Kvinde på 75 år som græd for de havde ændret eltroxin

Jeg mødte en kvinde på 75 år som græd fordi de havde ændret eltroxinen ( hun havde fået det næsten hele hendes liv ) og selvom hun havde antistoffer vil de ikke give hende andet fordi tsh lå næsten normalt - jeg har fulgt hende det sidste år gå voldsomt ned af bakke og hjertet har nu taget så meget skade at hun er nede på 15% pumpefunktion :cry:

hun er for syg til at tage til belgien og jeg tror desværre tiden er ved at rende ud for hende - det siger hun selv nu - det er jo næsten ( tør næsten ikke at sige det ) mord ... for hun må tage til takke med hvad systemet tilbyder hende .

selv er hun ikke i tvivl om at hjertet er en følgvirkning af stofskiftet og har selvfølgelig fået et kursus i hvordan man trækker vejret :oops:
men de vil ikke høre på hende og i øvrigt må hun bare lære at leve med det !

jeg er forfærdet over de tilstande der er pga uvidenhed - folk der burde være uddannet til det ved mindre end mange af i gør - det er chokerende .

ja man kan altid finde nogen der har det værre men systemet skal snart ruskes godt og grundigt , så folk kan få en værdig behandling og et ordenligt liv

Iflg. endda den Thyreoidea Landsforeningen (som jeg ellers synes er for venlig mod læger generelt) er det ikke tilladt for en læge at nægte en patient Euthyrox, og så kan man jo begynde rejsen dér om nødvendigt.

http://www.thyreoidea.dk/aktuelt/eut...-apoteker.html

Det er lige til at græde over, at der findes læger, der vil være bekendt at udsætte et menneske for et liv - eller rettere: livsrest - med Ny Eltroxin. Og når det så endda ikke er tilladt?!

Jeg har i et år befundet mig i dybeste ensomhed sammen med enhver læge; ingen ville tro, der kunne være noget i vejen med denne medicin. Men for nogle mennesker er Ny Eltroxin en genvej til døden, og sådan er det bare. Jeg glemmer aldrig, hvor kold jeg var om morgenen - under dobbeltdyne og uldplaid. Kold som en kylling i køleskabet og næsten ude af stand til at røre mig - så kold, at det var skræmmende. "Det må være sådan, det er at dø", tænkte jeg, men hjælp var der ingen af - bare mere giftigt stads. Og hård puls.

:sad: Nielsigne

vink11 jeg må sige du lyder lidt ligeson damen jeg nævner omkring den nye eltroxin - jeg har så forfærdeligt ondt af hende - når jeg ringer til hende kan hun næsten ikke snakke for der er næsten ingen luft ... jeg ved hendes mand har opsøgt hans perrild og han overvejer vist om hvad han kan give hende i stedet - men skaden er jo i den grad sket med hjertet - hun er meget optaget af hvad behandling der er i belgien ,og er meget ked af ikke at kunne tage derned , men vi har snakket om mulighederne for piller , desværre har hun så meget hjernetåge at hun glemmer igen . :sad:

jeg har prøvet at forklare hendes mand lidt om det , men selvom han rigtig gerne vil forstå det hele så er det her ukendt verden for ham , så han fik en seddel med til lægen om andre muligheder --- jeg er bare forfærdet og rigtig ked af det skal gå sådan for hende - hun er en fiks lille dame der højst ligner en på 60 og havde hun bare fået den rette medicin kunne hun sagtens have levet en god alderdom ... sørgeligt.

jeg håber i vil tage godt imod hende herinde har foreslået hende at søge herind hvis hun orker

kærlig hilsen

carina

Hvilken region bor damen i?

Det er dog en ganske forfærdelig historie. Jeg bliver virkelig berørt.

Kunne du Carina evt. foreslå, at de tager ind til Claus Hancke, hvis de bor i hovedstadsområdet?
Han vil da i det mindst kunne udskrive naturlig bioidentisk thyroid og vil med al sandsynlighed også kunne give nogle basale råd vedr. hjerteproblemer, eftersom han beskæftiger sig med EDTA-behandling.

http://www.iom.dk/

Redigeret:
Åh. Nu ser jeg det med Hans Perrild, som jeg ikke kender. Men godt! Så sker der jo noget! hjerte1

Men Claus Hancke er nu et godt bud ... Især i forhold til det med thyroid, hvis det skal være dét. Og det kan godt være den korteste vej for folk i den alder - selvom det selvfølgelig er meget anderledes etc.

