Kan jeg ha hatt el har lavt stoffskifte selv om det ikke synes godt på prøvene?

God kveld alle sammen:p

Hvordan skal jeg begynne.... og prøve å ikke gjøre dette for langt...!

Jeg er ei jente på 36 år som i mange år, 15-20 år,
har vært mye trøtt og sliten, m.m, men aldri gitt opp å finne ut av hva som er galt.
Husker ikke når det startet, men tror det har kommet gradvis fra jeg hadde kyssesyken som 16 åring. (?)
Var også innlagt på sykehus da jeg var 9 år med infeksjon i halsen.
Har nok som mange andre gått inn og ut hos leger, div terapeuter, også alternative, og spesialister.
Kommet ut med en resept med antidepressive o.l i handa!
Som ikke har gjort meg noe bedre, heller verre pga bivirkninger.
Og det å vite at det er noe som er galt, men hva???
Og hvorfor er det ingen som kan hjelpe meg å finne ut av det?
Så dumt det enn høres, så ble jeg ofte skuffet når legen sa til meg hver gang jeg tok noen prøver, at du er frisk, ikke noe er galt!
For jeg håpet jo at de fant noe, og at de kunne gjøre meg frisk!

Var på Spesialistsenteret på Pilestredet Park, Oslo, i mars,
Indremedisineren spurte meg om jeg visste hva ME er, ja, det hadde jeg jo forberedt meg på lenge og trodde selv jeg hadde det.
Men når det endelige svaret kommer noen mnd senere via legen min, så står det at ME må utelukkes siden han fant antistoffer i TPO testen.
Siden ME er en utelukkelsesdiagnose.
Den var da på 160.

Jeg har intoleranser som for det meste går på dette med hvetemel, melk og sukker.
For 4 uker siden fikk jeg konstantert LGS, lekk tarm syndrom som henger sammen med intoleranser.
Stress, bulimi og overspising, preget mye av livet mitt fra jeg var 17 til ca ... hm må tenke! Spiseforstyrrelsene er stort sett borte, utenom sukkerhunger og tanker om mat store deler av døgnet!
Men stresset har nok alltid vært der, om det er innvendig uro, stress eller sammenheng med jobb.

Noen av mine symptomer:

-Lite energi - kroppen er tung som bly
-Trøtt, sliten, følelse av utmattelse
-Konsentrasjons- og hukommelsesvansker
-Ingen kjønnsdrift
-Ubehag, trykk på halsen
-Trykk i hodet/hodepine stort sett hele tiden
-Kvalme
-Depresjon, angstfølelse
-Agressiv/irritabel
-Tankekaos/bekymrer meg alt for mye
-Ubehag med å stå lenge rett opp og ned
-Noen ganger vanskelig/føler ubehag når jeg skal snakke, mest når jeg står oppreist
-Intolerant mot andre mennesker!
-Søthunger
-Ingen ny energi når jeg våkner om morgenen
-Mangel på motivasjon og det å ta initiativ
-Lys- og lydømfiendtlig

Disse var de fleste jeg kom på nå.

Så da lurer jeg på...om noen kan hjelpe meg å svare på:

1. Kan jeg ha disse symptomene når jeg ikke har hypothyreose, men skjoldkjertelen blir angrepet av antistoffer?

2. Jeg tror jeg leste at en av dere skreiv at man kan ha det like ille med lave TPO verdier som med høye?
Mitt er jo bare på 160...

3. Kan jeg ha hatt el har lavt stoffskifte selv om det ikke synes godt på prøvene?
Siden jeg har hatt det sånn i så mage år og ikke funnet at av det.

4. Hvis jeg kun har høy Tpo, fungerer da f.eks Armour da?
Eller må det også være påvist hypo?

Skal ta nye blodprøver i morgen. Tror de andre resultatene ligger i grenseområdet, men har ikke vært nok til at legen sier noe på det.
Har en veldig ålreit lege.
Er så veldig spent på ting framover. Får nesten ikke sove!!!

