Hypothyreose, diabetes type 1

Glad jeg har funnet dette forumet!

Jeg er ei gift pent brukt firebarnsmor type 65-modell. Elsker matlaging ! Har to bikkjer og en katt og er jeg ikke ute på tur med bikkjer så sitter jeg stort sett alltid med et håndarbeid i hendene

I -94 kollpsa stoffskiftet mitt og jeg ble satt på Thyroxin. Etter ca ett år fikk jeg beskjed om at stoffskiftet mitt var ok og at jeg ikke trengte mer medisiner / prøver. Omtrent på samme tid mista jeg 50 % av synet. Synet kom gradvis tilbake i løpet av året, men sidesynet var forsvunnet for alltid.

September 2008 fikk jeg et aldri så lite sjokk pga en ekkel situasjon med nære familiemedlemmer, og ble sykemeldt for depresjon. En måned etter ble det oppdaget at stoffskiftet var for lavt og jeg ble satt på Levaxin. Jeg fikk igjen synsproblem og synsfeltet mitt har blitt enda trangere uten at noen kan finne ut hva det er. En teori er at det er noe autoimmunt, men dette er en teori fra ene øyelegen min.

Stoffskiftet har vingla fælt, og medisindosene forandra flere ganger. Jeg vet garantert for lite om sykdommen og har latt fastlegen styre mengde medisin. November 2010 ble det oppdaget tilfeldig på sykehuset at den hovne halsen jeg hadde klaga på + den hesere stemmen jeg hadde fått rett og slett var struma som en følge av at jeg har blitt kraftig undermedisinert i lang rid, fordi legen min har lest blodprøvene "feil". Jeg gikk da umiddelbart, etter beskjed fra sykehuset, fra 450 mg levaxin til 700 mg i uka.

September 2010 begynte jeg å tørste enormt, tisse mye og vekta raste ned fra 54 til 47 på en måned selv om jeg spiste som vanlig.
Jeg hadde fått diabetes type 1 selv om jeg visstnok var for gammel til det. Jeg ble satt på sentvirkende Insulatard morgen og kveld og NovaRapid før måltidene.

Jeg var visst "interessant" fordi de fleste får diabetes først og så hypothyrose som følgesykdom. Jeg gjorde det motsatt.
Jeg har gått sykemeldt og på arbeidsavklaring siden september 2008 pga utbrenthet, svimmelhet, depresjon, konsentrasjonsvansker og generelt en utmattende følelse i tillegg til et stadig smalere synsfelt. Jeg har kjempa med tenner og klør for å ikke starte på antidepressiva, fordi jeg hele tiden har ment dette er noe fysisk.

Etterhvert sier både lege og psykolog at både hypothyrose og diabets1 kan gi alle de problemene jeg har slitt med.

Diabetes er direkte vanskelig å kontollere så lenge bukspyttkjertelen min plutselig virker litt av og til. Blodsukkeret har svingt mye og jeg ble etter hvert nesten vant med følinger opp til tre ganger til dagen, selv om jeg spiste helt rett etter hva legen sa.

For ei uke siden gikk jeg over til lavkarbo. Ikke noe ekstremt, men jeg holder meg innenfor 70 karboer til dagen og spiser 4-6 måltid.
Jeg er nå uten insulin og har et blodsukker som svinger fra 4,7-6,8 og elsker det! Tror noe skjer med stoffskiftet også, for i dag har jeg hatt symptomer som tilsier at jeg har for mye levaxin i skrotten; hodepine, svimmelhet, hjertebank, tung pust, enorm svetting og en merkelig prikkende følelse inne i hendene.

Siste blodprøve ble tatt i begynnelsen av februar; TSH 3,1 og T4 21,6,
Ser her inne at det tas prøver for T3, men det har aldri legen nevnt for meg....

Håper å lære mest mulig her inne, for pr. i dag så har jeg hypothyrose, men aner lite om hva jeg bør og kan gjøre foruten å svelge Levaxinen min..

