Jente på 6,5 år kanskje lavt stoffskifte?

Jeg er mamma til to fine jenter. Vi har lenge lurt på om den eldste på 6,5 år kan ha lavt stoffskifte. Jeg vil gjerne høre hva dere tenker om hennes målinger og symptomer. Vi har fått tatt prøver av henne flere ganger: (Prøvene er analysert hos Furst, ref.verdi voksne: Tsh: 0,2-4, T4: 11-23 og anti-tpo <100)

Da hun var 3 år:
Tsh 3,5
t4: 13,9

da hun var 4 år
tsh 8,4
t4: 15,7
anti tpo 38

Da hun var 5,5 år
tsh 6,2
t4: 16,anti-tpo 38

Og da hun var 6,5 år
Tsh 7,1
t4: 13,4

Hun har hatt symptomer som kan stemme med lavt stoffskifte siden hun var bitteliten:
-Hun har hatt svært hard mage siden hun begynte med fast mat (6mnd), og hun har fått mye laktulose..
- hyppige magesmerter
- håravfall, såpass at vi har vært til legen for det.
- dårlig matlyst, og spiser lite
- lav vekt, 121 cm og 20 kg. Har ikke økt i vekt siste året
- lavt energinivå, blir fort sliten.
- lite muskelstyrke sammenliknet med andre barn på samme alder
- ofte blek og med poser under øynene
- fryser lett til tross for lag på lag med ull.

Legen mener det er greit at t4 er for høy. Jeg lurer på hva dere tenker? Og virker det logisk at hun kan få såpass med plager når verdiene ikke er verre?

Det skal også nevnes at lillesøster på 4 ble født med såpass lavt stoffskifte at hun fikk tyroksin. Hennes skjoldbruskkjertel er riktig plassert og normalt stor, og produserte tyroksin, bare litt lite. Hun er nå tatt av tyroksin for å se om kjertelen kan klare jobben alene. Det lover ikke helt godt, siste målig var tsh på 8,2 og t4 på 12. Hun er sliten, gråter mye mer og spiser dårligere enn på medisin. Det interessante er at den ellers energiske lillesøster blir mye likere sin tandre storesøster uten tabletter. Dette har vi tenkt å bruke for å få prøve storesøster på tyroksin..

Slik jeg har forstått det, så er det ikke skadelig å prøve tyrokson i noen mnd for å se om det hjelper. Stemmer det?

Hei, og velkommen til forumet eias2! Jeg tror du vil finne mye nyttig informasjon her, som kan hjelpe deg videre med å få riktig hjelp til jentene dine.

Først må jeg si at det er flott at du starter en tråd her, og har noen spørsmål om den behandlingen de får er den riktige. Så - må jeg si at når jeg leser hva du skriver, får jeg lyst til å rive meg i håret, og riste den/de legene som ikke tar tak i dette på en ordentlig måtedesp2.

Sitat:

---

Når det gjelder lavt stoffskifte som utvikles etter at barnet er født kommer symptomene ofte gradvis, og mange forstår derfor ikke at disse skyldes sykdom. Dersom små barn lever med ubehandlet lavt stoffskifte vil det over tid kunne gjøre uopprettelig skade på barnets fysiske og mentale utvikling. Å oppdage sykdommen og komme i gang med riktig behandling er derfor svært viktig for disse barna. Det er altså svært viktig å reagere dersom du tror et barn kan ha lavt stoffskifte.

---

Dette er klippet ut fra en informasjonsbrosjyre fra Norsk thyreoideaforbund, resten av brosjyren her: http://www.stoffskifte.org/documents?id=72434

Om den eldste:
Alle symptomene du beskriver, stemmer med lavt stoffskifte. Du skriver at "legen mener det er greit at T4 er for høy". Mener du TSH? Ifølge prøvesvarene er det den som er for høy, T4 ligger stort sett i nedre del av referanseområdet. Jeg er sterkt uenig med legen deres i den vurderingen, når prøvene ses sammen med de symptomene du forteller om, og det i tillegg er slik at det er en søster som har medfødt hypothyreose, og medisineres for det. Jeg tror du snarest må kontakte en annen lege og få en ny vurdering, av om hun også skal behandles med stoffskiftemedisin! Min yngste, som nå er 19, utviklet hypothyreose i løpet av ungdomsårene, og fikk medisiner da blodprøvene hennes viste 4,1. Hun var da i svært dårlig stand. Det er mulig dere har en fastlege som svever i den villfarelse at man ikke skal behandle lavt stoffskifte før TSH runder 10. Noen gjør visstnok det, og påfører pasientene sine stor skade.

