Jeg har "alle" symptomer på lavt stoffskifte, men legen sier prøvene mine er bra.

Hei
Skjønner ikke noe jeg.....
Føler jeg har "alle" symptomer på lavt stoffskifte, men legen sier prøvene mine er bra.
Noen som vil forklare for meg?:
S-TSH 1,4 ( mlU/L 0,5-3,6)
S-THYR-TPO 216 kU/L (står ikke referanseverdi, men en *ved tallet....)
S-Frit4 10,8 (pmol/L 11,0-23,0)
S-FOLAT 8,4 (7,6- Står ikke øvre verdi, bare verdier 7,7- 12,2 utelukker ikke mangel.
FERR 13 (ug/L 15-200) ( fjernet livmoren for 6 mnd siden pga av store blødninger og FERR nede i 4!!!)

Tror ikke flere av svarene mine har med stoffskifte å gjøre :/

Håper på svar :)
Tussemaja

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

S-TSH 1,4 ( mlU/L 0,5-3,6)
S-THYR-TPO 216 kU/L (står ikke referanseverdi, men en *ved tallet....)
S-Frit4 10,8 (pmol/L 11,0-23,0)
S-FOLAT 8,4 (7,6- Står ikke øvre verdi, bare verdier 7,7- 12,2 utelukker ikke mangel.
FERR 13 (ug/L 15-200) ( fjernet livmoren for 6 mnd siden pga av store blødninger og FERR nede i 4!!!)

---

Hei Tussemaja! Og velkommen hit! kram1

Jeg forstår godt at du ikke er bra med disse tallene. :roll:

Om jeg skal kommentere med mitt inntrykk:
Fritt T4 på 10,8 er lite. (Antar at S-Frit4 er FT4). Det burde gitt som resultat at du skulle hatt sterkere signaler fra hypofysen til skjoldbrusk-kjertelen om å produsere mere hormoner (TSH er signalet).

Om S-THYR-TPO er det samme som Anti-TPO, er tallet for høyt. Det betyr i så fall at du kan ha en begynnende hypotyreose, for disse Anti-stoffene ødelegger kjertelen. Dette går gradvis. Ta nye prøver om ikke for lenge!

Dessuten har du veldig lavt ferritin. Det kan gi symptomer som ligner de man får ved lavt stoffskifte.

Dette er bare mine tanker, håper du får flere svar. Det er mange her på forumet som er veldig kunnskapsrike, og du kan lære mye av å lese i ulike tråder.
Lykke tilvink11!

Takk for svar. :)
begynte nesten å gråte nå :roll: føler at jeg lever i søvne, og det er ingen hjelp å få :cry:men hvis jeg får noen til å hjelpe meg her sånn at jeg kan "snakke for" meg hos legen neste gang blir jeg superglad. xx9

klem Tussemaja :p

Dersom din Anti-TPO er for høy, betyr det at kroppen lager antistoffer mot egen skjoldbruskkjertel, som så er i ferd med å brytes ned og ikke får gjort jobben sin med å produsere hormon. Dette er en prosess som går langsomt, ofte over flere år, og kalles Hashimoto's thyreoiditt. Underveis kan du begynne å føle deg dårlig, og ha symptomer på lavt stoffskifte samtidig som andre stoffskifteprøver er "fine", dvs innenfor referanseområdet. Forskning har vist at personer med høyt anti-TPO og ellers normale blodprøver, veldig ofte utvikler hypothyreose, før eller seinere - dvs at det kan ses på andre blodprøver også. Mange leger velger derfor å sette i gang en prøvebehandling med Levaxin, for å se om det hjelper på symptomene, noe det ofte gjør.

Derfor: Hvis du har høyt anti-TPO og mange symptomer på lavt stoffskifte, kan du be legen din om å sette i gang med prøvebehandling med Levaxin, som er kunstig framstilt thyreoideahormon. Det er sannsynligvis liten vits i å vente og se, for dette er ikke noe som går over av seg selv.

Lykke til! :)

Takker for svar. :)
Får litt å tenke på. Har ikke hørt om Hashimoto en gang....
Kom gjerne med flere svar, for å bekrefte det de andre sier her, eller om det er noe annet jeg burde vite :?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

S-THYR-TPO 216 kU/L (står ikke referanseverdi, men en *ved tallet....)

---

Heisann
Den * betyr at prøven er utenfor referanseområdet. Det betyr at ditt immunforsvar er i ferd med å angripe egen celler. I dette tilfelle angripes cellene i skjoldbruskkjertelen. Dette kalles en autoimmun tilstand. Vi vet ikke sikkert hvorfor dette skjer, men vi vet at det nå er et tidsspørsmål før kjertelen ødelegges. Da kan du ikke lengre produsere egne stoffskiftehormoner og du må få tilført dem i tabettform.

Det er særdeles viktig at når du skal ta stoffskifte prøver så skal dette skje klokken 08 om morgenen og helst fastende (fordi kroppen da har et likt utgangspunkt og det blir lettere å sammenligne prøver). Bare det å vente til klokken er 0830 vil utgjøre forskjell i TSH prøven, noe som kan gjøre forskjellen på om legen vil sette diagnose på deg eller ikke.

