20 års jubileum med Levaxin (ingen ting å rope hurra for)

vink11 Hei, hei har heldigvis fått lov å begynne med Liothyronin, selv om eg er "frisk" iflg. legen. Har mast om å få prøve det i 10 år nå. Det er rart at eg som var så lite oppegående , fikk med meg att noen ble friske av å gå på dette tillegget, mens legen min som ser oppegående ut, ikke har fått det med seg. Heldigvis var det en vikarlege der i sommer når eg var dårligere enn vanlig, og måtte oppsøke legekontoret.

Vanlig er i mitt tilfelle: slapp, trøtt, umotivert, deprimert, ukonsentrert, fryser, hes stemme, dårlig imunforsvar, dårlig hukommelse, kaldsvetter om natta. Trenger veldig mye søvn, unormalt god appetitt, spiser 15-20 brødskiver i tillegg til frukt og grønnsaker, 2-3 middager, 1 kanne kaffe og 1-1,5 l vann. Livet mitt siste 20 år, har bestått i å spise og sove. Veier bare 70 kg.

Eg hadde eg fått vondt i tær og tåball i begge beina, det hadde eg hatt siden februar -12, men nå var det vondt å gå.

Slik att eg hadde problemar med å utføre den vesle jobben (2timer) eg har klart å overleve av/på. I tillegg hadde nok depresjonen en topp. Vikarlegen ville sende meg videre.

Så da fikk eg min andre eller tredje time hos endokrinolog. Dosen han ga meg er 10 mg. liothyronin morgen og kveld, og gå ned fra 150 mg. levaxin til 75 mg. dagdose. Eg turte ikke å gå så langt ned med levaxin , men deler tablettene, så det blir 112,5 mg. per dag. Og hallo vink11 eg har fått livet tilbake, allerede etter 4-5 dager var eg den personen eg kjente på 80 tallet, da eg drev med aktiv idrett.

Eg er nå, veldig skuffa over legen eg hadde, her har eg sovet bort 20 år av mitt og familien liv. Eg har 3 gutter og ei frue her som har fått eit medlem til i familien hjerte1. Ingen av de har sett denne familiefaren før, de har bare vist om en som ligger på sofaen og sover med et pledd over seg. det er bare eg som kan huske dette nye medlemmet. Eg håper bare dette vedvarer. Dette skulle ha skjedd for lenge siden, slik att elstesønnen , som har flyttet ut, hadde fått sett hvem som lå under pleddet på sofaen. Det hadde jo vert fint for meg og sett han også. Men no må eg se fremover, men hvorfor er det så vanskelig for noen leger å sette seg inn i att noen ikke blir frisk med Levaxin. :?:

Så da har eg gått på vidundermiddelet siden september, og må vel ta noen nye blodprøver, og har satt opp ei liste ut i fra det eg har lest her på dette kjempefine forumet, og trur det skal gå greit, føler meg jo i 100. Men er det noen her inne som kunne tipse meg om hva eg skal gjer med tanke på leddsmertene, så hadde det vert fint. Det værker, klikker og smeller i knær og tær/tåball, har også fått stive tommler som det også "knepper" i, i tillegg til at de "låser" seg. Vikarlegen sa eg skulle ta Ibux og et annet smertestillende, som eg har glemt hva heter. Er det da meningen att eg skal gå på Ibux resten av livet, blir vel det samme som da eg begynte med Levaxin det da.

Endokrinologen mente leddplagene hadde sammenheng med lavt stoffskifte.

Fint om noen har tips å komme med,da eg føler eg har et skilt i skallen, som det står hypokonder på når eg er hos legen. Har ikke vert der siden 2008. Er det noen som har erfaringer med noen produkter eg kan ta? Nå når eg nå er blitt friskere, skal eg skifte fastlege. Er det noen som har en fastlege å anbefalle? så takker eg for det.

Ser i sjurnalen min att eg har diagnose Depressiv Nevrose, noe eg også har fått medikamenter for/mot, men aldri tatt. Eg trur att når du ikke klarer å gå opp en trapp, men må kvile midtveis, og har slitt med det siden 1989, og stadig får beskjed av legen att du er frisk, da kommer det nok snikende en depressjon, ja. Men nå springer eg opp den trappa, har blitt med på vollyball, og skal tørke støvet av snøbrettet eg kjøpte på 80 tallet,ååååå måtte dette bare fortsette. vink11

Wow! Så flott at du finner en vei videre, jeg ble oppløftet av og lese ditt innlegg:
Hjertelig Velkommen skal du være hjertflag1

Falt meg inn at jeg selv har hatt godt utbytte av å ta store doser med D3 + K2,
det hjelper for så mangt - også for skjelettet.

Gratulerer med oppvåkningen fra dvalen;-). Moro å høre. Du bør ta et godt multivitamintilskudd samt tilskudd av aminosyrer. Kjempeviktig. Ikke kjøp vitaminene dine på rema;-)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

..
Dosen han ga meg er 10 mg. liothyronin morgen og kveld, og gå ned fra 150 mg. levaxin til 75 mg. dagdose. Eg turte ikke å gå så langt ned med levaxin , men deler tablettene, så det blir 112,5 mg. per dag.

---

Jeg vet ikke om du har vært og tittet på dette underforumet (eksempel):

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

..
Her er en oversettelse fra en venn, og med Pauls velsignelse http://recoveringwitht3.com/blog/more-ct3m (fra Pauls blog):
"CT3M er en enkel teknikk, basert på bunnsolid forskning. I et normalt, sunt menneske vil TSH toppe seg kort tid etter at du har gått til sengs - vanligvis rundt kl. 24 - 01. Så får vi et etterslep fordi TSH påvirker skjoldbruskkjertelen og forbedrer konverteringen av T4 til T3. De fleste leger, og til og med mange endokrinologer, er ikke klar over at nivået av TSH også påvirker konverteringsfrekvensen av T4 til T3. Så ettersom TSH stiger, vil du få mer FT3 selv om FT4 kanskje ikke endres. I dette tilfellet vil du rundt midnatt få mer T4 og T3 fra skjoldbruskkjertelen samtidig som konverteringsfrekvensen øker.

Så FT3 topper seg noen timer senere - ofte mellom kl. 03 og 05 på morgenen. Hvorfor er dette viktig? Mange andre aktiviteter i kroppen starter rundt kl. 03 - 05 (for personer som står opp rundt kl. 08). Kortisolet begynner å stige dramatisk og sexhormonene testosteron (hos menn) og østrogen (hos kvinner) stiger. Det er ingen overraskelse at kroppen lager mer FT3 på dette tidspunktet for å støtte den intense aktiviteten som foregår i binyrene og sexkjertlene. Det er slik det er ment å fungere.

Hos en skjoldbruskkjertelpasient som bruker skjoldbruskkjertelmedisiner er denne nydelige rytmen borte. Legene vil vanligvis fortelle oss at vi skal ta skjoldbruskkjertelmedisiner når vi står opp. Det forårsaker toppnivåer av FT3 på dagtid og ofte svært lave nivåer om natten når binyrene skal arbeide hardt. Det er ikke smart.

