Printable View
Hei!
Jeg fjernet kjertelen for to mnd siden. Selve inngrepet gikk helt greit men i etterkant kom angsten og depresjonen. Endokrinologen sa (pr tlf) at blodprøvene var fine og at dette er noe jeg må ta opp med fastlegen. Nå "knasker" jeg Sobril (som ikke alltid hjelper) og panikken råder. Synes også at jeg har fått dårlig oppfølging av endokrinologen!
Noen som har opplevd det samme?
Hilsen Josie
HeisannSitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Er redd jeg har flere spørsmål enn svar:wink:
Hva slags medisiner og hvor mye har du fått etter operasjoen? Hvor mye av kjertelen har du fjernet? Hva er de faktiske prøvesvarene dine nå og hva var de før operasjonen? Hvorfor har de fjernet kjertelen din?
Det er ganske vanlig at medikamenter beregnet for psykiske problemer ikke har særlig effekt hvis de psykiske problemer skyldes fysiske forhold (feks lavt stoffskifte). Sobril vil ha en viss effekt uansett, fordi du blir bedøvd. Har du hatt panikk og angst FØR operasjonen? Hvis ikke er det veldig lettvint av endoen å henvise til fastlegen synes jeg. Fastlegen vil høyst sansynlig ikke gjøre noe endoen ikke er enig i likevel. Jeg ville snakket med fastlegen og be han henvise deg på nytt til en "second opinion" ihht pasientlovens §3. Mange spesialister skjerper seg gjerne når de får slike henvisninger. Men som sagt så hadde det vært fint å se de faktiske prøvesvarene dine, da er det kanskje lettere å svare deg vink11
Takk for svar!Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
Her er litt mer utfyllende info:
Jeg har fjernet hele kjertelen - tok Radio-Jodbehandling i -06 så det var ikke mye kjertel igjen. Grunnen til at de ville fjerne hele var pga svingende TRAS og at de ikke anbefaler å gå på Neo-Mercazole i flere år.
Jeg har vært plaget av moderat depresjon både før og etter Hyper-diagnosen for ca 11 år siden, men ikke i nærheten av hva jeg opplever nå.
Blodprøver januar:
Fritt T4= 15.3 (8-20)
TSH= 0.32 (0.5-3.6)
Fritt T3= 1.0 (3.6-8.3)
TRAS= ? (<1.5)
Blodprøver etter operasjon (april)
Fritt T4= 19.7
Fritt T3= 5.9
TSH= 0.07
TRAS= 4.7
Bruker nå 950 micro Levaxin pr uke - siden midten av april.
1050 Micro rett etter operasjonen i slutten av mars.
Før dette tok jeg 700 micro Levaxin og 140 mg Neo-Mercazole.
Josie
Slik jeg ser det omdanner du dårlig fra T4 (prehormonet) til T3 det aktive hormonet. Grunnen til at jeg sier det er at på prøvene tatt i april ser du at du ligger helt øverst i referanseområdet på T4, mens du ligger noe under midten av referanseområdet på T3. Dette er et signal på at du ikke omdanner nok fra T4 til T3. Man kan enkelt si det sånn at dersom T4 er øverst i ref området, så forventes det at T3 også skal være det. Dette er informasjon jeg har fra Dr Oftebro som er kjent for sitt arbeide med lavt stoffskifte. Man kan si mye om han, men akkurat på dette punktet er jeg enig med han. Dette er logisk for meg.
I tillegg tenker jeg at det er en viss mulighet for at du er blandt de som syntetisk T3 ikke passerer blod/hjernebarriæren hos. Flere organner i kroppen mottar T4 og omdanner selv dette til T3. Hjernen er blandt de organene som ikke selv danner T3. Les denne studien. Grunnen til at jeg tenker slik er at dine psykiske symptomer er kraftig forverret etter operasjon, dvs når du startet på ren syntetisk behandling. Du har hatt dette mens du var hyper også skriver du, men min erfaring er at symptomene når du er hyper og hypo likner hverandre veldig. Bare at når du er hypo blir symptombildet veldig mye verre.
Hvorvidt det da hjelper med tilførsel at syntetisk T3 i form av feks liothyronin vet jeg ikke. Men det er nærliggende å tenke at thyroid i form av Erfa, Armour eller lignende kan være medikamenter som er verdt å prøve for deg. Å få en vanlig lege eller endo til å skrive ut dette preparatet til deg er i beste fall vanskelig. Prøv å ta kontakt med en av legene anbefalt på forsiden av forumet. Det er lang ventetid og det er dyrt, men ingenting er en bedre investering enn den du gjør i egen helse.
