Har sannsynligvis slitt med lavt stoffskifte i 7-8 år

Hei, jeg kom over dette forumet når jeg letet rundt på nettet etter info om stoffskiftesykdommer. Har lest litt og tenkte jeg ville melde meg inn.
Jeg kan begynne å presentere meg selv:

Jeg er en 24 år gammel gutt som er under utredning for lavt stoffskifte. Har sannsynligvis slitt med lavt stoffskifte i 7-8 år, men det har kommet snikende så jeg har egentlig bare avskrevet det med at jeg har vært lat. Rett før påske ble jeg arbeidsledig mye på grunn av at jeg hadde problemer med å komme meg på job om morgenen og at når jeg var på jobb klarte jeg ikke å konsentrere meg eller å sette i gang med nye oppgaver. Jeg var også mye sykemeldt fordi jeg var veldig sliten. Etter en tenkepause i påsken bestemt jeg meg for å bytte fastlege, den jeg hadde har jeg et inntrykk av at bare var intressert i å skrive en sykemelding og få meg ut døren. Når jeg kom inn døren den første gangen til den nye legen visste jeg at jeg hadde gjort et riktig valg. Vi satte oss ned og hadde en prat om hva som plaget meg og endte opp med å ta en hel haug med blodprøver for å finne ut hva som kunne være galt. Resultatet av de antydet at jeg hadde et lavt stoffskifte, jeg tok noen nye blodprøver for å bekrefte dette og de viste det samme. Nå har jeg blitt henvist til en endokrinolog og teller ned dagene til timen hos han.

Ellers er jeg en aktiv person. Jeg spiller fotball selv om formen de siste årene har gått rett ned. Jeg har alltid hatt overskudd til å trene, så når jeg i vår merket at dette var i ferd med å forsvinne skjønte jeg at det var noe galt. Ellers bruker jeg mye tid foran datamaskinen, med en god bok eller en noe god musikk.

Jeg har og sett på listen over symptomer og det er litt rart hvor mange brikker som har falt på plass. Det er deilig å endelig å ha en knagg å henge mange av problemene mine på. Nå håper jeg bare at jeg kommer i gang med en behandling som virker og at jeg kan begynne å leve et normalt liv igjen.

Jeg er under utredning for lavt stoffskifte har fått henvisning til endokrinolog i slutten av måneden.
Jeg tenkte jeg skulle stikke innom fastlegen og få tatt noen nye blodprøver som jeg kan ta med til endokrinologen.
Hvilke prøver bør jeg be han ta for å få all den informasjonen jeg trenger?
Jeg har og en mistanke om at binyrene mine ikke er i toppslag, hvilke prøver bør jeg ta for å finne ut om de fungerer?

Har skrevet ned en liste over symptomer (hvis jeg bare klarer å huske hvor jeg la den), er det noe annet jeg bør ha med meg? Er det noe jeg bør spørre om?

Hvordan pleier en time hos endokrinologen å gå for seg?

Ble mange spørsmål på en gang. Håper noen kan hjelpe.

Endokrinologer (endoer) er forskjellige som forlk flest. Får håpe du treffer en som kan sine ting. Har inntrykk av at de er "fagidioter" - i den betyning at de ikke er så flinke til å ta menneskelige hensyn.
Ikke vær redd for å si fra om det skulle ramme deg !
Jeg tror det er lurt å spørre ellers får du ikke vite noe. Er ofte konsentrerte om oppgaven og da hjelper det å spørre.

Endoer tilhører spesialisthelsetjenesten. Det er kun legen din som kan sende deg dit og han må ha en god grunn. Med det menes en sykehistorie og en eller flere prøver som peker i den retningen. Du blir rett og slett ikke tatt imot uten at det foreligger noen prøver.
Om det er lurt å ta flere kan du jo drøfte med legen din.

Endoen tar sine egene prøver hvis han mener det er behov for det.

Det er ikke sikkert du får behov for å åpne munnen, men hvis du er like glemsk som meg, så hadde jeg ikke tatt sjansen på å la papirhaugen bli igjen hjemme.......
Og skriv gjerne ned det du lurer på.

