Noen som har det slik? Hvordan er mine utsikter tro..

Jeg har hatt Hypothyreose i ca 6 mnd og står nå på 100 mcg Levaxin.

Men i det siste virker det som om kroppen min sliter mer enn vanlig:

- Utrolig trøtt, blir trøtt i 19 tiden på kvelden:lol:

- Ukonsentrert, er det det som kalles brainfog tro?Greier ikke gjøre 2 ting samtidig, som f.eks. følge med på tv og skrive på pc. Når jeg er ute og går og det skjer mye rundt meg, blir jeg helt ør i hodet, vanskelig å fokusere liksom. Har følelsen av å "danse" rundt, uten egentlig å registrere alt som skjer.

- Verking i muskler og ledd.

- Mister hår, mye mer enn før.

- Vanskelig for å utrykke det jeg mener, få forklart meg. Dette er rimelig plagsomt!

- Det som bekymrer meg mest er prikkinger i ben, har ike hatt det på lenge nå, men er 2 mnd siden jeg økte forrige dose. Er som å bli kilt nedover bena, som ilinger i overhuden

Så lurer jeg på, hvor lenge er det til jeg er oppe i maxdose Levaxin? Min erfaring er at jeg har det rimelig bra, rett etter doseøkning, men hva sjer når jeg ikke kan gå mer opp i dose?

Vansklig dette Ingvild.
Ingen stoffskiftemedisiner funker før du får nok av de, og du burde jo vært oppe nå.
Jeg mener jo det er en fordel at vi vet hvor mye vi ikke tåler også, for det er like under der den beste dosen ligger et sted.
Da har vi noe å holde oss til : underdæretsted.......

Så er edt jo typisk at du kjenner nedgangen etter en økning - det er rett tid til neste økning.

Så hvis det ikke funker bra når du har vært på max en stund, kan du jo prøve ERFA.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ingvild

Jeg har hatt Hypothyreose i ca 6 mnd og står nå på 100 mcg Levaxin.

---

Du har haft diagnose i 6 måneder, ikke sandt? Selve sygdommen havde du nok under udvikling meget længere, som det jo plejer at være... og her må man ikke ignorere den mulighed, at det er binyrernes tilstand som står i vejen for effekten af behandlingen.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Ingen stoffskiftemedisiner funker før du får nok av de, og du burde jo vært oppe nå. Jeg mener jo det er en fordel at vi vet hvor mye vi ikke tåler også, for det er like under der den beste dosen ligger et sted.

---

Er der nogen chance for, at du kan få din læge til at arbejde sammen med dig om at øge dosen til (i første omgang) 125 mcg, for at se om det ikke hjælper?

Men skal jeg være helt ærlig, bør jeg anbefale dig, helt udenom lægen at få foretaget den 4-delte spytprøve for cortisol og DHEA direkte hos Scandlab.com i Sverige. Det ved jeg, flere nordmenn har benyttet sig af, udenom deres norske læger, der ikke ville bekræfte bestillingen hos det norske private BM-Lab.

Under alle omstændigheder, god bedring vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Vansklig dette Ingvild.
Ingen stoffskiftemedisiner funker før du får nok av de, og du burde jo vært oppe nå.
Jeg mener jo det er en fordel at vi vet hvor mye vi ikke tåler også, for det er like under der den beste dosen ligger et sted.
Da har vi noe å holde oss til : underdæretsted.......

Så er edt jo typisk at du kjenner nedgangen etter en økning - det er rett tid til neste økning.

Så hvis det ikke funker bra når du har vært på max en stund, kan du jo prøve ERFA.

---

Hva er maxdose Levaxin? 175mcg?

Har hørt mye om ERFA, hva er det og hva er forskjell på feks. Levaxin?:)

Ja, regner med å øke nå i disse dager, kjenner det på meg at det skal til. Venter bare på svar fra legen:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anisa

Du har haft diagnose i 6 måneder, ikke sandt? Selve sygdommen havde du nok under udvikling meget længere, som det jo plejer at være... og her må man ikke ignorere den mulighed, at det er binyrernes tilstand som står i vejen for effekten af behandlingen.