Hei og velkommen inn på forumet! vink11

Forstår at du har hatt mye å slite med, og sikkert mange tanker. Spesielt når det går ut over noen av sansene våre, i ditt tilfelle synet.

Jeg har ikke kunnskap eller erfaring nok til å kunne mene noe om ditt sykdomsbilde. Imidlertid er det mange her på forumet som vet mye, og som bruker tid på å hjelpe med å søke på internett om noen har "uvanlige" problemer. Jeg vet at det kan hjelpe om du skriver inn flere svar på dine prøveresultat (med referanseverdier). Gjerne så langt tilbake som du har noen. Skriv også litt mere om din sykdomshistorie, hvilken type hypothyreose du har etc. Godt at du har kjempet mot antidepressiva. Mange av oss har fått diagnose depresjon og lignende, når det egentlig har vært stoffskifteproblem.

Så bra at du blir hjulpet et stykke på vegen med Lavkarbo!

Lykke til! kram1

Heisann og velkommen hit.
Prøvene dine tyder på at stoffskiftet ditt er for lavt. Symptomer som du nevner svimmelhet (kan være lavt BT), hjertebank (er det hurtig hvilepuls, eller bare tung, kraftig puls?), tung pust (helt typisk for lavt BT) og prikking i hendene er for meg kjente hyposymptomer samt at det er symptomer på redusert binyrebark funksjon (en bivirkning av lavt stoffskifte som ikke behandles av skolemedisinen). Prøv tilskudd av B vitaminer, c vitaminer, magnesium og nok salt på maten. Det vil iallefall bygge opp binyrene dine. Så flott at du har så god effekt av lavkarbo, mange med hypothyreose har også det så det vil være en fordel for deg på alle måter.

Hei! :D

Glad for å høre at du får bedre hjelp, endelig! Dessverre må man finne ut mye selv med denne sykdommen...

TSH'en din virker ganske høy? Som om du burde ta mer levaxin?


Bispørsmål til folk som har god peil på det her: Det der med at man ikke skal se så mye på TSH og at det ikke er en sikker test, gjelder det bare når TSH er "for lav", eller andre veien også? Sånn hvis TSH er 3, som Bente sin er, er det da et sikkert tegn på at man må ha høyere dose? Jeg trodde TSH brukte å være lavere når T4 er såpass høy?

Heisann Thea, svarer her for det er kanskje nyttig for Bente også
Jeg skjønner tanken din. Selvsagt er det ikke gitt at TSH skal være et vist tall. Men man må huske på hva TSH er: Thyreoidea stimulerende hormon. Det er altså hypofysen som er som et termometer og som måler kroppens behov for stoffskiftehormon. Jo høyere TSH, jo større behov har kroppen for mer stoffskiftehormoner. Så er det noen stoffskiftehormoner som slår TSH ned raskere og det er T3. Så er det slik at hva er det som er så fint med å ha lav TSH? Jo, vi som har hypothyreose trenger ikke TSH fordi vi har ingen kjertel som trenger stimulering. Vi spiser vårt stoffskifte i tablettform. Så mitt spørsmål til legene blir da: Hvorfor skal hypothyreosepasienter tvinges til å ha normale prøvesvar? Vi er ikke friske. Det godtaes at en pasient med diabetes har noe høyere blodsukker enn en frisk, hvorfor godtaes det ikke at vi ikke trenger TSH fordi vi er stoffskiftesyk? Men aller viktigst utenom alle prøvesvar er at man blir medisinert slik at man føler seg bra og fungerer bra. Alt annet er likegyldig.

Takk for velkomstsvar og masse info!

Legen min har kutta og kutta på levaxinen, og jeg er blitt dårligere og dårligere, men fikk vite at jeg var deppa...... Det er pyton når effekten av feil nivå er den samme som f.eks. depresjon og angst. vedikke1

Jeg ble innlagt på sykehuset i november pga diabetesen, og det var da sykehuset oppdaga et jeg var feilmedisinert. TSH var da 7,5 og T4 på 27 og noe. Jeg var på det tidspunkt rimelig slapp, også siden blodsukkeret mitt hadde vært svært høyt en tid (målinger som viste "over 33,3"). I tillegg har jeg begynt å utvikle struma.