Binyrefunksjonen kan gi symtomer ganske like dem fra stoffskiftet. God funksjon her er verre å teste for de er døgnvariable og det er ikke nok bare med en prøve. Testing her kommer gjerne litt motvillig og en må nok mase litt, men da bør en også ha noen funn å referere til. De blir nok ikke testet uten funn.
Kortisol er en av testene og den gjøres idag ved at du tyggert på vattpinner 4 ganger i døgnet. Legen kan også ta blodprøver morgen og kveld, men de prøvene er ikke så bra som spyttprøvene.

Mener du selv det er noe galt der så er det lurt å stå på for å få ting gjort. Det er ingen som tilbyr seg noe !

Tusen takk for godt svar n'Finn. Hvis endoen prøver å overkjøre meg tror jeg han kan få en liten overraskelse. Jeg er nemlig den staeste personen jeg vet om (Det er også hovedgrunnen til at det tok så lang tid før det gikk opp for meg at det var noe galt).

Jeg tok endel prøver før sommeren. Disse skal jeg ta med meg. Jeg får ta en prat med legen min om jeg trenger noen ferskere prøver.

Den uken jeg tok de siste prøvene er muligens den beste uken formmessig som jeg har hatt på veldig lenge. Så jeg lurte litt på om disse resultatene ikke gir et veldig godt bilde av tilstanden min.

Den første prøven jeg tok var av alt mellom himmel og jord (kolesterol, vitaminer, mineraler osv.). Der var alt normalt unntatt en S-TSH som viste 6.23.

Så tok jeg flere prøver to uker etterpå som viste S-TSH 4.22, S-FT4 21.6 S-Thy.per.antis. 32 og S-thyrogl.antist 458.

Er det noen som kan si noe om disse resultatene?

Ellers har jeg time hos en saksbehandler på trygdekontoret i morgen. Jeg holder på å søke om rehabiliteringspenger. Er det noen som vet noe om den prosessen? Tar det lang tid?

Så tok jeg flere prøver to uker etterpå som viste S-TSH 4.22, S-FT4 21.6 S-Thy.per.antis. 32 og S-thyrogl.antist 458.

Joda : TSH er et hjerneprodusert hormon som skal stimulere kjertelen til øke produksjonen. Hjernen måler T4 og T3 o blodet og sender så TSH til kjertelen. Er det lite T4/T3 blir det mye TSH, for da skal det jo produseres mer - og omvent......
TSH virker altså selv om kjertelen er dårlig - eller død.
Nå tar jo ikke du stoffskiftemedisin enda, så da er denne TSH verdien statistisk i normalbefolkningen mellom 0,2 og 3,n.
Din er jo høyere enn dette ved flere anledninger og det viser at kjertelen ikke klarer å oppfylle kroppens produksjonskrav. Den får masse TSH, men kjertelen klarer likevel ikke å produsere nok.
Den produserer jo T4, som du har 21,6 av - og det er helt i øvre enden av det som er vanlig, og kan være en kontrovers i situasjonsbedømmelsen.

Så hva kan være årsaken ?
80-90% av de som får lavt stoffskifte, får dette fordi kroppens immunsystem feilreagerer og tror at kjertelvevet er fientlig, og setter igang å produsere stoffer som ødelegger kjertelen.
Dette kalles en autoimmun reaksjon og denne produserer antistoffene og det finnes flere slag av disse - og flere tester som hver er designet til å reagere på ett spesifikt av dem.
Jeg ser at du har tatt to, som jeg ikke umiddelbart igjennkjenner forkortelsene for. Jeg vil anta at de også kalles TRAS og anti-TPO.

Det er uvanlig å ha begge, men forekomst er godt kjent. TRAS er følsom for flere typer, både stimulerende og blokkerende antistoff. Altså noen som øker og noen som senker produksjonen. Disse antistoffene finnes det botemiddler mot. Anti-TPO finnes ikke botemiddler mot.

TPO-antistoffene lager en slags betennelse som det ikke finnes botemidler mot, så den må bare gå sin gang å brenne ut kjertelen. Disse er mot kjertelvevet du har dem livet ut, men kjertelen går en langsom død i møte. Hele prosessen tar en 2-3 år.

I den tiden vil du ha behov for å erstatte kjertelens manglende produksjon med tabletter, og doseringen vil øke etterhvert til den finner et stabil dose som du trenger.
Nå som du har 21,6 vil nok ikke behovet for tilleggsthyroxin være skrikende, men TPO-antistoffene tyder på at det vil bli det. TRAS-antistoffene kan være årsaken til at fT4 er så høy.