Den circadiske T3-metoden (CT3M) korrigerer dette i de skjoldbruskkjertelpasienter som kan trenge litt mer av et naturlig FT3 mønster.

Enkelt ...... og det fungerer i de fleste tilfeller.

I de tilfellene hvor CT3M ikke fungerer, skyldes det at noe annet står i veien. Det andre problemet må finnes og løses dersom det er mulig, og deretter fungerer CT3M vanligvis bra.
Beste ønsker, Paul"
..

---

Det er også et eget forum for D-vitamin - og i denne tråden (rexxys underforum) er masse nyttig info om kosttilskudd:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av rexxy69

Jeg har fått en del spørsmål om hva jeg vil anbefale av vitaminer/mineraler for hypo og hashimotossyke etter mine tråder om E-vitaminer og Selen. Har skrevet en kort innføring i hvordan jeg tenker, har hatt god erfaring med og benytter selv.

Alle trenger å ta vitamin- og mineraltilskudd. Det er stavet A-L-L-E!!!
Om tiden da man ikketrengte det noen gang har eksistert er i alle fall den tiden i vår historie forbi for lenge siden. Har du problemer i de endokrine-, i nerve og/eller immunsystemet trenger du virkelig kosttilskudd. Vi som sliter med dissse problemene absorberer ikke næring særlig godt. Vi må ta til oss mye for å absorbere nok til å gjøre en forskjell.

Hvorfor er ikke riktig mat nok:
Først, frukt og grønnsaker får sin næring fra jorden de vokser i og tapper jorda for næringsstoffer og mineraler. Kunstgjødselen som foretrekkes av landbruksindustrien gjenoppretter ikke tapte mineraler i jordsmonnet. Død jord kan ikke legge til næringsstoffer i våre grønnsaker og frukt når den ikke har noenting å gi. En annen ting er genmanipulering av frø slik at produkter gror raskere og beholder ett friskt utseende lenger. En tomat varer ”nesten evig” i vårt kjøleskap, på bekostning av næring.

Noen eksempler?
Fra 1941 til 1979 sank fosfor i spinat med 70%, jern med 60%, kalium med 53%, og kobber med 76%. Siden 1975, samtidig som nedgangen i spinaten fortsatte, tapte epler 41% av deres vitamin A. Brokkoli mistet 50% av kalsium og vitamin A. Og så videre.

Som om det ikke er ille nok, finnes det hybridversjoner. La oss ta brokkoli som et eksempel. Mens standard brokkoli tapte 50% av kalsium og vitamin A sin siden 1975, mistet "normal" hybrider minst 50% mer enn det. Og "Maraton" hybrid mistet 35% mer! Ved hjelp av oppdiktede tall for å vise progresjon, kan vi si at dersom brokkoli en gang hadde 100 mg kalsium og 100mcg vitamin A, har den nå 50 av hver, "normal" hybrider har 25 og "Maraton" har 16.25mg kalsium og vitamin A 16.25mcg som betyr igjen at den inneholder bare 16% av næringen den pleide å ha for mange år siden. Jeg kunne gå på med andre frukt og grønnsaker, biff, fjørfe,whatever, men du skjønner poenget. Mat alene kan ikke få jobben gjort.

Verre enda:
De fleste av oss spiser ikke ferske (eller frossede - som er bra nok) frukter og grønnsaker. Vi spiser hovedsakelig ferdigmat som inneholder ca. 84%- (får jeg det til å bli) mindre næringsrik brokkoli enn tidligere men ser ut som en helsedynamo! Og mangel på næring i prosessert mat forteller bare en del av historien. Bearbeidet mat, og hurtigmat, mat fra kjederestauranter, og frossen microovnmat gjør opp for manglene sine i næring og smak ved å legge til flere dårlige ting - soya, MSG, tilsettningsstoffer og dårlig fett, osv. Oppå dette legger vi til vårt inntak virkelig elendige junk - chips, kjeks, alle høykarbohydrat snacks, all ikke-næring som vi elsker. Det er ikke for ingenting gjennomsnittlig levetid går ned mens sykdommer skyter i været.

Så la oss snakke tilskudd!
Siden vitaminer må bli din første forsvarslinje, må vi snakke om de gode, dårlige og stygge. Noen ganger må du se bort fra ”anbefalt dagelig dose” (ADD) fra myndighetene. En ting å vite om vitaminer er at anbefalt daglig dose ikke betyr noenting. ADD er "en finger i været" gjetning av hvor mye vi trenger som holder oss i live. For eksempel hvor mye vitamin C man behøver for å unngå skjørbuk. Det er ikke skjørbuk vi snakker om her.

Hvor handler du:
Ikke kjøp kosttilskudd på apotek, på Rimi, Obs eller Nille. Ikke engang alle antatte helsekostbutikker tilbyr kvalitetsprodukter. Gå etter merke. Her er en kort liste over noen av mine anbefalte merker av vitamin-og mineraltilskudd. Jeg bruker dem, og jeg liker dem. Det er selvfølgelig andre og flere, men dette vil gi deg en start.

Kvalitets vitamin- og mineral merker:

• Great Earth Scandinavia AB
• Jarrow
• WnT Health
• Country Life
• Now Foods
• Solaray
• Solgar
• TwinLab
• Nature`s Sunshine
• Pharma Nord (stort sett med noen unntak)

Detaljer du bør kjenne til:

• Kapsler absorberer bedre enn piller. Billige piller absorberer ofte ikke i det hele tatt.
• Ta vitamin/mineral tilskudd med måltider, dvs. med mat og gjerne sunt fett.
• Sjekk for konflikter med reseptbelagte medisiner. Spør legen din eller om apotek kan hjelpe, men ingen av dem bruker å være godt bevandret i kosttilskudd og ernæring så det er begrenset i hvilken grad de kan hjelpe deg.

Den offisielle medisinske linjen er at "Kosttilskudd ikke er vitenskapelig." Noe som ikke er engang i nærheten av sant, men avhengig av hvor du bor, kan farmasøyter og særlig leger miste sin lisens for å diskutere og anbefale kosttilskudd med sine pasienter om det går ut over ADD. Forvent ikke at de skal ignorere dette faktum.

Jeg er ingen lege, så jeg står fritt til å dele min erfaring og egne forskning med meg selv som prøvekanin.

Hvis du er ny til kosttilskudd, start med en multivitamin- mineral uten jern og jod – en multi danne base for ethvert regime av korstilskudd. En uke senere starter du med ett B-kompleks. Vent en uke ta da vitamin C, vitamin D og deretter ett Vitamin E kompleks. Pause - 1 - 3 uker. Deretter legger du til ekstra kalsium, magnesium og (eventuelt sink og selen om du er hypo eller har antistoffer - de fleste, men ikke alle, har underskudd på disse to) i miksen.