Min anbefaling til deg er å få tatt nye prøver (kl 08, fastende) og se om du ikke kan få hjelp så raskt som mulig.
Lykke tilvink11

Hei :)
Takker igjen for svar. :)
Jeg skal bestille time hos legen igjen, og har funnet ut masse om stoffskifte her på forumet...har maange tanker og spørsmål i hodet.
Er bare så sliten nå, og aner ikke hva jeg gjør dersom ikke legen hjelper meg nå.
Blodprøver tar de ikke før 830 for de åpner ikke før :/
Kan jeg " diktere" legen hvilke blodprøver som skal tas?
Kan dere si meg hva jeg MÅ ta? Er lettere forvirret her....help1
Klem fra tussemaja :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Blodprøver tar de ikke før 830 for de åpner ikke før :/ Kan jeg " diktere" legen hvilke blodprøver som skal tas?

---

Bor du i nærheten av et sykehus kan du sjekke når de starter prøvetaking der. da tar du med deg blodprøvearkene fra legen din dit.

hvis du har god kommunikasjon med legen, og han ikke tar det som en fornærmelse, kan du forsøke å foreslå hvaa slags prøver som kanskje bør sjekkes.

Vitaminer, som B-12, folat og D3, og mineraler, som magnesium, sink, jern, er lurt å få sjekket

Jeg leser og leser...
Men ser at jeg ikke har så høyt TSH, kan jeg likevel forvente å få hjelp?
Ser at legene er opptatt av den.. :roll:
Anti TPO ( tror det er det de har målt hos meg... s-THYR-TPO)?, vil det ha noe å si for legene? Virker som legene er ganske firkantet på dette......
Klem Tussemaja :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Men ser at jeg ikke har så høyt TSH, kan jeg likevel forvente å få hjelp?
Ser at legene er opptatt av den.. :roll:

---

Det er derfor jeg mener du skal ta prøven kl 08, fordi da er TSH naturlig høyere, og det er da lettere å få hjelp.

Takk takk igjen :)
Har fått time hos lege i morgen, det blir spennende. :?
Har jo lest masse her på forumet, også om myxødem.: Har ikke sjans til å få tak i huden på overarmer, eller på bein, hverken legger eller lår... Har "klypt" på armer til hele familien min, og de har helt ulik hud enn meg:roll:

På jobb er vi så heldige at vi har en muskelterapaut som masserer oss hver 14 dag, og hun har også reagert på huden og musklene mine.. Sier det virker som jeg har mye avfallstoffer i kroppen....


Takk igjen for gode svar, og for et nyttig forum :p
Klem tussemaja :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

På jobb er vi så heldige at vi har en muskelterapaut som masserer oss hver 14 dag, og hun har også reagert på huden og musklene mine.. Sier det virker som jeg har mye avfallstoffer i kroppen....

---

Det er ikke affaldsstoffer - tussemaja kaer1 Det er ophobninger af mukoproteiner (mucin) - primært symptom på lavt stofskifte. De lader sig ikke massere væk. Kun velbehandling af lavt stofskifte kan holde dem i skak. Du kan læse masser om det i hud-forummet og særlig i tråden Myxødem huden. hjertflag1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Men ser at jeg ikke har så høyt TSH, kan jeg likevel forvente å få hjelp?
Ser at legene er opptatt av den.. :roll:
Anti TPO ( tror det er det de har målt hos meg... s-THYR-TPO)?, vil det ha noe å si for legene?
Virker som legene er ganske firkantet på dette......
Klem Tussemaja :)

---

Hvis fastlegen din er fiksert på TSH - så kan du gjøre en av to (eller begge :wink:):

• be om henvisning til spesialist (fortrinnsvis endokrinolog) eller
• bytte fastlege.

- en annen (mindre kjent) indikator på sviktende / ødelagt stoffskifte er leververdier -
måles i blodprøve som S-ALAT

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av PEH

Kapittel 5: 1989: LÅ DET NOE BAK?

.. enda langmodighet ikke er min mest iøynefallende egenskap, ville jeg gi dem en sjanse til, og med professoren inngikk jeg en middagsavtale da jeg var i Oslo på ferie sommeren 1990. Vi snakket som vanlig om mange ting, ikke minst om amerikansk politikk og alt som var skjedd i Europa det siste året, og siden vi skulle samme vei, fulgtes vi ad fra restauranten. Det ble litt snakk om min kones helsetilstand, og jeg sa ikke så mye, bortsett fra at det gikk noenlunde bra, og skulle til å berømme ham for at han nå vedgikk at han hadde tatt feil, da han sa: -Du vet, jeg tror nå ikke det var hypothyreose hun hadde, likevel, jeg.

Han hadde altså ikke tatt feil. Jeg stoppet, og jeg tror jeg ennå, ti år senere, med en feilmargin på under meteren skal kunne

-Nå må du jaggu gi deg, sa jeg. Hva var det da, da?