Man diskuterer veldig på hvilket tidspunkt man skal sette igang å gi thyroxin, og fagmiljøet spriker i sine uttalelser. Og det er sikkert ikke lett å vite hva man skal gjøre i ditt tilfelle.

Velkommen til oss JS. :D

Jeg kjenner meg godt i gjen i det du forteller. Slik var det for meg også da jeg endelig fikk en diagnose og begynte å lese. Rart hva man bare tror er normalt når det kommer smygende på en.

Velkommen

Håper at du vil trives her på forumet og at behandlingen virker på deg.

God bedring.

Takk for velkomsten!
Det er deilig å finne en slik diamant av et forum når du er langt nede. :D

Tusen takk for godt svar Hansen. Har hatt et par ordentlig dårlige uker så jeg har ikke vært helt i form til å skrive så mye innlegg her.

Har også startet en kamp mot trygdekontoret, har fått avslag på både dagpenger, sykepenger og rehabiliteringspenger. Det skal ikke være enkelt når du er syk. Har heldigvis et par fantastiske foreldre som har stilt opp og hjulpet med husleie og regninger. Har startet på nytt med en søknad om rehabiliteringspenger, jeg har en god hjelper på NAV som har gått gjennom saken min med en jurist og de sier at jeg helt klart har rett på stønad. Så nå holder jeg på å snekre sammen en ny søknad med krav om tilbakebetaling fra første sykemeldingsdag. Var hos legen i dag og han hjalp meg med papirer, det er godt å ha en lege som tar meg alvorlig og stiller opp.

Ellers var jeg hos endo for to uker siden, det var en veldig positiv opplevelse. Han var veldig hyggelig. Han lyttet og forklarte mye om hva som er galt med meg. Har nå startet med levaxin, så nå venter jeg bare på at kroppen skal begynne å reagere.

Blir jo bare målløs her jeg leser.
Det er jo direkte flaut - dette er det politikerene har bestemt.
Sånn skal vi bare ikke ha det !
Håper du får erstattning for dårlig behandling også.

De prøvesvarene var veldig uvanlige, fordi TSH er høy mens samtidig ft4 er høy. ft4 skal være av da.
Normal TSH er rundt 1 samt ft4 på ca 15-19 hvis referanseområdet er ca 10-20
Det kan være noe sjeldent som heter thyreoideahormonresistens, eller bare noen tilfeldige tall som retter seg opp siden. Elelr noe med hypofysen. Eller en del av TSH er ikke aktiv men vises på prøvene, eller museantistoffer som gjør feil målinger. eller t4-antistoffer som viser falsk hlyt ft4.
Uansett må det tas flere slike prøver for å se om noen forandrer seg, samt flere andre prøver so viser hva som stemmer, TSH eller ft4.

Hva er symptomene?

nora

Tok nye prøver når jeg var inne hos endoen for to uker siden. Skal inn og ta nye prøver om en måneds tid.

Når det gjelder symptomer har jeg:
Lite energi
Tiltaksløshet
Hukommelsessvikt
Konsentrasjonsvansker
Treige tanker
Depresjon (veldig mild, er en glad gutt :D )
Fryser/Svetter lett
Søvnproblemer
Håravfall
Ingen progresjon på trening
++

Har stort sett alle de vanlige hyposymptomene. Det er hvertfall ingen jeg savner :wink:

Det er jo typiske symptomer på lavt stoffskifte alle sammen det JS - den siste der kan jeg underskrive på selv !
Jeg må fortelle at jeg nevnte det for legen for liksom å forklare at det måtte være noe galt. Det tok han opp som suttring og sendte med til psykolog med spørsmål om jeg hadde en "skjult depressjon".
Min erfaring : Leger har ikke peil på treningsrelaterte problemer.

Men - det at du har sånne symptomer når målingen er såvidt høy, bringer meg inn på tanken på en type 2 hypothyreose. Altså en tilstand der thyroxinet er i blodet og ikke slikpper inn i cellene, eller en der det finnes lite bindeprotein.
Så har du jo en sikker måling på kjerteldestruktive antistoffer, og på toppen er TSH høy - så hele din situasjon er iallfall utypisk.

