Hadde antistoff i minst 5 år før eg fekk lågt stoffskifte hausten 2005

Hei!

Eg har ein god lege som både viser stor forståing og evne til å høyre på korleis eg har det (symptom versus Tsh-verdien som legen i starten såg seg litt blind på..). Eg får nå prøvesvara frå Furst i posten og målet er at eg skal lære meg å dosere like godt som ein "flink" diabetespasient. Vel, det er nå eg ønskjer innspel. Eg har tidlegare hatt problem med at sjølv mindre endringar har gjort meg lettare overdosert overdosert, med påfølgjande kræsj og lengre tid med lågt stoffskifte og dårleg fungering... Dette har ikkje skjedd sidan juletider 2006. Men det heile verkar meir stabilt nå, legen meiner kjertelen omtrent har brent ut alt kruttet sitt (hadde antistoff i minst 5 år før eg fekk lågt stoffskifte hausten 2005). Vel her er mine siste prøvesvar....

Frå jaunuar til mai:
TSH 1,6 / 1,9 / 1,8 og 2,1.
FT4 var 13,2 /13,9 / 14,0 og 13,4

27.04
TSH 1,8 0,20-4,0
FT4 12,7 9,0-22,0
FT3 3,4 2,3-5,7

25.05
TSH 1,5 0,20-4,0
FT4 13,2 9,0-22,0
FT3 3,4 2,3-5,7

Frå og med kring 25.05 brukte eg 100 dei fleste dagane i veka

07.06
TSH 0,8 0,20-4,0
FT4 16,0 9,0-22,0
FT3 3,8 2,3-5,7

Framleis 100 kvar dag....

25.06
TSH 1,2 0,20-4,0
FT4 14,4 9,0-22,0
FT3 3,7 2,3-5,7

Eg kjente meg i best form i den perioden da TSH en var 0,8. Er nå litt uroleg fordi verdiane ser ut til å bli verre sjølv om eg i lang tid har teke 100 dagleg. Kva skjer? Er det skjoldbrukskjertelen som kræsjer meir og meir??

Eg har nå sidan 25.06 auka med 50 pr veke, det vil seie to dagar med 25 og 5 dagar med 100. Er dette ei Ok doseauke??

Eg vil så gjerne ha ein sommar i topp form :)

P.S. Kanskje synest nokre av dykk at eg klagar og uroar meg utan grunn. Prøvesvara mine er jo fine, dei :) Men saka er den at eg er så vÃ*r, dersom TSH nærmar seg 2,0 er eg for lengst i dårleg form...

Håpar på innspel :)

Takk til alle dykk her inne for eit flott forum som eg ofte leser litt i (sjølv om eg ikkje sjølv har vore så aktiv..)

Hei Delisa!

For meg ser det ut som om du er litt underdosert... Tror også det er bra hvis du klarer å fordele uke-dosen litt jevnt, sånn at du tar ca samme mengde Levaxin hver dag. Min erfaring.

Jeg har nok en ikke-produserende kjertel og bruker så mye som 175 mcg. hver dag - og da deler jeg også opp dosen på 100 mcg. morgen og 0,75 om kvelden... for å få en jevn tilførsel av medisin.

Du sier selv at du trivdes best med en TSH på 0,8 - og det tyder nok på at du bør øke dosen litt. Kan ta lang tid før kjertelen helt slutter å fungere.

Jeg synes ikke du klager i det hele tatt! Jeg skjønner godt at du ikke vil at TSH skal stige mot 2. Da hadde jeg ihvertfall vært elendig.

Men jeg er litt forvirret.

Sitat:

---

Eg har nå sidan 25.06 auka med 50 pr veke, det vil seie to dagar med 25 og 5 dagar med 100. Er dette ei Ok doseauke??

---

lenger opp sier du at du tar 100 pr dag. Er det bare skrivefeil, slik at du tar 125 to dager og 100 fem dager? Jeg synes det høres både riktig og fornuftig ut. Du er redd for å bli overdosert, så å øke forsiktig er sikkert rett for deg.

Jeg tror også at kjertelen din produserer mindre. Naturlig at du må øke. Jeg mener å ha lest at gjennomnittdosering er 125 mikrogram pr. dag. Noen bruker da mer og noen mindre.

Min lege mener at de fleste trives best med en TSH ned mot 0.2, så det kan jo virke som du erlitt underdosert. Iallefall siden du vet du trives bedre med lavere TSH.

Eg har akkurat auka dosen, gjorde det rett etter siste blodprøva. Så eg har nå (sidan 27.06) teke 25 i tillegg til den faste 100 to dagar i veka. Nest onsdag har eg gjort det i 2 veker.

Takk for tips om å dele opp dosen så det blir meir likt fordelt på dagane. Det gjev meining. Men det med å ta to gonger pr dagar verkar tungvidt... Litt pga. ein må hugse det to gonger, men mest pga. eg da ville vore uroleg for om matinntak/multivitamin (kalk, jern) bremsa opptaket... Nokon som har synspunkt på det??

Når det gjeld dosen?? Bør eg kanskje auke med litt til?

Hei, du kan prøve å ta 100 og 125 mikrogram annenhver dag? Eller klarer du å dele 25 mg tabletten i to? Den er ganske liten, det blir kansje bare smuler. Hvis det går, så kan du ta 100 mikrogram + 1/2 25 mikrogram hver dag.

Jeg kan ikke tenke meg at du kan bli overdosert på det, for du har mye å gå på før du får opp verdiene av FT4 og FT3. Men du kjenner kroppen din best selv. Bra du tar det forsiktig. :D

Ã… dele opp dosen i to ganger om dagen synes noen virker for dem. Andre merker ingen forskjell. Det er også så forskjellig fra person til person. Du får nesten bare prøve. Det kan virke bra for deg, siden du reagerer på små økninger?
Hva med å ta 100 mg om morgenen, og det ekstra om kvelden? Da tar du det med kveldstellet, og du har ikke spist like før du legger deg.
Kjenner du noen effekt av levaxin straks du tar de? Noen synes det går helt fint å ta det om kvelden, andre blir urolige og sover dårlig. Det som virker for en, kan være helt galt for en annen.

Eg la inn blodprøveresultata for det siste halvåret her i juli. Fekk da fleire nyttige innspel. Eg prøvde, slik nokon her inne råda meg til, å auke litt for å sjå korleis det ville slå ut. Kjøpte også tablettdelar og forsøkte å ta den same dosen kvar dag.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Eg har ein god lege som både viser stor forståing og evne til å høyre på korleis eg har det (symptom versus Tsh-verdien som legen i starten såg seg litt blind på..). Eg får nå prøvesvara frå Furst i posten og målet er at eg skal lære meg å dosere like godt som ein "flink" diabetespasient. Vel, det er nå eg ønskjer innspel. Eg har tidlegare hatt problem med at sjølv mindre endringar har gjort meg lettare overdosert overdosert, med påfølgjande kræsj og lengre tid med lågt stoffskifte og dårleg fungering... Dette har ikkje skjedd sidan juletider 2006. Men det heile verkar meir stabilt nå, legen meiner kjertelen omtrent har brent ut alt kruttet sitt (hadde antistoff i minst 5 år før eg fekk lågt stoffskifte hausten 2005). Vel her er mine siste prøvesvar....

Frå jaunuar til mai:
TSH 1,6 / 1,9 / 1,8 og 2,1.
FT4 var 13,2 /13,9 / 14,0 og 13,4

27.04
TSH 1,8 0,20-4,0
FT4 12,7 9,0-22,0
FT3 3,4 2,3-5,7

25.05
TSH 1,5 0,20-4,0
FT4 13,2 9,0-22,0
FT3 3,4 2,3-5,7

Frå og med kring 25.05 brukte eg 100 dei fleste dagane i veka

07.06
TSH 0,8 0,20-4,0
FT4 16,0 9,0-22,0
FT3 3,8 2,3-5,7

Framleis 100 kvar dag....

25.06
TSH 1,2 0,20-4,0
FT4 14,4 9,0-22,0
FT3 3,7 2,3-5,7

Eg kjente meg i best form i den perioden da TSH en var 0,8. Er nå litt uroleg fordi verdiane ser ut til å bli verre sjølv om eg i lang tid har teke 100 dagleg. Kva skjer? Er det skjoldbrukskjertelen som kræsjer meir og meir??