Han rystet på hodet og sa at nei, det visste han ikke. Jeg svarte, så høflig jeg kunne, at hun nå hadde vært behandlet for hypothyreose i over fire år, at hennes amerikanske lege fremdeles var rystet over at hun fikk diagnosen så sent på tross av et entydig symptombilde med store plager, og at hun slet med alvorlige ettervirkninger - alt sammen helt etter boka.

Dessuten fortalte jeg ham at jeg var kommet over mer materiale som tydet på at han og hans kolleger visste skremmende lite om disse sykdommene:

Etter at min kone ble syk, hadde jeg fått vite at en av våre norske venner i lang tid hadde gått med en høyst foruroligende diagnose; blodprøver viste sterkt nedsatt leverfunksjon. (Hans alkohol-konsum var så moderat at han ofte ble ertet for avholdstendenser, så selv om han var pressemann, var det ikke fylla som hadde skylda.) Etter flere år med like urovekkende tallverdier fra leverprøvene, utviklet han et ekstremt søvnbehov, og dessuten en glemsomhet som gjorde at han i løpet av ti minutter fullstendig glemte hva som var blitt besluttet i møter som han hadde ledet på jobben i en administrativ stilling. Han var i midten av 50-årene og trodde bestyrtet at han var i ferd med å utvikle senil demens lenge før tiden. Han ba derfor sin sekretær om å skrive referat så raskt som mulig etter hvert møte, slik at han hadde en slags peiling på hva han hadde vært med på å avgjøre. Han fikk kraftige smerter i leggmusklene. Han snorket slik at hans kone holdt på å gå fra vettet, og på hytta, i ferien, pleide han etter ti timers dundrende snorking å sovne igjen i stolen midt under frokosten mens hans kone satt og forsøkte å holde en samtale i gang med ham. Kvinner er som kjent så bestialsk intolerante at de viser liten sympati for ektemenn som faller i søvn mens de snakker til dem. Nå sendte hun ham til lege, som tok blodprøver - og de viste ikke alene dårlig leverfunksjon, men en klar og uomtvistelig hypothyreose. Han fikk tyroksin og kom seg ganske raskt, og han er frisk og fullt funksjondyktig i dag.

Jeg fortalte professoren om ham og sa at det undret meg at legene ikke ble mistenksomme da de så levertallene hans, mange år før de tydelige og virkelig plagsomme symptomene viste seg.

- Men det er da ingen sammenheng mellom hypothyreose og nedsatt leverfunksjon, sa han.

- Bevare meg vel, sa jeg. Det står i den boken som du har i bokhyllen bak din høyre skulder på kontoret ditt. Leversvikt er ett av de første symptomene på at noe kan være galt med skjoldbruskkjertelfunksjonen og/eller tyroksin-stoffskiftet. Du kan bare gå og se etter. Og så kan du kanskje fortelle studentene dine om det også. De trenger å vite det, og det gjør sannelig de pasientene som du slipper dem løs på og.

Jeg var forholdsvis brysk i den fine sommerkvelden. Professoren, en av Norges fremste endokrinologer, var nå blitt påfallende interessert i skotuppene sine, og vi skiltes.

Og for øvrig - men det fikk jeg ikke fortalt ham, for det visste jeg ikke da: De urovekkende levertallene vender som oftest ikke tilbake til det normale, selv om pasienten ellers kommer seg ved hjelp av tyroksin - enda et eksempel på at det er skadelig og farlig å la en hypothyreose gå ubehandlet. For mange av de skadene som er en konsekvens av hypothyreosen, helbredes ikke om selve primærsykdommen tvinges i kne.


Det har de medisinske professorene heller ikke fortalt studentene i Oslo i perioden 1975-1995.

..

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av PEH

En kortfattet oppsummering av noe av det som er skjedd siden boken ”Og så må du ikke stille spørsmål” ble publisert i oktober 2000, kan kanskje ha interesse. Det har styrket meg i den oppfatning at det var behov for mer informasjon om stoffskiftesykdommer, da de kan arte seg svært forskjellig fra pasient til pasient.

Den 9. februar 2001 sammenkalte dr. med. Hans Asbjørn Holm til et møte i Den norske legeforening. Holm fikk sykdomsforfall den dagen, og møtet ble ledet av professor dr. med. Per Hjortdal. Jeg var invitert til å være til stede. Det ble enstemmig besluttet at norske leger hadde behov for mer utførlige og bedre ajourførte kunnskaper om stoffskiftesykdommer, og Tidsskrift for Den norske lægeforening ble anmodet om å publisere artikler om emnet. Disse artiklene fulgte i løpet av 2001 og 2002.

En av de sterkeste opplevelser jeg har hatt siden jeg skrev boken, fikk jeg på et skandinavisk legemøte i København 5. april 2005. Jeg var invitert til å takke for maten ved middagen, hvor jeg ble plassert ved siden av professor Hans Wiksell, Karolinska Institutet, Stockholm. Vi kom i prat om mine opplevelser, og til slutt spurte han:
”Mener du i fullt alvor at disse legene ikke visste at man kan ha stoffskiftesykdommer selv om prøvesvarene er innenfor de parametere som er definert som normale?”

Jeg svarte at det var en viktig del av diskusjonen, og at begrunnelsen for at min hustru ikke kunne ha lavt stoffskifte, var at prøvesvarene var normale.