Endoen satte i gang behandling med levaxin med utgangspunkt i disse prøvene. Det virket ikke som han var så veldig i tvil om hva som var galt. Men jeg mistenker at han ikke ga meg hele bildet, Vi tok noen nye prøver (av masse andre ting i tillegg til stoffskiftet), jeg har ikke fått noen tilbakemelding på reultatene av de. Jeg tenkte jeg skulle ta kontakt med de over helgen og høre.

Har gått på 100mcg i 10 dager nå og har ikke merket noen forskjell. Men det tar nok sin tid før det begynner å skje noe.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av JS

Har gått på 100mcg i 10 dager nå og har ikke merket noen forskjell. Men det tar nok sin tid før det begynner å skje noe.

---

Hei JS! :D Begynte du med 100 mcg pr. dag?

10-12 dager er omtrent da det begynner å skje noe hos meg iallfall, men det blir ikke stabilt før 6-8 ukrer.

Behandling er vel Levaxin i alle tenkelige tilfeller, og særlig med tanke på antistoffene.

Du får purre opp dem......

Ja, jeg begynte med 100mcg per dag. Er ingen liten kar, er nærmere to meter høy og kraftig bygd. Så endoen mente jeg måtte ha såpass.

Jeg får vente og se om det skjer noen endringer nå i helgen. Stikker innom endoen over helgen og hører om de har fått inn resultatene.

Har fått ordnet de siste papirene til trygdekontoret i dag, så de får nok et lite besøk av meg på mandag. Det blir nok et hyggelig gjensyn 8)

Som et utgangspunkt kan brukes 1,6 x kG kroppsvekt = µg/dag.
Altså en 100kG person har en middeldose på 160 µg pr. dag.
Men man begynner alltid lavere, og kan godt ende opp høyere.

Det er mye diskusjon rundt begynnerdoser. Noen mener at man skal begynne med 12,5µG og øke med samme hver 14dag.

Men det er vel mulig å se an sykdommen og hvor mye stoffskiftehormoner som mangler i blodet, så en erfaren behandler kan sikkert komme ganske nær ved et annslag.

Nå skal jeg ikke skremme deg - jeg begynte på 100 - og det var for mye.....
men så er jeg ikke to meter da.......ikke enda

Får satse på at endoen vet hva han gjør. Har ikke merket noe ubehag enda.

Ellers må du huske å spise gulrøttene dine så blir du kanskje to meter :wink:

Skal gjøre det JS :)

Heisann! :D
For ca et år siden fikk jeg min første måling på lavt stoffskifte. Men legen min har ment frem til nå at det ikke er nødvendig å behandle, jeg har egentlig tenkt at det har hun sikkert rett i...
Helt til jeg oppdaget denne siden :idea: ... her står det jo om alle tingene jeg har slitt med det siste halvannet året, aldri satt det isammenheng med stoffskiftemålinger.
Grunnen til at legen min ikke har funnet det for godt å behandle, er at jeg har normale verdier på THS, men jeg har for lave verdier på Thyroxin. Jeg har fått oppgitt at denne ligger på 9, og at det nedre normale nivå er på 12.

Symtomene mine er:
Treg fordøyelse
Lav forbrenning, går svært lett opp i vekt,
Hoven på føtter, noe på hender
Lavere energinivå generelt, trenger mye hvile, mer søvn
Blir veldig fort syk; forkjølelse, blærekatarr, henger i lenger enn normalt.
Tørr hud og tørt hår, slappere hud.
Hårtap
Får fort ømme merker i huden etter tøy.
Får innimellom plutselig høy puls, særlig på trening
Mindre treningseffekt
Hes stemme, må ofte kremte for å få stemme.
Glemsom
Tregere tanker

Etter å ha vært inne her mener jeg absolutt det er verdt det å starte behandling, om det så bare lindrer noen av symtomene.

Hva mener du?
Blir veldig glad for en mening på dette.
Ellers tusen takk for en oppklarende side.

Jeg mener du bør få en prøveperiode på Levaxin med de symptomene.

Be om å få en full thyreoideautredning, så kan de avgjøre om du har et eller feler av antistoffene mot kjertelen. Ta gjerne med informasjon til legen om subklinisk hypotyreose også. Det er ikke alltid de vet så mye om lidelsen vår.