Eg har nå sidan 25.06 auka med 50 pr veke, det vil seie to dagar med 25 og 5 dagar med 100. Er dette ei Ok doseauke??

Eg vil så gjerne ha ein sommar i topp form :)

P.S. Kanskje synest nokre av dykk at eg klagar og uroar meg utan grunn. Prøvesvara mine er jo fine, dei :) Men saka er den at eg er så vÃ*r, dersom TSH nærmar seg 2,0 er eg for lengst i dårleg form...

---

Og slik står det til nå:
Etter nokre veker (4 veker ?) med 112,5 pr dag fekk eg desse svara:

06. august
TSH 0,08* 0,20-4,0
FT4 17,6 9,0-22,0
FT3 4,2 2,3-5,7

Etter avtale med legen skulle eg da ha redusert dosen, men eg gjorde ikkje det.... Grunnen var at eg da følte meg i veldig fin form, hadde ingen overdoseringssymtom (som eg merka, da). Så eg heldt fram med same dosen, tenkte eg burde ta ei ny prøve om litt samt følgje med på korleis eg eigentleg kjente meg... Men var jo litt nervøs pga. legen har sagt at tsh utanfor referansenivået (nedover) er farleg for hjartet etc...

Så tok eg nye prøver 14.august (1 veke + 1 dag etter førre prøven):
TSH 0,08* 0,20-4,0 (framleis..)
FT4 14,6 9,0-22,0
FT3 4,3 2,3-5,7

Einaste skilnaden var da FT4. I dag (29. august) kjenner eg meg stadig i fin form, men har i blant tenkt at eg blir lett stressa, varm enkelte dagar, ingen diare, søvn ok, menstruasjon uendra/og ok.

Så til mine spørsmål:

Er det ok med ein så låg TSH?? Kva om eg faktisk er lettare overdosert, korleis kan eg i så fall undersøkje det? (puls, blodtrykk??)
Bør eg i så fall gå til legen og be henne sjekke meg?? ;)

Eg prøver å bli gravid og er naturlegvis redd min låge TSH verdi representerer eit problem. Kva trur de??

Stemmer det at stoffskiftet fyrst er høgt ved både ein for låg tsh, samt anten ft4 og/eller ft3 utanfor (over) referansenivået.

Dette vart mykje igjen, men dersom nokon av dykk orka å lesa gjennom alt saman, er eg svært takknemleg.

Ha ein fin kveld alle saman :)

Skoldkjertelen din har kræsja - for godt. Den bidrar ikke til noe i kroppen din lenger. Derfor har heller ikke dennes styringshormon (TSH) lengere noen funksjon. Dennes oppgave er kun å regulere en kjertel som "virker".
Det kan være lurt å glemme denne verdien og heller konsentrere seg om blodverdier som fT4 og fT3 som jo er stoffskiftehormoner.

Det skal legges til at legene tror TSH virker akkurat som før, at den reagerer på Levaxin eller Armour på akkurat samme måte som TSH i sin tid reagerte å ditt egenproduserte hormon.
Det får de svare for selv, jeg vil hevde at det ikke er mulig.

Mange merker at de må ha en lavere TSH enn det legen anbefaler for å føle seg eutyreot - og bra. Det er også andre mer funksjonelle forklaringer for at det er nødvendig med en lav TSH når man har erstattet sin naturlige med kunstig thyroxin.
Så svaret er - det er ok med uansett hva TSH-verdien er - den er helt uten betydning for oss.
Den har betydning for TYCA - pasienter. Disse skal holde denne på null så den ikke stimulerer til bygging av flere kreftceller.

Så synes jeg det er kjempefint at du vil styre dette litt selv og at du har mage nok til å stole på dine egene følelser og handle deretter !

Hvis du lover å ikke høre på meg, så kan jeg i all hast tolke dine blodprøver slik at T3, som jo er det ferdige aktive stoffskiftehormonet er for lav i alle prøvene, men den er heldigvis stigende etter at du tok skjea i egen hånd.

Ingen her tror du klager uten grunn Delisa - vi kjenner problemene på kroppen og vet hvordan det er å leve med dem - uten helt å vite hvordan vi skal få det bedre.

I graviditet er viktig å følge opp stoffskiftet. Dosen må oppreguleres - 50% noen ganger 100 ! Og det verste er at det er for lavt, men det skal helelr ikke være for høgt, og det er da fT4-verdien man sikter til.

Det siste spørsmålet håper jeg du ikke vil stille etter å ha lest dette.
Det er feil stillt, men jeg tror svaret er nei......

Så er det ikke så lett å vite hva som skyldes en beskjeden doseøkning, og det som skyldes kroppslige variasjoner når nye celler tar ibruk den økede dosen. Det kan være at kroppen går ned mer enn du øker - slik at du tror at det var feil å øke !
Dette er noe men må tenke over en måneds tid - og enda er det ikke sikekrt man har det rette svaret.
Hjertebank som varer mer enn noe dager pleier være en god indikator på at man har nådd toppen og må litt ned igjen.

Du har jo ikke så høye verdier på T4 og T3 og du føler det bra så det er vel ingen grunn til bekymring.
Jeg hadde en TSH på 0,063 med normale verdier på T3 og T4 og legen sa at de fleste likte å være litt overdoserte, jeg følte meg da fremdeles trøtt så jeg fikk Liothyronin i tillegg uten å ta bort noe av Levaxinen.
Så du kan sikkert bare slappe av :)

Jeg har tall som ligner dine, bortsett fra at TSH er konstant ikke målbar (sånn rundt 0,02 sånn cirka).

Både fastlegen og endokrinologen (den berømte Ingrid Norheim) sluttet å bry seg med den for lenge siden, og fastlegen ga en god forklaring som inneholdt ordet biofeedback. Søker du etter det her finner du den.

De har konkludert med at den skal være sånn, og den lar seg ikke påvirke av radiojod, levaxin, armour eller ingenting. Nada!

Og jeg er ikke alene. Det er som 'nFinn sier - den trengs ikke lenger og har ingen funksjon. Eneste jobb den har er som beskjedformidler fra hjernen til kjertelen, og kjertelen din virker ikke uansett, responderer ikke på meldingene og kan derved legges død. Derav de lave verdiene.

Se på FT4 og FT3. Selv må min FT4 være i øvre tredel av normalen, sånn ca 17-20 for at jeg skal ha det bra. På 15 blir jeg sjuk og trøtt igjen. At håret faller av er sikker indikator, da er den på vei ned.
FT3 ligger og vaker mellom midten og toppen.

Hør på deg selv - du gjør jobben bra.

Hei! Eg har ikkje posta her på ei stund. Ting har gått fint med meg i det siste. Men nå har fastlegen midlertidig begynt i ein anna jobb, og eg har vikaren hennar som fastlege. Tenkte derfor å bytte (har ikkje vore heilt fornøgd med fastlegen og veit at eg ikkje blir det med den vikaren). Ønskjer meg ein fastlege som har litt peil og interesse for hypothyreose (har hasimotos). Treng ikkje vera ein spesialsist av noko slag, men heller ein god lege som andre er nøgde med. Gjerne ein person som har arbeidd som fastlege ei stund og såleis har sett ein del personar med lågt stoffskifte (er jo ein veldig vanleg sjukdom trass alt), og så klart har sett ein del barn som jo fastlegar med litt fartstid gjerne har :)

Blir svært takknemleg for svar!!

Ha ein fin dag alle saman!!

Hei!
Eg tittar innom her med jamne mellomrom. Er så opplyftande, nyttig og flott at det her er samla så mange med stor kunnskap og mykje erfaring som stoffskifteskjuke.

Har sidan eg fekk påvist lågt stoffskifte seint i 2005 trudd eg har fått god behandling. (Hadde da hatt antistoff minst sidan 2001).

Når eg overfor legar har ymta frampå om at eg ikkje føler meg heilt bra har dette vorte avfeia. Min fyrste lege var grei nok, ho diskuterte dose og symptomar med meg. Men dessverre kunne ho for lite (har det vist seg i ettertid). Ho såg i grunnen kun på tsh. Ville helst at den skulle vera på 1 blank. Eg følte meg betre når den var 0,18 og slikt, men til dette sa ho at eg overdoserte meg sjølv. Vidare presterte ho å seie at grunnen til at eg var såpass slank (feittprosent på 16 og såg sprekt ut) var pga. eg tok for mykje tyroksin... Ho ville alltid at eg skulle ta litt mindre. Til slutt (før ho tok perm frå jobben sin og eg "logga ut" i fødsel og barselperm, var det på ein måte kun dette det handla om: kvar skal tsh vera, at eg skulle ta den dosen som gjorde at tsh var omtrent 1, helst ikkje under..