Vilka jävla idioter!
utbrøt han, en bemerkning som vakte en viss oppsikt ved et bord hvor det utelukkende – bortsett fra meg – var dannede mennesker til stede. Professor Wiksell har et internasjonalt navn og har i mange år vært med i den gruppe medisinske spesialister som deler ut nobelprisen i medisin.

Neste gjennombrudd – jeg tror det er grunnlag for å kalle det det – kom på grunnlag av den store helseundersøkelsen i Nord-Trøndelag (HUNT), som ble foretatt i slutten av 1990-årene. Her ble hele den voksne befolkning i fylket undersøkt, og det omfattende materialet har vært brukt i en rekke vitenskapelige artikler. En viktig delkonklusjon er at stoffskiftesykdommer er betydelig mer utbredt enn man tidligere har antatt. [1]

I april 2008 fikk en forsker ved NTNU i Trondheim, Bjørn Olav Åsvold, godkjent sin avhandling ”Thyroid function and cardiovascular health” for den medisinske doktorgrad. I samarbeid med professor Lars Vatten ved NTNU ble innholdet i avhandlingen publisert i det ansette amerikanske tidsskriftet Archives of Internal Medicine høsten 2008. Åsvolds hovedkonklusjon er at også svak (subklinisk) hypothyreose, som vanligvis ikke forutsetter medisinering, øker risikoen for hjerte- og karsykdommer. I amerikanske fagmiljøer har dette arbeidet vakt svært stor oppsikt, noe man kan se av reaksjonene på artikkelen.

Dette er stikk i strid med det som var grunnoppfatningen – dessverre ikke utryddet ennå – blant de dominerende norske endokrinologer i 1980-årene og langt ut på 1990-tallet: Lavt stoffskifte forekommer sjelden, er ufarlig, om enn i noen tilfeller litt ”brysom”, og lar seg lett helbrede ved medisinering med thyroxin.

Alle disse tre punktene gjenspeiler feilaktige oppfatninger. Det er etter min mening grunnlag for å hevde at de gjenspeiler grovt feilaktige oppfatninger.

Det bør understrekes at jeg er ute av stand til å skrive dette som uhildet observatør.

Skrevet 9. desember 2008.

Per Egil Hegge

***

[1] HUNT-undersøkelsen er Helseundersøkelsen i Nord-Trøndelag, hvor man foretok en grundig, systematisk undersøkelse av helsetilstanden hos hele den voksne befolkning i fylket. Den ble gjort i slutten av 1990-årene. Den viste at forekomsten av stoffskiftesykdommer og subklinisk hypotyreose er betydelig høyere enn man tidligere hadde antatt at den var.

Det er Lars Vatten og Bjørn Åsvold ved NTNU i Trondheim som ved hjelp av dette materialet har påvist sammenheng mellom hypotyreose og økt risiko for hjertesykdommer. Deres arbeid har vakt svært stor oppsikt i USA – det er ikke hvem som helst som får artikler publisert i Archives of Internal Medicine – og det skulle nå bare være et tidsspørsmål før endokrinologene i Norge, dessverre som noen av de siste i verden, blir oppmerksomme på faremomentene ved en høy TSH og ved subklinisk hypotyreose.

Flere og flere leger regner en grenseverdi av TSH på 4,5 som altfor høy. Noen er tilbøyelige til å medisinere med tyroksin (levaksin) allerede ved en TSH på 2,5. Det gjelder særlig hvis TSH har steget fra for eksempel 1,0 til 2,5 i løpet av forholdsvis kort tid. Den tradisjonelle norske oppfatningen har vært at man er frisk så lenge TSH ikke kryper over 4,5, altså en rent statisk tolkning av prøvesvarene. I de fleste land utenfor Skandinavia vil legen tolke dem dynamisk, og spørre: Har TSH-nivået endret seg i en retning som gjør at vi bør overveie medisinering? Svaret bikker gjerne i retning av et ja dersom pasienten i tillegg har begynt å utvikle symptomer.

Men i den siste tiden har følgende fenomen virket svært foruroligende på meg: Flere og flere pasienter som medisineres med tyroksin (levaksin), forteller meg at de har fått denne beskjeden fra legen: ”Nå viser prøvesvarene at du er frisk, du har normalt TSH-nivå, så nå kan du holde opp med medisinen.” Jeg skulle gjerne vite hvor dette kommer fra, for det er så galt som det kan få blitt: Det kan sammenlignes med at pasienter som går på psykofarmaka for å holde en sinnslidelse under kontroll, finner ut at de er friske fordi de føler seg friske, og derfor holder opp med å ta medisinen.

Dette er en ny og uventet konsekvens av at legeutdannelsen i Skandinavia i årevis har vært utilstrekkelig hva thyreoidea angår. Det er meget trist. Det er også uansvarlig, og situasjonen er ikke bedre i våre nærmeste naboland. Jeg kjenner tilfeller i Danmark hvor en pasient med sterk hypertyreose (hjerteflimmer, vekttap, diaré og så kraftig exoftalmus (utstående øyne) at hun fikk dobbeltsyn og vanvittige smerter i øynene) fikk høre av legen at ”vi skal nok ordne opp med ditt stoffskifte. Men dine øyeplager har ikke noe med det å gjøre, så du må konferere med en øyelege om det.”

