Desember 05: Graves. April 08: Radioaktiv jodbehandling. Nå lavt stoffskifte.

FT4 var ved siste måling steget til 13. Legen reduserte Neo*en til 7,5mg. Jeg har virkelig hatt en hypotur den siste tiden. Selvfølgelig mener legen at man ikke blir deprimert av å ha lavt stoffskifte. Dette må skyldes andre årsaker. Kjenner dere også denne frakken? Han mente at hele dosen skal tas om morgenen. Slo til og med opp i "bibelen" mens jeg så på og sa triumferende at jeg tok feil når jeg mente at dosen burde splittes. Dette gjaldt bare større doser.

Siden forumet her har ligget nede - jøss, men jeg har savnet dere - har jeg fått meg en engelsk Graves-venninne på nettet som mener at dosen med stor fordel kan splittes: 2, 5mg morgen og 5mg kveld. Hva mener dere? Jeg ønsker å gjøre det som gir best effekt. Egentlig burde vel dosen vært redusert til totalt 5mg.

Uten at jeg har lest dette om Neo-merc, så er jo dette en medisin som slår ut antistoffer og jeg ville anta at det kan være bedre med ett større angrep på disse pr dag enn 2 mindre, men det kan sikkert argumenteres for begge.
Det er jo forskjellige strategier man velger med Neo. Noen sier at store doser + Levaxintillegg gir bedre og raskere resultater enn lave doser uten Levaxin over lengere tid.

Jeg er selv hypo akkurat nå, men hadde høyt stoffskifte i 1999-2000. Under sykdomsperioden tok jeg både Neo-Mercazole og Thyroxin (det er vel det som har byttet navn til Levaxin nå, eller?). Så vidt jeg husker tok jeg Neo om morgenen og Thyroxin om kvelden, men jeg delte aldri dosen på de enkelte tablettene. Jeg fikk ganske raskt stoffskiftet på vei nedover og jeg holdt meg frisk i tre år før jeg ble hypo.

Det kan jo hende at det å dele opp doser ikke passer for alle, kanskje? Jeg vet ikke. Du bør nok spørre legen din om dette. :)

Og når det gjelder depresjon og hypothyreose: jo, det er en sammenheng! Spør hvilken som helst hypo-pasient om dette og jeg garanterer at nesten alle har hatt dette som symptom! :)

Hvis det bare var å spørre legen, så hadde vi vel strengt tatt ikke trengt dette forumet... he, he...

Problemet mitt er egentlig at FT4 har gått raskt ned og lå under nedre grense,derav hyposymptomer, men er nå på vei oppover igjen. Etter min mening reduserte legen dosen for seint. FT4 var nede i 11, er nå 13, men den må vel opp til 17-18.

Jeg husker ikke helt, men er du hypo pga fjerning av kjertelen eller radioaktiv behandling?

Nei jeg ble hypo helt "tilfeldig" egentlig. Fikk høyt stoffskifte da jeg var 14 år, men ble kun behandlet med medisiner. Ble ikke operert og tok ikke radioaktivt jod. Har i flere år hatt ganske høy Anti-TPO; kanskje det er derfor jeg ble hypo nå? Hehe... mystisk sykdom :wink:

Disse fT4 verdiene sier egentlig ikke så mye om den formen vi selv føler at vi er i. Da jeg gikk på Levaxin varierte denne verdien ganske mye og ganske ofte - og ganske uten noen grunn også, men formen var like elendig hele tia. De var aldri lave, sånn mellom 16 og 26.
Så kom jeg på Armour og verdien datt til 6-8 med en gang, men da følte jeg meg bra - iallfall iforhold til hvordan jeg hadde hatt det.
Etter et par år på Armour er verdien fremdeles lav, men jeg har det fint. DA jeg var på høy dose (4Grain) var den 15, men jeg klarte ikke være på den høye dosen, så nå har jeg begynnt med 2Grain + 25µG Levaxin.

Jeg ville bare si fra om at mine erfaringer er at fT4 verien ikke sier noe om det reelle stoffskiftet mitt på Levaxin, og kanskje er det ikke noen reell verdi på Armour heller.

Om jeg får noe nytte av cocktailen gjenstår å se.

