Noen som har erfaring med akupunktur?

Er det noen her som har erfaring med akupunktur i behandling av hypothyreose? Jeg har selv tatt akupunktur mot stadige urinveisinfeksjoner og det hjalp faktisk (joda, er klar over placeboeffekt o.l). Kanskje det kan hjelpe litt på kjertelen? Eller vet noen om det finnes andre typer alternative behandlinger som kanskje kan hjelpe?

Takk for svar! :D

Dette er et interessant spørsmål! Flere på forumet har uttrykt sin skepsis når dette har vært debattert tidligere, men var få som hadde prøvd akupunktur selv, etter hva jeg kan huske. Ã… besitte en viss posjon kritisk sans er jo bare sunt, slik samfunnet er i dag. Men har man tid og mulighet (økonomi), bør man absolutt prøve det som prøves kan.

Om man ikke blir frisk av de ulike behandlingene en velger å prøve, har man iallfall fått tanken ut av hodet, det er stress å gå rundt å lure på om det eller det kunne gjort en bedre.. så lenge en ikke føler seg bra, så iverksett tiltak, sier nå jeg! :wink:

Jeg pleier alltid å ivrig bla opp hver gang jeg kommer over en bok som omhandler helse av noe slag, skal lime inn et utdrag til dere i morra av den siste jeg kom over, (noe provoserende om at hypotyreose var en motesykdom) skrev det ned faktisk.. men poenget her var at sist jeg var hos ei tante, kom jeg over ei helsebok hvor det ble hevdet at fotsone terapi (massasje av trykkpunkter under fotsålen) skulle kunne kurere stoffskifteproblemer.. først ville man bli verre, og etter nok behandlinger, ville man bli totalt frisk. Dette vet jeg ikke om jeg kjøper, høres for godt til å være sant ut, jeg mener, en kjertel er en kjertel og en fot er en fot. Og nå vet jeg om folk på forumet som gjerne vil påpeke at en død kjertel ikke kan vekkes til liv av at det foregår noe under foten, men hva kan jeg si, boka var velskrevet og ikke forfattet av mennesker drevet av økonomiske interesser, (altså var det ikke reklame) så.. hvem vet?

har vært hos homeøpat,utførte fotsoneterapi.trykket på punkt relatert til kjertel,fikk veldig verk i kjertelen etterpå,det gikk jo bort,verken altså,denne behandlingen skulle påvirke kjertelen til å produsere mer av hormonene vi så sårt trenger.om det virket,tjaaa æ ble ikkje verre.

Når det gjelder fotsoneterapi må jeg fortelle min mors erfaringer med det: Hun prøvde å gå til en slik behandler for noen år siden som ba henne seponere Levaxin. Han mente at han skulle klare å få skjoldkjertelen hennes til å fungere normalt igjen - men det skjedde altså IKKE, og min mor fikk noen farlig lave nivåer av tyroksin... Hun ble rett og slett kjempesyk igjen, og det tok lang tid før hun ble bedre.

Ikke å anbefale for dem som har "døde" kjertler, er min mening.

En alternativ behandler har jo ikke lov til det der uten at man har samarbeide med pasientens lege. De har ikke lov å gi medisinske råd av den typen der. Kvakksalvere ødelegger så mye! *argh!*

Har funnet frem fotrullen min jeg nå! :D Husker ikke hvorfor jeg kjøpte den. Lenge før hypothyreosen. Men det høres ut som om jeg befinner meg blant fugler her jeg sitter. Et skikkelig "skabberukkel"! Må prøves!!

for meg virker det som om det virker litt. Jeg klarer i hvertfall å være oppe uten å måtte sove om dagen vel å merke når jeg kommer meg opp. Det er en spesiell form for akupunktur som jeg ikke husker hva heter, sånn er det å være hypo :oops: Den går ut på å bruke en strikkepinne til å finne akkurat det riktige stedet ( der det gjør veldig vont) til å sette nålene. Håper at det hjelper for det er i alle fall vont. :wink:

Siden akupunktur og fotsoneterapi ble utviklet for flere tusen år siden (om jeg har rett) må det kanskje ha en eller annen virkning på kjertelen? Ikke vet jeg, men jeg synes på en måte det virker sannsynlig :) Men huff, når Kris skriver hva moren sin opplevde blir man jo litt usikker.