Hans Perrild er vist ikke meget for det med thyroid. Men hun kan vel gå til begge :)

Godt at få de ældre med her i flere tråde - ingen grund til at opgive at ha et godt liv, bare fordi man er blevet ældre.

hjerte1 Nielsigne

Jeg blir helt matt av den verden vi har fått hvor leger leker gud med syke mennesker. graate1 Helt fra tiden i slutten av 1800-tallet, da thyroid som fullgod behandling av hypothyreose ble oppdaget og fram til 1970-tallet, behandlet leger pasienter etter symptom!!

Jeg ser nå en omvendt verden hvor kunnskapen har gått i revers.

Damen på 75 må skifte til en lege som tar Hypothyreose på alvor!!

hjerte1-lig hilsen Elbeth

kære alle ---

rigtig gode råd fra jer alle - men samme aften som jeg fik at vide jeg skulle ind på riget - ringede bittens( som hun hed) mand - Bitten blev indlagt 22 december jeg talte med hende 2 juledag og 2 dage senere var hun sovet ind :cry:

Bittens børn nåede heldigvis frem men det hele var for sent - Bittens mand har ikke kræfter nu men har fulgt det hele og vil når han kommer til kræfter lave en klage over Bittens forløb men er naturligvis for rystet nu .

jeg er umådelig ked af det på hendes og hendes families vegne og finder denne bortgang fuldstændig meningsløs .

hun er desværre sikkert hverken den første eller den sidste dette sker for .


jeg vil gøre alt for at oplyse medierne om stofskifte/ immunlidelser - det talte Bitten og jeg tit om vi skulle gøre - så det må blive min gave til hende .

men mange tak for alle jeres imput .

kærlig hilsen

Carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

Jeg mødte en kvinde på 75 år som græd for de havde ændret eltroxinen ( hun havde fået det næsten hele hendes liv ) og selvom hun havde antistoffer vil de ikke give hende andet fordi tsh lå næsten normalt - jeg har fulgt hende det sidste år gå voldsomt ned af bakke og hjertet har nu taget så meget skade at hun er nede på 15% pumpefunktion :cry:

hun er for syg til at tage til belgien og jeg tror desværre tiden er ved at rende ud for hende - det siger hun selv nu - det er jo næsten ( tør næsten ikke at sige det ) mord ... for hun må tage til takke med hvad systemet tilbyder hende .

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

...samme aften som jeg fik at vide jeg skulle ind på riget - ringede bittens( som hun hed) mand - Bitten blev indlagt 22 december jeg talte med hende 2 juledag og 2 dage senere var hun sovet ind :cry:

Bittens børn nåede heldigvis frem men det hele var for sent - Bittens mand har ikke kræfter nu men har fulgt det hele og vil når han kommer til kræfter lave en klage over Bittens forløb men er naturligvis for rystet nu .

jeg er umådelig ked af det på hendes og hendes families vegne og finder denne bortgang fuldstændig meningsløs . hun er desværre sikkert hverken den første eller den sidste dette sker for .

jeg vil gøre alt for at oplyse medierne om stofskifte/ immunlidelser - det talte Bitten og jeg tit om vi skulle gøre - så det må blive min gave til hende .

---

Du må gerne sende en PM med navnet på det hospital, du har mødt Bitten på, og ellers navne på det "helsepersonel" der var involveret i behandlingen af Bitten - hvis du kender navnene, eller hvis Bittens mand gør. :sad:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

Jeg mødte en kvinde på endokrinologisk på 75 år som græd for de havde ændret eltroxinen ( hun havde fået det næsten hele hendes liv ) og selvom hun havde antistoffer vil de ikke give hende andet fordi tsh lå næsten normalt - jeg har fulgt hende det sidste år gå voldsomt ned af bakke og hjertet har nu taget så meget skade at hun er nede på 15% pumpefunktion :cry:

hun er for syg til at tage til belgien og jeg tror desværre tiden er ved at rende ud for hende - det siger hun selv nu - det er jo næsten ( tør næsten ikke at sige det ) mord ... for hun må tage til takke med hvad systemet tilbyder hende .

selv er hun ikke i tvivl om at hjertet er en følgvirkning af stofskiftet og har selvfølgelig fået et kursus i hvordan man trækker vejret :oops:
men de vil ikke høre på hende og i øvrigt må hun bare lære at leve med det !

jeg er forfærdet over de tilstande der er pga uvidenhed - folk der burde være uddannet til det ved mindre end mange af i gør - det er chokerende .

ja man kan altid finde nogen der har det værre men systemet skal snart ruskes godt og grundigt , så folk kan få en værdig behandling og et ordenligt liv

---

Stakkars, stakkars dame. Dette er skikkelig trist, en helt forferdelig og tragisk historie. graate1
Jeg håper virkelig hennes familie ønsker å komme til bunns i den slette behandling Bitten fikk i det danske helsevesenet.

