TSH på 3,99. Hormoner i bund. Tonsvis af plager. Diagnose: "Hypokonder"

kære alle :)
er ny her inde men jeg kan se der er en masse der ved rigtig meget . jeg har igennem 3 år lidt af invaliderende kløe , øjenproblemer, mavesmerter osv osv . jeg har været indlagt 6 gange og hver gang finder de noget nyt .

lavt stofskifte der nu har rettet sig ind til bunden af det normale , atoksisk adenom , for mange hvide blodlegemer , d- vitamin mangel - colestelrol i blodet .
og meget meget mere .

da man intet får ud af biopsi i adenomet er jeg tilbudt at få den fjernet , men har sagt nej hvis de vil følge den . derefter var interessen for mig meget lille .

men da jeg har alle og jeg mener virkelig alle symtomer på for lavt stofskifte ville jeg gerne have de lavede en anti tpo test på mig - det er blevet mig nægtet da de mener sygdommen må sidde et andet sted og fordi de mener den vil give et misvisende resultat ???????:roll::roll:

min søster fik fjernet sin skjoldbruskirtel sidste år og der var den nærmest smuldret væk men selv med den historie og grøn stær til følge kan jeg ikke opnå nogen hjælp .

på nuværende tidspunkt er der absolut ingen livskvalitet tilbage og hvis det skal fortsætte på denne måde - så indrømmer jeg at jeg ikke orker mere .

pt sidder jeg med ødemer ved fødder , tør kløende hud , voldsom hede , nældefeber ( der er taget billeder ) og migræne og ondt i øjnene .

kan man få taget denne test i udlandet og godt råd er der måske fra en af jer - hvordan jeg skal komme videre i forløbet .:)

på forhånd mange tak :p

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

lavt stofskifte der nu har rettet sig ind til bunden af det normale, atoksisk adenom...

---

Hej Carina vink11

Gider du at uddybe disse to oplysninger?

Forhistorien er nødvendig for at andre her kan reflektere over dit problem, herunder oplysning om - på hvilket trin i sundhedsvæsenet er du undersøgt og (efter)behandlet dvs. hører du kun til egen læge, er du tilknyttet en speciallæge eller Ambulatoriet på et hospital? Har du en (eller flere) diagnoser? Er du i behandling med medicin for stofskifte, og i så fald - kan du huske hvilke doseringer det var før og nu?

Endeligt - når du skriver "til bunden af det normale", har du så blodprøvetal du kan poste her? Hvis ikke - er det på høje tid at du begynder at indsamle disse tal, hvilke hverken lægerne eller "systemet" har ret til at nægte dig.

Det er ligeledes bevist, at såfremt man er Sygesikringens Gruppe 2 patient, der frit kan vælge både praktiserende og speciallæger - kan man nå nemmere videre i udredningen af (så at sige) alle sygdomme. Har lægen en aftale med Sygesikringen - bliver differencen mellem lægens honorar og Sygesikringens andel ikke refunderet af Sygesikringen. Har lægen derimod ikke en aftale med Sygesikringen - betaler patienter 100% selv for konsultation og behandling hos den pågældende læge, der selv bestemmer prisen for sin lægegernig.

Sidst men ikke mindst - find en fortrolig, der vil være din bisidder fra nu af, ved alle dine kontakter til sundhedsvæsen fremover, herunder konsultationer hos lægen. Det er vores, efterhånden dyrt købt "lærdom" herinde, at en bisidder lægger en betydelig dæmper på lægernes ulyst til at gøre deres job, lige så snart patienten er "vanskelig" (læs: sygdomstilfælde ikke efter (lære)bogen).

Hej Anisa
tak fordi du skrev :) jeg har ikke været så hurtig til at skrive tilbage da jeg har ligget med migræneanfald ,men her kommer forhistorien

i oktober 2008 var jeg rask eller mente jeg var - havde lidt problemer med at gå op af trapper og blev hurtigt forpustet . men pludselig midt i oktober - fik jeg en let feber og først let kløe .
derefter blødte jeg ud af munden troede det var halsbetændelse men negativt ( har nu fået at vide det sikkert var der adenomet i halsen blev dannet )

derefter gik det stærkt - meget store mavesmerter , specielt når jeg havde spist , kløe 24 /7 og meget svimmel hele tiden - jeg faldt om en aften og kom til mig selv i ambulancen - og de tjekkede alt på nær i bugen . alt for mange hvide blodlegemer , lavt blodtryk , lavt stofskifte - diarre hele tiden . blod i urinen håret knækkede , var sprødt. d. viatmin mangel . mens jeg var indlagt - fik jeg diagnosen irriteret tyktarm - da jeg kom hjem begyndte trækninger i øjnene som varede 3 mdr - jeg gik til øjenlæge som sagde det var kulde og træk .

det stoppede og istedet endte det med hævede øjne der var ildrøde om aftenen - og på et tidspunkt begyndte de så at blive hængende . ( altså øjenlågende )
siden da ca 1, 1 /2 år har jeg haft ondt i øjenene .

jeg begyndte for ca et år siden at sove helt vildt meget - kunne slet ikke holde mig vågen - hjernetåge , kunne ikke længere skrue selv et låg af - der var næsten ingen muskler - røde håndflader men ingen gjorde noget - jeg skiftede læge efter hun kalde mig hypokonder og mente jeg bare ville tiltrække lægers opmærksomhed :oops:

det skal lige nævnes at jeg ellers aldrig er kommet rendende til min læge . kun engang pga galdesten hvor galdeblæren blev fjernet

kort efter blev jeg igen indlagt en aften hvor det føltes som om hovedet var ved at sprænge - lå der et døgn og fik derefter at vide det var migræne . og det var et voldsomt tilfælde
pga det lave blodtryk gik jeg med holter monitor - men det var åbenbart ok . så jeg fik besked på at gå hjem og få mig et liv :mad:

sygehuset havde indstillet mig til endokrinologerne der sendte mig til scenning - den viste adenomet men meget kalcium ?????samt diagnosen struma

da jeg kom op til efterfølgende samtale fik jeg besked på at de gerne ville fjerne adenomet da det ikke var egnet til diagnosticering der blev forsøgt 3 gange . jeg sagde at jeg hellere ville have de holdt øje med det da det ikke er særligt stort - og jeg har ærlig talt ikke lyst til at blive skåret i hvis det er unødvendigt - så var jeg ikke længere interessant - dog mente lægen jeg skulle undersøges for cushings sygdom da jeg havde taget 20 kg på - på et år . sidste sommer var jeg helt normal vægtig det er så sket med det . :sad:


Migræneanfald er nu jævnligt , træthed og nogen dobbeltsyn - ikke særligt mange . hævelser i ben og fortykket hud ( nogen af de billeder der vises ude på forsiden af ansigter kunne sagtens være mig .

jeg får ingen medicin i det endokrinologen mente jeg havde haft en infektion kroppen selv havde klaret .så tallene havde rettet sig ind til i bunden af det normale .