Det hadde jo blitt bedre enn å vinne i lotto, det å kunne bli frisk/friskere:p

Tusen takk hvis noen kan lese igjennom dette og for svar som betyr utrolig masse for meg:)
God natt :)

Heisann og velkommen til forumet.
Symptomene du beskriver er det lett å kjenne seg igjen i. Selv har jeg både problemer med redusert binyrefunksjon i tillegg til hypothyreose. Det ene henger sammen med det andre på den måten at stoffskiftehormoner trenger binyrehormoner for å fungere. Grunnen til at jeg forklarer deg dette er fordi noen av symptomene dine kan tyde på at binyrene dine ikke fungerer optimalt, i tillegg til at sjansen er tilstede for at du har hypothyreose absolutt er tilstede. Det hadde vært interessant å se blodprøvesvarene dine med referanseområde. Du kunne i tillegg be om å få målt cortisol i spytt, analysen gjøres på Aker og prøven gir et bilde av binyrefunksjonen din. Lykke til.

Du ligger iallfall i faresonen for å ha for lite selen og sink - som begge er viktige stoffer for at stoffskiftet skal fungere etter hensikten. Sinkmangel er ofte en følge av spiseforstyrrelser.

Med leaky gut er du utsatt for jernmangel og lav b12. Jernmangel kan gi generell trøtthet/slapphet/svimling/kuldefølelse. Lav b12 kan i verste fall føre til depresjon...

Du bør også se på trådene her inne om slitne binyrer. Mange av symptomene dine kan peke i den retningen også.

Hei - og velkommen hit.
Ser du har mye og slite med. Hva slags behandling/protokoll/regime er du satt på ift. at du har fått påvist LGS?
LGS er altovergripende og kanskje det vitigste å få kontroll på før du begynner å adressere alle dine symptomer. Hele symptomlista de kan like gjerne henge sammen med LGS som stoffskifte eller ME. Alt går på dunkern om ikke mage/tarm fungerer. Får du "tettet tarmen" og gjenopprettet barrieren denne skal ha for å sikre at stoffer man ikke ønsker inn i blodet holder seg der de kan taes hånd om - er det ganske sikkert at mange av dine symptomer og plager vil forsvinne.

Det høres lett ut, men er ikke det - og jeg skal ikke forsøke å bagatillisere det. Du har en stor jobb foran deg og håper du får adekvat og god hjelp i prosessen. Vil anta at det kanskje er enda vanskeligere siden du sliter med spiseforstyrrelser. Det tar tid og er tøffe saker.

Jeg har skrevet en epistel om mage/tarm du finner her og Anisa har også skrevet en masse om viktigheten av mage/tarmfunksjon - i BRyd den onde syklus.

kram1 H:-)

1. Kan jeg ha disse symptomene når jeg ikke har hypothyreose, men skjoldkjertelen blir angrepet av antistoffer?
Litt feil stillt spørsmål dette, kjertelbetennelse vil alltid hemme kjertlens produksjonsresultat og det er jo hypothyreose det.

2. Jeg tror jeg leste at en av dere skreiv at man kan ha det like ille med lave TPO verdier som med høye?
Mitt er jo bare på 160.
Det skriver analyselaboratoriet furst.no på sine sider. Kjertelbetennelse kan for den enkelte være like alvorlig på 100 som på 3000. Tallet 100 er mer usikkert enn 3000 så lave verdier bør kvalitetsikres.
Hvordan man har det mens kjertelbetennelsen er aktiv varierer. Det som er sikkert, er at man får et lavere stoffskifte og de som har ligget høyt ofte bare kommer ned i normalområdet. Det er likevel for lavt for disse, og de for problemer hos legen fordi deres stoffskifte er i normalområdet.

3. Kan jeg ha hatt el har lavt stoffskifte selv om det ikke synes godt på prøvene?
Siden jeg har hatt det sånn i så mage år og ikke funnet at av det.
Ja, det kan du. Ingen prøver kan fortelle deg hva dine stoffskiftetall burde være.
Kjertelbetennelse er likevel noe som i følge ekspertene tar to år. Da er kjertelen så ødelagt at man kommer i akutt behov for å tilføre stoffskiftehormoner.
Antistoffene kan likevel vare livet ut omtrent.

4. Hvis jeg kun har høy Tpo, fungerer da f.eks Armour da?
Eller må det også være påvist hypo?
Stoffskiftehormoner tilføres for å erstatte den mengden kjertlen ikke evner å produsere. Helsevesenet tilbyr kun syntetisk T4.
Hva slags stoffskiftemedisin du velger er en personlig vurdering. Hva syns du er best ?

