Deprimert over studier igjen, jeg...

Huff, ja, så er det meg som klager over studiene mine igjen da :cry:

Jeg innser nå hvor mye problemer hyopthyreosen har skapt for meg ifm. studier. Jeg vet selv at jeg har vært syk lenge uten å være klar over det. Pga. symptomene har jeg hatt veeeeldig treg studieprogresjon, nesten så tregt at jeg holder meg akkurat innenfor grensen for å miste studieretten. Jeg vet ikke om det er et symptom, men jeg har også hatt følelse av å ikke kunne ta valg eller beslutninger de siste årene. Min dårlige beslutningsevne har ført til at jeg tar og har tatt mange irrelevante fag, lette fag for å slippe å stryke pga. hukommelsessvikt, fag som jeg bare "tar for å ta". Nå er hele studietiden min blitt rotete og jeg aaaaner ikke hva som blir av meg til slutt. Jeg har hatt møter med studieveileder og karriæreveileder, men det er blitt så mange møter at jeg nesten ikke tør om å spørre om mer hjelp! :( Jeg har heller ikke lyst til å bli evig student og henge etter i mange år, men med sykdommen blir det vanskelig. Heldigvis har jeg fått ekstra tid på eksamener nå i mai, så det hjelper kanskje litt. Huff... hva kan jeg gjøre? Vil heller ikke sykemelde meg...

I tillegg har jeg begynt å få veldig vondt i leddene i det siste, spesielt i fingrene, men også over hele kroppen. Det føles som sterke voksesmerter nesten, noen ganger får jeg en "krampefølelse" rundt kneleddene. Det er ganske vondt og gir seg ikke selv om jeg bøyer leddet det gjør vondt i. Blir selvsagt redd for at jeg begynner å utvikle leddgikt eller lupus i tillegg til hypothyreosen. Vet ikke om kjempehøy anti-tpo har noe med saken å gjøre? Noen som har erfart samme type smerter?

Beklager hvis dette ble litt deprimerende, men måtte bare få det ut :(

Jeg vil ønske deg lykke til med Eksamener :) Selv om du ikke har det bra og ikke lett uff det er ikke lett og være syk og så langt nede :,( Men håper det kan hjelpe at du får litt lengre tid på prøvene.

Jeg har hatt leddgikt i kneet mitt og det var da jeg var mindre og det var vondt som du sier som voksesmerter det var så vondt vondt men det tok lang tid før de fant ut at jeg hadde leddgikt i kneet masse prøver og oprasjoner :,( Medisiner også blææh hater det :,( Nu er jeg ikke plaget med det og bruker ikke medisiner ennå legen sa da jeg var 18 år at jeg vokste ikke det av meg så vet ikke om jeg har det mer da men så lenge jeg ikke merker noe og det er bra så er det bra assa :)

Lupus kan ikke jeg så mye om :,( Men sikkert andre her :)

Du burde ta det opp med din lege og beskrive hvordan du har det og få vite mer hva det kan være :)

Ønsker deg lykke til og skjønner du har det ikke lett :,( Men håper du kommer deg igjennom dette da :)

GODKLEMZ

Ida

Sitat:

---

Jeg vet ikke om det er et symptom, men jeg har også hatt følelse av å ikke kunne ta valg eller beslutninger de siste årene. Min dårlige beslutningsevne har ført til at jeg tar og har tatt mange irrelevante fag, lette fag for å slippe å stryke pga. hukommelsessvikt, fag som jeg bare "tar for å ta". Nå er hele studietiden min blitt rotete og jeg aaaaner ikke hva som blir av meg til slutt.

---

Du beskriver så og så livssituasjonen min ;) Men når man er trøtt, syk, sliten og verker, så er det kanskje ikke så merkelig at det er vanskelig å ta valg og at man forsøker å komme seg unna de mest strevsomme tingene.

Sitat:

---

Jeg har heller ikke lyst til å bli evig student og henge etter i mange år, men med sykdommen blir det vanskelig.

---

Det forstår jeg veldig godt. Men jeg kom til å tenke på noe: De som har dysleksi, kan i noen tilfeller få delt et studieår opp i to. Det passer jo dårlig inn i det du skriver over, men kanskje du faktisk trenger å ta det litt mer med ro? Er det bedre å fullføre på lengre tid enn kanskje ikke å komme i mål i det hele tatt? Mulig du må kjenne godt etter for å forsøke å finne ut av hva du klarer og hva du ikke klarer.

Jeg har veldig mye smerter i kroppen. Noe av det kjennes ut som om det kommer fra leddene, men jeg er ikke sikker, det gjør nemlig vondt i alle senene som går inn til leddet, så jeg klarer ikke å avgjøre det. Jeg får kramper i leggene og under føttene, jeg vet ikke om det kan ha noe med stoffskiftet å gjøre, ellers må det jo skyldes noe annet.

Kan du be om henvisning til å bli utredet for lupus?

Hva vil kjempehøy anti-tpo si? Min har de siste par årene ligget på 900-1070, men jeg mener å kunne huske at den har vært oppe i 1100/1300 - og jeg vet ikke om dette er høyt, har nemlig ikke undersøkt så mye selv mht min sykdom.

