Snarligt forbud i DK mod Thyreoid og Liothyronin ?

Det ser ud til at danske hypothyreose-patienter bliver snart nødt til at acceptere syntetisk T4 som ene-behandling af lavt stofskifte...

Omend noget mere stille, begynder også i Norge syns flere tegn på, at lægestanden er ved at "mobilisere" til at nedlægge behandling af lavt stofskifte med "natur-thyroid"...

Her i Danmark hører jeg hist og her spage og håbefulde pip om, at når de allerede er i behandling med Thyreoid fra Glostrup, kan de "få lov til" at fortsætte med den (og selvfølgelig til helvede med alle andre, der ikke "nåede" at komme i behandling med Thyreoid før d. 7. april i år, ikke sandt?).

Personligt synes jeg at "aktivisterne", der i dag får tiden til at gå med at overbevise dem der i forvejen er enige, hygge sig med "samarbejdspartnere", sælge billetter; pynte facebook-sider med ligegyldige opdateringer; samle kontingenter og på andre måder, får sig en "livsstil" ud af det "gnaveben", de hypothyroides sag efterhånden har udviklet sig til...

.... at de for fanden får fingrene ud i en fart, og omsider begynder holde hvad de lovede - umage, indsats og resultater!!

Hvordan fanden kunne det gå SÅ GALT ?

Vi må hellere tilbage til begyndelsen...

2008

Problemer med de nye Eltroxin piller ???

2009

Den 20. august 2009 forfattede jeg en "manifest" Danske stoffskifte pasjenter protesterer! og den 8. april 2014 - sidste år - skrev jeg !!! Hader syntetisk T4 !!! Begge emner utvivlsomt mest læste i dette sub-forum, henholdsvis 76.876 og 28.856 gange.... Det siger ikke så lidt om omfanget af problemer med dårlig behandling af thyreoidea-sygdom i Danmark...

Den 20. september 2009 blev startet en ny tråd Hvis vi ikke mere kan få Armour/Westhroid?.

2010

Den 8. maj 2010 tråden Thyroid fra Glostrup Apotek i Danmark blev startet...

2012

Den 23. maj 2012 den danske Thyreoidea Landsforening afholdte en Temadag den 23. maj 2012 på Århus Universitetshospital i Skejby. Et af programmets 10 punkter var emnet "Hvad bringer fremtiden", varetaget af overlæge, dr. med. Steen Bonnema, Odense Universitetshospital. Hvad den gode doktor havde at dele med tilhørere kan nydes her, men det mest interessante i sammenhæng med overskriften "Hvad bringer fremtiden" og denne tråd - var hvad Bonnema sagde i spørgetiden efter foredraget...

Ja, hvad bringer fremtiden?

"Det heldigvis snart er slut," sagde Bonnema...

Hvad er slut, hr. Bonnema?

Thyreoid fra Glostrup Apotek?

På spørgsmål om muligheden for behandling med Thyroid fra Glostrup, stillet af en tilhører - svarede Bonnema (ordret citeret): "det heldigvis snart er slut".

Hvad vidste Bonnema dengang i 2012, som vi ikke vidste? Eller rettere: hvordan kunne Bonnema vide allerede for 2 år siden, at "det heldigvis snart er slut" med at producere Thyreoid på Glostrup Produktionsapotek?

2013

Helle Sydendal udgiver bogen "Få livet tilbage". Helle Sydendal er journalist og derigennem gør hun brug af sit kollegiale netværk, hvilket resulterer en voldsom og aggressiv markedsføring gennem avisartikler, interviews på DR og lokale TV-stationer. Helle Sydendal beskriver og sælger drømmen om, omsider at komme i effektiv behandling og "få livet tilbage".

Dette starter et decideret stormløb på landets læger og endokrinologiske afdelinger ved landets hospitaler. Kort efter svarer Dansk Endokrinologisk Selskab (DES) igen med advarsler udsendt til landets praktiserende læger, endokrinologiske hospitalsafdelinger og ambulatorier på initiativ af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab (se herunder).

2013

Den 23. oktober 2013, på direkte foranledning af overlæge ph.d. dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital,

udsender lægerne Inge Christensen, overlæge på Medicinsk afd., Regionshospitalet Holstebro; Kjeld Hasselstrøm, overlæge på Medicinsk afd., Regionshospitalet i Herning; Birthe Nyhuus, Praksiskonsulent, Medicinsk afd., Regionshospitalet i Herning samt Viggo Kragh Jørgensen, Praksiskonsulent, Medicinsk afd., Regionshospitalet i Holstebro - en generel advarsel mod at behandle med "naturlig thyroid" og syntetisk T3 - til praktiserende læger i Herning, Holstebro, Ikast-Brande, Ringkøbing-Skjern, Struer og Lemvig kommuner (Midtjylland).

Denne advarsel under overskriften Behandling af lavt stofskifte med T3 frarådes var oprindelig offentliggjort på Sundhed.dk, men sidenhen, mystisk nok er forsvundet derfra - og findes derfor nu kun gengivet her på forummet. Jeg har dog en ordret png-kopi af SiteCore-registreringen (Pentia) af hele artiklen på Sundhed.dk, i fald der ønskes et håndfast bevis på den danske lægestandens hensynsløse konspiration mod Danmarks samtlige patienter, ramt af lavt stofskifte med det velklingende internationale navn "hypothyroidism" (hypothyreose).

Der er ingen grund til at tvivle på, at samme advarsel, forfattet af samme læger (Bonnema & Hegedüs) er blevet distribueret til praktiserende læger i samtlige, øvrige Regioner i Danmark, gennem Regionernes egne hospitalsoverlæger - som stedfortrædere for Bonnema & Hegedüs.

2014

I marts 2014 skriver Dansk Endokrinologisk Selskab på sin hjemmeside (eller læs det her) bl.a.:

Ang. T3-behandling (når de skriver T3, mener de både "naturlig thyroid" og Liothyronin/red.)

Aktuelt oplever alle danske endokrinologiske afdelinger et meget stort antal henvisninger mhp optimering af behandling af hypothyreose på baggrund af et patient ønske om at få behandling med T3. Mange afdelinger har været usikre på hvordan de skulle håndtere disse henvisninger.

Bestyrelsen i Dansk Thyreoidea Selskab har lavet en oversigt over emnet – se Thyroid.dk (Thyroid.dk står for Dansk Thyroidea Selskab/red.).

Den 5. marts 2014, på Dansk Thyreoidea Selskab hjemmeside (PDF) kan vi bl.a. læse følgende:

Behandling af lavt stofskifte med T3 (også her gælder det både "naturlig thyroid" og Liothyronin når de skriver T3/red.)

Af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab. (...)

Vi vil med denne redegørelse fremhæve nogle væsentlige aspekter af stofskiftebehandling, og ikke mindst hvad man ved om T3-behandling gennem de seneste års forskning indenfor området. Læs hele redegørelsen her. (PDF/red.)

Den 8. april 2014 postede jeg et indlæg under overskriften "det heldigvis snart er slut", hvoraf det klart og tydeligt fremgår at danske læger allerede i 2012 (hvis ikke endnu tidligere) har intenst arbejdet for at mobilisere den danske Sundhedsstyrelse til et fælles overgreb på de danske thyreoideapatienter. Jeg skrev bl.a.:

Indtil videre har Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse (Sundhedsstyrelsen) ikke nedlagt forbud mod produktionen af Thyreoid i Glostrup. Ministeriet nøjes i stedet med et forbud light. Fremadrettet vil Ministeriet stille krav om, at der for hver enkelt patient skal fremover søge Sundhedsstyrelsen om tilladelse til behandling med Thyreoid. Resultatet bliver helt bestemt, at antallet af læger med personlig integritet og modet til selv-afsløring som Thyreoid-læger, vil falde markant... Danske læger er i forvejen ikke ligefrem berømte for at stå last og brast med deres patienter, vel?

Forhåbentlig orker Glostrup Apotek tage endnu en tørn i kampen om Thyreoid for danske syge... men vi må erkende at dette er en kamp mellem David og Goliath... og at det fortrinsvis er i Biblen, at de små vinder over de store og mægtige. Vi kan ikke tage noget for givet... Læs resten af indlægget her.

2014

I april 2014 stifter Helle Sydendal (forfatteren til bogen "Få livet tilbage") Den Danske Hypothyreose Landsforening (DDHL) med sig selv som formand, sin ægtefælle som bestyrelsesmedlem, samt 2-5 andre personer. Foreningen er stiftet med følgende formål:

1. Oplysning
2. Bedre diagnosticering
3. Individuel behandling
4. Forskning

Indtil d.d. (19. april 2015) er der ingen forlydender om foreningens sundhedspolitiske eller andre aktiviteter indenfor nogen af disse mål.

Hvorimod overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyroidea Selskab fortsætter ufortrødent med at distribuere til landets læger og speciallæger dette DTS's modtræk overfor danske patienter, ramt af hypothyreose, som det er sket via Dansk Endokrinologisk Selskab's hjemmeside.

2014 - 2015

Status ved årsskiftet 2014/2015 blev følgende: mens i perioden 2005-2012 situationen danske patienter ramt af lavt stofskifte befandt sig i, stille og rolig har udviklet sig i retning af positiv, informativ effekt på landets læger og, omend fortsat tøvende, dog tydeligt fremadskridende accept af kombinationsbehandlingen med Liothyronin (syntetisk T3) samt behandling med det klassiske lægemiddel Thyreoid fremstillet på Glostrup Produktionsapotek - er denne udvikling fuldstændig ophørt fra og med 2013, direkte som følge af lanceringen og markedsføringen af Helle Sydendal som forfatter.

Den direkte effekt af Helle Sydendals valg af midler og metoder til lancering og markedsføring, medførte massive modtræk rettet mod hele patientgruppen i form af advarsler successivt udsendt til alle landets praktiserende og speciallæger samt endokrinologiske afdelinger på alle hospitaler i alle Regioner i Danmark. En oplysningskampagne igangsat og anført af overlæge ph.d, dr.med. Steen Bonnema og professor, overlæge dr.med. Laszlo Hegedüs, fra endokrinologisk afdeling M, Odense Universitetshospital, på vegne af bestyrelsen for Dansk Thyreoidea Selskab. Den første Region, der officielt giver efter for denne kampagne er Region Sjælland (se herunder).

2015

I marts 2015 udsender Region Sjælland en såkaldt PraksisInfo - Nyhedsbrev fra Region Sjælland målrettet de almen praktiserende læger og speciallæger i Region Sjælland. (Fremhævninger med rødt er mine/red.)

https://www.stofskifteforum.dk/wordp...Header2015.gif
Marts 2015 - nr. 3

Endokrinologi – nu fællesvisitation for henvisninger

Fra den 7. april 2015 skal henvisninger til det endokrinologiske speciale kun sendes til Holbæk Sygehus, hvorfra de vil blive fordelt mellem regionens sygehuse.

Bemærk dog at henvisning til almindelig DEXA-scanning er uændret fra tidligere – men ved ønske om endokrinologisk vurdering af osteoporose patienter henvises til endokrinologisk fællesvisitation.

Behandling med thyreoid og T3 tilbydes ikke i Region Sjælland.

Henvisninger sendes til:
Lokationsnummer: Hol Fælles endokrin.Visitation, Smedelundsgade 60, 4300 Holbæk - lokationsnr. 5790002009716 - Edi–fact: 3800HOV

Henvisningerne skal fortsat følge retningslinjerne, som findes på Praksisinformation under Patientforløb - Visitation/vejledninger samt (T) Endokrinolgi (kilde: sundhed.dk/sundhedsfaglig/praksisinformation/almen-praksis/sjaelland/patientforloeb/visitation-vejledninger/endokrin/ - nu "dødt" link/red.)

Henvisningerne fordeles i forhold til sygehus- og specialeplanen, men også under behørigt hensyn til patientens bopæl og ventetider generelt.

Der er etableret en ”hotline” til brug for praksissektoren på hverdage mellem kl. 8.00 – 14.00 på tlf. 24 92 03 89.

Kontaktoplysninger til Den fælles Visitationsenhed for endokrinologi:
Telefon: 59 48 45 70 - Fax: 59 48 45 78
Mailadresse: hol-endokrinologi@regionsjaelland.dk

Yderligere oplysninger: Jesper Olund Christensen, visitationsansvarlig overlæge og Anne Thomassen, visitationsansvarlig lægesekretær. (kilde eller se den her)

Hvad mon siger disse "vejledninger" af relevans for os?

De siger bl.a. følgende:

Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Hvad er så denne Privatklinik Hormonlideser.dk ?

Speciallægeklinikken for medicinske hormonlidelser v/ Speciallæge, dr.med. Klaus Kølendorf og Professor, speciallæge, dr.med. Jens Faber

Hvad siger lægerne Kølendorf og Faber om behandlingen med enten syntetisk T3 i tillæg til behandling med almindelig syntetisk T4, OG hvad siger klinikken om behandling med Thyreoid fra Glostrup?

