Lavt stoffskifte, Fibromyalgi/CFS. Legen har satt meg på LDN - low dose naltrexone

Hei!

Jeg er ei jente på 28 år, 1 barn, hjemmeværende :)

Har nettopp fått hjelp for mine 'plager', måtte til en lege i nabofylket som er utdannet naturlege i tillegg..
Fastlegen sluttet å ta prøver og sjekke opp symptomer for en del år siden, jeg måtte bare innfinne meg med situasjonen.
Men det synes jeg er uholdbart iallefall siden jeg har barn (som er funksjonshemmet)

Den nye legen lyttet, tok 'bøttevis' med blodprøver og diverse.
Fant at jeg var lav på B-vit, jern og en hel del andre mineraler som kroppen trenger for å gå rundt.
Han satt meg på Levaxin og Liothyronin, har ikke tatt det så lenge så føler ikke jeg tør å si så mye om virkningen enda :)

Han har også satt meg på LDN - low dose naltrexone for endel andre ting.
Satser på at ting blir bedre :D

Oida, ble litt langt, men :?

Hei på deg:) Jeg er ny her på forumet jeg også, ser du er like gammel som meg, koselig:p Kanskje vi preikes etterhvert her på forumet da! :wink:

Velkomne begge to.
Gi dere tid med det å få inn informasjon...det kommer etterhvert som medisineringa faller på plass.
Men dere har fått en sykdom som ikke lar seg medisinere natta over...det tar minst et år før dere er i mål, tenker jeg--i beste fall.
Tålmodighet er en god venn å ha med på denne reisen.....

Fikk stilt lavt stoffskifte diagnose pga. symptomer ikke blodprøver.
Gikk på levaxin 25 mg og liothyronin 20 mg(annenhver dag) fra midten av mars.
Var til legen i midten av juni og han ba meg øke dosen til 2 levaxin og 1/2 liotyronin pr dag.
Samme dag (før jeg begynte å øke dosen) ble jeg veldig svimmel og klarte ikke kjøre hjem. Vært svimmel/uvel mye tidligere, men ikke så galt at jeg ikke kunne kjøre bil. Sjekket for krystallsyke osv.
Har omtrent ikke klart å kjøre bil siden.
Vært mye plaget med migrene og kvalme/oppkast i tillegg.
Da jeg kom hjem fra ferie i begynnelsen av juli, følte jeg meg kraftløs i hele kroppen, var sengeliggende i en uke, svimmel, kraftløs, nummenhet i armer og ben. Oppkast, kjevestramminger/smerter og migrene noen av disse dagene. Var så sliten at jeg ikke fikk sove engang. Betennelser i rygg og nakke. Orket ikke ta medisiner.
Var hos legen, han tok noen tester med koordinasjon osv. ville sende meg til MR pga migrenen.
Har ikke vært sengeliggende, men klarer ikke gjøre mye.
De fire siste dagene har jeg hatt bryst/armsmerter+fortsatt nummenhet + stikking i handa, ringte legen på dag 2, men de hadde ikke tid så fikk beskjed om å gå på legevakta når den åpnet.
På legevakta tok jeg ekg som viste sinustakyardi (forhøyet puls el. hjerteslag?)
Legen sa det muligens hadde med stoffskiftemedisinene og gjøre, jeg sa jeg hadde ikke tatt de på ca 3 uker, men han mente det kunne være en mulighet.
Måtte ta blodprøver og få time hos fastlegen før helgen, ikke noe senere.
Fastlegekontoret har gitt meg time på mandag, for vikar legen har for mye og gjøre. De mener at det ikke er akutt.
Edit: blodprøvene var visst fine.. Levaxinblodprøven var ikke kommet tilbake.
Har Fibromyalgi/CFS.

Noen med erfaringer/råd/hva som helst??

En viktig ting å vite om når det gjelder mistanke om stoffskiftesykdom, er om en har antistoffer mot kjertlen.
Mål disse (anti-TPO og TRAS).

Så vidt jeg vet, er sinustakykardi puls over 100.
Det er flere årsaker til at slikt kan oppstå.
Noen får denne "diagnosen" fordi de rett og slett trenger så høy puls der og da.
Har du målt binyre-hormoner ?