Jeg fant dette på nettet i hvertfall! Man kan se forskjellige punkter som kobles til kjertelen (dvs. der det står thyroid):

http://www.shulipouch.com/footreflexchartLg.jpg

Jeg synes ikke du skal la deg skremme fra å forsøke alternativt, jeg, Ida! Da kommer du til å gå rundt å plage deg selv med "enn hvis.." Dessuten vil det alltid eksistere enkelthistorier som taler mot, det finnes jo som kjent et utall av historier om pasienter som har fått udugelig behandling hos skolemedisinere, det betyr jo ikke at man ikke skal gi thyroxinen dem sitter på en sjanse.. om du ser poenget. Så lenge man selv har en finger med spillet, altså at du kanskje ikke benytter soneterapi i stedet for levaxinen din, men som et supplement, tror jeg ikke det skal være noen fare.

I tillegg tenker jeg på dette med at du er så ung, vet ikke hvor mye betydning det har når det gjelder kroniske sykdommer, men har allikevel et vagt håp om at kanskje kan din kjertel "reddes". Kanskje kan den det ikke, er det auto-immun du har vil den jo gradvis dø ut, men jeg tror kanskje jeg ville gitt fotsoneterapi en sjanse var jeg deg. Spesielt ettersom du selv er positivt innstilt.

Jeg er også sånn at jeg prøver alt mulig - men bare en stund. Virker det ikke da så prøver jeg ikke det no`mer.
Det viktig å få erfaringer, og er faringer kan man ikke få av andre, det er selvopplevde ting det.
En må likevel passe seg litt. Ikke være for blåøyd. Det finnes desverre folk der ute som er ute etter nettopp deg - kun for å tjene penger.
Og de er hyggelige å forståelsesfulle og prøver å vinne din tillit på overbevisende måter.
Noen har også den filisofi at en bør prøve ALT.
Tli det vil jeg jo si at om alle prøver bare en gang, så har kvaksalverene gode dager !
Og en må se seg nøye føre i helsevesenet også ! Ikke godta at behandlingen de gir deg ikke virker - klag !

Jeg har prøvd akupunktur, og til tider har jeg tenkt at det ga meg mer energi, men akkurat som med shiatsu-massasjen, så varte den ekstra energien aldri lenge. (Men det siste gikk jeg nå til mest for velbehaget sin skyld, da.) Før påske hadde jeg min ca 15. time hos akupunktøren, så jeg har jo hatt en viss tro på det, men nå lurer jeg på om ikke det ble den siste timen... Koster jo mye penger.

Den akupunktøren jeg har gått til har aldri påstått at hun skulle kurere meg eller noe i den stilen, prosjektet var å hjelpe/støtte kroppens eget system. Jeg har jo blitt litt bedre i denne perioden, men om det er tid som skulle til eller Levaxinen som hjalp, eller akupunktur som gjorde forskjell det vet jeg sannelig ikke. Men en lei forkjølelse jeg hadde i vinter kurerte akupunkturen effektivt. Det er jeg helt overbevist om. Så jeg har tro på akupunktur for andre ting, men med Hypotyreosen er jeg i sterk tvil.

Beste hilsen, Hilma

Når vi nå først er inne på dette med alternativt, - er det noen som noen gang har besøkt en iris-diagnostiker?

Eller en biopat?

Jepp! Og takk og lov for det. :lol: Fordi det var homøopaten som - gjennom irisdiagnose - fastslo hypothyreose hos meg. Hun var så oppegående at hun sa: "Du får komme deg til legen så fort som mulig. Du trenger tyroxin så dette kan jeg ikke hjelpe deg med". Må legge til at jeg gikk der noen ganger og tok akupunktur og fotsonebehanling og satt 1/2 time i en magnettrommel.

