Lei av å vente

Det er nå snart ett år siden jeg opererte bort skjoldbruskkjærtelen pga stort struma. Jeg fikk en arr-reaksjon etter operasjonen som legene sier vil gå bort, men jeg merker lite eller ingen endring. Dette arter seg sånn at jeg er hoven i øvre del av halsen, jeg har dager hvor dette gjør veldig vondt og jeg dermed får i meg veldig lite mat, og jeg har dager hvor dette merkes noe mindre. Men de "gode dagene" er alt for få, og de "dårlige dagene" alt for mange.
Det tok nesten ett år å finne riktig dosering på Levaxin, legen sier verdiene nå er innenfor normalen, så da er vel teorien at man etterhvert skal føle seg noe bedre. Håper jeg. Men da må den arreaksjonen bli mindre plagsom også. Mangelen på krefter tar på i mange sammenhenger. Jobber nå full tid etter å ha vært delvis sykemeldt en god stund, men det tærer veldig. Fritids-aktiviteter er noe som ikke eksisterer lenger, og det sliter på psyken å ikke ha overskudd til å gjøre noe som helst sammen med familien.
Skriver her og håper at noen leser dette og kjenner seg igjen, og kanskje kanskje jeg er heldig og kan få tips om hva jeg kan gjøre for å få tilbake livet mitt....

Hei og (dessverre) velkommen hit.

Når det gjelder de problemene du har med arret så vet jeg lite, dessverre. Men det finnes sikkert noen andre brukere som vet mer.

Med hensyn til behandlingen din så vil jeg si:
Ikke gi levaxin for lang tid om den ikke virker tilfredsstillende. Det finnes andre alternativer som for mange av oss her inne har vist seg å virke bedre. Dessverre kan det være vanskelig å få leger til å skrive ut dette alternativet (en medisin som heter Erfa - du kan lese mer om denne og andre, tilsvarende typer på forumet).

Det kan være vanskelig fordi:
- den inneholder det aktive hormonet i tillegg til lagerhormonet (men det er det AKTIVE hormonet vi trenger...),
- den er laget av dyr (dette argumentet skjønner jeg ikke siden de fleste av oss spiser dyr fra før),
- legen ikke er kjent med det, og hvordan det skal brukes,
- legene ikke lærer om det på skolebenken,
- blodprøvene ikke vil samsvare med "normalen" på denne medisinen (selv om pasientene er bedre!),
- den må skrives ut på såkalt registreringsfritak (mest et proformadokument),
- den er dyr (men det må de fleste av oss betale selv uansett siden den ikke kommer på blå resept uten at man søker om det),
- og for en del - direkte blir frarådt å bruke det.

Likevel - mange av oss opplever god bedring av å bruke det. Dessverre er det nesten sånn at de aller fleste av oss som har fått Erfa har måttet slite for å få den - og vært villige til å bytte lege underveis, eller gå til privatlege. (Ikke sikkert at det vil gjelde for deg, men jeg sier det for å forberede deg på muligheten dersom du velger denne veien.)
I tillegg til medisinbytte (som nok er det som har mest virkning når man sliter så mye) så er det andre tiltak å ta. Stressreduksjon (regner jeg med at du kjenner til), søvnhygiene og hva man spiser. Men i sum blir dette som regel små plaster i forhold til den bandasjen det er å få en medisin som virker bra, om det er det som trengs.

Tusen takk for svar! Er (som sikkert mange andre) veldig frustrert over mangel på kunnskap hos leger, og lei av å få høre at; du får bare ta deg sammen. Det er ikke så lett.... Derfor enormt godt å få noen innspill, og ikke minst å få kontakt med andre som har erfart noe av dette på kroppen. Fort gjort å føle seg alene og som en byrde for både arbeidsgiver og familie, ingen god situasjon.......
Så igjen; Tusen takk for svar!!!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Littlei

Tusen takk for svar! Er (som sikkert mange andre) veldig frustrert over mangel på kunnskap hos leger, og lei av å få høre at; du får bare ta deg sammen. Det er ikke så lett.... Derfor enormt godt å få noen innspill, og ikke minst å få kontakt med andre som har erfart noe av dette på kroppen. Fort gjort å føle seg alene og som en byrde for både arbeidsgiver og familie, ingen god situasjon.......
Så igjen; Tusen takk for svar!!!

---

Husk at ved denne sykdommen så er også ofte motløshet et symptom. For meg er det ett av de verste når det slår til ... Men ingenting av dette er din eller min skyld (selv om andre ofte ikke forstår siden man gjerne klarer å se så noenlunde normal ut når man kreker seg utenfor døra).

