Printable View
Vel nå nærmer det seg daen for min operasjon. Og jeg merker at jeg gruer meg. I det gamle forumet var det en person som svarte meg som og hadde vært operert. er du her nå???? Greit å dele tanker! Om noen er innom her og har vært gjennom fjerning av hele eller deler av skjoldkjertelen så blir jeg glad for dine innspill!!!
Skal opereres nå på torsdag....
Hei Hege!
Jeg skjønner godt at du gruer deg, det gjorde jeg også! Men det går SÅ bra, operasjonen er ikke noe å grue seg for etter min mening... Men alle er vi jo forskjellige.. :)
Jeg ble operert siste dagen i oktober 04, har / hadde (??) graves el basedows om du vil, med høye verdier av antistoffer.
Etter operasjonen har det ikke gått SÅ bra med meg, sliter ennå for å få regulert stoffskiftet, og har fortsatt altfor lave kalsiumverdier.
Håper ikke dette skremmer deg, for jeg kjenner MANGE hvor det har gått helt bra etter operasjon, og hvor de fort er i fin form igjen. Så ikke fortvil over hva min historie forteller!! :D
Hvis det er noe mere konkret du lurer på kan du jo sende meg en privat melding, så kan jeg svare deg der.
Uansett LYKKE TIL PÅ TORSDAG!!
(og det hadde vært gøy å høre hvordan det har gått med deg etterpå)
Hilsen Hege75
Hei igjen!
Nå er operasjonen gjennomført og jeg er kommet hjem. Operasjonen gikk vel greit. Fjerna hele skjoldbruskkjertelen og dertil kuler på den. Fikk litt lave kalsiumverdier etterpå, og tror dem er lave enda.. Det prikker i fingrene! Men fikk med meg kalsiumtabletter hjem da. Har nå begynt med Levaxin. 150 mcg om dagen. Skal tilbake på kontroll om 14 dager, så da får jeg vel vite mer om doseringen er riktig og sånn da... Har siden jeg kom hjem hatt litt vondt i såret, og rundt det. Det stikker og svir og er ubehagelig å snu på hodet. Defor sover jeg ganske dårlig på natten. Men er nå sykemeldt i 14 dager så jeg har jo litt tid å komme meg på da. Nå er jeg bare spent på hvordan fremtiden fortoner seg med stoffskifte og sånn da... Vil det bli lett å regulere eller vil jeg slite? Håper og krysser fingrene for det første.
Ja det er vel greit å få det overstått!
Du får ha lykke til videre da!!
Hei!
Jeg er ikke ny på forumet men ny under denne sjangeren "lavt stoffskifte". For det er vel det man får når man har fjerna hele skjoldkjertelen?? :oops:
Dette gjorde jeg på torsdag så jeg er ganske ny i gamet...
Jeg ser at folk her snakker en del om ulike typer mat som tas i frobindelse med Levaxin. Dette vet jeg nada om.. Kan noen forklare? Hva bør jeg unngå sammen med medisinen. Jeg tar medisinen på morningen. Jeg har og veldig dårlig nattesøvn. Er litt usikker på om det er på grunn av operasjonssåret eller om det kommer av stoffskiftet. Er liksom ikke trøtt.... Slitsomt.
Har noen her peiling på hvor lang tid det tar før man merker virkningen av Levaxin-tablettene? jeg tok min første dose på lørdag. Legen har foreskrevet en dose på 150 mcg om dagen. Er dette en stor eller liten dose?
Jeg skal tilbake på kontroll, men det er liksom noen dager til og jeg vil vite nå! :D
Vel, om noen gidder forbarme seg over meg så blir jeg veldig takknemlig!
Hei Hege.
Vi har jo "tasta" før. Håper det er bra med deg.
Det er jo lettest å unngå matpåvirkning hvis du tar dosen om morgenen. Da kan du jo bare ta et glass vann og drøye litt før du begynner med gaffelen.
Det sies calsiumholdig mat nedsetter opptaket av Thyroxin. Også syrenøytraliserende produkter. Men østrogener har også innvirkning, så da må du ta de om kvelden.
Du vil merke virkningen av Thyroxinen i røkk og napp, men egentlig går det ganske gradvis. Etter 3uker er dejodinasen kommet så langt at T3 begynner å komme, men det tar laaang tid før cellene venner seg til det økede stoffskiftet.
Det vil nok virke som det går litt opp og ned noen mnd. er jeg redd.
Hva betyr DEJODINASEN??? :oops:Sitat:
Opprinnelig skrevet av n`Finn
Oj - det er stort.