Levaksinmengde ble oppjustert umiddelbart fra 450 til 700 mg i uka, og brev ble sendt til min lege om at det bør strebes etter å få TSH ned til 1,5. Etter hva jeg forstår har T4 vært det legen har styrt etter når hun har medisinert. Blodprøvene i januar hadde fått TSH ned til 3,8 og T4 til 23,6.

Legen min mener jeg kanskje bør øke medisinmengde, selv om hun mener prøvene mine nå er fine. Men om "vi skal høre på sykehuset" så bør jeg kanskje øke. Men hun vil uansett vente med nye prøver til uti april....det skal visst gå seks uker mellom hver blodprøve? Irriterende når legen er fornøyd, selv om man ikke kjenner seg ok selv....

Jeg aner faktisk ikke om det er tatt noe T3 (hva viser den enkelt forklart) og heller ikke om det er funnet anti-TPO (hva viser den) hos meg....

Mine tre halvsøsken er forresten født med hypothyrose, men likevel aner jeg altfor lite.

Kommer til å kreve nye blodprøver tatt denne uka slik at resultatene er kommet tilbake fra Aker når jeg har legetime 1.april. Fikk nå nylig vite på lavkarbo at jeg kan kreve kopi av prøvesvarene, og det skal jeg gjøre. Jeg har opplevd flere ganger å bli nektet svar på prøvene mine, og har måttet ha time hos legen for å få svarene desp2

Har bestemt meg for å SUGE til meg all info jeg kan, slik at jeg vet mer. Det er tross alt min kropp som får gjennomgå når feil medisinering skjer.

Blondie:
Blodtrykket mitt har alltid vært lavt, men jeg har aldri hatt noen som helst problem med det. Til og med når jeg har vært høygravid har BT vært for lavt.

Siden jeg er astmatiker, tenkte jeg først på det når jeg fikk tung pust, men dette er ikke astma. Hvilepulsen er fin, men jeg får leilighetsvis skikkelig tunge harde hjerteslag, samtidig som det kjennes som noen sitter på brystet mitt.

Prikkingen i hender hadde jeg også når blodsukkeret mitt var himmelhøyt, men blodsukkeret er nå kjempefint.

Jeg valgte å ta 50 mg levaksin i går, og i dag er symptomene mye mindre / sjeldnere. Har tatt 100 i dag igjen.

Noen har naturlig høyt FT4 og trives best med det, og da skal ikke FT4 være fin på blodprøvearket. Rask hvilepuls er det som best kjennetegner for høy dosering. Tung, kraftig puls er typisk for slitne binyrer. T4 er prehormonet til stoffskiftehormonet T3. 4 tallet står for antall jodatomer på dette molekylet. Kroppen tar T4, hekter av et jodatom og dermed blir det til T3. T3 er det aktive hormonet. Det dannes også T2, T1 og T0 uten at vi vet helt hvvordan alle disse fungerer.

Jeg er astmatiker, men har det greitt under kontroll med kortison-medisiner, har diabetes 1, men er uten insulin etter å ha gått over på lavkarbo og jeg har hypothyrose og går på 100 mg levaksin / dag.
Har i det siste begynt å svette enormt, fått skallebank og periodevis skikkelig hjertebank, press over brystet (ikke astma-tett) og en irriterende prikking under fotsåle og inni hendene.
Jeg bestilte tid til i morgen for å få tatt blodprøver, men så vidt jeg vet er det bare TSH og FT4 de tar blodprøver av. Det er iallefall bare de resultatene jeg har fått. Siste blodprøve ble tatt i begynnelsen av februar TSH 3,1 og T4 21,6.
I november ble det konstantert at jeg har begynt å utvikle struma og levaksindosen ble økt umiddelbart fra 450 til 700 mg i uka.
Sykehuset vil ha TSH ned mot 1,5, men legen min mener vi kan vente, ta nye blodprøver om en stund og vurdere "for resultatene mine er i grunnen fine".
Problemet er at jeg ikke føler meg fin, og nå når alle disse nye tingene dukker opp, trives kroppen min iallefall ikke.
Jeg har gått sykemeldt /arbeidsavklaring siden september 2008 og er rimelig slakk i fisken....
Noen tips til blodprøver jeg bør be om som kan vise at medisindosen bør økes?
Bør jeg ta noen ekstra vitaminer av noe slag. Legen sier bare at alle prøvene mine er fine.
Pr i dag tar jeg trantilskudd, spiser variert med masse forskjellige grønnsaker, kjøtt, fisk, egg og fete meierivarer i kosten.