Kølendorf og Faber siger:

INFORMATION OM T3 BEHANDLING TIL LAVT STOFSKIFTE

Behandling af lavt stofskifte (Hypotyreose) typisk på grund af Hashimoto’s thyreoiditis, sker klassisk med præparaterne Eltroxin og Euthyrox (T4 præparater). Få procent af patienter, der behandles med disse præparater, har en række ukarakteristiske symptomer og samlet set, en nedsat livskvalitet. Her kan man prøve kombinationsbehandling med stofskiftehormonet Liothyronin (T3).

De fleste patienter i behandling med Eltroxin og Euthyrox har lav-normal eller nedsat koncentration af T3, hvilket ikke nødvendigvis betyder, at man mangler T3, og derfor SKAL behandles med T3 præparat. Det afgørende er, om man har det godt eller skidt.

Kombinationsbehandling med Eltroxin/Euthyrox og T3 (Liothyronin tabletter a 5 eller 20 mikrogram), anses af de Nationale og Europæiske stofskifteselskaber som en eksperimentel behandling, som skal vare 3 måneder før man kan beslutte om kombinationsbehandlingen skal fortsætte.

Før behandlingens start med T3, skal man udelukke andre kroniske sygdomme, især autoimmune lidelser, Addison’s sygdom, D-vitamin mangel med flere, da de kan give tilsvarende symptomer.

Endvidere er det afgørende at stofskifte på Eltroxin eller Euthyrox alene, har været normalt over de sidste 6 måneder, baseret på blodprøven TSH (som skal ligge på ml 0.5 og 1).

Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3.

Vi følger i klinikken retningslinerne fra de faglige selskaber.

Behandling med T3 kan give en række bivirkninger, især hjertebanken og øget svedtendens.

Gravide og kvinder med graviditetsønske, må ikke få T3. Det gælder også hjertesyge patienter.

Når det efter 3 måneders kombinationsbehandling besluttes, at behandlingen skal fortsætte, ansøger vi om tilskud (75%) hos Sundhedsstyrelsen, til udgifter forbundet med køb af T3 tabletter. Indtil da skal man selv betale, men kan få refundret udgifterne på apoteket, hvis tilskud bevilliges.

Efter forløbet i klinikken, afsluttes patienten almindeligvis til fortsat kontrol os sin egen læge, som informeres om hvordan behandlingen skal styres og udskrivning af recepter fremadrettet. Ved behov for senere kontakt til klinikken, skal patienten kontakte sin egen læge først (med henblik på ny henvisning til klinikken). (Kilde revideret i 2016)

Hvad er så konklusionen på hele dette cirkus?

Konklusionen er, at Region Sjælland har udstedt - fra og med d. 7. april 2015 - de facto et forbud mod at Regionens speciallæger og praktiserende praktiserende læger behandler stofskiftepatienter med andet end syntetiske T4-lægemidler. Patienterne i igangværende behandling med tillæg af syntetisk T3 og med Thyreoid fra Glostrup, vil blive søgt udfaset til fordel for behandling med syntetisk T4 Alone. Ellers ville denne PraksisInfo være meningsløs.

Patienter der allerede behandles med tillæg af syntetisk T3 eller med Thyreoid fra Glostrup, indtil videre fortsætter med deres behandling, sandsynligvis endnu en tid hos deres oprindelige læger.... Men i og med at skraldespanden til nye patienter allerede er oprettet iflg. aftale mellem Region Sjælland og Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi samt lægerne Kølendorf og Faber, er det kun spørgsmål om tid, før også de allerede i behandling patienter, bliver stillet ultimatum om enten at vende tilbage til syntetisk T4-behandling, eller krybe i støvet for Kølendorf og Faber.

Idet Kølendorf og Faber udelukker behandling med Thyreoid fra Glostrup, bliver de forhenværende Thyreoid-patienter tvunget til at krybe i støvet pg tigge om tillægsbehandling med syntetisk T3, som Kølendorfs og Fabers klinik evt. kan tilbyde...

Om Region Hovedstaden, Region Syddanmark, Region Midtjylland og Region Nordjylland allerede følger i Region Sjællands fodspor, er endnu ikke tydelige tegn på... men mon ikke der er noget i gære alligevel? De resterende Regioners læger plejer lystre når ordrer, regler og "retningslinjer" dikteres fra Sjælland.

Når alle fem Regioner er nået til enighed om hvordan de bedst kan vinde over thyreoidea-patienter... og opretter hver deres "skraldespand-klinik" til afvigere... er Thyreoid fra Glostrup dage talte. Der er no way in hell at den danske lægestand helmer før den har terroriseret de danske thyreoidea-patienter tilbage til det syntetiske T4-fake!

Det er jo så smukt lykkedes for den norske lægestand at nedlægge Thyroid-produktion på Kragerø i Telemark. Den svenske lægestand har nedlagt Thyroid-produktionen så sent som i 90-erne... Hvordan kan vi så bilde os ind at produktionen af Thyreoid på Glostrup Produktionsapotek bare fortsætter?

---

EDIT/Opdatering 2015 - 2017.

2015 (fortsat)

Få måneder efter at denne redegørelse blev publiceret her på forummet, forsvandt dr. Jan Kvetny fra klinikken på Næstved Sygehus - angiveligt p.g.s. en sygemelding. Dr. Kvetny er ikke vendt tilbage til sin stilling, og alle hans patienter er efterhånden "afsluttet" fra Næstved. De kom enten tilbage på syntetisk T4-behandling, eller - de, der havde råd - søgte de hjælp hos privatpraktiserende speciallæger. De få, der endnu ikke var, af den danske lægestand, forfulgt og skræmt til ikke at behandle danske stofskiftepatienter med tillæg af Liothyronin, eller værre - med "naturlig" thyroid.

Om hændelsesforløbet kan læses her på forummet, i emnet Dr. Jan Kvetny, Næstved Sygehus.


2017

"Dr. Kvetny er ikke vendt tilbage til sin stilling, og alle hans patienter er efterhånden "afsluttet" fra Næstved. De kom enten tilbage på syntetisk T4-behandling, eller - de, der havde råd - søgte de hjælp hos privatpraktiserende speciallæger. De få, der endnu ikke var, af den danske lægestand, forfulgt og skræmt til ikke at behandle danske stofskiftepatienter med tillæg af Liothyronin, eller værre - med "naturlig" thyroid."

I dag, 2½ år efter begivenhederne i 2015 endnu en dansk "thyroid-læge" er udraderet af efterdønninger der fulgte i kølvandet på udgivelsen af Helle Sydendals bog "Få livet tilbage".

De. 2. oktober 2017, kl. 18:30 skrev jeg en email til en anden (end Sydendals) "stofskifteforening" i Danmark:

"Hej X. Såfremt du endnu ikke er klar over det, ser det ud til, at Søren Flytlie undersøges af sundhedsmyndighederne i anledning af, at han ordinerer Thyreoid til patienterne. Vedhæftet (PDF) seneste tilsynsrapport af klinikken. Næste tilsyn varslet til "sidst i 2017" må være lige op over, hvis det da ikke har fundet sted allerede.

En række betingelser, myndigheder stiller til klinikken, kan resultere i at mange patienter, simpelthen ikke får råd til at benytte den. Desuden er der risiko for, at Flytlie selv bliver kørt træt i systemets indblanding i hans måde at drive hans lægegerning på, så han slet og ret giver op? Who knows...

Det ville ikke undre mig det mindste, hvis myndighederne tilsvarende "monitorerer´" alle andre læger, der ifølge registre, i tidens løb søgte om behandling med Thyreoid fra Glostrup, til deres patienter. Det er derfor, at jeg gør dig opmærksom på Flytlies tilfælde. Jeg tror, at strategien til udfasning af Thyreoid indenfor den primære sundhedssektor er allerede vedtaget og i gang, efter at ordinationen af Thyreoid og kombinationsbehandling er nu nedlagt indenfor den sekundære sektor.

Det kan ikke udelukkes, at privat import med lovlige recepter, sendt direkte til EU-apoteker, kan ende med at blive, for patienterne og for deres læger, den sikreste vej til at kunne fortsætte med Thyreoid-behandlingen.

Med venlig hilsen"

At "aktivist-foreningen" ikke har kvitteret, i det mindste med en tak, overrasker mig ikke: de prioriterer "slåskamp" og pression udøver politisk og via medierne, mens jeg/vi klart foretrækker vedværende, konsekvent og uigendrivelig information. At vores strategi, indtil Sydendals bog har forstyrret den, har bragt hundredvis af læger og stofskiftepatienter sammen om "naturlig" thyroid i årene 2005-2013, er en kendsgerning. Det er også en kendsgerning, at vi fortsætter med at udbrede pålidelig og livgivende information - ingen klog, ansvarlig læge vil kunne modstå - længe efter at den fejlslagne, danske aktivisme er gone, besejret af lægestandens og sundhedsmyndighedernes fælles front mod stofskiftepatienterne.

I den aktuelle situation, overraskes jeg dog over, at jeg har undervurderet faren ved at en lægeklinik bringes i fokus hos Styrelsen for Patientsikkerhed, der allerede i januar (2017) var draget ud på tilsynsbesøg hos Læge Flytlies Privatklinik på foranledning af at klinikken, af flere danske endokrinologer, er blevet anmeldt for påstået mangelfuld lægefaglig vurdering og behandling af patienter, der er syge af lavt stofskifte. Resultat af dette tilsynsbesøg kan læses her (PDF) og dette uanset, at blot to år tidligere, Sundhedsstyrelsens Tilsynsrapport konkluderede:

"Sundhedsstyrelsen har efter tilsynsbesøget den 12. marts 2015 og vurdering af det efterfølgende modtagne materiale af 10. april 2015 fra behandlingsstedet konkluderet, at behandlingsstedet nu opfylder målepunkterne. Sundhedsstyrelsen har ingen anmærkninger i øvrigt til de undersøgte forhold på behandlingsstedet." (Kilde/PDF)

Jeg troede, at Læge Flytlies Privatklinik vil ikke kunne slippe for fortsat "skærpet tilsyn", men det der er sket efter det sidste tilsynsbesøg i disse dage er, at Styrelsen for Patientsikkerhed har pålagt Flytlies Privatklinik at afslutte alle klinikkens stofskiftepatienter inden den 27. oktober 2017, og der er nedlagt forbud mod at klinikken fremover behandler patienter diagnosticeret med lavt stofskifte.

23-10-2017/Berigtigelse: det viser sig, at datoen d. 27. oktober 2017 var datoen for deadline for klinikkens redegørelse vedr. kritikpunkter fremsat af Styrelsen for Patientsikkerhed. Det betyder, at selve den endelige afgørelse, som Styrelsen for Patientsikkerhed vil træffe på baggrund af klinikkens redegørelse, ventes i slutningen af november 2017. I mellemtiden fortsætter klinikken med at udskrive Thyreoid kun til klinikkens egne patienter, der mangler Thyreoid her og nu.

Det er et kvalificeret skøn, at resultat af danske endokrinologer og Styrelsen for Patientsikkerheds aktion mod lægerne Kvetny og Flytlie bliver, at 1.100 -1.300 danske stofskiftepatienter nægtes adgang til behandling med Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek, såfremt Styrelsen for Patientsikkerhed afviser klinikkens redegørelse, fastholder kritikpunkterne og stadfæster påbud om, at klinikken ikke må behandle stofskiftepatienter. Opdateres...

Mon jeg er den eneste, der efterhånden mener, at den danske lægestand, assisteret og støttet af en hær af skrivebordslæger, siddende i stillinger hos sundhedsmyndigheder, til milliongager - har hamstret for meget magt, de nu bruger til at nedkæmpe en hel patientgruppe?

Lavt-stofskifte-patienter, på daglig basis, af lægestanden skades nu i massevis på deres helbred, socialt og familiemæssig samt på arbejdsmarkedet og økonomisk, i det hellige "lægefaglig vurderings" navn, mens samfundskassen betaler regningen herfor. Det er på høje tid, at skraldespand-begrebet "lægefaglig vurdering" underkastes et nøje eftersyn!

Når en faglig gruppe antager struktur og adfærd som en sekt, er tiden inde til et opgør med den. (Edit slut)

---

Og så er det at jeg spørger en gang til -

Hvorfor er det gået SÅ GALT ?

Det som er gået så grueligt galt er at de danske syge af lavt stofskifte holdes nu som gidsler mellem Helle Sydendals valg af karriere som forfatter i segmentet lavt stofskifte, hendes valg af strategi for selvpromovering og markedsføring (Content marketing) - og hele den danske lægestandens reaktion herpå.

Sitat:

---

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Hvad er så denne Privatklinik Hormonlideser.dk ?
Speciallægeklinikken for medicinske hormonlidelser v/ Speciallæge, dr.med. Klaus Kølendorf og Professor, speciallæge, dr.med. Jens Faber

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kølendorf og Faber

Vi følger i klinikken retningslinerne fra de faglige selskaber.

---

---

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Sjælland:

Formand: Vicedirektør Knut Borch-Jonhsen, Holbæk Sygehus
knbo@regionsjaelland.dk

Næstformand: Tommy Lyager Storm, specialeansvarlig overlæge, Næstved Sygehus
tlst@regionsjaelland.dk

Alle andre medlemmer av det Sundhedsfaglige Råd i Region Sjælland er anonyme.