Men så fikk jeg slik intens kroppsverk etter at jeg begynte med Levaxin så jeg orket ikke mer.

Må legge til her at når jeg kom ned til legen og fortalte at HOMØOPATEN(å du gru!) sier jeg har hypothyreose :shock: ja - da var jeg ikke mye verdt. "Du ser da ikke ut som om du har hypothyreose". Og jeg ANTE ikke hvordan jeg skulle se ut!! Ble så paff at jeg glemte å spørre. Jeg fikk allikevel ta prøvene, og når jeg kom tilbake en uke senere sa han. "Det er ikke tvil om at du har hypotyreose"! Jeg lurte på om jeg skulle minne ham på hva han sa først, men jeg lot det passere.

Men hva mener han med "du ser ikke ut som en med hypo..."?? At de fleste har problemer med vekøkning?? Hva annet synes på oss da? Hvordan skal vi se ut da dere? :roll:

Nå ble dette lenger enn jeg hadde tenkt, men poenget er at irisdiagnostikk var redning for meg når det gjaldt å få oppdaget sykdommen. Jeg gikk med så mange rare symptomer og SÃ… rar i hodet, så jeg fant ut at det var ingen vits i å gå til legen med "den lange lista mi".

Hun kjente meg ikke og jeg sa ingenting før hun kikket inn i disse irisene mine da. Kjempetakknemlig :D Kommer på når jeg skriver her at jeg burde gå ned med en blomst. Jeg skal jammen gjøre det! Hvis jeg ikke glemmer det :mrgreen: som alt annet.

Takk for svar Yvette, det var en morsom historie du kom med der, hvordan hypotyreosen din ble oppdaga, den har du aldri fortalt før! :)

Når det gjelder hvordan et stoffskiftesykt menneske kan se ut, hadde Nora en utmerket illustrerende link på det noen uker før gamle-forumet brøt! Det var ei engelsk dame, før og etter medisinering. Skulle ikke tro det var samme dama :shock: Man ser jo gjerne både sliten og nedbrutt ut, og på denne dama kunne man se det på alt! Holdningen, huden, glimtet (og fravær av) i øynene, glansen i håret, smilet, huden, utstrålingen... ja, alt! var nesten skremmende å se. Men ga også håp. Hvordan hennes liv hadde endret seg radikalt etter riktig medisinering, både indre og ytre kvaliteter.

Vet ikke hvordan du så ut da du dro til legen din, men synes uansett det var en flåsete kommentar. En føler jo da at legen ikke tar en på alvor, og en får lyst å stange hodet i veggen av ren frustasjon. Alle er da forskjellige, og på samme måte som vi har ulik grad av indre symptomer, har vi da også ulik grad av ytre. Et annet viktig poeng, er jo at legene som kommenterer utseendet ditt, ofte ikke har sett deg tidligere. (Hvor blir det da av sammenligningsgrunnlaget?)

Da jeg var hos endokrinolog sist så sa han at jeg ikke så ut som om jeg var spesielt mye hypo eller hyper. Skulle dit fordi stoffskiftet plutselig var blitt relativt høyt. ( i følge l egen min var det farlig) Derfor måtte jeg i følge legen min kutte ut medisinene en stund og det gjorde jeg. Da jeg var hos endokrinologen var ikke prøvesvarene klar ( smart :( ) og han sa det om utseende mitt. Da jeg kom hjem og fikk mast meg til prøvesvarene hos fastlegen, så var T4 7 ( grenseverdi 12) . Så jeg lurer også litt på hva som er veldig lavt da for da ville jeg vel sett veldig hypo ut eller.?

Hm... hvordan ser man ut når man er hypo eller hyper ?

Jeg lurer på hvor FT4, FT3 og TSH verdiene skal ligge, er det noenlunde likt for alle? :?

Nå synes jeg det er liten sammenheng i denne tråden.. men er vel et resultat av at det råder mye fortvilelse og mange spørsmål rundt sykdommen.. sterke følelser i sving..