Hvis du kan få tak i prøvesvarene dine bakover i tid og legge dem ut her, er det garantert noen glupe hoder som kommer til å gi deg gode råd :D

Tenkte jeg skulle komme med en liten oppdatering for de som lurte på hvordan det går med meg. Etter 5 uker på levaxin er ting stort sett som det har vært tidligere. Er fortsatt like slapp og treig. Eneste lyspunktet er at jeg sovner lettere om kvelden, men jeg har fortsatt like store problemer å komme meg opp om morgenen. Har ikke hatt en eneste god dag siden i mai/juni.

Skal inn til Endoen og ta prøver og bestille ny time i neste uke. Fikk også svar på de forrige blodprøvene med en liten kommenter fra endoen.

Prøvene viste:
TSH 6,63
T3 2,1
ANTI 427
FT4 20,3

Han mener jeg må fortsette å være tålmodig og at dosen sannsynligvis blir øket neste time når han har fått sett de nye prøvene.

Har og etterhvert begynt og forsone meg med at jeg ikke er frisk og ikke kan leve som før. Så jeg har begynt å kutte ned på oppgavene jeg har i forbindelse med verv i idrettslaget mitt. Jeg har også kuttet ned på treningen, har merket med meg selv at jeg rett og slett ikke er i stand til å trene så mye som jeg har lyst til. Heldigvis har folk forståelse for det og gir meg god oppbakking, selv om endel gir litt dårlig skjulte signaler på at de ikke helt tror at jeg er syk.

Når det gjelder NAV trygd har jeg ikke mye positive tanker. Jeg har gått uten noen form for inntekt siden jeg ble sykemeldt i mai. Skattepenger og feriepenger holdt meg gående en liten stund, men etter det har jeg vært totalt avhengig av hjelp fra mine foreldre for å få endene til å møtes.
Jeg var inne på trygdekontoret og leverte en klage for to uker siden. Jeg har klaget på avslaget jeg fikk på sykepenger tidligere. Med god hjelp av en fantastisk storesøster og et par andre gode hjelpere har jeg fått snekret sammen en klage. Fikk et svarbrev fra NAV trygd forrige uke der det sto at behandlingstid var 6 MÃ…NEDER!!!! Når jeg så det gikk det nesten i svart for meg. Forrige søknad klarte de å avslå samme dag de mottok den.

NAV arbeid derimot har hjulpet meg veldig masse og har vært hyggelige. De har flere ganger ringt meg og hørt hvordan jeg har det. De har også prøvd så godt de kan for å finne en løsning for meg. Men så lenge jeg er sykemeldt er det ikke mye de kan gjøre.

Det som har overrasket meg mest etter jeg har blitt syk er hvor hjelpsomme de fleste er. Tidligere arbeidsgivere stiller opp med attester og papirer for alt mulig på kort varsel. Folk i idrettslaget mitt tar over oppgavene mine uten å nøle. Jeg tror ikke et eneste menneske jeg har spurt om hjelp har sagt nei til det. I tillegg har jeg en fantastisk lege som bakker meg opp og hjelper til med det han kan.

Men jeg har også fått en ny krise å takle. Jeg har to par custommade ullstrikkesokker fra mormor som det har gått hull på. Vet ikke hva jeg skal gjøre. Er helt knust. Jeg kan ikke stoppe sokker og jeg kan ikke sende de fra meg, da får de kalde føttene mine lide. HJELP!! :shock:

Hei! Jeg har reparert slike sokker til mine døtre, men det er lettest hvis hulet bare er såvidt begynt......jeg syr maskesting helt etter der hvor strikketråden skulle vært, det blir da helt identisk. Mange som kan strikke, burde kunne klare det.
(bilder av slike sokker med katter osv er på min strikkeblogg)

Om din helse, så erjo din TSH fremdeles skyhøy og din ft3 ser veldig lav ut også. Kan du grave opp referanseområdet?
Vanligvis skjer liten bedring før TSH begynner å gå under 2 sies det.
Du må også ha vært på riktig dose en stund før du blir bedre, og det tar da typisk 6 måneder på riktig dose før du blir merkbart bedre.
Det er fordi stoffskiftehormonet (t3 er det aktive hormon, derfor nevner jeg spesielt din antatt lave ft3) (t4 er inaktivt og man har ikke funnet noen reseptorer for det ennå...) må inn i cellene og opptaket er avhengig av t3 (!) og det påvirker rna-syntesen som jo trengs for å lage de forskjellige stoffene inne i cellene. Det tar sin tid.