19-04-2015 Det Sundhedsfaglige råd for endokrinologi i Region Hovedstaden:

Overlæge Anders Godtfredsen
Overlæge Helle Sabra
OverlægeJens Mølvig
Speciallæge Klaus Kølendorf :wink:
Afdelingssygeplejerske Tine Bech
Klinikchef Hans Perrild
Læge Jørgen B. Jensen
Ledende oversygeplejerske Karin Marker
Ledende oversygeplejerske Kirsten Engelhard Nielsen
Overlæge Åse Krogh Rasmussen
Overlæge, dr.med. Ebbe Winther Jensen
Specialeansvarlig overlæge Tina Vilsbøll
Professor Sten Madsbad
Klinikchef, Professor Martin Ridderstråle
Specialeansvarlig overlæge, dr.med. Steen Andersen
Afdelingssygeplejerske Ulla Vesth
Afdelingssygeplejerske Jonna Stevn Nielsen

:cry: - jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle :sad::sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

:cry: - jeg vet ikke hva jeg skal si; en så utstrakt ondskap..
fra nettopp de som er satt til å ta vare på helsa til oss alle :sad::sad:

---

Nej. Det ved jeg heller ikke... :sad: Sådan nogle som jeg vil klare sig med selvbehandling, men alle øvrige vil forgå, fordi enhver syntetisk behandling, herunder "kombinationsbehandling" har en udløbsdato, for kvinders vedkommende lige før, under eller senest efter overgangsalderen.

"Heldigvis" stiger kvindekønnets evne til opgivenhed med alderen, så de "heldigste" af dem når slet ikke at erkende, at det ikke er alderdom, men hormonmangel der gør dem til zombier... Og at det var/er deres syntetisk behandling der har ødelagt deres alderdom, og inden da måske også ungdom. :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kølendorf&Faber

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

---

Here we go again... :roll:

Den samme dogme om at griseskjoldbruskkirtler indeholder mere T3 end menneskers, til bevidstløshed gentages af danske læger... men det er ikke en transplantation af grisekirtler til mennesker - der tales om her, vel? Det handler om selve hormoner fra griseskjoldbruskkirtel-pulver, hvorfra de bliver frigivet til blodet hos syge i denne behandling - bundet til protein-molekyler og derfor ikke aktive. Der forbliver disse ikke-aktive protein-bundet hormonmolekyler indtil de - et efter et - transporteres videre til alle kroppens iltforbrugende celler, hvor de langsomt og gradvis (naturens egen "Slow Release Effect") bliver frigivet som frie hormonmolekyler - molekyle for molekyle - i de væv/organer hvor de enten anvendes direkte (T3) eller indirekte (T4 omdannes til T3).

Hormoner fra grisekirtlen bliver aldrig, aldrig frigivet fra protein-bindingen på en gang, når tabletten er slugt, som det ellers sker med de syntetiske molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... Så hvis herrerne Kølendorf og Faber er så bange for overdose - burde de i så fald nægte at behandle folk med Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox.... fordi det er de syntetiske frie molekyler, der skaber en unormal for kroppen tilstand af behandlings-induceret "hyperthyroxinemia" - "hyper" = "for meget" og "thyroxinemia" = T4 - dvs. overflod af frie hormonmolekyler af syntetisk T4-analog i blodet fordi...

.... en velfungerende menneskekrop sørger for at der ellers aldrig - aldrig - frigives mere ad gangen end maksimalt 1% af kroppens samlet beholdning af protein-bundet T3 og T4. Det er simpelthen både unaturligt og usundt for en menneskekrop at blive udsat for - en konstant tilstand af "overdose" med frie hormonmolekyler, den således overbelastet krop hele tiden prøver at forsvare sig mod og begrænse. Hvad hvis den såkaldte "thyreoideahormon resistens"... næsten lige så ofte forvekslet med "omdannelsesproblemer", kunne i virkeligheden ligne kroppens eget selvforsvar mod de alt for mange molekyler af, på samme tid cirkulerende frit syntetisk T4 ? Denne hypotese er lige så god som andre, særlig taget i betragtning at de medicinske videnskaber endnu ikke har opklaret fænomenet.

( Egentligt kan man med rette undres, hvorfor i alverden fænomenet "dårlig omdannelse" af T4 til T3 er stort set fraværende hos patienter behandlet med "naturthyroid"? )

Hvis "den stakkels krop" ikke hele tiden forsøgte at begrænse denne oversvømmelse med de overskydende (i forhold til den ene % kroppen er INDRETTET til at håndtere ad gangen) frie hormon-molekyler fra Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox, og hvis alle disse molekyler - på en gang bare blev omdannet til T3 i kroppens celler - var vi døde allerede få sekunder efter at have slugt tabletten med syntetisk T4.

Kender man blot overfladisk til hvordan lægemidler fungerer, hvad lægemidler gør ved kroppen (farmakodynamik) og hvad kroppen gør ved lægemidler (farmakokinetik) - er det en skudsikker kendsgerning, at syntetisk T4 er både en stor biokemisk udfordring, og dermed en belastning for syge af lavt stofskifte.

Dette indebærer at såfremt en læge ikke er elementært kyndig i lægemidlernes farmakodynamik og farmakokinetik - hviler hele denne læges viden, praksis og behandlingspraksis på falske præmisser, og dermed bliver denne læge langt mere til skade, end til gavn for patienter syge af lavt stofskifte.

Hvordan kan så Kølendorf, Faber og deres kolleger alligevel sove godt om natten, uanset hvor mange patienter og patienternes familier, de har på samvittigheden?

Det kan de fordi - af deres undervisere/mentorer - blev de undervist i blanding af DOGMER og kundskab og viden. En dogme er sådan en bekvem størrelse, at den passer altid til alt, hvor viden og kundskab er utilstrækkelig. Når der foretages de såkaldte "lægefaglig vurderinger" indenfor fæltet "lavt stofskifte", er de som oftest bygget på dogmer. TSH-dogme. T3-dogme. T4-dogme. Naturthyroid-dogme.... Medicinske dogmer er så bekvemme at skjule manglende kundskab, at de er uundværlige i udøvelsen af dårlig medicin.

Derimod vores redning er de læger, der er klar over, at medicin er ikke mere eksakt videnskab end håndlæsning... og de derfor opretholder en tilstand af åbenhed over for alt det, der ikke kan stoppes ind i firkantede bokse af tal og statistikker. Vores redning er læger der er så ydmyge, at de byder enhver god læring velkommen, og så gode mennesker, at de magter respekt for deres patienter. I skarp kontrast til informationen Kølendorf og Faber uddeler på deres hjemmeside - der øser langt væk af fraværet af viden og kundskab, tillige med totalt fravær af respekt for deres patienter. Hvis formålet er at slagte og begrave behandlingsmulighed med "naturthyroid", kunne Region Sjælland ikke have fundet bedre håndlangere end Kølendorfs og Fabers klinik.

Hvor ender det henne... og hvad med alle de liv der langsomt visner af der ikke har gavn af den syntetiske behandling? Tør ikke tænke tanken til ende. :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kølendorf&Faber

"Præparatet Thyroid indeholder såvel T4 som T3, men det anbefales ikke af de faglige selskaber, da det er et extrakt fra grise og indeholder en for mennekser, unaturlig stor mængde T3."

---

For dem, der er interesseret og endnu ikke er ramt af lavt stofskiftets hyppig svøbe - brain fog ("hjernetåge") - kan emnet T4 / T3-ratio i Armour og Erfa Thyroid varmt anbefales. Det beskæftiger sig med alt det, Kølendorf og Faber aner ingenting om....

Der bliver gjort lidt fra ddhl.info side

Men der skal jo gøres noget i samlet trop. Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede. Men jeg ved ikke så meget om at "gøre noget", jeg vil dog gerne være med...., hvis det er :wink:

Vi er da flere indlysende eksempler på, at det er godt med grisehormoner.

hjerte1 Sylvia

EDIT: linket til ddhl.info fjernet, fordi den ikke længere er korrekt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Der bliver gjort lidt fra ddhl.info side

---

Der hersker dog total stilhed lige siden, og fraværet af selv de mindste tegn på aktiviteter i denne sag, hvilket hænger logisk sammen med alle tegn på, at denne forsamling er et privat karriere-projekt. Det hænger fint sammen med hvad Stifteren/Forkvinden mener om lavt stofskifte i Danmark.

I september 2014 skrev Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal på Nettet, at vidnesbyrd om at lavt stofskifte patienter oplever store problemer med at opnå en effektiv behandling; vidnesbyrd om at lavt stofskifte patienter oplever gener og bivirkninger af den syntetiske T4-behandling; samt vidnesbyrd om afvisende, ligeglade eller uvidende læger.... tegner langt fra et sandt billede af thyreoideapatienters situation i Danmark.

Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal skrev videre, at såfremt man får en diagnose, vil lægen sætte patienten i behandling med præparatet Eltroxin eller Euthyrox. Lægen vil sørge for, at patienten langsomt bliver trappet op i dosis for at justere "patienten ind" (?), og at det kan tage rigtig lang tid, flere måneder, før den rette dosering er fundet i hele 80-90 % af alle tilfælde.

Stifteren/Forkvinden Helle Sydendal skrev også at langt de fleste af dem, der kommer i almindelig behandling for lavt stofskifte, trives fint og de kommer videre med deres liv, så godt at de faktisk nemt kan glemme at de lider af en kronisk sygdom.

Stifteren/Forkvinden afsluttede sin "wake up call" til sine senere medlemmer, med opfordringen til ikke at tage sorgerne på forskud, fordi sandsynligheden taler for at det absolutte flertal af thyreoidea-patienter nok skal få det godt på standardbehandlingen med syntetisk T4.

Det er tydeligt at hverken lægestanden eller Sundhedsstyrelsen behøver at frygte denne forening, da de alle tre er jo rørende enige om - i 80-90% - opfattelsen af lavt stofskifte, diagnose og behandling. Det er lige så klart og tydeligt, at denne forening står mere på lægestandens, end på patienternes side, specielt når det går op for een, at informationen om lavt stofskifte på foreningens hjemmeside fylder under 500 ord (fra og med 3 bogstaver), og at foreningen ikke engang er medarrangør på den kommende demonstration, foreningen end ikke har omtalt i artikelform under Nyheder.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Men der skal jo gøres noget i samlet trop.

---

Ja. I "samlet trop". Hvor mange mon skal man være for at kunne kalde sig for "samlet trop"? Man skal være så mange at det gør indtryk på de politikere der lønner lægestanden. Så skal de allerede tilmeldte til demonstrationen på Rådhuspladsen i København, lørdag d. 16. maj kl. 13:00 helst blive flere end de 161 tilmeldte, gerne ti gange flere - 16.100 eller 161.000 før det overhovedet kan begynde at gøre indtryk. Og det er mig en gåde, hvorfor i alverden lægge en demonstration på en dag byen er halvtom fordi borgere, politikere, journalister, og sikkert også mange lavt stofskifte patienter... er rejst på Kristi HimmelfartsFerie. Tillige med at initiativtagernes pressechef - selveste Helle Sydendal - endda glemte at udsende en pressemeddelelse til landets aviser.

Sidste år var tilsvarende demonstration afholdt - så genialt - på dagen for valget til Europa-Parlamentet og folkeafstemning om EU-patentdomstol, så hele byen og medier stod i den grad på den anden ende, at lavt-stofskifte-sagen druknede i manglende opmærksomhed.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede. Men jeg ved ikke så meget om at "gøre noget", jeg vil dog gerne være med...., hvis det er :wink:

---

Jo, du ved meget! Om at "gøre noget"! Du har allerede gjort en masse ved at skrive om dit eget forløb, om hvad du har lært og hvor, åbent på Internettet. Er du klar over, at alene i dine tråde og indlæg her på forummet, står umådelig meget mere nyttig information og inspiration for andre syge, end man kan finde på hele DDHL's hjemmeside + dertil hørende Facebook-side? Hvorimod hver gang du og andre opdaterer deres tråde her - flere og flere udefra får en ny chance gennem inspiration og nyttige oplysninger.

Det er en anden sag, hvad det kan nytte nu, efter at "aktivisterne" har anbragt sig midt på radaren hos lægestanden og sundhedsmyndigheder... Dog, så længe der findes lande i EU, hvor apotekerne tager imod recepter på NDT og fuldt ud lovligt sender lægemidlet også til danske patienter, kan de gode læger og deres patienter trække vejret frit. Værre bliver det dog for alle de andre, hvis læger ikke ejer integritet og lader sig skræmme af reaktioner på den tankeløse aktivisme, der bare fremprovokerer restriktioner og forbud, idet hverken lægestanden eller Sundhedsstyrelsen kan se stiltiende til en udfordring som denne. Prominente i "miljøet" danske endokrinolog-navne har gjort det til deres æressag, en gang for alle at fjerne muligheden for behandling med NDT, så i den kommende tid bliver nye lavt stofskifte patienter, stor set - chanceløse.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Vi er da flere indlysende eksempler på, at det er godt med grisehormoner.

---

Ja, der er indlysende eksempler, men hvordan mon disse indlysende eksempler og deres læger, har fundet ud af at denne behandlingsmulighed eksisterer? Ingen af de forsamlinger og hjemmesider, der i dag "fører an" i "kampen om bedre behandling" har overhovedet eksisteret på de tidspunkter, du, jeg og de øvrige "indlysende eksempler" har opdaget grisehormonernes velsignelser.