Om den yngste:
Vent ikke for lenge, dersom du ser at symptomene hennes vedvarer og hun bare blir dårligere - da skal hun sannsynligvis tilbake på medisiner igjen.

Svar på spørsmålet ditt: Det er ikke skadelig å prøve tyroksin i noen måneder for å se om det hjelper. Det kan derimot være veldig skadelig å ikke gjøre det, og det burde legen vite!

Du er kanskje i gang og leser allerede, men jeg vil anbefale deg å lese mer i trådene her under "stoffskiftesykdommer hos barn" og generelt om lavt stoffskifte. Det lønner seg å være informert om hva tilstanden innebærer, og om behandlingsmuligheter. Det gjør deg bedre rustet til å møte legene du er avhengig av for å få den rette behandlingen til barna dine. God lesning! vink11

Mine tre halvsøsken er født med for lavt stoffskifte.
Eldstemann var fem og et halvt år gammel før han fikk diagnose og behandling selv om symptomene hans var, etter det jeg har lært i ettertid, helt klassiske. Hos ham viste røntgenbilder at knoklene i leddene var i ferd med og låse seg. Det er en av de store farene med barn som ikke har stoffskiftehormoner at knoklene låser seg, slik at barnet faktisk ikke lenger kan vokse normalt.
Min nesteldste bror fikk diagnosen samtidig med eldstemann og var da tre og et halvt år gammel. Han var langt i fra like klassisk som broren, men hadde likevel mange av symptomene.
Min søster ble født i -78 og da hadde de begynt og sjekke blodet på sykehuset i forbindelse med fødselen, og hun startet på medisiner 14 dager gammel.
Alle tre hadde en normalt utseende skjoldbruskkjertel, men alle tre har opp gjennom årene fått struma og har dermed hatt operasjon.
Alle tre går den dag i dag på stoffskiftemedisin og har gjort det hele tiden. I perioder, i vokse-fasene, gikk de på en mye høyere dose enn "normalt". Vet at begge brødrene mine hadde en periode der de gikk på 200 mcg Thyroksin (som det het tidligere).

Jeg ville på det varmeste anbefalt deg og finne en lege som ikke synest det er ok og la barn få ødelagt barndommen sin med "det er ok og være uten mediner en stund for og se om kjertelen klarer det selv" og ikke reagerer engang når symptomene tiltar og heller ikke ok med en lege som sier at din eldste datters symptomer og høye TSH er greit.

Mine foreldre (mor og stefar) spurde legene da de hadde to sønner med lavt stoffskifte om det er arvelig. Svaret de fikk da var at nei, dette var helt tilfeldig. De valgte derfor og få et barn til sammen. Da søsteren min ble født med for lavt stoffskifte, forandret legene mening. Da sa de at om begge foreldrene har feil i samme genet, så vil alle barn av dem sammen ha en mye større risiko for og få lavt stoffskifte.
Du har to døtre der en har fått diagnosen lavt stoffskifte fra starten og en datter med stadig mer symptomer og en stigende TSH; jeg ville ikke ventet med og finne adekvat hjelp til dem.
Det finnes noen leger, de fleste er privatleger (selv bruker jeg dr. Øverbye ved http://www.arendalhelsesenter.no/ og er veldig fornøyd) som faktisk er flinke med stoffskiftet; men flertallet av fastleger og også endokrinologer er opplært til og se KUN på blodprøvene og til og med da bruker de "skjønn" og sier det er sikkert ok med en alt for høy TSH.

Har legen sagt noe om hvordan stoffskiftet skal ligge hos barn? Det er vel litt andre tall hos dem enn hos oss voksne?

