Printable View
sånn veksling mellom for varm og for kald opplevde jeg også første gangen jeg begynte å øke dosen. Det gikk over, men det tok lang tid.
Nå får jeg det hvis jeg senker dosen, så det må vel høre til lavdosesymptomene selv om man nok har rimelig høy dose.
Det kan være lurt å ta det litt over langen så en liten dosesenking er sikkert ok en stund.
Jeg synes forøvrig jeg ble bedre av å gå på en litt for høy dose for en tid siden.
Mulig at kalde hender etter doseøkning betyr at du har stresset binyrene for mye og at kroppen da ikke klarer å nyttiggjøre seg stoffskiftehormonene. Bare spekulasjon men jeg har hørt det før.
For å spare på cortisol kan man forsøke å kutte ut all stress samt sukker og alt som har mye karbohydrater, altså gå på lavkarbodiett og spise nok fett og legge seg tidlig, senest kl 10 hver kveld. (noe jeg har lest mange ganger ang. lavt cortisol)
Bare min teori.
jeg ville tatt oppdoseringen litt saktere, og holdt ut litt til.
det kan være ubehagelig i starten, men det skal føles overkommelig.
Har hatt en skikkelig nedtur i dag.
Har ved siste to målinger hatt "perfekte resultater" - TSH 0,8 og 1,3, FT4 22,3 begge gangene (så vidt over øvre grense). Opplever selv at jeg fortsatt ikke er bra - ALLTID manglende energi, muskel/ leddsmerter, søvnproblemer (stort søvnbehov, dårlig søvn) og meste frustrerende av alt, hodet mitt er ikke med. Glemmer, mister, roter, har problemer med å finne ord, sier feil ord uten å høre det selv osv. Tørr hud, tynt og dårlig hår.
Fastlegen min har vært veldig ålreit, og er oppriktig opptatt av å hjelpe meg. Men nå har hun tydeligvis kommet til veis ende. Jeg foreslo at jeg kunne få prøve Lio - noe til og med legene på Ullevål i sin tid mente jeg skulle om jeg ikke følte meg 100% på levaxin. Hun hadde ingen pasienter som hadde gått på kombinasjonsbehandling, og ville snakke med Aker for å få råd. Aker sier da at prøvene mine er perfekte, at det hele nok bare følger av påkjenningene jeg har vært gjennom (les: psykisk), og at Lio ikke var å anbefale fordi det "forstyrrer" TSH. Det ville være umulig å følge meg opp på en god måte om jeg fikk Lio..
Og fastlegen min vil ikke gjøre annet enn ekspertene anbefaler. Så her sitter jeg. Med skjegget i postkassa. Og får vel snart bare innse at livet aldri blir som før, og at jeg kommer til å ha det dritt resten av livet. Fastlegen ville jeg skulle komme til henne igjen om tre uker, så skulle vi se hvordan jeg følte meg da. Tror ikke jeg gidder det, nei. Har holdt på i sju år nå, og orker ikke mer. Hva skulle skje om tre uker liksom? Ta noen nye perfekte blodprøver og gå hjem igjen?
Bare gi opp og innse at jeg ikke skal være i full jobb, ikke ha et sosialt liv, alltid beklage for ungene at jeg er så sliten at jeg ikke orker ditt og datt, aldri være meg selv igjen. For det viktigste er at TSH-prøvene er troverdige.
Møkkadag!
Måtte bare få sagt det :evil:
Bytt lege :D
Du kan selv bestemme etter norsk lov.
Du oppgir ingen resultater på ft3.
det fins mange titusener postinger på at liothyronin (=cytomel i amerika, tertroxin i england) har gitt folk et nytt liv.
Hvis ft3 er i nedre halvdel av referanseområdet, er det logisk å prøve liothyronin.'
det står forresten et avsnitt om å prøve liothyronin i Haug sin artikkel i legetidsskriftet om behandling av hypothyreose. Jeg synes at hvis du printer den ut og har den i hånda så kan du muligens kreve å prøve det. Haug er ingen hvemsomhelst, han er sjef på hormonlabben.
TSH er ikke noe stoffskiftehormon.
ft3 er det aktive hormonet.
Det eksisterer ingen reseptorer for t4.
