Printable View
Jeg har siden jeg fikk Hypothyreose i 2009, hatt kilinger i huden, kjennes ut som om noen tar på huden, kuldefølelse evt. har det både i bena, rundt hoftene, på hodet. Må innrømme at dette gjør meg skitredd!
Har vært til utredning for MS, uten at de fant noe galt. Tok MR og nevrologisk undersøkelse.
Jeg lurer på om noen her med Hypothyreose har det på samme måten? Og isåfall hva har dere gjort med det? Noen tips til hva det kan være og hva jeg skal gjøre? Blir snart gal!
Har du søkt på nettet og sett etter om det kan ha en sammenheng med lave verdier på f eks mineraler eller vitaminer av noe slag?
Nei, jeg vet ikke helt hva jeg skal søke etter?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
Har forresten lest meg frem til at parestesier (unormal følelse i huden) kan ha sammenheng med hypothyreoseSitat:
Opprinnelig skrevet av Ingvild
Stemmer det. Parestesier, polyneuropati, karpal tunnelsyndrom m.m. Slikt som får det til å føles rart.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Ingvild
Iflg. boka "Thyreoidea-sykdommer, årsaker, diagnostikk og behandling", av Aanderud/Bjøro.
Det kan være, du mangler et eller andet - mineral /vitamin. Måske finder du noget, du kan bruge i denne tråd:
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=12463
hjerte1 Nielsigne
Grunnen til at jeg spurteer at mange sliter med dårlig opptak fra tarm ved stoffskiftelidelser. Dermed blir det en ond sirkel. Dersom dette skyldes en mangel, kan dette kanskje rettes opp eller bli bedre ved høyere inntak av det som ligger lavt i referanseområdet. Jeg ville bedt om en skikkelig blodprøvestatus på mineraler og vitaminer hos legen neste gang. Kanskje en prøve kan avdekke noe? Det kan være forsøket verd.Sitat:
Har du søkt på nettet og sett etter om det kan ha en sammenheng med lave verdier på f eks mineraler eller vitaminer av noe slag?
Du kan jo eventuelt forsøke å google "symptom+parestesier" eller andre ordkombinasjoner for å se hva som dukker opp. Noen ganger kan slike søk gi napp, det er jo litt fisketur over det hele...:lol:
Har prøvet det uten særlige funn, blir bare mer engstelig..:/Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vigdis
Var mest om leamus og div. andre symptomer...:/Sitat:
Opprinnelig skrevet av Nielsigne
Kunne ønske noen kunne si at det har opplevd dette....:/
Hej igen
ja, jeg er kommet i tanker om, at jeg i nogle år - inden jeg fik medicin til stofskiftet - af og til havde nogle punkter på armene, hvor min hud var mærkelig overfølsom ... samtidig med, at jeg mærkede det som om, den havde svært ved at mærke noget. Meget svært at beskrive. Det holdt næsten op, da jeg fik stofskiftemedicin, men jeg har ind imellem fået det igen. Det har været sammenfaldende med de tidspunkter, hvor jeg har måttet sætte dosen op.
Den Store Danske Encyklopædi skriver:
"Betændelsesforandringer eller stofskifteforstyrrelser i en nerve, fx ved nervebetændelse, ledsages ofte af paræstesier. " Se http://www.denstoredanske.dk/index.p...par%C3%A6stesi
Allermest sandsynligt, at dine symptomer skyldes, du får for lidt eller forkert medicin, eller at noget med optagelsen kunne være bedre, tænker jeg altså. Prøv at tage din medicin om aftenen og sammen med c-vitamin, lyder et råd herinde. "Pleier alltid å ta Levaxin sammen med mat, jern og drikke kaffe etterpå", skrev du - så hvis du gør noget anderledes med dét, forsvinder de her sære symptomer måske hurtigt.
vink11 Nielsigne
Jeg har slitt med det i tre år. Jeg pleier å si det føles som det er maur rett under skinnet mitt....
Har nevnt det flere ganger, men det blir av legene jeg har pratet med sett på som en del av hupothyrosen.