Så kan andre forhold føre til at kjertlen ikke fungerer så godt :
Jodmangel
D-vitaminmangel
Selenmangel
sinkmangel
Lav Ferritin
Lav B12 - også andre b-vitaminer
Fluor

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Så kan andre forhold føre til at kjertlen ikke fungerer så godt :
Jodmangel
D-vitaminmangel
Selenmangel
sinkmangel
Lav Ferritin
Lav B12 - også andre b-vitaminer
Fluor

---

Et kosthold med mye soyaprodukter (f.eks vegetarisk, eller meget magert med soyabaserte måltidserstattere & margarin) vil også hemme stoffskiftet.
Og kvikksølv (fra amalganfyllinger) er heller ikke regnet som særlig bra.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Aina

Var på Spesialistsenteret på Pilestredet Park, Oslo, i mars,
Indremedisineren spurte meg om jeg visste hva ME er, ja, det hadde jeg jo forberedt meg på lenge og trodde selv jeg hadde det.
Men når det endelige svaret kommer noen mnd senere via legen min, så står det at ME må utelukkes siden han fant antistoffer i TPO testen.
Siden ME er en utelukkelsesdiagnose.
Den var da på 160.

---

Kan jeg spørre hvilken spesialist du har vært hos? Jeg har nemlig også vært hos en indremedisiner på Pilestredet Park (aasen)og jeg fikk (i mot min vilje) ME diagnosen tredd nedover hodet. Enda jeg har fohøyet anti-tpo i tillegg til at jeg hadde ekstremt lavt dvitamin nivå.

Jeg er også oversensitiv på mat og holder meg nå unna gluten, laktose og sukker.

Sender deg en klem og håper du får et svar som gjør at helsen kan bedres.

Tusen for mange gode svar:)

Da har jeg fått tatt blodprøver i dag, får skrive opp resultatene her når jeg får de, og se hva dere mener

Jeg fjernet all amalgam i tennene mine for 3 mnd siden.
Tok da tilskudd av bl. a sink og selen i 2 mnd før sanering, og frem til nå.

Skal på NMA-klinikken i Drammen i morgen ang lekk tarm, så de følger opp med hva jeg skal spise og ikke spise.
(Var de som tok prøvene som viste LGS).
Og tilskudd av vitaminer, l-glutamin, enzymer osv.

Spiser mat som f.eks kylling, noe rødt kjøtt, grønnsaker, avocado, ris, knekkebrød, litt ost, smoothie laget av bær, litt frukt. Lager hjemmelaget rå sjokolade!
Men har stort sett ikke matlyst (på grønnsaker?!), så vanskelig blir det.
Merker så klart stor forskjell på om jeg spiser mat som gjør meg dårlig el mat som bygger opp.
Men blir aldri bra nok liksom, kjører med håndbrekket på mer el mindre uansett. Kan gå en mnd med mat som jeg skal ha, som er bra for meg, men alle plagene er der uansett selv om de er mildere.
Trøtt, tung, sliten...

Har trent mesteparten av livet, vekter for det meste, på helsestudio. Går masse turer.
Noen ganger hjelper det, -får mer energi, andre ganger må jeg bare stoppe, dra hjem, for kroppen er for tung og øynene holder seg ikke oppe!
Jobber ikke lenger heller. Brukte all energi der, for så hjem å sove. Så til slutt ble det for vanskelig å jobbe, når beina ikke ville bære lenger og hodet var et annet sted.


Skal sjekke det med spyttprøve ang cortisol.
Tidligere blodprøver viser at dette er bra, men er det forskjell med spyttprøve?


Var på Nøtterøy Ultralydinstittutt i august og tok ultralyd av skjoldkjertel, binyrer og andre ting som lever nyrer, milt, urinblære, galleblære osv. Alt var fint.

Binyrene kan være slitne selv om de ser fine ut ?


Mvh Aina:)

Hei jolene:-)

Oida! Jeg var også hos Gunnar Aasen.
Som jeg skreiv så snakket han om ME hos meg, men forandret tydeligvis mening om dette da han fant antistoffene.
Så merkelig at han satte diagnosen på deg da, selv om du også hadde forhøyet anti-tpo...
Hvor lenge siden er dette?

Og har du tatt prøver ang gluten som viser at du er intolerant el prøvd deg frem selv?

Har du tips om nettsider med oppskrifter som du bruker?
Blir jo litt tom for ideer iblandt!

Klem tilbake fra meg:-)

Tror ikke du kan se via UL om binyrer er slitne, men dette er det kanskje andre som vet mer om. Høres ut som de har forsøkt å undersøke deg ordentlig.