Du følger ikke strømmen du da n'Finn, da jeg forstår at de fleste har det best når FT4 er over midten (mot høyt). Håper at jeg finner ut hvor jeg har det best innen rimelig tid. Det tar virkelig på å gå opp og ned slik... Kroppen kan ikke ha godt av denne berg-og dalbane-tilstanden!

Det er mulig du har rett brits. Vi er jo forskjellige, men kanskje er det få som meg :)
Jeg har jo justert dosen etter blodprøveresultater og ser jo at tall går opp når dosen øker og sånn, men har ikke funnet noe tall der jeg føler meg best. Og selv om jeg ligger på akkurat samme dose, så varierer blodverdiene betydelig.
Til å begynne med var det helt utenfor skalaen, altså fra for lavt ene gangen til for høyt neste gangen. Utslagene ble mindre etter noen år, men jeg hadde dette hele tia jeg gikk på Levaxin.
Dette ble bra på Armour, men jeg kan like gjerne bruke små dosevariasjoner for å finne det optimale for meg.
Da blir blodprøver verdiløse for meg.

Enig med deg n'Finn at det ikke ensidig nytter å se på prøveresultatene. Det viktige er hvordan man har det. Jeg må bare si at jeg stopper ikke å forundre meg over hvilke dramatiske endringer, psykisk og fysisk, som varierende stoffskifte forårsker.

Misforstå meg rett - jeg ønsker ikke at denne diagnosen skal ramme flere, men jeg savner dere som allerede har fått denne dritten :!:

Jeg er inne på forumet nesten hver dag og leser og lærer så mye jeg kan fra dere med lavt stoffskifte, men der kan jeg ikke bidra med så mye. Savner å være aktiv selv.

Bruker et par amerikanske forum, men der blir det mest lesing fordi den skriftlige engelsken er på nivå med en to-åring :oops:

Hvis det finnes en "Gravianer" som leser dette, kan du kommentere følgende:
- man er dårlig
- får diagnose
- begynner på Neo-M og betablokker
- man er fremdeles dårlig
- får gode perioder (5-10 dager)
- får dårlige perioder (5-10 dager)
- de gode periodene blir lengre
- FT4 synker
- man blir dårligere
- FT4 havner under minsteverdien
- legen reduserer dosen Neo-M
- dårlige dager
- gode dager
- Ft4 stiger innenfor ref.området
- fremdeles dårlige perioder (HELE PÃ…SKEN)
- siste 6 dager rimelig bra - oppadstigende form

? Skal jeg vente på neste dårlige periode eller kan jeg prøve en forsiktig optimisme?

Hvis vi går for den optimistiske linjen så vil teorien min være at det er den hormonelle ubalansen som har forårsaket den veldig skiftende formen og at hvis jeg nå (i samarbeid med legen) klarer å holde hormonnivået noenlunde stabilt innenfor ref.området så vil også formen stabilisere seg.......

Jeg er her :), men kan ikke bidra så mye så lenge jeg går med ubehandlet hyper. Kan ikke bruke NeoM pga at jeg ammer.

Jeg har en kjempeoptimistisk dag i dag, men hos meg varierer det veldig. Skal ta nye prøver neste uke, kanskje jeg har noe mer å komme med da :).

Hei. Om jeg ikke er hyper nå har jeg hvertfall 5 år på baken som det. Og er Hypo nå på det 7. året. Tror kanskje att det er fryktelig mange derute som bare ikke er klar over dette og lignende forum. Jeg fant dette helt tilfeldig da jeg leitet etter stoffskifte-organisasjonen i Hønefoss. Og gudskjelovogtakkogprisfordet!!!!!!! For her leste jeg om medisiner som legen min ikke viste om og tipset henne om det og nå er formen hundre ganger bedre enn den var!!! :D :D

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av brits

FT4 var ved siste måling steget til 13. Legen reduserte Neo*en til 7,5mg. Jeg har virkelig hatt en hypotur den siste tiden. Selvfølgelig mener legen at man ikke blir deprimert av å ha lavt stoffskifte. Dette må skyldes andre årsaker. Kjenner dere også denne frakken? .

