Mine blodprøvesvar

Hei !

Jeg har lest i forumet hver gang jeg har hatt tid til overs eller orket den siste tiden. Jeg lærer nok noe men det er veldig vanskelig å konsentrere seg. Forrige setning er borte når jeg er i gang med neste... Jeg er veldig takknemmelig for at så mange skriver og deler sine erfaringer !! Saken er den at helsen min har vært dårlig lenge, jeg har en lang erfaring i å være syk.

I slutten av juni fikk jeg svar på blodprøver faslegen har tatt og jeg begynte på 100 mikrogram Lewaxin 5 dager i uken. Jeg har tatt tablettene som jeg skal men jeg har ikke blitt noe bedre. Egentlig føler jeg meg dårligere. Jeg har endelig fått tatt turen til legekontoret idag for å få utskrift av blodprøvene fra juni. S-Anti-TPO > 1300 kU/L < 100, S-Fritt T3 4.0 pmol/L 3,5-6,5,S-FT4 (Fritt T4) 10,5 pmol/L 11,0-23, S-TSH 12 mU/L 0,20-4,0

Jeg føler at jeg har mistet evnen til å formulerer meg men jeg lurer på om andre har følt seg helt elendig med prøver som ligner eller om noen har mulighet til å hjelpe meg å tolke svarene ?

Hei Fernanda.
Symptomene du nevner er nok typiske for lavt stoffskifte.
Og det med lesing og konsentrasjon er jeg ikke blitt særlig bedre av.
Hue henger litt etter der.....
Kan helelr ikke taste mange orda før jeg må rette feilslag, og noen ganger oppdager jeg ikke feilslaga heller......

fT4=10 er jo alt for lavt - da har du for lite stoffskiftehormoner i blodet, og det tyder på at "produsenten" er synderen : anti-TPO prøven viser nok det.

Så da må du ta tilskudd av stoffskiftehormoner.
Hvorfor jeg skriver, er fordi at Levaxin heller ikke virka på meg.
Jeg merka ingenting til at jeg tok dem, og det var fordi den typen jeg fikk rett og slett virka for dårlig.
Jeg gikk likevel i 16år med svært dårlig resultat.
Den typen hormoner jeg måtte ha, er den de brukte "fra tidenes morgen" - altså Tyroide hormoner. I dag heter de ERFA.

Men ....
Ingen slike hormoner virker før man får nok av de, så gi Levaxinen en sjanse - bare vent ikke i 16 år......

Hei Fernanda :)

Jeg ville følt meg elendig med en FT4 på 10-tallet. Du har oså en noe høy TSH (12). Jeg synes du skal vurdere en økning av dosen.

Takk for svar begge to ! Så det er altså mulig at det er stoffskifteproblemer som gjør at jeg har det so0m jeg har det. Når jeg turte å skrive opp prøvesvarene mine kaster jeg meg uti det og forteller om hvordan jeg har det...
Jeg er vel konstant sliten, trøtt, har vanskelig for å sovne, sover dårlig, har veldig vondt i hodet store deler av tiden, vondt i ledd og muskler, det stikker plutselig til forskjellige steder i kroppen (særlig beina), vondt i halsen (ikke forkjøla), ubehag i øynene, hoven i hendene. Mentalt føler jeg meg store deler av tiden helt på jordet. Jeg husker veldig dårlig, kan ikke følge en samtale så godt lenger. Det tar tid før jeg får sagt noe i det hele tatt noen ganger, det jobber så sakte. Jeg tror jeg kan virke både sløv og dum
Føler meg ofte veldig mye eldre enn jeg er, jeg er i 30 årene.
Jeg tror jeg har fått en aha-opplevelse om min egen helse og tidligere behandling av å lese i forumet her og vil gjerne ha noen å fortelle til når tiden er moden for meg.
Jeg bruker det jeg har av krefter nå på mann og barn.

Hei igjen Fernanda

Her er en link hvor du kan lese om symptomer på lavt stoffskifte


https://www.stofskifteforum.dk/showt...t=symptomliste


Som sagt kan det være på tide å øke Levaxindosen. Jeg ville tatt blodprøver for å se hva tilførsel av Levaxin har medført av endringer og ut i fra det vurdert i samråd med lege hva som skal gjøres fremover. Nå blir vi sjelden symptomfri etter kort tid på Levaxin, det kreves litt tålmodighet. Men det er liten vits i å stå på samme dose over lang tid, hvis Levaxintilførsel har gitt liten endring i blodprøvesvar og symptomer. Det blir unødvendig seigpining.