Så kjem poenget:

Bytta fastlege etter råd frå ei på eit anna forum :) Takk til henne! Min nye fastlege fortel meg at stoffskiftet mitt har vore underbehandla heile vegen. Han ser ikkje på tsh, men på t4... Måler tsh, t4, t3 og anti-tpo kvar gong. Seier at t4 skal opp. Den er nå på 16, men bør for mange vera på 22-24.... Vidare seier han at det er slik lågt stoffskifte hos dei med hashimotos skal behandlast, dette etter tyroideapoliklinikken på Aker sykehus...

I følgje min nye fastlege er mange i kjip form heilt til t4 bikkar 23/24, så plutseleg er dei fine og fulle av energi... Er i følgje han altså ikkje slik at ein jamnt kjenner seg betre og betre etter som ein får effekt av doseaukar.

Legen eg hadde ein kort periode mellom dei to eg har skildra over, var heilt totalt på jordet. Sa ting som "det er jeg som er legen, nå må du høre på meg" og "stoffskiftet ditt er bra" sagt på ein slik måte at eg ikkje makta prøve å diskutere og nyansere.... Og her var det ikkje snakk om at eg la opp til nokon heftig diskusjon akkurat.


Så nå er eg veldig usikker.. Kven har rett? Kvifor har han nye legen min rett? Dei andre såg kun på tsh, inklusive ein godt vaksen endo på Riksen, samt ein ung spirivipp av ein endo også på Riksen (som btw kom busande inn på rommet dagen etter fødselen medan eg stod med open nattskjorte og nettingtruse og bind og you name it).

Og de her inne på sonjas.. de snakkar mest om ft3....

Eg brukte før eg vart gravid og i svangerskapet 137,5 per dag.
Ung endo på riksen fekk meg til å gå ned til 125 per dag.
Legen eg hadd ein kort periode ba meg gå ned til 100 per dag. Dette gjorde eg i 6 veker til ho fekk sjekka blodprøvene som da nærma seg tsh på 1. Så tok eg meir likevel... (125). Men var engsteleg for å gå utanom legens anbefaling, tenkte også på det endoen på spes.poliklinikken på sjølvaste Riksen hadde sagt: at eg stressa systemet mitt, hjarte mitt.

Tok så i vår ein tur til Heggeli helhetsmedisin der eg la korta på bordet. Dette for å få eit nytt syn på saka. Fortalte at eg laug til legen, tok 25 mcg meir per dag. Han sa at stoffskiftet var fint, ingen problem der, men at det var greitt å ta 125 altså... Men fann at eg hadde låge ferritin- og d-vitamin verdiar....... Samt oppmuntra meg til å leggja om kosthaldet slik at det passa med ein test eg tok på Balderklinikken i 2003.

Blir mykje fram og tilbake dette her (noko det jo er også).

Dette har skjedd sidan januar 2009:
Hadde ein kort periode på 100 mcg levaxin for å blidgjera uvitande lege
Så over på 125 mcg igjen
Men dårleg form, inni mellom hadde eg små blaff der det gjekk opp for meg at eg kjente meg stadig dårlegare...
Masse symptomar (kraftigare enn før): Lang liste, men blant anna: Stiv i maska ofte heile dagen, i alle fall halve dagen, treg til å "koma i gang" fysisk om morgonen, vaknar ikkje utkvilt same kor mykje eg søv, mistar mykje hår og byrjar å få skikkeleg tynt hår nå... , slapp, orkar svært lite av sosial ting, orkar ikkje taste sms, orkar lite anna enn å "keep it at bay" her i heimen, ting hopar seg opp (rot overalt føler eg), føler meg i ein unntakstilstand der eg kjem meg gjennom dagane og ikkje maktar planleggja og ta tak i ting for å få det betre på sikt når det gjeld eiga helse; om eg orkar jobbe, er eg eigentleg verre?, dagane berre går. Har ein lett og grei baby som lenge har sove heile natta og som er svært flink til å leike seg aleine - ho hadde jo sjeldan noko val.... Har hatt mykje dårleg samvit for baby og mannen min, vil gjerne vera frisk når legar seier eg er det, så eg trenar hardt eit par gonger i veka og bruker lengre tid enn før på restitusjon, orkar ikkje lydar, lengtar kvar dag etter ro (baby i seng, mannen borte på noko, ingen tv eller vifter osv. på), hard i magen, dårleg kjønnsdrift. Etter kvart som barnet mitt veks til og krev meir merksemd og stimulering, blir kvardagen tyngre. Føler at eg må overtale meg sjølv same kva eg skal, har eigentleg ikkje ork til noko, føles det som.

Og heile vegen prøver eg å fokusere på det som er bra i livet mitt (det er så mangt :). Går svært sjeldan inn her på sonjas eller "tek opp situasjoe\nen min med meg sjølv", unngår altså å få eit overblikk... Hadde jo fått stadfesta frå fleire hald (ekspertise her og der) at eg er frisk. Er vel slik det er å vera meg, da. Deal with it liksom. Lever på ein måte frå dag til dag. (Veit at mange er mykje mykje dårlegar enn meg, i tillegg veit eg at eg er sunnare og sterkare blant anna enn mange av mine bekjente og andre eg kan samanlikne meg med).
Men klarer heldigvis å bytte fastlege :)

I tillegg klarer eg å få trent litt. Så kjenner meg nå sterk og lett i kroppen. Anar ikkje feittprosent nå, men er slank og vil ikkje gå ned i feittmasse akkuart. Min personlege trener seier at eg er svært sterk. Har ikkje fått dyrka hobbyen min i det siste (buldring, ein form for klatring), så veit ikkje heilt kvar eg er hen formmessig sidan det er på denne arenaen eg har måla kreftene mine. Men summa summarum kjenner eg meg sterk, men likevel sløv og treig.

Håpar nokon kan hjelpe meg å klare opp i alle spørsmåla eg nå har fått.

Blodprøvene mine er slik:

01.07.09 s-tyroksin 121 nmol/l ref: 60-150
01.07.09 s-trijodtyronin 1.6 nmol/l ref: 1.2-2.7
01.07.09 s-TBG 23.5 mg/l ref: 12.0-28.0
01.07.09 S-TRAS <1.0 IE/l ref: <1.5

01.07.09 s-25-OH-Vitamin D 63 nmol/l 37-131
01.07.09 s-1,25(OH)2-Vitamin D 101 pmol/l 42-169

01.07.09 kl. 14.30 s-kortisol 215 nmol/l
01.07.09 P-ACTH 7.5 pmol/l


Vitamin D har vore langt under ref, men eg har teke 2000 IU per dag i lengre tid, og det har tydlegvis hjelpt. Men ikkje slik at eg føler meg bra igjen, slik han legen på Heggeli predikerte...

Fleire prøver frå 01.07.09
ferritin 28 ref: 10-165

Ferritin har tidlegare i vår vore på 12... Har i lengre tid teke 100 mg per dag, men har nå vorte sløv. I tillegg seier min nye lege at dette ikkje er så viktig, ferritin er fin, i følgje han. Han seier eg skal ta 25 mg per dag frå nå av. Er kun oppteken av ft4 verkar det som...

s-kolesterol 3.1 mmol/L ref: 3.3-6.9
s-HDL-kolesterol 1.8 mmol/L ref: 1.0-2.7
s-LDL-kolesterol 1.1 mmol/L ref: 1.4-4.7

Dette har han ikkje kommentert. Men er vel bra, da? Lever jo som reinaste asketen vettu. Nå sidan juli også laktose- og glutenfritt...

Prøver som gjeld stoffskiftet: også frå 01.07.09, har teke nye nå, men desse hadde ikkje bevega seg noko, i følgje legen.. trass i doseauke på 75 mcg per veke.

s-TSH 0.49 mU/L ref: 0.2-4.0
s-Fritt T4 18 pmol/L ref: 10-23
S-Fritt T3 4.8 pmol/L ref: 3.6-6.0
s-anti-TPO >1300 IU/ml ref: < 60


Nå trur eg tsh var litt lågare (var det 0.18?) og ft4 var 16...