Det interesante her ville være å se stoffskifteblodprøvene dine før og etter du startet på medisiner med referanseverdier. Legen kan ha rett i at det kan være overdosseringssymptomer, men det kan være mye annet også. Se linken for å lese om overdossering.
https://www.stofskifteforum.dk/showthread.php?t=7996

Endel reagerer med endel bivirkninger på Levaxin som ikke nødvendigvis er veldig kjent for legestanden. Kan også hende du ikke tåler å bruke liothyronin, da først og fremst med tanke på sinustackykardien du har påvist. Hvorfor fikk du liothyronin i første omgang? Det er jo ikke vanlig førstevalgs behandling mot hypothyreose.

Til syvende og sist tror jeg ikke nødvendigvis det har med stoffskiftemedisinene å gjøre, for selv om de selvsagt henger i etter tre uker uten, vil iallefall symptomene begynne å avta...føler du at de gjør det?

Du skriver i singaturen din "LDN fra mai 10" samt diagnose "CFS". Fint om du forteller uten forkortelser hva dette er. Vi er mange her inne med såkalt "brainfog" så selv om vi i utgangspunktet visste hva det betyr, er det ikke sikkert det "dukker opp":-D

Legen som satt diagnosen tok en hel haug blodprøver, ikke helt sikker på om de du nevner var noen av de.
De jeg tok denne uka var fritt T4(?) + levaxinprøven som er klar nesteuke

Tror du må be om utskrift av prøvene dine. Kjente du deg igjen i overdosseringssymptomene (linken)?

Føler meg ikke noe bedre, desverre.. Altså jeg har ikke vært sengeliggende siden uka etter jeg kom fra ferie, men er sofaliggende da..

LDN er lav dose naltrexone, har fått det for fibromyalgien, reduserer endel smerter.
CFS= cronic fatigue syndrome :)

Føler meg bare som en hypokonder hos vanlige leger, så gleder meg ikke så veldig til mandag :|

Skal tilbake til Arendal helsesenter(hvor jeg fikk diagnosen) i starten av august, de er på ferie så får ikke tak i de før..

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Tror du må be om utskrift av prøvene dine. Kjente du deg igjen i overdosseringssymptomene (linken)?

---

Kjente igjen endel symptomer, ja..
Eneste symptomet jeg fikk itillegg da jeg økte dose var mageproblemer bortsett fra dette som har kommet i ettertid da..

Edit: ang. Liothyronin - usikker på hvorfor jeg ble satt på det med en gang, men har lest at det fremskynder 'prossessen'

Fant ikke den andre tråden min så jeg får bare lage en ny..

Jeg har sinus takyardi, mest sannsynlig kommer det av stress.
Om stoffskifteprøvene kom tilbake fine skulle jeg få betablokkere.
Fastlegen synes ikke jeg burde ta stoffskiftemedisiner om prøvene var fine, jeg forklarte at jeg har fått diagnosen utfra symptomer og medisinene har hjulpet på endel av dem, men han synes ikke jeg burde ta de..

Skal tilbake til Arendal helsesenter neste uke, så får høre litt med legen der og, er jo han som har satt stoffskiftediagnosen.
Merker det ikke er lett å ha to leger akkurat nå..

Noen som har noen tanker om dette eller råd?

Hei :)

Hva slags medisin mot stoffskiftelidelse bruker du, og når startet du opp?
Og hvor raskt slår pulsen din? Er den for rask også i hvile? For min del hadde jeg mye rask puls i oppstartsfasen av både levaxin og thyroid... :)



Jeanette

Man kan jo ikke leve uten stoffskiftehormoner......
Så spørs det jo : Produserer ikke kroppen din nok ?
Hvis ja : Hvorfor ?

Er ting er helt sikkert : Har du antistoffer mot kjertlen så produserer ikke kroppen nok, og du må ty til piller.
Mer sjeldent og derfor ofte oversett, er at hypofysen ikke produserer nok TSH.
Da trenger du ikke ha antistoffer, og TSH ligger ofte innenfor "normalområdet". Da må du også ty til pillene.
Dette er nok en pasientgruppe som ofte blir oversett og bedt om å komme igjen om ett år og o.l. De kommer jo ikke inn i statistikken, for de får jo ingen diagnose........

