Legen lurer på hvorfor eg ikke bare kan ta Levaxin som alle andre
Eg lurer litt på det her med dose økning i graviditeten. Før eg blev gravid tok eg en dose på 50 mikrogram Levaxin og 90 mg Armour. Så fort eg fant ut eg var gravid (4 uke) var eg hos legen og fikk tatt blodprøve, etter prøven økte eg dosen med 25 mikrogram Levaxin. Uken etter fik eg resultatet TSH<0.03 og FT4 på 18. Husker ikke normalområdet her i farten, men 18 er højere enn det har vært på lenge. En måned etter dette tok eg en ny blodprøve, TSH var fremdeles <0.03 og min FT4 var steget til 19. Nå, 2 uker og 2 dager etter siste blodprøve, lurer eg på om eg bør øke igjen. Siste prøve var jo fin, men eg har jo kun økt dosen min med 25 mikrogram, i følge teorien bør eg jo øke enda mere med en mengde tilsvarende 45 mg Armour for å oppnå en økning på 50 %.
Formen er generelt dårlig, men det er jo vanlig når man er gravid. Eg har noen få symptomer som eg hadde i starten da eg starta med Levaxin, har hatt 2 migrene anfall og øynene mine er lysømfindtlige igjen + litt vonde ledd, men dette kan jo like godt skyldes alle de andre hormonene som raser.
Hjelp!!!
TRAS, lavt eller høyt stoffskifte???
Eg lurer på om eg er i ferd med å få høyt stoffskifte. Eg fikk diagnosen Hashimoto's (lavt stoffskifte) for 3-4 år siden, men har trolig vært syk i mange år før det. Eg har tatt en kombinasjon av Levaxin og Armour og har stort sett vært ok, selv om eg ikke har så mye energi. Eg har vært gravid og dette gik helt bra, økte med 50 mikrogram og fødte en fin og frisk jente for 6 mndr siden. 3 mndr etter fødselen var min FT4 litt for høy og eg reduserte Levaxin. Og nå etter 6 mndr er min FT4 fremdeles for høy. FT4 = 28.7 øvre grense 24.5. I tilleg har min AntiTPO steget til over 1000. TRAS har blitt målt for første gang og den var 4.1. Eg har ikke normalverdiene, men legen sae at den var positiv og at eg kanskje har Graves (høyt stoffskifte). :shock: Min TSH er 0.01, men det har den vært siden eg starta med Armour. Eg skal til legen i neste uke, men eg vet ikke helt hva eg skal tro. HAr graviditeten utløst et høyt stoffskifte?
Legen lurer på hvorfor eg ikke bare kan ta Levaxin som alle andre
Eg har flyttet til Bergen og har derfor måtte finne meg en ny lege. Han er ganske snill og grei, men han kjenner ikke noe til Armour. Han lurer på hvorfor eg ikke bare kan ta Levaxin som alle andre. Og så er det jo det med den lave TSH'en, er eg ikke overdosert... Kan dere være så snille å svare på mine spørsmål slik at eg kan vise dem til legen min.
1. Hvilken dose tar du?
2. Hvordan er TSH, FT4 og evt. FT3?
3. Hvordan virker Armour bedre/verre enn Levaxin på deg?
4. Hvorfor har du valgt å ta Armour?
Re: Hvorfor tar du Armour?
1. Hvilken dose tar du?
Eg tar 45 mg Armour og 50 mikrogram Levaxin.
2. Hvordan er TSH, FT4 og evt. FT3?
TSH = 0.01, FT4 er ca. midtpå normalomradet og FT3 er i øvre sjikt.
3. Hvordan virker Armour bedre/verre enn Levaxin på deg?
Ikke helt aktuelt for meg siden eg kun tok Levaxin alene i en kort stund. Men eg merka større forbedring nå eg starta med Armour i tillegg.
4. Hvorfor har du valgt å ta Armour?
Eg leste meg frem til at når man hadde gått med et labert stoffskifte i lang tid ville Armour som oftest være det beste.
Kommentar:
Eg har hatt mindre energi enn folk flest siden eg var 17 år og som tiden gikk fikk eg bare flere og flere symptomer på lavt stoffskifte, men TSH var kun 2 og FT4 var i nedre sjikt av normalområdet. Eg fikk endelig prøve Levaxin når eg var 31 år gammel, takket være Balderklinikken. 25 mikrogram om dagen og eg kjente at det hjalp etter noen få dager. Nå som eg er 35 år, har eg mere energi enn eg noengang hadde i 20 åra, selv om eg fremdeles ikke orker det samme som andre folk.
Håper at dere tar dere tid til å svare på disse 4 spørsmålene.
Endo time... Enda en TSH tilbeder...
Ja da fikk eg endelig en henvisning til endokrinolog...
Historien opp til dette er at eg blev gravid i februar og etter å ha vært syk og dårlig gjennom hele første trimester, sånn som eg pleier, så fant vi ut av at barnet hadde sluttet å leve i uke 17 ved ordinær ultralyd. Dette var selvsagt fælt, men ikke fult så fælt som eg skulle ha trodd. Det at eg hadde vært syk og elendig hele tiden og ikke kjent noen form for liv var sikkert noen av grunnen til at eg ikke blev helt knust. Eg tror at eg hadde en følelse av at dette ikke var ok, for eg blev ikke sjokkert, når eg så ultralyd bilde av et helt stille barn. Det var mere en konstatering av en uggen følelse eg hadde gjemt langt borte.