Jeg skal prøve å forklare litt, men det blir en forkortet versjon. Håper jeg får med det vikrtigste.
Det er navnet på en prosess som foregår hele tiden i kroppen og som forandrer hormoner slik at de rette cellene kan bruke dem.
Vi sier at det produseres stoffskiftehormoner i skjodbruskkjertelen, men et er egentlig forstadiet som produseres. Hormonet har i den formen 4 jodatomer bundet til seg og danner et helt molekyl (kalles derfor T4). Dette kjøres på "lager" (det binder seg til proteinet Albumin). Så begynner prosessen som kalles De-jodinasen. Og at det slutter på -asen, betyr at prosessen styres av enzymer (oppløsningsstoffer). Når det har vært på lager en 2-3 uker, frigjør det seg fra albuminet. Det heter nå "fritt T4". Enzymene fjerner så ett jodatom, og det er bare 3 igjen. Da kalles det T3. Dette binder seg på nytt til albumin, men bare for en kort periode denne gangen. Når det frigjøres derfra heter det fritt T3 og er det egentlige stoffskiftehormonet. Dette har nå fått evnen til å trenge inn i cellene og åpne for oxygenet, og først da starter forbrenningen.
Det er intressant å spørre hvor for bivirkningssymtomene oppstår, og svaret vet vel ingen. Likevel vil jeg kaste fram den teorien at de behøver jo ikke komme fra forbrenningen ?
De-jodinasen fortsetter jo å fjerne en og en jodatom til det ikke er fler igjen. Og hver gang dannes et nytt hormon som gjør ett eller annet i kroppen som ikke nødvendigvis har direkte med forbrenningen å gjøre.
Bivirkninger kan vel også oppstå her ?
Det går jo an å spekulere her, for her er oversikten mangelfull for å si det mildt.
Hei n`Finn!
Takk for svaret! Tror jeg skjønner det litt.....
Men bare i forhold til doseringen min 150 mcg om dagen. Er dette en normal dose eller?
Har igrunnen tenkt at jeg fikk veldig lite informasjon etter operasjonen på sykehuset....
Ja - i den grad noe kan sies å være normalt da.
Det er mer korrekt å si at 150µG/dag er mitt på treet.
Det er få som i din situasjon trenger under 125 og også få som har over 175 - men de finnes og du kan jo være en av dem.
Men det et sted må man jo begynne, og da er 150 greitt.
Infoen man får er desverre alt for dårlig, men man har heldigvis internett da. Dette er jo et veldig omfattende område å informere om, og det er sikkert vurdert som for tidkrevende.
Dessuten er pasienter som ikke vet så mye enklere å ha med å gjøre. Dem stiller ikke så vanskelige spørsmål. (nå var jeg stygg)
Min erfaring er at man mer enn villig besvarer spørsmål, men da må man jo vite litt da.
Enig med deg at pasienter som ikke stiller så mange spm er lettere å ha med å gjøre.....
tror ikke jeg er helt i den kategorien men... :?
Jeg har ihvertfall tenkt å skrive ned alt jeg lurer på til kontrolltimen min. Det dukker jo hele tiden opp nye spm, og desverre glemmer jeg dem alt for lett...
Men som du sier, så takk og pris for internett! Her har jeg vel funnet det jeg vet om stoffskiftet!
Var veldig takknemlig for alt som stod av innleg i det gamle forumet. Fy dere hackere!!! :evil:
Oki, jeg trodde at når man opererte bort skjoldkjertelen så bla stoffskifte lavt. Feil?
Og når jeg leser symptomer på lavt stoffskifte så står det at man kan bli veldig trøtt og slapp.
Vel, jeg er slappmen lys våken hele tiden!!! har siden operasjonen den 31/3 sovet i snitt 4 timer per natt. Jeg trenger mer!!!! Midt på dagen blir jeg stuptrøtt, men får jeg sove? NEI!!!
Levaxinen tar jeg på morningen om det har noen betydning.
Husken er noe dritt som jeg en gang hadde... tror jeg....
Svimmel? Jada jorden går rundt meg flere ganger om dagen
Andre som har opplevd dette?
Og kan noen bare tipse meg om hvordan jeg skal få sove????
Fikk paralgin forte av legen pga smerter etter op. hun mente at om jeg tok dem ved leggetid ville jeg sovne av dem. Yes, sure!!!! Ikke denne jenta nei!
Er enda sykemeldt en uke, og da kan man jo leve til en viss grad med lite søvn, men når jeg begynner på jobb igjen da blir det verre......