Så det første er å ta anti-TPO eller TRAS samtidig med TSH og fritt T4.
Resultater for disse er grunnleggende nødvendige i enhver tolking.

Så er det jo binyrebarken som tilsyvendeogsist styrer hjertefrekvensen da, og man tar gjerne en innledende prøve av blodkortisolet.
Mer spesifikt er jo spyttprøver.

Har brukt Levaxin og Liothyronin siden i mars. Har hatt opphold nå i ca. 3 uker fordi jeg har vært dårlig.
Pulsen har vært over 100 i over en uke nå, var 112 bpm hos legen idag.
Har ikke brystsmerter når jeg hviler iallefall, men virker som hjertet racer av gårde fordi om.,.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Man kan jo ikke leve uten stoffskiftehormoner......
Så spørs det jo : Produserer ikke kroppen din nok ?
Hvis ja : Hvorfor ?

Er ting er helt sikkert : Har du antistoffer mot kjertlen så produserer ikke kroppen nok, og du må ty til piller.
Mer sjeldent og derfor ofte oversett, er at hypofysen ikke produserer nok TSH.
Da trenger du ikke ha antistoffer, og TSH ligger ofte innenfor "normalområdet". Da må du også ty til pillene.
Dette er nok en pasientgruppe som ofte blir oversett og bedt om å komme igjen om ett år og o.l. De kommer jo ikke inn i statistikken, for de får jo ingen diagnose........

Så det første er å ta anti-TPO eller TRAS samtidig med TSH og fritt T4.
Resultater for disse er grunnleggende nødvendige i enhver tolking.

Så er det jo binyrebarken som tilsyvendeogsist styrer hjertefrekvensen da, og man tar gjerne en innledende prøve av blodkortisolet.
Mer spesifikt er jo spyttprøver.

---

Skal høre med Dr. Øverby om dette, takk!
Fastlegen skjønner det ihverfall ikke, siden prøvene har vært fine på fritt T4 var det vel..

Hvor høy har doseringen vært da ?
Du kan jo ha økt for raskt siden du ikke har brukt det så lenge ?

Hadde vært interessant å høre hvor mye lio du bruker...du har sikkert målt ft3 også? Og så klarer du deg i 3 uker uten noe... Merker du noe endring i formen hvis du ikke tar medisiner da?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Hvor høy har doseringen vært da ?
Du kan jo ha økt for raskt siden du ikke har brukt det så lenge ?

---

Fra mars til juni -25mg Levaxin og 20mg Liothyronin annenhver dag.
Hadde bedring i en god del symptomer i løpet av denne tiden, men så begynte jeg å bli veldig 'sur' i kroppen igjen, ph på 4,8 osv, så legen bad meg øke dosen

Fra juni - 50mg Levaxin og 10mg Liothyronin hver dag.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Jeanette78

Hadde vært interessant å høre hvor mye lio du bruker...du har sikkert målt ft3 også? Og så klarer du deg i 3 uker uten noe... Merker du noe endring i formen hvis du ikke tar medisiner da?

---

Liothyronin mengde i innlegget over :)
Jeg er veldig sur i kroppen nå, og beina er frosne, trøtt som fy, hukommelsen er helt på jorde, konsentrasjonsvansker, prikking i hender, svimmelhet, hes osv.
Tror nok medisinen hadde noe for seg..
Men vanskelig når fastlegen er imot det..

Symptomer er vanskelige å tolke - de er ofte personlige.
Og jeg synes jo det er motstridende at du har 112 i puls og fryser.
Samtidig har du en så lav dose at den kun må anses som et tilskudd til det kjertlen produserer.
En kjertel produserer omtrent 150µg/dag, så du har et tilskudd til dette som vil tilsvare noe over 25%. Som tilskudd må en regne dosen som betydelig, og min mening er vel at den godt kan væer ansvarlig for den høye pulsen.
Men....
Hvordan finne ut dette ?
Kutt ut dosen i en eller to dager og se om det bedrer seg. Jeg har selv bruk metoden da jeg var usikker på om dosen min var for høy.