Å, dette var betryggende! Jeg får helt angst hver gang jeg kjenner det,Sitat:
Opprinnelig skrevet av BenteR
Og har trodd det har vært ms. Har lest mye på nettet om det.
Jeg fikk også høre av min første lege at det var på grunn av
Hypothyteosen.
Har jo vært til utredning for ms uten å finne noe galt.
Og det skal sies at mine stoffskifteverdier er endret nå, lavere stoffskifte. Men legen vil ikke gi meg mer medisin! Har akkuratt byttet lege. Vurderer og spesialist.
tusen takk nielsinge!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Nielsigne
Nå ble jeg glad.
Skal prøve å gjøre opptaket av levaxin bedre. Men kanskje det er dumt
Å flytte inntaket helt til ettermiddag, blir nok litt for lenge uten medisin, ettersom
Jeg er bandt til å ta den om morgenen?
Hej
Jeg svarer dig her https://www.stofskifteforum.dk/showt...022#post121022
Hei!
Ver så snill å ta kontakt med meg, jeg har det på akkurat samme måte! Men jeg har også fascikulasjoner overalt, og smerter som flytter seg rundt. Jeg har akkurat fått påvist for høy TSH.
Jeg har hatt dette i ni mnd, mange utredninger hos nevrolog, men ikke funnet svar.
Vil gjerne vite hvordan det går med deg nå.
Hei!
Velkommen på forumet!
Jo, det går bedre med meg nå enn da disse symptomene begynnte for 3,5 år siden etter at jeg fikk Hypothyreose. Men jeg har også startet på kombinasjonsbehandling med Liothyronin i Januar i år, og føler at ting går mye bedre nå.
Så du kjenner også kiling i huden? Er det som om noen stryker deg på huden? For meg så kjennes det litt ut som gåsehud. For meg var dette veldig skremmende, men jeg har lært meg å leve med det, og siden jeg er så grundig undersøkt, så har jeg valgt å tro at det har sammenheng med stoffskiftet eller at det er psykist (stress) og ikke er noe alvorlig som for eksempel MS. Men det har vært en lang vei å gå hit jeg er i dag og det har IKKE vært lett. Jeg har det av og til fortsatt men ikke på langt så ofte som før.
Leamus har jeg også vært en del plaget av og det ser ut til at det kommer når jeg har det andre. Min teori er ivertfall at det har noe med stoffskiftet å gjøre evt. stress eller en mineralubalanse i kroppen, har begynnt med Magnesium og det har hjulpet litt. Jeg har også jernmangel, og i perioder hvor jeg glemmer å ta jerntablettene, så kommer dette...Det er for meg litt logisk, da jeg også har lest ett sted at jernmangel påvirker stoffskiftet i negativ retning...
Hvor lenge har du hatt Hypothyreose? Eller har du ikke fått noen diagnose ennå?
Hei!
Takk for raskt svar! SÅ godt å høre at det går bedre med deg! Det gir håp.
Jeg har vært grundig utredet nevrologisk: EMG (som bekrefter masse fascikulasjoner/leamus), nevrografi, SEP, tynnfibernevrografi, MR m kontrast, spinalpunksjon... De har ikke funnet ut hvorfor jeg har alle disse plagene - INTENSE SMERTER SOM FLYTTER SEG RUNDT (SOM NEVROPATISKE SMERTER), PARESTESIER OG FASCIKUALSJONER. Alt kom etter en svært hissig virusinfeksjon i jan. Jeg har for noen uker siden innlagt på riksh.p og der fant de forhøyet TSH, men ellers ok. Jeg har ikke fått noen verdier, men skal be om det, og nye prøver er tatt hos fastlege for å sammenligne. Mor +++ fam.medl har lavt stoffskifte så nå lurer jeg på plagene mine kan ha noen som helst sammenheng med dette. Det trodde imidlertid ikke nevrolog-ass.legen, men de er vel heller ikke blant dem som kan mest om dette..?
Jeg har alle vitaminer/mineraler innen normalomr..
