Jeg har hatt hypothyreose i 20 år

Heisann
Jeg har hatt hypothyreose i 20 år, udiagnostisert de første 4 årene fordi jeg trodde jeg var lat, så jeg oppsøkte aldri lege. Brukte kun Levaxin (Thyroxin Na) frem til for 9-10 år siden da jeg etter fødsel av min eldste fikk tilbakefall i symptomer, med alvorlig depresjon, stressintolleranse, konsentrasjonsproblemer mm. Jeg var i kontakt med Dr Oftebro ble satt på en kombinasjon av Levaxin og liothyronin, samt diett, og klarte meg veldig bra på dette. Siden den tid har det vært svingende form.

Har likevel følt meg bra (men aldri slik jeg var før jeg ble syk) etter at jeg begynte å trene jevnlig i 2006, helt frem til august i fjor. Problemet startet etter løpeturer med sidelike smerter på innsiden av begge ankler. Nå er jeg hoven rundt anklene, har smerter og stivhet i hender og føtter (hanske-sokke symptom), svelgproblemer, særlig på kvelden, økt kroppstemperatur (37,2-37,8), klarer ikke knytte hendene (kjennes som om noen har festet plaster rundt alle fingrer), slapp, sliten, trøtt, variabel søvn, smerter øker ved kuldeeksponering (raynauds fenomen), av og til er hender føtter kalde og av og til brennende varme. Vekten har gått opp, og vil ikke ned igjen...

Fastlegen insisterte på at disse symptomene skyldtes hypothyreosen, men henviste meg til revmatolog fordi jeg insisterte. Har vært utredet for revmatisme (MR, UL og blodprøver) siden okt-09 uten funn.

Nå lurer jeg på om fastlegen hadde rett, men jeg tenker mer i retning av binyrebarksvikt som følge av hypothyreosen. Kjenner dere symptomene jeg beskriver? Noen andre som kjenner det igjen i forhold til noe annet? Begynner å bli desperat....

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

T3 er kroppens stoffskiftehormon, og dette danner kroppen ved å fjerne et jodatom på en T4.
Kroppens T4 bør i de fleste tilfeller være høy før man starter et T3 tillegg.
De fleste leger vil ikke gi så høy dose fordi de mener av feilaktige grunner at TSH blir for lav.
Så mitt forslag er :
Øk din Eltroxin/Euthyrox -dose langsomt (over flere måneder) til du merker hjerteuro. Nedsett dosen litt, og vent 6 uker - så måler du fritt T3.
Hvis denne er for lav, så måler du selen.
Er det fremdeles for lavt, så kan du prøve et T3-tillegg til den dose du nettopp har funnet.

Liothyronin er kunstig fremstillt T3.
Når T3 er dannet binder det seg til et blodprotein for å danne et lite lager.
Halveringstakten på lageret er ett døgn. (T4-res er en uke)
Når T3 frigjør seg og blir til fT3 er de kun i blodet få timer.

Så kan jeg vel opplyse at jeg hav vært der, og gjort det......
Og hos meg hjalp det ikke.
Av en eller annen grunn jeg ikke tør spekulere for meget i, virker grisehormoner bedre på meg :)

---

Jeg har brukt kombinasjon av T4 og T3 (syntetisk) i 10 år. Det er vel neppe lurt å kutte ut T3 nå når kroppen er vant til det? Nå vil jeg gå over på thyroid. Er Armour kun T4? Hvorfor velger du å gå over til ERFA? Er ERFA T3 og T4? Har tlf konsultasjon med lege fra Balder klinikken i morgen å må vite hva jeg vil...

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Jeg har brukt kombinasjon av T4 og T3 (syntetisk) i 10 år. Det er vel neppe lurt å kutte ut T3 nå når kroppen er vant til det? Nå vil jeg gå over på thyroid. Er Armour kun T4? Hvorfor velger du å gå over til ERFA? Er ERFA T3 og T4? Har tlf konsultasjon med lege fra Balder klinikken i morgen å må vite hva jeg vil...

---

Armour har været i brug i mange år, men da producenten ændrede sammensætningen sidste år viste det sig, at nogle - mange - ikke kunne bruge Armour længere. Mange er så gået over til Erfa, som fremstilles i Canada. Erfa indeholder som andre former for tabletter med naturligt stofskiftehormon både t4 og t3 og hvad der ellers er af hormon i skjoldkirtlen fra det dyr /den gris, det stammer fra.

Jeg har skiftet lige over og er så heldig, at jeg ikke mærker nogen forskel bortset fra, at det så småt går bedre. Nogle mærker deres puls mere med thyroid, har jeg læst, men dem er du vel ikke iblandt, når du har været vant til at tage tilskud af t3, tænker jeg. Men det er så bare sådan, jeg tænker det, jo.