Doseringen din er ganske atypisk, og jeg syns også at den er igangssatt uten mange nok blodprøveresultater.
Leger er vanligvis alt for restriktive med å igangsette en prøvebehandling med Levaxin, og jeg er ikke glad for at det er slik.
Men i tilfellet ditt er det etter min vurdering, basert på det du har oppgitt av målinger, ikke tilstrekkelig grunnlag til å igangsette behandling.

Jeg mener at enten må man ha antistoffer av noe slag eller så lav TSH at denne ikke kan drive kjertelen til en norman produksjon. Så finnes det sikkre unntak, men du har ikke oppgitt noe spesiellt.

Behandlingsstart etter forskriftene (er jeg heller ikke glad i !) starter med 50µg Levaxin og stiger så i løpet av noen måneder til en full dose.
Hvis denne dosen ikke danner nok T3, gir man et tillegg av Liothyronin.

Så hvorfor har man avveket fra dette i ditt tilfelle ?

Symptomene er som jeg sert det helt motsridende, så da kan man jo .....
1. kutte Lio
2. kutte begge to
3. kutte Lio og øke Levaxin.
Om 3. er korrekt må en anta at hjertefrekvensen er økt fordi du har lavt stoffskifte.
Jeg har lest at man kan få hjertebank av lavt stoffskifte, men da er frekvensen lav.
Jeg har ikke sett at frekvensen kan bli høy fordi at stoffskiftet er lavt. Har noen ?

Jeg har ikke tatt medisinene på 3 uker. Takykardien har jeg hatt i rett over 1 uke. Bare beina som er iskalde.
Pulsen er nok relatert til stress vil jeg tro, blir bare litt forvirret når legevaktlegen og fastlegen mente om ikke stress så kunne det være medisinene, men har jo ikke tatt de på en stund så det er jo litt rat om det er slik..

Legen som har satt diagnosen tok en hel masse blodprøver og lister med symptomgjennomgang, så har vel egentlig følt at han har gjort riktig. I allefall nøye..
Han er jo en litt alternativ lege, så det kan ha noe med doseringen å gjøre, og at jeg reagerer ofte på medisiner så må ofte starte lavt og øke forsiktig, kan også ha noe med det å gjøre..

På legevakta i forrige uke, krysset legen bare av for fritt T4 og levaxinprøver.
Nå tok fastlegen de samme prøvene bare for å sjekke.

Javel, så dette oppstår i etterkant av Levaxin og Lio separasjon ?
Hvis dette skyldes ventrikkelarytmi kan jeg noen triks som egentlig er beregnet på idrettsforlk som får dette under høynivåtrening.
Det kan skyldes den nerven som gjør at hjertet trekker seg sammen.
Vagusnerven kan roes ved å trigge noen reflekser kroppen har.
Dykker-refleksen senker vagusaktivitet. Det er nok med å skvette vann i ansiktet eller en kald klut i panna - og holde pusten.
Dette fordi den tror at kroppen er under vann og senker da pulsen kraftig.

Det kan også hjelpe å stramme bukmusklene og sette seg på huk (omtrent som man skal på do)
Hosting kan også hjelpe.

Ja, nå i etterkant, så er vel litt rart hvis det har noe med det å gjøre, iallefall med tanke på overmedisinering..
Nei, vet ikke jeg, kroppen min har det iallefall ikke godt..

Takk for tips, og masse kunnskap!!! :)

Og det kan jo skyldes at du har lavt stoffskifte akkurat nå.
For.
Kroppen har jo nedregulert kjertelproduksjonen slik at summen av pillene og egenproduksjonen blir det kontrollsenteret i hjernen vil ha,
Når du så stopper pilletilskuddet skal kontrollsenteret øke kjertelproduksjonen igjen.
Og det tar tid......

Det kan være dette som skjer.
Og om kontrollsenteret er istand til å gjenopprette status, vil den bruke kortest tid om du lar pillene være.
Likevel, en liten dose på dager det virkelig er ikke kan man ty til.
Det vil forsinke prosessen litt, men kan være u-unngålig......