Det er omtrent som å si at ”du har meslinger, og dem skal vi nok kurere. Så har du også utslett, men det må du gå til en hudlege med, for det har ikke noe med meslingene å gjøre.”

Da jeg skrev den første artikkelen (1986) om mangelfulle kunnskaper og feilaktig utdannelse om skjoldbruskkjertelsykdommer, fikk jeg høre at jeg overdrev, og at skjoldbruskkjertelplager, særlig lavt stoffskifte, forekommer sjeldent, at det er ufarlig, selv om noen av symptomene kan være litt brysomme, og at det lett kan helbredes ved å sette inn medisinering.

Dette er rav ruskende galt. Men dessverre finnes det ennå leger som er overbevist om at det er slik, og om at jeg, som daværende helsedirektør Torbjørn Mork sa i NRK: ”Hegge skyter langt over målet med sin ubegrunnede kritikk.”

Min prognose er at artikkelen i Archives of Internal Medicine kommer med i pensum på de fire medisinske fakulteter i Norge, og det ganske snart. Det er et fremskritt.

***

---

Anbefaler forøvrig å lese hele tråden (som er boka) til Per Egil Hegge


Har lest om dette (leververdier) i andre tråder også - f.eks denne:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

smilja1
S-ALAT Leverenzymforhøjelse
Kvinder med hypothyreose mere udsat for leversygdom

Men før du går fuldstændig i panik, Flower - kan du forsøge at styrke leveren med urteremedier, der er berømte (også blandt læger) for at have en velgørende, styrkende og rensende effekt på vores lever, der bliver jo belastet af denne langsomme funktion, hypothyreose sænker for alle organer i kroppen. Læs gerne tråden Mariatistel - hvorfor? tro2

---

Hei igjen og takk. :)
(Finner forresten ikke tråden min når jeg er på forumet... Måtte inn på mailen og gå via svarene der...?)
Men uansett: leverprøven er bra: S-ALAT 19 (10-45)
Men har en annen prøve: S-ASAT 14* (15-35) vet ikke hva det er?
Kjenner jeg gruer litt for i morgen. Skal ikke til fastlegen, for det var så lang ventetid...
Skal også prøve å få en gradert sykemelding, jobber i barnehage, kjenner at det er tungt nå :oops:

Men takk igjen for så mange nyttige svar og gode tilbakemeldinger xx2
Klem tussemaja :)

Hurra :)
Legen vil sende meg til spesialist for alt tyder på stoffskifteproblemer :/
Godt å få hjelp :)
Tussemaja :)

Hei igjen. Nå har jeg vært sykemeldt (50%) siden 25 mai. Venter og venter på time hos spesialist :roll:
Noen som vet om det pleier å ta lang tid før man kommer til spesialist? Jeg bor i telemark, så det er vel sykehuset i skien jeg skal til vil jeg tro.

Har iallefall et ikke- eksisterende liv når det gjeldermann og barn :( håper jeg snart får orden på dette :/

Du finner oversikt over ventetid på Fritt sykehusvalg, her: http://www.frittsykehusvalg.no/start/

For 3 uker siden jublet jeg for NÅ skulle jeg få hjelp! Men hva har skjedd? Ingenting :(
Fikk ny time hos lege på frdag, må jo fortsette sykemeldingen min :/
Snakk om å være i IA bedrift og få folk raskt tilbake i arbeid:/
Helsevesen i Norge går tregt :(
Tussemaja

Hei igjen og igjen...
Da har jeg vært hos legen igjen, han skrev ut Levaxin til meg, jeg fortsetter med 50% sykemelding, og skal tilbake 1/8.
Skal også ta nye blodprøver, tsh, t3 og t4. Ikke anti tpo.
Har valgt å vente til mandag med å ta disse, for da tar jeg de sånn ca 8. ;)
Men burde jeg vente med å ta Levaxin til etter det, eller er det bare å starte. Hvor lenge sitter den medisinen i kroppen?
Tussemaja :)

Fikk forresten 100mg, skal ta en om dagen.

Hei tussemaja vink11

[QUOTE]

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Hei igjen og igjen...
Da har jeg vært hos legen igjen, han skrev ut Levaxin til meg, jeg fortsetter med 50% sykemelding, og skal tilbake 1/8.
Skal også ta nye blodprøver, tsh, t3 og t4. Ikke anti tpo.
Har valgt å vente til mandag med å ta disse, for da tar jeg de sånn ca 8. ;)
Men burde jeg vente med å ta Levaxin til etter det, eller er det bare å starte. Hvor lenge sitter den medisinen i kroppen?
Tussemaja :)

---

Fint at du endelig får hjelp. Du kan bare starte med medisin, men ikke ta den på morgenen før blodprøve. Da blir prøven påvirket.

Sitat:

---

Fikk forresten 100mg, skal ta en om dagen.