Jeg føler ikke det akkurat som noen som stryker over huden min, men får ofte "gåsehud følelse", over hele beina eller på noen partier. Hos meg er det slik at jeg ikke kan gå med tettsittende bukser/strømpebukse e.l. i det hele tatt:( Da øker plagene veldig på. Det kjennest ut som nervene "danser og spretter og hopper", det kribler, sitrer, sildrer, partier som føles iskalde/vibrerende/våte, følelse av at kalde regndråper treffer meg, følelse av at små slanger kryper i huden og at jeg har tusenvis av små maur på huden.. Grusomt, føles som jeg blir torturert når det står på som verst:(
Jeg kan lite om stoffskifte siden jeg tidl har hatt normale verdier og ingen har satt mine plager i sammenheng med stoffskifte-problematikk.. har ikke fått noen diagnose enda. Kanskje feiler det meg flere ting. Både revmatiske og nevrologiske sykdommer har vært mistenkt/fortsatt mistenkes..(en nevrolog mener jeg har "benign fasciculation syndrome")
Hva er liothyronin? Er det en stoffskiftemedisin det også?
Har du (eller noen andre) råd til meg?
Jeg tar magnesium tilskudd + kalsium + e-vit + b-vit + fettsyrer (men altså normale blodprøver). Har ikke funnet noe som hjelper og har det svært tungt.
Klem fra meg
Hei igjen!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kiwi123
Får håpe de finner ut hva som feiler deg. Hva er det legene tror mest på? Har du i det hele tatt symptomer på lavt stoffskifte, for jeg vil ikke si at dine plager høres ut som typisk stoffskifte-relatert....men jeg er heller ingen lege da men har litt peil da jeg også jobber i helsevesenet.
Når det gjelder mineraler og vitaminer, så er det ikke alltid nok å ha de innenfor normalverdien hvis man har lavt stoffskifte, da flere stoffer som Selen, Magnesium og Vitamin D er veldig viktige for stoffskiftet og skal ligge i øvre grense/litt over normalomrdet.Jeg går til en privat-lege som kan mer om stoffskiftet og tar daglig tilskudd av disse vitaminene og mineralene (har vel og merke jernmangel og D-vitamin mangel). Om det er behandlingen med Liothyronin (T3 i motsetning til T4 som er Levaxin) eller vitaminene som er årsaken til at jeg føler meg bedre det vet jeg ikke...men jeg følte meg uansett bedre etter jeg startet opp med dette i kombinasjon hos den nye legen i Januar.
Må bare få presisere at jeg ikke har smerter i kroppen og ellers er lite plaget av leamus (leamus er jo også et normalfenomen) men bare disse parestesiene av og til. Jeg er enig i at det kan kjennes ut som gåsehudfølelse, men noe mer enn det kan jeg ikke si at det er....har ikke alt det andre du beskriver..men vet at andre her på forumet har beskrevet det også som maur under huden..Min teori er også at det er gåsehuden er en psykisk reaksjon på stress o.l.
Hvis jeg hadde vært deg ville jeg fortsatt utredningen hos nevrolog/revmatolog. Hvis det ikke fører frem, ville jeg oppsøkt en privat stoffskifte lege, men bare hvis du har symptomer på lavt stoffskifte og litt avhengig av hva blodprøvene dine viser.
Takk for svar.
Nei, det er akkurat som du skriver: Jeg lurer veldig på om mine plager har noe med stoffskiftet å gjøre. Jeg vet ikke. Legen tror ikke det, men jeg ser jo mine symptomer på lista over alle symptomer man kan få ved stoffskifteproblematikk, samtidig så er det jo mer typiske symptomer som jeg da ikke har..