Les gjerne denne tråden også for å oppdatere deg mer.
Lykke tilvink11
Hei igjen:D
Det er visst ikke mange med denne problematikken, skjønner jeg. Anyways, Blondie, kanskje jeg kan få noen råd av deg ang nye blodprøver som er tatt? Må først bare si at jeg har fått elendig oppfølging fra Aker. De siste blodprøvene fikk jeg tatt hos fastlegen på eget initiativ. Jeg har ringt og skrevet brev og regner meg nå som "pasienten fra helvete":mrgreen:
Blodprøver tatt i begynnelsen av mai:
FT4 - 24,2
Har ikke fått de andre prøvesvarene
Blodprøver tatt i midten av juni:
FT4 - 32,7
FT3 - 6,5
TSH - 0,03
TRAS - 3,3
Trijodtyronin - 2,0
I tillegg var D3 litt lav - 61 (50-150)
Selv om dosen er blitt nedjustert jevnlig siden mars, har FT4 bare økt. Det har også gått veldig lang tid fra blodprøvesvar foreligger til jeg får beskjed fra endo'en om dosejustering.
Er det vanligste å ta blodprøver hver 6. uke?
Er evig takknemlig for svar
Hilsen Josie - fremdeles psykisk ustabilikkemig1
Joda, det er mange med slike problemer som du, men det er sommertid og dermed litt dødt på forumet.Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Jeg tror vi på forumet kan danne en egen for "pasienter fra helvete":lol: Og tro meg, sammen med kunnskap er dette det eneste som funker:mrgreen:Sitat:
Jeg har ringt og skrevet brev og regner meg nå som "pasienten fra helvete":mrgreen:
Skaff deg resten av prøvesvarene snarest, sett dem gjerne inn i en excell fil sammen med alt du har av prøvesvar, slik at du kan følge utviklingen på sykdommen din. Legger du frem filen for legen blir de veldig imponert:roll:Sitat:
Anyways, Blondie, kanskje jeg kan få noen råd av deg ang nye blodprøver som er tatt? Må først bare si at jeg har fått elendig oppfølging fra Aker. De siste blodprøvene fikk jeg tatt hos fastlegen på eget initiativ.
Blodprøver tatt i begynnelsen av mai:
FT4 - 24,2
Har ikke fått de andre prøvesvarene
Det er en alvorlig forskjell på prøvesvarene på FT4 bare fra mai til juni. Vet du om hele kjertelen din er fjernet eller bare deler av den? Dette er slikt som det er viktig at du vet, fordi hvis du sitter med deler av en kjertel som produserer hormoner, så har det stor betydning for dosejusteringen din. Hvis dette er endringer som har forekommet uten justering i dosen, så bør det ringe noen bjeller hos legene, du bør inn til spesialist så raskt som mulig. Mitt råd er å kontakte fastlegen å be om en såkallt "second opinion" (ihht pasientrettighetlovens § 3). I praksis vil han da henvise deg til sykehuset du har vært på pånytt og du vil få en ny vurdering fra en annen lege. I den nye henvisningen trenger du ikke oppgi hvorfor du vil ha en ny vurdering, men det kan være lurt å si noe til fastlegen for å ha han med seg "på laget". Begrunnelsen din til fastlegen kan ligge i feks at du opplever å ha fått manglende info fra denne endoen du har vært til om operasjonen, som at har de fjernet hele eller deler av kjertelen. Dårlig info og oppfølging etter operasjonen osv. Alle disse begrunnelsene jeg foreslår her er brudd på dine pasientrettigheter. Med de prøvene du har nå vil jeg tro du har rett på å få hjelp raskt.Sitat:
Blodprøver tatt i midten av juni:
FT4 - 32,7
FT3 - 6,5
TSH - 0,03
TRAS - 3,3
Trijodtyronin - 2,0
I tillegg var D3 litt lav - 61 (50-150)
Selv om dosen er blitt nedjustert jevnlig siden mars, har FT4 bare økt. Det har også gått veldig lang tid fra blodprøvesvar foreligger til jeg får beskjed fra endo'en om dosejustering.