---

Skal du begynne rett på 100 µg? De fleste begynner på 50 og går på det en stund og øker deretter.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Lisbeth

Hei tussemaja vink11

Fint at du endelig får hjelp. Du kan bare starte med medisin, men ikke ta den på morgenen før blodprøve. Da blir prøven påvirket.




Skal du begynne rett på 100 µg? De fleste begynner på 50 og går på det en stund og øker deretter.

---

Ja, mikrogram står det på de... Skal ta en om dagen.
Håper jeg blirbra av disse :)
Har jo lest masse på forumet, og blir stadig forvirret. Håper jeg er en av de som blir frisk med levaxsin;)
Ha en super lørdag alle sammen

Tussemaja :D

Jada.... Da har jeg fått brev fra sykehuset.
De skulle prøve å gi meg time før 19/9, men kunne ikke garantere at jeg fikk time da heller :/
Står i brevet at jeg ikke har krav på helsehjelp fra spesialtjenesten innen en bestemt frist...
Kjenner jeg ble lei nå.
Nå har jeg jo begynt på Levaxsin, men legen min vet lite om stoffskifte og har jo derfor sendtmeg videre :/
Skulle gjerne snakket med noen som har greie på dette og muligens tar flere eller andre prøver enn fastlegen.

En litt oppgitt Tussemaja :/

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Jada.... Da har jeg fått brev fra sykehuset.
De skulle prøve å gi meg time før 19/9, men kunne ikke garantere at jeg fikk time da heller :/
Står i brevet at jeg ikke har krav på helsehjelp fra spesialtjenesten innen en bestemt frist...
:/

---

Hei! Vi som bare har et "vanlig" lavt stoffskifte er nok ikke prioriterte pasienter i spesialisthelsetjenesten, dessverre. Jeg fikk også et lignende svar da jeg ble henvist til thyreoideapoliklinikken på Aker sykehus. Disse pasientgruppene er prioriterte hos dem:

Pasienter med stoffskifteutløste øyeproblemer
Pasienter med høyt stoffskifte
Gravide med stoffskifteproblemer
Pasienter med knuter i tyreoidea eller subakutt tyreoiditt
Pasienter med lavt stoffskifte som er vanskelig å behandle

Men ikke gi deg - ring og mas! Av og til får de avbestillinger, og hvis du har mulighet til å stille opp på kort varsel, får du komme inn tidligere. Be om å bli satt på en "ringeliste" eller noe sånt, og at de ringer deg hvis de får en avbestilling til dagen etter f.eks. De er sikkert bare glade for å få benyttet de avbestilte timene?

tussemaja, det viktigste du kan gjøre nå, utenom å vente på legetime, er å lære opp deg selv. Les og forsøk å forst alt du kan. Det er også mange her inne som har bedrevet regelrett medisinsk opplæring av fastlegenhjerte1

Hei
For en uke siden fikk jeg levaxsin av legen.
Leser og leser i forumet her, og mitt spørsmål nå er det noen som blir friske med Levaxin?
Ser ut som "alle" her foretrekker Erfa eller Armour.
Hva tenker dere?
Har lavt stoffskifte, med antistoffer.
( tenkte å linke inn på den andre tråden min, med blodprøvesvar, men vet ikke hvordan jeg skal gjøre det...)
Tussemaja :)

Jeg har ingen erfaring å komme med ettersom jeg skal begynne på levaxin til mandag.....
Men jeg har lest en del om dette med erfa osv.....står en del om det på forsiden.... og etter det jeg har forstått så inneholder levaxin kun T4 mens feks erfa inneholder T1 t2 T3 OG t4 (det er jo alle disse en frisk kjertel lager)
og jeg har oxo lest at de fleste føler at ikke levaxin lindrer symtomer opptimalt...

jeg i mitt tilfelle tenker først å prøve levaxin.... hvis det ikke funker (noe jeg regner med) så vil jeg ta med masse info til legen(ettersom de har som oftest litt lite kunnskap om dette) og prøve å få erfa :)
for hvis levaxin ikke fungerer bra, så må man jo prøve annet og da kan man evt få det på blå resept................... men etter det jeg har lest er dette en laaaaaaaaang vei å gå, og ikke det aller største suksess raten:cry:


hvis jeg skriver noe feil her håper jeg at noen "kloke hoder" retter meg :)


lykke til vidre

Det er sikkert noen som har det bra på Levaxin. Problemet er at på et slikt sted som her, ender gjerne de vanskelige tilfellene opp. Om du føler at livet ditt er like bra som før du startet med medisiner, ville du vel ikke oppleve et behov for å sitte på et forum og skrive om det, eller gjennomsøke nettet etter mer informasjon? Jeg kjenner i alle fall ett menneske som har det utmerket på Levaxin vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Det er sikkert noen som har det bra på Levaxin. Problemet er at på et slikt sted som her, ender gjerne de vanskelige tilfellene opp. Om du føler at livet ditt er like bra som før du startet med medisiner, ville du vel ikke oppleve et behov for å sitte på et forum og skrive om det, eller gjennomsøke nettet etter mer informasjon? Jeg kjenner i alle fall ett menneske som har det utmerket på Levaxin vink11