Etter fødselen, som gikk ganske greitt, opplevde eg DEN oppturen... Eg hadde ikke kjent meg i så normal form i årevis. Eg klarte å jobbe full tid, ta vare på datteren min og ha et liv... Eg antar at mitt immunforsvar fremdeles var nedsatt og at det var grunnen til min fysiske fremgang. Dette varte i ca 2 måneder, så smalt det. Eg fikk 2 migrene anfall innenfor 2 uker, vanligvis får eg et annet hvert år. Eg orket ingenting, var kvalm, svimmel og skalv ved minste påkjenning. Eg tålte ikke kaffe eller noen form for stress. Eg tenkte at eg sikkert var blitt overdosert og fikk tatt nye prøver. Min FT4 var litt lavere enn normal, min TSH var <0.03 som vanligt, FT3 blev desverre ikke tatt og mine antistoffer var skyhøje. Da var det at legen gav opp og sendte meg til endokrinologen.
Der gikk 2 måneder fra eg blev dårlig til eg endelig hadde time. Den første måneden var eg 100 % sykemeldt og den neste var eg 50 %, så når eg endelig kom til endokrinologen hadde eg det ganske utmerket og viste ikke helt hva eg skulle sie. Men det hadde eg ikke trengt å bry meg om, for alt hva han hadde å sie var at min TSH var alt for lav og at eg var MEGET overdosert og sikkert hadde vært det i lang tid. Eg forsøkte å argumentere med at eg tok Armour og at eg ikke hadde noen form for overdose symptomer med unntaket av den episoden for 2 måneder siden. Så fortalte eg at eg doserte etter FT4, turde ikke å tilføye at eg i tillegg doserer etter formen, men det var vist hakkande galt. Man kunne ikke dosere etter FT4 fordi den varierte alt for mye. Noen ganger var den 0, andre ganger 4 ??? Så vi blev enige om at vi var uenige. Han var ganske hyggelig sånn sett, blev ikke sur eller noe sånt da.
Så spurte eg til hvordan eg skulle forholde meg til en ny graviditet... Svaret var at eg måtte endelig ikke bli overdosert da det kunne forårsake "missed abortion"... For en ting å sie til en kvinne som netop har gått gjennom en slik.
Mitt spørsmål om immunforsvaret mitt kunne ha skylden for min dårlige form 2 måneder forinnen blev blankt avvist, da eg jo var fult "substituert" allerede.
Ja, ja i det miste fikk eg sjekket blodtrykket mitt i sittende og stående posisjon, da eg var litt bekymret for binyrene mine. Men der var alt som det skulle være, 117/et eller annet i begge tilfellene.
Nå sitter eg her og lurer på hva som er galt. Legen, Endokrinologen og all ekspertisen sier en ting, men eg føler ikke at noe av dette stemmer på min kropp. Man kan begynne å lure...
Re: Endo time... Enda en TSH tilbeder...
Hei!
Ville bare si at det var veldig leit å lese at du mistet. Håper det ordner seg, og at du kan få noen svar.
Re: Endo time... Enda en TSH tilbeder...
Min ft4 er da veldig veldig stabilt på alle målinger, for noe tull at den er 0 eller 4, og de tall fins jo ikke....for en tulling.
Her er noe som bekrefter det du sier og jeg sier:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1366242 som betyr at det er veldig mange har lav TSH med normal ft4 og uten overdosesymptomer blant annet. Det er siden ikke gjort noen lignende undersøkelse, elelr så har det gått meg hus forbi.
men i linkene som medline har derfra er det:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16807224
"Furthermore, in the USA the Colorado Study demonstrated that 40% of patients receiving thyroid hormones had abnormal [corrected] TSH levels (i.e. lower than 0.3 or higher than 5.1 mU/L); of these, 0.9% had hyperthyroidism and 20.7% subclinical hyperthyroidism [corrected] These facts render exogenous SubHyper an everyday problem for the endocrinologist. Exogenous SubHyper differs in many aspects from endogenous, its principal difference being that it is an iatrogenic thyroid disorder induced by the endocrinologist. The management of exogenous SubHyper relies on appropriate adjustment of T4 dosage taking into consideration a) individual requirements in T4, sex, age and the presence of cardiovascular disease or other co-morbidity, b) the recognition that small changes in serum FT4 have a logarithmic effect on TSH, c) the variability of FT4-TSH interactions between individuals, d) the instability of T4 preparations and its bioavailability, and e) the values of serum FT4 and FT3 that accompany a suppressed TSH. This last parameter is of importance since it is the free thyroid hormones values in the serum that generate and reflect the thyroid metabolic state of the organism rather than the degree of TSH suppression.
"
(jeg får ikke matematikken helt til å gå opp her men det er altså minst 20% som får lav TSH med normal ft4 og ft3. Jeg har hørt 30% eller en tredel andre steder)
http://hormones.gr/preview.php?c_id=144
"The question, therefore, arises as to which parameter should be taken to indicate tissue thyrotoxicity and consequent harm to the organism: the degree of TSH suppression or the corresponding levels of FT3 and FT4? Until this issue is satisfactorily scientifically addressed, the practicing physician is justified in feeling that FT3 and FT4 concentrations around the middle of the normal reference range are fairly reassuring of a normal thyroid metabolic state in spite of the presence of a low TSH which may remain suppressed long after reducing the dose of thyroxine.This seems to be the position of 185 members of the American Thyroid Association who were asked to express their opinion on the management of 4 hypothetical cases of different ages with endogenous Hyper presenting T3 and T4 values in the middle of normal range and TSH 0.2-0.3 mIU/L or undetectable. It was obvious that the clinical judgment of the thyroid specialists is based on the normal T3 and T4 rather than the suppressed or even undetectable TSH."