Anbefalingene fra Aker er TSH mellom 0,5 og 1,5. Det må jo fastlegen din også forholde seg til. Det er sansynlig at du er en som må ha prøver utenfor referanseområde på FT3. For å synliggjøre et hyposymptom kan det være mulig å ta fastende kolesterol, men ikke alle har denne forhøyet tiltross for hypo. Jeg tror du må akseptere at du er en som kanskje trenger å ha et høyt FT4 for å føle deg frisk.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av akas

Hei og velkommen inn på forumet! vink11

Forstår at du har hatt mye å slite med, og sikkert mange tanker. Spesielt når det går ut over noen av sansene våre, i ditt tilfelle synet.

Jeg har ikke kunnskap eller erfaring nok til å kunne mene noe om ditt sykdomsbilde. Imidlertid er det mange her på forumet som vet mye, og som bruker tid på å hjelpe med å søke på internett om noen har "uvanlige" problemer. Jeg vet at det kan hjelpe om du skriver inn flere svar på dine prøveresultat (med referanseverdier). Gjerne så langt tilbake som du har noen. Skriv også litt mere om din sykdomshistorie, hvilken type hypothyreose du har etc. Godt at du har kjempet mot antidepressiva. Mange av oss har fått diagnose depresjon og lignende, når det egentlig har vært stoffskifteproblem.

Så bra at du blir hjulpet et stykke på vegen med Lavkarbo!

Lykke til! kram1

---

På papirene mine står det hypothyrose myksødem. Vet ikke helt om det er en egen diagnose, eller to navn på samme sak?

Har du antistoffer?
Selen skal kunne dempe antistoffer. For noen er det å gå over til thyroid som gir utslag.
Du bør få sjekket magnesium, selen, zink, B-12, se innlegget til missmullatto

Var hos legen i dag og spurte bl.a. om de har tatt TF3 tidligere, for jeg har aldri hørt om det fra dem.
Det viser seg at i de to og et halvt årene jeg nå har gått på levaxin og vært sykemeldt /arbeidsavklaring har de kun sjekket FT4 og TSH....ingen andre tester i det hele tatt. Jeg aner ikke om jeg har antistoffer eller ikke:?:
Hun som tok blodprøve mente at det var legen som bestemte om det skulle tas noe mer, så hun skulle høre med henne senere. Men hun viste meg skjemaet for blodprøver og sa at siden FT4 og TSH står samlet før FT3, så var ikke FT3 så viktig. :?
Aner ikke hva de kom frem til, men fikk beskjed om å ta med urinprøve (for første gang) når jeg har time 1.april.
Er det vanlig og bare sjekke TSH og FT4?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Har du antistoffer?
Selen skal kunne dempe antistoffer. For noen er det å gå over til thyroid som gir utslag.
Du bør få sjekket magnesium, selen, zink, B-12, se innlegget til missmullatto

---

Hvor finner jeg det innlegget?