---

KJENNER`N, og har til og med hatt utestemme til han.... :wink: En positiv ting m å være Hypo(hvertfall for meg) er att tålmodigheten er som regel ikke tilstede. Vanligvis er jeg veldig puslete med autoriteter(voksne folk...) men når jeg har down-periodene bør ting skje på min måte. Dessverre for de som ikke er enig med meg da. :oops:

Rart det der med FT4. Selv er jeg hypo, men en periode var stoffskiftet for høyt og FT4 var da 40. Da mente legen at jeg burde være i super form. Men jeg følte meg bare trett og slapp. Da den var på 7 var jeg elendig da også og sist på 26 ingen bedring. Nå har jeg nettopp startet med Amour så jeg er veldig spent på hvordan det blir. Hos meg virker det som om stoffskiftet varierer veldig jeg kan fort gå opp eller ned. Fra 40 til 7 på 2 uker( uten Levaxin) .

Jeg har et blodsukkerproblem for tida. Det er i hvert fall det jeg tror det er. Jeg har alltid måttet spise regelmessig og ofte, men de siste ukene har dette forverret seg kraftig. Antar at FT4 ligger på ca 16 nå.

Har søkt litt på nettet angående sammenhengen stoffskifte og blodsukker, men har vel egentlig ikke funnet noe bekreftende. Er det noen andre som har noe info om dette eller egne erfaringer?

Dette vet jeg at jeg har tatt opp tidligere (før krasjet, ikke mitt, men forumets :D ).

Det kan mange ganger være vanskelig å skille de fysiske fra de psykiske symptomene. Det som man tror er psykisk, kan være fysisk og vice versa.

Hvis man f.eks. er deprimert pga thyroxinubalansen, hjelper ikke all verdens psykologsamtaler eller antidepressiva. Da gjelder det jo å få hormonene på riktig nivå. Etter alt jeg har lest om dette så sier de fleste at symptomene forsvinner så snart FT4 er på riktig nivå. Jeg antar at symptomene ikke forsvinner over natten.... lurer litt på hvor lang tid kroppen trenger på rett nivå før plagene er borte. Jeg vet at dette er noe individuelt, men er dete noen som har noe å hjelpe med her...

Hei Lajla :)

Jeg var på et foredrag med overlegen på Blefjell læring og mestringssenter (har kurs for hypo folk), og da spurte jeg om hva som var vanlig. Og han sa fra 6 måneder til 2 år var generelt tiden man brukte for å komme i balanse..

Det jeg har hørt ellers, er at det er noen få som blir veldig fort symptomfrie, men de som ikke blir det, vil bruke ca like lang tid å komme i balanse som man har vært i ubalanse. Da blir det lang tid å holde ut for meg ;)

Antar at det var meg du svarte :lol:

Dette med at det tar like lang tid å bli symptomfri som den tiden man har vært syk, har jeg problemer med å svelge. Noen har jo gått i mange, mange år før de har fått diagnose og rett behandling. For dem betyr dette at de faktisk aldri kan regne med å bli friske :?

He he :D Sorry Brits!

Nei jeg tror ikke det. :) De fleste blir bra eller tilnærmet bra. Det viser all forskning. Det er vel rett under 10% av hypo som ikke blir bra følge forskningen. Så sjansen for å bli bedre eller symptomfri er ganske stor!

Du som er hyper har jo sjanse til å bli helt frisk. Jeg tenkte meg ikke om at jeg svarte på høyt stoffskifte. Ved autoimmun lidelse tror jeg (IKKE SIKKER) at man blir hypo uansett. Men ved radioaktivt-jod er det 50% sjanse for å bli frisk, og ved operasjon 70-80% sjanse. Det er jo gode odds :D

Kognitive (psyke, brain fogg osv) plager skal forsvinne når du er i balanse av medisinene. Sammen med de fysiske..

Jeg tror at en av oss misforsto- eller kanskje begge...

Jeg satte det egentlig litt på spissen da jeg sa at noen ikke blir friske. Det jeg mente er at noen har gått med rare symptomer i kanskje 30-40 år og hvis de har nådd en alder på 50 år når diagnosen stilles og egentlig har hatt stoffskifteproblemer like lenge så blir teorien om at man tar like lang tid å bli frisk som man har vært syk ganske uholdbar. De fleste av oss blir ikke 100 år....

Hei!

