Sv: Usikkerhet etter biopsi
Det høres i alle fall positivt ut, når de sier at det ser godartet ut.
Jeg var også inne til biopsi av en kul på halsen i april. Umiddelbart etter biopsien var jeg inne til samtale hos en thyreoidea-ekspert, og hun snakket en del om operasjon og hva som var risiko etc., dersom jeg skulle ønske/trenge en operasjon. Det ble en del spørsmål om hva jeg ønsket å gjøre dersom det viste seg at den var godartet. Der og da visste jeg ikke hva jeg ville valgt, så jeg sa til henne at jeg skulle avgjøre det hvis jeg fikk vite at den var godartet. Hadde uansett hele tiden trodd at den var ondartet, noe som også viste seg å stemme. Så noen uker senere måtte jeg fjerne hele kjertelen. Jeg tror faktisk jeg hadde gått for å fjerne halve kjertelen (som da hadde vært alternativet) dersom det hadde vist seg at den var godartet. Jeg syntes det var veldig plagsomt å ha denne kulen på halsen.
Jeg har også mye stoffskifteproblemer i familien og slekten (kun godartet). Jeg har liksom vært obs på dette hele livet, likevel er det litt overraskende når man også blir en av dem. Det er ingen ønskesituasjon.
Jeg vet dessverre ikke hva det betyr at den er cellerik. Jeg krysset fingrene for deg og håper det er noe godartet.
Sv: Usikkerhet etter biopsi
Takk for raskt svar Vilma! Godt å høre fra noen med erfaring:p
Så leit å høre at det var kreft hos deg, håper det har gått fint med deg etter operasjon og annen behandling!
Merkelig at alle med liknende problemer i slekten har noe godartet, og så blir man den eneste med noe ondartet. Kjenner at noe sånt er jeg totalt uforberedt på! Så rart at du visste med deg selv at den var ondartet. Min kul er ikke til plage for meg hverken kosmetisk eller fysisk. Bl.a. derfor har jeg så lite ønske om operasjon. Spesielt når jeg i tillegg har normalt stoffskifte.
Kjenner jeg blir litt frustrert når ultralydlegen sier positive ting underveis og så får man en slags kontrabeskjed av cytologen rett etterpå. Og så er man bare overlatt til seg selv og tusen tanker. Skulle ønske jeg også hadde fått snakke med en thyreoidea-ekspert etter biopsien.
Takk for at du tok deg tid:D
Sv: Usikkerhet etter biopsi
Kreft er vel en ukontrollert form for celledeling så vidt jeg vet. Jeg hadde 2 runder med biopsier som selvsagt var fine helt til de ringte og sa de ikke var så fine alikavel :roll:
Er vel ikke dette du ville høre, men du kan jo tenke litt på alle alternativer underveis så har du bedre grunnlag om du skal få dårlige nyheter.
Det er flere former for kreft i kjertelen og den mest vanlige (papillær)dør man ikke av,det er også mindre spredning på den vanligste formen.
Tror det er størrelsen på svulstene som avgjør om det er papillær eller follikulær carsinom som de kaller det. Finnes en variant til men den er så sjelden at vi nevner ikke den.
Behandling er stort sett fjerning pluss evt radiojod. Jod behandling er en pille man svelger som man stort sett ikke merker noe til annet enn at man ikke får klemme ungene sine på ei uke pga strålingen.
Er det knutestruma e.l. så slipper du radiojod behandling, så fremt de ikke skal "slå ut" kjertelen med jod istedet for kirurgi, men siden du sa at kulene var skjemmende så er vel kirurgi eneste valg.
Husker hvordan det var å gå å vente på prøvesvar, småstressa og litt "on the edge" hele tia...
Lykke til videre!
tro1
Sv: Usikkerhet etter biopsi
Hei Bastian, takk for innlegget ditt:)
Det er sikkert greit som du skriver å gjøre seg noen tanker om operasjon ol.l -uansett utfall. Men kulen er ikke skjemmende, tror du leste feil der:wink: Den hverken synes eller føles. Kun hvis jeg kjenner etter på halsen. Jeg ringte forøvrig Aker dagen etter for å høre litt mer om gangen i dette, resepsjonsdamen prøvde vel å berolige meg med å si noe sånt som at det at den var "cellerik" gikk på at den kunne vokse seg større og bli kosmetisk skjemmende etterhvert. Men det eneste som står i hodet mitt nå er selvsagt kreft og operasjon...
Lykke til Bastian:)
-Noen andre der ute som har fått beskrivelsen "cellerik kul"?help1
Sv: Usikkerhet etter biopsi
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
månestråle
Er det noen her som skjønner hva hun kan ha ment? Er det legen min som må avgjøre videre hva som skjer? Kan det være en mulighet for at jeg slipper operasjon hvis prøvene er negative?
Dette ble et langt innlegg med mange spørsmål... Takknemlig for alle tanker og innspill jeg kan få:)
Klem fra jente på 30
Heisann
Jeg jobber i helsevesnet (har tidl jobbet på Radiumhospitalet). Jeg har aldri vært borti et slikt uttrykk som "cellerik". Alle kuler består jo av celler, men noen er væskefylt. Kanskje det var det hun mente, at den IKKE var væskefylt? Vanligvis, men ikke uten unntak, kan man se om en kul er ondartet ut fra fasongen. Når den første legen derfor har sagt at den så godartet ut, er dette positivt. Grunnen til at anbefalingen sendes fastlegen din er at han må henvise deg til operasjon (hvis den er godartet går det ikke automatikk i dette). Nok en grunn til at det virker positivt ut i fra det de har sett så langt. Forsøk så godt du kan og forhold deg til dette i ventetiden frem til prøvesvaret.tro2b
Sv: Usikkerhet etter biopsi
Tusen takk Blondie hjerte1
Det var godt å høre fra noen som har hatt en fot innenfor den verden der. Det er så mye som blir gresk for oss andre...