Ellers ville jeg slåss for å få barna over på thyroid og ikke Levaxin, som jeg antar at de bruker. hjerte1
Jeg tror de ville profitert raskt på å få T3 og T4 i naturlig form, og ikke bare syntetisk T4

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Har legen sagt noe om hvordan stoffskiftet skal ligge hos barn? Det er vel litt andre tall hos dem enn hos oss voksne?

Ellers ville jeg slåss for å få barna over på thyroid og ikke Levaxin, som jeg antar at de bruker. hjerte1
Jeg tror de ville profitert raskt på å få T3 og T4 i naturlig form, og ikke bare syntetisk T4

---

Hos barn er TSH normalt litt høyere enn hos voksne. Vi har valgt ikke å angi eksakte referansegrenser for forskjellige aldersklasser, men hos små barn (1 - 5 år) kan f eks 6 mU/L være en akseptabel verdi. Det skjer så et gradvis fall mot voksen alder. At øvre grense også for hormonene FT4 og FT3 kan være noe høyere, tyder på at thyreostaten er stilt noe høyere hos barn. Den samme krysspeiling ved hjelp av TSH, FT4 og FT3 gjelder også hos barn, men vi aksepterer altså litt videre grenser.
Kilde http://www.furst.no/analyse-og-klini...oner/analyser/

Slik jeg forstår det kan TSH være opp mot 6,0 for barn, men da skal også FT3 og FT4 være høye.

Det finnes noe om det på hjemmesidene til Furst laboratorier: http://www.furst.no/analyse-og-klini...oner/analyser/

De skriver at TSH hos små barn (0-5 år) kan ligge noe høyere enn for voksne, slik at en verdi på 6 kan være innenfor normalområdet. Med såpass tydelige symptomer, ville jeg likevel ikke slått meg til ro med at legen synes det er greit. Skriv ned en liste over alle symptomene, ta med til legen og be om en ny vurdering?

(Hei Pingvinen, her har vi visst vært og hentet link fra samme sted :))

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Bettie B.

Det finnes noe om det på hjemmesidene til Furst laboratorier: http://www.furst.no/analyse-og-klini...oner/analyser/

De skriver at TSH hos små barn (0-5 år) kan ligge noe høyere enn for voksne, slik at en verdi på 6 kan være innenfor normalområdet. Med såpass tydelige symptomer, ville jeg likevel ikke slått meg til ro med at legen synes det er greit. Skriv ned en liste over alle symptomene, ta med til legen og be om en ny vurdering?

---

Men selv om barn opp til fem år kan ha en TSH på 6 (og FT3 og FT4 høyere enn normalt), så kan det umulig være ok at TSH stiger og er oppe i 7,1 når barnet er 6,5 år?

Takk for alle svar. I dag har vi begynt å ta skikkelig tak i dette. Jeg har lest mye om stoffskifte i det siste, og har i dag bestilt legetime for eldstejenta. Hun skal ta ny blodprøve i morgen tidlig, og dersom denne også har forhøyet TSH vil vi be om at hun får prøve tyroksin. Jeg har stor tro på at det vil ha en effekt.

Vi har kontaktet Ahus for å diskutere lillesøsters målinger med legen. Denne uka var hun på ferie, så vi må vente til mandag/ tirsdag. Vi vil ikke at hun skal gå stort lenger uten medisin, for hun er merkbart mer sliten. Men jeg vet jo ikke hvor lang tid det tar før systemet ev. kommer skikkelig i gang.

Når jeg ser tilbake har vi nok vært alt for tålmodige når det gjelder storesøster. Men det er ikke så lett å ta affære når hun antakelig har hatt lavt stoffskifte fra hun var helt liten, for vi har jo ikke sett en forskjell, for hun har jo alltid vært slik. Det er vanskelig å skulle vurdere hva som kan være lavt stoffskifte, og hva som kan være hvordan hun er.

En ting som også er interessant er at lillesøster har den siste uka begynt å kremte, og det gjør også storesøster mye. Kanskje det har noe med kjertelen å gjøre?

Pingvinen: det du skriver om arv er interessant. Vi stusser litt på at vi kanskje har to unger med lavt stoffskifte, for det har verken jeg eller mannen (tror vi, da..). Arv kan være merkelige greier :wink:

Så bra, du gjør en kjempejobb med å stå på for jentene dine hjerte1

Du får opp mange treff hvis du søker på "kremting" i forumet. Det er et kjent fenomen.