Jeg er rystet og mangler ord. Dybt, dybt tragisk.
Og så bliver jeg vred. Må denne sag blive afdækket og kendt i offentligheden!

Lys og fred til Bitten og hendes familie hjerte1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Luuna

Må denne sag blive afdækket og kendt i offentligheden!

---

Afdækket og kendt i offentligheden? Måske. Men løst bliver den ikke, fordi det eneste der kan løse dette problem er, at TSH-styret behandlingsparadigmem bliver afskaffet.

Det bliver den ikke, fordi lægernes viden om skjoldbruskkirtel-relaterede sygdomme er minimal, og uden TSH kan vores læger intet.

At de kan lige så lidt med TSH - patienterne dør jo, eller bliver "thyroid-demente" - får dem ikke på bedre tanker, disse afskyelige hvidkittelbærere!

De bestemmer jo egenrådigt, hvad det behager dem at tro på, og at lade tvivlen komme den syge tilgode... gør man ikke. Det manglede bare, at patienterne havde noget at skulle have sagt.

Det undrer os ikke det mindste - her på "kontoret", at desperate patienters selvbehandling for lavt stofskifte breder sig mere og mere, som steppebrand!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Du må gerne sende en PM med navnet på det hospital, du har mødt Bitten på, og ellers navne på det "helsepersonel" der var involveret i behandlingen af Bitten - hvis du kender navnene, eller hvis Bittens mand gør. :sad:

---

hej admin
jeg ville rigtig gerne sende en pm men ved ikke helt hvordan - bittens forløb foregik på hillerød sygehus endokrinologisk afdeling og hun fik aldrig en fast læge - da Bitten kom fra hørsholm hørte hun egenlig til på helsingør sygehus - hvor de behandlede hendes hjerte hun bad mange gange om et lidt mere samlet forløb , men det kunne hun ikke få . begge hospitaler ville ikke give/ behandle med andet end eltroxin - men de sidste 4 mdr fik hun helt fjernet sin i forvejen alt for lille dosis .

håber i selv kan slette disse oplysninger hvis ikke de hører til her

kærligst carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Admin

Afdækket og kendt i offentligheden? Måske. Men løst bliver den ikke, fordi det eneste der kan løse dette problem er, at TSH-styret behandlingsparadigmem bliver afskaffet.

Det bliver den ikke, fordi lægernes viden om skjoldbruskkirtel-relaterede sygdomme er minimal, og uden TSH kan vores læger intet.

At de kan lige så lidt med TSH - patienterne dør jo, eller bliver "thyroid-demente" - får dem ikke på bedre tanker, disse afskyelige hvidkittelbærere!

De bestemmer jo egenrådigt, hvad det behager dem at tro på, og at lade tvivlen komme den syge tilgode... gør man ikke. Det manglede bare, at patienterne havde noget at skulle have sagt.

Det undrer os ikke det mindste - her på "kontoret", at desperate patienters selvbehandling for lavt stofskifte breder sig mere og mere, som steppebrand!

---

Nej admin. Desværre nej :mad:
Jeg udtykker blot et spinkelt desperat håb om, at almindelige mennesker, kan få indblik i, hvad der foregår, og et lige så desperat spinkelt håb om, at enkelte læger, der har bevaret modet og evnen til at tænke selv, måske kan se noget af deres praksiserfaring bekræftet i denne ufattelige tragedie.

I øvrigt er jeg ganske enig - jeg mangler stadig ord... :cry:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

begge hospitaler ville ikke give/ behandle med andet end eltroxin - men de sidste 4 mdr fik hun helt fjernet sin i forvejen alt for lille dosis

---

Det her bliver jo mere og mere grotesk! Når de har fjernet medicinen, har de jo anerkendt, at hun ikke kunne tåle den! :shock:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

hej admin
jeg ville rigtig gerne sende en pm men ved ikke helt hvordan - bittens forløb foregik på hillerød sygehus endokrinologisk afdeling og hun fik aldrig en fast læge - da Bitten kom fra hørsholm hørte hun egenlig til på helsingør sygehus - hvor de behandlede hendes hjerte hun bad mange gange om et lidt mere samlet forløb , men det kunne hun ikke få . begge hospitaler ville ikke give/ behandle med andet end eltroxin - men de sidste 4 mdr fik hun helt fjernet sin i forvejen alt for lille dosis .