---

Det er jo sant. Håper jeg også er et sånt tilfelle ;)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Det er sikkert noen som har det bra på Levaxin. Problemet er at på et slikt sted som her, ender gjerne de vanskelige tilfellene opp. Om du føler at livet ditt er like bra som før du startet med medisiner, ville du vel ikke oppleve et behov for å sitte på et forum og skrive om det, eller gjennomsøke nettet etter mer informasjon? Jeg kjenner i alle fall ett menneske som har det utmerket på Levaxin vink11

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Det er jo sant. Håper jeg også er et sånt tilfelle ;)

---

Det er min observation gennem mange år på "hypothyreose-nettet", at jo mere "regelret" er hypothyreose - jo bedre chancer har patienterne med Levaxin og andre syntetiske T4-produkter. Det gælder fortrinsvis patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen (dem, der ikke havde forudgående stofskiftesygdom) og dem, der har udviklet hypothyreose af andre årsager end autoimmune.

Derimod dem, der kommer i behandling pga. hypothyreose opstået som autoimmun, herunder følger af hyperthyreose, eller pga. hormonresistens - de har større problemer med at opnå velregulering med syntetisk T4 og problemet "fornyer" sig i takt med at patienten bliver ældre. Det er min personlige overbevisning, at alle patienter med ikke "regelret" hypothyreose bør indstille sig på kampen om Thyroid fra så tidligt som muligt i sygdommens forløb.

At jeg her giver udtryk for min personlige overbevisning, er på ingen måde ringere, end når læger behandler patienterne efter deres personlige overbevisninger om syntetisk T4. Tro ikke, at det er videnskab, der driver lægernes overbevisning frem.... Industrien, der fremstiller syntetisk T4 har aldrig turdet at lade syntetisk T4 teste mod Thyroid USP og så længe den slags forskning undgås som djævlen skyr vievand - må man spørge sig selv - hvorfor.

Hvis en nydiagnosticeret med hypothyreose ikke bliver væsentligt bedre efter et år i behandling med Levaxin - er der ingen grund til at give den flere chancer, mener jeg. kednej1

Takk Anisa :)
Jeg har antistioffer, og da blir det autoimmun?
Jeg må bare spørre om dette for å kunne " snakke for meg" hos legen...
Det som er tragisk er jo om jeg ikke kommer i fullt arbeid i løpet av et år, så blir jo det problematisk i forhold til jobb og de regler som Nav i Norge har...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Jeg må bare spørre om dette for å kunne " snakke for meg" hos legen...
Det som er tragisk er jo om jeg ikke kommer i fullt arbeid i løpet av et år, så blir jo det problematisk i forhold til jobb og de regler som Nav i Norge har...

---

Hvad med at tilbyde lægen en "handel"?

Hvis du ikke er væsentlig bedre af Levaxin fra 6. uge efter behandlingens start og 3 måneder frem - vil du have lægen til at søge om Erfa Thyroid til dig, på registreringsfritak. Begrundelsen er ikke at du lider og har det skidt, men først og fremmest en direkte fare for at du mister jobbet og kommer på offentlig forsørgelse, hvis du ikke bliver bedre nok til at kunne fastholde din beskæftigelse. Lad samfundssindet drive lægen, hvis hans/hendes lægehjerte og medleven ikke gør.

Hvad med at sætte sig ved bordet og skrive et brev til lægen? Den slags brev er nyttigt af flere grunde, herunder hvis du alligevel skulle ende i NAV's "varetægt", ville du have en dokumentation for, at dine behandlingsmuligheder blev begrænset af din læge, der dermed bærer en stor andel af ansvaret for din aktuelle situation. Derfor er det bedst at sende sådan et brev med post og mod kvittering fra posthuset.

Du kan poste en kladde (uden navne, bynavn osv.) i forummet Breve til legen hvor andre kan hjælpe med at pudse brevet op? kaer1

Hei :D
Har brukt levaxin i en uke nå. Begynte rett på 100 mikrogram...
De to siste dagene har jeg vært VARM. kan ikke gjøre noe omtrent før svetten siler, under armer, på rygg, hodet koker... De siste årene har jeg egentlig vært kald og kledd meg godt, så dette er rart.
Kan det være en sammenheng med medisin- start?
Tussemaja :)

Du har måske glemt, hvordan det er at være "normalvarm" Tussemaja kram1

Hvis det fortsætter, da kan det være et godt tegn på, at din egen omdannelse af T4 til T3 er fin. Det er ikke alle forundt. Lad os se om det fortsætter. fanx:

Takk takk Anisa for hurtig svar.:)
Du er til super hjelp for meg i all min uvitenhet :D
Da satser jeg på at dette er bare bra for meg.
Tussemaja :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av tussemaja

Du er til super hjelp for meg i all min uvitenhet :D

---

Vi har alle været uvidende til at begynde med, men du stiller også gode spørgsmål. Tak til dig også, Tussemaja hjerte1

Forklaringen på at du føler deg så varm og svett uten grunn, kan jo være noe så enkelt som at 100 microgram per dag sånn med en gang er litt for mye når kroppen din ikke er vant til det, og at du derfor får typiske symptomer på midlertidig overdosering?