Når det gik så godt siden 2005 og frem til 2-3 år siden, langsomt men stille og roligt, under lægestandens og dennes øverste magtmiddel "Sundhedsstyrelsens" radar - hvorfor i alverden går det så skidt nu, når aktivismen kalder til kamp, og lægestandens og Sundhedsstyrelsens modtræk kommer prompte: Praksisinfo Marts 2015 - fra og med d. 7. april 2015 Behandling med Thyreoid og T3 tilbydes ikke (længere/red.) i Region Sjælland.

Så er de norske sundhedsmyndigheder langt mere udspekulerede... end de danske. De norske patientrepræsentanter pacificeres med elegant formuleret ansvar-fralæggelse og ellers med en medfølende, venlig imødekommenhed, som bringer patientrepræsentanterne i så taknemmelig en følelse af "at blive forstået", at de glemmer at stille de fire vigtigste spørgsmål:

1. hvad er navne på navne på politiske partier, ministerier/departementer, embedsfolk, organisationer og personer, der har det direkte ansvar for ændringen af f.eks. blå-resept-reglerne?
2. hvad konkret har udløst disse ændringer?
3. ved politikere der har ansvar for samfundets udgifter, at de betaler for alle de økonomiske tab, samfundet pådrages af medicinsk-politiske beslutninger, truffet af den norske lægestand, når stofskiftepatienter nægtes effektiv behandling af deres sygdom?
4. hvordan kommer vi videre herfra. Et ellers rimeligt spørgsmål at stille til ansatte indenfor det offentlige, der får deres løn bl.a. for pligten til at besvare spørgsmål fra borgere...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Det er ikke nok, at vi skriver om det her, det gør os kun mere frustrerede.

---

... og klogere. Meget klogere. Hvis hver oplyst patient vælger at stå på egne ben, skriver på Det Åbne Internet, i stedet for at gemme sig i lukkede grupper på Facebook, kan det med tiden flytte bjerge.

Hvorimod den hovmodige aktivisme, støttet af de ansigtsløse, i ubemærket magtesløs anonymitet luskende i Facebooks kasematter, i bedste fald forbliver usynlig, mens i værste fald vil en naiv aktivisme avle et uhæmmet, hensynsløst modtryk... vi allerede så småt begynder se tegn på.

Det verkar som att detta sista meddelandet redan drunknar i tystnad.
Vänner, skjut inte på budbäraren. hjerte1

Tak Mod hjerte1

Jeg var godt klar over, at når jeg postede noget fra vores "veninde", så kunne jeg risikere "bank" :lol: Jeg sad endda og tænkte på, at det kunne være jeg skulle lade det ligge.

:p Tina

For min del har tausheten mye mer med en sterk følelse av maktesløshet å gjøre enn noe annet. Jeg var i dag på apoteket og bestilte "LIVET" for ca halvannet år framover. Til den nette sum av 1700 kr...

Det er så eitrende urettferdig.

Jeg ser for meg at i verste fall så blir jeg medisinsk trekkfugl til Thailand. Har en svigerinne derfra som sikkert kan hjelpe meg med å finne en lege som vil skrive ut gris til en "falang" i verste fall.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

For min del har tausheten mye mer med en sterk følelse av maktesløshet å gjøre enn noe annet. Jeg var i dag på apoteket og bestilte "LIVET" for ca halvannet år framover. Til den nette sum av 1700 kr...

Det er så eitrende urettferdig.

Jeg ser for meg at i verste fall så blir jeg medisinsk trekkfugl til Thailand. Har en svigerinne derfra som sikkert kan hjelpe meg med å finne en lege som vil skrive ut gris til en "falang" i verste fall.

---

Jeg har det på samme måde - er så gal og irriteret over, at det næsten kun kan lade sig gøre at få syntetisk. Jeg har besluttet mig for, at jeg bliver på Thyreoid og på udleveringstilladelse al den tid, jeg kan, bare for at sundheds(for)styrelsen har mig at se på.

Vi taler også om alternativer herhjemme og vil ikke være bange for at rejse langt for bedre medicin en syntetisk T4.

hjerte1 Sylvia

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sylvia

Jeg var godt klar over, at når jeg postede noget fra vores "veninde", så kunne jeg risikere "bank" :lol: Jeg sad endda og tænkte på, at det kunne være jeg skulle lade det ligge.

---

"Lade det ligge" er mit forslag. Ingen grund til at informere om, og skaffe trafikken til en commercial career building, der så professionelt og effektivt er igangsat af private personer, for private personers vinding, at hele denne vores sag nu styrtbløder.

Alt hvad vi har opnået gennem de sidste 10 år, ligger nu i grus, fordi nogen bygger sig en karriere og levebrød stående på skuldre af syge mennesker. Lægestanden takker guderne for denne "forening" og Thyreoidea Landsforeningen har så sandelig intet at frygte her.

Der er ikke andet for, end at starte forfra med at informere, informere og informere. Og ikke at "sende" trafikken der, hvor den alligevel drukner til ingen verdens nytte...

Der er virkelig gået "forretning" i denne vores hypothyroid-sag.

Flere enkeltpersoner har øjnet chancen at skaffe sig levebrød, hellere end gerne gennem "kontingent-kvæg", og via andre relaterede forbindelser. Der er kun et patientdrevet thyroid-site jeg har kendskab, indehaveren ikke lever af.... Ganske vist kan man også donere til Stop The Thyroid Madnes, men udelukkende direkte til webhosten, til betaling for hosting og vedligeholdelse af sitet. Janie Bowthorpe leverer reel information, free of charge, for enhver der har brug for den. RESPEKT xx9

Hej danskere hjerte1

Læg mærke til nedenstående citat fra et tidligere indlæg:

Sitat:

---

2015

I marts 2015 udsender Region Sjælland en såkaldt PraksisInfo - Nyhedsbrev fra Region Sjælland målrettet de almen praktiserende læger og speciallæger i Region Sjælland. (Fremhævninger med rødt er mine/red.)

https://www.stofskifteforum.dk/wordp...Header2015.gif
Marts 2015 - nr. 3

Endokrinologi – nu fællesvisitation for henvisninger

Fra den 7. april 2015 skal henvisninger til det endokrinologiske speciale kun sendes til Holbæk Sygehus, hvorfra de vil blive fordelt mellem regionens sygehuse.

Bemærk dog at henvisning til almindelig DEXA-scanning er uændret fra tidligere – men ved ønske om endokrinologisk vurdering af osteoporose patienter henvises til endokrinologisk fællesvisitation.

Behandling med thyreoid og T3 tilbydes ikke i Region Sjælland.

Henvisninger sendes til:
Lokationsnummer: Hol Fælles endokrin.Visitation, Smedelundsgade 60, 4300 Holbæk - lokationsnr. 5790002009716 - Edi–fact: 3800HOV

Henvisningerne skal fortsat følge retningslinierne, som findes på Praksisinformation under: Sundhed.dk/sundhedsfaglig/praksisinformation/almen-praksis/sjaelland/patientforloeb/visitation-vejledninger/endokrin/]Patientforløb - Visitation/vejledninger samt (T) Endokrinolgi ("dødt" link, nu deaktiveret/red.). Henvisningerne fordeles i forhold til sygehus- og specialeplanen, men også under behørigt hensyn til patientens bopæl og ventetider generelt.

Der er etableret en ”hotline” til brug for praksissektoren på hverdage mellem kl. 8.00 – 14.00 på tlf. 24 92 03 89.

Kontaktoplysninger til Den fælles Visitationsenhed for endokrinologi:
Telefon: 59 48 45 70 - Fax: 59 48 45 78
Mailadresse: hol-endokrinologi@regionsjaelland.dk

Yderligere oplysninger: Jesper Olund Christensen, visitationsansvarlig overlæge og Anne Thomassen, visitationsansvarlig lægesekretær. (Kilde)

Hvad mon siger disse "vejledninger" af relevans for os?

De siger bl.a. følgende:

Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling.
Privatklinikken Hormonlidelser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

---

Læg særlig mærke til det sidste, der er postet her af mig d. 19. april i år... fordi i dag, d. 9. juni 2015 er denne information nøjagtig samme sted/url - på mystisk vis forvandlet til:

"Der modtages ikke henvisninger mhp behandling af thyreoid eller T3."

... der erstatter den forrige information om at Region Sjælland efter d. 7. april 2015 afviser Thyreoid- og T3-patienter og i stedet sender dem til Kølendorfs og Fabers privatklinik Hormonlidelser.dk.

Den 19. april 2015: Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling. Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske.

Enhver kan altid ændre sine egne siders indhold som de selv vil, men hvorfor Region Sjælland mente at det var nødvendigt at fjerne denne information? Hvad var galt med den? Var beslutningen om at medinddrage en privatklinik ulovlig, eller hva' ? Gælder den fortsat, bare i det skjulte?

Det har taget mig det meste af formiddagen, omsider finde ud af hvilken person i Region Sjælland er redaktør på regionens praksisinfo-sider på Sundhed.dk og nu venter jeg på en forklaring, hvem og hvorfor har beordret denne information fjernet... Jeg er efterhånde SÅ enormt træt af kujoneri og hemmelighedskræmmeri konstant leveret af den danske lægestand, at jeg er ved at brække mig!

Jeg venter et par dage på svar og hvis der ikke sker noget, går jeg direkte "efter struben". Vi skal bare have den information !!

Hvis nogen af de forbipasserende danskere har oplevet efter d. 7. april eller oplever fremover, at deres bøn om behandling med T3 eller Thyreoid bliver besvaret med henvisningen til Hormonlidelser.dk, please send besked til forummet. I fuld fortrolighed, selvfølgelig.

Sitat:

---

Den 19. april 2015: [I]Behandling med Thyroid eller T3

Sundhedsfagligt Råd for endokrinologi har besluttet at behandling med Thyroid og T3 eller kontrol heraf ikke tilbydes ved de endokrinologiske afdelinger. Der er tale om en eksperimentel behandling. Privatklinikken Hormonlideser.dk på Frederiksberg modtager patienter med dette ønske

---

Hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget de ikke ved hvad er; noget de "medicinsk fagligt de ikke har kendskab til; noget de frivilligt har afstået fra at erhverve kendskab til - eller sagt på anden måde: hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget, de ikke har lægefaglig forstand på?

Takker mange gange for denne tråd. Jeg må i gang med at finde en læge som vil fortsætte med at udskrive Thyroid til mig, trods magtspillet i Danmark. Har været velbehandlet på thyroid Erfa i 5 år, og det ville blive min død hvis jeg skulle skifte tilbage på syntetisk medicin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Hvis nogen af de forbipasserende danskere har oplevet efter d. 7. april eller oplever fremover, at deres bøn om behandling med T3 eller Thyreoid bliver besvaret med henvisningen til Hormonlidelser.dk, please send besked til forummet. I fuld fortrolighed, selvfølgelig.

---

Jeg har for 14 dage siden oplevet at min læge diskuterede med mig, at det var problematisk for ham at fortsætte udskrivning af recept på Thyroid Erfa, men at vi måtte se tiden an. Da vidste jeg ikke noget om ovenfor beskrevet

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Sovtej

Takker mange gange for denne tråd. Jeg må i gang med at finde en læge som vil fortsætte med at udskrive Thyroid til mig, trods magtspillet i Danmark. Har været velbehandlet på thyroid Erfa i 5 år, og det ville blive min død hvis jeg skulle skifte tilbage på syntetisk medicin.

Jeg har for 14 dage siden oplevet at min læge diskuterede med mig, at det var problematisk for ham at fortsætte udskrivning af recept på Thyroid Erfa, men at vi måtte se tiden an. Da vidste jeg ikke noget om ovenfor beskrevet

---

Er det ikke sådan, at når man skal have Thyroid Erfa i Danmark, skal man sende/faxe en dansk papir-recept til et apotek i f.eks. Tyskland, og så få tabletterne (fuldt ud lovligt iflg. EU' interne regler) tilsendt med posten?

Det danske "magtspil" gælder ellers kun Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek og kombinationsbehandling med Liothyronin - troede jeg. Betyder din melding, at denne "sag" nu også omfatter "private" danske recepter på Thyroid-tabletter købt på og sendt til Danmark fra udenlandske apoteker indenfor EU?

I så fald er det endnu VÆRRE end jeg har frygtet! Eller har jeg misforstået noget (håber, jeg har)?

Du må hellere "sprede ordet" i Danmark, så folk forstår hvad der sker, Sovtej. :sad:

P.S. Jeg kender til (mere end et) tilfælde hvor en dansk læge udskriver en "officiel" elektronisk recept på Eltroxin, som patienten afhenter på apoteket (og smider ud), samtidigt med at lægen skriver en almindelig papir-recept, patienten får i hånden, sender til Hamburg og får sin medicin tilsendt med posten. Iflg. den forklaring jeg hørte, sker det (i disse tilfælde) når lægen ikke vil svigte sin patient (lægen har jo konstateret "mirakuløs" effekt), men samtidigt ikke gider "vrøvl med kolleger"...