---

Tak. Hermed advarslen formidlet videre via denne tråd. :sad:

Jeg tenker på Broda O Barnes erfaringer med thyroid, at hans stoffskiftepasienter hadde nesten ikke hjerteproblemer. Han forsket mye rundt dette. Men dette er glemt i dag, unntatt av en del holistiske leger. Det står mye om ham her på forumet, men jeg klarer ikke finne det (hjernen er ikke helt med i dag). Boken hans anbefales!

Hvilke officielle rettigheder har vi som patienter i Danmark?

I den danske sundhedslov (Sundhedsloven) i "Afsnit III - Patienters retsstilling" under "Kapitel 5 Patienters medinddragelse i beslutninger - Informeret samtykke" står der følgende i § 16 (min fremhævning):

Sitat:

---

§ 16. Patienten har ret til at få information om sin helbredstilstand og om behandlingsmulighederne, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger.

Stk. 2. Patienten har ret til at frabede sig information efter stk. 1.

Stk. 3. Informationen skal gives løbende og give en forståelig fremstilling af sygdommen, undersøgelsen og den påtænkte behandling. Informationen skal gives på en hensynsfuld måde og være tilpasset modtagerens individuelle forudsætninger med hensyn til alder, modenhed, erfaring m.v.

Stk. 4. Informationen skal omfatte oplysninger om relevante forebyggelses-, behandlings- og plejemuligheder, herunder oplysninger om andre, lægefagligt forsvarlige behandlingsmuligheder, samt oplysninger om konsekvenserne af, at der ingen behandling iværksættes. Informationen skal tillige omfatte oplysninger om mulige konsekvenser for behandlingsmuligheder, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger, hvis patienten frabeder sig videregivelse eller indhentning af helbredsoplysninger m.v. Informationen skal være mere omfattende, når behandlingen medfører nærliggende risiko for alvorlige komplikationer og bivirkninger.

Stk. 5. Skønnes patienten i øvrigt at være uvidende om forhold, der har betydning for patientens stillingtagen, jf. § 15, skal sundhedspersonen særligt oplyse herom, medmindre patienten har frabedt sig information, jf. stk. 2.

Stk. 6. Indenrigs- og sundhedsministeren fastsætter nærmere regler om informationens form og indhold.

---

Jeg tager forbehold for senere ændringer af forskriften - disse har jeg ikke haft kræfter til at gennemgå.
Loven kan findes her: https://www.retsinformation.dk/forms...x?id=130455#K5

På Sundhed.dk, som Danske Regioner, Indenrigs- og Sundhedsministeriet og Kommunernes Landsforening står bag, står der bl.a. følgende:

Sitat:

---

Hvilken information har du ret til?

Du har krav på information om:

hvad fejler du?
hvilke behandlingsmuligheder er der?
hvilke komplikationer og bivirkninger er der ved undersøgelse og behandling?
hvilken forebyggelse og pleje kan du få?
hvilke konsekvenser det vil have, hvis ingen behandling gives

---

https://www.sundhed.dk/Artikel.aspx?id=75806.857

Bitten havde altså ret til informeret om, at hun kunne have fået Euthyrox i stedet!


Hvad mener det officielle Danmark om Eltroxin vs. Euthyrox?

På Netdoktor.dk står der følgende om mulige bivirkninger af Eltroxin (mine fremhævninger):

Sitat:

---

Mulige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1%)
Øget tryk i kraniet.

Med ukendt frekvens er set: irritabilitet, uro, rastløshed, rysten, søvnløshed, hovedpine, brystsmerter, hjerterytmeforstyrrelser, hjertebanken, forhøjet blodtryk, hjertesvigt, blodprop i hjertet, åndenød, rødme, hedeture, mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning, øget svedtendens, hårtab, kraftesløshed, kramper, menstruationsforstyrrelser, nedsat evne til at få børn, træthed, temperaturstigning, vægttab, hudkløe og hududslæt.

En del af de rapporterede bivirkninger må formodes at skyldes overaktiv skjoldbruskkirtel og/eller overfølsomhed over for de anvendte hjælpestoffer i tabletten.

Disse bivirkninger forsvinder, når dosis nedsættes

---

Samme sted står der om mulige bivirkninger af Euthyrox (mine fremhævninger):

Sitat:

---

Mulige bivirkninger
Sjældne (0,01-0,1%)
Øget tryk i kraniet.