jeg spurgte om ikke jeg kunne få en antistoftest for jeg mener selv at jeg har betændelse i bugspytkirtlen - men han forklarede det på flg måde . du er indenfor normalområdet dog helt i bunden - det gør at vi ikke vil give dig en anti tpo for du er fortsat syg - men selvom jeg kan tage fejl mener jeg der skal ledes andre steder i kroppen . og anti tpo vil måske give et falsk svar .

min egen læge er ikke til at rokke for de mener endorinologen ved bedst - der ligger ingen plan for mig andet end at jeg skal have chekket adenomet igen i august

men helt ærligt - ildrøde håndflader , øjenproblemer , skøre negle , skørt hår - jeg kan blive utroligt irriteret , og sover hele tiden , + alt det andet - det burde da vække nogen alarmklokker - da jeg sagde det til endokrinologen sagde han at ingen af disse ting passede til gener til stofskiftet ???????:eek:

god ide med de tal - dem har jeg ikke fået - dem vil jeg ringe efter i morgen - og har du ellers nogen gode ideer vil jeg rigtig gerne høre det .

mange hilsner fra carina

sidder her med mine tal
thyrotropin ( tsh ) 3,99 ----------------0,35-4,00B
thyroxin ( t4 ) 108 ---------------70-140 A

frit t4 index 105 --------------70-130
trilodthyronin ( t3)1,5 ---------------1,4 -2,8
frit t3 index 1,5 --------------1,5 -2,8
triiodtthyronin reaktion 0,97 -------------0,85 - 1,15

hvide blodlegemer leukocytter 6,8 ----------3,5-8,8
kortisol 22 ------------140-830
og forstår dem stadig ikke , men min nabo er tysker og fortæller at i tyskland bliver man behandlet allerede ved at tsh er 2 - det kan undre mig at værdierne ikke er ens , er det bare danmark og norge der er bagefter , ?

hvordan kan alle vi komme videre uden de næste generationer også skal kæmpe denne kamp ? sidst men ikke mindst er der nogen der kan gennemskue , hvorfor jeg kan have det så dårligt når tallene er indefor normal området ?

nu har jeg ikke læst alt igennem herinde men har nogen forsøgt at råbe eu op så stofskiftepatienterne får ens behandling og frit valg på medicin ?

Jeg synes det er helt klart at du er hypo med den TSH. I tilegg bør du snarest sjekke ut den lave kortisolverdien din. Den kan i bestefall forverre din hypo tilstand. Husk at alle disse hormonprøvene skal taes kl 08 om morgenen. Det er kjempeviktig da det kan utgjøre forskjellen på å få behandling for din hypotilstand, eller ikke.

mange tak blondie :D
men et spørgsmål melder sig , når du siger kortisolen kan forværre situationen , hvordan - mere så eg er klar til at " forsvare at de giver noget medicin til mig "

eg fik målt mit tsh hos lægen der var det 3,85 klokken 14 og tsh på sygehuset en uge senere klokken 8,30 til 3,99 så for mig at se er der åbenbart ikke så stor forskel , men vil helt klart forsøge at få den klokken 8 - er der noget med at tallet stiger hvis ikke man sover inden ?

mange hilsner fra

carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

kortisol 22 ------------140-830

---

Carina? Det er ikke cortisol i døgnurin der er blevet målt til 22, vel? Det var en blodprøve, var det ikke?

hej Anisa

jo det var en blodprøve , da de havde resultatet fik jeg en undersøgelse på cushings sygdom pga kortisolen ( en over night undersøgelse - jeg lige nu sidder og læser kan være meget fejlagtig )

giver det nogen mening ?

mange hilsner fra carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

jo det var en blodprøve , da de havde resultatet fik jeg en undersøgelse på cushings sygdom pga kortisolen ( en over night undersøgelse - jeg lige nu sidder og læser kan være meget fejlagtig )

---

Er du sikker på, at resultatet af blodprøven var "22"? For hvis det passer, så (mig bekendt) afspejler tallet "22" underskud af cortisol. Ikke overskud. Det er overskud af cortisol, der er årsag til Cushing's og kan derfor begrunde rekvisition af en over night undersøgelse. Hvad sker der....?

kan godt forstå du spørger på den måde - men sidder her med udskriftet fra sygehuset der står 22 hvor det inde for normalen er 140 - 830 . cushing ville de teste for på baggrund af denne og fordi jeg havde taget så hurtigt på . nu bliver eg helt bekymret - bør jeg være det ? :|

Dit hurtige vægtstigning er ikke nødvendigvis et tegn på at du ikke har cortisolmangel eller at du har overskud af cortisol. Alt står og falder med, hvilke andre hormoner er involverede. Men tallet "22" er fortsat "22" og opdagelse af Cushing's med cortisol på 22 ville være en medicinsk sensation, fordi en manifestation af Cushing's med så lav cortisol findes ikke.

Har de bare sendt dig hjem med cortisol på 22, uden yderligere kommentarer? Har man ikke foretaget Synacthen®-test/ ACTH-stimulationstest?

hej - tja som alt andet i min historie ja så har de sendt mig hjem uden andet . kun med besked på at jeg skal have masser af d vitamin . jeg er frygtelig ked af det , men jeg aner ikke så meget om hvad kortisol kan forårsage af problemer , det eneste jeg lige nu ved er at patientvejledningen på sygehuset ,synes min sag er under al kritik og at jeg er blevet sluppet alle steder uden nogen har fulgt op og ført det videre .

Min læge er gået på sommerferie og vil efter ferien vist nok holde et møde med andre læger for at se hvad de kan finde frem til . -alt dette med stofskiftet er jo en helt ny verden for mig - det eneste jeg egentlig selv var nået frem til at fejle var at jeg troede jeg havde nervebetændelse - grundet al min kløe - men dette er heller ikke undersøgt endnu .

jeg vil da sige / kræve den test du skriver når de vender tilbage .så mange tak for det hint :p

Søk på addisons sykdom. Denne lidelsen i kombinasjon med en hypothyreose gir et annet symptombilde enn addisons alene. Dette fordi kortisol hjelper stoffskiftehormonene inn i cellene. Derfor kan lavt kortisol gi et symptombilde av hyper- og hypotyreose på en gang. Stikkord i tillegg til "vanlige"hyposymptomer er:
Stressintolleranse
Hjertebank
Sterk irritasjon
Ikke uthvilt etter søvn
Det er nok mange flere symptomer jeg burde nevnt, men det er dette jeg kommer på i farta. Husk at jeg sier ikke at du har addisons, men at du har en tilstand som benevnes som binyretretthet (en diagnose som ikke anerkjennes av skolemedisinen) er det stor sansynlighet for. Behandles ikke denne tilstanden før hypothyreosen din er jeg ganske sikker på at du vil få store komplikasjoner med hypothyreosebehandlingen, nettop fordi (som Anisa også sier)handler dette om samspill mellom flere hormoner. Min oppfatning er at du bør få behandling så raskt som mulig, uavhengig an legens ferie. Det jobber nok flere leger der. Du burde ringe til sykehuset du har vært å spørre om du ikke burde ha en synachten test med den kortisolverdien, om ikke annet for å utelukke addisonssykdom.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Min oppfatning er at du bør få behandling så raskt som mulig, uavhengig an legens ferie. Det jobber nok flere leger der. Du burde ringe til sykehuset du har vært å spørre om du ikke burde ha en synachten test med den kortisolverdien, om ikke annet for å utelukke addisonssykdom.