Hei, og velkommen til forumet! Håper du vil finne noen løsninger etter mange timers lesning her inne, det har ihvertfall hjulpet meg^^ Motløshet ja, tåke i tankegangen, depresjoner, tiltaksløshet, muskel og leddvondter, litt angst, stressintoleranse...ja her finner du likemenn/-damer, desverre. God klem til deg, du får holde oss oppdatert på hva som hjelper deg fremover kram3

Kun Levaxin er for de fleste av oss ikke godt nok. Jeg opererte bort 50 % av skjoldkjertelen for snart 20 år siden. Og da fantes ikke nettet eller bøker, som jeg kjente til, ingen på norsk i alle fall. Jeg fulgte legenes råd om jeg var godt medisinert. Alle andre plager fikk andre diagnoser, gjerne psykisk. I dag vet jeg at jeg skulle fått T3 med en gang. Det er så mange som ikke omdanner T4, det stoffet levaxinm består av, det går under betegnelsen forhormon. Var jeg deg, ville jeg jobbet iherdig nå med å få T3. Aller helst ville jeg forsøkt å få thyroid, vi som bruker den opplever en stor bedring sammenliknet med syntetisk. Mange leger kan lite om thyroid, i verste fall møter du leger som er rene motstandere. Uansett, få deg thyroid nå før flere av de andre hormonene også får seg en stygg smell, det er mitt beste råd.hjerte1

Tusen takk igjen for at dere tar dere tid til å svare! Og jeg skal helt klart ta med meg det jeg nå har lært til legetime neste uke. Vet ikke noe om hvordan denne legen stiller seg til alternativ til Levaxin, men skal prøve. Så får jeg heller bytte lege hvis det blir nødvendig.
Ser at det er mye å lære ved å lese her, så vil bruke en del tid på det fremover også.
Ønsker alle en fin dag.

Ta med utskrift av den undersøkelsen som nevnes her til legen, her er thyroid faktisk positivt omtalt http://www.stopthethyroidmadness.com...9/walter-reed/ Skriv også ut info på Erfa thyroids hjemmeside, se forsiden av forumet (bildet av pilleboksene)

Sitat:

---

Patients have known by their experiences the past 110 years that natural desiccated thyroid (NDT) was safe and effective.

Yet it took a recent study at Walter Reed Military Medical Center, and lead by the U.S. National Institutes of Health, to proclaim what patients already knew: Desiccated thyroid extract a safe alternative to levothyroxine in hypothyroidism, as reported on Endocrine Today. Good for Walter Reed Military Medical Center and Thanh D. Hoang, DO, the staff endocrinologist who reported it:

“At the end of the 16-week study, 34 patients (48.6%) preferred DTE therapy, whereas 13 (18.6%) preferred levothyroxine; 23 (32.9%) did not specify a preference, he said. Further analysis confirmed those who preferred DTE lost even more weight over a 4-month period.”

In other words, those doctors throughout the years…and especially negatively-biased Endocrinologists…who have outright proclaimed that NDT was….

ineffective
dangerous
inconsistent
unnecessary
“fill-in-the-blank”
…might want to eat a bit of the dirt from that potted plant in their office’s waiting room.

And what’s the “more to the story”??

In all probability, there were several patients who had either low iron or a cortisol problem—a common problem for many hypothyroid patients who’ve remained undiagnosed with their hypothyroidism. And with either or both, patients don’t do as well on NDT until they optimize either. And once they do, patients have soared on NDT, as reported for more than ten years!

Also, the TSH lab test was used in this study, and if patients are kept in the TSH “normal” range, they don’t do as well ! Dosing NDT should have NOTHING to do with a pituitary hormone lab result, we have learned over and over.

Bottom line: we might have seen that 48% much higher if the above had been recognized. But frankly, the results of this study are still POSITIVE and underscore what patients have already known and experienced for a long, long time!! Hooray!!

---

Undersøkelsen står omtalt her http://www.healio.com/endocrinology/...hypothyroidism hjerte1 Lykke til!

Å så bra! Er spent på hvilken respons jeg får, uansett har jeg nå god informasjon å vise frem. Veldig takknemlig for dette!!!