I n'finn sin klage la de nettopp hypofysekontroll som kriterium , (altså at man har klart å regulere TSH (som ikke er et stoffskiftehormon) ned til rundt 1. Det må da være et poeng at dine hypofysehormoner oeverhodet ikke er kommet i nærheten av 1.
Men, i noen fylker aksepterer ikke NAV hypothyreose i det hele tatt for grunn til trygd. Hørt hos NTF. Må ha noe psykisk i sykemeldingen i tillegg for å få noe.

Jeg tror min mor kan stoppe sokker. Så jeg får invitere meg selv på kjøttkaker en dag og ta med sokkene. :D

De prøvene som jeg postet i sted var de siste prøven fra før jeg begynte på levaxin.

Det er ikke sykdommen de legger til grunn for avslaget. Jeg har heller ikke søkd om trygd, men om sykepenger. Grunnen til det første avslaget var fordi Nav trygd mente det hadde gått mer en en måned siden siste arbeidsdag til jeg ble sykemeldt. Det er jeg uenig i og har skaffet attester fra tidligere arbeidsgiver og i tillegg skiftet jeg fastlege den perioden så jeg kunne ikke blitt sykemeldt før. Jeg kvalifiserer heller ikke til dagpenger siden jeg ble sykemeldt før jeg ble arbeidsledig. Og da kan jeg heller ikke få sykepenger basert på dagpengene. Så som de ser har jeg havnet mellom alle stoler. Når jeg i tilllegg har en saksbehandler på NAV trygd som ikke akkurat er personifiseringen av hyggelig og hjelpsom har jeg havnet i en klemme.:x

Jeg håper og tror at klagen fører frem. Hvis den gjør det er en stor sten lettet fra skuldrene mine. Da kan jeg begynne å konsentrere meg om å bli frisk.

Det er ikke uten grunn at folketrygden blir hetende mannfolktrygden. Den er nesten spesiallaget for at andre ikke skal kunen få noe sier none onde tunger....

Det med sokker, ikke få dem stoppet på vevemåten, men tråden må sys helt etter stingene hvis hun klarer det. da blir det helt som nytt.

Hadde akkurat en ekspedisjon bakerst i klesskapet der fant jeg et par ulsokker jeg hadde glemt jeg hadde. De er ikke like gode som de andre, men like varme. Så da kan krisen om ikke avblåses så kan den hvertfall nedkategoriseres. :D

Skjønte ikke helt hva du mente med mannfolktrygden. Kanskje fordi jeg er et mannfolk selv... :lol:

Hehe.
Men hvis man ikke har en full og fast jobb som ansatt, og ikke brekker et bein, blir det gjerne diverse tull med trygden. Annet enn operasjoner og beinbrudd blir ofte kastet i den store sekken uspesifikke plager, forresten.
typisk for mannfolk er fast jobb og lik lønn fra måned til måned og år til år, og akutt sykdom eller skade...gjerne med krykker en stund.......
Nå har du ikke hatt fast og lik lønn hver måned , og ikke går du på krykker. Da ser du problemet.....

Dette er kanskje ikke noe populært forslag, men hvis du er tom for penger og ikke har inntekt, kan du søke sosialkontoret om hjelp.
Hvis du senere får gjennomslag på klagen, vil sosialhjelpen bli regnet som et forskudd på sykepengene. Kanskje sosialkontoret til og med kan hjelpe deg med kontakten med NAV trygd.

Jeg har vært på sosialkontoret. men jeg har en del penger stående på BSU som jeg vil beholde. Du kan ikke få noe på sosialkontoret uten at oppsparte midler er brukt opp først. For meg blir da sosialkontoret siste utvei.

nei, sant nok. Du må være helt tom for penger. Håper du får svar fra trygd snart, at det ikke går 6 mnd.

Forstår hva du mener nå nora.