---

Blondie har ret (igen)! Det kan kun gå for langsomt. Så lav en værdi af cortisol som din, indikerer:

• Primær binyrebarkinsufficiens (Addisons sygdom)
• Moderat til mild binyrebarkinsufficiens den skandinaviske, skolemedicinske lægestand ikke vil kendes ved.
• Adrenogenitalt syndrom
• Hypofyseinsufficiens
• Brug af syntetiske glukokortikoider
• Andet?

Det er ikke til at spøge med! Heller ikke, hvis du af en eller anden grund slet ikke fejler noget fra "listen", er alene den superlave værdi af blod-cortisol - nok til at blive hundesyg af + udvikle en perlerække af følgesygdomme senere hen. Ingen (i-n-g-e-n) kan "leve af" cortisol på kun 22! Hvad tænker dine læger på ??? desp1

Noget andet er, at din beskrivelse af lægelige vurderinger foretaget i dit tilfælde i tidens løb tyder klart på, at du har brug for aktindsigt i din patientjournal hos din læge og fra de hospitaler du har været indlægt på, eller var i ambulant behandling hos. Gode råd om aktindsigt.

Der bare MÅ stå noget i din journal, der får lægerne til at ignorere dig uanset hvad dine symptomer, din tilstand eller dine prøveresultater indikerer. Det er velkendt, at i Danmark foregår en udtalt sortering af patienter, hvor lægernes nymodens fup-diagnose funktionel sygdom (læs: hypokonder) vil påvirke patientens hele vej gennem sundhedsvæsen, til patientens dødsdag. Hvis du googler TERM-modellen får du et indblik i, hvad begrebet dækker.

Inden du når så langt, vil jeg gerne anbefale at du melder dig til Patientforeningen Danmark og derigennem prøve at få en eller et par "friske øjne" til at kaste et blik på din patienthistorie, som du har beskrevet den her. Du skal ikke stå alt dette igennem helt på egen hånd. Dertil er døve (og dumme!) læger kun alt for magtfulde, hvor deres magt tjener lægernes undladelser og misrøgt bedre, end den tjener patienterne.

Spørg mig ikke, hvorfor i alverden skulle lægerne direkte ønske at skade deres patienter. Jeg vil heller ikke påstå at de lige frem ønsker at skade patienterne, men det er også ligegyldigt om de skader patienterne med eller uden hensigt. Hovedsagen er, at patienterne bliver skadet og lægernes "gode" forklaringer udbedrer ikke noget. Skaderne og deres effekt består!

Der, hvor lægerne er mest skyldige er, at de værner om egen ufejlbarlighed mere end de værner om pligten til at selv at træde i baggrunden og sætte patientens bedste først, mangel på hvilket er den primære årsag til at en læge erkender aldrig fejl og dermed kan lægefejl ikke forsøges rettet ad den frivillige vej. Hellere beskytte egen røv og eget rygte, hinandens røv og hinandens rygte, end beskytte patienten mod effekten ef lægeforvoldt fejl! Føj!

Du har brug for at have nogen på din side, der står dig bi, tror på dig og støtter dig. Meld dig i Patientforeningen Danmark og se om du ikke finder det der.

kære begge 2
ih tusind tak for svaret . selvom det ikke er lægerne der fortæller mig alt dette føler jeg nu at nogen kan se noget lægerne har ignoreret og derfor mit utroligt dårlige helbred . jeg er på ingen måde hypokonder, og derfor har jeg simpelthen ikke forstået hvad det var der skete med min krop .

føler bare jeg er løbet mod en mur hver gang , jeg har søgt hjælp. og fra at være en stærk pige både psykisk og fysisk - er det frygteligt ikke at kunne noget . selv et skruelåg kan jeg ikke længere dreje af , og nogen gange har jeg måttet køre ind til siden fordi jeg ikke havde kræfter til at dreje rattet .
jeg troede det var d. vitamin manglen der gjorde dette , men ikke desto mindre har jeg virkelig været bange for om dette var noget livstruende .
jeg vil bede min søster som er sygeplejerske om hjælp , med at komme videre i systemet

jeg er super taknemmelig for at i gad at se på dette . det skal i bare vide :)


mange hilsner fra carina

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

jeg vil bede min søster som er sygeplejerske om hjælp , med at komme videre i systemet

---

Er der nogen grund til, at du ikke har bedt din søster om hjælp før? Og hvad sagde hun ellers til din sygehistorie, i tidens løb?

Jeg spørger lidt "tæt på" fordi det undrer mig, at du ikke er blevet tilbudt hjælp indenfor familien, særlig når du har en søster der er "helsepersonel" i forvejen. Det har lidt betydning også, om din søster er "autoritetstro-løs" nok til at kunne hjælpe dig, eller om hun er for underkuet (af lægerne) til at stille spørgsmålstegn ved deres dispositioner. Under alle omstændigheder: meld dig ind i denne patientforening og benyt dig af deres telefontid, når du er i vildrede eller har brug for uvildig hjælp.

Og bliv nu ikke væk forever, vel? Der er garanteret andre, der har det lige som du, og sidder i samme klemme som din. De (og os) har brug for at vide, hvordan det går med dig efterfølgende. Er det en aftale? xx1

kære du :)
du kan tro jeg ikke bliver væk - jeg vil hjælpe alle dem jeg kan når jeg har været igennem systemet og er mere videne . for det jeg har oplevet på egen krop ville jeg ikke byde selv min værste fjende .

min søster , har haft rigtig svært ved at følge dette forløb , netop fordi mange af dem var hendes kollegaer , som jo så alligevel slap mig , med en eller anden konklussion , uden det så førte nogen vegne . hun er en af dem som selv siger at man bør vide hvad man fejler før man møder lægeverdenen.

men tror hun synes det er svært når lægerne alligevel ikke finder noget alvorligt

udover dette tror jeg der er en generel træthed i min familie på at høre min klager , " nå sover hun nu igen " eller hvis jeg vil fortælle noget - kan jeg se de har fået nok .

men herinde har i fået mig til at tro på at jeg skal kæmpe videre . hurra for dette sted :D

hej alle - en rigtig møj dag på mange måder :roll:

jeg startede ud med at koge over hele kroppen og hovedpine og mavepine . ringede så til min egen læge klokken 9 der fortalte mig at selvom mine blodprøvetal var lave så var de altså kun 2 læger og en test for kortisol ville tage for lang tid men kom den 20 juni . du dør ikke i mellemtiden :roll:

så ringede jeg til endokrinologen på sygehuset . selvfølgelig ham jeg allermindst ville tale med ringede så tilbage .

jeg fortalte ham at weekenden havde budt på migræne , muskelkramper, mavesmerter, ondt i øjne , samt at jeg var ved at koge væk
og at jeg gerne ville have den test for binyrer .