Dette er din grunnleggende plattform. Deretter, med plattformen i boks kan du starte å granske det enkelte vitamin, spormineral osv. for å finjustere. Du trenger fler - mange fler, men ikke alt på en gang - og det tar TID før du merker noe.

Det er mer om næring og kosttilskudd enn det jeg skriver om i denne korte innføringen. For eksempel aminosyrer, urter, superfood, probiotika, fettsyrer og masse andre gode ting. Men med en dagelig multi, B-C-D OG E-vitaminer, kalsium og magnesium tar du ett stort steg i riktig retning. Har du stoffskifteproblemer legger du også til selen og sink. (Selen og sink bør imidlertid måles først – spesielt om du går utover anbefalte daglig doseringer.) Dette bygger fundamentet.

..

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Vanlig er i mitt tilfelle: slapp, trøtt, umotivert, deprimert, ukonsentrert, fryser, hes stemme, dårlig imunforsvar, dårlig hukommelse, kaldsvetter om natta. Trenger veldig mye søvn, unormalt god appetitt, spiser 15-20 brødskiver i tillegg til frukt og grønnsaker, 2-3 middager, 1 kanne kaffe og 1-1,5 l vann. Livet mitt siste 20 år, har bestått i å spise og sove. Veier bare 70 kg.

---

Hmmm... kun 70 kg? Glubende appetit? Med hypothyreose?

Måske kunne du læse tråden om Hypermetabolisme? Man kan sagtens være dundrende hypothyroid samtidigt med at man er "hypermetabolic".

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Eg hadde eg fått vondt i tær og tåball i begge beina, det hadde eg hatt siden februar -12, men nå var det vondt å gå.

---

Det lyder som urinsyregigt (podagra), som kan være en følgesygdom til ubehandlet eller langvarigt fejlbehandlet hypothyreose. Det burde kunne reguleres med syre/base kosthold.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Så da fikk eg min andre eller tredje time hos endokrinolog. Dosen han ga meg er 10 mg. liothyronin morgen og kveld, og gå ned fra 150 mg. levaxin til 75 mg. dagdose. Eg turte ikke å gå så langt ned med levaxin , men deler tablettene, så det blir 112,5 mg. per dag. Og hallo vink11 eg har fått livet tilbake, allerede etter 4-5 dager var eg den personen eg kjente på 80 tallet, da eg drev med aktiv idrett.

---

Det med at få dosen af Levaxin reduceret ved opstart af Liothyronin er en sædvanlig fejl, lægerne begår. Alle videnskabelige undersøgelser, som konkluderede at Liothyronin ikke virker på hypothyroide patienter, er baseret på forsøg med Liothyronin i tillæg til reduceret dosering af levothyroxin (f.eks. Levaxin). Derimod alle videnskabelige undersøgelser, hvor en god effekt af Liothyronin på hypothyroide patienter blev bekræftet, er baseret på forsøg med Liothyronin i tillæg til den samme dosering af levothyroxin (f.eks. Levaxin), som før opstarten af Liothyronin.

Hvis det sker, at du mærker som om Liothyronin virker svagere end før (det er ikke sikkert at det sker for dig), kan du prøve at vende tilbage til den oprindelige dosering af Levaxin, og se om det ikke vil hjælpe.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Så da har eg gått på vidundermiddelet siden september, og må vel ta noen nye blodprøver, og har satt opp ei liste ut i fra det eg har lest her på dette kjempefine forumet, og trur det skal gå greit, føler meg jo i 100.

---

Desværre, skal du ikke være for sikker på det.... Tilskud af Liothyronin har en stærkt undertrykkende effekt på TSH-værdier, og uanset at dine FT4-værdier er normale eller lave (det må de gerne være i "kombinationsbehandlingen" eller i behandling med Thyroid), og uanset at dit FT3 heller ikke behøver at være for højt - hvis din TSH-blodprøve viser "for lavt" TSH - skal du ikke blive overrasket hvis din læge kræver at du enten reducerer dosen af Liothyronin eller cutter den helt. Iflg. den "standard" lægerne behandler efter, er et "for lavt" TSH det allerværste (= hyPERthyreose) og dette uanset at hverken FT4 eller FT3 ligger for højt. Det er et paradoks mange patienter bliver præsenteret for, hvor lægerne ignorerer de egentlige stofskiftehormoner og fokuserer udelukkende på hypofysehormonet TSH, der kan være påvirket af tusind andre faktorer end netop thyreoidea-relaterede.

Jeg skal ikke begynde at fraråde dig noget som helst, men vil kun sige, at mange på dette forum som har opnået en bedring, ikke længere få foretaget nogen blodprøver, medmindre de oplever en forværring. Mit eget stofskifte blev målt kun en gang siden 2006, og dette i anledning af et forestående kirurgisk behandling for polypper, hvor lægerne skreg "hyperthyreose" fordi mit TSH var på 0,009. Personligt har jeg ikke brug for at kende mine tal så længe jeg har det godt, og det har jeg siden jeg i 2006 gik over til selvbehandling med Thyroid.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Men er det noen her inne som kunne tipse meg om hva eg skal gjer med tanke på leddsmertene, så hadde det vert fint. Det værker, klikker og smeller i knær og tær/tåball, har også fått stive tommler som det også "knepper" i, i tillegg til at de "låser" seg. Vikarlegen sa eg skulle ta Ibux og et annet smertestillende, som eg har glemt hva heter. Er det da meningen att eg skal gå på Ibux resten av livet, blir vel det samme som da eg begynte med Levaxin det da.

Fint om noen har tips å komme med,da eg føler eg har et skilt i skallen, som det står hypokonder på når eg er hos legen. Har ikke vert der siden 2008. Er det noen som har erfaringer med noen produkter eg kan ta?

Endokrinologen mente leddplagene hadde sammenheng med lavt stoffskifte.

---

Jeg tror at din endokrinolog har ret (tænk bare at jeg siger det :roll: ). Hvis du søger på Thyroid Myopathy eller Endocrine Myopathy, får du dig nok nogle AHA-erkendelser.

Lyt til Blondie og læs i Aminosyre-forummet for at finde nogle stikord at søge videre med. F.eks. er det videnskabeligt bevist, at tilskud af aminosyre L-Carnitine og Acetyl-L-Carnitine, sammen eller hver for sig - vil dæmpe eller helt afskaffe myopathy-symptomer hos hypothyroide. Rene aminosyrer kan købes f.eks. fra Sverige og man skal blot huske at aminosyrer skal indtages i gram-doser. Ikke i mg eller mcg. Og aminosyrer skal helst indtages på tom mave, mellem måltider. Der er alt at vinde og intet at tabe ved at supplere med dagligt tilskud af aminosyrer, specielt for de aminosyre-hungrende hypothyroide kroppe.

Du kan søge på hypothyroidism and amino acids eller hypothyroidism and Carnitine.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Ser i sjurnalen min att eg har diagnose Depressiv Nevrose, noe eg også har fått medikamenter for/mot, men aldri tatt.