Hei Hege
Nu har ikke jeg operert bort kjertelen - men tenkte bare jeg skulle fortelle deg at jeg tar Paralgin forte mot smerter i knærne. De virker slik at jeg sover mindre - er trett men har problemer med søvn. I perioder hvor jeg sover lite - blir jeg naturlig nok veldig trøtt og sliten på dagen. Legger meg nedpå og sovner kanskje et par minutter - så er jeg lys våken igjen.
Vet at noen blir helt slått ut av PF, men hos meg virker det motsatt. Kanskje hos deg og....
Håper det retter på seg snart - så du får nok hvile.
God bedring!!
Når jeg er undermedisinert (når legen forsøker å få min TSH opp og FT4 og FT3 faller under midten av referanseområdet) så er det dårlig søvn jeg merker mest.
Jeg snur meg tusen ganger om natten.
nora
Hmmm... Dette er interessant!
Selv har jeg en søvnforstyrrelse som gjør at jeg blir veldig sent trøtt om natten, og våkner veldig sent (forsinket søvnfasesyndrom). Jeg går på et behandlingsregime for dette, som innebærer at jeg tar melatonin om kvelden(/natten) før jeg legger meg, og bruker lysbehandling om morgenen(/dagen) etter at jeg har stått opp. Men jeg har slitt noe enormt med å få dette til å fungere sånn noenlunde... Kanskje grunnen er at hypoen har virket inn også?
Tror ikke PF har noe med søvnvanskene mine da jeg bare har tatt dem de to siste kveldene. I natt lå jeg våken til klokken 03.30 før jeg sovna. Tok da en PF og jeg sov nesten uforstyrret til klokken 10.30. Det var DEILIG!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :DSitat:
Opprinnelig skrevet av ella
Spennende! Skla å ta nye blodprøver med påfølgende kontroll på sykehuset til uka så da får jeg vel vite om jeg er undermedisinert eller hva... Jeg går nå på 150mcg om dagen.Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Hei Hege
Nei jeg tror ikke paralgin er årsaken til søvnvanskene dine - ville bare fortelle at for meg bidrar det til enda mindre søvn. Jeg ordla meg kanskje litt feil her.
Jeg sliter for øvrig med lite søvn - dvs for tidlig oppvåkning. Fikk Melatonin sist jeg var på Balder - som jeg tar hver kveld. Dette fungerer bra (bortsett fra når jeg har så sterke smerter at jeg tar PF for det). God natts søvn har veldig mye å si for dagsformen.
Går rundt i svime etter kontrolltimen på sykehuset idag. Det viser seg at skjoldkjertelen de fjerna hadde kreft..
Jeg har fått kreft!!!! :( :( :(
Tankene svirrer i hodet og jeg husker ikke halvparten legen sa. Vet at ejg skal på Radiumhospitalet for radioaktiv jod-behandling snart. Men ikkke når. De regan ikke med at der skulle være kreft i den så derfor var de ikke så nøye med å fjerna alt vev etter kjertelen, så de vet ikke om der er spredning....
I dag e livet for jævlig!!!!!! :(
Øyan er røde og tørre etter mange gråtetokter...... Hva kna mna gjøre?? Mamman min og en av brødrene mine setter seg på første fly fra Lofoten og kommer ned til meg i morra.....
Huffda, Hege - dette var trist å høre...! :( Det er lett å skjønne at du er fortvilet nå - men så godt at du får familien ned til deg! Ta imot all den trøst og støtte du trenger - og ta godt vare på deg selv! :klem:
Jeg er så glad for at jeg fulgte magefølelsen ja...Vet ikke hvorfor men jeg følte at dette var det rette å gjøre. Men jeg hadde ikke i min villeste fantasi forestillt meg at dette skulle bli utfallet!! Legen var nesten like overrasket som meg. Hun sa at dette hadde dem ikke forventet i det hele tatt. Det var liksom ingenting som hadde tydet på at det skulle være kreft i denen kjertelen min. Hun visste nok ikke noe om det før jeg kom heller, hadde nok ikke satt seg inn i papirene mine før jeg satt der. Det skjønte jeg på blikket hennes i det hun leste på resultatskjemaet fra Radiumhospitalet. Hun måtte også konferere med en annen lege før hun fortalte meg hva det var for noe som feilte meg...Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anonymous
Men nok en gang så er jeg kjempeglad for at jeg fulgte magefølelsen min!!!
I dag fikk jeg en gladmelding fra sykehuset! de siste prøvene viser at kreften ikke har spredd seg!!!!!