han begyndte med en teknisk inledning på at mine kortisoltal ikke var så lave for de var lavet i forbindelse med cushings sygdom - og der var noget teknisk med det - men han kunne da godt se at den anden endokrinolog havde lagt et notat om at jeg skulle have kigget på disse binyrer - men det var der ingen grund til og der var han ikke til at hugge eller stikke i

jeg spurgte ham rent ud hvem der havde ansvaret hvis jeg drattede om - jamen det var jo min egen læge - tja men de henviser jo til jer:?

en længere forklaring fulgte med at mine stofskiftetal jo var meget svingende og at det jo godt kunne vise sig at være et lavt stofskifte - puha jeg ved snart ingenting .

jeg sagde til ham at jeg ærlig talt blev bange for dette at ingen tog ansvar og at min krop var helt udkørt - svaret var ---- ligger der nervøsitet i familien ???? whaaaaaa:mad: nu kommer der vel til at stå et eller andet i journalen om dette :eek:

jeg ved snart hverken buh eller bæ nu - min søster har lige været her og mener disse tal må stå som de gør uanset hvileken ting man har undersøgt for og vil tale med anestesilægen i morgen - hun siger han ved mest om blodprøver . ydermere , skaffer vi jounalen hjem nu for at se hvad der ligger i den .
og derefter tager min søster med til lægen den 20 juli - sikke dog et skodsystem vi har her i lille danmark :|


der skal søremig et godt helbred til at være syg :eek:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

en længere forklaring fulgte med at mine stofskiftetal jo var meget svingende og at det jo godt kunne vise sig at være et lavt stofskifte - puha jeg ved snart ingenting .
jeg sagde til ham at jeg ærlig talt blev bange for dette at ingen tog ansvar og at min krop var helt udkørt - svaret var ---- ligger der nervøsitet i familien ???? whaaaaaa:mad: nu kommer der vel til at stå et eller andet i journalen

der skal søremig et godt helbred til at være syg :eek:

---

Bare for å forklare litt av det kaoset legen prøver å si deg, så er det slik at med lavt stoffskifte følger gjerne lavt kortisol. Og hvorfor er det slik? Jo, det er ganske enkelt slik at binyrene trenger stoffskiftehormon for å produsere kortisol. Noen ganger er det nok å tilsette stoffskiftehormon, så kommer binyrene etter, mens andre ganger må man gjøre noe med binyrefunksjonen før man kan starte å gi stoffskiftehormon, hvis ikke blir man veldig dårlig.

Det jeg ikke skjønner er hvorfor alle som stiller kritiske spørsmål er psykisk syk. Men du er ikke den første som blir "beskyldt" for å være psykisk syk når man "bare"har lavt stoffskifte, og du blir neppe den siste. Vi som stoffskiftepasienter burde bli flinkere å svare på slike usakligheter fra legen. Her er noen forslag til hva man kan si:
Alle som føler seg syk og ikke får hjelp blir fortvilet, det betyr ikke at man er psykisk syk.
Mener du at det er psykisk sykdom å være misfornøyd med eller stille spørsmål ved behandlingen man får, eller ikke får?

Jeg synes iallefall det er flott at du tydeligvis ikke har tenkt å gi deg og at du tar med din søster som er sykepleier til konsultasjonen er et stort pluss. Legen skjerper seg ofte da. Lykke til den 20.juli.

hejsa Blondie :)
og mange tak for svar
ja du har ret i forklaringen kan jeg godt se , men hvad jeg ikke forstår er at han ( lægen ) så ikke gør et eller andet .

nå min søster er på job nu og vil tale med ham anestesilægen og journalen er der anmodet om nu .

sidder og overvejer om ikke der findes en bedre endokrinologisk afdeling her på sjælland hvor de kan " tænke lidt mere selv "
man er jo nærmest villig til alt når man har det sådan her

det er ikke engang nogen trøst at vide jeg ikke er alene , for jeg ville simpelthen håbe i alle blev hjulpet hurtigst muligt

tja blondie om de har omdøbt mig til hypokonder bliver jo spændene læsestof - det vil jeg søremig ikke håbe for dem , men jeg kan jo desværre ikke bruge så meget tid på det lige nu for jeg er død og pine nødt til at finde en der kan hjælpe mig - så må det andet komme bagefter .

hav en super dejlig dag alle sammen - håber den må blive bedre end de foregående :)

Føler veldig med deghjerte1

Vit at du ikke er den eneste stoffskiftesyke som får en merkelapp som psykisk eller hypokonder.

Lurt å ha noen setninger klar, som Blondie foreslo.
Flott at søsteren din stiller oppvink11

Lykke til videre!

hejsa vigdis vink11
mange tak for din hilsen :D tja nu har jeg fået små dele af min journal - der står blandt andet
Patienten har formentlig et migræneanfald med en vis psykisk overbygning - patienen er tilrådet at konsultere sin læge for at sikre sit livsindhold :eek: tak jeg havde faktisk et rigtig fint liv inden alt det møj startede .

jeg har endvidere lovet patienten at afhjælpe de små hypothorisme symptomer hun måtte have :|

patienten tror endvidere hun har lave værdier indenfor cortisol - patienten forstår ikke de er lavet i forbindelse med Dexametason suppressionstest og derfor viser andre værdier . ( hvorfor tilbyder de så ikke en ny test der kan tilbagevise disse værdier ??? )

tja jeg er nu officielt hypokonder - så tror pokker de ikke tager mig seriøst .

det sidste stykke tid har jeg udviklet en lille buffalo hump og det knaser i nakken . for søren hvor er jeg træt af alle de symptomer :|
jeg er begyndt at gå til zoneterapeut hun siger at jeg bør få undersøgt bugspytkirtlen og binyrer ?????

nå bliver spændene når min søster og jeg skal til læge den 20 juli om vi ender med at snakke " livsindhold " :cry:

jeg håber i alle må få den dejligeste dag og at alle jeres gener må blive bedre

mange hilsner fra carina

Velkommen her, Carina vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

tja jeg er nu officielt hypokonder - så tror pokker de ikke tager mig seriøst.

---

Det kommer de til!

Vi kunne ikke andet, end tage os friheden til at forsyne dig med en ny, "på-vej-mod-sejr-avatar" (du dog bare kan skifte ud, hvis du synes at det er for tidligt med lidt sundt hovmod). xx4

hej admin vink11 rigtig mange tak for det - dejligt med opbakning hjerte1 - er supertaknemmelig for det - hav en dejlig dag vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

sidder her med mine tal
thyrotropin ( tsh ) 3,99 ----------------0,35-4,00B
thyroxin ( t4 ) 108 ---------------70-140 A

frit t4 index 105 --------------70-130
trilodthyronin ( t3)1,5 ---------------1,4 -2,8
frit t3 index 1,5 --------------1,5 -2,8
triiodtthyronin reaktion 0,97 -------------0,85 - 1,15

hvide blodlegemer leukocytter 6,8 ----------3,5-8,8
kortisol 22 ------------140-830
og forstår dem stadig ikke , men min nabo er tysker og fortæller at i tyskland bliver man behandlet allerede ved at tsh er 2 - det kan undre mig at værdierne ikke er ens , er det bare danmark og norge der er bagefter , ?

hvordan kan alle vi komme videre uden de næste generationer også skal kæmpe denne kamp ? sidst men ikke mindst er der nogen der kan gennemskue , hvorfor jeg kan have det så dårligt når tallene er indefor normal området ?

nu har jeg ikke læst alt igennem herinde men har nogen forsøgt at råbe eu op så stofskiftepatienterne får ens behandling og frit valg på medicin ?