Aukar for tida dosen i dei neste 4 vekene... Går nå opp til totalt 12000 mcg per veke. Meir enn nokon gong... Litt skummelt nesten. Tenkt om det er sant det med hjartet mitt. Kjem til å ta kvelden ;)

Treng innspel om nokon har orka lesa alt dette... På behandlingsmål, prøvesvar, symptomar, om eg bør byrje med noko meir tiltak (vil bli bra!!!).

Tek bra med vitaminar, men vurderer å leggja til vitamin C (1 gram) og litt himalaya salt kanskje, kanskje lakrisrot (alt dette for binyrene). Føler at energien kjem om kvelden... Vil at levaxinen skal verke!!!

Legen eg har nå seier altså at ft4 er verdien å sjå på, ferritin er bra på 28, binyrer er fine, at ein som regel blir bra berre verdien ft4 kjem over 23/24. Og at dersom dette ikkje verkar, så får vi prøve noko anna og sjå om det er noko anna som feiler meg... Sa dog ingen ting om kva vi da skulle prøve...

Sukk.

Håpar nokon kan hjelpe meg å klare opp i alle spørsmåla eg nå har fått.
Joo - du ønsker vel det ? Og vil at en annen, med samme "teflonhjerne" skal ta kampen opp med innlegget ditt ?
Jo, spøk til side - noe kan jeg da forsøke å svare på, men svaret er sterkt farget av egen situasjon - så sjekk meg !

Du sier vi her er opptatt av fT3 ?
Jo, det er vi. Dette er jo kroppens eneste stoffskiftehormon.
De som er opptatt av TSH, glemmer noe vesentlig. Så vesentlig at jeg velger ikke å stole på deres fagelighet.
TSH er ikke et stoffskiftehormon, og det har heller ingen andre funksjoner i kroppen enn å styre kjertelen. Og hva skal vi med dette da ? Et hormon som sparker i en død hest ?
TSH verdien frembringes av svært delikate "instrumenter". Disse er så følsomme at de reagerer på at det er litt nikotin tilstede i blodet.
De reagerer på blodets innhold av fT3 og fT4, og hvordan de reagerer når disse blir erstattet av syntetisk T4 kan ingen kontrollere !
Men vi kan vel tenke såpass at det neppe blir det samme ?

Det er dessuten også slik at kreftpasienter skal holdes på TSH nær null av "sikkerhetsmessige" årsaker. TSH stimulerer jo også krefcellene.
Og statistisk har disse pasientene det bedre med sin dose enn de som på død og liv skal ha TSH=1.

Så mitt tenkende koker bare ned til : finn din egen dose og bry deg ikke om hva andre sier. (men lær deg litt om hvordan før du begynner da.....)

Legerunden din er nok som mange andre her vil jeg tru - særlig han som vet bedre enn den som har skoen på hvor den trykker.....
Jeg ville jo holdt fast på den legen som la vekk tastaturet, prata og tok på meg, og dannet seg et bilde av min situasjon ut fra sin erfaring. Så kunne han jo titte litt på blodprøvene uten å bli slave av de !

Blandt de du nevner er jeg ikke i tvil om hvem jeg ville hatt : Han som valgte fT4 - uten tvil.
fT4 er kroppens lager av prehormoner som kroppen lager sine stoffskiftehormoner av. Alle dine kommer nå herfra fordi du får ingen fra kjertelen lenger......
Derfor MÅ dette lageret være større enn før - større enn det var da din kjertel også leverte stoffskifehormoner.
si ?
Det er tydlig at denne legen har forstått akkurat dette : Normalområdet for fT4 er dannet av et antall antatt friske mennesker i alle livets faser, og går gjerne opp til omkring 20.
Hvis vi skal sammenlikne oss med disse, må vi bare kompensere for vårt handikap - som er bortfall av kjertelens direktebidrag av stoffskiftehormoner. Derfor må øvre grense være høyere enn 20.


I dag velger man å implementere oss i en statistisk sammenheng for å finne den rette dosen.
Før økte man dosen langsomt helt til man fikk hjertebank, og så gikk man litt ned derfra.
Kanskje en kombinasjon ville være bra ?

Prøvene dine viser jo at du ikke er der enda, men alle har vi en øvre grense for hva som er mulig av en eller annen årsak.
Beste dose er like under denne.

Lav ferritin (under 80) kan forsterke stoffskiftesymptomer. Det kan B12 under 350 også.
Og fortsett med D-vitaminen din. Det er viktig og har stor betydning på hvordan stoffskiftet fungerer.

Så få jeg jo håpe på at du ved egen hjelp og egen kunnskap klarer å finne deg selv igjen.
For det er det ingen andre som klarer for deg......

Kanskje du trenger tilskudd av T3 i tillegg til T4? Om du ikke blir bedre av å øke dosen til du får hjertebank, som n`Finn sier, så ville jeg spurt legen om å forsøke T3, enten i form av syntetisk, eller bytte over til naturlig tyroxin, som Armour, Westroid osv.

Jeg har Hashimoto, men har operert bort halve kjertelen. Min endo sier at med fjerning av deler av kjertelen er det ikke uvanlig at kroppen ikke klarer å omdanne T4 til T3, som kroppen skal klare. Og mange, mange med hel kjertel trenger også T3 for å komme i normallage igjen.

Jeg kjenner igjen alt du skriver om livet med baby, selv om det er nitten år siden jeg var der! Det gjør så vondt å se alle andre orke, og ikke orke selv! Ikke har vi bandasje heller, som et signal på at vi ikke er helt i toppform! Lykke til, og fortsett å skrive, lese og forstå!

Hei og mange mange takk for svar

Fin forklaring på mine store spørjeteikn rundt ft4-verdien du hadde der, n'Finn!!
"Blandt de du nevner er jeg ikke i tvil om hvem jeg ville hatt : Han som valgte fT4 - uten tvil.
fT4 er kroppens lager av prehormoner som kroppen lager sine stoffskiftehormoner av. Alle dine kommer nå herfra fordi du får ingen fra kjertelen lenger......
Derfor MÅ dette lageret være større enn før - større enn det var da din kjertel også leverte stoffskifehormoner.
si ?
Det er tydlig at denne legen har forstått akkurat dette : Normalområdet for fT4 er dannet av et antall antatt friske mennesker i alle livets faser, og går gjerne opp til omkring 20.
Hvis vi skal sammenlikne oss med disse, må vi bare kompensere for vårt handikap - som er bortfall av kjertelens direktebidrag av stoffskiftehormoner. Derfor må øvre grense være høyere enn 20."

Til Vigdis: Godt å lesa svaret ditt også. Kanskje det var tilskot av t3 legen tenkte på som anna behandling om ikkje planen vi nå har fører fram til betre form og fungering.
Nokre gonger skulle eg ønske eg hadde ein bandasje el.likn som verkeleg viste at eg ikkje fungerer 100%. Føler i blant at andre trur eg er litt lat, men blandar nok litt saman med at eg nesten har trudd på denne latskap-teorien sjølv også. Faktisk var det når eg opplevde mi eiga syster og måten ho fungerte på etter å ha fått sitt andre barn.... eg var/er berre ein heilt annan plass energi- og staminamessig... Så ja, det er kjipt og vondt å sjå at andre orkar, og ikkje orke sjølv.

Og til slutt: Sorry for langt innlegg, men takk altså til de to som kom dykk gjennom det :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Og til slutt: Sorry for langt innlegg, men takk altså til de to som kom dykk gjennom det :)

---

Det var ikke så svært, Delisa hjertflag1 Men det var også længe siden. Er "ingen nyheder = gode nyheder", eller - hvordan går det siden sidst? Håber du har det ok. vink11

Hei Anisa!
Ja, er mykje betre. Hadde ein kort periode da eg følte meg annleis enn eg har gjort på veldig lenge, nesten som da eg var 23 år (er snart 32 nå..). Fekk da målt Ft4 til 25 som jo var target. Var så glad, så glad. Nå er eg litt sliten igjen, men likevel mykje betre enn på lenge. Merkar det på at eg tolar stress betre, orkar handle etter jobb, orkar rydde etter middag. (Men så jobbar eg jo også kun 60% for tida.)
I dei akk så korte 14-18 dagane eg var i superform, følte eg meg som ein nyfrelst eksnarkoman som opplever verda på ein ny måte. For eksempel hadde eg liksom ein energi og snert i fråsparket om eg så berre skulle gå over eit golv. Var digg!!
Har nå fått håp om at eg skal bli bra.