Jepp, det er det. Stoffskifte er svært langsomme prosesser, så 6 uker er ikke mye i sammenheng med stoffskifteproblemer dessverre...Men i ditt tilfelle ser det ut til at utviklingen går svært raskt, så snakk med fastlegen om hyppigere oppfølging. Det vil jeg tro (håpe) han er enig i. Og etter min mening kan ikke du få hjelp raskt nok, både med tanke på prøvesvarene og sympotmbildet dittvink11Sitat:
Er det vanligste å ta blodprøver hver 6. uke?
Kanskje greit å ta nye blodprøver om ca 1 mnd? Ikke så lett å få til for nå er det jo ferietid...
Har også begynt å ta D-vitamin og slenger i meg litt B-kompleks i tillegg.
Takk for hjelpen, Blondie xx8
Dette innlegget ble i utgangspunktet noe amputert, litt brainfog ute og går:shock:
Jeg har tatt vare på prøvesvar i alle år, så den saken er greixx9
Hele kjertelen ble fjernet i slutten av mars. Da startet jeg med 1050 micro, fra april dosen nedjustert til 950 og i begynnelsen av juni ble den igjen nedjustert til 850. Økningen fra 24,2 til 32,7 skjedde jo da fra begynnelsen av mai til midten av juni.
Jeg har time både hos fastlegen og endo'en i begynnelsen av juli, så får vi se hva som skjerdesp1
Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Hei alle sammenxx8
Jeg har hatt høyt stoffskifte i 11 år og opplevde muskel- og leddsmerter relativt tidlig i sykdomsbildet. Det har ikke blitt noe bedre med årene, for å si det sånn. I tillegg er energien på bånn. Er det noen som har opplevd økt energi og litt mindre brainfog (det hadde vært storveis) ved omlegging av kostholdet?
Etter fjerning av kjertelen i mars er stoffskiftet nå altfor høyt og jeg holder på å nedjustere dosen. Dette tar tid, vet jeg, men hvis det er noe jeg kan gjøre med kosten i mellomtiden – alt for å føle meg bedre enn nå!
Spiser altfor mye sjokolade og drikker altfor mye brus, dette har alltid vært et problem, men når en er superstressa...Og så blir det mye røyking. Her er det et stort forbedringspotensialesmilja1
Etter en utredning på Balder-klinikken fikk jeg en kostholdsguide som består av Anti-inflammatorisk kosthold. Det motsatte blir da Pro-inflammatorisk kosthold hvor alle ”godsakene” er... Er det noen som kjenner til og har gode erfaringer med dette?
Hva med lav-karbo som er enda mer asketisk for en sukkerelsker som meg?
Må legge til at jeg også har cøliaki og selv om jeg ikke spiser mye brød, er det en del sukker i de glutenfrie brødene. Prøver i størst mulig grad å spise naturlig glutenfri mat.
Tenkte også å melde meg på Aktiv på Dagtid til høsten og begynne å svømme. Det må vel være en fin måte å starte trening på for en utrent, utrøyka kropp?
Alle gode (eller dårlige) erfaringer mottas med takkxx9
Hilsen JosieShelp1
Hei xx8
Jeg har vært hoven i ansiktet i lang tid. Det synes ikke så veldig, gudskjelov, men jeg det føles ubehagelig og klaustrofobisk. Det er spesielt nedre del av ansiktet, altså rundt nesen, leppene og kinnene. Og så er musklene så stive :? Er det andre med stoffskifteproblematikk som opplever dette?
Jeg har hatt høyt stoffskifte i mange år, har nå fjernet hele kjertelen.
Hadde vært veldig takknemlig for svar for dette er ikke noe fastlegen og endokrinologen bryr seg med!!
Hei fra megvink11
Bruker du Levaxin? Jeg tror jeg ville vurdert thyroid og forsøkt om denne hovenheten forsvant med thyroid
Hei og takk for svar:D
Ja, jeg bruker Levaxin og har gjort det noen år, tidligere sammen med Neo-Mercazole. Lurer litt på dette i og med at jeg bare er hoven i ansiktet, spesielt rundt munnen.
Var hos fastlegen som er snill men uvitende. Måtte bla litt i boka si for å se om Levaxin har kjente bivirkninger....hmmm, nei. Ikke hadde han andre pasienter som hadde dette problemet heller.