Og der må vel være en god grund til, at du har fået det t3-tilskud, så jeg kan da ikke tro, det ville være godt for dig at skifte til en løsning, der ikke indeholder t3 på en eller anden måde. Om det så virker bedre for alle at skifte fra den type medicin, du får, til thyroid, aner jeg ikke. Men så vidt, jeg efterhånden har læst herinde, er det forskelligt, hvad vi har brug for, hvad vi kan lide og ikke.

I denne tråd, i # 30, skriver Ruth om det, at grisen har mindre t3 end mennesker - det kan jo også være en tanke værd, synes jeg:
https://www.stofskifteforum.dk/showt...t=10274&page=3

Men jeg ved også, at nogle ikke kan tåle at bruge t4-medicin overhovedet - heller ikke sammen med thyroid (n'Finn er et eksempel - han har nævnt det nogle gange, men lige nu kan jeg ikke finde dem ...)

I hvert fald håber jeg, du får det, du har brug for!

hjerte1 Nielsigne

Westhroid
Armour
Erfa
Thyroid-S
m.fl.
Alle er thyroider...laget av svinekjertel, og USP godkjent.
De inneholder T4,T3,T2,T1 (T0) og calsitonin.
Armour har vært svært vanskelig å få tak i pga produksjonstrøbbe(kort fortalt).
Derfor bruker de fleste her på berget nå...ERFA(kanadisk).
Konsentrasjon av T3 hos gris er litt høyere enn hos mnsk.uten at det gjør noe "spes utslag".

Tusen takk for god info. Dette trenger jeg.
Ble forøvrig satt på T3 (liothyronin 20mcg fordelt på 3 doser/dag) fordi T4 lå i øvre referanseområde, mens T3 lå i nedre. Teorien var derfor at kroppen min ikke klarte å omdanne nok fra T4 til T3 (begge burde ligge i samme del av referanseområdet). Det var slik Dr Oftebro forklarte det. Jeg ble lykkelig over å få en ny medisin siden den andre ikke har gitt full tilfredshet. Kan ikke si at det gav meg mye, men fortsatte på det uten å reflektere nærmere.

Hei
Jeg har i dag hatt min første telefon konsultasjon med lege fra Balder klinikken. For første gang på et år kjenner jeg optimismen stige:-) Han vil rekvirere blodprøver av ulike slag, samt spyttprøve av cortilsol nivå. Da er mine spørsmål:
Jeg er i aktiv sykemelding for tiden, bør jeg ta disse prøvene en dag jeg jobber, eller en dag jeg er hjemme? Jeg stresser jo mer de dagene jeg er på jobb, så det kan kanskje påvirke prøvene?
Bruker noen av dere tilskudd av Selen? Hva slags effekt har det? Hvor stor dose? En link?

På forhånd takk for hjelpen:-)

Jeg ville tatt spyttprøven en dag jeg hadde ro i kroppen. Jeg bruker selen fast nå, det skal visst hjelpe kroppen til å øke opptaket av thyroid/syntetisk stoffskiftemedisin. Om jeg ikke husker helt feil..

Håper du får god hjelp til å få det bedre, Blondie!

Hei Vigdis
Lenge siden sist - håper du har det bra !
Selen inngår sammen med T2 i det enzymet som leveren bruker til å "forvandle" T4 til T3.
Selenmangel kan sansynligvis føre til dårlig omvandling fra T4 til T3, men det er også andre mekanismer som virker inn.
søk på de-jodinasen.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Jeg ville tatt spyttprøven en dag jeg hadde ro i kroppen.

---

Huff...fikk spyttprøvene tilsendt og bestemte meg for å følge ditt råd å gjøre dette på en rolig dag. Det hjalp fint lite du. Med en gang jeg fikk prøvene i hus begynte jeg å stresse meg opp, bare fordi jeg vet at det gir utslag i spyttet:roll:

Du snakker om å være psykisk lettpåvirkelig. I hele går stresset jeg over det, bare ved tanken og i dag når jeg skulle ta prøvene har det ikke vært noe bedre. Jeg kan fysisk kjenne i binyrene at jeg produserer stresshormoner over en lav sko, og jeg finner meg selv ganske patetisk. kednej1

Vil gjerne skylde på at slikt unødig stress gjerne kan forekomme hos hypeothyreosepasienter, men gok1 akkurat nå er jeg bare sint på meg selv fordi jeg påvirker prøveresultatet på en unaturlig måte.

Hei, det samme skjedde med meg. Men spyttprøvene viste likevel lav produksjon.
Da Anitab tok spyttprøvene sine hos Peatfield i England ,stressa hun bevisst mye , fordi da får vi jo det resultatet binyrene max kan gi!!!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av gunnda

Hei, det samme skjedde med meg. Men spyttprøvene viste likevel lav produksjon.
Da Anitab tok spyttprøvene sine hos Peatfield i England ,stressa hun bevisst mye , fordi da får vi jo det resultatet binyrene max kan gi!!!

---

Takk for fornuftige ord. Sånn hadde jeg ikke tenkt på detkram1

Prøver nå å forberede meg på å starte med nye medisiner (thyroid). Siden jeg har forstått at Balderklinikken gjerne ønsker og kombinere thyroid og levaxin så ønsker jeg å være mest mulig forberedt til den potensielle diskusjonen:wink:

Trenger litt hjelp til å forstå hva som er "blandingsforholdet" i thyroid i forhold til de medisinene jeg tar nå. Jeg mener da i forholdet T4 og T3. Per i dag tar jeg følgene medisiner:
0630-0800: 50mcg Levaxin og 10mcg Liothyronin
1100-1200: 25mcg Levaxin og 5mcg Liothyronin
1530-1630: 25mcg Levaxin og 5mcg Liothyronin

Her blir forholdet mellom T3 og T4: en del T3 og fem deler T4. Hva slags dose bør jeg ha av ERFA Thyroid (det er den jeg har bestemt meg for) for at jeg skal ha et utgangspunkt som er likt når jeg starter med medisinene?

Per nå ser stoffskifteprøvene ut som føger:
TSH: 0,05 (ref 0,2-4,3)
FT4: 18 (ref 9-22)
T3: 4,2 (ref 2,8-7,1)
Anti TPO: 666 (ref<50) Har ikke vært så lav før.

Har tatt en hel haug med andre prøver som jeg ikke har resultatet av enda.

Jeg har byttet til erfa nå i april, jeg har byttet likt og skiftet gradvis, 90mg levaxin mot 90mg erfa, skiftet gradvis og jeg har bare hatt stigende form i denne tiden. Har ikke sammenlignet innhold og prøver men jeg og kroppen min har det bedre enn på årevis(bank i bordet).

Er nå bare på erfa og har mindre hjertekramper og hara hjerte, mer energi og mer våken og klar, mindre smerter og stivhet i ledd og muskler.

Har ikke merket noe negativt ifht binyrer nå heller, det merker jeg fort for da er jeg kliss vår flere ganger om natten med en gang. Nå har natten vært tørr og behagelig i lang tid. Har ikke behøvd b12 injeksjoner på lang tid heller.

Lykke til, og du må prøve hva som passer deg og din kropp, ingen fasit svar man må prøve hva som passer.

Har du forsøkt å øke levaxinen litt, Blondie? Og se om det hjelper på formen? Det kan være et forsøk verd. Kanskje skal FT3 og FT4 litt opp for at du skal ha det bra?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Vigdis

Har du forsøkt å øke levaxinen litt, Blondie? Og se om det hjelper på formen? Det kan være et forsøk verd. Kanskje skal FT3 og FT4 litt opp for at du skal ha det bra?

---

Nei, jeg har ikke gjort det, dels fordi jeg er "overdossert"griner11 og dels fordi jeg ønsker å forsøke thyroid. Har aldri følt meg "frisk" etter at jeg ble syk og begynte på disse medisinene.

Jeg observerer også ut fra prøvene, at jeg ligger midt i nedre referansehalvdel når det gjelder T3, mens jeg ligger midt øvre referanse halvdel når det gjelder FT4.:?: Er ikke sikker på hva det betyr, men jeg mener at det kan ha noe med omdannelsen fra T4 til T3??? Noen forslag?

Har nå fått ytterligere prøvesvar og blir selvsagt enda mer forvirret... Det er konstatert D vitaminmangel og jeg vet ikke helt nok om dette. Vet jo at det står mye om vitamin D på dette forumet, men så var det å forstå hva som er relevant for meg i "tåkeheimen";-)

Prøvesvarene ser ut som følger:
A S-25-OH-Vitamin D: 23 nmol/l ref 37-131
S-Folat 6nmol/l Ref >7
Homocystein 32 ref <15

Videre er jeg anbefalt å ta prøver av parathyroidea hormon for å se alvorlighetsgraden av vit D mangel. Denne skal forøvrig taes sammen med ionisert calsium. Kan noen hjelpe meg å forstå dette?