---

Heldigt for dig, at du har ikke ladet dig lokke til antidepressiva. Det ville ikke hjælpe alligevel. For at gøre en lang historie kort - læs gerne alt om psykologiske og psykiske problemer som udvikles pga. thyreoideahormon-mangler i tråden Thyreoidea-sygdom og psykisk helbred, og ellers i forummet Stoffskifte og kognitive, psykiske og nevrologiske plager.

Held og lykke med dit "nye" liv, men for at bevare det er Liothyronin alene ikke nok. Ikke i længden. Læs dig op i ernæring, vitamin-, mineral-, aminosyre- og fedtsyretilskud. Læs om betydningen af mavesyre-støttende tilskud og tilskud af enzymer, hvilke alt sammen har en afgørende betydning i både at opnå og fastholde en bedring. vink11

vink11Hei,hei og tusen takk for svar og opplysninger. ser att eg kan lese meg opp på veldig mye her, men kjenner da att eg får litt konsentrasjonsvansker. det ligger veldig mye info her.Eg er veldig takknemlig for info fra dere som kan dette.

Når eg nå vart veldig betre her, så ringte eg legekontoret og fikk tilsendt jurnalen min.Eg leser att eg var hos endokrinolog i 2008.Han har ingen særlig tro på den beh. pas. ønsker, men råder til å såfall halvere Levaxin og starte med 10 ug Liothyronin, så nevner han noe om Addison.Hvorfor eg ikke startet med Lioth.
husker eg ikke, men det eg husker er at fastlegen sa: Nei du skal ikke starte med dette, det er ikke noe for deg.
Så da ble de vel sånn, å siden har eg ikke orket å snakke med ho.

Ser også att eg er tildelt ny fastlege i 2010 som eg ikke har hilst på/plaget.Ser også att eg det som går igjen ved tidligere legebesøk, er att eg har alle symtomene på lavt stoffskifte, og klager på at det eneste levaxinen gjør for meg, er å forbrenne mat, unormalt mye mat.Eg har prøvd å spise mindre, da går eg ned i vekt, og blir fort" skranten",buksa detter av, i tillegg til konstant sulten. Eg føler at dette ikke er rett.

Når eg var hos vikarlegen var ho mer opptatt av noe som heter Vitiligo, enn plagene eg hadde i beina. Vikarlegen så ikke på beina, men sa eg fikk ta noe smertestillende,men hendene var veldig intresanne.Dette var jo på sommeren, og uten pigment på hendene og veldig brun på underarmene, ser det jo ut til att eg går med hvite hansker, så eg tenker bare "fint ska det verra" og det plager ikke meg, men må passe på med solkrem:D.Eg fikk dette på slutten av 80tallet sammen med symp. på lavt stoffskifte.

Endokrinologen var også opptatt av dette. I tillegg brukte han nok 10 sek til å se på beina mine, eg spurte om det kunne vera urinsyregikt, og han svart att det var det ikke, men det hadde kansje sammenheng med lavt stoffskifte,mente han.
Dette med Vitiligo henger vel sammen med en kjertel det også:?:

Her er min TSH gjennom 2011/2012 Ref. 0,27-4,2

0,07---0,05---0,11---1,5--0,08---0,45 dette er vel bra, men eg har ikkje vert bra

Så tar eg medesin kl. 06.15 og ca 23.00(heilt utrulig, har gått fra å vera 1mann i seng til å vere sistemann) for ikkje å kollidere med matinntak, deler også levaxin i 2.
Skal eg gjøra detta anleis?:?:mente du å ta det til andre tider? kevlin.

Kl 07.30 : 1sp. Tran. 1.sp. Floradix jern og vit. 1 tab. C-Max 1 kap. Omega 3 m/K2
Så er det mat, og det er her eg kanskje gjer feil, men det er yougert med firkorn,5-6 skiver groft brød uten smør men med kvit og brun ost, leverpost. spekepølse ,eplesyltetøy, 1 glass vann ,1 glass juice, 2 krus kaffe,så er det å prøve å holde til 12.uff det blir altfor mye i løpet av dagen,men eg har en ulv i magen.
Vet ikke om det har hensikt å ramse opp alt eg spiser, men det er jo både frukt å grønt mellom måltida.men eg treng hjelp her, hva er dette:?: Eg drikker ikke melk, får vondt i magen av Reker,Banan og Honning,skal lite til av disse 3 her før eg inntar fosterstilling.

Skal prøve å lesa meg opp her på hva eg burde spise, men eg faller litt av, det er så veldig mye info,så
hvis noen hadde hatt ei smørbrød liste over hva som kunne vert bra for meg og mine plager,så er eg evig takknemlig.
Så kan eg gange lista med 2 eller 3 så ikke buksa faller av.
Takker så mye for hjelp og innspill.eg er overvelda nå, etter å ha vert hos legen så mange ganger uten å få noen som helst hjelp, slik at det endte med att eg ga opp livet, og bare ble liggende på sofaen.Åsså hjelper dere meg,tusen tusen takkvink11

Du må passe på å ta jerntilskudd (floradix) minst 6 timer fra inntak av stoffskiftemedisiner. Jern hindrer opptaket av stoffskiftemedisiner. Tar du lio kl 23 om kvelden eller kun levaxin?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Du må passe på å ta jerntilskudd (floradix) minst 6 timer fra inntak av stoffskiftemedisiner. Jern hindrer opptaket av stoffskiftemedisiner. Tar du lio kl 23 om kvelden eller kun levaxin?

---

Takk, da blir det å huske å ta floradix midt på dagen da kanskje.

Før , når eg bare låg på sofaen, tok eg 150 mg Levaxin på morgen.Jada,sammen med mat. Dette hadde eg spurt fastlegen min om, og det spillte ingen rolle, kunne bare ta det med mat.Stoler jo på den som har kunnskapen.

Endokringlogen ga meg denne dosen i september
Liothyronin 20mikrogram = 1/2 tablett morgen og kveld. + Levaxin 75mikrogram pr. dag

Etter å ha lest her fra september= egendosering: Kl 6.15 1/2 tab Lio (10mg) og 75 mg Levaxin
ca kl 23.00 1/2 tab Lio (10mg) og ca 37,5 mg Levaxin

Dagsdosen/egendosen er alså 20 mg Lio og ca 112,5 Levaxin

Skal eg ta det anleis?Hvordan gjør dere det? Skal eg ringe gamlefastlegen?