Jeg har vært overdosert etter at jeg fjernet hele kjertelen tidligere i år, har hatt store (psykiske) plager. Først nå er FT4 på normalen (har ikke fått tallfestet det enda). I og med at jeg har oftalmopati, må jeg også være forsiktig slik at stoffskiftet ikke blir for lavt. Puh...:shock:
Noen innspill?
JosieSxx8
Alt jeg vil si i denne saken er at Levaxin ikke er den beste medisinen mot lavt stoffskifte... ERFA Thyroid er den beste! :) I boken "STTM" / på internett, ser man at pasienter fra hele verden melder om bedring på mange punkter etter overgang fra Levaxin til ERFA Thyroid.
Jeg ble veldig stiv i musklene da jeg gikk på Levaxin. Jeg kunne så vidt ta meg selv på nakken da jeg var på det stiveste. Allerede en tre ukers tid etter at jeg hadde sluttet med Levaxin og erstatten den med Erfa thyroid, kunne jeg klø meg midt på ryggen med begge armene igjen. Jeg merket det godt i benmuskelaturen og i resten av kroppen også, men den enkleste målestokken var og se hvor langt bak på ryggen jeg kunne ta meg med armene.
Jeg gjorde ingen andere endringer på hverken kosthold eller medisiner i samme periode, så jeg vil vel for min egen del i hvertfall kunne mene, at det var Levaxinen som gjørde meg stiv i musklene.
Eller at det var hypothyreosens effekt på muskulaturen, der ikke blev godt nok påvirket af behandlingen med Levaxin. Prøv at læse denne meget interessante gennemgang af The musculo-skeletal features of hypothyroidism (PDF). En lille guldgrube af nyttige oplysninger. smilja1Sitat:
Opprinnelig skrevet av Pluto
Jeg kan i allefall melde fra om at jeg hadde mye mer smerter både i hud, ledd og i muskler mens jeg gikk på T4 alene i 2008-2009, og i for lav dose. Byttet til ERFA Thyroid i 2010 og har hatt det bedre siden. ERFA Thyroid inneholder T0, T1, T3, T3 og T4 samt calcitonin (http://nevro.legehandboka.no/prover-...onin-2956.html) som Levaxin (Syntetisk T4) ikke inneholder. (Altså, den har kun T4, ingen av de andre tingene) Og når menneskets Thyroid kjertel prosuderer det samme som grisens, sier det seg selv at ERFA Thyroid, laget av grisekjertel, er et bedre alternativ enn Levaxin som er fremstilt i et laboratorium og er 100% syntetisk. Jeg har enda ikke møtt EN person som er 100% frisk med Levaxin. Alt fra null virkning, til 60-70% bedring har jeg hørt folk har hatt med Levaxin, men INGEN (!) levde normalt uten å ha noen hyposymptomer. Jeg husker da jeg starte på Levaxin (Den gangen het den "Thyroxin Natrium") i 1997, ble jeg bedre, men jeg hadde fortsatt enkelte hyposymptomer som aldri gikk bort. Jeg har troen på at med ERFA Thyroid (Som er "Natural Dessicated Thyroid", altså fra grisens Thyroid kjertel) vil jeg bli så bra som jeg aldri har vært før. Har gått på ERFA Thyroid nå i snart 1 1/2 år og vil fortsette med dette! :)
Hei igjen:p
Jeg fjernet, som sagt, hele kjertelen tidligere i år og var overdosert hele våren og sommeren/høsten. Det ga meg skikkelig angst og depresjon, men måtte redusere Levaxindosen saaakte. Det var et sant helvete...graate1 Jeg har hatt høyt stoffskifte i 11 år og hele tiden med muskel/leddsmerter og stivhet. Etter operasjonen synes jeg dette har blitt verre. Endokrinologen tar ikke noe hensyn til dette - blir behandlet med en mild overbærenhet. Nå har jeg fått en bunke med blodprøveskjemaer så hun akter ikke å snakke med meg i det hele tatt. Hun bare leser av blodprøvesvar og ber meg (pr brev) justere dosen deretter. På det høyeste var FT4 32,7 og nå ligger jeg på 15,5. Har blitt bedre psykisk, men er ikke helt der enda :? I tillegg til å være hoven i ansiktet, er jeg veldig stiv (noe er kanskje psykisk, javel) og jeg føler ikke for å være så sosial pga dette.