---

Hei Carina hjertflag1

I går leste jeg om en mor (her på forumet) som har vært i Belgia hos dr. Thierry Hertoghe med seg selv og sine tre barn.
Hos dr. Hertoghe kan man bestille time http://www.hertoghe.eu/medical-consultation/

Denne familien fikk ihvertfall endelig hjelp for sine stoffskifteproblem.

Jeg synes at det er horribelt at vi som pasienter selv må sloss for forståelse for vår sykdom, attpåtil av endokrinologer som er spesialutdannet på hormoner men er så uvitende om tyroidea og stoffskiftesykdommer at de burde bli fratatt tittelen!!

Jeg er enig med deg -
Vi må rope et varsko til EU om at det må være like regler for behandling og fritt valg på medisin !
Her i Norge må det søkes på Registreringsfritak for å få dissekert medisin (Thyroid fra Erfa (Canada) , Armour (USA) ol) til tross for at disse er godkjent i eget land !!

På nettet har jeg funnet mange symptomer på lavt stoffskifte som leger bør kjenne til, i alle fall skulle endokrinologer vite om disse:

• Pløsete ansikt og lepper
• tørr hud
• unormalt langsomme bevegelser og tale
• hes stemme
• intoleranse for kulde (hendene og føttene er kalde)
• allergier
• lupus
• revmatoid artritt
• diabetes
• hypoglykemi
• dårlig appetitt
• dårlig immunforsvar (økt forekomst av infeksjoner i alle deler av kroppen)
• irritabel tarmsyndrom
• nedsatt fordøyelse (fører til forstoppelse)
• vanskeligheter med å svelge
• hoven forstørret tunge
• hjerteproblem
• åreforkalkning
• uregelmessig hjerterytme
• unormalt blodtrykk (for høyt eller for lavt)
• svakhet i hjertemuskelen
• hjertesvikt
• akne
• alopecia (hårtap)
• byller
• eksem
• elveblest
• psoriasis
• høyt kolesterol
• dårlig sirkulasjon
• hjertebank
• kreft (alle typer)
• kognisjon
• angst
• depresjon
• hukommelsestap
• manisk depresjon
• psykose
• schizofreni
• vektøkning eller vekttap
• muskelforstyrrelser (mangel på samordning, karpaltunnelsyndrom, fibromyalgi, svakhet)
• nedsatt evne til å reparere skadet vev
• sprø negler
• sprø eller slitt hår
• skallethet
• benskjørhet (osteoporose)
• misdannede bein (skoliose)
• tynning/ tap av øyenbryn (spesielt ytre tredjedel)
• nevrologiske funksjoner (døvhet, tinnitus og vertigo
• hodepine og migrene
• multippel sklerose
• nummenhet i nerver)
• fødselsskader
• cyster i bryst og eggstokker
• endometriose
• ufruktbarhet
• menstruasjonsforstyrrelser (unormalt mye blødning og PMS)
• nedsatt kjønnsdrift (lav libido)
• respirasjonstilstander (astma, emfysem, lungebetennelse
• kronisk bihulebetennelse)
• smerter i ledd og muskler
• leddgikt, svettereduksjon
• søvnighet og søvnapnéa
• kroniske infeksjoner i gommer og tannkjøtt
• kjeveleddsdysfunksjon (gnissing av tennene som fører til kronisk betennelse og smerter i kjeveledd)
• trøtthet
• slapphet
• urinveisinfeksjoner
• nyresvikt

Man kan altså ha hypotyreose selv ved ”normale” blodprøver!

Håper du får mer hjelp for dine symptom den 20. juli.

Beste hilsner fra Elbeth (Elizabeth) xx4

Hej Elizabeth vink11

tak for hilsnen :) Rigtig god ide med Belgien - det ser ud til at han er meget dygtig - men afventer dog lige den 20 og ser hvad denne dag bringer . jeg er jo nok ikke den eneste der nærmest vil gøre hvad som helst for at komme på " dupperne " igen .

når jeg kommer lidt til kræfter , vil jeg forsøge at undersøge hvordan man bedst kan råbe Eu op - der må være en grund til at tyskland mener grænsen for behandling starter langt før end den gør andre steder . men er vel lige dårlig uanset hvor man kommer fra. :):)


eg vil lige kigge lidt videre på de film der er lagt ind på utube med dr. Thierry Hertoghe og rigtig mange tak for hintet hjerte1

mange hilsner fra carina

kære alle
en lille opdatering herfra - for jeg håber jo lidt samtiddig på at det kan hjælpe nogen at se forløbet så de ikke begår de samme fejl som jeg - så de sparer lidt tid - ( det er jo det vi ikke har meget af , når man ikke får medicin for sine lidelser )

jeg var den 20 juli til læge som nævnt længere oppe i tråden - havde totalt forberedt mig og da jeg havde forstået at hun kun havde afsat 15 min til mig sagde jeg til min søster at jeg ville prøve at klare det alene - der var ikke grund til hendes lange køretid efter en lang nattevagt .

jeg forklarede at min jounal var propfyldt med fejl for i den stod der ikke noget som helst om mine symptomer andet end f.eks patienten har ikke nakkesmerter :? det har jeg sagt gentagende gange , pæn og tør hud stod der ( jeg har bare tør hud over alt ! ) osv osv . jeg bad hende gå ind i forløbet og straks lave en cortisol test eller bare en blodprøve - for jeg mente at have læst mig til at mine mavesmerter kunne henføres til binyrerne .

jeg blev totalt afvist !!!! " det der carina er endokrinologernes job " men tror du ikke med dine tvillingedrenge at det hele også kan være stress ? :oops: øh nej med diagnosen struma, et adenom i halsen , svingende stofskifteprøver endokrinologen der sagde jeg havde haft betændelse i skjoldbruskkirtel , jeg selv havde fået bugt med og lavt cortisol - nej så tror jeg bestemt ikke på det, men tror bestemt at systemet stresser mig unødigt når der ikke findes ud af noget . ydermere viste jeg hende at næsten 1/3 del af hvert øjenbryn er helt væk og masser af nye små brune pletter på hænder arme og ben er kommet til .

der var bare intet at komme efter der - hun fortalte mig at hun tog mig meget alvorligt og at den læge der havde sagt jeg skulle få mig et liv sikkert havde haft en dårlig dag - tænker desværre bare - at de bemærkninger - har kostet mig et meget dårligt behandlingforløb .


så hvad kan man lære af dette ? jo at ens praktiserende læge stoler helt og aldeles på journaler , og skubber problemet tilbage til afdelingen - så det var spild af tid . sidder stadig med følelsen at hun er overbevist om det er stress .