Fredag ettermiddag og helg. Har hatt to dager ferie fra jobb, har heldigvis noen feriedager å gå på, og nå var det godt å være hjemme fra jobb litt. Bedre enn sykemeldt/delvis sykemeldt i hvertfall. Legen var ikke helt enig i at jeg friskmeldte meg, men jeg kom til at jeg måtte ofre familieliv for jobb nå. Liten forståelse å møte på jobb når man egentlig ikke ser syk ut....
Skal til legen igjen til uken, etter å først ta blodprøver til mandag. Så skal jeg begynne å følge mer med på verdiene, skjønner det er mye å lære her inne hvis jeg klarer å sette meg mer inn i dette. Vil skrive det inn her også, om ikke annet vil det være lettere å huske senere når det er skrevet ned.
Tenker tilbake på tiden før operasjonen og hvor utrolig lite jeg visste. Det var jeg som dro til fastlegen og sa fra at; Jeg tror jeg har struma, kan du henvise meg til riktig sted? Fastlegen min trodde vel ikke helt på meg, mente jeg klaget unødig men jeg fikk henvisningen. Jeg hadde sett kulen foran nederst på halsen, som egentlig bare ble større, kjente også presset på innsiden. Så kom jeg til ultralyd og han mente han aldri hadde sett større kjertel. Ferden gikk videre til Aker hvor de ganske raskt kom til at operasjon var eneste fornuftige løsning. Kjertelen presset på innover og gjorde det vanskelig å spise og puste. Operasjonen tok nesten 4 1/2 time, og operasjonslegen mente det var av de største strumaene han hadde operert bort. De hadde rotet godt rundt inne i halsen for å få den ut skjønte jeg. Ble satt på 100 mg Levaxin, og så begynte ferden videre. Det tok tid å komme på plass med dosering, vet ikke om jeg er der ennå, men er hvertfall pr nå på 175.
Føles egentlig ikke som jeg er på riktig dose, samtidig vet jeg ikke lenger hva jeg kan og bør forvente. Legen (ikke fastlegen som bare sier jeg må ta meg sammen), sier at hun ikke er helt sikker på om jeg blir helt bra, og jeg vet hvertfall ikke. Jeg visste fint lite om hva jeg gikk inn i før operasjonen, jeg føler bare veldig veldig sterkt at jeg ønsker meg livet mitt tilbake. Jeg var en aktiv oppegående dame, holdt på med både alpint og golf, og i år er det ikke stort jeg klarer på noen front. Har tenkt at jeg kan leve med å "stryke" ett år, men neste år må da bli bedre...? Håper jeg....
I tillegg kom den tidligere omtalte arreaksjonen. Jeg hadde før operasjonen en hevelse nederst på halsen, nå har jeg en hevelse øverst. Har liksom nesten ikke hake lenger... Og det er skikkelig trangt å svelge, tidvis ganske så vondt i halsen både å få ned mat og å snakke, og jeg er frustrert. Har vært og tatt en masse undersøkelser, men får bare til svar at dette sikkert går over. Så da er det bare å håpe litt til.
Tenker akkurat nå at dette kanskje ble et veldig sutrete innlegg, men kanskje er jeg nok en gang heldig og kan få litt tilbakemeldinger. Var en så god opplevelse å skrive her sist. Tror det aller aller viktigste var å få følelsen av at jeg er i selskap med andre som har hatt akkurat like "uflaks", det var bare veldig godt å få bekreftet at det jeg opplever ikke er så unormalt for denne tilstanden, jeg er ikke en lat hypokonder som ikke gidder. Det er ok å ikke orke....
Har lest en del av andre innlegg, og prøver å lære meg ut fra alles erfaringer. Tror ikke jeg pr nå har så mye gode tilbakemeldinger å gi andre, kan ikke stort ennå, men det er flott å få muligheten til å lære dette skikkelig. Så takk til alle som skriver og deler av sine erfaringer!

Jeg tror T3 behandling er essensielt nå. Det er lov å gi uttrykk for plager og ubehag