Jeg skrev et brev til endoen og lurte på om jeg var kvalifisert for egenandelsfritak hos fysioterapeut. Har ikke fått svar enda, men har ikke noe tro på det! Har veldig vondt og veldig dårlig råd, fortvilende. Er ikke mye hjelp å få desp1
Erfa er vel og bra, har da skjønt at mange her på forumet anbefaler det...Min endo holder til på Aker, de er ikke akkurat kjent for å varmt anbefale Erfa. Dessuten er det dyrt.
Om ikke annet er det godt å få klaget litt... men tar fremdeles i mot gode råd med takk xx8
Det var trist å høre om dine problemer, og å lese din historie! :(
Åja, du går til Louise........... Skjønte det da du sa: "Endokrinologen tar ikke noe hensyn til dette - blir behandlet med en mild overbærenhet" - Slike leger bude vært sperret inne! Tenk å bli behandlet slik! Det er grusomt...!! Men hva kan man gjøre når man er syk og svak? Man har ikke noe man skulle sagt. Jeg føler med deg. Vet akkurat hvordan den der føles. "Du er hypokonder..." - AKKURAT en med lavt stoffskifte trenger å høre!
Jeg har gått hos Aker. Aldri mer, sier jeg. Dårligere behandling har jeg aldri fått av noen mennesker noe sted i mitt liv. Og du er heller ikke fornøyd med opplegget deres? Det triste er at dette er det "beste" det offentlige har å tilby.... :(
Har du ikke mulighet til å gå til Heggeli helse? Kan du spare opp så du får råd til En dobbelttime?
Mvh.
Thomas
Her er noget, jeg ikke forstår: Hvorfor importerer I nordmænd ikke selv jeres Erfa? Gør man det, koster det mindre end de eksempler, jeg har set på norske priser herinde. Men det er måske EU, det hænger i? Så kan I måske til gengæld importere fra USA /Canada? Ikke så ringe, hvis det er tilfældet. Der er også gode online-apoteker derovre!Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Her i DK får vi ikke lov til noget som helst... medmindre, EU siger, vi kan få lov alligevel, og det gør EU heldigvis i tilfældet thyroid. Så vi har altså den situation, at patienter HELST IKKE skal ha thyroid, og de fleste læger lader som om, det ikke findes, ligegyldigt hvor meget, nogen trænger til det. Så finder man alligevel en læge, der vil skrive en recept - og takket være EU kan man få lov at importere selv xx7 Eller man får måske en recept på den thyroid medicin, der fremstilles på Glostrup Apotek, og dette kan ske helt uden særlig tilladelse eller hjælp fra specialist. Gudskelov hjertflag1 Arbejdet ligger i at finde den rette læge - og så i at finde ud af, hvordan denne medicin tilpasses kroppen, eller hvordan jeg nu skal sige det.
Men altså: Når selv danskerne har smutveje, hvorfor så ikke nordmænd? Har I ikke det?
Sørg først for at komme af med den der gale læge ... Ellers kan det virkelig være svært at røre på sig, er min erfaring. Alene dette at blive behandlet med overbærenhed ... skal man jo være temmelig frisk /rask for ikke at blive syg af!
hjerte1 Nielsigne
Hei igjen!
For meg er det ikke aktuelt med en utredning på Heggeli, selv om det sikkert hadde vært fint og flott. Jeg har vært hos en del merkelige (for å være snill) endokriologer i løpet av en 10-års periode. MEN jeg lurer nå på: finnes det en vettug endo i Oslo som kan være villig til å se på Erfa som en mulighet hvis ikke Levaxin virker optmalt? Vet ikke om jeg har råd til Erfa, men ønsker en ny endo uansett....desp2
Det virker ikke som det er noe særlig utbredt problem med hovent ansikt og stive muskler (også i ansikt) her på forumet....
JosieS
Slike endokrinologer burde først få sin thyroidea fjernet, så bli sperret inne uten medisin................ eller jo, kanskje en svak dose Levaxin til de ba på sine knær (som er blitt stive i leddene) om å få en BEDRE medisin som hjelper mot deres tåkelagte hjerner og oppsvulmede hud og såre muskler og stive ledd og ..... !!Sitat:
Opprinnelig skrevet av ThomasWH
Jeg begriper ikke hvorfor endokrinolog UTEN fnugg av peiling på stoffskiftet skal veilede de stoffskiftesyke !! Det er som å be en blind føre den blinde flau1
Fremdeles hoven i ansiktet:shock:
Ja, nå har jeg vært hos øre/nese/hals – enda en lege – for å sjekke om hovenheten kan komme av allergi. Reagerte veldig på pollen, ikke akkurat sesong for det....