det gode der er sket i mellemtiden er at jeg har fået foretaget en anti tpo test - min søster ringede og fortalte at de havde lyn travlt på jobbet men hun kunne se nogen tal der var forhøjdede . hun ville fortælle mere når der var blevet kigget ordenligt på dem - synes måske det er lidt lige meget nu for jeg skal jo på sygehuset den 8 august . men lad os nu se .

idag er en møj dag , jeg kløer over hele kroppen , har migræne , ondt i øjnene , muskelkramper og er svimmel - der er kommet masser af små røde pletter på benene og jeg fatter ikke hvad det er .

håber derimod at i andre har en rigtig dejlig dag

mange hilsner fra carina

OPDATERING HER FRA :)

sidder her kl 04.00 om morgenen og laver et lille indlæg , natten er præget af nattesved , så der kan alligevel ikke soves :sad:
men i går var en af de bedste dage i mit liv tror jeg - og takket være jer herinde hjerte1 lykkedes det mig endeligt at få målt stofskiftetallet ordenligt :)jeg fik målt mit tal klokken 07,45 og fra altid at være håbløst indenfor normalen fordi det blev målt senere på dagen er det nu kommet på 5,14 - mine anti tpo tal var 390 ( normalt 0-35)
nu kan der forhåbentlig være hjælp i vente . nogen gode råd på falderebet inden jeg skal ned på sygehuset og høre det " officielt" fra lægen på mandag ?

nattehilsner fra carina

tja nu er det hele vist overstået :roll: var på sygehuset igår og forventede egentligt at resultatet var klokkeklart , men snydt igen :cry::cry: tja carina du har et led nedsat stofskifte men ikke noget særligt da dine tal er skiftende anti tpo tallene er lettere positive det betyder ikke en autoimun sygdom men derimod at du på sigt kan få lavt stofskifte - jeg blev simpelthen så skuffet for udsigt til ingen behandling var mere end jeg kunne bære

min søster spillede lidt uvidene og blev ved med at spørge ind til de skæve tal men han mente bare at jeg var stresset dine symptomer passer ikke på lavt stofskifte og ca 10 - 20 % af alle kvinder har adenomer ved skoldbruskkirtlen så det kan heller ikke genere . derimod passer det hele på stress .

det lykkedes til sidst min søster at jeg fik eltroksin 50 mg

jeg ved godt selv jeg ødelagde en del for mig selv igår for jeg blev så oprevet over udsigten til ingen behandling . lige u føler jeg lægen har givet mig noget han mener jeg ikke bør have .

jeg spurgte ham om han mente det kunne være stress at føle jeg har halsbetændelse hele tiden og hvordan det kunne forklare mine tal men hans mening var dannet .

sikke dog en håbløs situation - jeg troede det var klokkeklart at d- vitamin mangel - kolesterol i blodet , positiv anti - tpo og stofskifte tal på 5,14 , samt forhøjet antal hvide blodlegemer kunne forklare noget - men nej er bare stresset . hvor er det dog et håbløst system .
jeg fik vist forklaret ham at det eneste der gjorde mig stresset var dem fordi de ikke hjalp mig og at jeg på ingen måder ville leve på denne måde mere .

puha det er åbenbart ikke så nemt at diagnosticere , og han fk fortalt mig at han var den videne ( eksperten og jeg fejlede ikke noget )

jeg havde aldrig fået dette medicin uden min søster havde været der

det var vist slutningen på min historie - hvis ikke dette hjælper tager jeg til ham i belgien - jeg vil ikke længere det forløb på sygehuset mere - det er simpelthen for ydmygende . :shock:

idag er det dag 5 på eltroxin og jeg føler allerede en forskel , jeg tror oppe i mit hoved at jeg havde besluttet mig for at eltroxin ikke virkede , efter alt hvad jeg havde læst om det men det må jeg altså korrigere .

min voldsomme feberfølelse er forsvundet - jeg har stadig en følelse af halsbetændelse men gider ikke få det tjekket for det har jeg prøvet utallige gange uden det viser noget. men fantastisk - jeg fryser hele tiden :D det er virkelig at foretrække :)

måske er det et oprigtigt ønske men jeg føler mig lidt klarere oppe i hovedet og de sidste 2 dage har jeg fået mere udrettet end i mange måneder - tja ved godt det er superhurtigt men noget er der altså sket.

jeg føler mig ikke rask endnu men en følelse af " på vej " weee det er dejligt .

var hos min hudlæge igår hun har også erfaring med lavt stofskifte da hendes tidligere mand led af det , jeg viste hende mine stofskifte tal fra sygehuset og hun fnøs og sagde " sagde de virkelig at du led af stress ? " du er jo åbenlys syg , og da jeg fortalte hende at hver gang jeg åbnede munden om symptomer så sagde de at dette ikke passede på lavt stofskifte , sagde hun at alt hvad du nævner , af symptomer genkender jeg og jeg tror de har lagt sig fast på stressen , se nu om pillerne virker for dig og ellers må du opsøge en privat endokrinolog

hun forstod ikke at endokrinologen havde sagt at når anti stoftallet var positivt - at det ikke betød auto immunt - er der nogen her der kan forklare det for mig ?

jeg skriver lige alle mine prøve tal i håbet om nogen gider at forklare det

kortisol 578 ( 140-830)
- thyroid -peroxidase- antistof 390 ( 0-35)
thyrotropin ( tsh) (irp 81/565) 5,14 (0,35 - 4,00)
thyrotropin receptor - antistof arb. stofk 1 ( 0-1)
t4 122 (70-140)
frit t4 110 (70-130)
t3 2,1 (1,4-2,8)
frit t3 1,9 (1,5 -2,8)
triiodthyronin reaktion 0,90 (0,85 - 1,15)

jeg kan ydermere se at jeg den 30 marts ( hvor jeg var indlagt ) har fået taget mine stofskifte tal klokken 03:36 der er alt forhøjet. tsh siger 11,9 , kolesterol 6,2 ( 5,0) kolesterol hdl 1,0 ( >1,0)kolesterol ldl 4,1 ( <3,0) triglycerid 2,36 ( <2,0)
kan det evt fortælle mig at mine stofskifte tal faktisk burde tages om natten ?

mange spørgsmål - men i er altså de klogeste herinde - så jeg håber på svar

mange hilsner fra carina vink11

For noen grusomme leger. :shock:
Kan dessverre ikke hjelpe deg med tallenes tale, men gir deg en stor klem på veien til et bedre liv hjerte1
Klem Tussemaja :)

mange tak tussemaja - ja det er lidt øv at føle man render panden mod en mur hele tiden , desværre har jeg nok den følelse at lægerne ved en masse, men har glemt at opdatere deres viden efter endt udannelse - sørgeligt for tænker hvor mange udover os herinde der lider unødigt fordi de får besked på at " de er inde for normalen " for min skyld kan de stikke den "normal " op et vist sted , folk ved da selv om de har det skidt eller ej .