Jeg vet om to andre ting du kunne prøvd, det ene er selen, som øker omdanningen til t3, og det andre er lavkarbo og omega-3 og andre ting som senker betennelselses-cytokiner i kroppen som jo er skyldige i dårlig omdanning til t3. Blir rt3 istedenfor. Jeg har et referat i kostholdsfolderen her fra et foredrag om emnet. Ved lavkarbo med visse kosttilskudd virker stoffskiftehormonene bedre. Jeg måtte kutte ut gluten før det virket.
Jeg vet om en "ting" til - Armour !
Dem dreiv å "finjusterte" dosen min - og jeg var dum nok til å latt dem holde på i 15 år.
Ikke gjør det samme !
Forlang å få prøve en annen behandling.
Kan godt prøve et tillegg av Liothyronin først, for det er lettest å fo prøve.
Men hvis ikke det funker på et halvår eller så.....
Jeg ble ikke bedre før jeg kom på Armour.
Jeg blir både lei meg og sint av å lese dette! Du har min fulle sympati. Jeg kjenner meg veeeldig godt igjen i det du skriver. Jeg har også slitt med min lege og hele tiden fått høre at jeg SKAL føle meg bra for blodprøvene viser det.
Siste året har jeg spurt legen om hvorfor Fri T4 har ligget i øvre grense, mens T3 har ligget i nedre grense (og en TSH knapt målbar) - burde de ikke begge være på samme siden av skalaen hvis jeg fikk for mye medisin og SKULLE ha det bra? Legen har ikke kunnet gi svar og etter å ha lest om Liothyronin på sidene her så printet jeg ut diverse artikler om emnet og slang de i bordet til legen min for 1-2 måneder siden. Jeg sa at jeg forlangte å få prøve Lio og i motsetning til deg gikk utrolig nok legen min med på å la meg prøve.
Jeg kan bare bekrefte at "bomulls-hodet" mitt forsvant rimelig fort! Alle anbefaler at man skal redusere dosen av Levaxin samtidig som man introduserer Lio, men min erfaring er at FT4 da sank uforholdsmessig raskt. Ved siste legebesøk fikk jeg lov til å gå tilbake til opprinnelig dose Levaxin i tillegg til Lio og jeg håper nå at overskuddet skal komme tilbake.
Ike gi deg - tvi, tvi.
Lars Omdal arbeider på Balderklinikken i Oslo. Her er et intervju med han http://www.xlpluss.no/thyroforum/viewtopic.php?t=2959: Som det framgår i intervjuet, blir noen av hans pasienter behandlet med Armour. Ulempen er at behandlingstilbud hos han koster noen tusen kroner..........
Kanskje det er noen som kjenner til fastleger i Oslo som også tilbyr Armour til sine pasienter? Sende PM til Dahlia?
Lykke til Dahlia!
Jeg kjenner meg så igjen. Min fastlege fikk også tvangstrøye av endokrinologene på Aker. Jeg hadde på forhånd bestemt meg for at går hun ikke med på kombinasjonsbehandling med Levaxin og Lio evnt. Armour, så importerer jeg Armour selv. Som sagt så gjort og jeg har overhodet ikke angret! Dette var i mars i år. Jeg må tilføye at hun ga meg tips om Balderklinikken så jeg regner med at dette er OK for henne når jeg ârøperâ for henne at jeg går på Armour.
Jeg merket for øvrig forskjell fra første dag. Dagen etter at jeg startet med Armour overrasket jeg meg selv â og familien â med å ville gå en lang tur til tross for at det var skikkelig drittvær. Tidligere lå jeg på sofaen og hadde lyst å gå tur, men orket bare ikke. Dere vet hvordan det er! Fra å overhodet ikke ha energi og overskudd â verken på jobb eller hjemme â har jeg i dag en hverdag som gjør at jeg kan finne på å gå tur i syvtiden om kvelden (!). Tidligere lå jeg som slakt på sofaen. En annen ting er at jeg føler meg både klarere i hodet og âlettere til sinnsâ.
Fikk god hjelp av nâFinn i forbindelse med doseringen (tusen takk!). Holder fremdeles på med å finne riktig dose, men du verden så bra jeg har det nå i forhold til tidligere!
Ãnsker deg lykke til!