Min mor og min stefar hadde også helt normalt stoffskifte, og ingen i familien hadde slike problem.
Nå er det 36 år siden de fikk sin yngste datter og nå nylig har min mor utviklet Hashimoto (autoimmunt lavt stoffskifte).
Jeg har genene fra mor men ikke stefar; jeg fikk problem med stoffskiftet første gang som 29-åring.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av eias2

I dag har vi begynt å ta skikkelig tak i dette. Jeg har lest mye om stoffskifte i det siste, og har i dag bestilt legetime for eldstejenta. Hun skal ta ny blodprøve i morgen tidlig, og dersom denne også har forhøyet TSH vil vi be om at hun får prøve tyroksin.

Når jeg ser tilbake har vi nok vært alt for tålmodige når det gjelder storesøster. Men det er ikke så lett å ta affære når hun antakelig har hatt lavt stoffskifte fra hun var helt liten, for vi har jo ikke sett en forskjell, for hun har jo alltid vært slik. Det er vanskelig å skulle vurdere hva som kan være lavt stoffskifte, og hva som kan være hvordan hun er.

En ting som også er interessant er at lillesøster har den siste uka begynt å kremte, og det gjør også storesøster mye. Kanskje det har noe med kjertelen å gjøre?

---

Hei eias2 vink11
Det er leit å lese om stoffskifteproblemene til jentene dine hjerte1

Husk at du ikke bare må se på TSH. Hvis den er litt høy skal FT3 og FT4 være det også. Bare minner deg på det, det er skrevet i en annen post i tråden din.
Enig i at det ikke er lett å ta affære bare på magefølelse. Men har du som mor en følelse av at ikke alt er som det skal, så er det sannsynligvis riktig.

Når det gjelder spørsmålet om kremtingen kan jeg svare deg et rungende JA! Jeg kremtet noe forferdelig før jeg ble medisinert. Jeg skjønte jo ikke hva det kom av, men i og med det så godt som forsvant med medisineringen var det stoffskiftet som forårsaket det.

Det positive for dere er at du nå har kommet inn hit og begynt å lese deg opp på stoffskiftet. Alle gode tanker til dere tre hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Pingvinen

Min mor og min stefar hadde også helt normalt stoffskifte, og ingen i familien hadde slike problem.
Nå er det 36 år siden de fikk sin yngste datter og nå nylig har min mor utviklet Hashimoto (autoimmunt lavt stoffskifte).
Jeg har genene fra mor men ikke stefar; jeg fikk problem med stoffskiftet første gang som 29-åring.

---

Hei Pingvinen vink11
En logisk tanke når det gjelder tidspunktet for utviklingen av stoffskifteproblemer tror jeg er dette: Generasjonen før oss holder seg friske litt lenger fordi de ikke er påført så mange triggere av luftforurensning, ferdigmat med mye dritt i, kremer med mye dritt i og den alltid tilstedeværende fluoren. Alle disse triggerne har jo som vi vet bare øket i årenes løp. Dette var bare min lille filosofering over dette emnet :wink:

Ha en fin dag alle sammen. Både dere her inne, og dere der ute hjerte1

Kremting/udefinerbar halskløe - og for meg... jeg satte veldig mye "i vrangt" før jeg kom igang med medisinering og fikk nok og riktig hormon... Det skjer så godt som aldri lenger.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

En logisk tanke når det gjelder tidspunktet for utviklingen av stoffskifteproblemer tror jeg er dette: Generasjonen før oss holder seg friske litt lenger fordi de ikke er påført så mange triggere av luftforurensning, ferdigmat med mye dritt i, kremer med mye dritt i og den alltid tilstedeværende fluoren. Alle disse triggerne har jo som vi vet bare øket i årenes løp. Dette var bare min lille filosofering over dette emnet :wink:

---

vink11 Dette ser jeg også hos meg selv og to ledd bakover. Jeg kommer til å følge nøye med på mine to små jenter. Enn så lenge ser det bra ut, og jeg kommer til å sørge for jevnlige stoffskifteprøver (og tilhørende) framover, spesielt rett før de kommer i puberteten.

Stå på videre, og stol på mage- og mammafølelsen! hjerte1

Hej eias (og andre forældre) vink11

Har nogen læger nogensinde gjort et forsøg på at opklare hvorfor din yngste datter er født med hypothyreose? Genetik er aldrig et helt svar, idet der skal udløsende faktorer til at de genetiske anlæg udløses. Har nogen nogensinde målt dine døtres jod i døgnurin?

Jeg vil råde dig til at tage dig i agt for lægernes "lad-os-vente-og-se"-holdning når du henvender dig med din uro og bekymring om din ældste datter. Barnehjernen venter ikke. Den udvikler sig hele tiden, hver eneste sekund af barnelivet og hvis denne barnehjerne har for lidt thyreoideahormon til rådighed, udvikler den sig langsommere og svagere.

Af samme grund bør du også være særlig opmærksom på, at i vores skandinaviske lande behandles hypothyroide børn som om de var små voksne, uanset at børnenes thyreoideahormoner fungerer og "opfører sig" anderledes end hos voksne, og uanset at de hypothyroide børns behov for behandling med thyreoideahormoner er meget højere i mcg/pr kg kropsvægt end hos voksne.

Vær også opmærksom på at såfremt børnene var fuldbårne ved fødsel er deres TSH i barneårene underkastet samme naturlove om døgnrytme, som de voksnes TSH (se: Development of Thyrotropin Circadian Rhytm in Infancy - jeg har den, hvis nogen vil læse mere end abstract), og det er derfor afgørnede vigtigt at dine børns blodprøver bliver taget så tidligt på morgenen som muligt. Det kan blive skæbnesvanger for dine børn at undlade, fordi mens morgen-TSH "siger": hypothyreose, kan middag- eller eftermiddag-TSH "sige": sund og frisk som en havørn.

Ingen læge vil behandle "sund og frisk som havørn" uanset at barnet i virkeligheden er klokkeklart hypothyroid. Sørg derfor for at alle dit barns blodprøver altid tages så tidligt på morgenen som muligt og hvis du har lægetime op ad formiddagen eller om eftermiddagen, sig at du kommer tilbage for blodprøverne næste morgen. Det er enten diagnose eller ingen diagnose - så vigtigt er tidspunkekt for blodprøverne.

Vær også opmærksom på, at frem til afslutning af puberteten, vokser børn ikke hele tiden, men de vokser i ryk - dvs. i perioder vokser børnene, mens i andre perioder vokser de ikke - og afhængig af i hvilken af disse "perioder" barnet befinder sig aktuelt - vil dette afspejles i TSH-forskelle.

Børnenes TSH opfører sig ganske forskelligt i "vokse-perioder" fra "vokse-plateau-perioder". I "vokse-perioden" kan barnets TSH voldsomt stige og falde, i flere omgange i løbet af en og samme dag fordi det er selve "vokse-processen" som time fra time bestemmer over de skiftende behov for thyreoideahormoner - det netop er det øjeblikkelige behov for thyreoideahormoner "her-og-nu" som børne-TSH afspejler ved hele tiden at skifte mellem værdier .

Det betyder at man kan i virkeligheden ikke styre de hypothyroide børns behandling alene ud fra TSH - men det er netop hvad det absolutte flertal af lægerne gør, i vores skandinaviske lande, fordi de behandler børn og voksne ens. Og det er her - som mor til hypothyroide børn - vil du møde din største udfordring:

....læger som vurderer og behandler begge dine børn som de var små voksne.

Så når du skriver i din præsentation, at din yngste datter "følges opp på Ahus og der har vi ingen ting å klage på", vil jeg opfordre dig til, hellere selv at lære om forskelle mellem "adult" og "pediatric" hypothyreose, herunder forskelle i diagnose-præmisser og behandling - således at du kan overvåge begge dine børns fremtid på et oplyst grundlag:

1. Development of Thyrotropin Circadian Rhytm in Infancy (jeg har den, hvis nogen vil læse mere end abstract)
2. Circulating thyroid hormone levels in children
3. Pediatric Reference Intervals for Serum Thyroxine, Triiodothyronine, Thyrotropin, and Free Thyroxine
4. Serum Thyroid Hormone Levels in Healthy Children from Birth to Adulthood and in Short Children Born Small for Gestational Age
5. Marked Biological Variance in Endocrine and Biochemical Markers in Childhood:, Establishment of Pediatric Reference Intervals in Heathy Children (jeg har artiklen, hvis nogen vil have alle tabeller med).
6. Levothyroxine Sodium Dosing Guidelines for Pediatric Hypothyroidism
   (citat: "In general, levothyroxine therapy should be instituted at full replacement doses as soon as possible. Delays in diagnosis and institution of therapy may have deleterious effects on the child’s intellectual and physical growth and development.")

Fordi vores skandinaviske måleenheder (International System of Units = SI Units) er forskellige fra måleenheder i de engelsktalende lande (Gravimetric Units) - kan det blive nødvendigt at konvertere (med Conversion Factors) vores måleenheder til de "udenlandske" (eller omvendt hvis det føles enklere at forstå blodprøverne), for at kunne vurdere behandlingseffekten af vores børn her i Skandinavien - op imod de internationale kilder.

Man kan læse mere om det her. Der findes forskellige "converters" på Nettet og under søgning med en søgefrase som f.eks. Laboratory Biochemistry Conversion of Units kan man finde f.eks. denne eller denne.

Det er en hel del besvær at skulle igennem, men det er man nødt til at påtage sig, hvis man skal have nytte af de udenlandske kilder til viden om diagnose og behandling af pædiatrisk hypothyreose. Her hos os - findes ingen overordnede, medicinske retningslinier for behandling af hypothyroide børn, og derfor er det op til den enkelte læge at finde på et eller andet når patienten er et barn. Resultatet bliver at børn behandles som små voksne og det har enorme konsekvenser for disse børns liv når de bliver voksne.

Sidst men ikke mindst vil jeg gøre opmærksom på to vigtige begreber som de medicinske videnskaber opererer med når diagnose og/eller behandling vurderes af læger:

1. biokemisk euthyroid - når blodprøverne er "fine" uanset at symptomer fortsætter;
2. klinisk euthyroid - barnet lever et normalt liv og der er ingen symptomer.

"Euthyroid" betyder på fagsproget: normalt stofskifte.

Man kan sagtens være på en gang både biokemisk euthyroid og klinisk hypothyroid.

I vores lande sigter behandling af alle med hypothyreose - mod at opnå en tilstand af biokemisk euthyroid - så er du advaret.

God bedring med dine piger. hjerte1

Takk igjen for alle svar! Jeg har fått mye å tenke på, og skal absolutt gjøre en jobb med å lese meg opp litt. Storesøster fikk tatt ny blodprøve fredag morgen, og vi skal til legen om tre dager for å be om medisinering med tyroksin.

Jeg har et spørsmål om anti- TPO. Noen steder står det at det skal være under 100 i blodprøvene. Så leser jeg i tidsskrift for den norske legeforening: "Påvisning av autoantistoffer mot enzymet tyreoperoksidase (anti-TPO-antistoffer) taler for autoimmun tyreoiditt." Her står det jo bare påvisning, ikke nevnt nivå.
Skal jeg da tolke min datters anti-TPO på 38 som et varselsignal?

Referanseområdet er forskjellig fra sykehus til sykehus.
Jeg bruker Sørlandet Sykehus, og referanseområdet der er < 40 og der står det også dette:


S-Anti-TPO (Tyreoperoksidase)
Synonym / Preparat:
Anti-tyreoperoksidase
Referanseområde:
<=40 IE/mL
Prøvemateriale:
Serum.
Prøvebehandling:
Sentrifugeres innen 2 timer
Analysen utføres ved:
Avdeling for medisinsk biokjemi, Kristiansand

Telefon nummer:
38 07 34 50
Utvidet informasjon om analysen:
Indikasjon for rekvirering: Mistanke om autoimmun tyreoiditt. Ikke egnet til å følge oppfølging av slik sykdom.

Anti-TPO er vanligvis forhøyet ved hypotyreose forårsaket av Hashimotos tyreoiditt. Nivå av antistoffer har vist seg å ha liten sammenheng med sykdomsaktivitet.
Graves sykdom og enkelte andre autoimmune sykdommer kan også ha forhøyet verdi.



Min nestyngste sønn var hos dr.Øverbye før jul og fikk beskjed om at hans anti-TPO prøver (sammen med de andre stoffskifteprøvene) viser at det er en Hashimoto under utvikling, selv om prøvene fremdeles ligger innenfor referanseområdet. I andre land er visst "grensene" for når man får diagnosen Hashimoto lavere enn i Norge.

Det er to ulike analyser av anti-tpo i bruk. Referanseområdet som ditt analysested bruker vil i istor grad fortelle hvilken av disse typene som brukes der. Den ene fungerer mest som en "enten eller"-test, den andre er såpass nøyaktig at den kan brukes for å spore hissigheten i betennelsen. (Stikk imot det man får beskjed om...)

Et sykehus med et lavt referanseområde har man når normalområdet er < 40. Regnes normalområdet fra < 100 så har man en enten-eller-analyse...

Her er en oppdatering om situasjonen vår. Siste blodprøve for minstejenta viste TSH på 8,2 og T4 på 12. Formmen hennes har fortsatt å være dårligere enn vanlig. Jeg snakka med legen på mandag, og hun syntes det er rart at formen påvirkes såpass når T4er i normalområdet. Hun syntes likevel at vi skal begynne på medisin igjen, og ta ny kontroll om noen uker. Det blir spennende å se om jenta blir seg selv igjen.

Når det gjelder storesøster, viste siste blodprøve en TSH på 8,3 og T4 på 16,9. Dette er høyeste målte nivå av T4 hittil. Fastlegen er enig i at hun har mange trekk som kan passe med hypotyreose, men ville ikke gi tyroksin fordi hun var i normalområdet for målingene. Han henviste oss i stedet til Ahus for utredning.

Jeg synes det er litt synd han ikke bare lot henne prøve tyroksin, men er glad hun skal bli undersøkt skikkelig. Men først må vi vente litt til.

Jeg beklager og si det, men en fastlege som ikke starter opp med behandling på barn med slike prøver og symptomer som du beskriver, er en type lege JEG, som voksen, aldri ville stolt på.

Den legen bryr seg tydeligvis ikke om symptomer eller ødelagt barndom, men henger seg opp i at FT4 enda ikke er utenfor referanseområdet selv om TSH stiger og stiger. Sjekker legen FT3 i det hele tatt? Hva med B12, d-vitamin og ferritin?

Jeg kan ikke gi deg annet råd enn om du ikke klarer og KREVE at barna skal få behandling nå (og ikke stå i en kø for og komme til ahus), så må du finne en bedre lege til dem.
Jeg kan ikke for min arme sjel forstå hvorfor barna skal bli enda sykere før de får hjelp.
Selv om det er mange, mange år siden mine yngre halvsøsken ble diagnotisert og kom i behandling, så husker jeg enda hvor synd jeg synst på dem og hvilke problemer de hadde, og jeg hadde håpet at barn av i dag slapp og måtte lide på samme måte.

Problemet i sånne situasjoner er at det er kun de nærmeste som ser endringen - og om barnet aldri har vært "friskt" så vet man ikke av noen annen person enn barnet "som sykt". Å da slå i bordet ovenfor en lege som verken kjenner barnet eller tør forholde seg til noe annet enn "anbefalinger" og "vente å se" uten å tenke på hvilke ringvirkninger det får for en voksende kropp og et sinn som vokser opp i en kropp å gå rundt alltid strupet for engergi... Er nok veldig vanskelig, dessverre.

Og det er ikke bare den energien/overskuddet vi "føler" til å hoppe og leke og gjøre ting, men mye viktigere: den energien som går med til å vokse, utvikle seg, håndtere slagg og avfall, ta opp næring og danne de andre hormonene en voksende kropp trenger - som blir strupet... Jeg var så heldig at jeg var utvokst da det slo til... Hvordan det er for en kropp i vekst kan jeg kun tenke meg i mareritt... Vi vet hvordan det ser ut når en ovn brenner med for lav trekk, eller en bil kjører "strupet" - det fører til slagg og høy slitasje på kompenserende prosesser ... Sånn er det også med en kropp.

Du må lære mer om dette og det bør skje fort - for jenta sin skyld, for hele resten av hennes liv.