lige nu har jeg brugt et par timer på at skrive til eu omkring dette store problem og stillet kritiske spørgsmål om hvorfor der inden for eu ikke bliver behandlet ens ved grænser - som sagt tyskland siger at en tsh på 1 viser der er noget galt - der skal undersøges og vedr tsh 2 skal du behandles med stofskiftemedicin med det samme- samt tyskland har ikke monopol på kun et enkelt stofskiftepræparat som herhjemme i dk hvor det ikke for alle patienter kan omdannes i kroppen - det er jo ren skandale at folk ikke selv kan tage hånd om deres helbred - når jeg har lidt mere energi ( den er søremig dalet igen siden indlæget) vil jeg kontakte nogen medier eks tv2 eller berlingske , for der er simpelthen nødt til at ske noget nu .

tænker lidt at gad vide hvor mange der er indlagt bare på de psykriatriske afdelinger som rent faktisk bare har en stofskiftelidelse der ikke er behandlet ? dyrt for samfundet at lægerne ikke gør deres job ordenligt , for gad de dog bare holde sig opdateret .

håber nogen af jer slipper gennem nåleøjet og får den hjælp i har brug for .

jeg sidder allerede nu og gruer for om det er mig muligt at få en henvisning til en neurolog som hudlægen mente min kløe henhørte under . tror det bliver supersvært når lægen læner sig så meget om af min " uvidene " endokrinolog . :sad:

har også lige læst denne http://www.bt.dk/nyheder/keld-heick-...mystisk-sygdom og tænk jeg er blevet så kynisk at jeg tænker herregud han led kun nogle måneder men blev reddet fordi han er kendt . vi andre hænger her endnu .

ved godt det ikke er fair at tænke sådan for jeg har tidligere gjort mig de samme tanker som han giver udtryk for i artiklen . og den med følelsen af halsbetændelse - kender jeg jo til hudløshed . så selvfølgelig er/ var det rigtig synd for ham

hvis jeg havde blot et ønske der kunne blive realiseret var det at vi som lider allesammen kunne få taget de test der skulle til , at vi blev taget seriøst, og at vi havde medicin f.eks erfa fra canada vi kunne vælge så vi kunne blive raske - tænk at ens læge bare kan sige nej :eek: du kan kun få eltroxin der ikke virker ! håbløst forældet. så kan vi alle bare blive ved med at have det halvdårligt .

skal vi ikke finde de sidste kræfter frem og lave en demonstration ? jeg er klar næsten til hvad som helst :D

nå slut herfra - håber i alle må få en dejlig dag vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

idag er det dag 5 på eltroxin og jeg føler allerede en forskel , jeg tror oppe i mit hoved at jeg havde besluttet mig for at eltroxin ikke virkede , efter alt hvad jeg havde læst om det men det må jeg altså korrigere .

min voldsomme feberfølelse er forsvundet - jeg har stadig en følelse af halsbetændelse men gider ikke få det tjekket for det har jeg prøvet utallige gange uden det viser noget. men fantastisk - jeg fryser hele tiden :D det er virkelig at foretrække :)

måske er det et oprigtigt ønske men jeg føler mig lidt klarere oppe i hovedet og de sidste 2 dage har jeg fået mere udrettet end i mange måneder - tja ved godt det er superhurtigt men noget er der altså sket.

jeg føler mig ikke rask endnu men en følelse af " på vej " weee det er dejligt.

---

Hei Carina vink11 xx8 Så flott at du føler deg bedre! Det gjorde jeg også til å begynne med på Levaxin, dog ikke så bra at jeg kunne gå på jobb 100%. Som faglærer i Kunst og håndverk i grunnskolen ble jobben for mye stress, som jeg ikke tåler, så jeg var aktivt sykemeldt en periode. Men etterhvert begynte jeg gradvis å komme meg såpass at jeg gikk tilbake i jobb 100%, så desto større føltes fallet da jeg etter ca 2 år på kun T4 behandling gikk "rett i dungen" igjen - alle symptom før medisinering kom tilbake :mrgreen: Jeg ble sykemeldt i 3 måneder - rett før skolenes sommerferie.

Dette forteller jeg ikke for å ødelegge din nyervervede gode følelse. Det flotte er at du har det bra. xx4 Jeg visste nemlig ikke at jeg ville få symptomene tilbake til tross for behandling.

Jeg mener at jeg allerede da burde fått tilskudd av Liotyronin (T3), om jeg hadde kjent til kombibehandlingen T4 + T3. Det var først gjennom likesinnede i NTFs (Norsk Stoffskifteforening) lokallaglag at jeg i det hele tatt fikk kjennskap til kombibehandlingen. Min (danske) lege hadde ikke foreslått denne løsningen.

I starten på kombibehandlingen gikk jeg ned fra 100 til 75 mcg Levaxin + tillegg 10 mcg Liotyronin = 1/2 tablett. Jeg merket betydelig bedring fra dag én xx6 , og etter kort tid (noen uker) økte vi Liotyronin til hel tablett (20 mcg) men beholdt Levaxindosen 75 mcg.

I løpet av andre år på kombibehandling dukket såpass mange nye symptom opp, at jeg søkte om å få Thyroid fra Erfa. Den har jeg kun brukt i ca to uker så jeg må ennå erfare om symptomene fra siste året bedres eller helst forsvinner.

Noe jeg lærte her på forumet, er at jeg burde beholdt Levaxindosen 100 mcg + 20 mcg Liotyronin :?.

Lykke til !! kram1
Akkurat nå spiller de Svantes lykkelige dag - om lidt er kaffen klar på radioen hjerte1

hej Elbeth vink11

jeg er meget taknemmelig for dit indlæg og blive gjort opmærksom på et tilbageslag men det er nok ikke muligt at få det fra lægen for han tror jo på endokrinologen , og jeg er sikker på at endokrinologen siger nej ( jeg fejler jo ingenting :D:D):D:D

tja højt at flyve dybt at falde som man siger - men lige nu vil jeg nok lige nyde at lidt af hjernetågen er væk at det føles rart at fjerne kulden med et tæppe fremfor at sidde nøgen for at kunne udholde situationen( varmen ) mens mine børn ligger under dynen og siger her ikke er varmt .

for mig er det bare lige nu en succes at kunne se en lille bedring for det beviser jo de tog fejl. og falder nogen af værdierne når jeg skal have taget prøver igen om 6 uger , overvejer jeg at finde en mere alternativ læge der vil prøve med erfa - det lyder jo som et vidundermiddel når i fortæller om det .

hvis nogen har en ide til hvordan man får det uden recept hører jeg meget gerne fra jer .

men superdejligt at høre at du har det ok . sådan skal det jo være , men kan godt se du heller ikke er nået dertil uden kamp

mange hilsner fra carina

Hei igjen carina vink3

Det er bra du tar en dag av gangen.

Jeg hadde nylig et innlegg i vår lokalavis, og etter at det stod på trykk, fikk jeg samme dag tre ulike henvendelser fra folk i fylket som enten var undermedisinert eller som ikke har blitt tatt på alvor av legen sin. Hypokonder stemplet er visstnok vanlig hos mange av våre leger også. Det er utrolig trist. Våre endokrinologer er ikke bedre enn de i Danmark heller.