Da er legebesøk og blodprøver unnagjort fra denne gangen. Denne gangen var verdiene; T3: 4,4 , T4: 20.8 og TSH: 0.65. Har fortsatt ikke helt klart for meg hva dette betyr, men ser jo at det står at dette er innenfor referanseområdet. Forhørte meg litt om Erfa, men fikk til svar at det er kun Balderklinikken som skriver ut dette i Oslo, og legen har liten tro på at dette er riktig for meg. Kroppen min klarer å omdanne T4 til T3, og da er det visst ikke noe vits å prøve noe annet. Tenker at jeg allikevel vil forhøre meg litt på Balderklinikken for å ikke la noe være uprøvd, men vet jo ikke helt hva som venter der heller.
Har gravd litt og fant et par gamle prøvesvar. Det første fra rett etter operasjonen og da var det; T3; 3.3 , T4: 12.1 og TSH: 8.7. Det andre jeg fant var fra mars; T3: 4.7 , T4: 22.2 og TSH 0.37. Så verdiene har endret seg i hvertfall... Forstår legen dit hen at jeg bør føle meg i bedre form etterhvert, samtidig som jeg får inntrykk av at legen er litt usikker på om jeg kommer tilbake der jeg var før hele dette startet. Og det er jo litt "surt" å tenke på. Vil helst være frisk da.... Eller som jeg tenker, jeg vil ha igjen livet mitt. Så fortsetter jeg å prøve å lese og forstå hva alle tall og verdier betyr, men jeg synes det er ganske vanskelig egentlig.
Det jeg hvertfall vet er at jeg pr nå fortsatt har alt for mange tunge dager. Kroppen vil liksom ikke komme igang, og hodet fungerer ikke på noe plan. Har også mye vondt i ledd og muskler, særlig på kveldstid, og alt dette gjør at jeg håper og håper på bedre tider. Og kanskje kommer de etterhvert.
Nå har jeg hvertfall fått skrevet inn verdier her, så jeg kan følge med videre.
:?: Skjønner sikkert alt dette bedre etterhvert.

Vær oppmerksom på at det nå finnes forskning som antyder at man kan ha nok t3 i blodet og nok t4 som følge av levaxinbruk, men fremdeles ha for lite t3 til hjernen når man kun går på t4-medisin (det er en genetisk disposisjon). Det kan gi "hjernesymptomer" - tåke, tiltaksløshet og vedvarende symptomer på "fine" blodprøver. Det er ikke sikkert at legen din har satt seg inn i dette ennå. Så ikke vent for lenge før du krever å prøve noe annet dersom du ikke blir bra nok på levaxin...

Takk for svar! Det du skriver er så veldig beskrivende for hvordan mange av dagene er. Jeg skal ta alt jeg lærer her med meg til neste legebesøk og så håper jeg på hjelp der. Blir en ny lege og det tenker jeg kan være positivt. En ny innfallsvinkel må jo ha noe for seg... Nå er det hvertfall litt ferie og godt er det!!! Litt tid å hente seg inn.
Tusen takk en gang til for t du tar deg tid til å lese og ikke minst at du tar deg tid til å gi meg tilbakemelding.
Ønsker alle en flott helg!

Det er vel flere enn Balderklinikken i Oslo som skriver ut naturlig thyroid (f.eks Erfa thyroid). Heggeli helhetsmedisin gjør i allefall det..

Tusen takk for tips! Da skal jeg sjekke med dem og.

Har besøkt ny lege og tatt Masse prøver. Og allerede i dag ble temaet Erfa tatt opp, så legen mente hun vil skrive ut det til meg etter å ha fått svar på de første prøvene. Er veldig spent på hva dette eventuelt kan gjøre for formen. Har også fått en del kostholdsråd, så her er det bare å legge om kosten en del. Kanskje også dette vil hjelpe.... Håper veldig på det i hvertfall. Kostholdsrådet gikk på "anti-inflammatorisk" kosthold. Blir litt å lese seg opp på dette og, men alltid bra å lære noe nytt tenker jeg.
Bittelitt ferie igjen, så er det tilbake på jobb. Håper jeg klarer å holde koken, vil være delvis sykemeldt fortsatt, men mindre enn jeg ble anbefalt.

Leser på andre innlegg, og det synker stadig dypere inn hvor lite jeg kan om temaene her. Og føles ganske så ugreit å ikke ha noe å bidra med til andre her... Får håpe det også bedrer seg, sånn at jeg også kan gi verdifulle tilbakemeldinger til andre. Jeg har hvertfall fått mange av dem, og er evig takknemlig for det!!!

Har vært gjennom en lengre utredning på Balderklinikken, og forsøkt Armour. Og dessverre funker ikke denne medisinen for min del. Fikk voldsomt hjertebank både dag og natt, og da særlig natt, noe som gjorde det veldig vanskelig å sove... Og søvn trenger man jo. I tillegg veldige svette-tokter, og livskvaliteten ble ikke bedre. Følte meg kanskje noe piggere innimellom, men bivirkningene var altfor forstyrrende. Så da måtte jeg gi opp prosjekt Armour, og gå tilbake til skolemedisin og Levaxin.

Fikk fine kostholdsråd fra Balder som jeg forsøker å følge så godt jeg kan. Sliter fortsatt med å få i meg mat pga hevelse i halsen etter operasjonen, men håper at neste lege kan finne på noe.

