditt en gang til. Det er en lei sykehistorie du har og jeg vil bare uttrykke min sympati og ønske deg lykke til. Håper du får hjelp snart.

Så ser jeg at du skriver om at stoffskifteproblemet kan ligge på cellenivå. Denne diskusjonen har vi hatt her inne på forumet. Vet ikke om det var før det kræsjet, men debatten har vært oppe flere ganger. `n`Finn har skrevet mye om dette. At det kan flyte medisin i blodet, men hvem vet om det trenger inn i cellene? Prøvesvarene er fine altså, men ikke pasienten. Slik som hos deg. Så celleresistens er vel en mulig teori. Hva sier Oftebro om det da?

Hei.

Jeg trente tre ganger i uken 45 min styrke etter et sunt prinsipp, ikke gi absolutt maks hele tiden men holde en jevn driv. Spiste slik

30 prosent protein

30 fett

40 karbor

Hadde kcl overskudd og hvilte tilstrekkelig.
Hadde hvile uker av og til. ca hver 9 uke.

Siste året før sykdommen slo meg helt ut, ble jeg svakere og svaker tross overnevnte trenings form. Ganske ulogisk

Og: ja du har rett, denne sykdommen er utrolig individuell i symptombilde og styrke, det er en imunforsvars sykdom og slår ut i alle tenkelige og utenkelige retninger.

Dr Oftebro hevder som mange andre internasjonalt at det kan ligge i hypofysen eller skjoldbrukskjertelen og at da vil ikke det vise på blodprøvene. Da må man gå etter symptomene.
Det kan nevnes, fra boken til Per Egil Hegge: også må du ikke stille spørsmål, at han snakket med en Lege fra romania under Ceucesco tiden som sa det sammel. Stemmer ikke blodprøvene gikk han etter symptomene.


MVH

TOR

Orker du ikke noe trening nå da Tor? Er jo et fornuftig opplegg du skisserer.

Hei Tor :)

Sitat:

---

Jeg vil jo stille spørsmålet: Er ME egentlig Hypothyreose?

Det har nøyaktig samme symptomene. Jeg tror de med ME diagnosen har fåtte den fordi prøvene passer den såkalte "normalen". Man kan jo vere hardt rammet av stoffskifte problem alikevel, det kan jeg personlig skrive under på.

---

ME er IKKE Hypotyreose! Det er et utmattelsessyndrom. Det er en nervoimmunologisk diagnose. Det finnes mange sykdommer med nesten like symptomer som Hypotyreose, men det gjør ikke at alt er samme diagnose for det. Hypotyreose er hormonelt, og det er ikke ME. Fibromyalgi har f.eks mye av den samme symptom listen som hypotyreose, men de har enormt mye sterkere smerter. Og det er heller ikke en biokjemisk tilstand..

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Tor

Jeg vil jo stille spørsmålet: Er ME egentlig Hypothyreose?

Det har nøyaktig samme symptomene. Jeg tror de med ME diagnosen har fåtte den fordi prøvene passer den såkalte "normalen". Man kan jo vere hardt rammet av stoffskifte problem alikevel, det kan jeg personlig skrive under på.

For det kan jo vere i hypofysen eller på cellenivå stoffskifte problemet ligger.

Treningsresistens er jo logisk for Hypothyreose som er ubeandlet, man har problem med å ta opp og mobilisere energi, i tillegg går alt seint, dermed også restitusjonen.
Det blir ikke økt styrke eller utholdenhet av dette.

MVH

Tor

---

Nei, ME har ikke nøyaktig de samme symptomene som lavt stoffskifte - og lavt stoffskifte er jo også listet opp som en differensialdiagnose ved ME.

"Post-exercise fatigue", som er vanlig ved ME, er for eksempel ikke et symptom ved lavt stoffskifte. Det er heller ikke lavt blodtrykk og blodtrykksfall når man reiser seg. Lavt stoffskifte fører ofte til høyt blodtrykk, som er vanskelig å få under kontroll.

Derimot er det mange av symptomene på binyrebarkproblemer kombinert med lavt stoffskifte som er lik symptomer på ME.