Alle de tre som ringte til meg sa at de skulle klippe ut artikkelen min og ta det med til legen.

Jeg kan legge artikkelen i en egen tråd på forumet norsk1

Kanskje kan du også legge ut ditt brev til EU og oppfordre andre til å gjøre det samme - å sende brev til EU :roll: :p

I Amnesty International er det nettopp kollektiv brevskriving til landets ledere i hver sak som gjør en forskjell !!

Du må ihvertfall nyte din tilværelse og ha en god helg!

hjerte1-lig hilsen fra Elbeth

Hejsa Elbeth vink11

ja der sidder mange flere derude der er glade når sådan en som dig gør opmærksom på problemet , det kan jeg sagtens forestille mig . igen kan man se hvor håbløst problemet er.

for at skrive til Eu skulle man ind på deres formel ( elektronisk ) og derefter oversætte til engelsk derfor var jeg ikke opmærksom på at få en kopi

af det .
det eneste jeg var glad for var at jeg følte det var et meget grundigt brev , hvor jeg følte jeg stillede de rette spørgsmål , med henvisninger til kloge endokrinologer. jeg kan kun håbe dette vækker et eller andet , så nogen kan se hvor galt det står til .

jeg fik også skrevet til vores sundhedsminister bertel haarder , for jeg har på fornemmelsen at han er uvidene om denne forfærdelige situation som jo gælder for mange nordiske lande . og jeg håber ikke jeg overvurderer hans intilligens så jeg tror han ser med alvor på sagen - eller rettere jeg håber . der er jo ikke nogen af os der kræver noget særligt der koster penge, vi vil bare være raske med det medicin der er blevet os forbudt .

hvis ikke jeg hører fra nogle af de instanser så har jeg besluttet at gå til medierne .

nu spørger jeg nok dumt- men hvorfor er lægerne så faste på de syntetiske piller , for de betaling
for at bruge det ? det virker jo helt tosset at man er gået bort fra noget man ved der virkede ? jeg kan ikke lige gennemskue det må jeg indrømme

en dejlig søndag til dig også :)vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av carina

nu spørger jeg nok dumt- men hvorfor er lægerne så faste på de syntetiske piller , for de betaling
for at bruge det ? det virker jo helt tosset at man er gået bort fra noget man ved der virkede ? jeg kan ikke lige gennemskue det må jeg indrømme

en dejlig søndag til dig også :)vink11

---

Hei Carina

kram3Jeg skjønner heller ikke hvorfor kun syntetiske piller blir promotert av legene.
Det kan nesten være grunn til å tro at leger er sponset av legemiddelindustrien - ihvertfall de som bestemmer hva myndighetene i landene skal godkjenne og videreformidle til legene.

Dette forteller John R. Virapen om i boka som på svensk heter Piller & profiter. Virapen var selger i legemiddelindustrien Eli Lilly i 35 år og kjenner alle triks for å få salg av medikamenter. Han forteller at alle kan kjøpes - leger, psykiatere og folk fra myndighetene fikk betalt kurs, opphold og reise + ferie for resten av familien for å delta på kurs om medisiner holdt av legemiddelindustrien.

Boka er også oversatt til norsk, tysk og engelsk på nettbutikken Capris: Side Effects: Death. Confessions of a Pharma-Insider, Nebenwirkung Tod, mens bokklubben.no har den norske oversettelsen Dødelige bivirkninger.

Noe må ligge til grunn når det ikke er fritt fram for folk selv å velge Thyroid fra gris !!

Ha en super søndag.

hjerte1- hilsen Elbeth

Good Side Effects: i dag skinner sola :cool: her nord og det er varm bris i lufta

Kære allesammen

netop hjemkommet fra indlæggelse på sygehuset . et ophold der på mange måder ændrede min holdning til mit sygehus - for jeg blev søremig taget så alvorligt :p endelig .

nå men torsdag eftermiddag begyndte jeg at få hjertekramper jeg er jo efterhånden så vant til der er et eller andet galt og kramper kender jeg jo til hudløshed - så jeg tænkte ved mig selv - det går over og der er jo alligevel ingen hjælp at hente - smerterne bredte sig til siden for så at gå om i ryggen - på en eller anden måde lykkedes det mig at falde i søvn - og sove næsten 2 timer - kun for at vågne op og finde ud af at jeg på ingen måde kunne orienterer mig om noget som helst - smerterne var der stadig - de var gået væk fra hjertet og havde sat sig lige under ribbenen og omme i ryggen - jeg kunne simpelthen ingen steder være .:sad:

jeg ringede efter min eks mand der gik helt amok over jeg ikke ville ringe efter hjælp , men jeg er jo vant til de synes det er noget pjat og sender mig retur .

til sidst gav jeg efter for presset og endte på akut kirurisk observation morfin blev givet i massevis - og de var chokeret over mit blodttyk som var på 86/52 jeg sagde det var helt normalt for mig og når jeg fik et anfald gik det over 140 de gav mig ilt for vejrtræningen var lav og først dagen efter blev jeg tilset af en læge :roll: dine nyretal er meget slemme og du har alt for mange hvide blodlegemer - så jeg blev sat på væsker en masse der vandrede farmaceuter rundt der ville kontakte hertoghe i belgien og lægerne blev ved med at spørge mig om de forskellige symtomer var en del af hashimotos - vi ved ikke ret meget -men måske du kan lære os noget mere om det - og er hertoghe en rigtig læge - det var meget tvivlende hele tiden - men de ville så gerne forstå - det var søremig nye toner :p alle rigtig søde og ingen der bad mig gå hjem og få mig et liv :wink: som før i tiden . - lækkert .

nå i aftes kom så en sød yngre læge til stede - jeg ved ærligt intet om din sygdom - men kan nyrerne være et problem ? det måtte jeg jo så svare ja til - efter hvad jeg har læst mig til - hvor meget drikker du af væske - tja jeg drikker mindst 4 liter om dagen som hertoghe sagde der skulle drikkes igennem - hmm jamen dine nyretal har rettet sig nu - for du var dehydreret :eek: what - det kan jo ikke passe - :eek:jeg følger alt hvad hertoghe siger og tager også min vasopressin - så kære venner hvad var det der skete og hvordan ? sidder nærmest og frygter et nyt anfald og aner ikke hvordan jeg skal handle på det .

jeg aner ikke hvor jeg skal sende dig hen sagde lægen men ved du ikke skal opereres - måske nogen af jer har nogen gode råd -

kærlig hilsen
carina vink11

Kan du kontakte Hertoghe og beskrive hva som har skjedd og høre hva de mener kan ha skjedd med deg? Så fint at du fikk hjelp. Og utrolig bra at de kunne si at de ikke forsto, det er positivt! hjerte1hjerte1

hej vigdis vink11
ja det var da en god ide at spørge ham det kan jeg på mandag - men ville have været skønt hvis en herinde kendte til det :p
ja superdejligt endeligt at blive mødt med venlighed og imødekommenhed selvom de ikke vidste hvad de skulle gøre --- have en rigtig dejlig aften hjerte1
kærlig hilsen

carina