Er fortsatt egentlig litt lei, føler at det gjentagende temaet er ett steg frem og ett tilbake. På stedet hvil.... Noen dager har man jo mest lyst til å gi seg, men kommer ikke noe godt ut av det heller. Må bare finne inspirasjonen til å fortsette. Er noe med at man selv kjenner så veldig godt at noe er galt, men at det ikke er noe å "sette fingeren på" for de som skal finne gode løsninger. Så går jeg hjem og tenker at jeg fremstår som en som klagende hypokonder, men jeg er dag ikke det....... mener jeg.

Så ble det nok et innlegg med litt klager, men kanskje ok å få frem at Armour ikke virker like bra for alle?
Får tenke positivt og tro at ting løser seg over tid :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Littlei

Har vært gjennom en lengre utredning på Balderklinikken, og forsøkt Armour. Og dessverre funker ikke denne medisinen for min del. Fikk voldsomt hjertebank både dag og natt, og da særlig natt, noe som gjorde det veldig vanskelig å sove... Og søvn trenger man jo. I tillegg veldige svette-tokter, og livskvaliteten ble ikke bedre. Følte meg kanskje noe piggere innimellom, men bivirkningene var altfor forstyrrende. Så da måtte jeg gi opp prosjekt Armour, og gå tilbake til skolemedisin og Levaxin.

Fikk fine kostholdsråd fra Balder som jeg forsøker å følge så godt jeg kan. Sliter fortsatt med å få i meg mat pga hevelse i halsen etter operasjonen, men håper at neste lege kan finne på noe.

Er fortsatt egentlig litt lei, føler at det gjentagende temaet er ett steg frem og ett tilbake. På stedet hvil.... Noen dager har man jo mest lyst til å gi seg, men kommer ikke noe godt ut av det heller. Må bare finne inspirasjonen til å fortsette. Er noe med at man selv kjenner så veldig godt at noe er galt, men at det ikke er noe å "sette fingeren på" for de som skal finne gode løsninger. Så går jeg hjem og tenker at jeg fremstår som en som klagende hypokonder, men jeg er dag ikke det....... mener jeg.

Så ble det nok et innlegg med litt klager, men kanskje ok å få frem at Armour ikke virker like bra for alle?
Får tenke positivt og tro at ting løser seg over tid :)

---

Armour er absolutt ikke like bra for alle. Da de byttet fillere ble det f.eks masseflukt fra den til Erfa. Og man kan også se på diskusjonene om Thiroid vs thyroid-s på nettet. Og i tillegg til dette er det folk som trives på kombo, eller på syntetisk (men der vi jeg vel si at alle de jeg har snakket med hittil - med ett hederlig unntak - har hatt vedvarende symptomer).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Littlei

Har vært gjennom en lengre utredning på Balderklinikken, og forsøkt Armour. Og dessverre funker ikke denne medisinen for min del. Fikk voldsomt hjertebank både dag og natt, og da særlig natt, noe som gjorde det veldig vanskelig å sove... Og søvn trenger man jo. I tillegg veldige svette-tokter, og livskvaliteten ble ikke bedre. Følte meg kanskje noe piggere innimellom, men bivirkningene var altfor forstyrrende. Så da måtte jeg gi opp prosjekt Armour, og gå tilbake til skolemedisin og Levaxin.

---

Til det kan jeg ikke sige andet - efter at jeg gennem mange år har fulgt med i mange forskellige beretninger af Balder-patienter - at Balderklinikken generelt er ikke dygtig til at behandle med Thyroid-mediciner. Det vil jeg kommentere om lidt i tråden Stop for anbefalinger af Balderklinikken!.

Hej Littlei hjerte1 Orker du at fortælle om, hvilken dosering af Armour blev du behandlet med? Var det med eller uden tillæg af Levaxin, og hvis med Levaxin - hvor meget af den pr dagdose? Og sidst men ikke mindst - hvor længe Armour- eller Armour/Levaxin-forsøget varede?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Armour er absolutt ikke like bra for alle. Da de byttet fillere ble det f.eks masseflukt fra den til Erfa. Og man kan også se på diskusjonene om Thiroid vs thyroid-s på nettet. Og i tillegg til dette er det folk som trives på kombo, eller på syntetisk (men der vi jeg vel si at alle de jeg har snakket med hittil - med ett hederlig unntak - har hatt vedvarende symptomer).