I perioden kan det være nyttig, og inspirerende, å følge med på blodprøver av fT4 og TSH, feks hver 14dag.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av fall

Fant ikke den andre tråden min så jeg får bare lage en ny..

---

Den fandt vi og har lagt dem sammen. :wink:

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Driftssjefen

Den fandt vi og har lagt dem sammen.

---

Oi, alle trådene mine i en :D Ja, da har iallefall folk nok bakgrunnsinfo til å svare..
Takk!

n'Finn: Kan høres ut som om du er inne på noe der, veldig spent på hva legen sier i neste uke.
Men om ikke stoffskiftesykdom vises på blodprøver må det jo være vanskelig å måle det i blodet, medisiner og alt, eller?!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av fall

Samme dag (før jeg begynte å øke dosen) ble jeg veldig svimmel og klarte ikke kjøre hjem. Vært svimmel/uvel mye tidligere, men ikke så galt at jeg ikke kunne kjøre bil. Sjekket for krystallsyke osv.
Har omtrent ikke klart å kjøre bil siden.
Vært mye plaget med migrene og kvalme/oppkast i tillegg.
Da jeg kom hjem fra ferie i begynnelsen av juli, følte jeg meg kraftløs i hele kroppen, var sengeliggende i en uke, svimmel, kraftløs, nummenhet i armer og ben. Oppkast, kjevestramminger/smerter og migrene noen av disse dagene. Var så sliten at jeg ikke fikk sove engang. Betennelser i rygg og nakke. Orket ikke ta medisiner.

---

Fant dette på nettet.. Bare en tanke jeg fikk..

Side Effects of Naltrexone - for the Consumer
Naltrexone
All medicines may cause side effects, but many people have no, or minor, side effects. Check with your doctor if any of these most COMMON side effects persist or become bothersome when using Naltrexone:

Anxiety; appetite loss; chills; constipation; delayed ejaculation; diarrhea; dizziness; drowsiness; feeling down; headache; increased energy; increased thirst; irritability; joint and muscle pain; low energy; nausea; nervousness; sleeplessness; stomach pain/cramps; vomiting.



Read more: http://www.drugs.com/sfx/naltrexone-...#ixzz0uoda4xe5

Ser hva du mener Jeanette, men dette gjelder for vanlig dose Naltrexone 50mg,
ved lavdose tar man som regel 3mg-4,5mg.
Men man vet jo aldri kanskje 4,5mg var for mye for meg.. Kan være litt vanskelig å finne riktig dose, som ved så mange andre medisiner..

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av fall

Ser hva du mener Jeanette, men dette gjelder for vanlig dose Naltrexone 50mg,
ved lavdose tar man som regel 3mg-4,5mg.
Men man vet jo aldri kanskje 4,5mg var for mye for meg.. Kan være litt vanskelig å finne riktig dose, som ved så mange andre medisiner..

---

Tidligere tråde om Naltrexone:

• LDN (Naltrexone) og autoimmunitet (af Nora)
• Naltrexone(HCL) (af Gunnda)

vink11

Naltrexone brukes jo for å redde heroinmisbrukere fra overdoser.
Det er en opiatantagonist, og settes rett i halspulsåra, noe som medfører at den det gjelder blir edru nesten momentant - og fly forbanna for da er jo hele skuddet bortkasta.
Slik er livet for noen......
Nå er preparatet forresten trukket fra markedet og overdoseteamet må få dette på registreringsfritak. Gudene må vite hvorfor !

Effekten av lavdosert Naltrexone er helt anderledes og benyttes på helt andre indikasjoner. Så lav dose kan neppe være symptomgivende i alminnelighet.
Dette brukes på en rekke indikasjoner, så hvem vet - jeg tror ikke det finnes noen skikkelig oversikt ?

http://www.lowdosenaltrexone.org/bbihari_cv.htm

Tenkte bare jeg skulle oppdatere tråden med siste nytt..