Er der nogen chance for, at du kan få din læge til at arbejde sammen med dig om at øge dosen til (i første omgang) 125 mcg, for at se om det ikke hjælper?

Men skal jeg være helt ærlig, bør jeg anbefale dig, helt udenom lægen at få foretaget den 4-delte spytprøve for cortisol og DHEA direkte hos Scandlab.com i Sverige. Det ved jeg, flere nordmenn har benyttet sig af, udenom deres norske læger, der ikke ville bekræfte bestillingen hos det norske private BM-Lab.

Under alle omstændigheder, god bedring vink11

---

Jeg tror det med binyrer er sjekket ut, er det ikke da en måler ACTH? For den prøven ble tatt og var normal:)

Ja, det kan godt hende jeg har hatt sykdommen lengrre, husker for 5 år siden, at jeg hadde et veldig stort søvnbehov, var trøtt hele tiden. Men det bedret seg med tiden..Det som er litt rart er at ingen i familien har hatt lavt stoffskifte som jeg vet om..:)

Den spyttprøven du snakker om for måling av Cortisol og Dhea, hva kan man da finne? Skal sjekke ut nettsiden forresten:)

Jo, det er greitt å ha legen med på laget. Å ta blodprøver i starten kan hjelpe en til bedre forståelse av hvordan endringer i dosen virker på kroppen (og sinnet).
Kjertlen har jo et reguleringsapparat rundt seg, for å passe på at kroppen har nok stoffskiftehormoner i alle livets faser - og DET funker jo heller ikke nå.
Jeg mener man nå må overta den jobben kjertlen gjorde, eller burde ha gjort. En må lære seg tegn som kroppen gir på at nå er dosen for høy - nå er den for lav.
Jeg måtte iallfall lære meg det. Og jeg hadde gått mange år uten at dette systemet fungerte, så det ble ganske aha.

Så er det mange leger som etter min mening bruker blodprøver som en fasitt på hvordan du skal ha det, så vær obs dere som leser.
Sånn skal det ikke være.
Blodprøver er til god hjelp når de brukes for det de er verd, og ikke mere.
Det er ganske mange som opplever at legen styrer dosen kun etter TSH og ikke etter hvordan pasienten har det, og hva denne trenger for å bli bra.

Etterhvert som man får erfaring på hvordan man reguler dosen sin, vil mange klare den jobben selv. Man trenger nok en læreperiode, og sikkert også å bli opptatt av andre ting i livet enn det man hittil har vært.

Så spør du om Levaxin/Tyroid.
Tyroid er din bestemors stoffskiftemedisin. Den er laget av grisekjertler som det ved hjelp av moderne teknikk tar ut alle stoffer som er i kjertlen.
Jeg gikk over til denne i 2004 og fikk det mye bedre.
I Norge er standard behandling Levaxin, som er kunstig fremstillt T4.
Legene jobber etter den tese at kroppen klarer seg med kun T4.
Og det virker som at mange gjør det - iallfall i lange perioder av livet.
Mitt "råd" er vel å ta det som det kommer.
De som ikke blir bra nok på Levaxin må si fra til sin lege om det, så får en håpe at legen vil hjelpe DEG og ikke ri sine medisinske kjepphester.

De er dessverre ikke alltid vi blir fornuftig behandlet av behandlermiljøet.
Hvis jeg har en kjepphest, så er det å utdanne seg så godt man kan i sin egen situasjon. Da vet man mye bedre hva som er rett og galt, og trenger ikke la seg overkjøre av noen.

Husk :
TSH er et hormon som kontrollapparatet bruker for å regulere stoffskiftehormonmengden i kroppen. Kroppen bruker ikke dette til noe annet.
Samme gjelder for ACTH, som er binyrenes reguleringshormon. Det brukes bare til å regulere produksjonen i binyrene.
Man kan ikke se om kroppen har nok stoffskiftehormoner eller binyrebarkhormoner ved å se hvor mye det er av disse.
Men de brukes dessverre slik av mange leger.
De kan gi viktig informasjon om tilstanden hvis man tolker de i en sammenheng hvor man har en masse andre prøver å tolke de opp mot, men isolert kan informasjonen de gir bli misvisende hvsi man tror at alt er ok hvis disse er det.

Undersøkelse av binyrene foregår best ved at man tygger på vatt-tamponger ved 4 angitte tider i døgnet. Hva ACTH er ved disse anledninger er helt u-intressant. Det viktigste er at spyttprøvene viser at hormonmengden varierer som den skal i døgnet - og at man har en passe mengde.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Jo, det er greitt å ha legen med på laget. Å ta blodprøver i starten kan hjelpe en til bedre forståelse av hvordan endringer i dosen virker på kroppen (og sinnet).
Kjertlen har jo et reguleringsapparat rundt seg, for å passe på at kroppen har nok stoffskiftehormoner i alle livets faser - og DET funker jo heller ikke nå.
Jeg mener man nå må overta den jobben kjertlen gjorde, eller burde ha gjort. En må lære seg tegn som kroppen gir på at nå er dosen for høy - nå er den for lav.
Jeg måtte iallfall lære meg det. Og jeg hadde gått mange år uten at dette systemet fungerte, så det ble ganske aha.

Så er det mange leger som etter min mening bruker blodprøver som en fasitt på hvordan du skal ha det, så vær obs dere som leser.
Sånn skal det ikke være.
Blodprøver er til god hjelp når de brukes for det de er verd, og ikke mere.
Det er ganske mange som opplever at legen styrer dosen kun etter TSH og ikke etter hvordan pasienten har det, og hva denne trenger for å bli bra.

Etterhvert som man får erfaring på hvordan man reguler dosen sin, vil mange klare den jobben selv. Man trenger nok en læreperiode, og sikkert også å bli opptatt av andre ting i livet enn det man hittil har vært.

Så spør du om Levaxin/Tyroid.
Tyroid er din bestemors stoffskiftemedisin. Den er laget av grisekjertler som det ved hjelp av moderne teknikk tar ut alle stoffer som er i kjertlen.
Jeg gikk over til denne i 2004 og fikk det mye bedre.
I Norge er standard behandling Levaxin, som er kunstig fremstillt T4.
Legene jobber etter den tese at kroppen klarer seg med kun T4.
Og det virker som at mange gjør det - iallfall i lange perioder av livet.
Mitt "råd" er vel å ta det som det kommer.
De som ikke blir bra nok på Levaxin må si fra til sin lege om det, så får en håpe at legen vil hjelpe DEG og ikke ri sine medisinske kjepphester.

De er dessverre ikke alltid vi blir fornuftig behandlet av behandlermiljøet.
Hvis jeg har en kjepphest, så er det å utdanne seg så godt man kan i sin egen situasjon. Da vet man mye bedre hva som er rett og galt, og trenger ikke la seg overkjøre av noen.

Husk :
TSH er et hormon som kontrollapparatet bruker for å regulere stoffskiftehormonmengden i kroppen. Kroppen bruker ikke dette til noe annet.
Samme gjelder for ACTH, som er binyrenes reguleringshormon. Det brukes bare til å regulere produksjonen i binyrene.
Man kan ikke se om kroppen har nok stoffskiftehormoner eller binyrebarkhormoner ved å se hvor mye det er av disse.
Men de brukes dessverre slik av mange leger.
De kan gi viktig informasjon om tilstanden hvis man tolker de i en sammenheng hvor man har en masse andre prøver å tolke de opp mot, men isolert kan informasjonen de gir bli misvisende hvsi man tror at alt er ok hvis disse er det.

Undersøkelse av binyrene foregår best ved at man tygger på vatt-tamponger ved 4 angitte tider i døgnet. Hva ACTH er ved disse anledninger er helt u-intressant. Det viktigste er at spyttprøvene viser at hormonmengden varierer som den skal i døgnet - og at man har en passe mengde.

---

Spennende det du skriver n`Finn:= ) Slik jeg ser det, så har jeg vel stolt ganske bra på legen min, men jeg er også helt med på å utvide horisonten kan en kanskje kalle det og prøve andre ting som dere skriver her, f.eks. Erfa og ta andre prøver, dersom vanlig medisin ikke fører frem, men nå gjenstår det også å se hva legen min sier etter siste prøve:)

Jeg skal vente i spenning. :)

Forresten er jeg helt sikker på (utifra teorien) at symptomer jeg kjenner har med lavt stoffskifte å gjøre. Forresten, kom på at det eneste symptomet jeg ikke har hatt før er å være så susete i hodet som jeg er nå, det synes jeg ¨å huske jeg hadde kun ved høyt stoffskifte helt i starten av sykdommen. Men den såkalte brainfoggen kan kanskje oppstå både ved høyt og lavt stoffskifte?

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ingvild

Hva er maxdose Levaxin? 175mcg?

---

Kære Ingvild
Her vil en af de mindste Bukke Bruser blande sig :)
Maxdose er der så vidt jeg kan se ingen af; det kommer an på, hvad man skal bruge. Hvilket så åbenbart igen kan være afhængig af blandt andet binyrerne. Det er der en masse tekster om her på forummet, ligesom der er gode tråde om naturligt stofskiftehormon, thyroid, hvoraf Erfa er den nemmeste at få fat i lige nu. (I Danmark er der kommet en lille produktion i gang af thyroid på Glostrup Apotek, men den koster noget mere. )

At der ikke nødvendigvis findes en maxdose er her et eksempel på: Jeg læste en dag på Facebook om en, der fik 700 mikrogram ny Eltroxin - syntetisk medicin som Levaxin - men hun havde stadig symptomer på lavt stofskifte og andre mærkelige bivirkninger ... Så er det vel, man må konstatere, at der er noget andet galt et sted, tænker jeg. Men det tænkte hendes læge åbenbart ikke. 'Luk øjnene og ta' din medicin', sagde han til damen, som var smaddersyg. Så, som n'Finn skriver, så er det vigtigt selv at sætte sig ind i tingene.
Så kan man da i hvert fald stille de rigtige spørgsmål, kan man sige.

hjerte1 Nielsigne

Du kan læse om Erfa og andre former for thyroid i disse tråde her:

https://www.stofskifteforum.dk/forumdisplay.php?f=99

I den syntetiske medicin får man et forstadie og skal så selv danne det egentlige stofskiftehormon. Nogle er bedre til det end andre. Der er også faktorer som fx kost der spiller ind. (Men har lige læst, at nogle ikke oplever nogen effekt af kostændringer, før de får den type medicin, der passer til dem)

I naturligt stofskiftehormon, thyroid, som Erfa, Armour, Westhroid, Nature-Throid og Thyroid-S m.fl. får man medicin baseret på stofskiftehormon fra dyr - gris eller ko. Så får man alle dele af hormonet, ligesom dyret har haft.

... og vil lige tilføje, at jeg ikke har skrevet disse ting fordi jeg anser mig selv for at være så erfaren, at jeg burde - tværtimod er jeg stadig så ny her, at jeg burde. For jeg synes stadig, det kan være svært at finde rundt herinde og finde det, man skal søge på. Inden jeg fik min egen profil herinde, kom jeg herind, når jeg søgte på google - og havnede i den rigtige tråd xx8
Så man skal lige ha' fat i et hjørne at trække i ...

Egentlig lidt i familie med det der med at samle trådene, som forummets glimrende moderatorer redegjorde for i går.

vink11

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ingvild

Jeg tror det med binyrer er sjekket ut, er det ikke da en måler ACTH? For den prøven ble tatt og var normal:)

Ja, det kan godt hende jeg har hatt sykdommen lengrre, husker for 5 år siden, at jeg hadde et veldig stort søvnbehov, var trøtt hele tiden. Men det bedret seg med tiden..Det som er litt rart er at ingen i familien har hatt lavt stoffskifte som jeg vet om..:)

Den spyttprøven du snakker om for måling av Cortisol og Dhea, hva kan man da finne? Skal sjekke ut nettsiden forresten:)

---

Hej Ingvild hjertflag1

I "min bog" betyder "men det bedret seg med tiden" netop, at det var dine binyrer, der har overtaget kompensation for effekten af hypothyreose-under-udvikling. Får man ikke en diagnose og kommer i behandling tids nok, går det progressivt ud over binyrerne som tiden går.

Du har fået mig til at samle en tekst om netop binyre-segment kontra medicinering-segment i tråden Levaxin, Eltroxin, Euthyrox, kontraindikasjoner, hvor du finder svar på dine spørgsmål, særlig hvis du klikker på links nederst i teksten. vink11

Da har jeg fått svar, prøvene var visst fine, TSH lå på 1,9, men jeg føler meg ikke fin om dagen, så har bestillt meg en legetime, så får høre hva han sier.

Noen som har noen gode tips?

Jeg vil jo først nevne mine symptomer og foreslå en doseøkning pgr. disse og henvise til spesialisten på Aker som mener TSH skal ligge på rundt 1.

TSH=1,9 er iallfall alt for høy for meg.
Jeg blir ikke bra før den har vært null både lenge å vel - og bare for å ha sagt det : Jeg får lov av legen min å ha det slik.

Så er det ikke TSH du skal gå etter - det er hvordan DU har det Ingvild.
Du må sette deg selv i høysetet og prøve å finne en dose som du trives med.
TSH gjør jo ingen verdens ting for kroppen din.
Det er fT4 som en best skal styre etter i dosespørsmål sier legene - jo, klart de sier det - de kan jo ikke føle hvordan du har det.......

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

TSH=1,9 er iallfall alt for høy for meg.
Jeg blir ikke bra før den har vært null både lenge å vel - og bare for å ha sagt det : Jeg får lov av legen min å ha det slik.

Så er det ikke TSH du skal gå etter - det er hvordan DU har det Ingvild.
Du må sette deg selv i høysetet og prøve å finne en dose som du trives med.
TSH gjør jo ingen verdens ting for kroppen din.
Det er fT4 som en best skal styre etter i dosespørsmål sier legene - jo, klart de sier det - de kan jo ikke føle hvordan du har det.......

---

Jeg skal ta med meg listen med symptomer og prøve å overtale legen slik at jeg får mer medisiner, håper bare han er litt opptatt av hvordan jeg har det og ikke bare tallene.

Det er sikkert flere som har vært i samme situasjon som meg, og skulle måtte kjempe på den måten, og som har noen gode råd til hva en kan si til legen slik at han blir overbevisst?

Forrige gang jeg gikk til legen (for to år siden) og kom tilbake med uforrettet sak hadde jeg TSH 2,71 - og som jeg sa til legen - jeg var ikke der fordi jeg følte meg bra da heller. Men jeg kom ikke i behandling før jeg følte meg enda verre (TSH 6,62). Så dette kan nok være veldig individuelt.

Leger er ofte systemtenkere uten følelse for "offeret".
De er ofte opptatt av at behandlingen skal ha EFFEKT.....
Forsøk med : Levaxindosen har ikke nok effekt LENGER - jeg vil forsøke å øke den i en PRØVEPERIODE for å se om effekten av Levaxinen kan bli bedre.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av n`Finn

Leger er ofte systemtenkere uten følelse for "offeret".
De er ofte opptatt av at behandlingen skal ha EFFEKT.....
Forsøk med : Levaxindosen har ikke nok effekt LENGER - jeg vil forsøke å øke den i en PRØVEPERIODE for å se om effekten av Levaxinen kan bli bedre.

---

Dårlig effekt ja,,det kan jeg skrive under på. I natt sov jeg 10 timer, men var så trøtt i ettermiddag at jeg måtte gå å legge meg igjen, et totalt søvnbehov på opptil 12 timer kan da ikke være normalt.

Og når jeg sover, så sover jeg så lett, våkner av den minste lyd, og føler meg slettes ikke uthvilt etter en natt med 10 timers søvn...

Ja, ja, men hvordan er deres erfaring med hva legene doserer Levaxin etter, pleier de å dosere etter at TSH skal ligge rundt 1? Eller 2?

Utifra de anbefalingene spesialister har gitt her på forumet, så vil de vel at TSH skal ligge på rundt 1, men det kan neppe være tilfelle, når min fastlege ikke vil gjøre noe med en TSH på 1,9.

Hvis man måler et antall antatt friske personer, så ligger TSH rundt 1.
Men de får jo alle kjertlens produkter, og de har sitt eget regulerings-system intakt.
Det viser seg at når man behandles - uansett om det er med Levaxin eller et Tyroid, vil TSH bli mye lavere. Hos noen helt på null.
Men dette betyr jo ingenting for TSH sine mottaksceller er jo ikke i funksjon lenger, og det virker ikke andre steder.

Så jeg mener jo at det er svært mange grunner til at man skal frosøke å finne sin egen beste dose. Gjerne i samarbeid med en lege, jeg ville også helst det, men måtte finne den på egenhånd.
Og nå er legen også fornøyd med min TSH på null.......

Der findes en hel del læger, som tosser rundt efter tsh og ikke ser på, hvordan blodprøven i øvrigt ser ud og hvordan patienten har det. Desværre er der masser af eksempler på netop det her på forummet.

Heldigvis ligger her også en masse om, hvad man så gør, og hvad man skal se på. Mig har det hjulpet utroligt at færdes herinde og læse om andres erfaringer - og store mængder af viden - så det kan jeg varmt anbefale, at du også gør.

hjerte1 Nielsigne

Nå virker det som det har skjedd noe med meg, jeg har i løpet av den siste uken blitt mye bedre. Om det er medisinen som har fått full effekt kan jeg anta å være årsaken, da det nå er akkuratt 8 uker siden jeg økte dosen.

Søvnen er nå normal, sover ikke urolig, og det holder stort sett med 8 timer og har ikke det samme behovet for en dupp på ettermiddagen nå.

Ellers er jeg klarere i hodet, greier å forklare meg bedre nå, og føler meg generellt kvikkere i toppen. Og humørsvingningene er nesten borte.

Har ikke hatt susete hode på lenge, det eneste som sitter igjen er prikkingene i ben og armer.

Må si at jeg er overrasket, har det faktisk ganske så bra nå, såpass at jeg ikke finner noen grunn til å klage:)

Kjære Ingvild
Symptomene du nevner i hender og føtter minner veldig om problemet jeg har hatt det siste året. Jeg er nå på aktiv sykemelding for tre måneder. Finmotorikken er nedsatt, fingrene kjennes som de er plastret, klarer ikke å lage en knyttneve. Jeg er nå på desperat utkikk etter en løsning. Jeg har i tillegg utmattethet, konsentasjonsproblemer, hodepine, ansiktsutslett, tørr hud, mister hår mm.

Du bør snakke med legen din om perifer nevropati (symptomene dine ligner), og hypothyreose er en risikofaktor som gjør at du er disponert for dette.

Jeg er selv i ferd med å gå løs på dette etter å ha vært i en nyttesløs utredning for revmatologi siden oktober. Jeg skal også sjekke binyrer, samt skaffe meg thyroid fremfor det jeg bruker av medisiner nå. Alt er verdt det for å få en bedre tilværelse. For et år siden sprang jeg tre mil i uka og nå klarer jeg ikke gå på jobb hver dag engang.
Det er virkelig verdt en kamp.

At du føler deg bedre nå er ikke unaturlig. Legen din har kanskje fortalt deg at det tar minst 6 uker før du oppnår full effekt av levaksin? Som oftes lengre. Mitt spørsmål er: føler du deg som før? Ønsker deg lykke til. Meld meg gjerne om hvordan det går videre, hendene og føttene dine minner om mine og jeg trenger alle råd jeg kan få.
Mvh Meg

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Kjære Ingvild
Symptomene du nevner i hender og føtter minner veldig om problemet jeg har hatt det siste året. Jeg er nå på aktiv sykemelding for tre måneder. Finmotorikken er nedsatt, fingrene kjennes som de er plastret, klarer ikke å lage en knyttneve. Jeg er nå på desperat utkikk etter en løsning. Jeg har i tillegg utmattethet, konsentasjonsproblemer, hodepine, ansiktsutslett, tørr hud, mister hår mm.

Du bør snakke med legen din om perifer nevropati (symptomene dine ligner), og hypothyreose er en risikofaktor som gjør at du er disponert for dette.

Jeg er selv i ferd med å gå løs på dette etter å ha vært i en nyttesløs utredning for revmatologi siden oktober. Jeg skal også sjekke binyrer, samt skaffe meg thyroid fremfor det jeg bruker av medisiner nå. Alt er verdt det for å få en bedre tilværelse. For et år siden sprang jeg tre mil i uka og nå klarer jeg ikke gå på jobb hver dag engang.
Det er virkelig verdt en kamp.

At du føler deg bedre nå er ikke unaturlig. Legen din har kanskje fortalt deg at det tar minst 6 uker før du oppnår full effekt av levaksin? Som oftes lengre. Mitt spørsmål er: føler du deg som før? Ønsker deg lykke til. Meld meg gjerne om hvordan det går videre, hendene og føttene dine minner om mine og jeg trenger alle råd jeg kan få.
Mvh Meg

---

Så synd å høre at du har slike problemer, men jeg kjenner meg ikke veldig igjen i de symptomene du har. Jeg har jo ilinger og stikkinger, det kan kanskje stemme med nevropati?

Men jeg er ikke mye plaget, symptomene var helt borte i 2 mnd, før de kom tilbake for et par uker siden, selv da kjenner jeg ikke symptomene særlig ofte, kanskje en gang i uken, har ikke kjennt det på flere dager nå. I hendene kjennes det mer ut som stikkinger, mens i bena ilinger. Fastlegen min har sagt det er pgr. stoffskiftet, og har vært utredet for B12 mangel, uten resultat (lav B12 men ikke lav nok til å ha mangel).

Fikk høre at en kunne ta Magnesium av noen her på forumet, skal være bra.

Jeg er nok ikke helt der jeg var nei, har lavere toleranse for stress og blir fortere sliten enn hva jeg ble før. Og humøret svinger til tider ganske mye. Men relativt i bra form. :)

Ilinger og stikkinger i det som kalles et "hanske-strømpe" mønster er akkurat det som kjennetegner nevropati. Men du kjenner deg selv best, så dette er det du som vet best:-)

Jeg er selv helsepersonell, og snakket med en lege jeg jobber sammen med. Hun mente det ligner perifer nevropati og jeg utforsker derfor dette videre. Alt for å bli bedre.

Masse lykke til på veien mot en bedre helse.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Blondie

Ilinger og stikkinger i det som kalles et "hanske-strømpe" mønster er akkurat det som kjennetegner nevropati. Men du kjenner deg selv best, så dette er det du som vet best:-)

Jeg er selv helsepersonell, og snakket med en lege jeg jobber sammen med. Hun mente det ligner perifer nevropati og jeg utforsker derfor dette videre. Alt for å bli bedre.

Masse lykke til på veien mot en bedre helse.

---

Hanskestrømpe mønster?:) Vil det si opp til kneet i føttene da, for har kjennt dette ovenfor kneet.



Kan jo være, skal nevne det for legen da, skal dit til uka:)

Takk, og lykke til til deg og:)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Ingvild

Hanskestrømpe mønster?:) Vil det si opp til kneet i føttene da, for har kjennt dette ovenfor kneet.



Kan jo være, skal nevne det for legen da, skal dit til uka:)

Takk, og lykke til til deg og:)

---

Smertene mine begynte i det små. Har kommet og gått. Vandrer fra sted til sted. Forverres av kulde. Har veldig sakte (nesten umerkbart) blitt verre i løpet av de siste 10 måneder. Jeg kjenner det opp til kne og albuer. Har tidvis smertefulle flekker på lår og overarm, varer fra noen minutter til timer til dager. Da er det vondt bare jeg stryker på det. Legen fra Balderklinikken som jeg hadde tlf konsultasjon med i dag virket veldig sikker på at dette var nevropati forårsaket av feil i hormonbalansen.