Første gang jeg fikk vite jeg hadde hypethyrose var i -94. Omtrent samtidig havnet jeg på sykehuset fordi jeg mistet 50 % av synet mitt.
Sykehuset kunne bare konstantere at sidesynet var forsvunnet og at jeg hadde mistet mye av synet.
Jeg fikk tyroxin, og gikk på det ca ett år. En del av synet kom tilbake i den tiden, men sidesynet var forsvunnet for alltid. Etter ett år på tyroxin fikk jeg beskjed om at nå virket skjoldbruskkjertelen min igjen og jeg var frisk fra hypotyrosen og trengte ikke mer medisiner eller kontroller.
I mange år gikk det greitt, men sommeren 2008 fikk jeg mer og mer problemer med å se, jeg ble deppet, eide ikke energi, neglene og håret ble sprøtt og flisete, og oktober 2008 fikk jeg beskjed om at jeg hadde fått hypotyrose igjen.
Jeg er pr. i dag "meget trangsynt" som øyelegen min sier, jeg sliter også fælt med at det føles som jeg har noen skikkelig fettete briller på meg....ser altså uklart og "flekkete". Bil har jeg ikke kunnet kjøre på over to år. Har vært til utredning både på lokalsykehuset og på Ullevål, men ingen kan si meg hvorfor jeg mister synet.
På mitt spørsmål om det kan være en sammenheng med stoffskiftet, svarer øyelegene blankt nei, men en øyelge mener det kan være noe autoimmunt som fører til at nervetrådene i øyet dør.
Ble overrasket når jeg så at det finnes mange som har problem med øynene av forskjellige grunner. Etter hva øyelegene har sagt til meg så er det ingen sammenheng mellom syn og hypotyrose. Er det noen andre som har opplevd å miste sidesynet i den tiden de har utviklet hypotyrose?
Jeg er selvsagt utrolig nervøs for hvor mye jeg kommer til å miste av synet. Skal inn til Hjelpemiddelsentralen for å få utprøvet diverse hjelpemiddel for å gjøre hverdagen lettere......

Jeg går ut i fra at det er vurdert om din diabetes er skyld i ditt synstap? Det vi vet er jo at hypothyreose kan påvirke nervebanene ellers. Selv sliter jeg med det jeg tror er tynnfibernevropati (og her står hypothyreose som en årsak), som gir seg utfall i nervesmerter i hender og føtter som kan minne om noe revmatisk. Samt at jeg i høst hadde endel svelgproblem (jeg har ikke struma) som jeg tror er nevrologisk. Blir jo ikke tatt alvorlig da for jeg har jo så fine prøver.

Hadde jeg vært i dine sko hvor du kanskje risikerer å miste synet, hadde jeg ikke nølt med å prøve naturlig thyroid (Erfa, Armour osv) Dette påvirker hyporthyreosen på en helt annen måten enn levaxin og mange får et nytt liv. Etter år på disse medisinene er det folk som enda merker gradvise bittesmå bedringer i sine hypothyeose symptomer. Det tar med andre ord tid og det er overhodet ingen garantier for at dette vil hjelpe synet ditt. Men jeg regner med du synes det er verdt et forsøk?

Diabetes fikk jeg først høsten 2010, og det er blitt tatt bl.a. øyebunnsfotografering, så at diabetes er synderen er helt utelukket. men pga syntapet kommer jeg til å ta øyebunnsfotografering en gang i halvåret, selv om jeg "bare" har nyoppdaget diabetes 1.
Var hos endokrinolog sommeren 2009, og da var blodsukkerverdiene helt fine.

Naturlig thyorid, er det noe man tar i stedet for levaxin eller i tillegg til levaxin?
Er det noe man får på respt eller et middel man kjøper selv, og i såfall hvor?

Beklager at jeg spør dumt og mye, men jeg har bare i det helt siste begynt å ane at det å bare knaske i meg levaxin i den mengde legen foreskriver, ikke er nok. Vet i grunnen utrolig lite om hvordan jeg går frem for å gjøre min hverdag bedre....

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av BenteR

Naturlig thyorid, er det noe man tar i stedet for levaxin eller i tillegg til levaxin?
Er det noe man får på respt eller et middel man kjøper selv, og i såfall hvor?
.