Har Graves , tok radiojod nov 94 og blir nå medisinert med Levaxin og Armour. Jeg er en av de som ikke raste ned i kilo selv om jeg var temmelig "høy" før dette ble oppdaget. Har også problemer med blodsukkeret og tror at det har sammenheng med at vekta er høy og det har den blitt i forhold til stoffskiftet. Gikk bra da jeg gikk på en "umenneskelig" diett, hvor jeg måtte kutte ut sukker, mel, melk, brød,poteter+++++. Etter at jeg gikk tilbake til normalkost med mye frukt og grønnsaker gikk kiloene på igjen og jeg begynte å merke godt når blodsukkeret var for høyt eller for lavt. I følge legen vil jeg få diabetes 2 , hvis jeg ikke får ned blodsukkeret. skal til lege igjen på onsdag , så får vi se hvordan vi kan gripe fatt i dette. Må legge til at jeg ligger litt høyt innen referansene på stoffskifte, men trives med det. :wink:

Hilsen hias

Blodsukker, insulinresistens og stoffskifte henger helt klart sammen. Jeg har også følt en sterkere trang til søtt og oftere mat den siste tiden (er sulten hele tiden, ekkelt :evil: ), og jeg tror at jeg er på den lave siden igjen når det gjelder stoffskifte.

Fire hormoner, når de er til stede i tilstrekkelige mengder, regulerer insulin- og sukkerkonsentrasjonen; kortisol, tyreoideahormoner, veksthormon og testosteron (også hos kvinner).

Kosten er selvsagt også viktig, bl a kutte raske karbohydrater. Regner med du har sett Noras innlegg om kosthold;
http://www.xlpluss.no/thyroforum/viewtopic.php?t=222 .

Det er sikkert jeg som misforstod. :D

Nei, skjønner at det høres urimelig ut. Tror mer på teorien til han legen fra Blefjell om den generelle tiden det tar for en hypo pasient å få kroppen i balanse. De som er hyper blir jo ofte hypo etter hvert, men de stiller nok i en litt annen katogori enn de jeg snakket om. Man har jo ikke hatt mangel av hormon, men for mye. Og hvor lang tid det tar å finne rett dose etter det, det vet jeg ikke :)

Hei brits.

Jeg har også graves, begynte med medisinering i mars. Den siste tiden har vært vanskelig, har vært veldig psykisk labil, grått mye, vært sur, sliten, deppa og lei meg. Var redd verdiene mine var i ubalanse, så tok kontakt med endo'n min, og fikk tatt prøver. De var ok. Hadde ny samtale med han etter at resultatene kom, og han avviste helt og holdent at min ustabile psyke og slitenhet kunne ha noe med stoffskifte å gjøre siden prøvene var så fine....Han mente (uten å kjenne meg) at det var noe annet i livet mitt som hadde ført til denne slitsomme perioden. Det var en vanskelig samtale, leit å ikke bli trodd. Jeg kjenner jo meg, livet mitt og kroppen min best selv. jeg spurte han om ikke de store omveltningene i kroppen hormonelt kunne gjøre meg sliten, men dette avviste han også, jeg burde ha vært i toppform mente han. Hvis dette er å være i toppform, så trivdes jeg mye bedre som hyper...

Hei Elise, jeg bare smetter inn her jeg... :oops:

Ikke hør på endoen. Han skjønner ikke dette i det hele tatt. Selvfølgelig påvirker hormonbalansen humøret. Det du opplever er helt vanlig for stoffskifte pasienter. Desverre det å ikke bli trodd også... Mange vet svært lite om sykdommen og tror at Levaxinene er ufeilbarlig og perfekt. Noe den absolutt ikke er. Jeg fikk selv prognose på 3 uker. Da ville jeg være frisk som en fisk. Men det er jeg jo ikke. De klarer ikke en gang å få fingeren ut til å avgjøre om jeg er hyper eller hypo.

Jeg ser at du ikke har gått på medisiner så lenge. Det tar gjerne litt tid for kroppen å komme i balanse igjen etter å ha vært i ubalanse. Dette tar ikke bare noen uker som mange i legestanden tror. Det kan gå lang tid. Noen blir kjemperaskt bra, men langt ifra alle. Så du må nok bare vente å se en stund til. De psykiske reaksjonene er homonelt betinget om du ikke har grunn til dem ellers i livet. Man blir ikke nedstemt og gråtkvalt av ingenting ;)

Lykke til videre på ferden Elise! Og husk at vi er her vi inne på forumet om du trenger råd eller trøst. :D

tusen takk for det fine svaret Anne Ma. Det gjorde veldig godt i dag:)

Bra det. :D
Vi trenger hverandre i dette trege forferdelige helse vesenet! ;)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av elise

Hei brits.