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Til det kan jeg ikke sige andet - efter at jeg gennem mange år har fulgt med i mange forskellige beretninger af Balder-patienter - at Balderklinikken generelt er ikke dygtig til at behandle med Thyroid-mediciner. Det vil jeg kommentere om lidt i tråden Stop for anbefalinger af Balderklinikken!.

Hej Littlei hjerte1 Orker du at fortælle om, hvilken dosering af Armour blev du behandlet med? Var det med eller uden tillæg af Levaxin, og hvis med Levaxin - hvor meget af den pr dagdose? Og sidst men ikke mindst - hvor længe Armour- eller Armour/Levaxin-forsøget varede?

---

Tusen takk for tilbakemeldinger!! Det hjelper å få tilbakemeldinger som gjør at jeg føler meg mindre "utenfor".

Så til dosering; Jeg gikk på 120 mcg Armour om morgenen sammen med 37,5 mcg Levaxin og i tillegg 40 Armour på ettermiddagen. Forsøket som du så treffende kaller det varte i ca 6 uker.

Etter de 6 ukene var jeg så sliten av dårlig søvn, hjertebank og svettetokter at jeg egentlig på egenhånd valgte å gå tilbake til den Levaxin-dosen jeg var på tidligere; 175 om dagen. Jeg er nå tilbake til gammel form som betyr at jeg stadig er trøtt og uopplagt og de 80% jeg tilbringer på jobb er veldig tunge. Men sånn er det jo bare ser det ut til...

Jeg forsøker stadig å dra meg opp etter håret for å prøve å finne nye løsninger på mitt problem, men det er fort gjort å synes for mye synd på seg selv og det må jeg passe på at jeg ikke gjør. Men skulle gjerne hatt mer krefter til familie og fritid......

Igjen; Er veldig veldig takknemlig for tilbakemeldinger!!!

Det er mange av de som har gått lenge på levaxin som opplever stygge binyrerelaterte symptomer ved overgang. Uten at jeg er noen lege så høres det ut for meg, som at det var det du dessverre traff. Kanskje hadde det gått bedre, om du hadde fått større hjelp også med den delen, kanskje ikke. Vanskelig å si sånt i etterkant.

Men det vil jo muligens si at du kanskje kan ha noe å hente på å støtte binyrene nå?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Armour er absolutt ikke like bra for alle. Da de byttet fillere ble det f.eks masseflukt fra den til Erfa. Og man kan også se på diskusjonene om Thiroid vs thyroid-s på nettet. Og i tillegg til dette er det folk som trives på kombo, eller på syntetisk (men der vi jeg vel si at alle de jeg har snakket med hittil - med ett hederlig unntak - har hatt vedvarende symptomer).

---

Ja og nej... hvis Armour ikke var lige god for alle, ville den sunde skjoldbruskkirtlens egne hormoner, heller ikke være gode for alle. Men sandheden er nu en gang denne, at det ikke er en opløsning af syntetisk T4 vi er født med i blodårene, så hvis Thyroid-mediciner (bi)virker "forkert", sker det af andre årsager, som den pågældende klinik/læge ikke har viden om, og har ikke styr på. Dette handler altså ikke om "sandheden om Thyroid-mediciner", men "sandheden om læger-klinikker-som-kan-ikke-finde-ud-af-at-behandle-med thyroid-mediciner". That's it.

Det er ikke for at modsige dig, smgj hjerte1 Det er for at bringe håbet tilbage til Littlei. Orker du at håbe videre, Littlei? hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Littlei

Tusen takk for tilbakemeldinger!! Det hjelper å få tilbakemeldinger som gjør at jeg føler meg mindre "utenfor".

Så til dosering; Jeg gikk på 120 mcg Armour om morgenen sammen med 37,5 mcg Levaxin og i tillegg 40 Armour på ettermiddagen. Forsøket som du så treffende kaller det varte i ca 6 uker.

Etter de 6 ukene var jeg så sliten av dårlig søvn, hjertebank og svettetokter at jeg egentlig på egenhånd valgte å gå tilbake til den Levaxin-dosen jeg var på tidligere; 175 om dagen. Jeg er nå tilbake til gammel form som betyr at jeg stadig er trøtt og uopplagt og de 80% jeg tilbringer på jobb er veldig tunge. Men sånn er det jo bare ser det ut til...

Jeg forsøker stadig å dra meg opp etter håret for å prøve å finne nye løsninger på mitt problem, men det er fort gjort å synes for mye synd på seg selv og det må jeg passe på at jeg ikke gjør. Men skulle gjerne hatt mer krefter til familie og fritid......