---

Thyroid brukes istede for levaxin (noen bruker det i tillegg til).

Så kommer min påstand: Legene og legemidelverket liker ikke naturlig thyroid fordi de er påvirket av legemiddelindustrien. Legemiddelindustrien liker ikke naturlig thyroid fordi det ikke går an å ta patent på. Det går ikke an å ta patent på thyroid fordi det er fremstilt av hormoner fra frysetørret skjoldbruskkjertel av svin. Man kan altså ikke ta patent på en ingridiens moder natur har oppfunnet.

Thyroid inneholder følgende hormoner: T4, T3, T2, T1, T0 og calsitonin (akkurat det samme som din kjertel ville levert deg)

Levaxin inneholder: T4

Thyroid må søkes på registreringsfritak gjennom legemiddelverket (kun en formalitet) Du får den ikke på blå resept med mindre du klarer å få en endokrinolog til å søke NAV om dette. Ingen på forumet som bruker thyroid har lyktes å få til dette så langt jeg vet. Det betyr at du må betale det selv. Det koster meg ca 1200kr for 500tbl. Jeg bruker 3 og en kvart tablett per dag.

Tusen takk for et lettforståelig svar kram1
Da tror jeg at jeg vil prate med fastlegen min om dette når jeg skal til henne
1.april.
Om det finnes bare en bitteliten sjanse for at dette skal kunne hjelpe i forhold til synet, så er det vel verdt prisen!

Jeg er rimelig frustrert over enda en gang å bli nektet svar på mine prøver.
Legesekretæren nekter meg svarene på blodprøvene jeg tok 17.3.11, og påstår jeg må prate direkte med legen for å få vite hva blodprøvene sier.
Jeg krevde til slutt at hun skal sende meg kopi av prøvesvarene, noe hun til slutt gikk med på og sa at jeg skulle få dem i posten neste tirsdag, altså om seks dager.
Er dette noe dere andre opplever? At dere må prate direkte med legen for å få vite blodprøvesvarene? Eller har jeg bare truffet en legesekretær som er veldig vanskelig?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Har du antistoffer?
Selen skal kunne dempe antistoffer. For noen er det å gå over til thyroid som gir utslag.
Du bør få sjekket magnesium, selen, zink, B-12, se innlegget til missmullatto

---

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av BenteR

Hvor finner jeg det innlegget?

---

Jeg tror at det må være indlæg nr. 19 og 26 i tråden Behandling i Trondheim. Hjelp, jeg er desperat!!! smilja1

I dag ringte legen for å gi meg blodprøvesvarene tatt 17.03.11.
FT3: 4,2 ( 3,1-6,8)
FT4: 21,9 (3 uker tidligere 21,3)
TSH: 5,6 (3 uker tidligere 3,3)

Fikk bekjed om at siden jeg har fått hjertebank og press over brystet tydet det på for høyt stoffskifte, men prøvene viste for lavt stoffskifte, så jeg skal øke fra 100 mg daglig til 5 dager med 100 og 2 dager med 150 i uken.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av BenteR

Jeg er rimelig frustrert over enda en gang å bli nektet svar på mine prøver.
Legesekretæren nekter meg svarene på blodprøvene jeg tok 17.3.11, og påstår jeg må prate direkte med legen for å få vite hva blodprøvene sier.

---

Kære BenteR Hvor længe har du været patient på denne lægeklinik? Var det også på denne klinik, at din diabetes blev opdaget? hjerte1

Dette er det kommunale legekontoret som jeg har vært pasient hos siden jeg flyttet hit for drøyt 10 år siden. Det er 3 mil fra meg. Skal jeg til en by må jeg reise ca 20 mil.
Det er samme legekontor som oppdaget diabetesen min ETTER at jeg hadde fått låne en blodsukkermåler av ei veninne og kunne vise til målinger mellom 18,6 og "over 33,3" .
Vurderer kraftig å be om å få tatt blodprøvene når jeg er på kontroll på sykehuset for diabetesen min.
Men i dag ringte iallefall legen med blodprøvesvarene. Hjalp nok litt at jeg ble -for å si det mildt- irritert over å bli nekta å få vite hva blodprøvene mine viser..