Ellers så har eg bedt med familien til fjells i morgen på skitur.Det har ikke skjedd før:lol:Har hatet snø, kulde og trekk i 20 år.Nå vil eg opp på snaufjellet, og eg håper det blåser så vi kan gå mot vinden.Eg fryser ikke meir.
Det kommer til å bli morro.
ææææææ kansje lagre nummeret til røde kors på mobilen javink11

Jeg vil anbefale deg en tredelt dose på lioen din. Ta 10 mcg når du våkner om morran. Ca 5 mcg kl 12 og de siste 5 kl 16. T3 er et typisk våkenhormon som du ikke bør ta like før sengetid. Skjønner nesten ikke at legen kan anbefale deg noe slikt. Når det gjelder levaksindosen tenker jeg at den i prinsippet kan taes i hel dose. Du må selv kjenne om det er best å ta den morgen eller kveld. Kan nok være utfordrende å ta den på kveld med tanke på jerntilskuddet ditt. Døgnet har jo ikke flere timer. Krysser fingrene for at den fine formen din vil vedvare.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Jeg vil anbefale deg en tredelt dose på lioen din. Ta 10 mcg når du våkner om morran. Ca 5 mcg kl 12 og de siste 5 kl 16. T3 er et typisk våkenhormon som du ikke bør ta like før sengetid. Skjønner nesten ikke at legen kan anbefale deg noe slikt. Når det gjelder levaksindosen tenker jeg at den i prinsippet kan taes i hel dose. Du må selv kjenne om det er best å ta den morgen eller kveld. Kan nok være utfordrende å ta den på kveld med tanke på jerntilskuddet ditt. Døgnet har jo ikke flere timer. Krysser fingrene for at den fine formen din vil vedvare.

---

Hei, takk for det Blondie. Jeg skal jammen prøve det. Jeg spiser mat 12 og 16, så da kan jeg prøve å ta 5mcg
Lio 14 og 18. Så kan jeg ta Floradixen med jern når eg legger meg.Problemet mitt er å huske alt dette,hadde jo ment å ta Floradixen kl 12 i går, men glemte det.Blir betre etter en stund når det blir en vane.Jeg er i 100 nå, etter å ha brukt Lio siden 19. september, så da blir eg vel i 130 da.vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

....
Eg er nå, veldig skuffa over legen eg hadde, her har eg sovet bort 20 år av mitt og familien liv. Eg har 3 gutter og ei frue her som har fått eit medlem til i familien hjerte1. Ingen av de har sett denne familiefaren før, de har bare vist om en som ligger på sofaen og sover med et pledd over seg. det er bare eg som kan huske dette nye medlemmet. Eg håper bare dette vedvarer. Dette skulle ha skjedd for lenge siden, ....

---

Hva med å skrive ned din historie og gi den til pasientombudet ? Vi er mange i samme båt, og jo flere som ror . . .

http://www.pasientombudet.no/

Jo fler som gjør det, jo bedre. Håper alt godt fortsetter for deg. vink11

ja, har fått tips om det frå flere Tily. comp2

"Lavt stoffskifte er jo bare å behandle med Levaxin det". Det er tydelig att ikke alle i helsevesenet er informert om att, ikke alle får et godt liv med den behandlingen. Hva med oss som blir liggende under et pledd på sofaen, vi må nok ligge der til vi får en annen diagnose, som gir grunnlag for å bli trygdet. For vi kan ikke få prøve noe annet medisin.

Kan jo vere att forbundet vårt også har en jobb å gjøre her.Leser att det er mange som sliter.Håper dere har familie eller venner som støtter opp. Men hva med de som ikke får info om att det finnes hjelp til et bedre liv.

Nå kan det jo vere slik da att legen min får rett, Liothyronin er ikke noe for meg. Men jeg har iallefall hatt
3 mnd. med et liv jeg trodde jeg aldri skulle få tilbake. Skulle det gå nedover med meg ,vil jeg prøve disse andre medisinenevink11

Hei igjen

Jeg ser du har fått svar av Blondie vedrørende Lio.
Det jeg mente var vel om du kunne tenke deg å prøve ut å bruke kun Lio (Cirkadiske T3-metoden)?

Lio må du uansett ta flere ganger i døgnet - å bare ta det to ganger pr døgn må da være dømt til å mislykkes comp1

Vigdis er nok den her inne som har satt seg mest nøye inn i ren-T3-metoden -
og med noen feilskjær underveis funnet veien til bedre helse med bare å bruke Lio/T3.

Alternativt kan du jo spørre legen om å prøve thyroid - begge overnevnte må da være en million ggr bedre enn Levaxin!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Kevlin

Hei igjen

Jeg ser du har fått svar av Blondie vedrørende Lio.
Det jeg mente var vel om du kunne tenke deg å prøve ut å bruke kun Lio (Cirkadiske T3-metoden)?

Lio må du uansett ta flere ganger i døgnet - å bare ta det to ganger pr døgn må da være dømt til å mislykkes comp1

Vigdis er nok den her inne som har satt seg mest nøye inn i ren-T3-metoden -
og med noen feilskjær underveis funnet veien til bedre helse med bare å bruke Lio/T3.

Alternativt kan du jo spørre legen om å prøve thyroid - begge overnevnte må da være en million ggr bedre enn Levaxin!

---

Hei, har vert å tatt blodprøver, men ikke fått resultatet, og vil se det an, vurderer da om jeg så skal øke levaxin til 150mcg dagdose som jeg tok, før jeg startet med Liothyronin.
Så da skal jeg først lese litt om den T3 metoden og lete etter tipsa fra Vigdis. Takk for tips Kevlin.

Hei :)
Har lest tråden din, håper det fortsatt går like bra med deg. Ble så optimistisk når jeg leste den, kanskje det er håp :D

Mvh Martine vink11

Hei, det går vel ikke så bra her nei, det positive er vel at jeg fryser, men ikke så mye som før. Jeg har like mye klær på meg som før, så det kan jo være den globale oppvarmingen. Leddsmertene er mindre, og det kan jo være kostholdet, da jeg prøver å innta mere basemat, og mindre syre.... Ja, det var vist det positive det.

Av det jeg sliter mest med er i rekkefølge :? utmattelse, konsentrasjon, øresus, hukommelse. Så er det vel en del andre ting som ikke er så slitsomme, som feks. at buksa detter av, fordi jeg har gått ned 10 kg. Det er heller ikke så slitsomt å ha sluttet i 2 timers jobben min.

Av andre ting jeg skal slutte med er Liothyronin, og kun bruke Levaxin, pga for høyt stoffskifte. TSH 0,18. Har også sluttet å ta en øl ca hver 4 mnd, og kommer til å slutte å ta den akevitten på julaften. Jeg blir dårlig av veldig liten mengde alkohol.

Så da skal jeg starte på et gammelt kapittel med kun Levaxin, så det blir jo spennende vink11

Bare husk at lav THS ikke er høyt stoffskifte. (Siden TSH ikke er hormonet, bare et signalstoff.) Det kan like gjerne være selve signalstoff-signaleringen som er ute å kjøre.

Hej vink11

Et trist jubilæum... 3 år siden du har tilmeldt dig forummet, 23 år med Levaxin, 3 år med Liothyronin og snart også starten på et nyt kapitel, nu uden Liothyronin?

Selv om den ikke er optimal for dig (Liothyronin) at dømme efter din beskrivelse af din aktuelle tilstand, bliver det i bedste fald, kun "spændende" i kort tid efter. Ophør med Liothyronin kan udløse andre hormoners kompenserende aktivitet, men det plejer ikke at vare særlig længe. I værste fald, kan forværringen komme hurtigt.