Kanskje dette svaret til Siven fra endokrinolog Koren Dahll kan være til hjelp for deg når du konsulterer legen for doseøkning og en hjelp til legen i forhold til å få litt innsikt i hvor du bør ligge i ref. områder hvis Levaxin i det hele tatt skal hjelpe deg mot en bedre hverdag.

"Hei

Vi pleier å anbefale at Levaxin justeres slik at TSH ligger mellom 0,5 og 1,5. og at FT4 blir lligende i øvre halvdel av referanseområde.
OBS: referanseområdet for stoffskiftehormonene varierer for de ulike laboratoriemetoder.
Armour inneholder både T4 og T3 . T3 har kort halveringstid i blod og gir en topp i stoffskiftet ca 1 1/2 time etter tablettinntak. Hypofysen som lager TSH "måler" konsentrasjonen av FT3 og FT4 i blod. Når det er topper i stoffskiftet vil hypofysen nedregulere sin TSH-produksjon. Pasietenter som bruker Armour har derfor ofte ikke målbart TSH: TSH blir derfor ikke noe brukbart mål på om dosen Armour er riktig . Pasienter som bruker Armour må få målt fritt T4 og Fritt T3. Legen må passe på at verdiene for FT4 og FT3 ligger under øvre normale referansegrense. Hvis pasienten får for mye Armour kan det føre til hjertebank, uro og varmeintoleranse.

Vennlig hilsen Louise Koren Dahll
overlege , thyreoideapoliklinikken . OUS Aker."

Tusen takk for råd ! Jeg skal nå foreslå økning av dosen hos legen neste gang jeg er der. Jeg føler nok at han ser på meg som en som syter og klager. Selv om jeg føler at jeg har holdt igjen og sier mer positivt enn det er... Men om en ikke føler seg noe bra skal man vel ikke si noe annet til legen ?

Dette er vel symptomliste for høyt stoffskifte; hypertyreose . . . ?

Kommer fra legen nå. Tok nye blodprøver forrige uke. Ft4 er 11 og et eller annet nå og tsh 4 og et eller annet og anti tpo var nå blitt 800 et eller annet. Mer kan jeg ikke huske.I følge han er jeg frisk og har ingen plager av stoffskiftet, men han vil at jeg skal ta samme medisineringen som før men bare ha en dag pause med tabletter istedet for to. Men det er en annen side ved dette og det er meg. Jeg føler meg ikke frisk. Jeg forsøkte å fortelle om plagene mine. Det er så vanskelig. Husker så dårlig og føler meg som en idiot. Føler at han tenker at om det var så plagsomt så hadde hun vel husket det. Hadde med mammen min. Han sa at det var flott at prøvene var så mye bedre som legen sa. Tror ikke helt han forstår hvorfor jeg gråter.

Dersom du kan - bytt lege
Og jeg vil anbefale deg at du skriver ned hvordan du har det. Hvilke symptomer du har, hvordan det har endret seg (fint om du kan tidfeste de ulike tingene) osv. Ikke langt. Prøv å begrense deg til en maskinskrevet a4-side.
Når du går til legen sier du at du lett glemmer og blir motløs og trist, og at du derfor har skrevet ned situasjonen sånn som du ser den. Og så lar du vedkommende lese i stedet.

På denne måten kan du bruke så lang tid som du trenger på å forberede deg og være sikker på at du får med deg det som er viktig. Du sikrer også at den påfølgende samtalen har best mulig utgangspunkt.

Lykke til & klem.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fernanda

Hadde med mannen min. Han sa at det var flott at prøvene var så mye bedre som legen sa. Tror ikke helt han forstår hvorfor jeg gråter.