Jeg har et par krykker liggende ett eller annet sted,(kanske innerst i klesskapet der er det mye rart, kanskje til og med et uoppdaget kontinent.)
hvis jeg finner de skal jeg ta de med meg neste gang jeg skal til NAV trygd.

Kan også høre med en kamerat om de trenger en ekstra spiller til bedriftsfotballaget, det er en nesten bombesikker måte å knekke et bein på.

Jeg regner med at klagen når fram. Og da vil jeg få utbetalt sykepenger for de siste 5 månedene.
Og så lenge jeg kan låne fra mor og far til melk og brød og tak over hodet så går det greit.
Men hvis klagen blir avslått tror jeg nok at BSUen blir ofret.

Skjønner ikke at de kan ha hatt grunnlag for å nekte deg sykepenger. Man har da rett på det selv om man er arbeidsledig. Hvis du får avslag denne gengen med diagnose og alt blir jeg sjokkert! Men om det skjer synes jeg du bør søke fri rettshjelp og virkelig ta dem for deg. Vet at det vil være voldsomt slitsomt når en er så utslitt, men håper du ikke gir deg for det. Det er alt for mange av oss som har fått/får dårlig behandling av det offentlige!

Jeg kommer ikke til å gi opp. Men jeg regner med at klagen fører frem, hvis ikke så klager jeg igjen og igjen. Som vi sier i Bergen: Eg beliter meg ikkje. :)

Høres bra ut :D

Jeg var på trygdekontoret i dag og leverte siste sykemeldingen min. Snakket litt med han i kassen og jeg spurte om det var noen måter å få fortgang på tingene. Jeg foreslo at jeg kunne bestille en time med saksbehandleren så vi kunne gå gjennom søknaden sammen. Han skulle sjekke dette for meg og ringe meg i morgen.

Var også og tok nye blodprøver hos endoen i dag, han skulle kalle meg inn til time når resultatene var klare. Satser på at det ikke er så lenge til.

Godt å høre at det i det minste skjer noe. Krysser fingrene for at alt ordner seg for deg :D

Har fått svarene på blodprøvene mine
TSH 2.24
FT4 22.5
T3 1.9

Det ser ut som verdiene går i riktig retning, selv om formen går andre veien :( . Håper på et lite hint av bedring snart, men det er bare å smøre seg med tålmodighet. Har fått beskjed om å øke dosen av endoen, har og fått time hos han om en måned.

Snakket med saksbehandleren på trygdekontoret på telefon forrige uke, det ser ut som det skjer noe. Han regnet med at saken skulle være ferdigbehandlet om "ikke så lenge" (hva nå en det betyr :? ). Han virket hvertfall mer oppegående enn den vanlige saksbehandleren min. Han kunne ikke si noe om utfallet. Så det er bare å krysse fingrene.

Er og ganske bekymret over hvor apatisk jeg er blitt i det siste. Har ikke følt noe særlig glede over noe. Har skjedd en del ting rundt meg som jeg burde ha svevd tjue centimeter over bakken for, men jeg klarer bare ikke å glede meg. Er også totalt tappet for krefter. I tilleg har jeg begynt å slite ordentlig med søvnen, sovner ikke når jeg legger meg i sengen. Har hatt 3 eller 4 våkedøgn siste uken, begynner å bli lei av det hele.

Har en time hos fastlegen nå om en halvtime, satser på at han klarer å muntre meg opp, det pleier han å gjøre. :D

Hei JS,
Nå ser vi ikke referanse området på de prøvene dine... men kan ikke den T3 være litt lav??
Kanskje du må få T3 tilskudd også? Evt sjekke ut Armour?

n'Finn eller noen andre kan sikkert mye mer om dette enn jeg, for jeg trenger ikke T3 tilskuddet. Men jeg lurer... :-)

I følge endoen min må jeg vente til jeg har funnet min vedlikeholdsdose på Levaxin før jeg prøver meg på Liothyrin. Det står ikke referanseområde i brevet fra endoen.

Jeg mener også at det kan være fornuftig å øke Levaxindosen til det maximale - og litt til. Hvis det ikke lages nok T3 da, kan en forsøke liothyronin.
Og kan en bruke det er det enklest.
Armour er et alternativ hvis ikke Liothyronin virker godt nok, men det må en jo betale for selv.