Der er sædvanligvis ingen bivirkninger. Hvis stofskiftet bliver for højt, er symptomerne diarré, hjertebanken, hovedpine, hedeture, rødme, irritabilitet, kramper, menstruationsforstyrrelser, søvnløshed, øget svedtendens, rysten, hudkløe, hududslæt samt vægttab.

En del af de rapporterede bivirkninger må formodes at skyldes overaktiv skjoldbruskkirtel og/eller overfølsomhed over for de anvendte hjælpestoffer i tabletten.

Disse bivirkninger forsvinder, når dosis nedsættes.

---

Stort set samme tekst findes på min.medicin.dk:
http://min.medicin.dk/Medicin/Praeparater/499
http://min.medicin.dk/Medicin/Praeparater/4846

Bittens rettigheder er altså blevet groft krænket, og selv indenfor det konventionelle sundhedssystems egen forståelsesramme, må det være tydeligt, at der er tale om et dybt alvorligt svigt - alene klager over officielt anerkendte bivirkninger udgør en sag i sig selv.

Skammeligt, skammeligt, skammeligt! Og dybt tragisk! :mad:

Godmorgen vink11

mange tak for det fine indlæg - jeg vælger nu at printe dette ud og give til Bittens Mand - det giver ham bestemt anledning til at klage. som han bestemt også ør

kærlig hilsen

Carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Jeg tenker på Broda O Barnes erfaringer med thyroid, at hans stoffskiftepasienter hadde nesten ikke hjerteproblemer. Han forsket mye rundt dette. Men dette er glemt i dag, unntatt av en del holistiske leger. Det står mye om ham her på forumet, men jeg klarer ikke finne det (hjernen er ikke helt med i dag). Boken hans anbefales!

---

Boken til Broda O. Barnes Hypothyroidism The Unsuspected Illness får du tak i også i eget land på Capris i Norge Norge1, Adlibris i Sverige SE1 og i Danmark DK1.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

Godmorgen vink11

mange tak for det fine indlæg - jeg vælger nu at printe dette ud og give til Bittens Mand - det giver ham bestemt anledning til at klage. som han bestemt også ør

kærlig hilsen

Carina

---

Værsgo og selv tak Carina. Det er så forfærdeligt hjerte1:cry:
Jeg håber, han finder kræfterne til det, selvom det ikke bringer Bitten tilbage.
Jeg er stadig meget rystet over det.

Hvorfor blir nye Eltroxin fra GlaxoSmithKline ikke tatt av markedet?
Klippet fra Dagens Medicin::

Sitat:

---

De fik at vide, at ændringerne »ikke havde nogen betydning«.

Siden har lægemiddelstyrelsen modtaget 47 anmeldelser af bivirkninger. Samtidig viser det sig, at 746 new zealandske stofskiftepatienter i løbet af sommeren 2008 klagede over bivirkninger efter de samme ændringer i produktformuleringen af Eltroxin i New Zealand.

Til trods herfor ændrede GlaxoSmithKline i december 2008 produktformuleringen på den danske medicin. Det skete, uden at apoteker, endokrinologer, patientforeninger eller de praktiserende læger forud blev varslet om ændringerne.

---

Sitat:

---

Eltroxin består af hormonet levothyroxin, der er en syntetisk produceret kopi af hormonet thyroxin (T4). Derudover består Eltroxin af en række hjælpestoffer, og det er sammensætningen af hjælpestoffer, som GSK har ændret på.

Lægemiddelstyrelsen skriver, at bivirkningerne skyldes, at patienterne, efter ændringer i hjælpestofferne, optager levothyroxin anderledes i kroppen. Det skaber en midlertidig ubalance. Nu - et halvt år efter lanceringen - opfordrer Lægemiddelstyrelsen og GSK alle patienter til at få tjekket niveauet af det thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) i blodet for at se, om medicinen er veljusteret.

Derudover er der en række bivirkninger af medicinen, som øjensynligt er uforklarlige. Det kan dreje sig om overfølsomhedsreaktioner, som skyldes ændringerne i medicinens hjælpestoffer.

---

Sitat:

---

Vi vidste ikke noget
Thyreoidea Landsforeningen har siden årsskiftet fået mange henvendelser fra patienter, der har fået det skidt.

»De er forvirrede og forstår ikke, hvorfor de pludselig får det dårligt. Ofte har de slet ikke været klar over, at medicinen er blevet ændret,« siger Lis Larsen, der er formand for foreningen. Hun ærgrer sig over den ringe information, og hun betegner GSKs håndtering som arrogant over for patienterne.

---