Er det fordi dit TSH er på 0,18, at din læge mener at du har nu højt stofskifte? Eller er det pga. vægttab? Mænd kan reagere på lavt stofskifte med enten vægttab eller vægtstigning.

Hverken TSH på 0,18 eller vægttab (hos mænd) er valide grunde til diagnosen højt stofskifte. Man har IKKE højt stofskifte, FØR FT4 er væsentligt forhøjet og FT3 overskrider "normalområdet".

Hvis du orker komme tilbage og svare på mine spørgsmål, vil jeg gerne spørge dig om følgende:

1. Hvad er din "normale" dose af Levaxin pr dag?
2. Hvad er din "normale" dose af Liothyronin pr dag?
3. Tager du Liothyronin en gang om dagen, eller deler du den i 2 eller 3 gange pr dag?
4. Hvad var dit TSH de sidste tre gange, det var målt?
5. Hvad var dit FT4 de sidste tre gange, det var målt?
6. Hvad var dit FT3 de sidste tre gange, det var målt?
7. Har du ellers været i udredning for andet end lavt stofskifte i løbet af de sidste 13 år?
8. Hvis behandlingen ikke virker, eller ikke fungerer optimalt, burde jod måles i døgnurin, men jeg regner ikke med at det blev gjort, eller?
9. Har du nogensinde overvejet at skifte til Armour Thyroid, eller lignende "naturthyroid" medicin?
10. Har din læge (læger) andre forslag til dig, ud over ophør med Liothyronin?
11. Har du overvejet at give en god, privatklinik en chance?
12. Efter alt det, du hidtil har været igennem, orker du overhovedet at håbe på, og slås for en bedre fremtid?

Det offentlige behandlingssystem har spildt de bedste år af dit liv, men du er kun 52 år og alderdommen varer ulidelig længe, hvis resignationen er det mest overskyggende at se frem til.... På den anden side, kan jeg kun alt for godt forstå, at så mange år med halvbehandlet sygdom, kan få de fleste til at opgive og resignere...

En ting vil jeg dog under alle omstændigheder opfordre dig til: hvis dit FT4 ikke er væsentligt forhøjet og dit FT3 ikke er over normalområdet, er der INGEN grund til at hoppe af Liothyroni. Tal med lægen igen, fordi oppe i en højere alder kan man ikke regne med at opnå samme effekt som før, hvis man hopper op på Liothyronin-hesten igen, såfremt det går så galt at det bliver nødvendigt at genoptage Liothyronin igen.

Lykke til, under alle omstændigheder. vink11

vink11hei

Det finnes bedre jubileum når noe skal feires. Takker for innlegget ditt, jeg vet ikke hva jeg skal gjøre, med tanke på beskjeden fra legen om å slutte med Liothyronin :roll:. Tok ikke liothyronin i går, heller ikke idag

Starter med å prøve å svare på dine spørsmål.

1. normal dose Levaxin 75mg. 1 dag i uka tar eg 50mg = uke 6 x 75 1 x 50
2. normal dose Liothyronin 20mg
3.Deler Liothyronin i 2. dvs. 10mg på morgen , 10mg mellom kl12-15
4.TSH 0,18 siste gang
5. 6. Har kun fått beskjed om at stoffskiftet er for høyt Har ikke spurt
7.Har vert på søvnregistrering, uten funn av avvik.

Har vert på noe med binyrene, tror det var det som resulterte i att jeg nå tar injeksjoner hver 3. måned med B12.

Har vert hos endokrinolog 2 eller 3 ganger = Artrose, Tinnitus og Vitiligo

Har vert på utredning for psyken,uten å fylle kriteriene til en psykisk lidelse. Har lyst til å sitere fra den vurderingen:

Tidligere stemningsproblematikk virker til å være en forståelig følge av en dårlig fysisk fungering og undertegnede er alarmert over hvor lite oppfølging pasienten har fått i sine stoffskifteproblemer. Det anbefales på det sterkeste at pasienten rehenvises til sykehuset som kan utrede stoffskifteproblematikk og evt justere medisinering.

Legen min har justert 1 eller 2 ganger på Levaxin siden denne rapporten, men jeg synes jo at det er litt stor justering og fjerne Liotyronin helt. :shock:

Skal også til ullevål, seksjon for miljø og arbeidsmedesin nå i oktober

8. Mener å huske att det ble målt, som igjen førte til kontrollen av binyrene

9. Har ikke lest nok om og vurdert ArmourThyroid eller liknende.

10. Ja, skulle inn på noe etter Ullevål ,var noe med muskler og nerver, men har glemt hva legen sa det het.

Resten av innlegget mitt ble borte, så jeg kommer tilbake med svar ,senere

Heisann.

Vi har sporet IP-nummeret ditt og vet nå at du bor ca 22 mil (3 timer med bil eller 4 timer med bane) fra klinikken, vi gjerne vil anbefale deg å kontakte. Heller i dag enn i morgen, så å si. Vi tror at klinikken kan forstå behovet for en akutt legetime, fordi du har ingen tid å miste etter å ha avsluttet Liothyronin.

I hendene på en dyktig lege som kan tenke ut av boksen, har du en sjanse til et bedre liv enn det livet du har nå.
Vi vil sende en e-post til deg senere i kveld. vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Takker for innlegget ditt, jeg vet ikke hva jeg skal gjøre, med tanke på beskjeden fra legen om å slutte med Liothyronin :roll:. Tok ikke liothyronin i går, heller ikke idag

Starter med å prøve å svare på dine spørsmål.

1. normal dose Levaxin 75mg. 1 dag i uka tar eg 50mg = uke 6 x 75 1 x 50
2. normal dose Liothyronin 20mg
3. Deler Liothyronin i 2. dvs. 10mg på morgen , 10mg mellom kl12-15
4. TSH 0,18 siste gang
5. 6. Har kun fått beskjed om at stoffskiftet er for høyt Har ikke spurt
7. Har vert på søvnregistrering, uten funn av avvik.

Har vert på noe med binyrene, tror det var det som resulterte i att jeg nå tar injeksjoner hver 3. måned med B12.

Har vert hos endokrinolog 2 eller 3 ganger = Artrose, Tinnitus og Vitiligo

Har vert på utredning for psyken,uten å fylle kriteriene til en psykisk lidelse. Har lyst til å sitere fra den vurderingen:

Tidligere stemningsproblematikk virker til å være en forståelig følge av en dårlig fysisk fungering og undertegnede er alarmert over hvor lite oppfølging pasienten har fått i sine stoffskifteproblemer. Det anbefales på det sterkeste at pasienten rehenvises til sykehuset som kan utrede stoffskifteproblematikk og evt justere medisinering.

Legen min har justert 1 eller 2 ganger på Levaxin siden denne rapporten, men jeg synes jo at det er litt stor justering og fjerne Liotyronin helt. :shock:

Skal også til ullevål, seksjon for miljø og arbeidsmedesin nå i oktober

8. Mener å huske att det ble målt, som igjen førte til kontrollen av binyrene

9. Har ikke lest nok om og vurdert ArmourThyroid eller liknende.

10. Ja, skulle inn på noe etter Ullevål ,var noe med muskler og nerver, men har glemt hva legen sa det het.

Resten av innlegget mitt ble borte, så jeg kommer tilbake med svar ,senere

---

Selv tak. hjerte1

Havde du været min mand eller søn, ville jeg forhindre at du kom af Liothyronin på så ringe et grundlag, som tilfældet er. Din situation - TSH-tallet og vægten er ikke anderledes end den var tilbage i december 2012 , da du har skrevet dit første indlæg på forummet. De fleste af dine TSH-tal var endda endnu lavere dengang: 0,07, 0,05, 0,11 og 0,08. Kun to gange var TSH-tallene lidt højere: 1,5 og 0,45.

Hvad bør du gøre, skriver du?

Du bør tage imod forslaget postet her i går og det kan kun gå aller helvedes for langsomt. Når kroppen (binyrer snart) ikke længere orker at kompensere på den pludselig udeblevne Liothyronin, vil du få det endnu sværere med at kunne tage beslutninger, end det allerede er tilfældet. Vigtige beslutninger som f.eks. beslutning om second opinion hos en anden læge skal tages mens du endnu kan gøre det, før du bliver helt ligeglad med det hele, af ren og skær udmattelse.

Din behandling i dag er på i alt 500 mcg Levaxin pr uge = 71,5 mcg Levaxin pr dag i gennemsnit + 2 gange 10 mcg Lithyronin.

OK. Den normale mindste anbefalet Levaxin-behandlingsdose pr dag ligger på mellem 1,6 mcg og 1,9 mcg pr kg kropsvægt. Det betyder, at ved kropsvægt på f.eks. 70 kg, bør den minimale daglige dose af Levaxin ligge på mellem 112 mcg og 133 mcg. Du får nu kun godt og vel halvdelen af, hvad er det minimale krav i forhold til den forventede mindste effekt, og derfor har du nu hverken gavn af Levaxin eller Liothyronin.

Dengang du startede med Liothyronin (2012), var din daglige dose af Levaxin på 150 mcg, og alligevel havde du det tilpas skidt til, at du kom i kombinationsbehandling med Liothyronin 10 mcg 2 gange dagligt i tillæg til Levaxin. Du fik besked på at halvere Levaxin ved opstarten af Liothyronin, men du skrev dengang: "Eg turte ikke å gå så langt ned med levaxin , men deler tablettene, så det blir 112,5 mg. per dag. Og hallo, eg har fått livet tilbake, allerede etter 4-5 dager var eg den personen eg kjente på 80 tallet, da eg drev med aktiv idrett."

I mellemtiden blev den gode effekt mindre og mindre, og alligevel blev din medicindose yderligere sat ned til ca. 40 mcg Levaxin mindre pr dag end dengang? Og samme daglige dose af Liothyronin som dengang?

Jeg har allerede dengang ( 06-12-12, 20:19 ) kommenteret på netop risikoen for at effekten af din kombinationsbehandling vil kun blive midlertidig, fordi Levaxin overhovedet ikke burde reduceres ved opstart af Liothyronin.

Hvis du dengang slet ikke havde reduceret Levaxin, og hellere ikke senere yderligere nedsat Levaxin til de nuværende kun 71 mcg/dag, ville du have det helt anderledes bedre i dag. Sikkert ikke perfekt (det bliver man aldrig på syntetisk T4/T3), men bedre end i dag.

I mellemtiden, siden vi har "snakket" sammen dengang i 2012, har jeg læst alle - jeg mener ALLE - forskningsartikler som ligger til grund for vurdering af effekten af kombinationsbehandling, som de nyeste europæiske retningslinjer for behandling af hypothyreose bygger på, og som gælder også i Norge.

De fleste af disse artikler konkluderer, at kombinationsbehandling ikke er effektiv nok, mens færre konkluderer det modsatte, men det er flertallet som afgør hvad retningslinjerne lyder på.

Det karakteristiske er, at i alt den forskning som ender med at fraråde kombinationsbehandlingen pga. ringe eller manglende effekt - reduceres dosen af syntetisk T4 med 1/2 eller 1/3 del. Derimod i den forskning som nåede til modsatte resultater - at kombinationsbehandlingen netop gavner patienterne - var den oprindelige dose af syntetisk T4 bibeholdt og dosen af Liothyronin blev lagt oven i.

På spørgsmål om resultater af de seneste tre målinger af FT4 og FT3, har du svaret at det ved du ikke. Det betyder, at du ved ikke om beslutningen om at hoppe af Liothyronin er rigtig, og alligevel turde du at cutte den?

På spørgsmål om du var i udredning for andet end hypothyreose, har du svaret at du blev udredt for dårlig søvn, binyrer, artrose, tinnitus, vitiligo og psykiatrisk. Alt kom tilbage med alt-i-orden resultater, uanset at du fortsat har de samme helseproblemer som før. Du har fået 4 årlige B12-indsprøjtninger ud af alle dise udredninger, men ellers de samme plager som før og ingen second opinion, uanset at psykiateren skrev direkte:

"Tidlegere stemningsproblematikk virker til å være en forståelig følge av en dårlig fysisk fungering og undertegnede er alarmert over hvor lite oppfølging pasienten har fått i sine stoffskifteproblemer. Det anbefales på det sterkeste at pasienten rehenvises til sykehuset som kan utrede stoffskifteproblematikk og evt justere medisinering.".

At du skal til Ullevål (seksjon for miljø og arbeidsmedesin) i oktober har sandsynligvis mere at gøre med NAV, end med dit helbred, eller?

På mit spørgsmål om måling af jod, har du svaret at det var nok gjort og førte til kontrollen af binyrer. Det lyder ikke som at jod var målt, for det ville du huske uden tvivl. Jod måles i urin opsamlet over et døgn, og resultatet har ellers ikke meget med binyrerne at gøre.

Det er virkelig skidt, at jod ikke blev målt hos dig, fordi jodmangel alene kan være grund til de fleste af dine symptomer, og det er derfor altid vigtigt - når nogen er så syg, så længe som du - at jodstatus bliver undersøgt.

Og så kommer det mest risikable for dig lige nu...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

10. Har din læge (læger) andre forslag til dig, ud over ophør med Liothyronin?

---

10. Ja, skulle inn på noe etter Ullevål, var noe med muskler og nerver, men har glemt hva legen sa det het.

---

Af hele dit forløb og ikke mindst også af din læges seneste dispositioner at dømme, aner din læge ikke, hvad han skal stille op med dig, og burde han derfor IKKE HAVE LOV TIL at behandle dig med flere andre lægemidler, end dem der berettiges af en klar og utvetydig diagnose.

Din læge skal ikke bare "gøre et eller andet". Han skal VIDE hvad han gør, før han gør noget.