Jeg ser av andre tråder her inne at når man tar 100 mg daglig så bør man ikke øke med mer enn 12,5 pr. dag. Vil det si at jeg bør ta 1 100mg og 1/4 50mg daglig istedet for slik legen foreslo; fem dager med 100 og to med 150?

Første gang jeg har fått målt FT3; dere som kan dette; hvordan er det i forhold til de andre tallene mine? Legen mener det er helt fint og at FT4 er fint. Det er visst bare TSH som er feil.....

Jeg fikk prøvesvarene i posten i dag, og der er det satt stjerne på SFOLC: 26,7 (7,7-25), langtidsblodsukker 6,2 (visste det enda ikke var kommet helt ned) og TSH: 5,6 (0,3-4,2)

SFOLC er vel vitamin B9, men hvirdan hører det hjemme i forhold til stoffskiftet?

Hei Bente
Lurt å legge ut referanseområder på blodprøver når du legger dem ut. Disse varierer fra lab til lab og er ganske vanskelig å huske i hodet.

Referanseverdiene står i parantes. På prøver der jeg ikke er utenfor referanseområdet får jeg ikke opplyst referanseområde. Litt dumt siden jeg for eksempel vet at på SFT4C skla være under 22, der blir det bereknet som normalt når jeg ligger på 21,9, altså veldig tett inntil normalverdi.

Alle svarene mine er slik:
BHB: 13,6
BMCH: 32
SFERRIC: 19
SB12C: 431
SFOLC: 26,7* H(7,7-25,0)
SGLF: 6,0
BHBA1:6,2* H(4,0-6,0)
SKOL: 6,1
SHDL: 1,3
STG: 0,93
SLDL: 4,0
SKR: 70
SGFR: større enn 60
SALAT: 19
STSHC: 5,6* H(0,30-4,2)
SFT4C: 21,9
SFT3C: 4,2

Jeg er usikker på om det er Aker eller Arendal som har behandlet dette. De sender vanligvis til Aker, men av og til sender de til Arendal.
På prøvearket står det bare "Lab SR: 10

Det jeg er helt sikker på er at med såpass høy TSH så må du øke dosen din med stoffskiftemedisin.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av BenteR

På papirene mine står det hypothyrose myksødem. Vet ikke helt om det er en egen diagnose, eller to navn på samme sak?

---

Hei BenteR vink11

På Wikipedia står det følgende om Myxødem:

myxødem er også brukt for å beskrive det kliniske syndrom sekundært til hypotyreose.
Symptomene kan omfatte depresjon, mental treghet, svakhet, bradykardi (lav hjertefrekvens - færre enn seksti slag per minutt), utmattelse, hypotermi (temperatur lavere enn 35 ^oC), alopeci (håravfall) m. m. Se symptomer på alvorlig hypotyreose http://no.wikipedia.org/wiki/Hypotyreose ).

Ellers har jeg hatt stort utbytte av å lese "Hypothyroidism Type 2: The Epidemic" av dr. Mark Starr, som selv har sykdommen (kr 112,- på www.capris.no).
Boka har flere illustrasjoner også på myxødem. Leger før i tiden kunne stille diagnosen hypotyreose ved å se på pasienten og lytte til pasientens historie.
Her på Sonjas stoffskifteforum kan du se bilder av folk med myxødem: https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=9300

Dr. Mark Starr sverger til dissekert tyroxin som f.eks Thyroid fra Erfa (Canada) eller andre. Jeg har gått på Levaxin i seks år - de siste to år kombinert med Liotyronin, men har likevel pådratt meg flere andre symptom på hypotyreose eller underbehandlet hypotyreose.
Nå har jeg fått resept på Thyroid Erfa, og venter på at den kommer. (resept levert med søknad om registreringsfritak for ca 2 uker siden).