Tusen takk for svar :) Godt å få litt oppmuntring fra folk som vet hvordan det er :)

Stina, jeg kjenner meg veldig igjen i det du sier om smerter. Noen ganger går smerten også i benet mellom to ledd... hvis du skjønner hva jeg mener. Er det senen som gjør vondt kanskje? I tillegg har jeg begynt å få kramper, akkurat som du sier! Noen dager siden våknet jeg om natten av en kraaaaaftig krampe i leggmuskelen på høyre ben. Det kan jo ha vært tilfeldig, selvsagt, men det føltes veldig rart. Jeg skal til kontroll om noen uker og skal ta opp det med leddene. Jo, anti-tpo'en min lå på over 7000 da jeg først ble syk med hyperthyreose mange år siden. Nå de siste årene har den ligget jevnt på ca 1000 (er selvsagt hypo nå). Skal spørre legen om det er relevant for leddsmerter eller ikke :)

Kan bare si jeg kjente meg igjen i den "klarer ikke å ta valg" biten. En blir helt ullen i hue og "HERREGUD, DETTE FÃ…R JEG BESTEMME MEG OM EN ANNEN DAG, DET ER EGENTLIG IKKE SÃ… VIKTIG OG DET KAN DA UMULIG HASTE......."

Der har du meg i ett eggeglass!!!! :)

Jaaaa! Akkurat slik har jeg det også! :lol:

Ja, det var jammen meg en høy anti-TPO :shock:

I min venstre skulder er smerten så overbevisende inne i leddet at jeg ba om å få tatt røntgen av skulder, og da samtidig nakke pga mye smerter. Det viste seg at jeg hadde forkalkninger og slitasjegikt og en ting til som jeg ikke husker, disse stedene. Sa at å ja, det var vel derfor jeg hadde så vondt da. De sa at nei, så vondt kunne jeg ikke ha ifølge røntgenbildene. Neivel, men da vet ikke jeg.

Jeg har lest noe om kramper i det siste på noen forum, for jeg forsøker å finne ut av om jeg har ME i tillegg. Jeg kan ikke huske om det er ME som har slike symptomer også, eller om det er sliten binyrebark eller Hashimotos. Kanskje det er et symptom ved flere av disse, jeg klarer ikke å huske så mye.

Hvis du vil lese om ME, kan du gjøre det her:
http://www.me-forening.no/

Sliten binyrebark:
http://www.stoffskifte.info/binyrebark.html

Kan du ha fibromyalgi? Det har jeg. Da sitter smertene bl.a. i senefestene.

Mange av disse diagnosene jeg nevner her, kan ofte ha sammenheng har jeg funnet ut av.

Hvis man har ME (kanksje dette gjelder for stoffskifteproblemer også i en viss grad), så blir en dårligere hvis en presser seg for hardt. Da er det viktig med aktivitetstilpasning.

Men jeg vet ikke om dette gjelder for deg.

Du må fortelle hva legen sier mht leddsmerter. :)

Kramper _kan_ skyldes noe så enkelt som magnesium-mangel.

Og B12, mener jeg å huske, men er ikke helt sikker.

Jeg har ofte kramper og har spurt meg nøye for om dette i helsevesenet. Ingen har noe fornuftig å si om det og de vil overse og bagatellisere problemet. Jeg får kramper spesiellt i leggmuskulaturen og i føttene. Verst etter trening og om natta, men i perioder får jeg det egentlig i all muskulatur og gjerne nårjeg strekker den. Feks. ved å snu meg i i bilen å strekke meg etter noe i baksetet. Til og med når jeg jesper !
Har også hørt at magnesium kunne hjelpe og selv om blodprøven viste magnesiumverdier i overkant
har jeg spist doser på flere gram til boksen ble tom, uten at jeg merket forskjell.
B-vitaminer også, så på meg hjalp det ikke - kanskje på deg ?

Det eneste jeg har funnet ut, er at krampetendensen øker både når thyroxindosen er for lav og for høy, men den blir aldri helt borte.

Interessant, n'Finn.

Ser jo ut til at dette med kramper har sammenheng med stoffskiftet da. Så sprøtt at flere av oss er mest plaget med føttene og leggene.

Jeg har jo også en låsning i ryggen (antakligvis fått pga mye hosting ved astma'en). Denne blir verre og verre ved vedvarende kulde. For ikke lenge siden så føltes det som om det var rett før det gikk krampe i området.

Ja, vi får forsøke med de forskjellige tips, så som vitaminer/mineraler. Dumt hvis vi skal ha problemer hvis det kan løses med noe så enkelt.

Jeg kan nå huske at krampene i føttene mine kom oftest om natta og hvis jeg badet - har da kulde/kaldt vann noe å si? Og når jeg strakk meg. (Skriver i fortid, for jeg har ikke vært så veldig plaget det siste året, kanskje, tar gode vitamin- og mineraltilskudd, samt at jeg ikke orker å bade ute lengre.)

Kom nettopp til å tenke på at jeg leste at kramper under føttene er et symptom også ved EDS, men jeg tviler på at jeg har denne lidelsen, for jeg er stiv som en stokk!

Jeg ble rådet til å ta magnesium- og kalsiumtilskud på et helsestudio engang, etter at jeg fikk stadig hyppigere kramper under trening.

På meg hjalp det, jeg tok bare magnesium i tillegg til en multivitamin.

Rart det der med kramper. Merkerlig nok har jeg ikke hatt epileptiske krampeanfall siden jeg har epilepsi hverken da stoffskifte var for høyt eller da det var på det laveste. Men jeg har sånne andre kramper under bena av og til Det hjelper meg og strekke dem ut. Får det av og til i forbindelse med at jeg går mye.

Vil bare gi deg en klem. Kjenner meg veldig godt igjen i det du skriver i forhold til studier og hypotyreose. Masse lykke til på eksamen.