---

Nej, det gør han ikke. tro2 Inviter ham ind, her på forummet og sig, at det ikke kun de syge der skal lære sig op i denne satans sygdom, men også de pårørende. Vel at mærke dem, der virkelig holder af den syge.... Det er enten eller... det må han kunne forstå. Specielt fordi det lader til (så pænt han lytter efter hvad lægen siger) at han ønsker at høre gode nyheder på dine og egne vegne... Det kan bare ikke nytte at nøjes med ønsketænkning. Det bliver du ikke bedre af. Bedre bliver du af korrekt medicinering og mens den endnu ikke er ordineret - kan du (trods alt) alligevel blive meget bedre af at blive forstået. Det må han indse, din mand. Og det kan kun gå for langsomt. tro2

Nei,det er nok ikke så lett å forstå seg på denne sykdommen for andre... Det værste er jo at den ikke er lett å forstå for oss som har den heller - alltid. For meg hjelper det å ha et perspektiv på at man kan lære seg sykdommen å kjenne, for å bli bedre. Og da mener jeg å kunne bli så bra at man får et godt liv altså, og ikke læring av noen idiotiske mestringsstrategier for å takle slike symptomer som du beskriver. Og her på forumet kan man lære MYE, og jeg har fått veldig god hjelp her.:)

Jeg startet opp på levaxin selv, var slik nogenlunde bra, men aldri tipp topp.. Og etterhvert som tida gikk ble jeg værre og værre,og ble på et tidspunkt akutt innlagt på et Reumatismesykehus fordi jeg hadde slike sterke smerter i muskler og brenning under huden.. Og disse tendensene har vært der siden..

Helt til jeg startet på Thyroid Erfa, da skjedde det en revolusjon for min del. Alle symptomer forsvant en stund helt. Men, jeg har litt dårlige binyrer, slik at bedringen med thyroid har nå gått litt i stå pga. dette. Men, nå har jeg lært mye om hva jeg ikke skal gjøre, og gjør det ikke en gang til. Altså, jeg mener selv at jeg har endel flere forutsetninger for å bli bedre.

Prøvene dine og symptomene dine roper hypo lang vei, og jeg skjønner godt at du gråter kjære deg. tro2 Slik du har det nå, er både krenkende, smertefullt og etter egne erfaringer en grobunn for håpløshet.. Men det er håp!!!!

Du kan jo forsøke å ta mere levaxin. Binyrene dine børogså kanskje sjekkes. Endel her på forumet oppsøker private klinikker, så se oppe på siden for anerkjente klinikker. Dette er forresten dyrt, men noen syns det er verdt det.

Jeg ville heller ikke gitt levaxin så mange sjanser, jeg har gitt levaxin noen sjanser for mye... Den har aldri gitt meg en sjanse for å si det slik!:sad:

Lykke til!!kram1

Hei....
Trist å lese at det er nok en lege som ikke har så stor peiling på hva de holder på med når det gjelder lavt stoffskifte.
Dosen din ER for lav.
På medisin bør TSH være 1--ja, 1(ikke noe høyere).
Vi har ikke lov til å råde noen her inne,
men jeg har lov til å fortelle om meg selv.
Etter å ha blitt underbehandla lenge, og kjørt megselv i grøfta(legen klarte det med glans), bestemte jeg meg for å ta styringa over eget liv selv(innen rimelighetens grenser selvfølgelig)
Jeg har økt dosen min.
Når en går på 100µg/dgl., sies det at en da kan øke med 11,5µg/dgl.
Etter en 5-6 uker kjenner jeg hvordan formen er...mulig det er høyde for enda mere.
I ditt tilfelle skal TSH være +/- 0!!! Og fT4 bør opp i den øverste delen av refområde.(kanskje tom litt over!)
DOSEN DIN ER FOR LAV, og derfor har du symptomer.

Og ikke å forglemme---du har gått på medisiner så kort tid, at min påstand er at så store virkningen på kroppen din kan ikke den ha hatt enda.
så snart vi tar T4(Levaxin), og den kommer iblodbanen vil hypotalamus og så hypofysen reagere med en gang.
Hypofysen opplever at det er mer stoffskiftehormon i blodet , og senker derved TSH.
At fT4 øker er også logisk. Dess mer saft vi heller i glasset med vann, jo høyere blir konsentrasjon.
Men så er det det som teller da....stoffskiftehormonene skal videre rundt i alle cellene våre, og
den prossessen kan ikke måles - kun ved blindt å se på hva som plasker rundt i blodet vårt av verdier.
Tar du tempr. din basalt om morgenen.....kan være en god pekepinn hvor godt kroppen din klarer fyre.....