Han ultralydlegen sa i allefall "dette ser benignt ut" ved flere anledninger underveis, og som sagt fant de ingen suspekte lymfeknuter, dette hørte jeg forresten cytologen spørre etter spesifikt mens de holdt på.
Det var bare det at hun var så bastant på at hun ville anbefale kirurgi, rett etter han andre var såpass positiv, at jeg begynte å lure.
En annen ting: Er det normalt å være veldig øm i hele halsen + der de stakk inn nålen fremdeles to dager etter? Synes jeg bare har fått vondere og vondere i halsen og oppover i hodet. Eller kanskje det tilfeldigvis bare er en forkjølelse:oops:
comp2
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Så trist å høre at det kanskje er kreft. Jeg ble selv operert i slutten av mai på Aker, og har bare gode erfaringer. Ventetiden fra jeg fikk beskjed om biopsiresultatet var ca tre uker. Det var en lang ventetid, men heldigvis er dette er kreftform som vokser sakte.
Når det er kreft så fjerner de hele kjertelen og ikke bare halve. De fjerner også noen av lymfeknutene i nærheten (hos meg tok de åtte).
Jeg vet ikke helt hva som regnes som lite eller stort. Min var nesten 4 cm. Det som er viktigst er at den ikke har vokst gjennom "skallet" på kjertelen og inn i annet vev (min hadde ikke det, heldigvis).
Jeg skjønner at du har mange tanker og bekymringer nå (been there). Det jeg kan trøste deg med er at dette er en veldig snill kreftform som omtrent ingen dør av. Du kommer ikke til å dø. Behandlingen er operasjon og radiojod-behandling. Du slipper cellegift og annen ordinær strålebehandling.
Lykke til. Håper du får snakke med en spesialist snart slik at du kan få svar på alt du lurer på, og at ventetiden på operasjon blir kort.
Jeg tenker på deg.
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Det beste er å lese selv på oncolex.com og tilsvarende siter. Men, som Vilma sier så er ikke det noe man vanligvis dør av.
Lykke til !
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Takk for svar :)
Fint å høre fra noen som har vært på Aker -og at du har hatt positive erfaringer der, Vilma.
Fant innkalling til endokrinolog i postkassa nå akkurat, time om 10 dager. Så må vel regne med litt ventetid jeg også...
Tror du de fjerner lymfekjertler hvis det ikke er spredning til disse?
Har lest noen steder at det er mulig å kun fjerne halve kjertelen hvis svulsten ikke er så stor, eller kreften ikke har spredd seg etc. Noen som vet?
Hvordan har det gått med deg i ettertid Vilma?
vink11
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
månestråle
Hvordan har det gått med deg i ettertid Vilma?
Hej månestråle tro2 Hvis du klikker på linket i Vilmas signatur, kommer du til tråden hvor Vilma skriver om sin sag. vink11
Sv: Mulig kreft - hva nå?
I følge ultralyd så så de ingen spredning til lymfekjertlene hos meg, likevel viste det seg å være metastasering i fem av de åtte de tok ut. Jeg vet ikke sikkert om de alltid tar ut disse (jeg hadde jo litt større svulst enn deg), men jeg tror det er vanlig. Det er også vanlig å fjerne hele kjertelen. Radiojod brukes for å fjerne det vevet de ikke fikk ut under operasjonen + eventuelle kreftceller. Dette gjør også videre oppfølging lettere da de ser på thyroglobulin (TG) i blodprøver. TG lages av alle slags skjoldbruskkjertelceller, normale og kreftceller. Men for alt hva jeg vet så kan det hende de i noen tilfeller ikke fjerner hele kjertelen. Legene på Aker vil nok fortelle hva som er aktuelt for deg.
Det har gått fint med meg. Hadde radiojodbehandling i slutten av juli, så begynte på thyroxin igjen i begynnelsen av august etter nesten fem uker uten. Har ennå ikke fått TSH ned, men det kan ta litt tid. Har ny time på Radium i slutten av oktober. Det var på Radiumhospitalet jeg fikk jodbehandlingen.
Hvis du vil ha en litt mer privat "samtale" så kan du også sende meg en PM.
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Takk for enda et svar Vilma :p
Jeg kommer nok på en hel bunke spørsmål til, men som du skriver så kan jeg kanskje sende deg en PM.
Det er sikkert nye ting som dukker opp underveis i prosessen. Så da hører du sikkert fra meg :)
Takk for at du tar deg tid kram1
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Er nok mange som vil lese hva du skriver månestråle. Om du ikke synes det blir for personlig da. Mange er så dårlige at de bare leser.......
Sv: Mulig kreft - hva nå?
Ja det har du nok rett i n´Finn, da skal jeg ta det opp i "plenum" :wink:
EDIT/26.09.2010 20:29
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
månestråle
Ja det har du nok rett i n´Finn, da skal jeg ta det opp i "plenum" :wink:
Du har faktisk ikke noget valg, månestråle. Reglen er:
"En privat melding er en kort og privat (ikke offentlig publisert) melding mellom brukerne.
PMer er begrenset i lengde til 500 tegn. PMer er ikke – og skal ikke være – en erstatning for forumet.
Det finnes brukere som ikke har kapasitet til å følge opp PMer og vi ønsker at mest mulig kunnskap blir lagret offentlig og søkbart i forumet.
Er det et gjensidig ønske om lengre privat utveksling av informasjon, eller annet, så bruk PMene til å utveksle epostadresser."