Masse lykke til alle dykk andre!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Bytta fastlege etter råd frå ei på eit anna forum :) Takk til henne! Min nye fastlege fortel meg at stoffskiftet mitt har vore underbehandla heile vegen. Han ser ikkje på tsh, men på t4... Måler tsh, t4, t3 og anti-tpo kvar gong. Seier at t4 skal opp. Den er nå på 16, men bør for mange vera på 22-24.... Vidare seier han at det er slik lågt stoffskifte hos dei med hashimotos skal behandlast, dette etter tyroideapoliklinikken på Aker sykehus...

I følgje min nye fastlege er mange i kjip form heilt til t4 bikkar 23/24, så plutseleg er dei fine og fulle av energi... Er i følgje han altså ikkje slik at ein jamnt kjenner seg betre og betre etter som ein får effekt av doseaukar.

Legen eg hadde ein kort periode mellom dei to eg har skildra over, var heilt totalt på jordet. Sa ting som "det er jeg som er legen, nå må du høre på meg" og "stoffskiftet ditt er bra" sagt på ein slik måte at eg ikkje makta prøve å diskutere og nyansere.... Og her var det ikkje snakk om at eg la opp til nokon heftig diskusjon akkurat.

Så nå er eg veldig usikker.. Kven har rett? Kvifor har han nye legen min rett? Dei andre såg kun på tsh.

---

Ja, jeg har tænkt lidt over om lægeskiftet har kastet noget godt af sig og det lader til, at det har det, trods udsving... hvis jeg har forstået det rigtigt. xx1

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Ja, er mykje betre. Hadde ein kort periode da eg følte meg annleis enn eg har gjort på veldig lenge, nesten som da eg var 23 år. Fekk da målt Ft4 til 25 som jo var target. Var så glad, så glad. Nå er eg litt sliten igjen, men likevel mykje betre enn på lenge. Merkar det på at eg tolar stress betre, orkar handle etter jobb, orkar rydde etter middag. I dei akk så korte 14-18 dagane eg var i superform, følte eg meg som ein nyfrelst eksnarkoman som opplever verda på ein ny måte. For eksempel hadde eg liksom ein energi og snert i fråsparket om eg så berre skulle gå over eit golv. Var digg!! Har nå fått håp om at eg skal bli bra.

---

Det lyder godt. Rigtig godt. Har du også fået en pejling på dine binyrer? Det er nærmest reglen end det er undtagelsen, at binyrerne følger tæt med alle udsving i skjoldbruskkirtlens funktion og nogen gange er det svært at se, om det er binyrebarken, medicinen eller skjoldbruskkirtlen, eller alle tre i fælleskab, som giver en positiv effekt. Men for at være på den sikre side og for evt. at forebygge overkompensering fra binyrebarken, er det en god investering, under alle omstændigheder at købe en spytprøve for cortisol. Håber du vil overveje, Delisa. kram1

Eg har langt på veg klart å overtyde meg sjølv om at kun er stoffskiftet som er problemet hos meg. Orkar nemleg ikkje meir pes og mas vis a vis legar... Ein av dei fyrste gongene hos nye fastlegen, fekke eg han til å sjekke kortisol. Sa at eg hadde lest at mange hadde problemer her. Han sa korkje ja eller nei til dette, men kryssa av for nokre blodprøver samt urinprøve. Desse kom tilbake heilt fine.
Men har nå lese at det er spyttprøver som må til. Veit ikkje legen min dette? Hum.
Bør eg verkeleg sjekke det altså?? Eg har dei siste par vekene hatt dalande form. Stiv i ansiktet, det meste er tungt, supertungstarta på morgonen blant anna. Blir trist av det. Kjem i ein vond sirkel der eg ikkje orkar ta meg saman for å gjera noko hyggeleg som i sin tur kunne fått meg i betre humør. Forklarer det med ein del stress på jobb, og kontiuerleg barnepass (også på dagar da eg er sjukmeldt og kjenner eg treng ro og blir sint pga. ikkje får ro...).

Vel, kvar skaffar eg slik test? Scanlab? Kva kostar det? Er det masse pes å få teke prøven??
Supertakknemleg for svar.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Ein av dei fyrste gongene hos nye fastlegen, fekke eg han til å sjekke kortisol. Sa at eg hadde lest at mange hadde problemer her. Han sa korkje ja eller nei til dette, men kryssa av for nokre blodprøver samt urinprøve. Desse kom tilbake heilt fine.
Men har nå lese at det er spyttprøver som må til. Veit ikkje legen min dette?

---

Nei, desverre, Delisa. legen din vet ikke, eller bryr seg ikke.

les dette i legeforeningens Tidsskift om spyttprøve. Ta den gjerne med til legen din: http://www.tidsskriftet.no/index.php?seks_id=1502899

Du kan få spyttprøve fra BMlab i Oslo.http://www.bmlab.no/ 1400 kr som du må betale selv. Legen må godkjenne. Skal du ha fra Sverige, trenger du ikke godkjenning.

det er viktig at du ber om Adrenocortex Stress Profil testkit. den måler både DHEA og kortisol.

Lykke til, og ikke vent så lenge som jeg gjorde! xx9 Skulle ønske at jeg gjorde det i våres da jeg skjønte hvor det bar hen og ikke nå i begynnelsen av oktober. Formen er totalt i bånn.

Og om det er det du har, er det sikkert kjempetøft å være mamma til små barn, jeg blir så sliten av lyder! :sad:

Hei og hå

Eg kjem kanskje kanskje til å skifte ut Levaxin med ein eller anna slags Thyroid. Har nokre spørsmål rundt dette som de erfarne og nye Armour-brukarar nok kan svare på.

Eg skal til legen om ei lita veke. La oss seie at han meiner Thyroid er riktig for meg.
Kva skjer så?
Må det fyrst søkjast om å få skrive det ut (registreringsfritak)???
Får eg resept med ein gong, eller må eg tilbake etter at evt. søknad er behandla?
Kor lang tid tek i så fall dette?
Får eg brev i posten frå legmiddelverket, eller??
Med andre ord: kva er gangen frå "Yes, vi går for f.eks. Erfa" til eg ein dag er på veg til apoteket og kan hente medisinen?

Kva slags type skal eg be om, Erfa Thyroid har vore nemnt her i det siste..??

Om nokon har andre tips til å koma i gang asap, send meg gjerne pm. Eg kan jo eventuelt starte med eigen-importert (viss mogleg) til eg får henta på apoteket.

Tell me! Nå skal alt prøvast!!
Eg hadde to veker der eg var fin på Levaxin. Var KLÅR i toppen. Eg visst ikkje eigentleg at eg ikkje var klår før desse to vekene. Men etterpå har forma dala, gitt. Derfor vil eg høyre med lege om Thyroid er noko for meg. Og dette er frå ei som var glad inni seg fordi ho trudde Levaxin endeleg skulle hjelpe og var glad ho ikkje var av dei som streva med å få tak i medisin slik det har vore i haust for dykk på Armour etc. Levaxin har dei alltid på apotektet, råbillig, men dessverre funkar det ikkje så bra, trur eg.

Mange spørsmål som tyder på at du er like usikker på dette som jeg var.
Vi påvirkes jo av det miljø vi er en del av, som i de fleste tilfeller bør være bra.
Men ikke tro på dette ensidig negative eller påositive. Slike er ikke verden, enten er Tyroid bedre for deg - eller så er det det ikke. Det er ikke verre enn det, og man får ikke vite det før man gjør et helhjertet forsøk.

Om du overkommer den første bøygen - legen, om du skulle være i tvil :)
Så skal legen skrive ut "søknad om registreringsfritak" som denne har i øverste skuff til høyre.
Dette skal sendes inn og legens skal motta en "ok" som du tar med til apoteket, som sender dette inn og får det tilbake godkjent (en gang til, liksom for at det skal være heeelt sikkert)
Be legen å skrive ut i 2Grains styrke. Det har best økonomi.
Så kan varen bestilles og det går enda et par dager. Totalt 2-3 uker.