Skjønner at jeg må forsøke å mobilisere. Det er bare så veldig vanskelig for jeg er så sliten. Jeg har en liten gutt på 9 mnd og en stor på snart 11 som selvfølgelig trenger mammaen sin i best mulig stand 24 t i døgnet. Og jeg må jo orke å forsøke å bli bedre for deres skyld ihvertfall. Har gått med en så vond følelse i dag og har bare grått og grått. Det er så lite å gå på og jeg falt veldig ned i kjelleren etter legebesøket i dag. Det er vel patetisk men jeg følte meg så lite sett og forstått. Jeg er veldig glad for de ordene dere har skrevet til meg vink11 Jeg har bestilt time hos en av de legene som er anbefalt her i forumet. Sitter og tenker på om jeg skal bytte fastlege eller ikke bytte. Og så tenker jeg på om jeg skal øke Levaxinen. Jeg har jo allerede økt fra sist. Før var det 100 mikrogram Levaxin hver dag unntatt fredag og mandag.Jeg skal fra idag ta 100 mikrogram Lewaxin hver dag bortsett fra søndag. Mener dere at jeg skal ta mere enn dette ? Hvordan øker jeg og hvor mye er lurt etter deres erfaring ?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fernanda

Og så tenker jeg på om jeg skal øke Levaxinen. Jeg har jo allerede økt fra sist. Før var det 100 mikrogram Levaxin hver dag unntatt fredag og mandag.Jeg skal fra idag ta 100 mikrogram Lewaxin hver dag bortsett fra søndag. Mener dere at jeg skal ta mere enn dette ? Hvordan øker jeg og hvor mye er lurt etter deres erfaring ?

---

Det er best for kroppen din at du har samme dose hver dag. Kjøp en pilledeler på apoteket og del opp piller. Kjøp eventuelt en minidosett til dosene for 1-3 uker. Da gjør du det enklere for deg selv!

Vel, jeg har det som Gunnda. Jeg ble underdosert og feildiagnostisert av legen i mange år. Jeg har tatt skjea i egen hånd og doserer selv. Visst går jeg til lege og sjekker og tester hvor jeg ligger, men jeg har tatt ansvar for det selv. Så var jeg deg, ville jeg fortsatt å øke. Mange har en daglig dose på 150 micgr Levaxin, andre trenger enda mer. Noen trenger T3 i tillegg, fordi kroppen ikke konverterer T3 fra T4 (levaxin er kun T4). Mangel på høy nok dose gir deg nok den trettheten du har nå. Lykke tilkram1

ft4 på 11 er for lite for de aller fleste som har lavt stoffskifte. Dersom du ikke har hatt noen problemer under tildligere økninger av levaxin og ikke har hørt noen annen årsak til at det går så sakte med deg skjønner jeg ikke hvorfor ikke også du kan øke slik som "folk flest".

Min økning var som følger (dette er raskt - ofte går man 30 dager mellom hver oppgang):
25µg daglig i 14 dager
50µg daglig i 2x14 dager (her var legen litt usikker på om dette var nok)
75µg daglig i 14 dager
100µg daglig i 2x14 dager (igjen så det ut som at dette kanskje skulle være nok)
112,5µg daglig i 30 dager (jeg satte opp selv fordi jeg følte meg elendig, og det er ganske vanlig å redusere mengden man går øker med når man passerer 100µg daglig)

Jeg er her nå og har da på 112,5µg og ft4 på 17,3 og TSH på 0,08 (legen min sier at man ikke skal bry seg om TSH når man er verifisert syk, men se mest på ft4) I forhold til mange her på forumet trenger jeg en liten dose og responderer godt på syntetisk medisin. Mange gjør ikke det.

Man kan vurdere mengden ft4 i blodet etter 2-4 uker, men virkningen av økt mengde stoffskiftehormon i blodet kan ikke vurderes noenlunde sikkert før etter 2-4 uker i tillegg (totalt 6-8 uker).

Så lavt som du er så hadde JEG iallfall gått på 100µg daglig.