Hei måtte bare gi deg et svar på dettan.Har selv slitt i maaaaaange år med et svingende stoffskifte.Fikk konstatert lavt kalsium for ca. 2 1/2 mnd siden.Har målt ionisert kalsium og Pth begge prøver lå innenfor "normalen".
Sist fredag anbefalte endo at jeg skulle prøve d-vit (fikk resept) Hurra i dag har jeg varme føtter,muskelsmerter etter fysisk utskeielse e som blåst bort,stive ankler e en saga blott og humøret e på toppxx6.Energien e det så som så med,men det vil nok gå en stund før det også ordner seg,imens så venter jeg på time hos endo innen sept. 2010.Mistenker Hypoparathyroidisme
Fikk fjernet 3/4 deler av skjoldkjertel i -94. Lykke til

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av pusur

Hei måtte bare gi deg et svar på dettan.Har selv slitt i maaaaaange år med et svingende stoffskifte.Fikk konstatert lavt kalsium for ca. 2 1/2 mnd siden.Har målt ionisert kalsium og Pth begge prøver lå innenfor "normalen".
Sist fredag anbefalte endo at jeg skulle prøve d-vit (fikk resept) Hurra i dag har jeg varme føtter,muskelsmerter etter fysisk utskeielse e som blåst bort,stive ankler e en saga blott og humøret e på toppxx6.Energien e det så som så med,men det vil nok gå en stund før det også ordner seg,imens så venter jeg på time hos endo innen sept. 2010.Mistenker Hypoparathyroidisme
Fikk fjernet 3/4 deler av skjoldkjertel i -94. Lykke til

---

Heisann
Veldig spennende å høre din historie. Blir optimistisk nå når jeg hører at det er håp:-) Blir også glad for at de endelig finner noe feil. Blir jo helt nedslått av å gå sånn i i et år uten at det er funnet noe feil på meg. Nå har jeg prøvesvar som gir en pekepinn om hva som kan være galt , og veien videre:-) Hadde vært moro å se dine "normale":wink: prøvesvar hvis du har lyst til å vise dem frem.

Kjenner du igjen symptomene jeg har beskrevet tidligere i denne tråden? Skjønner jo at vi har de stive anklene til felles, men andre ting? Hva lå dine d vitamin verdier på siden du "fikk lov" å prøve vit d på resept?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Heisann
Veldig spennende å høre din historie. Blir optimistisk nå når jeg hører at det er håp:-) Blir også glad for at de endelig finner noe feil. Blir jo helt nedslått av å gå sånn i i et år uten at det er funnet noe feil på meg. Nå har jeg prøvesvar som gir en pekepinn om hva som kan være galt , og veien videre:-) Hadde vært moro å se dine "normale":wink: prøvesvar hvis du har lyst til å vise dem frem.

Kjenner du igjen symptomene jeg har beskrevet tidligere i denne tråden? Skjønner jo at vi har de stive anklene til felles, men andre ting? Hva lå dine d vitamin verdier på siden du "fikk lov" å prøve vit d på resept?

---

Hei igjen. Ja det e utrukig slitsomt og plages sånn som det her.Mitt stoffskifte har de aldri klart og balansere,kiloene har kommet sigende sakte men sikkert, 80 kg og 1,64 høg,(tiltross for dårlig matlyst) desp2. Skal prøve å forklare symptomene mine bedre : Kalde fingre , isssskalde tær,stive ømme ankler ,muskelvondt(symmetrisk)- nakke,stråler ut i skuldre, korsrygg-stråler ut i hofter, overarmer,underarmer og lår. Samtidig med muskelverken får jeg et rødlig utslett over de vonde musklene.Hadde titt og ofte lette kramper i leggene.Leamus i venstre øyelokk nesten konstant. Fikk målt Calsium og da viste den for lave verdier.Meget trøtt og prikking i fingre,tær,lepper og tunge.Samtidig syntes jeg at synet begynnte og spille meg et puss,spesielt når jeg kjørte bil eller når jeg var på kjøpesenter med mye folk som gikk forbi i alle retninger.Ble rett og slett kvalm og uvel.
Målte så ionisert Calsium(normal) og PTH(normal)
Blodprøvesvar 16.april - ionisert calsium -1.16 ( REF-1.10-1.34)
PTH --6.6 (REF -1.1 - 6.8)
calsium 2.10* (REF -2.15-2.55)
ikke målt d-vit.
Fikk da anbefalt fra endo og prøve etalpha-d-vit sammen med 3 stk 500 mg calsium om dag,og resten vet du.En liten ting til,ved soleksponering fikk jeg bestandig store blemmer over rødlig utslett,det kom ikke denna gangen,og da hadde jeg vært ute en hel dag.Kjør på med d-vit for meg gjorde det forandring fra dag 2,og jeg er optimistisk videre ogsåxx8 Snakkes
Startet selv med calsium inneholdene d-vit i 2 mnd,ingen effekt.Usige

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av pusur

Startet selv med calsium inneholdene d-vit i 2 mnd,ingen effekt.Usige

---

Fikk målt d vitamin status for 10 år siden og lå da helt i nedre referanseområde. Dette var hos Oftebro. Fikk da melding om å ta tilsvarende produkt som du nevner her, men gjorde også medisinendringer (startet på liothyronin) og kostholdsendringer. Sluttet etter en tid med disse kalsiumtablettene. Følte meg jo bedre, men skulle nok fulgt opp disse d vitaminene skjønner jeg...