For øvrig synes han ikke at jeg var noe hoven (har hørt det en del ganger). Jammen, jeg har hovne lepper, klager jeg. Da flirer han og sier at det er mange som ønsker at de hadde det. Slippe utgifter til Botox – jaggu er jeg glad for det!! Synes det var morsomt der og da, men ikke i ettertid. GÅR det an å bli tatt på alvor eller....?:roll:
Siden min FT4 har gått ned, er den voldsomme angsten borte, men depresjonen er der og lurker (den er til å leve med, hvertfall) og muskelplager/uro/stress er høyst tilstedeværende.
To spørsmål (igjen):
Er det noen som kjenner til en endo i Oslo som kan anbefales, jeg har fått nok av Aker!?desp2
Finnes det noen mulighet for egenandelsfritak hos fysio (har vært til behandling noen få ganger men måtte slutte pga dårlig økonomi) for oss med stoffskifteproblematikk/muskelplager? Ble også verre etter fjerning av kjertel.
Hei fra megxx8
gok1 manden må jo være idiot! Eller bare ualmindeligt utiltalende rend:Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Klogt at finde en anden. Og hvor er det uretfærdigt at ens muligheder i de her anliggender skal komme an på økonomi. Jeg håber, du finder en rigtig god en!
hjerte1 Nielsigne
Hei JosieS vink11Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
jeg har vært mye plaget med hovent ansikt. Både da jeg var hypo og brukte levaxin, men også mens jeg brukte Erfa (har nettopp sluttet med stoffskiftehormoner). Det siste året har jeg vært overdosert på Erfa, og det gav meg helt klart hovent ansikt. (overdosering kan gi ødemer, det er ikke så uvanlig, tror jeg). Kanskje kroppen din ikke har justert seg helt ned etter at du har vært overdosert på levaxin såpass lenge? Det kan helt sikkert ha mange årsaker, men overdosering kan altså gi deg hovent fjes. Min hovenhet bar preg av at jeg var pløsete i ansiktet, og da hele fjeset.
vink11
Takk for innspill:D
Jeg har hatt dette fjeset i flere år, kan ikke tilskrives overdosering i år. Er skikkelig slapp i leppa, merkelig:? Grunnen til hovne øyne er oftalmopatien, sies det. Og det kan jo være....
Ikke særlig gode nyheter at også Erfa gir hovenhet!
Min frustrasjon er at jeg vet da pokker hvem jeg skal henvende meg til for å få skikkelig hjelp, uten mild overbærenhet og ”humoristiske” kommentarer. (Endo’en må gjerne ha humor, for all del, er manko på det rundt omkring).
Og så er det muskelsmertene, dabvadr1
xx8
Jeg tror ikke dette er en vanlig reaksjon på Erfa. Men som Rufus skrev, hun var overdosert. Håper du får hjelp vink11Sitat:
Ikke særlig gode nyheter at også Erfa gir hovenhet!
Hei Rufus vink3Sitat:
Opprinnelig skrevet av Rufus
Vil man ikke merke at man er overdosert på Erfa ? Denne uka økte jeg min dose til 210 mg/dgl, men hvordan vet jeg at jeg har fått nok ??
Ellers er det er nytt for meg at man kan få ødem av naturlig Thyroid....
hjerte1-lig hilsen ElbethSitat:
Ødem er vanligvis assosiert med salt oppbevaring, noe som fører til at kroppen til å beholde vann for å kompensere for det overskytende salt, noe som resulterer i hevelse i den interstitielle områder av kroppen, fordi vannet blir holdt i kroppen, snarere enn å være uttrykt i urinen. Folk kan utvikle mild ødemer i varmt vær, i arbeidsforhold hvor de trenger å stå hele dagen, og i svangerskapet, og ødem kan også være en konsekvens av en medisinsk tilstand.
lever, hjerte, og nyresykdom kan alle føre til ødem, og hvis tilstanden utvikler seg, kan pitting ødem dukke. Pitting ødem henger også sammen med pretibial myxedema, et symptom assosiert med hypertyreose, og med lymphedema.