Bare lurer etter å ha lest litt på noen tråder. Kan jeg ha Hashimotos ? Legen min har ikke sagt noe om det. Er det sånn at dersom man har anti tpo over en viss grense så er det sånn ? Kureres det også med Levaxin fra legenes side? Jeg har hatt Crohns sykdom i mange år og jeg synes det virker som om dette er litt "i slekt" (det at kroppen angriper seg selv)
Synes forøvrig det er veldig vondt å lese at det er så mange som er feildiagnostisert og feilbehandlet over mange år. Jeg er så glad for at dere tar dere tid til å svare meg og dele erfaringer vink11

Ja, du har hashimotos...
Du har høye antistoff, lav fT4 og høy TSH , så det må legen din vite.
Dette er en tyrioditt, en betennelsesreaksjon i selve kjertelen.
Med de antistoffa du har, går kjertelen din den visse død i møte.(du må ha medisin resten av livet).
Få resept på 25µg tabletter og kjøp deg en tablettdeler på apoteket.
Ta dine 100µg/dgl, og legg til en halv 25...du kan si til legen at det gjør du bare...det er ditt liv, og du bestemmer til sist. (Tar gjerne en 6 uker før en dose "stabiliserer seg").
Kanskje mannen din kan lese seg opp litt her inne slik at han kan backe deg opp....hos legen også!!
Håper du "finner veien", og lykke til.
Hvis du ikke bruker Selen, kan du begynne med det.
Det hjelper både i beste fall mot antistoffa og skal kunne forbedre konveteringen fra t4 til t3...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fernanda

Bare lurer etter å ha lest litt på noen tråder. Kan jeg ha Hashimotos ? Legen min har ikke sagt noe om det. Er det sånn at dersom man har anti tpo over en viss grense så er det sånn ? Kureres det også med Levaxin fra legenes side? Jeg har hatt Crohns sykdom i mange år og jeg synes det virker som om dette er litt "i slekt" (det at kroppen angriper seg selv)
Synes forøvrig det er veldig vondt å lese at det er så mange som er feildiagnostisert og feilbehandlet over mange år. Jeg er så glad for at dere tar dere tid til å svare meg og dele erfaringer vink11

---

http://en.wikipedia.org/wiki/Hashimoto%27s_thyroiditis

Her ser du en definisjon på Hashimotos. Har inntrykk av at legene er redde for å bruke det ordet:?: uten at jeg skjønner hvorfor. For min del har jeg hatt antistoffer opp i over 3600 uten at noen har brukt ordet Hashimoto (skummelt vettu). Da kunne man jeg risikere å gi en spesifikk diagnose:wink:

Rettelse.
I nr 12 skrev jeg TSH både til 1 og 0.
Det rette skal være +/- 1 for dem som går på Levaxin....for oss som går på thyroid blir den ofte 0.
Beklager....bør ikke forvirre enda mer enn det virkeligheten sørger for.
Sorry.....

Hei igjen, det er lenge siden jeg har skrevet her nå. Begynte hos legen jeg fant ut at flest hadde positive erfaringer med her på forumet i høst. Siden har jeg fulgt hans anbefalinger.

Jeg behandles for stoffskiftet fremdeles, binyreproblemer, vitaminmangel (D, jern) og noen hormoner som ligger lavt. Jeg har hatt stikninger og plutselige småkramper og vondt rundt omkring i kroppen periodevis ganske lenge. Det kommer og går overalt. Jeg har også hatt sterke smerter i hodet jevnlig over lang tid. Jeg er veldig tung i beina uten at det skulle være noe grunn til det. OM jeg gjør noe blir jeg veldig raskt sliten og matt. Dette har jeg selvfølgelig nevnt for leger før.

Jeg har forsøkt fysioterapi, kiropraktor, akupunktur, migrenemedisin, trening. Det som er nytt nå er at jeg i en uke har kjent en vond strømfølelse som går ned gjennom ryggen og av og til ned i beina når jeg beveger hodet. Det er ikke alle hodebevegelser som gir strøm. Jeg lurer på hva dette er for noe ? Kan det høre til stoffskifte, binyrer ? Jeg har ventet ganske tålmodig på at det skal gå over, men det ser ikke slik ut. Jeg har ikke oppfølgingstime hos D.S før langt ute i juni.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Fernanda

Hei igjen, det er lenge siden jeg har skrevet her nå. Begynte hos legen jeg fant ut at flest hadde positive erfaringer med her på forumet i høst. Siden har jeg fulgt hans anbefalinger.