Det er stor forskjell på cortisol i spytt og cortisol i blod. Det som analyseres i spytt er den delen av cortisol som er aktivt i bruk i kroppen din. Spyttprøver bør taes 4 ganger per dag, kl 08, 12, 16 og 24. For å få et overblikk over døgnproduksjonen. Legeforeningen anbefaler å analysere cortisol i spytt og ikke i blod. Problemet er at noe lave cortisolverdier ikke anerkjennes med noen diagnose i skolemedisinens verden. Noen få leger behandler dette, men langt ifra alle. Vi som har fått behandling opplever at vi har effekt av dette, og det er jo det viktigste?

Takk Blondie:D

Åja, det med spyttprøver har jeg jo lest et sted!
Må prøves det også da!
Kan jeg bare snakke med legen min om dette el ordne det selv?

Og ja, har tatt mye prøver og sånn, så håper å nærme meg målet snart nå:)

På tide at ting ordner seg.

Klem fra Aina:)

Du kan snakke med legen din om dette. Det er kun leger som har lov å rekvirere prøver på norske sykehus. Husk å be om 4 prøver (ikke 2). Jeg klarte å overtale legen min til å gi meg behandling for binyrene, men ikke alle er så heldig med sin lege. Noen velger å behandle seg selv, men hvis du går inn i det, anbefaler jeg på det sterkeste å lese deg grundig opp på temaet, for å drive selvbehandling er ingen lek. Masse nyttig info på dette forumet. Bruk søk funksjonen. Lykke til.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Aina

Hei jolene:-)

Oida! Jeg var også hos Gunnar Aasen.
Som jeg skreiv så snakket han om ME hos meg, men forandret tydeligvis mening om dette da han fant antistoffene.
Så merkelig at han satte diagnosen på deg da, selv om du også hadde forhøyet anti-tpo...
Hvor lenge siden er dette?

Og har du tatt prøver ang gluten som viser at du er intolerant el prøvd deg frem selv?

Har du tips om nettsider med oppskrifter som du bruker?
Blir jo litt tom for ideer iblandt!

Klem tilbake fra meg:-)

---

Jeg lever i en tåke så jeg roter så fælt med hvor når ting har skjedd, men jeg tror det var ca halvannet år siden. Han sa ingenting til meg om at prøvene mine var utenfor referanseområdet, så kanskje han ikke har sett det? Jeg så det ikke før jeg for litt siden bestilte utskrift av alle blodprøvene mine sidne jeg ble dårliger igjen. Har som du kanskje skjønner ikke all verdens tiltro til leger lengre. kednej1

Blodprøven min på cøliaki slo ikke ut, men så hadde jeg begynt å spise glutenfritt på egenhånd siden magen ble bedre av det. Eneste måten å finne ut om det er cøliaki er å spise gluten i en periode men det går ikke siden jeg nå reagerer veldig på det.

Jeg synes også det er vanskelig å finne oppskrifter, jeg har laget en blogg hvor jeg blogger om noe, men vet ikke om det er lov å legge ut det her.
Egentlig så er det bare å bruke vanlige oppskrifter og bytte ut med ingredienser du tåler. Vær obs! på hvetestivelse.

Det høres jo veldig ut som om det er en kombi mellom binyretretthet og hypothyreose dette..

Og hvis du skulle ha binyretretthet, er jo ikke dette akkurat gunstig hvis du enda sliter med bulimi. Sukkerhungeren og sultfølelsen som binyretretthet kan lage, kan trigge evt. overspisingstendenser og tanker på mat. For min del fikk jeg mye bukt med disse symtomene på binyretretthet ved å spise mye proteiner og fett og lite sukker. På den måten blir blodsukkeret ditt mere stabilt, og du vil antakelig få mindre trang til å overspise. Dette er veldig viktig :!:, og jeg har veldig tro på at bulimikere burde ha et kosthold med mye proteiner/aminosyrer og fett..
Så jeg tror du vil vinne veldig mye på å få bukt med evt. hypothyreose og binyretretthet ift. alt det du sliter med.

Så stå på!! hjertflag1

Da skal jeg snakke med legen min om spyttprøver neste gang.