Selv begynte jeg med 75 mcgr per dag i et par måneder, uten å få noen symptomer på overdosering. Deretter ble dette økt til 100 mcgr per dag, fordi blodprøvene mine fortsatt ikke var tilfredsstillende. Fortsatt ingen symptomer på overdosering. Men da legen min ba meg forsøker 125 mcgr annen hver dag, fikk jeg akkurat de symptomene du beskriver. Skrev om problemet her inne, for jeg syntes den ekstreme svettingen og varmefølelsen var veldig ubehagelig. Og da var det flere av brukerne av forumet som foreslo at jeg burde øke den daglige dosen langsommere. se link her: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=10703

Økte derfor langsommere - dvs 112,5 mcgr 4 dager i uka og 100 mcgr 1 dag i uka i en uke, deretter 112,5 mcgr per dag i et par uker, etterfulgt av 125 mcgr og 112,5 mcgr annen hver dag i 1-2 uker, før jeg til slutt var oppe i 125 mcgr uten å få symptomer på overdosering. Det har nå vært min daglige "dose" i 9-10 måneder.

Mulig reaksjonen din er på grunn av det Anisa skriver, men det kan jo være greit å vite at det også kan ha andre naturlige forklaringer - f.eks. overdosering. Dette betyr ikke nødvendigvis at 100 mcgr per dag er for mye for deg på sikt, men kanskje til å begynne med? Noen begynner med 50 mcgr, andre med 75 mcgr og atter andre med 100 mcgr per dag - og folk reagerer veldig forskjellig. Noen merker ingen forskjell, andre kan få symptomer på overdosering med en gang. Det går som regel over etter et par uker, så får det være opp til hver enkelt å selv vurdere om de bare skal "holde ut" eller om de heller skal prøve med en lavere medisindose og så trappe forsiktig opp...

Jeg ønsker deg iallfall lykke til videre!

Jeg fikk varmefølelse og svetting når jeg byttet fra levaxin og lio til Erfa. Dosen var helt lik (bekreftet med blodprøver). For meg skyldtes varmefølelsen og svettingen det faktum å få en medisin som virket. Det var et stort sjokk for kroppen etter å ha frøset i 20 år (hele mitt voksne liv). De første månedene på Erfa hadde jeg det slik. Det føltes som om kroppen ikke helt visste hva den skulle gjøre med all denne varmen. Etter en tid på den måten stabiliserte det seg, tiltross for doseøkning. Varmefølelsen ble mer normal og jeg har sluttet etter tjue år å være den som alltid fryser.

Blondie har en god pointe. xx9

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Atina

Mulig reaksjonen din er på grunn av det Anisa skriver, men det kan jo være greit å vite at det også kan ha andre naturlige forklaringer - f.eks. overdosering. Dette betyr ikke nødvendigvis at 100 mcgr per dag er for mye for deg på sikt, men kanskje til å begynne med? Noen begynner med 50 mcgr, andre med 75 mcgr og atter andre med 100 mcgr per dag - og folk reagerer veldig forskjellig. Noen merker ingen forskjell, andre kan få symptomer på overdosering med en gang. Det går som regel over etter et par uker, så får det være opp til hver enkelt å selv vurdere om de bare skal "holde ut" eller om de heller skal prøve med en lavere medisindose og så trappe forsiktig opp...

---

Jeg var startet i sin tid direkte på 100 mcg, uden nogen form for overgang og optrapning. Hvis man kan tåle det (uden værre symptomer end Tussemajas), er det faktisk ikke så "forvirrende" for hypofysen (TSH) at reagere korrekt, end det kan være på en (for) langsom optrapning. Før 1973 var 100 mcg en normal startdose ved hypothyreose. Men da denne fik TSH "for langt ned" og lægerne kunne ikke længere "følge udviklingen", bestemte de sig for (meget u-videnskabeligt) at medicinering med T4 skulle startes op fra det halve. :shock:

Takk for nyttige svar.
Var også godt å lese at 100 mcg kanskje ikke er for mye...
Har foreløpig ikkede andre vonde bivirkninger heldigvis, så tror jeg foetsetter med samme dose enn så lenge :)
Klrm Tussemaja :)

Hei :)
Har fått time på sykehuset, tidlig i september :) får være fornøyd med det..
Her er blodprøver jeg skal ta før jeg skal dit:
Enkelt hematogram ( hva nå det er..)
HbA 1c
TRAS 3
Kreatinin
Karbamid( urea)
Natrium
Kalium
Glukose 12
C-peptid 12
Magnesium
Triglyserider 12
Kolestrol
HDL - kolesterol
LDL - kolesterol
TSH
FT 4
ft 3
Anti- TPO
25-OH-Vit D
ACTH ( kl 07-09)
Veksthormon
IGF-1

Ser det ut som det dekker alt?
Er spent på hva som kommer ut av dette.
Nå bruker jeg jo Levaxin 100 mcg, og hva vil da blod prøvene vise pga dette?
Men det tar de vel i betrakting håper jeg....

Tussemaja :)
( bruker stort sett Ipad, så jeg får ikke lagt inn like fine ikoner som dere...)