---

Jeg brugte ordet "forsøg" fordi du selv beskrevet dit medicinskifte med at du har vært gjennom en lengre utredning på Balderklinikken, og forsøkt Armour. Og det gør mig ganske ondt, at jeg har faktisk gættet på forhånd, hvilket behandlings-rod Balder har leveret til dig, for de mange penge denne klinik har krævet i betaling... når man ser, hvad du har fået ud af det.

Selv om der findes folk som sværger til at dele dosen op mellem morgen og eftermiddagen, betyder det (hvis man vel at mærke endnu har en rimelig sund døgnrytme), at medicinen - uanset Levaxin, Armour eller kombinationen - indgives til kroppen på de tider, hvor kroppen har mindst brug for dem, dvs. hvor det er nødt til at virke mindst eller mest skævt. Hvad nytter Armour-tabletten om eftermiddagen, når hormoner i Armour er bundet til proteiner og derfor er IKKE virksomme direkte efter indtagelse.

Det tager tid fra kroppen sender signalet om at frigøre Armour-hormonerne, til de reelt bliver frigjort. Men dette signal kommer altså en ten ikke rettidigt eller slet ikke, når man om morgenen har indtaget det syntetiske Levaxin, som kroppen opfatter som om der allerede er hormoner til stede i systemet og derfor er der ingen grund til at begynde frigøre Armour-hormonerne.

Det kan godt være at tillæg af Levaxin vil hæve FT4 i blodet, men til gengæld vil samme Levaxin som tillæg til Armour, samtidigt hæmme både frigørelse af Armour-hormoner og dermed reducere mængden af thyreoideahormoner i vævene, dvs. i kroppens celler. FT4-værdien afspejler IKKE hormonernes aktivitet i kroppens celler, men kun viser hvor meget frit hormon flyder rundt i blodårene. Der findes INGEN frie hormoner i Thyroid-mediciner, og derfor er FT4 så lav hos alle der behandles med dem, men det betyder IKKE at der T4-mangel, fordi der er masser af T4 i Thyroid-tabletter, som bare venter på at blive løst fra proteinbindingen, for at dække kroppens aktuelle behov for T4.

Hele denne proces direkte modvirkes af at blande Levaxin ind i den, så hvis man ønsker at hæmme funktionen og virkningen af Thyroid-mediciner, skal man bare supplere dem med Levaxin, Eltroxin eller Euthyrox (ironi anvendt).

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av smgj

Det er mange av de som har gått lenge på levaxin som opplever stygge binyrerelaterte symptomer ved overgang. Uten at jeg er noen lege så høres det ut for meg, som at det var det du dessverre traff. Kanskje hadde det gått bedre, om du hadde fått større hjelp også med den delen, kanskje ikke. Vanskelig å si sånt i etterkant. Men det vil jo muligens si at du kanskje kan ha noe å hente på å støtte binyrene nå?

---

Når man ser på det fra en behandlings-vinkel, kan sådan en støtte til binyrerne se ganske kompliceret ud, men alle (alle!) kan faktisk selv gøre en hel del ved at...

... GÅ HELT BORT fra hurtige kulhydrater i kosten (sukker, korn/hvede osv.), og -
... UDELUKKE alle ferske (undt. fuldfed fløde), fedtfattige og homogeniserede mælkeprodukter, og -
... spise salt nok, og -
... spise fuldfed mad som IKKE indeholder de "sunde" flerumættede fedtstoffer/planteolier.

Man skal IKKE spise saltfattig-, fedtfattig- og lavkalorie mad, fordi saltfattig-, fedtfattig- og lavkalorie er selve OPSKRIFTEN på binyreproblemer og faldende evne til at håndtere stress.

Hvis man oven i dette også lægger 3-4 GRAM C-vitamin fordelt over dagen, pr dag og tager sin medicin (uanset Levaxin eller Thyroid-mediciner) til NATTEN, lige før man skal sove - vil binyrerne blive vældig godt hjulpet og understøttet - og effekten vil melde sig stille og roligt over tid. Afhængig af, hvor længe binyrerne har været (over)bebyrdet med at kompensere for thyreoideahormon-mangel (dvs. hvor længe man var syg = IKKE det samme som, hvornår man fik sin diagnose, eller måske slet ikke har fået en diagnose pga. "fine" blodprøver) - vil effekten komme hurtigere eller langsommere, men den vil før eller siden komme hos ALLE.