HURRA
Å, så flott, Hege!! Nå ble jeg virkelig glad på dine vegne - har tenkt mye på deg. :D
Hva skjer videre nå, da - skal du likevel gjennom radiojod-behandling og sånt?
Jeg skal i første omgang på Radiumhospitalet for å ta ne røntgen for å se om der er mer kjertelvev igjen. Er det det må jeg gjennomgå radioaktiv-jodbehandligen for å fjerne dette. Ellers er det bare standard kontroller fremover!!!!
:D
Hei :D
Er så glad på dine vegne! :D
Har ikke sett denne tråden før, og ble så sjokkert da jeg så utfallet av operasjonen din. Men nå puster jeg lettet ut, det var jo supre nyheter til slutt i allefall. Lykke til, Hege!
Vil ikke ødelegge gleden din Hege,men du må nok belage deg på radiojod. Det er svært sjelden at man klarer å fjerne alt kjertelvev ved operasjon. Men radiojoden er ikke noe å grue seg til!! :wink: Kontroll må du gå til hvert år/hvert annet år resten av livet,men man venner seg jo til det og. Grunnen til dette er at cancer thyreoidea har en tendens til å dukke opp igjen etter en del år. Derfor er det superviktig at det blir fjernet alt kjertelvev,slik at thyreoglobulinprøvene er til å stole på. Thyreoglobulin er tumørmarkør for cancer thyreoidea.
Snakket med Radiumhospitalet i dag og dem sa det var mulig jeg ikke tengte mer behandling....... Jeg er nå ganske forvirret. Dem sier en ting og kirurgen en annen.....Sitat:
Opprinnelig skrevet av pandalakris
Nå vil jo scintigrafien vise om det er restvev. Og en thyreoglobulinprøve. Før det kan egentlig ingen uttale seg. Men det er svært sjelden at man får vekk alt kjertelvev ved en operasjon. Jeg har enda ikke hørt om noen som ikke har fått minst en omgang med radiojod. Når skal du inn til radiumen? Og hvem har du snakket med der inne?
Hei!!
Jeg ble operert i mars og i etterkant fant dem kreft i kjertelen...........
Nå lurer jeg på hvordan dere andre har hatt det i ettertid.
Aner ikke hva som kommer av hva men jeg har blitt utrolig sippete.......griner for den minste lille ting. Føler emg litt vel hormonell til tider............
Lurer og fært på om at det er sånn at om man har hatt kreft en gang så er det lettere å få det andre steder. At man er mer utsatt. Noen som vet??
SKla til legen snart å ta nye blodprøver da jeg økte dosen med Levaxin til 200mcg en dag i uken og 150 mcg 6 dager i uken. Legen vil legge stoffskiftet høyt for å hindre.............så har jeg glemt resten. Hukommelsen er som på en gullfisk! Ca dårlig........
Vel, nå er det bare rot i hodet så da kommer resten senere!!
Men Sonja: Takk for dette forumet for oss opererte!!
Hvis du har fått radiojod,som jo er ekstern stråling,har man statistisk sett en høyere risiko for å få kreft på et senere tidspunkt. Men det er så liten risiko,at det ikke er noe å gå å gruble på i hverdagen. Man kan jo også få kreft flere ganger,uten at de har sammenheng for øvrig.
Hallo..!!!
Endeleg eit forum for meg...!!!! :D :D
Eg vart operert i jan-99, fekk etter operasjonen vete at det var kreft i kulen dei tok ut. Vart bestemt at eg skulle operere den den andre delen samtidig, men så vart det oppedaga at stemmebandet mitt var ødelagt.
Stemmebandet er ikkje bedre enno, 6år etter, så eg får ikkje operert den andre sida, med det resultat at eg er redd det skal dukke opp i den sida og. Eg haar gått til jevnlege ultralydkontroller og tek blodprøver kvart halvår som viser om det er for mykje aktivitet i kjertelen, alt dette har vore heilt normalt i seks år.
Eg bruker Levaxin for å halde nivået i kjertelen høgt, bruker 100 mikrogram pr dag, då ligg prøvane ganske høgt.
Kan skrive i det uendelege om dette her, men skal begrense meg no... :lol:
Iallfall kjekt å kunne dele erfaringar.
Helsing Tinka :wink:
Enig at det er greit å ha et sted å dele erfaringer ja!!
Jeg går også på en høy dose Levaxin for å hindre nye utbrudd av kreften. 150 mcg 6 dg i uken og 200 mcg en dag i uken. Tsh ligger nå på 0,03 og det er vistnok bra. De andre verdiene ville ikke kontorsøsteren si over telefon.