Ingen ny diagnose = ingen ny behandling. En ny behandling uden forudgående diagnose, og i tillæg til så åbenbart mangelfuld behandling af lavt stofskifte, kan medføre at alle dine hidtidige plager kommer senere til at føles som det rene paradis.

Du har brug for seriøs og kompetent second opinion, som gennemgår hele din hidtidige sygehistorie, og får sat skik på behandlingen af din hypothyreose.

Når det er sket og efter at der er gået nogle måneder, kan man vurdere anden behandling i tillæg, HVIS der fortsat er enkelte symptomer tilbage. Først når din behandling er på plads og fungerer, kan man vurdere OM du også har andre sygdomme. Ikke et øjeblik før.

Nu til sidst vil jeg sige, at jeg tror at du har været for syg, for længe til, at du kan magte, selv at holde øje med den lægehjælp du får ved f.eks. at rekvirere udskrifter af alle blodprøver, eller selv at læse dig op i noget og tale med lægen på baggrund af det, du har læst dig til osv. osv. Jeg må derfor sige til dig nu, noget som vil lyde hårdt, men det kan ikke siges blidere eller mildere:

Kære Leit, uden en seriøs og kompetent second opinion og uden efterfølgende omlægning af din hidtidige behandling, er chancen for en rimelig alderdom, forsvindende lille.

Hvis du overhovedet har nogen kræfter tilbage, giv dig selv en chance og stil krav, og det skal være nu eller meget snart.

Hvis du ingen kræfter hat tilbage, bed familien om at blive dine bisiddere hos læger, og stille alle de nødvendige krav du selv ikke orker at stille.

En ting er sikker som amen i kirken - gennem mere end to årtier er du blevet ENORMT SVIGTET som patient og sygt menneske, og situationen DENNE SVIGT har anbragt dig i, kommer ikke til at ændres af sig selv. Du og familien må handle på det, hvis I skal have en chance.

Tiden har, i den grad, længe været inde til at kræve adækvat doseret behandling med Armour Thyroid eller Thyroid Erfa!

Jeg er RYSTET over det kaos til behandling, du blev udsat for, så længe... :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av leit

Resten av innlegget mitt ble borte, så jeg kommer tilbake med svar, senere

---

Informasjon om Time Out på at poste lange indlæg. vink11

Hei. vink11

Takk Anisa for att jeg får lov å bruke av tiden din. Jeg må gå i tenkeboksen her, eller tåkehavet blir vel mere rett. Jeg er imponert over dine kunnskaper og hva du får med deg.

Blir litt korte setninger her, da jeg ikke er så rask og skrive, men jeg føler meg litt betre idag enn jeg var for 2 dager siden . Jeg er heller ikke så hes i stemmen. Likevel har jeg nå tatt 10 mg Liothyronin, og fylt opp igjen medisinboksen med Lio. Jeg vet ikke om jeg er for høyt eller lavt medisinert, og vil som du skriver, få vite flere av mine blodverdier før jeg kutter Lio. Legen mener att jeg er for høyt fordi: TSH 0,18, jeg har gått ned 10 kg og jeg tåler ikke 1 glass vin engang og formen har vært elendig.

Jeg tåler heller ikke eksos, oljedamp eller løsemiddel. Jeg fikk en kraftig dose med oljedamp i 1985, og har hatt litt for mange episoder siden, der jeg har blitt liggende, selv etter stadig mindre og mindre doser av dette. Sist i sommer, da jeg ufrivillig ble stående litt i bilkø, bak en gammel bil. Jeg ble liggende i 13 dager etterpå og ble noen kilo lettere også der. Men jeg forsto da, att noen av mine perioder på sofaen, kanskje kan være forårsaket av dette, og jeg har hatt mange perioder der jeg har blitt liggende i uker, og det er det jeg skal til Ullevål for å utrede. Ja, er nok løsemiddelskadd også, bruker for lang tid .

Men jeg ønsker fremfor alt å bli frisk, og har altfor mange ugjorte ting, så jeg er åpen for second opinion, men har ikke mottatt noen epost fra mod, men kommer vel på mandag. tusen takk vink11

Lavt stoffskifte kan være kjemisk utløst. Jeg var på et kurs for noen år siden, hvor en av innlederne var en norsk psykiater. Han var invitert for å være såkalt brukerstemme, og kunne fortelle at det var årsaken til hans tilfelle av stoffskiftesykdom. Han og kona hadde flyttet til nytt, gammelt hus midt på vinteren, og satt i gang med å male og pusse opp. Han mente at malingsavgass og løsemidler var årsaken til at han ble syk.

Jeg kan ellers bare støtte oppfordringen til deg om å komme til en lege som lar deg prøve Armour, Erfa eller tilsvarende, og ellers kan utrede hva du måtte ha behov for av kosttilskudd, vitaminer og mineraler!

Hei. vil få legge til litt info om årsaker til noen av mine okkupasjoner av sofaen. Jeg har vel litt dårlig immunforsvar,
og har trodd att aircondition og ventilasjon ikke er bra for meg. På min første flytur i -98, til skottland
i forbindelse med jobb, ble jeg dårlig.Jeg var dårlig de 5 dagene jeg var der,og ble enda verre på hjemreise
og de påfølgende dagene. Jeg var trøtt,omtåket og hadde trykk i ørene. Nå i ettertid vet jeg att dette kom av oljedamp i trykkluften på flyet. Små mengder, men nok til å slå ut meg. Luften til å skape trykk blir tatt fra jetturbinen,dette blir gjort på alle fly unntatt Boeing 787,som har ett annet og kanskje sikrere system.
Det er mye info om dette på nettet, for den som kan være plaget av det. Søk på Bleed Air,Aerotoxic Syndrom
Jeg ble jo også dårlig når stoffskifteforbundet arrangerte seminar for menn, på Gardermoen for noen år
siden. Dette var over en helg, og det var først senere jeg forsto att det ble dratt inn for mye flyeksaust gjennom hotellets ventilasjonsanlegget, til att jeg kunne være der. Jeg ble dårlig der og da og hadde en slitsom tur hjem
på søndag. Jeg har flere oljerelaterte opplevelser men må ha en pause nå.
Vil få legge til att jeg sov mesteparten av dagen i går, kanskje fordi jeg tok Liothyronin i går?
Jeg har ikke tatt liothyronin i dag, og vet ikke hva jeg gjør i morgenvink11

Hei
Jeg vet ikke om du har sluttet med Lio nå? Jeg står på Lio og har lav TSH og det sier min Endokrinolog er fordi jeg står på Lio, og det er helt normalt. :)

Martine vink11

Hei, ja , jeg har sluttet med Lio, stoffskiftet var altfor høyt, iflg legen. Det har vært høyt lenge, jeg har jo også bedt om å være der selv også, så jeg ikke skulle fryse så lett, men ble jo bare dårligere.. Føler meg litt betre nå
og tar bare Levaxin 600 mg/ ukavink11