Jolene:
Ja, det var rart legen ikke fikk med seg det, hvis du veit at tpo var høy den gangen.
Ang blogg adr di, så kan du kanskje sende den til meg på personlig mld?
Veit ikke helt enda hvordan dette fungerer jeg:? :)

Jeanette 78:
Jeg er heldigvis ferdig med bulimien.
Men jeg synes det er fryktelig vanskelig det med maten.
Ingenting smaker liksom, vanskelig å finne på noe, og en del jeg ikke tåler.
Så føler meg skikkelig sær og vanskelig noen ganger:roll:

Merker at det metter lenge og gjør kropp og hodet bra når jeg spiser langsomme karbohydrater, protein og sunt fett. Må bli flinkere til dette!
Har vært inne på mange lavkarbosider, prøvde det selv noen uker for noen år siden. Men da ble det for mye rødt kjøtt, bacon, fløte osv. Alt for mye metta fett for min del.
Må finne noe midt imellom.

Nå får jeg lese litt om binyretretthet!

God kveld:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av jolene

Jeg synes også det er vanskelig å finne oppskrifter, jeg har laget en blogg hvor jeg blogger om noe, men vet ikke om det er lov å legge ut det her.

---

Det kan du sagtens. xx9 Du kan lægge linket til bloggen i din signatur (eller kan vi gøre det for dig), og ellers er du velkommen til at slå dig løs her. comp2

[QUOTE=Aina;98215]
Jolene:
Ja, det var rart legen ikke fikk med seg det, hvis du veit at tpo var høy den gangen.
Ang blogg adr di, så kan du kanskje sende den til meg på personlig mld?
Veit ikke helt enda hvordan dette fungerer jeg:? :)
QUOTE]

Her er bloggen min: http://utenmelkoggluten.blogspot.com/
Det er ikke så veldig mye der enda men det er en start, så velkommen.:)

Det var aasen som tok disse blodprøvene av meg så han burde jo være klar over det. Dvitaminmangel fant etterhvert fastlegen ut av også så det har blitt behandlet selv om aasen mente at det ikke hadde noe å si på formen min.
Men det hadde det...

Det er tungt å måtte kjempe sin egen kamp for å bli frisk!

Jolene: så fin side du har:D
Skal se mer på den seinere.
Har du vært hos andre enn Aasen?

Jeg var i dag hos Harald A. Mortensen, på NMA-klinikken i Drammen. Han er helt super! En liten gjeng som jobber der. Så er der i 3-5 timer hver gang!
Der får man god hjelp, og er det noe de ikke finner ut av så sender de deg videre.

Harald sa at jeg helt klart har lavt stoffskifte etter å tatt flere prøver og gått gjennom symptomene.
Så han vil sende meg videre til Oftebro eller Hesla. Kanskje begge.

Noen med gode erfaringer hos disse?

Hilsen Aina:)

Nei jeg har ikke vært hos noen andre, annet enn at jeg får hjelp av en annen på Spesialistsenteret pga dvitaminmangel.

Håper du får hjelp, og at du gir tilbakemelding her!

Lykke tilkram1

Tusen takk:)
Ja, dette blir spennende!

Skal fortelle hvordan det går:) Men jeg bør kanskje lage ny tråd under møteplassen da?

Hei å hå:)

Nå har jeg noen spørsmål jeg lurer på om noen snille mennesker her kan hjelpe meg med igjen!

Det første er:
Jeg har lest en del gjennom sidene her og minnes det sto noe om at hvis man skal starte opp med stoffskiftemedisiner bør man sjekke binyrene først. Så hvis det er noe galt med de så kan man da ikke bruke f.eks armour...?


Det andre er:
Jeg har spart på alt av kvitteringer den siste tiden, fra leger og spesialister, tror dere man får igjen på trygdekontoret det man har betalt på for å finne ut av egen helse? Og forhåpentligvis gjør til slutt.

Kjæresten min nevnte på pasientskadeforbund el noe:?:

Så mange av oss som har gått i mange år og ikke fått den hjelpa vi fortjener.
Til og med såkallte spesialister gjør ikke jobben sin.
"Stakkars" allmennleger som ikke har peiling.

Så mye penger vi har brukt for å finne ut av ting.
Så mye feilbehandlinger vi har fått.
Mange kunne blitt friskere for mange år siden...

Men, vi er kanskje ikke syke nok...?


Aina:)

På pakningsvedlegget til Levaxin sto det FØR at man måtte sjekke binyrestatus før man igangsatte behandling.
Det er jo sånn at når man øker mengden stoffskiftehormoner krever det større innsats av binyrene. Og om de ikke er istand til å yte mer, kan det faktisk være farlig for en.
Påskriften ble borte for noen år siden - vet ikke om den har kommet tilbake ?