Problemet er at ingen finner ut hva som egentlig feiler meg, og siden jeg har forhøyet TSH prøver jeg nå å lære litt om stoffskiftet og ville høre med dere som har erfaringer om noen kjenner seg igjen i plagene mine. Jeg finner innlegg her om både fascikulasjoner (ja, et normalfenomen, men IKKE når man har det HVERT ENESTE MINUTT DØGNET RUNDT..) og parestesier. Jeg er ferdigutredet hos nevrolog/revmatolog, og er dermed "overlatt til meg selv". Det er ikke lett. Jeg visste ikke at verdiene på disse vitaminene bør ligge høyt, men jeg tar tilskudd hver dag..
klem
Hei igjen!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kiwi123
Hvis du ikke har fått svar på dine problemer eller noe i det hele tatt som kan hjelpe deg videre, ville jeg oppsøkt en annen lege for en second opinion. Å bare bli overlatt til seg selv uten noen diagnose når du har det såpass vondt, det er ikke bra...
Kan jeg spørre deg hvilke symptomer du har på lavt stoffskifte?
Ingen allmennlege vet hva dette skyldes, jeg har vært til flere, og jeg har den mest erfarne allmennlegen i omr. Jeg har vært til lokalsykehuset for MR og spinalpunksjon og til både Haukeland og Rikshospitalet for div. nerveus, så jeg har ingenting å hente i å bytte lege og starte på scratch igjen..jeg har vært alle rundene, er grundig undersøkt. Har ikke fått noen svar, bortsett fra en nevrolog som tror jeg har "benign fasciculation syndrome". (ingen vet hva dette skyldes, men trolig autoimmun sykdom, og ingen behandling finnes. Jeg har prøvd en lang rekke medisiner, uten hell..) Derfor leiter jeg videre...etter svar og hjelp..
Hei!!
Nå sitter jeg her med de nyeste blodprøvesvarene:
TSH: 0,5 (ref 0,2 - 4,0)
Fritt T4: 16,4 (11-23)
Fritt T3: 4,6 (3,5 - 6,5)
Saken er at jeg generellt føler meg MYE bedre i form, bortsett fra at jeg fortsatt har Parestesier dvs. den kilende følelsen i huden noen ganger. Hvis det skyldtes stoffskiftet, så burde vel ikke blodprøvene sett slik ut? For disse verdiene er vel helt optimale etter hva jeg kan se.
Jeg er også inne på tanken om B12 mangel, som kjent kan B12 mangel føre til parestesier. Her er blodprøveverdiene:
B12: 198 (ref 170-650) og Homocystein 7,8 (5-15) og MMA 0,2 (mindre enn 0,3). Men jeg vet ikke om jeg har B12 mangel av den grunn..selvom det hadde forklart en del.
Hei igjen!
De prøvene ser jo fine ut ja. Jeg kan fortsatt ikke så mye om stoffskifteproblematikk, og er fortsatt ganske forvirret. Hos meg fant de på Riksen forhøyget TSH (jeg har skrevet to brev og purret men enda ikke fått verdiene - saksbehandlingstid....), ellers "Ok" verdier, mens hos legen her hjemme ni dager senere ble resultatene helt anderledes. Helst normal TSH, men positiv anti TPO. Den var ikke pos på Riksen. Så nå har legen min tatt enda nye prøver...
Jeg har i alle fall alle symptomene fortsatt, og det er kjempeslitsomt og skremmende hver dag. Akkurat nå lyner det i tær og fingre, verker intenst i låret, napper overalt (leamus) og det kjennes ut som en veps stikker meg om og om igjen inni i storetåa! Helt vanvittig rart. Jeg har selv lest mye om benign fasciculation syndrome og neuromyotonia, og legen tok nå blodprøve for antistoff som KAN sees, men ikke må sees, ved neuromyotonia..
Jeg er spent på prøvesvar, men beg å gi litt opp håpet om hjelp kjenner jeg.
Godt å høre at du føler deg bedre på mange omr!
klem
Hva som er den enkelte sine optimale verdier på stoffskifteprøvene er individuelt. Det er bare legene som mener vi skal føle oss friske når prøvene våre er "normale".Sitat:
Opprinnelig skrevet av Ingvild
Jeg for eksempel ville følt meg elendig med så lav FT4, må over 25 før jeg kjenner meg bra.