Det skønne ved denne "opskrift" er, at også de ellers friske, bliver endnu mere friske af at følge den, og folk som ellers mente at de i forvejen var "frisk som en fisk", bliver endnu friskere. Det kan blive en rigtig øjenåbner for mange... :mrgreen:

Littlei hjerte1 Jeg vil gerne opfordre dig til at tage nogle dages fri, mentalt og i ro for tankerne og fortvivlelse. Forsøg i nogle dage eller en uge at glemme alle bekymringer, også selv om du hele tiden bliver mindet om, at din krop vil ikke som du vil, og dit sind har svært ved at slippe bekymringer og frygten for fremtiden.

Selv om nogen måske vil opfatte det som "useriøst", vil jeg alligevel anbefale dig at kigge over i denne tråd: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=16314 og vælge en eller to "lydbilleder" som du i timevis kan lytte til i baggrunden, mens du gør det du plejer hjemme ved familien. Det gælder om at rense sindet for bekymringer og uro, og så vende tilbage til problemet, når du igen har lidt flere kræfter til at kunne håndtere valget af en løsning for dig. Fordi der findes mere end en løsning på problemer med din helse, men du kan ikke overskue det, endsige sætte noget i værk, før du har sparet lidt kræfter op til det.

Du kan derfor betragte den mentale "ferie" jeg gerne vil overtale dig til, som et nødvendigt værktøj til at komme videre. Ikke som spild af tid. Jeg vil derfor ønske dig en fantastisk dejlig og fredelig weekend med ro i følelser og tanker, som gerne må vare nogle dage inde i næste uge... I mellemtiden kan du allerede nu starte med at tage din Levaxin til sengetid. Det vil aldrig skade, men måske vil det hjælpe, som det faktisk har hjulpet mange før. Der findes endda medicinsk forskning som bekræfter at mange mennesker har en bedre effekt af syntetisk T4 taget til natten, så du har alt at vinde og intet at miste ved at lægge om til nat-levaxin allerede nu. Men vær opmærksom på, at det kan ske at taget til natten, kan din sædvanlig dose af Levaxin vise sig at være for meget, og dosen må derfor gerne reduceres lidt.

Hav en herlig weekend. kram1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

[INDENT]


Ja og nej... hvis Armour ikke var lige god for alle, ville den sunde skjoldbruskkirtlens egne hormoner, heller ikke være gode for alle. Men sandheden er nu en gang denne, at det ikke er en opløsning af syntetisk T4 vi er født med i blodårene, så hvis Thyroid-mediciner (bi)virker "forkert", sker det af andre årsager, som den pågældende klinik/læge ikke har viden om, og har ikke styr på. Dette handler altså ikke om "sandheden om Thyroid-mediciner", men "sandheden om læger-klinikker-som-kan-ikke-finde-ud-af-at-behandle-med thyroid-mediciner". That's it.

Det er ikke for at modsige dig, smgj hjerte1 Det er for at bringe håbet tilbage til Littlei.

---

Jeg må bare klargjøre her at jeg snakker om tabletten Armour, da inklusive fillere. Og der mener jeg at "noen liker mora, og noen liker dattera" også når det gjelder de ulike varemerkene av thyroid - DVS at en bruker kan oppleve forskjeller mellom armour, erfa, thyroid-s etc, selv om alle de nevnte inneholder bioidentisk hormon.

Jeg er også enig i at det er forskjell på syntetisk og bioidentisk (det vet vi begge. ;) ), men jeg synes heller ikke jeg bastant kan motsi den ene personen som opplevde seg selv som helt symptomfri på levaxin ... selv om det ikke gjelder resten av de jeg har snakket med.

Takk til Anisa, som stadig tar seg tid til å skrive fyldige, oppklarende innlegg til forumbrukere som sliter med å finne fram til en løsning på helseproblemene sinehjerte1 Dette med den dårlige virkningen av Armour og Levaxin sammen var nytt for meg, stadig noe å lære!

Det ble noen dager pause fra det meste.
Så til det viktigste; Vil gjerne gi en stor TAKK til de som tar seg tid til å svare, og da særlig til Anisa som skriver så hyggelig og utfyllende. Det gjør utrolig godt å få tilbakemeldinger, og å sitte med en følelse av at noen man aldri har møtt, og antagelig aldri vil møte, har empati og omsorg nok til å skrive så mye. Jeg kjenner at jeg har utrolig mye å lære om denne sykdommen fortsatt, og at jeg i tillegg får en følelse av at noen bryr seg (i positiv forstand) gjør godt!!!
Jeg har heldigvis funnet igjen litt overskudd til å lese og lære mer, og vil fortsette å lete etter en god løsning for min kropp.

Så Tusen Takk!!!