Så er det bare å slutte med Levaxinen noen dager og starte opp med 1Grain(60mg)
Man (leger og ALLE) er ikke kjent med at all Tyroid er lik, så du må skrive ut på merke. ERFA er etter sigende det sikreste kort P.T.
Komme igang asap er ikke noe jeg vil råde deg til - T T T - så kan du jo lure på hva det betyr :)

Så er det ingen hormonpreparater som virker før en har gått flere måneder på full dose.
Har du gitt Levaxinen en sjanse ?

Det er visst også slik at du kan få en resept som du kan få utløst med en gang. Forutsatt at apoteket har Thyroid. Dette gjelder både Cortef og Thyroid. Det gjelder visst noen typer medisin. Mulig at legen i tillegg skal sende inn, slik at han skriver ut to, min lege gjorde det. Det er ERFA Thyroid som er typen vi får tak i nå. Så jeg fikk i allefall Cortef på dagen med riktig resept.

Ja, TTT er helt sant, Finn hjerte1 Det tar tid å bytte medisin, finne riktig dose, bli trygg på å kjenne symptomer på både underdosering og overdosering. Jeg har en slags helsedagbok på min maskin, der fører jeg inn hva jeg bruker, hvordan det funker. Og i perioder med over- eller underdosering, skriver jeg opp symptomer. Da kan det være lettere å finne tilbake til dem ved neste baluba-kaos. For meg har den vært fin å lete seg frem i. og du trenger ikke skrive hver dag, bare korte notat, slik at det kan være en fin veiviser senere. Vi trenger jo ikke gjøre samme tabbe mange ganger!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Mange spørsmål som tyder på at du er like usikker på dette som jeg var.
Vi påvirkes jo av det miljø vi er en del av, som i de fleste tilfeller bør være bra.
Men ikke tro på dette ensidig negative eller påositive. Slike er ikke verden, enten er Tyroid bedre for deg - eller så er det det ikke. Det er ikke verre enn det, og man får ikke vite det før man gjør et helhjertet forsøk.

---

Ja, i orienteringsfasen er det dette eg lurer på. Dersom eg vel å byrje på Tyroid, under føresetnad av at legen meiner dette er klokt, vil eg nok ha nye spørsmål....

Sitat:

---

Om du overkommer den første bøygen - legen, om du skulle være i tvil :)

---

Vurderer å bytte lege, evtuelt gå privat. Klarer ikkje å bestemme meg for kva som er best. Nåverande lege har klokketru på Levaxin.

Sitat:

---

Komme igang asap er ikke noe jeg vil råde deg til - T T T - så kan du jo lure på hva det betyr :)

---

Med asap meinte eg rett og slett korleis gå fram for å raskast mogleg starte prosessen.
TTT - ja, det har det jo gjort til nå :)

Sitat:

---

Så er det ingen hormonpreparater som virker før en har gått flere måneder på full dose.
Har du gitt Levaxinen en sjanse ?

---

Da får eg fleire spørsmål.....
Står i dag på 150 mcg dagleg og veg 55 kilo. Så høg dose, som vel betyr at kjertelen har liten eller nada eigenproduksjon??

--- Må eg på eit eller anna vis køyre meg ned på null tyroksin-tilførsel og "rense" systemet før eg kan starte Tyroid. Har også lese om å fase inn Tyroid.

"Så er det ingen hormonpreparater som virker før en har gått flere måneder på full dose".
---Ved overgang til Tyroid...: "teller" ikkje tida på t4-only medisinen??
Eg har brukt Levaxin i straks 4 år. Dei sist 4 månadene i såkalla adekvat dose, dosert utifrå ft4. Eg er ein del betre enn tidlegare da eg stod på mykje lågare dose og med lågare ft4-nivå. Men eg er langt i frå bra.

Nokon som veit: Kan eg håpe på ytterlegare symptomlette og tilfrisking på Levaxin?

Vil eg klusse det heilt til om eg gjer eit Tyroid-forsøk? Dersom det ikkje er verdt det, når veit eg det? Og blir det å returner til Levaxin nok ein kjip tur i kjellaren?

Gosh, så mange spørsmål eg har.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Det er visst også slik at du kan få en resept som du kan få utløst med en gang. Forutsatt at apoteket har Thyroid.

Ja, TTT er helt sant, Finn hjerte1 Det tar tid å bytte medisin, finne riktig dose, bli trygg på å kjenne symptomer på både underdosering og overdosering. Jeg har en slags helsedagbok på min maskin, der fører jeg inn hva jeg bruker, hvordan det funker. (.....) Vi trenger jo ikke gjøre samme tabbe mange ganger!

---

Ja, da kan eg koma i gang nokså kjapt med andre ord!! Godt å høyre. Men fyrste steg er å saman med legen vurdere kor vidt det er riktig å skifte til Tyroid.

Helsedagbok! God idÈ, og minner meg om mitt profesjonelle eg. Privat er det meir kaos, gitt! Her er lappar og små notatblokkar strøydde over det heile. Eg orkar ikkje fullføre noko eg byrjar på, om eg i det heile orkar å byrje.

Levaxin inneholder kun prohormonet T4 - dette blir etter noen uker til T3, og dette er jo stoffskiftehormonet.
Tyroider inneholder alt kjertelen inneholder - altså både T4 og T3.

Levaxin har en halveringstid på ca 1 uke i kroppen.
Hvis man går rett over fra full dose Levaxin til full dose Tyroid, vil man få alt for mye stoffskiftehormoner.
Tyroidet inneholder jo T3 som frigjøres strax.
Noen har meget god regulering, og vil ikke merke det. Men har man ikke det vil det bli ubehagelig.
Jeg antar det er lurt å kutte levaxindosen helt i noen dager før man begynner på 1Grain med Tyroid.
Den metoden er heller ikke feilfri - den vil gi deg lavt stoffskifte en stund før du får økt til en dose på rundt 3 Grain - og hatt den en stund.

Jeg startet enda mye mer forsiktig og hadde leeenge fT4 på rundt 5 og høy TSH - enda følte jeg det som jeg var sluppet gjennom perleporten - noe som nok blir med visjonen :)

Jeg anbefaler jo derfor å lære seg selv å kjenne - vite at har man symptomer, så er det 99% sikkert at de er symptomer på for lavt stoffskifte.
I starten kan man få noen symptomer på høyt i kortere eller lengere tid. De kan man ofte vente ut når dosen enda ikke har kommet opp, eller hoppe over dosen en dag.

Fase inn Tyroid betyr vel å beholde en lite dose Levaxin.
Det kan være veien å gå for å få legen til å skrive ut Tyroid - da blir det et kompromi for legen. Denne trenger ikke legge Levaxin heeelt på båten liksom.
Men om kombibehandling har noen hensikt vet jeg ikke.

"7-8.03 1 grain Armour Sovet godt, varm hender og føtter
09.03 1 1/2 grain Sovet dårlig, fryser, kald" Fra min helsedagbok i våres. Jeg gikk rett fra 150 mg Levaxin den ene dagen og på 1 grain Armour den neste (og ingen Levaxin), deretter opp på 1,5 grain etter tredje dag. Men du må kanskje prøve deg frem, vi er ikke like! :D

Ruth:
Kanskje eg skulle gå seriøst inn for å lage ei slik helsedagbok viss/når eg går over til Tyroid.

Ser så absolutt nytten.

Begynn i dag! Skriv hvordan du har det, hva slags medisiner du bruker. Hvordan du takler det alminnelige livet. Så ser du kontrastene dersom du blir bedre!

Hei
Har ikkje posta her på ei stund. Vore i litt dårleg form i det siste. Ventar nå på time på Aker tyroidea polliklinikken. Spent på kva som kan koma ut av det...??

Fungerte tidlegare greitt nok med Levaxin 137,5 mcg dagleg. Hadde nokre år litt vanskeleg for å finne riktig dose, kanskje fordi kjertelen var "ustadig". Men i tida før var eg i svært fin form. Sjølv om eg vel aldri var like bra som før eg vart sjuk. Har Hasimotos som vart oppdaga 2000/2001, medisinert med Levaxin frå januar 2006.

Bytta lege, som i motsetnad til dei tidlegare på Riksen til og med, bad meg dosere opp. Eg var slapp, fungerte ikkje på jobb eller heime. Strevde heile tida med lite energi, ønskte å ligge rett ut heile tida, ville helst ikkje ha noko mas eller menneske rundt meg. Triste greier. Nye legen doserte meg heftig opp.