Sitat:

---

Det danske "magtspil" gælder ellers kun Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek og kombinationsbehandling med Liothyronin - troede jeg. Betyder din melding, at denne "sag" nu også omfatter "private" danske recepter på Thyroid-tabletter købt på og sendt til Danmark fra udenlandske apoteker indenfor EU?

---

Ja, forstået på den måde, at min læge i Svendborg er blevet oplyst om (via OUH endokrinologisk afd, er jeg rimelig sikker på), at man ikke anbefaler behandling med Thyroid, og derfor er han nu usikker på om han skal og må fortsætte med at udskrive Thyroid. Som jeg forstod min læge, så henviste han til en generel skrivelse som var blevet sendt til ham, omkring dette.

Med andre ord: Det kan, med dette nye tiltag, blive sværere at motivere en dansk læge til at skrive en recept på Thyroid, idet alm praktiserende læger påvirkes af debatten. Jeg er personligt ikke i tvivl om at OUH endokrinologisk afd. (ingen navne nævnt) gør deres til at påvirke alm praktiserende læger på Fyn. Iøvrigt mange tak for dit store arbejde, Anisa.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Er det ikke sådan, at når man skal have Thyroid Erfa i Danmark, skal man sende/faxe en dansk papir-recept til et apotek i f.eks. Tyskland, og så få tabletterne (fuldt ud lovligt iflg. EU' interne regler) tilsendt med posten?...

---

Så nu har jeg forstået hvordan jeg får citat med:? jo lige præcis, det er sådan jeg får min thyroid, og som jeg skrev i den anden tråd, så er det med det nye udspil måske blevet lidt sværere at finde en alm praktiserende læge som vil skrive en recept, som jeg så kan sende til Tyskland

Dansk Selskab for Almen Medicin (DSAM) er ved at skrive en klinisk vejledning om behandling af thyreoideasygdomme. Vejledningen skal udsendes i vinteren dette år (2015), men inden det sker, har DSAM sendt vejledningen til høring.

På dette link: Dsam.dk/flx/publikationer/dsams_kliniske_vejledninger/hoeringer/thyreoidea/ [idet DSAM har fjernet publikationen fra hjemmesiden, linket er nu deaktiveret/red.] kan man læse høringssvar fra organisationer og fra DSAM's medlemmer.

Det er en deprimerende læsning, særlig i høringssvar fra en læge, som bl.a. skriver at:

"S 16 skema vedr. anbefalet dosis anføres 2,0 mikrogram pr kg i vejledning (der er ikke anført reference) , som er højere end i f.eks DES NBV og kildeguideline Garber et al. Foreslår at dette justeres."

Justeres ned, selvfølgelig, som om det syntetiske Eltroxin i forvejen var så effektivt, at doseringen ikke kan tåle at blive højere, end de 1,6 mcg pr kg, som i forvejen er sædvanen, og som hundredtusindvis af tilfælde har vist sig at være for lavt. Men også her er det TSH som bestemmer behandlingen.

"S 17 Kombinations bh med T4/T3. Grundet den megen omtale i div. sociale medier kunne det være relevant med et lille afsnit om T3 behandling (forslag) som kunne indeholde følgende:

• Bør først overvejes efter at TSH har ligget i normalområdet i minimum 6 mdr på L-T4-behandling.
• Behandlingen betragtes som eksperimentel og bør evalueres efter 3 måneder, og afsluttes ved manglende effekt eller ved forværring af symptomer.
• Kombinationsbehandling frarådes til patienter med hjerterytmeforstyrrelser.
• Kombinationsbehandling frarådes til fertile kvinder med graviditetsønske og er kontraindiceret hos gravide.
• TSH skal ligge I normalområdet
• Ingen evidens for at styre behandlingen efter Frit T3"

Aha... intet nyt under solen. Skal det med i den nye "vejledning", er der ingen grund til, overhovedet at udsende en vejledning, idet grunden til alle vores lidelser netop er, at disse "bemærkninger" (af Birte Nygaard på vegne af Dansk Endokrinologisk Selskab) er allerede, og har altid været fuldt ud praktiseret blandt det absolutte flertal af danske praktiserende og hospitalslæger, samt af danske endokrinologer...

.... og som en af dem, dr. Faber, dr. Nygaards kollega fra Herlev har skrevet på sin klinik-hjemmeside (frit efter hukommelsen): "det er velkendt og normalt for lavt stofskifte patienter i [syntetisk] behandling, at deres værdier af FT3 er lavere, end i resten af befolkningen"... Øh. Hvad mon er så målet med behandlingen? Hvis ikke normaliseringen af stofskiftet = normaliseret (i forhold til normalbefolkningen) FT3 ?

... og hvis dr. Fabers budskab er baseret på medicinsk-videnskabelig evidens (det er den), hvilken anden evidens dr. Nygaard efterlyser, når hun skriver at der er "ingen evidens for at styre behandlingen efter Frit T3" ?

Et andet deprimerende udsagn, denne gang fra Thyreoidea Landsforeningen - patientorganisationen - lyder således:

"En anden udfordring for de praktiserende læger er en voksende gruppe patienter med en stor vrede mod ”lægeverdenen”, og med krav om ”store blodprøvepakker” og alternativ behandling i form af svinetabletter. Disse patienter henvender sig i vid udstrækning i almen praksis, da de endokrinologiske afdelinger ikke vil behandle med svinetabletter.

Brug eller ikke brug af svinetabletter vil vi ikke kommentere, men henviser til endokrinologernes holdning. Imidlertid bør de praktiserende læger have yderligere information, så de i givet fald også er klædt på til at kunne sige fra, hvis de vil det. Og hvis de ikke vil sige fra, så i hvert fald ikke lade patienterne overdosere sig selv med supprimeret TSH til følge. En del patienter får recepter i almen praksis, som indløses i Tyskland, og de doserer sig så med en total supprimeret TSH til følge, hvilket i høj grad frarådes af endokrinologer."

Alene ordvalget "svinetabletter" taler sit eget tydelige sprog, tillige med den omvendte verden, når en patientorganisation direkte efterlyser en præciseret vejledning til læger, så de er bedre "klædt på til at kunne sige fra"... tillige med at patientforeningen også går 100% ind for TSH-styret behandling.

Jeg kan selvfølgelig altid tillade mig at vurdere patientforeningens ledelse som værende hjerneskadet af deres mangeårige (syntetiske) behandling af deres lavt stofskifte. Men det er tydeligt, at de ikke ved, hvad de taler om, hvorimod jeg har erfaringer fra begge behandlinger, hvoraf i syntetisk behandling gennem 29 år, og kan derfor afgive et kvalificeret vidnesbyrd om den syntetiske behandlings skandaløse fiasko, og "svinetabletternes" totale succes!

Det var så den gamle, oprindelige, styret af lægestanden patientforening. Hvad pokker kunne man forvente sig af den... heldigvis havde vi jo i Danmark fået en ny patientforening, og hvad mon andet end det bedste kunne man forvente sig af den... ? Jeg blev dog nok en gang deprimeret, da jeg læste statement om at de "støtter helt og fuldt, at standardbehandlingen er T4. Det er klart det letteste for patienten at administrere."

Ellers er jeg fuldstændig med denne forening om, at standardbehandlingen med syntetisk T4 "er klart det letteste for patienten at administrere". Hvis man da er ligeglad med resultatet. Hvis man er ligeglad med sin hjernefunktion. Hvis man er ligeglad med at kunne studere og blive det man ønsker at være. Hvis man er ligeglad med sin fremtid. Hvis man er ligeglad med sin familie. Hvis man er ligeglad med sin økonomi og arbejdsliv... kort sagt - hvis man er ligeglad med alt det, som gør et liv værd at se frem til - så er standardbehandlingen med syntetisk T4 helt og aldeles PERFEKT.
Kilde: erfaringer fra lavt stofskifte gennem 37 år, hvoraf de 29 år i syntetisk standardbehandling og de 8 år i behandling med naturthyroid.

Er der andre, der har lyst til at gøre mig selskab i mismod og sortsyn, velkommen til linket Dsam.dk/flx/publikationer/dsams_kliniske_vejledninger/hoeringer/thyreoidea/ [idet DSAM har fjernet publikationen fra hjemmesiden, linket er nu deaktiveret/red.] - hvor mere kan læses om de håbløse udsigter til behandling af lavt stofskifte i Danmark - med eller uden "klinisk vejledning".

EDIT/d. 26. august 2017: to "døde" links deaktiveret.

Sitat:

---

På dette link: Dsam.dk/flx/publikationer/dsams_kliniske_vejledninger/hoeringer/thyreoidea/ [idet DSAM har fjernet publikationen fra hjemmesiden, linket er nu deaktiveret/red.] kan man læse høringssvar fra organisationer og fra DSAM's medlemmer.

---

Den aktuelle (2016) vejledning i behandling af lav stofskifte i almen praksis, kan læses her (PDF 1,9 MB)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Det ser ud til at danske hypothyreose-patienter bliver snart nødt til at acceptere syntetisk T4 som ene-behandling af lavt stofskifte...

Omend noget mere stille, begynder også i Norge syns flere tegn på, at lægestanden er ved at "mobilisere" til at nedlægge behandling af lavt stofskifte med "natur-thyroid"...

Her i Danmark hører jeg hist og her spage og håbefulde pip om, at når de allerede er i behandling med Thyreoid fra Glostrup, kan de "få lov til" at fortsætte med den (og selvfølgelig til helvede med alle andre, der ikke "nåede" at komme i behandling med Thyreoid før d. 7. april i år, ikke sandt?).

Personligt synes jeg at "aktivisterne", der i dag får tiden til at gå med at overbevise dem der i forvejen er enige, hygge sig med "samarbejdspartnere", sælge billetter; pynte facebook-sider med ligegyldige opdateringer; samle kontingenter og på andre måder, får sig en "livsstil" ud af det "gnaveben", de hypothyroides sag efterhånden har udviklet sig til...

.... at de for fanden får fingrene ud i en fart, og omsider begynder holde hvad de lovede - umage, indsats og resultater!!

---

Opdatering.

"Jeg er blevet pålagt at afslutte alle pt. i Thyroid behandling fra ambulatoriet..." skriver lægerne til deres danske patienter, for tiden.

Vi frygtede ellers, at det bliver i 2018, at Thyreoid (NDT) bliver fuldt udfaset fra offentlig behandling af lavt stofskifte i Danmark, men det sker fandeme allerede! De ligger ikke på den lade side, medlemmerne af vores danske lægestand.

Ambulante danske patienter i Thyroid-behandling på hospitalerne, samt patienter hos speciallæger og fastlæger, "afsluttes" i disse dage, og forventes at overgå tilbage til syntetisk T4-behandling igen.

---

"Dette er et nødråb, fra en række stofskiftepatienter, der udelukkende kan tåle det naturlige produkt, Thyroid. Syntetisk medicin hjælper dem IKKE. De oplever kun et utal af bivirkninger. På den naturlig medicin føles det som om, at livet er vendt tilbage.

Den naturlige medicin - animalsk udvundet - bliver desværre afvist af speciallæger på hospitalerne. En helt ny beslutning. En beslutning, der har meget katastrofale konsekvenser for disse mennesker. De bliver tvunget til, at gå tilbage til syntetisk medicin, og efterlader dem ingen livskvalitet. Et liv med masser af smerte, træthed, sorg og håbløshed.

Hjælp os med at blive hørt. Vi beder dig derfor om at dele denne video, for på den måde at blive synlige overfor pressen og politikerne."

---

"Dokumentation søges! Har din endokrinolog afsluttet, at ville behandle dig med Thyroid? Og med en begrundelse også... Hvis du ligger inde med brev eller mail - vil du da dele det?
Nemmere for journalister at kigge på sagen, hvis vi kan skaffe dokumentationen i form af breve og korrespondancer.

Send gerne billede til os i messenger her på siden. Vi skal nok sørge for at holde dit navn anonymt."

---

Det er to dugfriske eksempler fra Nettet om denne sag. Desværre når disse opråb ikke længere, end rundt på Facebook, hvor gruppen SOS Ingemandsland har oprettet en hjemmeside. Det er en stor fejl, at regne med at Facebook-faciliteret aktion vil bringe forandring. På Facebook får gruppen mange delinger og mange Likes, hvorefter initiativet vil gå i glemmebogen, nøjagtig som det er sket med et utal af andre initiativer.

Vi kan kun opfordre SOS Ingemandsland til at finde/oprette en hjemmeside på Nettet, hvor indholdet indekseres af søgemaskiner, og hvor alle kan læse alt, så både Den Offentlige Mening og Borgere På Gaderne får et indgående indblik i, hvad der foregår i deres nærhed.

Så længe SOS Ingemandsland begraver deres budskaber, bøn og opråb, inde i Facebooks lukkede grupper - vil de ikke opnå gehør der, hvor det aller mest NYTTER at blive hørt.