Jeg har også graves, begynte med medisinering i mars. Den siste tiden har vært vanskelig, har vært veldig psykisk labil, grått mye, vært sur, sliten, deppa og lei meg. Var redd verdiene mine var i ubalanse, så tok kontakt med endo'n min, og fikk tatt prøver. De var ok. Hadde ny samtale med han etter at resultatene kom, og han avviste helt og holdent at min ustabile psyke og slitenhet kunne ha noe med stoffskifte å gjøre siden prøvene var så fine....Han mente (uten å kjenne meg) at det var noe annet i livet mitt som hadde ført til denne slitsomme perioden. Det var en vanskelig samtale, leit å ikke bli trodd. Jeg kjenner jo meg, livet mitt og kroppen min best selv. jeg spurte han om ikke de store omveltningene i kroppen hormonelt kunne gjøre meg sliten, men dette avviste han også, jeg burde ha vært i toppform mente han. Hvis dette er å være i toppform, så trivdes jeg mye bedre som hyper...

---

Hei Elise,

Du må være ny her på forumet eller er det jeg som ikke har fulgt godt med? Jeg har to tenåringer midt i eksamensinnspurt og pc'en er opptatt hele tiden. Har derfor vært lite inne her i det siste.

Har du hatt Graves lenge? Har du kjertelen intakt?

Når det gjelder det du beskriver så kan jeg bare bekrefte at jeg har vært gjennom alt sammen. Jeg har gått på Neo-Mercazole siden desember og kan fortelle at formen har variert hele tiden. De siste par månedene har FT4 vært innenfor normalområdet,men det har ikke jeg. Det er mange symptomer som fremdeles er tilstede, men de blir svakere og varer kortere tid. Det er faktisk et lys i tunnelen :D

Det som er litt merkelig nå er at de dårlige dagene føles nesten verre nå enn før. Kontrasten til de virkelig gode dagene er blitt så stor at når en skikkelig minusdag kommer så blir jeg ganske fortvilet og tror at nå er det på an igjen, men så går det faktisk over - jippi!

Gled deg.... det går framover ..... langsomt...... opp og ned..... fram og tilbake.....etterhvert nesten bare fram....... 8)

Etter en del googling på blodsukker fant jeg fram til noen opplysninger om at kanel skal virke blodsukkerregulerende. Som lest så gjort: de siste dagene har jeg tatt en halv teskje kanel morgen og kveld og jeg tror faktisk det virker.

Noen andre som har prøvd?

Nå har jeg gått på neo-m i 6 måneder. Som dere ser i signaturen så har det variert en del denne tiden som naturlig er nå man prøver å stabilisere stoffskiftet. Jeg tok blodprøver tidligere denne uken og var hos legen i dag.

FT4 er nå 19 og TSH er uforandret. Dette fikk legen til å si at nå er det nok tid for radioaktivt jod, gitt. TSH burde ha steget til nå. Jeg uttrykte nok en gang min bekymring over den radioaktive behandlingen, noe han ikke forstår i det hele tatt. Hvis dette hadde vært han, så ville han gjort dette med en gang. Etter en del diskusjon ble vi enige om å fortsette med medisin noen måneder til. Jeg måtte øke fra 1 til 2 neo-m fra i dag av. Han ville ikke ta ansvar for behandlingen hvis jeg ikke gjorde som han sa.

Han sa også at ingen kjenner om FT4 er 10 ,11 14 eller 20. Dette er bare tall som ikke er mulig å kjenne på kroppen.

Oi sann! :o

Hva er det for en lege??? Skjønner veldig godt at du stiller deg avventende til den radioaktivejoden. Det er ikke bare, bare nei. Mange historier om det. Kanskje du skulle henvende deg til noen som vet mer? Tror ikke jeg ville latt legen min bestemme noe så alvorlig!!! Han driver utpressing og det er ufint! Ikke gi deg! Det er din kropp og helse :!:

Sitat:

---

Han sa også at ingen kjenner om FT4 er 10 ,11 14 eller 20. Dette er bare tall som ikke er mulig å kjenne på kroppen.