Har fått påvist mycoplasmainfeksjon som svekker cellene i kroppen.
Legen forklarte det på denne måten: "Fibrositt (fibromyalgi) er manglende effekt av thyroidhormoner fordi cellene er svekket, svake celler reagerer svakt på hormoner." Fikk noen nettsider å lese på, mye å sette seg inn i.
Mineralene i kroppen var i veldig ubalanse også, så fikk et eget mineral opplegg og følge + b-vit. sprøyter.

Han skrev ut Armour til meg, det var ikke bare bare å få ut på apoteket siden det må sendes inn og godkjennes.

Noen som har fått avslag på Armour?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av fall

Har fått påvist mycoplasmainfeksjon som svekker cellene i kroppen.

Han skrev ut Armour til meg, det var ikke bare bare å få ut på apoteket siden det må sendes inn og godkjennes.

Noen som har fått avslag på Armour?

---

Du trenger ikke bekymre deg for å få avslag på Armour. Behandlingstiden er kun en formalitet. Hvor har du påvist mykoplasmainfeksjon? Vet dette kan være vanlig i lungene, men blir litt usikker når du sier at det svekker cellene i kroppen:?: Hva slags behandling gir han deg mot mykobakteriene da?

Som jeg forsto på legen gjør mycoplasmainfeksjonen at man kan få utmattelse i ettertid, dette gjør et eller annet med cellene.
Mycoplasmaen er noe min tidligere fastlege ikke har klart å påvise, hun var altfor opptatt med å kalle meg deprimert. Har mest sannsynlig hatt den en tid.
Hvetegress og kollodialt sølv som behandling uten om alt dette andre (meget alternativ lege :mrgreen: )

Har ikke fått lest meg opp på all infoen legen jeg har vært til nå har gitt meg, så er litt forvirra selv her.
Det er noe med at cellene ikke klarer å produsere energi.. Sliter litt med å finne ordene her.
Fikk iallefall en nettside å se på http://drlowe.com/

Dr. Lowe sier at tester/erfaring viser at ca. 40% av de som har FM er thyroid hormon resistente.

Armour - og ERFA Thyroid er av helsemyndighetene gruppert til en liste som heter "Negativlisten".
http://www.legemiddelverket.no/templ...____30373.aspx
Navnevalget sier jo noe om holdninger her......!

Den ble revidert i 06 (var det vel ?) og saksgangen for syntetindustriens produkter ble forenklet, mens produkter av "biologisk opphav" ble skjerpet.
Som jo også sier litt om holdninger ?

Jeg mener jo at det er en katastrofe at man vraker naturlige produkter og favoriserer kunstige - men det er nå min holdning til dette.

Ingen har noen sinne fått sin søknad om Thyroid avslått av myndighetene.

Så er det intressant at man i det heletatt nevner celleresistens - legen der er verd å ta vare på !

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av fall

Hvetegress og kollodialt sølv som behandling uten om alt dette andre (meget alternativ lege :mrgreen:

---

Hvis du virkelig har mycoplasma, tror jeg ikke det holder meg hvetegress og kollodialt sølv.

En jeg kjenner meget godt, hadde mycoplasma i lungene i lang tid, var meget syk og måtte gjennom flere antibiotikakurer før vedkommende ble frisk etter over ett halvt år. Vær forsiktig så ikke denne alternative behandlereren leker for mye med helsa di! Noen ganger er vi nødt til å ta antibiotika. Ikke alle behandlere er villige til å se det. Om du har blodprøvesvar som viser mycoplasma, ville jeg gå til fastlegen med prøvesvarene. Søk litt på nettet om mycoplasma, ikke bare på alternative steder, slik at du selv kan danne deg en oppfatning. Jeg hadde mycoplasma i lungene en gang, og det var ikke morsomt, jeg var dårlig lenge. Og ja, det kan ta lang tid å bli frisk. Enda lengre tid tar det om du lar en uvettig person "behandle" deg

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Hvis du virkelig har mycoplasma, tror jeg ikke det holder meg hvetegress og kollodialt sølv.