Bytta lege igjen, til ein som ikkje berre seier at eg burde vera bra og doserer litt opp og litt ned. Viste seg at eg ved juletider hadde utvikla hyper-symptom. Skjønte det ikkje sjølv da eg jo var minst like forbanna trøytt og sløv som før. Nokre ting betra seg slik som stive kjevar, men andre ting kom til. Innsovning vart enda verre blant anna, i tillegg rastlaus... Burde teke hintet. Målte i denne perioden normalt blodtrykk, mot mitt vanlege superlåge kring 90-110 over 65-75.

Men saka er at eg ikkje har vore bra på lenge. Spesielt ikkje siste 2 åra. Merkar nå at eg er mentalt sløvare også, meiner dette er ein realitet også når eg trekkjer frå det som har med endra livssituasjon - at eg nå er mor - å gjera.

Jobbar ca annan kvar dag. Litt sjukmeldt, litt redusert stilling. Greitt nå, men har jo ambisjonar i jobben, så situasjonen bør snart bli ein annan. Må ha det slik at eg hentar meg inn etter ein dag på jobb, på fridagar gjer eg det eg burde gjort dagen før (rydde vekk etter middagen dagen før... og vaske klede, forefallande ting).

Og mistar så mykje hår. Søren altså. Før hadde eg fint tjukt hår, nå er det kun tjafs igjen, berre pistrete greier igjen.

Har lurt på Tyroid det siste halve året. Men orkar eg å vera avhengig av ein medisin som det kan bli stress med?? Tomt på apoteket, må betale ein del sjølv, streve med å få ein lege til å skrive ut osv. Legen eg har nå seier korkje ja eller nei. Men vil at Aker skal undersøkje meg før han endrar dose etc. Så må stole på han nå.

Eg har supprimert tsh, ft3 og ft4 høgt (nesten opp til øverst i ref.området). D-vitamin er 69, ferritin 39, b-12 er 442.
Tidlegare høge Anti-tpo veridar (>1300), nå svært mykje lågare, hugsar ikkje talet.
Et gluten- og mjølkefritt, mykje sunt feitt.

Så til mine sprøsmål:
Nokon med litt same symptomar og erfaring frå Aker her? Nokon som har ein idè og kva eg kan vente meg på Aker?
Kan/burde eg ta opp min nysgjerrigheit på Tyroid med Aker?
Synest eg burde få prøve, er jo min kropp og mitt liv. Er møkka lei av dosering opp og ned 25 mcg her og der med Levaxin. Så spent på kva Aker kan finne ut for meg, ja. Eller er eg av dei 20% som ikkje blir bra på Levaxin? Vil ikkje innfinne meg med det, da vil eg fyrst prøve alt som prøvast kan.

Eg meiner i dag at (trass dei praktiske ulempene) Tyroid er noko eg må prøve. Ingen ting må vera uprøvd!
Tenkt om min mentale klarheit, normale energi og tjukke hårmanke kunne koma attende! Sukk.

Måtte tømme hovudet litt. Takk og ha ein fin dag :)

Hei Delisa kys1

Koselig å høre fra deg igjen! Men synd at du sliter så mye. Jeg kan bare fortelle om meg selv. Da jeg begynte på Thyroid, ble jeg ett nytt menneske. Symptomer forsvant, jeg fikk energien tilbake og apetitt på livet. Så kom binyrene da. Det er et annet kapittel :sad: men det er jo også noe som er på bedringens vei, jeg er optimist. Men: ved inntak av hydrokortison, som kroppen omdanner til kortisol, et viktig hormon, kom seksualiteten min tilbake. Den hadde vært bortreist temmelig lenge. Vi er komplekse vesener, proppfulle av hormoner. Det er så mye som skal stemme og samstemme, nesten som et orkester! Jeg er ikke medisiner, jeg forsøker bare i korte trekk å forstå hva som hender i meg!

Min konklusjon er at jeg opplever at jeg har fått livet tilbake i gave ved å medisinere meg med Thyroid i stedet for Levaxin. Det er ikke likt for alle. Og noen fungerer optimalt på en miks av Levaxin og Thyroid. Så det må testes ut i lang tid, vil jeg tro. Men jeg ville forsøkt, om jeg var i dine sko! Der du er nå, høres ikke ut som et drømmested akkurat når jeg leser det du skriver.

Mitt spørsmål til deg er: Hva har du å tape, bortsett fra litt penger?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

Eg meiner i dag at (trass dei praktiske ulempene) Tyroid er noko eg må prøve. Ingen ting må vera uprøvd!

---

Du har jo allerede bestemt deg, og det er bra. Du trenger kanskje bare det siste sparket bak? Skulle ønske jeg selv var klar over alternativet et par år tidligere. Har til dags dato ikke lest/hørt om noen som har blitt verre på Thyroid-preparater i forhold til levaxin. Har nå gått på Thyroid i 4,5 mnd. Er ikke frisk, nei. Men jeg øker dosen litt om litt, og for hvert lille økning av dosen, jo bedre blir jeg. Jeg tar det veldig sakte pga binyreproblemer. En vet jo aldri hvordan det blir med tilgangen av Thyroid, men nå er det tilgjengelig ihvertfall. Selv er jeg optimist.

Var på Aker i 04 og det har endret seg mye siden da. Uttalelser som er kommet derfra i de siste, var tabu den gangen.
Jeg syns jo at om du håper på en stabil hormonforsyning er det jo nettopp her du skal fremføre dine ønsker.
ERFA Thyroid utskrevet her kvalifiserer HELFO til blå resept.
Så er det jo min bestemte mening at det er endel saker man bør la være uprøvd her i livet :) (jeg misoppfatter med viten og vilje)

Endringer og håp ved overgang til tyroid ?
Jo, for meg skjedde det jo masse og jeg kommer aldri til å gå tilbake til Levaxin.
Så vil jo ikke ta fra deg håp du har, det er jo ikke sikkert det går slik med deg.
Det som ikke har fungert så godt er jo nettopp hodet - uttapå og inni om du skjønner.....

Takk for svar, gode dykk!

Som det vart påpeika, så har eg allereie bestemt meg. Thyroid må eg prøve! Føler at det hastar, men har nå bestemt meg for å gjera unna Aker fyrst. Tenk om lege der vil gje meg ei prøveperiode. Håpe håpe!! Elles går eg ein tur til f.eks. Balder eller Heggeli. Eller får legen på gli...

Er så teit at Thyroid ikkje er eit reelt val.

Men opplever stadig forbetringar. Nå f.eks er Epi-penn (akuttberedskap for alvorleg allergi) ein del av frikort ordninga :) Og som n'Finn seier så har Aker bevega seg ein del.

Så det er eit visst håp å spore.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Men: ved inntak av hydrokortison, som kroppen omdanner til kortisol, et viktig hormon, kom seksualiteten min tilbake. Den hadde vært bortreist temmelig lenge. Vi er komplekse vesener, proppfulle av hormoner. Det er så mye som skal stemme og samstemme, nesten som et orkester! Jeg er ikke medisiner, jeg forsøker bare i korte trekk å forstå hva som hender i meg!

Min konklusjon er at jeg opplever at jeg har fått livet tilbake i gave ved å medisinere meg med Thyroid i stedet for Levaxin. Det er ikke likt for alle. Og noen fungerer optimalt på en miks av Levaxin og Thyroid. Så det må testes ut i lang tid, vil jeg tro. Men jeg ville forsøkt, om jeg var i dine sko! Der du er nå, høres ikke ut som et drømmested akkurat når jeg leser det du skriver.

Mitt spørsmål til deg er: Hva har du å tape, bortsett fra litt penger?

---

Sexliv, ja det hadde vore noko det! Sex er eit overskots fenomen for min del, så seier seg sjølv at den delen ligg litt nede for telling for tida. :sad:

Eg har vel ikkje så mykje å tape, så kjem til å prøve Thyroid så snart som rmogleg. Skal poste her etter kvart.

Hei Delisa.

Siden du har gått på Levaxin så lenge, kan det absolutt være verdt å prøve Thyroid. Selv går jeg på en kombinasjon av thyroid og Levaxin så jeg slipper at t4 blir så lavt, for det er det som gjør meg sykest.