---

Dette er jo bare reneste viss-vas!

Jeg vurderer å bytte lege, men dette synes jeg er vanskelig. Det er jo et stort sjansespill nå med fastlegeordningen. Man må jo bare ta den som er ledig.

Hvis det er noen med Graves i Stavangerområdet som føler at de har en lege som behandler dem etter de "rette reglene", kan dere sende meg en PM med navn?

Hei Brits :)

Ja det er litt vrient med fastlege ordningen! Det var noen her inne som gav rådet å ringe til legene og spørre dem om de var spesielt interressert i stoffskifte problematikken før man valgte dem. Kanskje det er en løsning for å komme rundt stresset ved å velge en ny lege??

Problemet for oss her i Bergen, bl.a., er at alle fastleger har fulle lister. Vi kan ikke akkurat shoppe rundt etter en som er god på stoffskifte. :roll:

Skjønner godt at du er oppgitt og frustrert nå, brits. Håper du klarer å finne en annen lege som kan hjelpe deg bedre. Har du vurdert et privat legesenter, som Omnia el.l.?

Har samme problemet i Stavanger, men med litt tålmodighet... Nå som listene ligger på nett og man kan gjøre jobben der i fra, så kan man jo finne en lege og vente til en åpning dukker opp. Lang prosess gjerne, men kan være verdt det??

Jeg synes det høres bra ut å fortsette på neo-mercazole, og dessuten er det kjent at det tar ca 18 måneder før hyperen går over.
Og dessuten så henger en lav TSH igjen opptil ett år etterpå eller noe lignede sier de på hyper-forumet.
De er da overhodet ikke bekymret for en lav TSH, men de sier tvertimot at man ikke skal gå på en lav ft4 slik du har gjort. Skulle vært 15 eller noe sånt. 19 som du har nå er helt perfekt.
Skjønner ikke hvorfor du må øke neo-mercazole når din ft4 på 19 er bra.
Jeg savner målinger av TRAS i hele historien din, man doserer neo-mercazole etter TRAS.
Hvis den stiger igjen, da har man for lav dose neo-mercazole.
Det går IKKE an å dosere neo-mercazole etter TSH. Går ikke. TSH vil forbli lav.
Hva er så hastverket?
Ingen kan gi deg radioaktivt jod mot din vilje, du kan bestemme det selv.

TRAS er blitt tatt flere ganger, men resultatet har jeg ikke spurt etter. Det skal jeg gjøre denne gangen, det er ganske sikkert!

Legen min ser på FT4 når han doserer, men han mener at siden TSH ikke beveger seg så betyr det at behandlingen ikke virker. Dvs medisinbehandling virker ikke. Derfor må det sterkere krutt til. Les: RADIOAKIVT JOD.

Videre mener han at FT4 er steget for høyt nå og vil fortsette å stige pga for lav dose Neo-m. Det er ifølge ham min feil at dette har skjedd fordi jeg har mast om å få redusert dosen tidligere (FT4 var jo nede i 11).

Du,Nora, sier at legen ikke kan tvinge oss til noe som helst, men han var ganske klar da han sa at hvis jeg ikke ville følge hans råd så ville han ikke kunne være ansvarlig for behandlingen lenger. Han er veldig opptatt av om jeg tåler Neo-M eller ikke. Det er vel kanskje dette han er redd for. Etter hva jeg har forstått så vil man vanligvis få reaksjonen i løpet av de første tre månedene hvis man ikke tåler Neo-M.

Ja, de er redd for agranulocytose.
Datter var innlagt på Ullevål når hun fikk neo-mercazole, og straks hun fikk det så sov hun 22 timer i døgnet og fikk halsbetennelse.
Ingen reagerte i det hele tatt....
Jeg leste derfor om bivirkningene. Det ser ut som om det mest oppstår i begynnelsen, ellers ville datter vært død...