Vi har haft "ret" hver eneste gang før, og fremtiden vil vise nok en gang, at vi også får ret i denne advarsel. I trænger til at komme udenfor Facebook - SOS Ingemandsland. Foruden at de mange mennesker, der enten ikke er på, eller har forladt Facebook, ikke kan se Jeres budskab, heller ikke os, i selskab med overraskende mange andre ejere af internet-sites, vil linke til Facebook-hjemmesider. Uanset hvor god sag, de ellers arbejder for. Se at komme væk derfra, hvis I vil have medvind! På Facebook selv shitstorme forsvinder sporløst.

Og se at få uploadet denne satans video til Youtube, så vi andre kan sende vores gæster af sted, for at se den!

Edit/Mod:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Og se at få uploadet denne satans video til Youtube, så vi andre kan sende vores gæster af sted, for at se den!

---

DONE! https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=18083

Yderligere et lægepar må ikke længere behandle danske stofskiftepatienter. Tillige med dr. Kvetnys patienter, betyder det nu, at samlet set, 1.100 - 1.300 danske stofskiftepatienter ikke længere har adgang til behandling med Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek.

Læs venligst opdateringen i bunden af indlæg nr. 2. :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Det gik desværre ikke så godt med dr. Flytlies konsensussøgen. Efter den 27. oktober i år, over fire år efter at klinikken blev etableret, lægeparret Helene og Søren Flytlie må ikke længere behandle patienter diagnosticeret med lavt stofskifte. Det betyder, at omtrent 600 syge, ikke længere har adgang til behandling med Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek.

Læs venligst opdateringen i bunden af indlæg nr. 2, i emnet Snarligt forbud i DK mod Thyreoid og Liothyronin ?. :sad:

---

Jeg er desværre én af de 600 syge der ikke længere har adgang til behandling med naturligt thyroid. Jeg var/er i behandling med Westhroid Pure mod for lavt stofskifte og ved ikke hvad jeg skal gøre når jeg på et tidspunkt løber tør for medicin. Hvordan skaffer jeg det når Flytlie ikke længere må skrive recepter?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Cirkeline

Jeg er desværre én af de 600 syge der ikke længere har adgang til behandling med naturligt thyroid. Jeg var/er i behandling med Westhroid Pure mod for lavt stofskifte og ved ikke hvad jeg skal gøre når jeg på et tidspunkt løber tør for medicin. Hvordan skaffer jeg det når Flytlie ikke længere må skrive recepter?

---

Hej Cirkeline hjerte1

Sikken redelighed! :sad: Jeg har sendt en besked til dig, men hvad med der resterende 599? Det må guderne vide... En ting er sikker som amen i kirken: danske og britiske thyreoidea-overlæger ansatte indenfor de respektive, statslige sundhedsvæsner er rendyrkede sadister! Så kan det vel ikke siges tydeligere!

I modsætning til de danske thyreoidea-overlæger, over mange år har jeg fulgt tæt med flere tusinde beretninger om lavt-stofskifte-skæbner, ikke mindst i Danmark, og så meget mere end de danske (over)læger, kender jeg til konsekvenserne af deres interne INTRIGER mod kolleger i lægefaget, og de tusinde af patienter i trivsel - god bedring, nu forfra i en forværring - et nyt udbrud af lavt stofskifte som følge af at den effektive behandling er taget fra dem.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Yderligere et lægepar må ikke længere behandle danske stofskiftepatienter. Tillige med dr. Kvetnys patienter, betyder det nu, at samlet set, 1.100 - 1.300 danske stofskiftepatienter ikke længere har adgang til behandling med Thyreoid fra Glostrup Produktionsapotek.

---

Tak for din besked Anisa hjerte1vink11
Ja vi er mange der er havnet i problemer, men desværre ikke nok til at gøre en forskel :sad: Men det er godt nok mange liv der bliver ødelagt :cry:

Hey Cirkeline,

Jeg er også en af de 600. Jeg har taget kontakt til min "almindelige" læge for at høre, om de vil skrive recept på Thyreoid fra Glostrup. De har aldrig været inde over mit stofskifte, fordi jeg fik stillet diagnosen hos Flytlie - den læge jeg havde på det tidspunkt blev ved med at sige, at jeg lå indenfor normalen. Nogenlunde samtidig skiftede jeg "almindelig" læge, for at starte på en frisk relation med en ny, der ikke så mig som hypokonder ;) - men jeg opgav på forhånd at inddrage dem i mit stofskifte. Men nu venter jeg altså og ser om de vil hjælpe. Indtil videre har de faktisk været positivt indstillede.

Er der ikke også noget med, at man kan købe NDT i håndkøb i Thailand? Thiroyd, hedder det ikke det? Eller Thyroid-S. Jeg er ikke inde i det. Men det vil jeg undersøge, hvis min læge ikke vil hjælpe. Jeg skal til Thailand om et par uger, så måske undersøger jeg sagen, mens jeg er der :)

Dog har jeg også et håb om, at de trækker forbuddet mod Flytlie tilbage. De kalder, så vidt jeg ved, forbuddet for "midlertidigt". Jeg har også været i kontakt med Sundhedsministeret, som siger, at de har nedsat en arbejdsgruppe, der skal undersøge forholdene for stofskiftepatienter, fordi så mange har problemer med den måde, det foregår nu.

Håber, du har medicin nok til, at der er tid til at afsøge mulighederne.

Hej Helen vink11

Min læge vil desværre ikke tage ansvaret for at skrive en recept på Thyroid - og jeg kan egentlig godt forstå det når jeg tænker på den jagt der har været og er på læger der er positive overfor thyroid. Men jeg håber at de i dit tilfælde er positive :)

Jeg har også hørt om Thailand men jeg ved ikke hvordan det foregår. Pengene er ikke mange hos mig så det vil være umuligt for mig at rejse til udlandet for at få min medicin. Jeg må undersøge om der er andre muligheder...

Jeg håber at de trækker forbuddet mod Flytlie tilbage - men når der er en arbejdsgruppe der kigger på sagen så plejer det at være en langsommelig proces. ØV altså hvor lyder jeg negativ - undskyld, sådan plejer jeg slet ikke at være. Jeg har bare svært ved at finde de positive tanker frem når jeg er så afhængig af medicin som læger nægter at udskrive. '
Jeg håber at 2018 bliver et helt igennem fantastisk og dejligt år :p

Godt Nytår vink11

Hej igen :)

Nu ved jeg ikke, hvor glad du er for din nuværende læge, men muligheden er der jo at skifte til en, der vil skrive recept på NDT. Om ikke andet så som sidste udvej.

I forhold til NDT fra Thailand tænker jeg, at det ville være muligt, at få det sendt uden at det skal koste en krig. Jeg vender tilbage, hvis jeg finder ud af noget brugbart.

Men ja, lad os første og fremmest håbe på, at der sker en mere generel forandring i behandlingen af stofskiftepatienter. I forhold til arbejdsgruppen, så forventer de at være færdige i sommeren '18 - og ja, det er langsomt, især i vores situation.

..og jeg kan i øvrigt godt forstå din negativitet. Når man ved, hvad det indebærer ikke at have medicin, så er det ikke til at fatte, at stabilitet i behandlingen ikke tages mere alvorligt. Jeg tror grundlæggende, det er fordi, der ikke er nogen, der fatter, hvor slemt det er at være syg med lavt stofskifte, med mindre de har prøvet det selv.

Godt nytår også herfra! :) - håber det bedste for dig og alle andre i det nye år

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Helen

Jeg har også været i kontakt med Sundhedsministeret, som siger, at de har nedsat en arbejdsgruppe, der skal undersøge forholdene for stofskiftepatienter, fordi så mange har problemer med den måde, det foregår nu.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Helen

I forhold til arbejdsgruppen, så forventer de at være færdige i sommeren '18

---

Hej. vink11 Hvis med "arbejdsgruppe" menes, foruden de "relevante patientforeninger" - de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen" tillige med "repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed", som beskrevet i ministerens svar til SF'en Kirsten Normann Andersen (den fulde ordlyd af ministerens svar kan læses her) - bør man være særlig opmærksom på, at initiativet kan blive (bliver?) misbrugt til et endeligt opgør med "naturlig thyroid".

Det er temmelig usandsynligt at de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen, repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed" er i stand til, allerede i første omgang i forløbet at erkende det fejlskøn = lægefaglig vurdering, de, i tilfælde af ændring af behandlings-standarden, har praktiseret gennem flere årtier.

Med kendskab til samt omfattende indsigt i den medicinsk-politiske, historiske timeline der siden 1960-erne havde tegnet udvikling i behandlingen af lavt stofskifte såvel i Danmark som i udlandet, hvor "evidens baseret medicin" praktiseres, må jeg mane til besindighed og til ikke 100% at regne med at lægestanden overgiver sig sådan uden videre.

Vær særlig opmærksom på, at det absolutte meste af den "moderne" forskning i thyreoidea-relateret medicin er præmis-baseret på den hidtidige behandlingsparadigme, hvilket betyder, rent ud sagt - at denne forskning, der udgør mange lægers vigtigste meritter, livsværk og legacy - bliver værdiløs såfremt paradigmet justeres, ændres eller opgives. Det handler således slet ikke om patienternes tarv, men om lægestandens egeninteresse.

Vi tror ikke på, at syge ramt af lavt stofskifte kan forvente en positiv udvikling fra toppen af hierarkiet indenfor lægestanden. Der er langt bedre chancer for ændringer, når alle danske læger, der hidtil har behandlet de syge med NDT og derved individuelt havde bevidnet NDT's behandlingseffekt i sammenligning med effekten af patienternes tvungen tilbagevenden til behandling med syntetisk T4 - begynder for alvor at røre på sig og sprænger behandlingsparadigmet indefra i lægegruppen. Når der er læger nok til at udgøre en flok der bliver for stor til at kunne blive ekskluderet eller sendt på permanent, tvungen sygeorlov - kommer ændringer.

For at hjælpe gode læger på vej og for at udbrede 100% korrekt, omfattende medicinsk-faglig information om NDT, er der allerede en hjemmeside på vej. Oprettet på et EU-domæne i en sprogkvalitet egnet til automatisk oversættelse til mange sprog, for således at ramme patient- og lægegrupper i flere lande.

Senere kommer en tilsvarende hjemmeside, denne gang udelukkende fyldt med medicinsk-faglig information om syntetisk T4, med særlig vægt lagt på opdateringer om tilbagekaldelser af hundredvis millioner af syntetisk T4-tabletter, der hvert eneste år tilbagekaldes af medicinalindustrien p.g.a. dårlig holdbarhed, ustabil bioavailability (biotilgængelighed) m.v.

Vi tror ikke længere på, at det er tilstrækkeligt, blot at fremhæve NDT's fortrin, uden samtidigt at påvise/bevise syntetisk T4's mangler.

Når det er sagt, er dilemmaet mellem håbet om et lykkeligt udfald af den aktuelle sag, og frygten for at det ikke vil lykkes, på ingen måde en hindring for et fælles ønske om at det lykkes i første ombæring. Dog i modsætning til andre, er vi forberedt på at såfremt dommen falder til ulempe for de syge af lavt stofskifte - fortsætter vi med at realisere vores strategi, gennem intensiv, medicinsk saglig oplysning at animere flertallet af menige læger til at revurdere deres indstilling og styre efter at kunne praktisere medicin på en lægeværdig måde. vink11

Held og lykke hjerte1
Godt Nytår hjerte1

Tak for info, Admin. Det er den samme arbejdsgruppe, der tales om, tror jeg bestemt. Måske er jeg bare så ny i dette foretagende, at jeg virkelig tror på, at noget er ved at ændre sig lige nu. Måske er det sket 100 gange før - og så er det bare min første gang ;)

Det er heller ikke fordi, jeg ikke er desillusioneret af mit eget forløb med sundhedsvæsnet. Jeg nåede også at være syg længe, før det vendte for mig. Og det er udelukkende takket være min egen research og lægerne Flytlie, at det vendte. Det etablerede sundhedssystem har gjort nada for mig. Men alligevel er jeg stadig så optimistisk - og naiv måske - at jeg tror, at der er en chance for, at noget vil flytte sig nu. Ikke mindst på grund af sociale medier, underskriftsindsamlinger og protester fra de læger, som stadig kæmper for os. Jeg skrev også et - synes jeg selv - velargumenteret brev til sundhedsministeren, som jeg er nødt til at tro, har gjort indtryk på en eller anden derinde. Oveni alt det andet de må modtage fra os for tiden.

Jeg er ikke så meget inde i, hvad patientforeningerne gør for os i den arbejdsproces, som nu er igang, men jeg regner da stærkt med, at de kridter skoene og smeder mens jernet er varmt - ikke mindst som en del af den der arbejdsgruppe. Jeg opfatter det som om, vi har momentum lige nu - det eneste vi kan gøre, er jo at gøre alt, hvad vi kan hver især. Og så må vi se resultatet til sommer. Og hvis det ikke lykkes.. Så må vi fortsætte med at give vores mening til kende, hvor vi kan. Og ja, hutle os igennem behandlingssystemet med de tips og tricks, vi nu kan lære af hinanden.

Det lyder i øvrigt også fremragende med informerende hjemmesider, som hviler på evidens. Vi har brug for, at kunne overskue al den info, der er derude (åh! som med alt andet).