Om man skulle få problemer mer Levaxin kan man forsøke om tyroide hormoner er bedre (Armour, ERFA, etc).
Det er ikke slik at man ikke kan bruke dem hvis man har binyreproblemer - tvert imot.

Ang. legeutgifter så tror jeg ikke at man vil få dette refundert hos nav, men jeg pleier å skrive det av på skatten.

Jeg pleier å legge ved kvitteringer for lege og medisiner ved ligningen og forklarer hvorfor. Jeg har i allefall alltid fått fratrekk for det.

Takk for svar:D

Disse dager driver jeg og samler inn diverse epikriser hos de jeg har gått til før for div undersøkelser.

Var innom St.Joseph, Dr. Birkeland i drammen i dag og fikk utskrift fra blodprøver jeg tok hos han for snart 3 år siden.

Kan dere kommentere hva dere synes om de?
De er tatt på 3 forskjellige datoer...

Fritt T3 4,2 - 4,2 - 4,5
Fritt T4 15 - 14 - 14
TSH 1,13 - 1,63 - 1,68

Fant ingen antistoffer den gang.

Alt ok fikk jeg vite, hva synes dere?

Det er jo prøvesvar som plasserer seg ideelt, forutsatt at ikke referansegrensene var helt ekstreme den gangen.
Når det heller ikke finnes antistoffer så hadde du nok ikke sykdom i stoffskiftehormonenes produksjonsapparat den gang.

Takk n`Finn
åja. skulle jeg skrivd opp referanseområdene også? Står det her, så kan før de ned. Trodde det var likt overalt jeg...

Hodet følger ikke med i dag:sad:

Så du mener det var bra prøver og at det ikke var noe med stoffskiftet den gang?
Men selv om prøvene viser en ting, viser sympomene noe annet, så noe med stoffskifte kunne det vel være uansett?

For noe var det jo og har vært i 20 år...

Jo, referanseområder endrer seg med hvilket utstyr labben bruker, og det fornyes jo i ny og ne (får en da tru?)
Så lages referansegrensene ved å analysere overskuddsblod fra pasienter man antar er friske - så stedets befolkning har også et visst inflytande.

Stoffskifteprøver.....
Ja, det sier vi jo, og har vel "lært" det av legen ?
Og det er jo ikke stoffskifteprøver !
De viser jo kun en mengde stoffskiftehormoner som strømmer rundt i blodet mer eller mindre bunnet av proteiner.
Prøvene sier ingenting om de gjør noe eller ikke - de skal jo fraktes med blodet fra produsent til forbruker, og gjør ikke nytte for seg før de er oppslukt av forbrukeren (cellene) og dermed utilgjenglig for blodprøver.

En slik blodprøve har samme verdi som hvis du stiller deg opp på en stasjon som pendlertoget til byen passerer - og teller antall arbeidere i arbeidsantrekk.
Hvis du får et høyt antall, kan du derav slutte at det blir gjort mye fornuftig i byen den dagen ?
Jeg tror det er kun leger som kan det.......
Blodprøver bygger på forutsetninger - og de er ikke alltid tilstede.......

Feks er de ikke tilstede hvis de tilstedeværende og målte sotffskiftehormoner i normale antall ikke slipepr inn i cellene - og bare blir svevende rundt i blodet.....
Så skal det sies at slik celleresistens påstås sjelden. Og hvorfor ?
Kanskje man ikke leter etter den og heller dytter folk fulle av psykofarmika ?
Akkurat som målet er å få folk til å like den dritten de lever i ? (unnskyld anakronismen - ikke bokstavelig ment, men personlig opplevd)

Ja, noe er det Aina. Det er bra sikkert.
Og dagens feilsøking stopper ofte opp hvis man kommer litt utenfor de 90% man sier får sitt lave stoffskifte etter en kjertelbetennelse.
Du (og jeg) og noen til - har ikke hatt kjertelbetennesle først.
Her finnes mange forskjellige avarter - nesten ingen er anerkjente.

Takk for god info, n`Finn:)
De viktigste prøvene gjenstår. Får svar på nye prøver i morgen el mandag.
Skal også ta prøve av binyrene.
Uansett stoler jeg på legen jeg bruker, ikke fastlegen!
Så det skal nok ordne seg til slutt:p

Og med all super info her fra dere så blir jeg litt klokere for hver gang jeg leser på forumet.

Sitter oppe til langt på natt noen ganger og leser, helt i svime når jeg krabber opp i senga:p

God natt når den tid kommer:)