Jeg gjentar, din lege tar feil når han vil at TSH skal stige.
De har nå opdaget noen flere antistoffer som gjør at TSH er lav, og det er omtalt her på forumet tidligere.
De antistoffene er ikke TRAS som jo gjør at ft4 og ft3 blir høyt og som kobler seg til TSH-reseptorene slik at kjertelen blir stimulert.
Disse antistoffene gjør at samme hva ft4 og ft3 er, blir TSH lav. Det er noe annet enn TRAS. De gjør at man får lav TSH lenge.

Dessuten varer jo også en episode av graves typisk 18 mnd, og mange har bare den ene episoden.
Hvorfor gi jod når det er 50% sjanse for at det brenner ut (selv uten neo.mercazole!)
Det er noe forhastet synes jeg.

Jeg har informasjonen fra Elaine Moores websider og hyper-forumet.

Det tar lang tid å forstå hva disse stoffskiftesykdommene er og hva de gjør med kroppene våre. Hver gang jeg tror jeg har funnet et svar på hvorfor jeg har det som jeg har det, så blir teorien ødelagt av nye stoffskifteprøver eller et eller annet :evil:

Flere av dere som har vært i denne "krigen" en stund sier at man må finne ut når man har det best og sammenholde det med blodprøveresultatene. Dette har jeg virkelig tatt alvorlig og laget noen fine diagram. MEN jeg ser ikke noe som kan hjelpe meg. Gode og dårlige dager er blandet sammen med høye og lave FT4-prøver. Hvordan klarer dere å finne ut av det?

Hvis du ser på formen idag i forhold til prøvene for 6-8 uker siden kan det hende det treffer bedre, kanskje enda lenger.

Det tar tid før formen følger etter blodet - for de fleste. Akkurat som at man gjerne blir dårlig lenge før det vises på prøvene.

Legen ringte nettopp og fortalte resultatene av gårsdagens blodprøver: FT4 var nå gått fra 19 til 16 på to uker. Jeg tar 10 mg Neo-M. Han ville at jeg skulle fortsette på denne dosen i hvert fall tre uker til. Nevnte R-ordet igjen!

Etter det jeg har lært etterhvert så ville det vel være riktig å redusere dosen til 7,5mg nå?

desember 05: FT4: 29 - 20 mg Neo-M
desember 05: FT4: 21 - 15 mg
januar 06: FT4: 20 - 20 mg
januar 06: FT4: 16 - 20 mg
februar 06: FT4: 11 - 15 mg
mars 06: FT4: 12 - 10 mg (eget påfunn)
april 06: FT4: 13 - 7,5 mg
mai 06: FT4: 14 - 5 mg
juni 06: FT4: 19 - 10 mg
juni 06: FT4: 16 - 10 mg

Tras er 5,4.

Egentlig ja. Det er fordi du reagerte så fort.
Men legen synes vel en ft4 på 16 er helt topp... og 11 også... boka sier vel at ft4 skal være normal, og 19 var jo også innenfor normalen....man kan jo argumentere slik kanskje.
Du kan jo hevde at du vil ha ft4 på 17 og prøve om enogenhalv tablett gjør susen....

Nora,

Må bare spørre om du var enig med meg at det er riktig å redusere til 7,5 nå? Jeg sier ikke at jeg skal gjøre det, men hvis jeg gjør det så blir det en sak mellom meg og meg.

Hva er høye/lave verdier på Tras? Denne prøven har jeg nok tatt flere ganger, men spurte bare etter resultatet siste gang (juni):

Tras: 5,4 (<1,5)

Hvordan forventes dette tallet å synke ved en god utvikling av Graves?

Jeg spør fordi legen var veldig opptatt av at Tras var veldig høyt fremdeles og at det indikerer at radioaktivt jod er et bedre alternativ.

Prøver meg på et spørsmål til: Leste på et annet forum at antistoffene kan forårsake symptomer og kanskje også før de andre prøvene er unormale.
Jeg har spurt flere ganger om hvordan jeg skal klare å finne "mitt" nivå av FT4 i forhold til formen. Noen har svart, men jeg har ikke kunne slå meg til ro med svarene fordi formen svinger mye- fra dag til dag.

Hvis det er slik at antistoffene lager ubehag, da er det jo lett å forstå hvorfor man ikke er bra selv om de andre blodprøvene er innenfor normalområdet.

Er det fornuft i argumentet mitt - eller er jeg på tur?