Og ja, jeg er også enig i, at lægestanden er en af de vigtigste faktorer i at flytte noget. Jeg er ikke sikker på, at jeg forstår til bunds alle de interesser, der er på spil, som gør, at lægerne ikke ville være interesserede i, at vi får det så godt, som vi kan få det (det kunne i øvrigt være dejligt, at forstå lidt bedre). Deres egen stolthed; meritter, livsværk og legacy, som du skriver. Men kan den modstand holde? Hvor længe kan man basere forskning på det hidtidige behandlingsparadigme, når det så kraftigt slår revner, som det er tilfældet? Ja, jeg ved godt, at verden er langt ude og uretfærdig, men der må efterhånden være så meget klokkeklar evidens som støtter NDT og en revurdering af normal-referencerammen for lavt stofskifte. Eller om ikke andet, så mange beretninger, at man bliver nødt til at undersøge det?

For mig handler det ikke kun om, at man accepterer NDT. På baggrund af mine egne oplevelser, mener jeg, at det også er et kæmpe problem, at referencerammen for normalt stofskifte er for bred og der er for mange, der ikke engang diagnosticeres. Så hvor syntetisk medicin måske har en vis (omend lille) chance for at virke, så er der 0% chance for at få hjælp, hvis man ikke anerkendes som syg. Der er en kæmpe uvidenhed på stofskifteområdet, men paradigmeskifte sker vel også ofte nedefra. Og over en lang periode - og protesten har jo eksisteret, kan jeg se, flere år før nu.

Så… Det er vel i gang? :)

Vi skal selvfølgelig ikke være totalt naive og tro at det hele bare ordner sig - jeg synes, at alle dem der kan, skal op på barrikaderne, med det de kan. Jeg tror kun, at vi opnår forandring med dialog - så hvis den kommer i form af en arbejdsgruppe, så hilser jeg det velkomment. Og jeg synes ikke, vi skal opgive initiativet på på forhånd. Samtidig er jeg også meget glad for, at I fortsætter ufortrødent med jeres strategi i forhold til at oplyse - det er vigtigt!

hjerte1

Hej vink11
Det er helt sikkert, at "nogen" arbejder på at få forbud mod thyroid ... Jeg var på sygehuset med en dårlig fod, og en endokrinolog dukker op, og jeg får nærmest skældud for at bruge thyroid. Så kommer alle de der nyheder om uglesete læger som flyttes, skældes ud, gøres usynlige, ja ligefrem trues.

Jeg har selv skaffet thyroid via en læge som skriver det ud mod at patienterne skriver under på selv at tage ansvaret. Det kan være en brugbar strategi for mange, tror jeg, men problemet er selvfølgelig - stadig - at finde en læge, man overhovedet tør bede om sådan noget. Men det er i denne situation, vi må huske på, at alle læger kan lave recept på thyroid, dvs også en helt almindelig fastlæge.

Desværre har jeg ikke et bedre bud på en løsning :?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Uregistrerte

Hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget de ikke ved hvad er; noget de "medicinsk fagligt de ikke har kendskab til; noget de frivilligt har afstået fra at erhverve kendskab til - eller sagt på anden måde: hvordan kan læger "lægefagligt vurdere" noget, de ikke har lægefaglig forstand på?

---

Lige præcis.

hjerte1 Nielsigne

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Opdatering.

"Jeg er blevet pålagt at afslutte alle pt. i Thyroid behandling fra ambulatoriet..." skriver lægerne til deres danske patienter, for tiden.

Vi frygtede ellers, at det bliver i 2018, at Thyreoid (NDT) bliver fuldt udfaset fra offentlig behandling af lavt stofskifte i Danmark, men det sker fandeme allerede! De ligger ikke på den lade side, medlemmerne af vores danske lægestand.

Ambulante danske patienter i Thyroid-behandling på hospitalerne, samt patienter hos speciallæger og fastlæger, "afsluttes" i disse dage, og forventes at overgå tilbage til syntetisk T4-behandling igen.

---

Nej, så må man jo enten smugle eller emigrere ... for det er ikke muligt dels at gå med dårlig, nærmest uvirksom medicin, og så endda lide af allergiske reaktioner oveni. Kunne nogen af de her lærde personer fx godt tænke sig at gå med en konstant følelse af at skulle på toilettet? Og også i realiteten have behov for det, cirka to-tre så mange gange som ellers? Det tror jeg ikke!
:mad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Nielsigne

Nej, så må man jo enten smugle eller emigrere ... for det er ikke muligt dels at gå med dårlig, nærmest uvirksom medicin, og så endda lide af allergiske reaktioner oveni. Kunne nogen af de her lærde personer fx godt tænke sig at gå med en konstant følelse af at skulle på toilettet? Og også i realiteten have behov for det, cirka to-tre så mange gange som ellers? Det tror jeg ikke!
:mad:

---

Legestanden kan være litt sånn:
http://bilder.vgb.no/9090/3col/img_44d0fe35ab7df.jpg

Hej med jer,

Jeg var ved lægen i dag i forbindelse med mit forsøg på at få udskrevet NDT fra Glostrup, efter at Flytlie har fået frataget deres tilladelse til at udskrive medicin. Min læge havde sendt en ansøgning til lægemiddelstyrelsen, som havde svaret, at de havde nogle opklarende spørgsmål i forhold til, om jeg kunne få denne tilladelse. Blandt andet spurgte de om, hvorvidt jeg har prøvet den syntetiske medicin, før jeg kom på NDT. Det har jeg af gode grunde ikke, fordi jeg ikke kunne få stillet nogen diagnose ved min alm. praktiserende læge og derfor måtte gå til Flytlie. Hos Flytlie diskuterede vi aldrig, hvorvidt det skulle være syntetisk eller NDT. Så derfor har jeg aldrig prøvet andet.

Lægen, jeg var hos, var ny og kendte ikke mit forløb. Jeg forklarede, hvordan jeg har været syg i flere år uden at kunne få hjælp. Han var relativt forstående og betvivlede i hvert fald ikke eksplicit mine udsagn, bortset fra, at han sagde, at man er tilbageholdende med at give stofskiftediagnoser, fordi mange symptomer jo kan minde om stofskifte (men at han jo ikke vidste, hvad mine havde været) og at effekten af NDT i mange tilfælde også kunne være placebo... Jeg var bare sådan... Jeg gider ikke engang gå ind i en diskussion om, hvorvidt effekten af NDT er placebo. Jeg var SÅ syg, at jo bedre jeg får det, des mere chokeret bliver jeg over, hvad det er, jeg har gennemlevet de seneste år. Desuden troede jeg - før jeg "overgav" mig til medicin - i ligeså høj grad på, at det ville hjælpe af blive veganer, så det er sjovt at placeboeffekten dér udeblev. Nå.. Så gik jeg lige ind i diskussionen hér. Ligemeget! Der ér ikke nogen placebo-diskussion! :wink:

Anyways! Han ville gerne prøve at skrive til lægemiddelstyrelsen igen og sige, at jeg er indforstået med selv at tage ansvaret for, at medicinen evt kan skade mig. Jeg spurgte ham - hvis nu vi får afslag på ansøgningen - om de så vil være villige til at behandle mig med syntetisk medicin (jeg har jo ikke prøvet det - og ved derfor ikke, om det ville virke fint for mig). Til det svarede han, at det ville de nok ikke, fordi mine tal jo aldrig har været udenfor normalen (TSH 2,4). Så hvis jeg ikke får tilladelse til at få NDT fra Glostrup, så er jeg i klemme.

Det er positivt, at de trods alt vil ansøge for mig, men han virkede ikke særlig optimistisk. Jeg ved ikke om lægemiddelstyrelsen er begyndt at køre skrappere kontrol med, hvem der må få NDT? Mit indtryk var ikke, at der var denne form for "adgangskrav", men at det står alm. praktiserende læger frit at udskrive NDT.

Nielsigne; det lyder vildt, at få decideret skældud af en endokrionolog for at bruge NDT. Min læge sagde også noget med "det vi altid får at vide, der er problemet med denne medicin er at forholdet mellem T3 og T4 er skævt" - man kunne godt fornemme på ham, at der er stærke meninger om det også internt i lægeverden og at de taler om det. Det er jo sådan set meget godt, at der tales om det. Men han anerkendte også, at diskussionen har stået på længe, uden at der er sket nogen forandring.

Desuden fornemmede jeg også, at han havde en holdning til Flytlie og jeg spurgte ham til det, lige inden jeg gik. Han svarede, at "vi mener, at de går imod den generelle lægepraksis" eller noget i den stil, hvortil jeg jo kun kunne svare, at det gør de jo også - fordi de er uenige i den (og yay for det).

Han mente også, at Flytlie var frataget hele deres tilladelse til at udskrive medicin, men så vidt jeg ved, er det kun stofskiftemedicin, de har fået forbud mod at skrive recept på.

Nå men.. Vi venter svar - jeg giver besked, når det kommer. Kryds fingre!

PS: I forhold til at undersøge muligheden for Thiroyd eller Thyroid-S (eller lignende) fra Thailand, så fandt jeg desværre ingen svar. Jeg tror, det var for lille en by jeg var i; for små apoteker og for stor sprogbarriere.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Legestanden kan være litt sånn:
http://bilder.vgb.no/9090/3col/img_44d0fe35ab7df.jpg

---

Eller sånn?

https://www.stofskifteforum.dk/wordp...n-Disciple.gif

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Hej. vink11 Hvis med "arbejdsgruppe" menes, foruden de "relevante patientforeninger" - de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen" tillige med "repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed", som beskrevet i ministerens svar til SF'en Kirsten Normann Andersen (den fulde ordlyd af ministerens svar kan læses her) - bør man være særlig opmærksom på, at initiativet kan blive (bliver?) misbrugt til et endeligt opgør med "naturlig thyroid".

Det er temmelig usandsynligt at de "medicinske selskaber samt Lægeforeningen, repræsentanter fra bl.a. Sundhedsstyrelsen, Lægemiddelstyrelsen og Styrelsen for Patientsikkerhed" er i stand til, allerede i første omgang i forløbet at erkende det fejlskøn = lægefaglig vurdering, de, i tilfælde af ændring af behandlings-standarden, har praktiseret gennem flere årtier.

Med kendskab til samt omfattende indsigt i den medicinsk-politiske, historiske timeline der siden 1960-erne havde tegnet udvikling i behandlingen af lavt stofskifte såvel i Danmark som i udlandet, hvor "evidens baseret medicin" praktiseres, må jeg mane til besindighed og til ikke 100% at regne med at lægestanden overgiver sig sådan uden videre.

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Helen

Tak for info, Admin. Det er den samme arbejdsgruppe, der tales om, tror jeg bestemt. Måske er jeg bare så ny i dette foretagende, at jeg virkelig tror på, at noget er ved at ændre sig lige nu. Måske er det sket 100 gange før - og så er det bare min første gang ;)

Det er heller ikke fordi, jeg ikke er desillusioneret af mit eget forløb med sundhedsvæsnet. Jeg nåede også at være syg længe, før det vendte for mig. Og det er udelukkende takket være min egen research og lægerne Flytlie, at det vendte. Det etablerede sundhedssystem har gjort nada for mig. Men alligevel er jeg stadig så optimistisk - og naiv måske - at jeg tror, at der er en chance for, at noget vil flytte sig nu. Ikke mindst på grund af sociale medier, underskriftsindsamlinger og protester fra de læger, som stadig kæmper for os. Jeg skrev også et - synes jeg selv - velargumenteret brev til sundhedsministeren, som jeg er nødt til at tro, har gjort indtryk på en eller anden derinde. Oveni alt det andet de må modtage fra os for tiden.

Jeg er ikke så meget inde i, hvad patientforeningerne gør for os i den arbejdsproces, som nu er igang, men jeg regner da stærkt med, at de kridter skoene og smeder mens jernet er varmt - ikke mindst som en del af den der arbejdsgruppe. Jeg opfatter det som om, vi har momentum lige nu - det eneste vi kan gøre, er jo at gøre alt, hvad vi kan hver især. Og så må vi se resultatet til sommer. Og hvis det ikke lykkes.. Så må vi fortsætte med at give vores mening til kende, hvor vi kan. Og ja, hutle os igennem behandlingssystemet med de tips og tricks, vi nu kan lære af hinanden.

Det lyder i øvrigt også fremragende med informerende hjemmesider, som hviler på evidens. Vi har brug for, at kunne overskue al den info, der er derude (åh! som med alt andet).

Og ja, jeg er også enig i, at lægestanden er en af de vigtigste faktorer i at flytte noget. Jeg er ikke sikker på, at jeg forstår til bunds alle de interesser, der er på spil, som gør, at lægerne ikke ville være interesserede i, at vi får det så godt, som vi kan få det (det kunne i øvrigt være dejligt, at forstå lidt bedre). Deres egen stolthed; meritter, livsværk og legacy, som du skriver. Men kan den modstand holde? Hvor længe kan man basere forskning på det hidtidige behandlingsparadigme, når det så kraftigt slår revner, som det er tilfældet? Ja, jeg ved godt, at verden er langt ude og uretfærdig, men der må efterhånden være så meget klokkeklar evidens som støtter NDT og en revurdering af normal-referencerammen for lavt stofskifte. Eller om ikke andet, så mange beretninger, at man bliver nødt til at undersøge det?