Hei vink11Sitat:
Opprinnelig skrevet av Elbeth
Det å merke om man er under- eller overdosert har vært veldig vanskelig for meg. Har rotet og tullet litt med doseringen fordi jeg har misforstått symptomene. Mange av symptomene har vært like. Så en må nok lære kroppen sin litt å kjenne.. For meg har overdoseringssymptomer vært varmefølelse, merkbar puls, tynn og skrukkete hud på fingertuppene, muskelsvakhet. Andre typiske tegn på overdosering som f.eks urofølelse osv har jeg aldri kjent. Fikk en liste med tegn på overdosering av stoffskiftehormoner fra legen. Bare noen få passet på meg:
Våkne for tidlig på morgenen
Bevege seg og reagere for fort
Snakke og tenke for fort
Hjertebank
Skjelvende fingre
Vekttap selv m økt matinntak
Uttalt sult og tørste
Økt svette- og varmeproduksjon
Unormal nervøsitet (indre uro/skjelving)
Aggresivitet/angst
Dårlig søvn
Muskelsvakhet
Mht ødemer og stoffskiftehormoner mener jeg at man kan få ødemer i forbindelse med å være på feil dose. Da tror jeg ikke det spiller noen rolle om du bruker levaxin eller thyroid. Jeg har også hatt ødemer i forbindelse med at jeg har hatt for lavt aldosteron. Lavt aldosteron gir enkelte symptomer som kan ligne på overdosering, så det har vært litt forvirrende.
Det er nok lurt å ikke endre dosen sin for fort. En må la kroppen få tid til å justere seg for hver doseendring. Opplever at dette tar tid. vink11
(Admin. får flytte innlegget om det er en avsporing :))
Og noen av disse overdosesymptomene kan vel også forekomme om du for eksempel bruker for mye hydrokortison? Jeg synes ofte det er vanskelig å vite om det er thyroid som ligger feil, opp eller ned, eller kortison. Jeg har da endret dosen på en av dem om gangen, for å forsøke å få en føling med hvor feilen ligger...
Nå må jeg bare spørre:
Etter operasjonen i mars var jeg overdosert og har brukt denne tiden på å komme i ”normalområdet”. Nå føler jeg at det begynner å nærme seg lavt og det er ikke bra for øynene. Fikk brev fra endoen i dag, det er sånn vi kommuniserer, at prøvene var fine og at jeg skal fortsette med samme dose. Siden det er 6 uker til neste blodprøve, er jeg redd det da blir for lavt. Har hele tiden hørt at FT4 skal ligge i øvre ref.området Hun spør ikke hvordan jeg har det med de verdiene, men det er jo ikkno’ nytt....
Oktober:
FT4 (8 - 20) 15,5
FT3 (3,6 - 8,3) 5,6
TSH (0,5 - 3,6) 0,34
TRAS (<1,8) 4,1
November:
FT4 (8 - 20) 13,9
FT3 (3,6 - 8,3) 5,4
TSH (0,5 - 3,6) 0,72
TRAS (<1,8) 6,5
JosieS xx8
Hjelpe meg for en pasientoppfølging! gok1Sitat:
Opprinnelig skrevet av JosieS
Det er jo håpløst å følge rådene til en slik lege som bare skriver brev, ikke snakker med pasienten. Det er din kropp og du som kjenner best hvilken dose som er riktig. Jeg tror alle må prøve seg litt fram og finne den optimale dosen for seg. Derfor er det viktig at en lærer kroppen sin og hormonbehovet sitt å kjenne. jeg ville ha styrt dette selv om jeg var deg (ihvertfall med en slik lege). Men det er ikke smart å gjøre for store endringer på en gang. Fire til seks uker bør man nok holde dosen for å få kroppen til å venne seg til ny dose.
Håper du finner en bedre lege ganske fort!
hjerte1
Hei alle sammenxx8
Nå er jeg veldig frustrert, altså. Hvorfor i desp2 har TRAS’en økt så inn i granskauen? Og FT3 har gått ned....
Må også tilføye at jeg syntes en FT4 på 13,9 var litt lav, så jeg økte ukedosen fra 600 til 650 i uka på eget initiativ.