Jeg behandles for stoffskiftet fremdeles, binyreproblemer, vitaminmangel (D, jern) og noen hormoner som ligger lavt. Jeg har hatt stikninger og plutselige småkramper og vondt rundt omkring i kroppen periodevis ganske lenge. Det kommer og går overalt. Jeg har også hatt sterke smerter i hodet jevnlig over lang tid. Jeg er veldig tung i beina uten at det skulle være noe grunn til det. OM jeg gjør noe blir jeg veldig raskt sliten og matt. Dette har jeg selvfølgelig nevnt for leger før.

Jeg har forsøkt fysioterapi, kiropraktor, akupunktur, migrenemedisin, trening. Det som er nytt nå er at jeg i en uke har kjent en vond strømfølelse som går ned gjennom ryggen og av og til ned i beina når jeg beveger hodet. Det er ikke alle hodebevegelser som gir strøm. Jeg lurer på hva dette er for noe ? Kan det høre til stoffskifte, binyrer ? Jeg har ventet ganske tålmodig på at det skal gå over, men det ser ikke slik ut. Jeg har ikke oppfølgingstime hos D.S før langt ute i juni.

---

Hej Fernanda :)
Det, du beskriver, lyder for mig som om, du får for lidt medicin - eller måske får for lidt ud af din medicin. Derfor kan det selvfølgelig også have en relation til binyrerne. Men jeg vil sige, at jeg i mange år havde det sådan, at bare jeg fik tilstrækkelig meget medicin, så gik det egentlig ret godt. Med for lidt medicin fik jeg alle mulige mærkelige symptomer og smerter fra bevægeapparatet. (At det så kunne have gået meget bedre, havde jeg vidst de forskellige ting og sager, jeg ved nu, er så en anden sag.)

Også min lugtesans har været meget påvirket af for lidt medicin - viste det sig, da jeg en dag blev sat op i dosis takket været mit kolesteroltal :wink:
Vær opmærksom på, at hvis din ryg føles 'for kort', så kan nakke og kæbe - og dermed næse - være det næste, du mærker til. Nu er det selvfølgelig svært når vi sidder her og skriver sammen og ikke kan mærke, hvad den anden kan mærke :mrgreen: Men jeg skriver så dette for det tilfældes skyld, at du får brug for den viden. Det er nemlig min - smertefulde - erfaring, at læger ved for lidt om sammenhængen mellem stofskiftet og bevægeapparatet.
Lykke til, uanset.

vink11 Nielsigne

Hei Fernanda og Nielsigne :)

Kjenner meg igjen i så mye her, atter en gang! De gangene jeg doserte ned - ble jeg grinete, surrete, mer verk og smerter. Mange rare symptomer som dukket opp i tillegg og som jeg ble bedre av ETTER å ha økt dosen litt til enten på samme nivå før nedjustering eller rett over.

Jeg har gått på Levaxin siden 1990. Legen har sagt jeg må justere ned dosen de gangene TSH nærmer seg null og FT4 ligger rett over 20 og jeg har gjort det og angrer som fy hver gang!! Bare så synd at jeg stoler for mye på legen....:cry: - funnet ut at det ikke er bra, og jeg vil mye heller stole på magefølelsen min - blir dårlig hver gang jeg får beskjed om justere ned dosen. Har vurdert å begynne på Erfa - ikke strammet meg opp ennå til å få gjort det ennå.

Jeg har også hatt strømfølelse som svisjer fra hodet og helt ned i føttene og noen ganger bare i det ene benet eller armen.. Det med vondt i ryggen (spesielt rundt korsryggen) og hoftebena har jeg også hatt. Men ante ikke at nakken og kjeven hadde sammenheng her.. før jeg leste innlegget ditt idag. Det fikk det meg til å tenke etter at hver gang jeg har økt dosen så minsker disse smertene fra nakke, kjeve og rygg og strømfølelsen er nesten vekk. Luktesansen min har alltid vært helt ekstrem - noe er arvelig fra familie (ikke noe sykdom) og noe er vel som følge av stoffskiftet, såvidt jeg har lest her inne. Bryr meg ikke så mye om det , bare holder for nesa mi hver gang noe lukter sterkt :mrgreen: (har til og med opplevd å kunne lukte når kvinner har mensen mens de går forbi mæ...)

Ønsker alle en riktig god kveld her inne kram1