Jeg er så glad på dine vegne, Kevlin kram1kys1kaer1
Printable View
Jeg er så glad på dine vegne, Kevlin kram1kys1kaer1
Hurra fra meg også, Kevlin xx7 kram1
hjerte1 Takk for det hjerte1
Det hele ble ordnet via telefon - litt til&fra for endel uker siden - og jeg spurte først om jeg kunne slippe å søke på nytt;Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
siden klagen min ikke kunne blitt før pga nye opplysninger.
Så fortalte jeg at jeg kjente ei som hadde fått sin søknad sendt fra UNN i april og godkjent i mai -
dvs jeg oppga ikke Blondies navn, heller ikke at dette var info som ligger på Sonjas.
Så litt detektiv har de måttet utføre, men så gikk det jo veldig bra til slutt :mrgreen:
Det viktigste som står å lese:
"...vi finner å kunne innvilge THYROID ERFA etter blåreseptforskriftens paragraf 3A,
jf. refusjonskode ICD10: E03 og ICPC-2: T86.
Vedtaket gjøres gyldig fra xx.xx.10, dvs fra første gang vi mottok søknad."
hjertflag1
Hooray, Hooray, hurra for deg, kevlin! Dette er kjempegode nyheter! Når noen får blå resept, burde det være muligheter for flere av oss :lol:
En seier for hver og en, er en seier for våre totale pasientrettigheter. Ser vi reagerer omtrent som vi har vunnet i lotto. Husk at dette faktisk er en rett vi har som pasienter og som gjelder ALLE oss som tar medisiner på registreringsfritak. Flere har sendt meg PM og har vunnet denne kampen. Til alle dere som ikke har kommet dit enda: Husk å ikke gi opp. Det er din rett som pasient.
Men det er ikke så lett, Blondie! Når du kommer til endokrinologer som mener at thyroid er nærmest juks og fanteri, naturmedisin, farlig for hjertet, ustabil, og ikke skikkelig medisin, er det ikke lett å komme med gode argumenter mot en sinna fagperson!
Jeg vet godt at ting ikke er lett, Vigdis. Jeg har levd med hypothyreose en stund og anser vel den blåresepten jeg fikk på Erfa som en jubleumsgave etter ca 20 år med lavt stoffskifte;-) Den nedturen jeg har gjennomlevd de siste to årene som en følge av denne sykdommen er ikke min første, så jeg vet at møte med leger er alt annet enn en fornøyelse. Men jeg mener at for hver og en av oss (vi er ikke mange, men vi er noen) som får thyroid på blå resept, er det et skritt nærmere en normalisering i bruk av thyroid i det norske samfunn. Sammen er vi sterke. Det ser vi vel alle ved at Kevlin brukte min sak som begrunnelse for sin klagesak. Jeg håper bare på en blåresept for alle som ønsker det.
Fikk omsider rotet meg til å sende inn Apotek-kvittering til HELFO.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kevlin
Jeg fant ikke de opprinnelige; så da fikk jeg ny utskrift fra Apotek1 - signert og stemplet xx9
Så det var 'shmack' over 3000,- inn på konto det :cool:
Takk igjen til n`Finn som startet tråden og til Blondie som hektet seg på og ordnet det hele xx4
Jeg ville ikke vunnet dette hvis ikke Blondie hadde fortalt om sin seier - i åpent forum;Sitat:
Opprinnelig skrevet av Blondie
for jeg hadde sant & si gitt opp hele prosjektet!
jeg hadde kontekter på Aker som var villige til å la meg ligge over referanseområdet. Om jeg ikke husker feil, var det netopp denne Dr.Louise K.Dahll, jeg var hos.
Jeg flyttet imidlertid til Bergen og mistet all kontakt med Aker inntil videre.
Jeg har flere ganger i løpet av min 14 årige Hypothyreose-karriære" vurdert å prøve Armour, men det har liksom aldri blitt noe, siden det virket som et håpløst og svært dyrt prosjekt.:roll:
Pr i dag er jeg gravid, og en nyprøving av medikamenter er vel helt utelukket da tipper jeg på, men er det ting jeg kan gjøre allikevel?
jeg har time hos endokrinolog på Haukeland om 2 uker.
Egentlig fikk jeg avslag på å få time, men graviditeten gjorde utslaget når jeg klaget.
Jeg ble henvist før jeg ble gravid, men jeg sliter fortsatt med mye av de samme symptomene på tross av at jeg økte Levaxindosen med 50 ug i mellomtiden.
Jeg føler meg nesten frisk når jeg ligger langt over normalverdiene (Ft3 på nesten 30, etter Akers referanseverdier i 2007 og uleselig TSH). pr i dag ligger jeg i nedre del av skalaen på Ft3, mn legen min mener den verdien er uvesentlig og vil helst ikke måle den i det hele tatt, kun TSH og Ft3.
Jeg har hashimotos og Graves, mn de slår hverandre ihjel og jeg ligger generellt på hypo-nivå med en mengde symptomer som er vanskelige å leve med.
Jeg følr at det å ha fått en time er som å sitte med en lottokupong når tallene skal gå inn. Så er det bare fryktelig spennende å se om "mine" tall går inn eller ikke...:?
Hva kan jeg i praksis gjøre nå når jeg er gravid?
Jeg ville jo egentlig be om resept på Liothyronin, eller å få prøve Efra, men det er vel ikke vits å nevne engang nå?
hvordan kan jeg få oppfølging på Haukeland på sammen måten som jeg fikk det på Aker?
Endoen jeg fikk time hos første gangen jeg fikk diagnosen i 1999 mente jeg bare var deprimert om jeg ikke ble bra ved normale TSH verdier... håper jeg ikk kommer til en slik en igjenchokx:
Jeg blir bare så glad når jeg hører at verden går fremover, og at leger såvidt begynner og godta at det finnes en verden utenfor levaksin og blodprøver!
I min dagbok her inne fikk jeg akkurat vite av Anisa (takk for all infoen du gir Anisa hjerte1) at man må se helt bort fra TSH når man har Graves, siden TRAS kan veksle mellom og være stimulerende og blokkerende.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Lissa
Jeg kjenner for lite til kombinasjonen Hashimoto og Graves, og også hvordan stoffskiftet påvirker nurket i magen din, så jeg håper de med mer kunnskap enn meg svarer!