Blodprøver november:
F T4: 13,9 (8-20)
F T3: 5,4 (3.6-8.3)
TSH: 0,72 (0,5-3.6)
TRAS: 6,5 (<1.5)
Blodprøver januar:
FT4: 17,5
FT3: 4,9
TSH: 0,53
TRAS: 11,3
Andre prøver:
S-Jern: 8,9 (9,0-34)
S-Ferritin: 61 (15-200)
S-Jernmetning: 14%(15-50)
D3: 55 (50-150)
I løpet av denne tiden, altså fra november – januar har jeg tatt tilskudd av Selen, Tri-B og vitamin D 1000 IU. Har i denne tiden vært veldig frossen og trøtt. I tillegg har jeg store problemer med hukommelse/konsentrasjon. Føler meg litt dement, egentlig....
Endo’en har kommentert stoffskifteprøvene (pr brev) og skriver at hun synes de ser fine utgok1
Jeg har fått audiens på Aker neste mnd (er satt opp til kontroll 2 ggr pr år), men fordi ”min” endo ikke hadde kapasitet får jeg en ny som jeg aldri har vært hos før. Godt jeg har humoristisk sans (om enn noe tynnlitt):lol:
Tips og råd, anyone??
Klem, JosieS
1000 IE, altså 7000 IE per uke, med D3 er tydeligvis ikke nok for deg for å få D3 opp på et bra nivå. Min D3 var også lav nå, ca 80, jeg fikk beskjed av legen om å ta 35 000 IE D3 per uke fremover nå.
Ja, jeg tar for lite D3, glemmer det, må skjerpe meg der. Har du noen kommentar til stoffskifteprøver + jern?
JosieSxx8
Tror du at du får for lite stoffskiftemedisin? Trenger du T3 tilskudd? Mulig jern er lavt, vet ikke så mye hvor vi bør være.
Så ett eller annet sted at Ferritin bør ligge på rundt 100 for oss med stoffskiftesykdommer. Ellers skulle en ikke tro at, i og med at jeg ligger rett i underkant av ref.området på S-Jern, at det er grunnen til at jeg er så trøtt, frossen og ukonsentrert. Lurer på om det er andre grunner til det?
Når det gjelder FT3 fikk jeg inntrykk av, ifølge legen på Aker, at når kjertelen er borte er det ikke behov for T3-tilskudd. Mulig jeg er helt på jordet her...Og så skjønner jeg ikke hvorfor TRAS’en plutselig spratt i været:eek:
Hei, jeg kan ikke nok om antistoffer for i gi råd. Har selv Anti-TPO og TRAS (men mye lavere en deg) det jeg vet at jeg er i elendig form når antistoffene er høye:sad:. Din jern og ferritinnivå er alt for lav, jeg selv tar i perioder jerninjeksjoner(cosmofer) hos legen, og amminojern i tablett form ellers. Tror at om du får opp jern og ferritin vil det hjelpe formen din (i hvertfall litt) vink11 Kryddan
Jeg tror du har hørt feil. Jeg håper ingen har sagt det. Jeg fjernet halve kjertelen, og skulle absolutt hatt T3 ganske fort. Det fikk jeg ikke.Sitat:
Når det gjelder FT3 fikk jeg inntrykk av, ifølge legen på Aker, at når kjertelen er borte er det ikke behov for T3-tilskudd
Takk for innspill, Vigdis og Kryddankram3 Har økt D3-dosen og begynt med Aminojern.
Da jeg snart skal til kontroll, ønsker jeg litt hjelp med å tolke de siste blodprøvesvarene (så jeg har noe å slå i bordet med).
Blodprøver november:
FT4: 13,9 (8-20)
FT3: 5,4 (3.6-8.3)
TSH: 0,72 (0,5-3.6)
TRAS: 6,5 (<1.5)
I følge legen var disse blodprøvene fine. Har alltid fått beskjed om at FT4 ikke må bli for lav pga oftalmopati.
Blodprøver januar:
FT4: 17,5
FT3: 4,9
TSH: 0,53
TRAS: 11,3
Legen synes også disse prøvene var fine. Ikke noen kommentar om at TRAS har gått opp eller FT3 har gått ned. Her øker problemene med hukommelse, konsentrasjon og er skikkelig frossen/trøtt. Det kan jo bero på andre ting enn stoffskiftet…
Tar ikke sjansen på å øke Levaxindosen, ikke noe godt å være for hyper. Fortsetter det sånn, kan kanskje T3-tilskudd være på sin plass??
byebye1
Jeg mener jo at du bør få tilbud om T3. Alle veier bør vel forsøkes i håp om å få deg bedre? Lykke til! hjerte1