D-vitamin mangel kan også føre til parestesier sa reumatologen jeg var hos. Har du fått opp verdien på d3?
Hei og takk for svar! Det med d-vitamin og parestesier visste jeg ikke, men det stemmer at jeg fortsatt ligger lavt. Jeg hadde verdi på 50 før sommeren, nå er jeg oppe i 76, men det er jo ikke bra nok ennå.Sitat:
Opprinnelig skrevet av BenteR
Har du en link til en nettside der dette står forklart? Jeg prøvde å Google d- vitamin mangel
og parestesier men fikk ingen treff.
Det var reumatologen som sa dette til meg.
Googlet kjapt og fant dette
"Ved klinisk undersøkelse kan følgende være tegn på rakitt: økt lordose, kyfose eller skoliose, hjulbent, redusert vekst, ligger etter i motorisk utvikling, gange og gangfunksjon (Agarwal et al, 2009). Radiografisk vurdering av raskt voksende skjelettområder som kne og håndledd kan hjelpe i diagnosen (Nield et al, 2006). Men noen ganger er det mye vanskeligere å diagnostisere, med bare nevromuskulær irritabilitet og parestesier (Agarwal et al, 2009). Biokjemisk og lett/subklinisk vitamin D-mangel kommer mye tidligere enn klinisk vitamin D-mangel og er viktig å plukke opp for å forebygge ovennevnte manifestasjoner (Working Group of Australia and Osteoporosis Australia, 2005)."
kilde http://www.kiropraktorunhammer.no/category/ernaering/
Hei IngvilSitat:
Opprinnelig skrevet av Ingvild
Håper du skjønner at hensikten med det jeg skriver ikke er å frata deg håpet om å bli bra av dine plager. Det jeg skriver er bare min mer eller mindre kvalifiserte oppfatning som pasient og helsepersonell. Hvis det er nevrologiske plager du har kan disse være irreversible. Det vil si at de ikke blir helt bra igjen. Jeg har hatt mange slike problemer selv og selv om de er bedre blir de ikke helt borte. Formen er bra. Jeg trener 6 timer i uka, jobber fullt og er kone og mor. Prøvene mine er bra, men disse smertene og ubehaget forsvinner foreløpig ikke. Poenget mitt er at hvis en nerve er skadet kan skaden ofte være permanent. Det vil du også finne ut hvis du søker på nevropati og årsaker. Her står hypothyreose nevnt blant årsakene. Vi vet jo at noen som får nerveskader i spinalkanalen ofte ikke blir bra. Derfor burde det ikke komme som en overaskelse at nerveskader forårsaket av hypotyreose kan være permanente. Denne sykdommen er ikke så bagatellmessig som legene synes å tro. Din B12 er altfor lav, selv om den er i nenfor refområdet. B vitaminer er kjempeviktig for den nevrologiske funksjonen, og du burde ta tilskudd.
Hei!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
Jeg er også helsepersonell (så er det sagt).
For det første så er det ingen sikker sak at parestesiene er et resultat/symptom fra lavt stoffskifte. Det finnes jo mange andre mulige årsaker som f.eks. B12 mangel, D-vitamin mangel, stress etc. Nå vil jeg tro at det er mer sannsynlig at det IKKE er på grunn av stoffskiftet, siden jeg føler meg i fin form og blodprøvene er relativt bra, mens blodprøver derimot viser at jeg har både B12 og D-vitaminmangel. Da er det for meg mer logisk å tenke at en av de er årsaken istedet for å tro at det er stoffskiftet.
