Har hatt hypo / Hashimoto's siden 2007

Jeg sitter og lurer litt på en del ting når det gjelder sykdommen min og gravidiet. (Fikk diagnosen i 2007).


Ble litt skremt av tanken på at jeg kanskje vil slite med å få barn og gjennomgå mange spontan aborter. Men er dette bare en myte? Og utifra det jeg har lest skal man følges nøye opp under svangerskapet om man har denne lidelsen. Men jeg har lest at det dessverre ikke er alle leger som vet dette. I tillegg har jeg lest at man må ofte doble medisin-dosen i første trimester, men jeg tar jo max dose (150µg, Levaxin), så hvordan kan jeg da doble den?


Er det noen her inne som har erfaring med dette? :?:

Hei!

Sender deg en link som dessverre er på tysk/fransk. Det er en artikkel som er veldig interessant. Overskriften lyder : "Endokrinologi: Skjoldbruskkjertel -hormonterapi i svangerskapet. 20 år 2 mnd forsent". Det han mener er at det har vært forsket 20 år på dette, men to mnd ut i svangerskapet kan det allerede være forsent. Så derfor - finn en god lege allerede når du planlegger å bli gravid.

Det har stor betydning for ditt framtidige barns kognitive og motoriske utvikling. I denne artikkelen beskriver han en studie av 19 pasienter med primær hypothyreose og svangerskapsforløpet. Se på det lille bildet med søylene: Den lille vannrette grafen står for svangerskapsuke, den loddrette for antall pasienter (19 i alt). Dette beskriver tidspunkt for når den første doseøkningen var nødvendig. 85% av de gravide trengte en døseøkning i løpet av de første ti ukene. En doseøkning på gjennomsnitt 29%. For å si det sånn: 29% mer medisin! Nå skal jeg ikke skrive så mye bla,bla her, men hvis du kan tysk eller fransk, eller kjenner noen som gjør det, kan kanskje denne artikkelen være nyttig for deg. Svangerskap følges som regel nøye opp, så da får du tipse fastlegen din om at du trenger en endokrinolog til å hjelpe deg. Lykke til:)

http://www.medicalforum.ch/pdf/pdf_d...004-51-294.PDF

.....og så en ting til..... Jeg skrev at i gjennomsnitt trengte pasientene 29% mer medisin. Dette var altså i løpet av de første ti ukene av svangerskapet. Etter de ti første ukene må selvfølgelig også dosen evt oppjusteres. Ifølge forsøket trengte pasientene fra 0 til 85 % mer medisin i hele svangerskapet. Det ble bestrebet at pasientene skulle ha en TSH på 0,5. Men nå føler jeg at jeg kommer til å få skjenn av noen her på forumet. Ordene "gjennomsnitt" og "TSH" kan være kilde til frustrasjon.....

Takk for artikkelen Knokkel xx9 Er ikke så stø i noen av språkene men fikk oversatt den til en halvt-forståelig tekst ved hjelp av googletranselate :lol:

Jeg har ikke snakket med legen min om dette enda, men håper at han kan gi meg god oppfølging når den tid kommer.. Og heldigvis finnes det en endokrinolog i området :D

Anbefaler tråden Thyroidea-sykdom, graviditet og fødsel Der er en del gode svar til Caroline. vink11

Takk Anisa hjertflag1 Der var det mye bra informasjon :D

Jeg ser nå at det er et eget underforum om temaet, det visste jeg ikke. :oops: Skal ta å lese alle trådene der og se om jeg blir noe klokere :wink:

Jeg lurer på en ting:

Har skjønt at det ikke er alle som blir bedre av å bare ta Levaxin. Jeg lurer da på hvilke symtomer dere andre har fått pga dette, slik at dere innså at dere måtte prøve noe annet. Jeg tar 150 µg og føler meg normal i hverdagen. Da jeg fikk sykdommen gikk jeg opp 20 kilo på bare to måneder! Var utrolig slapp og hadde et enormt søvnbehov. Hadde da ikke så høy anti-TPO, men fikk det etter jeg begynte på Levaxin. Nå har anti verdien sunket igjen og er rundt 100 tror jeg.. (Har aldri brydd meg om å notere ned verdiene mine når jeg har vært hos legen..)

Så spørsmålet er vel, holder Levaxin for meg? Og hvilke symtomer er det man får når medisinen ikke er tilstekkelig?

help1

Hvis du føler deg normal er det ingen grunn til å skifte medisin.