For mig handler det ikke kun om, at man accepterer NDT. På baggrund af mine egne oplevelser, mener jeg, at det også er et kæmpe problem, at referencerammen for normalt stofskifte er for bred og der er for mange, der ikke engang diagnosticeres. Så hvor syntetisk medicin måske har en vis (omend lille) chance for at virke, så er der 0% chance for at få hjælp, hvis man ikke anerkendes som syg. Der er en kæmpe uvidenhed på stofskifteområdet, men paradigmeskifte sker vel også ofte nedefra. Og over en lang periode - og protesten har jo eksisteret, kan jeg se, flere år før nu.

Så… Det er vel i gang? :)

Vi skal selvfølgelig ikke være totalt naive og tro at det hele bare ordner sig - jeg synes, at alle dem der kan, skal op på barrikaderne, med det de kan. Jeg tror kun, at vi opnår forandring med dialog - så hvis den kommer i form af en arbejdsgruppe, så hilser jeg det velkomment. Og jeg synes ikke, vi skal opgive initiativet på på forhånd. Samtidig er jeg også meget glad for, at I fortsætter ufortrødent med jeres strategi i forhold til at oplyse - det er vigtigt!

---

Hej Helen hjerte1 (og andre) Det ser ud til, at vi ikke skal regne med hverken sundhedsministeren eller med "arbejdsgruppen". Af den foreløbige rapport udarbejdet af "arbejdsgruppen" og sendt til høring, fremgår det klart og tydeligt, at selv de mindste spor af patienternes bidrag, er fuldstændig fraværende i det foreløbige udkast. Håbet om at referencelister af de medicinskvidenskabelige kilder til støtte for patienternes synspunkter, er medtaget i betragtning - er ikke realistisk, med mindre man skrotter hele rapporten og skriver den forfra igen.

Det er mit indtryk, at "arbejdsgruppens" rapport har været skrevet mange gange før, altid præsenterende de samme synspunkter, og altid ignorerende alle andre videnskabelige kilder, end dem, der er forfattet af enten de lægelige medlemmer af "arbejdsgruppen", eller deres kolleger, de har personlige forbindelser til.

At de toneangivende overlæger - Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber lader til at være forsvundet fra bestyrelserne i Dansk Thyreoidea Selskab og Dansk Endokrinologisk Selskab, virker som en oplagt strategi, for at komme under radaren og slippe ud af patienternes bevidsthed og minder. Det er dog, og forbliver den tragiske kendsgerning, at det er overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber, der oprindeligt har taget initiativ til, og er selveste drivkraften bag den skammelige, lægelige aktivisme mod patienterne, der havde styrtet tusinder af danske stofskiftepatienter i ulykke, og i en klam forværring af sygdommen!

Det er også overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber, der oprindeligt opstartede en veritabel forfølgelse af menige læger, rundt om i landet, samt greb muligheden, i samme anledning at udrydde konkurrencen, ved at ødelægge professor dr. med. Kvetny's medicinskvidenskabelig karriere og udvirkede, at han blev fjernet fra sin stilling på Næstved Sygehus. At over 600 patienter mistede deres læge, sjælefred og effektiv behandling, rørte overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber åbenbart ikke det midnste!

Og forresten, hvem mon blev sat til at være dr. Kvetnys afløser, samt til at lede udryddelsen af alle spor af ham, fra Næstved Sygehus? Det gjorde læge Helle Harkjær Andersen, der - surprise, surprise - også står som ansvarlig for et nyt "Studie på personer med lavt stofskifte. Mulige bivirkninger på hjertet og knogler ved høje doser af T3 eller Thyroid".

Hvad disse lægestandens grå eminencer (Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.) og Helle Harkjær Andersen mon regner med at opnå med dette "studie"? Jeg gætter, at i anledning af sundhedsministerens "eftersyn af tilbuddene til stofskiftepatienter", forventes af "studiet", at det skal tilvejebringe "helt nye" beviser på, at de effektive behandlingsdoser af T3 eller Thyroid - er skadelige. Såfremt et tilstrækkeligt antal af naive "forsøgspatienter" er hoppet på limpinden, og tilmeldte sig "studiet".

Danmark er et lille land. Alle læger på et vist niveau i hakkeordenen - på kryds og tværs kender, støtter og samarbejder med hinanden, i kulisserne anført af overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber samt enkelte andre, svorne modstandere af al anden behandling end det lorte, syntetiske T4, der i bedste fald fungerer midlertidigt på nogle af de yngre patienter. Dog, jo tættere på overgangsalderen, desto ringere virker det skidt, og skaderne som følge af den syntetisk behandling, een efter een begynder at manifestere sig, som trolden af æsken, nu "heldigvis" forklædt som symptomer på overgangsalder.

Hvis nogen tror, at sundhedsministeren og Sundhedsstyrelsen kan modstå overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber og deres indflydelse på den statsautoriserede mishandling af borgere ramte af lavt stofskifte - kan man tro om igen.

Foruden disse læger, burde "arbejdsgruppen" tælle tilsvarende antal af sundhedsøkonomer, ikke-medicinske naturvidenslabelige forskere (for uvildig, bias-fri research) samt biokemikere og uvildige farmaceuter - for at rapporten havde en chance at kunne handle om det, den ellers var tiltænkt. Desværre tyder udkastet på, at vi får den nøjagtig samme svada som vi plejer høre/læse, når afsenderen er den danske lægestand.

Vi må simpelthen faktabaseret splitte til atomer lægestandens opfattelse af det syntetiske T4, uanset at det umiddelbart er nødt til at gå ud over de, ellers sagesløse patienter, der har den midlertidige "gode" effekt af det syntetiske T4-efterligning, der foruden ikke at virke optimalt, heller ikke er holdbar eller stabil - nøjagtig det modsatte af, hvad menige læger konstant får at vide af overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.

Der eksisterer nemlig kun naglefast dokumentation for syntetisk T4-efterligningens mangelfulde effekt, derimod ingen dokumentation findes, til at bevise at indgivet i behandlingsdoser af den syntetiske T4-efterligning, fastsat efter den eksisterende behandlingsparadigme, overhovedet har en permanent, langvarig, stabil og vedværende effekt.

Der findes ingen videnskabelige beviser, fordi det er fysisk/biokemisk umuligt at gennemføre randomiserede, dobbelt-blinde kliniske forsøg med sigte på at opnå videnskabelige beviser på syntetisk T4's præcise effekt. Selv den selveste amerikanske FDA måtte erkende denne umulighed, og havde udstedt dispensation fra kravet, alle andre lægemidler ellers skal opfylde, for overhovedet at opnå tilladelse til salg og behandling. Alle, undtagen syntetisk T4!

At dokumentere og udbrede denne afsløring, er den eneste effektive måde at få skovlen under overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl. Omverden skal have at vide, at disse overlægers påstande om syntetisk T4's fortræffeligheder er falske, at biokemiske videnskaber ikke kan tilvejebringe beviser, og deres yndlingsbehandling med syntetisk T4 skal udstilles som værende, på sigt skadelig for patienterne, foruden samtidigt at være en enorm økonomisk byrde for statskassen, når tusinders og atter tusinders syge skatteydernes arbejdsevne bare falder og falder, efterhånden som "behandlingen" fortsætter.

Det kan de/vi takke overlægerne Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber og deres medløbere indenfor lægestanden for. Så længe disse fire skændsler til akademikere sidder i deres stillinger, hvorfra de styrer behandlingsparadigmet samt forfølgelserne af "ulydige" læger - fortsætter vi med at lide, og samfundet fortsætter med at betale!

Vi trænger til stærke politiske initiativer, der en gang for alle gør op med lægestandens misbrug af offentlige midler, lægestanden med snablen i statskassen, så rundhåndet finansierer syge borgeres tilværelse, ødelagt og bundløst skadet af medicinske fejl begået i behandlingen af lavt stofskifte, lægestanden så ihærdigt forsvarer sin ret til at begå, og retten til at fortsætte med at begå! Nu endda med sundhedsminister Ellen Trane Nørbys og Sundhedsstyrelsens velsignelse, efter at de overlod magten over syge høns, til ræve i hvide kitler?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Og forresten, hvem mon blev sat til at være dr. Kvetnys afløser, samt til at lede udryddelsen af alle spor af ham, fra Næstved Sygehus? Det gjorde læge Helle Harkjær Andersen, der - surprise, surprise - også står som ansvarlig for et nyt "Studie på personer med lavt stofskifte. Mulige bivirkninger på hjertet og knogler ved høje doser af T3 eller Thyroid".

Hvad disse lægestandens grå eminencer (Nygaard, Hegedus, Bonnema, Faber m.fl.) og Helle Harkjær Andersen mon regner med at opnå med dette "studie"? Jeg gætter, at i anledning af sundhedsministerens "eftersyn af tilbuddene til stofskiftepatienter", forventes af "studiet", at det tilvejebringer "helt nye" beviser på, at de effektive behandlingsdoser af T3 eller Thyroid - er skadelige. Såfremt et tilstrækkeligt antal af naive "forsøgspatienter" er hoppet på limpinden, og tilmeldte sig "studiet".

---

I marts 2010 fik vi en ny bruger, en dansk kvinde. På vegne af sin syge mand, søgte hun brugbare informationer, der kunne hjælpe hendes mand til bedring. To år senere blev hendes mand også bruger her, og efterfølgende, ad mange omveje, omsider fandt han sin bedste læge, dr. Kvetny i Næstved. Senere, blev også han en af de omtrent 600 patienter, der strandede hjælpeløse, efter at lægestanden fik ram på dr. Kvetny.

Næstved-lægen, han havnede hos efter at dr. Kvetny ikke længere var på Næstved Sygehus var.... Helle Harkjær Andersen.

Hvordan Helle Harkjær Andersen løftede "arven" efter dr. Kvetny, og hvordan det gik med vores bruger, kan man læse i hans brev til Helle Harkjær Andersen, hun modtog på et tidspunkt i løbet af 2015. Brevet er at finde andre steder på Nettet, nu også her.

Vore veje skiltes for tre år siden, da forummet endnu holdt igen med personnavne og ville derfor ikke have brevet publiceret her. På daværende tildspunkt havde vi endnu håb om at tingene kunne blive bedre, på en god og konstruktiv måde. Dette håb er totalt gone nu, og hele sagen er ved at træde ind i en ny fase, hvor også syntetisk t4 kommer i et negativt fokus, hvorved også forummets principper er nu tilpasset den nye situation.

Læs brevet til Helle Harkjær Andersen og vurder selv, om hun er den rette til at tage hånd om et uvildigt studie? I don't think so!

Brevet til Helle Harkjær Andersen og genkendelsen går lige i maven. Følelsen af, at være oppe mod denne overmagt (lægen), som skulle ville os det bedste, men som - når de taler med os - ikke engang spørger til vores symptomer eller velbefindende. De fremstår venlige, autoritære og vidende samtidig med, at de fælder den ene katastrofale dom efter den anden over mennesker, der tigger om lydhørhed. Jeg forstår det ikke. Hvorfor blev de læger?

Hvordan kan det være, at mennesker med universitetsuddannelser, som jo undervises i kildekritik så stædigt holder fast i deres påståede evidens - når deres argumenter for både referencerammer og syntetisk medicin kan betvivles alene med sund fornuft? Hvorfor måle på “mellemmanden” TSH, når man kan måle på frit T3 og frit T4? Hvorfor har beretninger om lykkelige skift fra syntetisk til NDT ingen effekt, selvom der er så utrolig mange af dem?

Hvordan kan det være, at ingen tænker, at der er en valid grund til, at så mange tusind mennesker - både i DK, Norge og rundt om i verden - forholder sig kritisk til stofskiftebehandlingen. Der er jo ingen, der ville sidde og skrive de her alenlange indlæg og breve for sjov! Slet ikke når man allerede har spildt måneder og år af sit liv på at være syg.

Derfor forstår jeg heller ikke, hvordan det kan lade sig gøre, at arbejdsgruppen ignorerer os. Og det skal blive løgn... Op op op på barrikaderne.

---

ADMIN/EDIT d. 16. august 2018: For at fastholde formålet med, og den røde tråd her i 'Snarligt forbud i DK mod Thyreoid og Liothyronin ?', dette og de efterfølgende 7 indlæg er nu flyttet og danner et selvstændigt emne Lad os tale om videnskab.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Helen

Tak for info, Admin. Det er den samme arbejdsgruppe, der tales om, tror jeg bestemt. Måske er jeg bare så ny i dette foretagende, at jeg virkelig tror på, at noget er ved at ændre sig lige nu. Måske er det sket 100 gange før - og så er det bare min første gang ;) (...)

Vi skal selvfølgelig ikke være totalt naive og tro at det hele bare ordner sig - jeg synes, at alle dem der kan, skal op på barrikaderne, med det de kan. Jeg tror kun, at vi opnår forandring med dialog - så hvis den kommer i form af en arbejdsgruppe, så hilser jeg det velkomment. Og jeg synes ikke, vi skal opgive initiativet på på forhånd.

---

Så er der nyheder, Helen. kaer1

Ja, ak, Anisa! hjerte1

Har postet et svar på denne tråd.