En kan jo tenkes at parestesiene er en årsak av nerveskade lengre tilbake i tid. Slik jeg husker så fikk jeg Hypothyreose rett etter jeg fikk min sønn og disse parestesiene oppsto i samme momentet, det tok ikke veldig lang tid før jeg begynnte på tabletter. Jeg gikk altså ikke lenge ubehandlet, men det gikk max noen mnd fra det ble oppdaget at stoffskiftet var for høyt til jeg ble medisinert for lavt stoffskifte. (Stoffskiftet gikk fra høyt til lavt). Jeg ser ikke helt at jeg skulle klare å få nerveskader på så kort tid, eller at det første symptomet jeg skulle få på lavt stoffskifte (dersom jeg hadde gått lenge ubehandlet) var skade på nervesystemet og parestesier. Da tror jeg heller de mer vanlige symptomene som tretthet, stort søvnbehov etc. ville dukket opp først og ivertfall vært i overtall. Jeg var sliten/ukonsentrert,- men hvem er vel ikke det etter å ha fått barn?
Jeg har jo også vært hos nevrolog og de har ikke funnet noe galt, så hvis parestesiene hadde vært et resultat av nerveskade, så ville de vel også funnet tegn på nerveskaden når de tok nevrologisk undersøkelse. Leger jeg har pratet med har også sagt at parestesiene kan bli borte når stoffskiftet blir normalisert, dette har jeg også lest på nettet andre steder, MEN symptomet har ikke blitt borte med behandling, det er heller mer eller mindre uforandret siden det først oppsto for 3 år siden.
Jeg mener det blir feil å "svartmale" det hele å si at det sannsynligvis er på grunn av stoffskiftet og sannsynligvis blir jeg aldri kvitt det". Sålenge du eller jeg ikke har noen sterke "bevis" på at det er stoffskifte som er synderen eller en permanent nerveskade, så velger jeg å tenke/tro på at det finnes andre årsaker som kan la seg korrigere. Hva andre tror og mener her på forumet er meg rent likegyldig. Jeg har bare alt å tape på å stoppe å tro på at jeg kan bli frisk av parestesiene. Da kommer jeg ivertfall ikke fremover..
Kan du beskrive dine nevrologiske plager?
Ja, jeg er fullt klar over at jeg har lav B12. Jeg skal begynne å ta B12 tabletter, tydligvis er ikke Beta stress nok..
I dagboken min står det hvordan plagene min artet seg når de begynte. I dag er jeg som sagt mye bedre. Jeg har fortsatt smerter i hender og føtter hver eneste dag. Det kan være iling, verking, prikking. Det flytter seg fra et sted til et annet. Jeg tåler ikke normal sansepåvirkning. Det vil si at hvis det er "kaldt" i form av mindre enn 10 grader ute, får jeg vondt. Noen form for trykk og annen berøring oppleves også som smertefull. Det som har hjulpet meg er først og fremst å bytte fra levaxin og lio til Erfa. Kostholdet er utrolig viktig. Spiser helt kornfri lavkarbodiett. Og sist, men ikke minst kosttilskudd i form av daglig inntak av aminosyrer, vitaminer og mineraler. Jeg vet at kostholdet har utrolig stor effekt på hyposymptomene, men det tar tid og man må være konsekvent og tålmodig.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
Ingen andre sygdomsgrupper end gruppen af hypothyroide patienter, fremviser så høj en rate af ramte af paræstesier! 40%! Det er sådan set, "bevis" nok for os (kildepålidelighed på forummet), når næsten hver anden ramt af hypothyreose, på et eller andet tidspunkt bliver ramt af Chronic Paresthesia.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Ingvild
Hypothyroidism: Paresthesia is a more frequent clinical manifestation observed in hypothyroidism (96, 97). About 40% of hypothyroid patients have predominantly sensory signs of a sensorimotor axonal neuropathy early in the course of thyroid disease. It appears that the axonal myelin sheath begins to degenerate without sufficient thyroid hormone, and regeneration of damaged nerves also slows (98). Kilde, citeret fra bogen Paresthesia.
Dette svar og oplysninger er rettet primært til andre som læser på dette forum i søgen efter korrekte oplysninger, og som kan blive tvunget til selv at skulle vælge mellem, enten for enhver pris at holde fast i håbet, eller erkende virkeligheden og søge efter løsninger/behandling. Disse to veje, som oftest befinder sig "i vejen" for hinanden.
Relatert: anbefales å lese tråden om Ataxi xx9Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kiwi123