En jeg kjenner meget godt, hadde mycoplasma i lungene i lang tid, var meget syk og måtte gjennom flere antibiotikakurer før vedkommende ble frisk etter over ett halvt år. Vær forsiktig så ikke denne alternative behandlereren leker for mye med helsa di! Noen ganger er vi nødt til å ta antibiotika. Ikke alle behandlere er villige til å se det. Om du har blodprøvesvar som viser mycoplasma, ville jeg gå til fastlegen med prøvesvarene. Søk litt på nettet om mycoplasma, ikke bare på alternative steder, slik at du selv kan danne deg en oppfatning. Jeg hadde mycoplasma i lungene en gang, og det var ikke morsomt, jeg var dårlig lenge. Og ja, det kan ta lang tid å bli frisk. Enda lengre tid tar det om du lar en uvettig person "behandle" deg

---

Skjønner tankegangen din, men han er utdannet lege, og har lang fartstid og følger med i forskning og utvikling :)
Han skriver også ut antibiotika til pasienter som trenger det.



Finn: Ja, veldig rart at syntetiske medisiner favoriseres.. Det beste er vel hvis det naturlige fungerer!
Ser jo bare hvor tungvint det kan være å få Melatonin -sønnen min har autisme og søvnproblemer bl.a. og måtte prøve noen andre ting før legen var villig til å skrive ut Melatonin. Eneste som fungerer!

Det er jo utrolig at man ikke kan få medisiner som fungerer - håper for deg og dine at det går bra nå.

Mykoplasma trenger inn i cellene som et virus, men er en bakterie, og er som Ruth sier vanskelig å behandle. Antibiotika trenger ikek inn i cellene og man har egentlig ikke noe. Man forsøker Doxyclin og andre macrolider, men det er ikke greitt.

Og det vet kanskje legen din og har forsøkt andre ?

Min mening er nok også som Ruth, at selv om gammel syfilismedisin har fått en slags renesanse er nok ikke dette et utprøvet preparat på lidelsen.
Og du bør jo få bruke ett som er det ?

Legen forklarte meg at dette var gjort tester på av en eller annen lege i USA, og han har selv erfaring både med seg selv og pasienter.

Han er veldig grundig, og jeg må si jeg stoler på kompetansen hans - ikke ofte jeg sier det om leger..
Er som regel skeptisk til både medisiner og naturlige ting som er ukjent, har fått med meg masse lesestoff om dette nå, så skal gå igjennom det.
Kommer opp masse sider når jeg googler colloidal silver mycoplasma, skal gå igjennom disse og.
Men synes det er veldig interessant!

Som jeg sier til denne legen at jeg har ikke tid til å være syk og jeg kan ikke 'leve' med å være syk - jeg er jo mamma til et barn med spesielle behov!
Satser på at det går riktig vei nå :) Blir ihvertfall hørt og tatt alvorlig av denne legen!

Etter litt leting fant jeg tråden min igjen :mrgreen: Har visst litt problemer med denne forumsformen..

Følte bare for å oppdatere litt..

Begynte på Armour for et par uker siden, først en veldig lav dose. Merket ikke så mye forskjell, men da jeg økte dosen følte jeg ganske kjapt at brainfog'en slapp taket - chokx: xx6 Føler meg litt levende igjen!! Helt utrolig!

Føler fremdeles at jeg er overkjørt av et par semitrailere hver morgen, og tar lang tid å våkne.. Håper jeg kan øke morgen dosen litt, kanskje det hjelper..

Tempen har stabilisert seg på 36,6 - 36,7. Før var den veldig varierende, og ofte ned i 35, 7.

Klarer å kjøre bil igjen, ikke lange strekninger, men som til sentrum og butikken foreløpig - det er jeg veldig fornøyd med :D

Surheten i kroppen/cellene har ikke sluppet taket, men jobber med saken..

Har fått noen tabl. for å forbedre nyrefunksjonen, vet ikke om det har gjort noe forskjell, har jo og tatt kollodialt sølv og hvetegress - føler at det har utgjort en forskjell.
Spent på nye blodprøver.

Klarer også endel husarbeid hver dag, og det er jo bare helt utrolig xx9

Håper bare dette fortsetter, og at det er mer bedring i sikte!!

Gleder meg på dine vegne, Fall. Måtte du ha masse god bedring i sikte ogsåvink11