Vår

Du merker det hvis det ikke holder Caroline - tru meg.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Caroline

(Har aldri brydd meg om å notere ned verdiene mine når jeg har vært hos legen..)

---

Det kan du lige så godt vænne dig at bryde dig om, Caroline. Du er begyndt på en livslang hypothyreose-karriere og din fremtid kan, en skønne dag komme til at arte sig ganske uoverskueligt, hvis du ikke har tidens prøveresultater arkiveret. Du vil stå ganske forsvarsløs over for lægerne og de vil trække dig ved næsen som det vil behage dem, når du ikke har "dokumentationen" på, hvordan det gik "i fortiden". Så kom nu i gang med at notere og gemme. Det kan kun gå for langsomt.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Caroline

Så spørsmålet er vel, holder Levaxin for meg? Og hvilke symtomer er det man får når medisinen ikke er tilstrekkelig?

---

Til den tid Levaxin evt. ikke "holder" for dig længe - bliver du ikke i tvivl. Så enkelt kan det siges. Om ca. 20-25 år kommer du i overgangsalderen og ingen kan sige om det bliver dårligt, halvdårligt eller bare lidt ubehageligt. Men det er næsten sikkert som amen i kirken, at det bliver svært for Levaxin alene at holde hypothyreosen i skak. vink11

Takk for svar hjertflag1

Da antar jeg det burde ringe en varsellampe om jeg blir trøtt, sliten og deprimert igjen, da får jeg vel ta en ny prat med legen om medisin :wink:

Hallo!

Tror egentlig ikke at jeg har presentert meg ennå, så jeg tenkte at jeg kunne gjøre det nå :wink:

Jeg heter da Caroline, er 22 år og har hatt hypo siden 2007. Utdanner meg som bioingeniør, noe som passer bra i forhold til sykdommen. Heldigvis for meg tok det ikke så lang tid fra jeg fikk vite at jeg var syk til jeg fikk medisin. Nå lever jeg som normalt men er ikke alltid like flink til å ta tablettene mine.. Jeg prøver å ta 150 µg om dagen. Jeg fikk sykdommen da jeg flyttet hjemme ifra. Gikk plutselig opp 20 kilo på bare to måneder, var utrolig slapp og hadde et enormt søvnbehov. Fikk diagnosen kjapt, da jeg allerede regelmessig gikk til legen pga depresjon. Hadde da ikke så høy anti-TPO, men fikk det etter jeg begynte på Levaxin. Nå har anti verdien sunket igjen..
Begynner å lure på om min tidligere depresjon kunne ha vært et symptom på at jeg kom til å bli syk.. ikke vet jeg..


Leste en plass at noen tar Selen tilskudd, kan noen fortelle meg hva det er godt for og hvor mye man skal ta?

Hei Caroline.
Jo - brennsikket !
Lavt stoffskifte gir depresjonslignende symptomer.
Svært mange her er blitt depresjonsforklart og hypokondrisert lenge før de fikk lavt stoffskifte.......
eller............
Det er vel heller sånn at legen ikke alltid er så flink til å finne ut at det er stoffskiftet som er for lavt.
Disse biometriske grenseverdiene som er satt, er ikke brukandes - man kan ha lavt stoffskifte og andre stoffskiftefeil lenge før man nærmer seg nedre referansegrense.

Hei Caroline!

Så hyggelig å se at vi er flere som er unge og driver med høyere utdannelse her på forumet!! :D Det gir håp! :D

Lykke til med eksamensperioden!! :D

Jo - Selen.
Glemte jo å svare - (det ligger vel til arten...)
Selen brukes i dannelsen av et leverenzym som er viktig i en prosess som danner stoffskiftehormonet.
Prosessen kalles de-jodinasen, fordi den fjerner et jodatom fra skoldkjertelhormonet T4. Dermed dannes T3, som er stoffskiftehormonet.

Hvis man feks. kan se av biometriske verdier at fT4 er rimelig høy, mens fT3 er lav, kan man jo mistenke at prosessen ikke danner nok T3.
Årsakene er mange, en kan være selenmangel.

Velkommen :D

Takk for velkomsten :D
Og takk Finn for opplysningene! xx9

skogstad: Hei! Ja nå er jeg straks ferdig med mitt andre år, har en eksamen igjen i patologi den 25. mai :wink:

Lykke til med eksamen! Jeg har også eksamensperiode nå.. Gleder meg til den er over, da blir det fri og grilling for alle pengene! (bokstavligtalt) :D