Jeg var på Aker i mars i fjor. For meg kom det lite ut av det, men jeg fikk det jeg var ute etter og det var en skikkelig vurdering på symptomene mine. Hva som var hva. Som igjen førte meg til Haukeland og professor Nyland (nevrolog) og fikk stilt diagnosen ME.
Jeg spurte om de på Aker om de var villige til å skrive ut Thyroid til meg, men de ville heller at jeg skulle ta kombi av syntetiske medisiner - noe jeg ikke har fulgt siden jeg fikk bedring med de medisisnene jeg tar nå :o). Men spør! Jeg kjenner noen som har fått resept på disse medisinene fra Aker.

Og de er kjempe hyggelige på poliklinikken. Litt greit å vite :-D Lykke til!!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

Jeg spurte om de på Aker om de var villige til å skrive ut Thyroid til meg, men de ville heller at jeg skulle ta kombi av syntetiske medisiner - noe jeg ikke har fulgt siden jeg fikk bedring med de medisisnene jeg tar nå :o). Men spør! Jeg kjenner noen som har fått resept på disse medisinene fra Aker.

---

Vet du hvem på Aker de har fått Thyroid fra? Koren Dahl var ikke villig til å skrive det ut til meg i alle fall.

Det er bra det ordnes opp syns jeg.
Så ser jeg Anne Ma igjen - og du har problemer siden du har fått ME.
Så sier du også at du har hatt lav fT4 ved overgang til tyroide preparater.
Det hadde jeg også - bare fT4 på en 6-8.
Legen sa jeg måtte gå tilbake til Levaxin, men jeg jom fra uhorvelige forhold og syns jeg hadde det så "fint som jeg aldri hadde hatt det".
Det kan jo si like mye om hvordan jeg hadde det.

Min vei ut av det var høyere dose, for høy dose kan en si. Etter lang tid krøp fT4 oppover.
Så bemerket man at fT3 var for høy, og jeg forsøkte å blande inn litt Levaxin. Først 25, senere 50µg, og da fikk jeg tendenser til den feberfølelsen jeg også slet med på Levaxin og slutta momentant.
Jeg ser slik på det at hvis man ikke tåler en full dose, så er det ikke noe poeng i å tro at en kvart er bra heller. Den gjør vel bare en kvart skade da, og er kanskje så lav at du ikke merker det - men det er vel ikke til noe det ?
Annet enn til å tilfredsstille en eller annen nummeroid i hvit frakk ett eller annet sted.
Det er DU som skal tilfreddstilles da, Anne Ma.

Så er jeg også sikker på at D-vitamin status må være bra - men det var vi vel innom tidligere ?
Og noen til som du jo kjenner til.
Dett var bare slik jeg oppfatter problemet......

www.helhetsmedisin.no/files/frisk2-07helelav.pdf

Sjekk side 3.

Gler meg til eg skal dit!
Nå er det håp for å få sjekka evt. binyretrøyttheit. Han verkar svært open for Thyroid! Og brukar dette anten aleine eller i kombinasjon med Levaxin. Så sjølv om han har jobba på Balder, må ikkje Thyroid vera i kombinasjon med Levaxin.

Hurra for at det finst slike legar! Men så trist at vi må streve i mange år, butte imot, bale med rigide fastlegar, for til slutt å krype til korset og bla opp frå eiga lomme.

Men akk, skal bli godt å møte ein slik lege. Så for det koste det det gjer.

God kveld til alle tapre på Sonjas

Det var en lege her som heter Sofie Hexeberg som fant ut at jeg hadde høyt stoffskifte. Trodde jeg hadde fibromyalgi jeg, men så var det stoffskiftet. Har gått med dette i 4 år, ikke en eneste lege har NOEN gang tatt blodprøve! Får se hvordan det går etter at jeg har vært på Ahus for videre utredning. Men blir det trøbbel med fastlegen min kommer jeg til å gå over til heggeliklinikken tror jeg :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Delisa

www.helhetsmedisin.no/files/frisk2-07helelav.pdf

Sjekk side 3. Gler meg til eg skal dit! Nå er det håp for å få sjekka evt. binyretrøyttheit.

---

Øv, jeg kan ikke finde noget om binyrevinklen på side 3. Men på side 1 står der en præsentation af lægen Dag Schiøth, hvor han citeres for følgende udtalelse:

"Hormonell dysfunksjon. Pasienter med lavt stoffskifte kan nyte godt av tilskudd med naturlige hormoner (i stedet for eller en reduksjon av de syntetiske hormonene som er vanlig å bruke i det norske tradisjonelle helsevesen). Det er ikke uvanlig at pasienter med lavt stoffskifte også lider av lett eller moderat binyrebark funksjonssvikt (binyrebark-tretthet). Det fins naturlige hormoner som kan ha en veldig god effekt på disse pasientene. Binyrebark-tretthet er en hormonell svakhet som også rammer endel pasienter som lider blant annet av uttalt tretthet og dårlig immunforsvar. Dette er pasienter som ofte ikke får hjelp i det tradisjonelle norske helsevesen."

Det lyder rigtig godt og man må håbe, at mange flere læger vågner op og følger trop. Jeg tror selv på, at mange mennesker har et helseproblem, der er direkte funderet i binyreskade, der er opstået i kølvandet på f.eks. "normale" begivenheder i tilværelsen som eksempelsvis intense eksamen- eller projektsperioder med stress og tidsnød, perioder i job med stress og overarbejde, eller dårlig atmosfære på jobbet med psykisk belastning i længere tid, eller særlig hård graviditet. Det kan også være en hård skilsmisse eller sorg som følge af dødsfald. Eller også andre "almindelige", fysisk/mentalt opslidende begivenheder, der gennem en langvarig belastning har presset binyrerne til en ydelse over evne og derved også har påvirket kroppens øvrige kirtler gennem hormonfeedback-effekten.

Mange sygdomme og syndromme opstår som følge af nedslidte binyrer og de øvrige følger for de resterende kirtler i kroppen. Men så længe lægerne ikke vil anerkende denne "livets effekt" på kroppens hormonkirtler - vil de fysiske følgesygdomme bare forværres, mens lægerne leder efter diagnoser de forkerte steder. Mislykkes for lægerne at finde årsagen til disse helseproblemer - ender det som regel med en diffus psykiatrisk eller "funktionel" diagnose og på dette trin er de stakkels ofret patienter allerede så langt inde i den negative udvikling, at samfundet mister velfungerende borgere og statskassen mister gode skatteydere samt omsorgsindustrien for flere nye klienter - dvs. fra at bidrage til samfundet - flyttes mennesker (af lægernes manglende duelighed på dette felt) over hvor de skal forsørges af samfundet. Det kan ofte blive en skrue uden ende og uanset hvor meget man prøver, kommer man ikke fri af systemet mere. I Danmark hedder denne type skæbner, "system-invalider".

Om jeg fatter, at ingen interesserer sig for lægernes enorme indflydelse på samfundets forbrug af velfærdsydelser. Det er, i min bog, ikke de syge, men deres læger der kun alt for nemt opgiver deres patienter og bare parkerer dem på offentlig forsørgelse.... i stedet for selv at efteruddanne sig til at kunne følge med i de stigende behov for lægens bedre viden og åbenhed over for ny (for lægen) viden. Det er bare så nemt at opgive sine patienter fordi det er ikke lægen, men staten/samfundet der bærer omkostninger. For ikke at glemme noget mindst lige så vigtigt: tabet af det som gør livet værd at leve for det enkelte menneske og vedkommendes familie og omgangskreds: livskvalitet.....

I antikken fik lægen ikke betalt for sin ydelse hvis patienten ikke blev hjulpet. Pengene/betalingen fulgte med effekten af lægehjælpen. Blev patienten bedre - fik lægen sine penge. Ikke før. I dag er det ganske modsat og lægerne er vist den profession, der bliver betalt uanset om de udfører deres arbejde godt eller skidt, rigtigt eller forkert, med eller uden samvittighed og uanset om deres patienter bliver raske, bedre, værre eller dør af et dårligt lægehåndværk, eller dør af lægemidler visse læger direkte promoverer/sælger for medicinalfirmaer. Når man får betalt for lige meget hvad, yder man også "lige meget hvad". Det er problemet!

Håber at dagschiøth-isme spreder sig blandt andre eller nye læger, som ringe i vandet. xx9