De fjerna heldigvis hele på meg med en gang. Men så visste dem ikke på forhånd at der var kreft så.............Enda dem hadde tatt biopsi, ultralyd, blodprøver, mer ultralyd osv osv.
Nå er det oppdaget en forstørret lymfeknute/kjertel på høyre side. Røntgenmannen ville ikke si noe særlig om den men...........
Skal til fastlegen på torsdagen så da får jeg hvertfall vite hva som venter meg fremover. Ny ultralyd eller biopsi.
Og nå sliter ejg utrolig for å få sove på natten. Mulig det har en sammenheng med ferie men likavell. Jeg tenker at når en er våken like mange timer som ellers så må en jo bli trøtt. Men nei, klokken blir både 3 og 4 før jeg sovner om natten/morran!!
Sover gj.snitt 6-7 timer pr. natt.
Vel nok for nå!!
Har det egentlig ganske bra for tiden bortsett fra søvnvanskene. Har funnet en fantastisk hobby som får tankene på andre veier!!!!
Det er god medisin det :D :D
Tenk å høre om en annen som også har fått skade på stemmebåndet! :D Jeg ble skadet på stemmebåndsnerven under min andre operasjon. Stemmebåndsnerven ble skåret over ved et uhell. Det var forferdelig å våkne,og bare kunne hviske. Men skaden min har blitt 90% bra igjen. Sliter med å synge,samt rope høyt,men det er jo bagateller i forhold til hvordan det var!! :( Det var svært vanskelig i starten å kommunisere sosialt,fordi jeg ble fort sliten av å snakke. Og i forsamlinger med støy,hadde jeg ingen sjans! Men jeg visste jo at jeg ville få stemmeforbedrende operasjon,hvis ikke problemet løste seg. Så jeg holdt ut.
Hvordan fungerer stemmen din i dag? Har du blitt vurdert av spesialister?
Til Hege: Prøv å ikke bekymre deg for mye.( Lett å si :D ) Skulle det være en ondartet lymfeknute,er det greit å fjerne denne. Fikk operert ut en lymfeknutemetastase i mars i fjor,og det gikk helt greit. Du kommer nok til å måtte ta en FNAC av knuten,men det har du jo gjort før. Sa r.legen noe om hvor stor den var?
Du har nok problemer med pusten fordi stemmebåndet står fast i midtlinjen. Det gjorde mitt også i starten,uten at jeg hadde spesielt store problemer med pusten. Men jeg var også så dårlig det første året at det ikke var aktuelt med noen store fysiske utskeielser! :D
Det jeg synes du burde gjøre,er å få time hos en Øre-nese-hals lege for vurdering av om du kan få gjort en stemmebåndsplastikk. Da får du satt inn en kile som presser stemmebåndet i riktig stilling. Det er ikke noen stor operasjon,og jeg tror det kan forbedre livskvaliteten din betraktelig.
Du har ikke tenkt å søke på Kurset på Montebellosenteret vel. Har søkt,men de har ikke opptak på kurset før i oktober,så jeg vet ikke om jeg har fått plass enda.
Hallo..
Beklager at eg glømte å logge meg inn sist...men den gjesten er altså meg... :D :D
Takk for gode råd ang stemmebandet mitt. Det set fast i midtlingjen for det har eg undersøkt. Skal ta kontakt med øre-nese hals spesialist når eg er komt meg skikkeleg oppatt etter mageoperasjonane, orka ikkje opersjon endå....
Har ikkje tenkt på Montebello, men skal gjere det. Hadde vore greit med eit sånt opphold.
Det synes jeg du skulle vurdere. Montebello er et nydelig sted,hvor man finner ro og får rekreasjon. Dessuten kan det være en døråpner for et eget cancer thyreoidea kurs,hvis vi er mange som melder oss på denne gangen.
God kveld :P
Vil bare oppfordre Hege, Tinka, pandalakris og alle de andre kreftopererte til å søke på montebello kurset!
Min søknad er allerede kommet seg avgårde :D
Jo flere vi er jo bedre er der, og som pandalakris sier så kan vi kansje få en egen cancer thyreoidea gruppe, det hadde vært noe :P :P :P
Jeg har vært på Montebello 4 ganger allerede,og det er en ren nytelse å komme dit hver gang. Fikk brev i dag om at søknaden min var mottatt,og da er det bare å krysse fingrene for at det er plass til meg denne gangen også! :D
Heia :P
Ja gleder meg til å komme til montebello.
Fikk svar i går om at de hadde motatt min søknad også :D
Så får vi håpe at vi får plass.
Ha sen strålende helg alle medsøstre :wink:
