Ja, det kan du dø av. Det er ganske alvorlig.
Om du hadde det kan jeg ikke si, med det er en mulighet.
En på det engelske forumet postet om dette fenomenet, hun fikk diagnosen hos en som spesialiserer seg på blodsykdommer.
Printable View
Ja, det kan du dø av. Det er ganske alvorlig.
Om du hadde det kan jeg ikke si, med det er en mulighet.
En på det engelske forumet postet om dette fenomenet, hun fikk diagnosen hos en som spesialiserer seg på blodsykdommer.
Hei her er en link til informasjon om Von Willebrandts disease som står på norsk.
http://www.rikshospitalet.no/view/reada ... PubID=4031
Takk skal du ha.
nora :D
Hva er forskjellen på aVWS og von willebrandt?Sitat:
Her snakker vi om aVWS, aquired von willebrandt syndrom, som kommer blant annet av for lav dose levaxin eller hypothyreose. Det er bra å vite at det fins. (ikke tro at legene skjønner sammenhengen enda tilstanden er beskrevet i litteraturen. Ser du på House?)
Jeg antar du står i fare for å få aVWS hvis de putter deg på en for lav dose levaxin.
Eller det er det du hadde men du fikk feil diagnose dengang. Vet ikke.
Uansett så er det lurt for deg å vite at for lav dose kan gi deg aVWS.
Vet du om noen symptomer? Jeg hadde f.eks. mange små hudblødninger, mange blåmerker, blødning i underlivet som ikke ville holde opp. Dette var 1. gang. 2. gang hadde jeg bare kraftige hudblødninger (under huden).
Den ene sønnen min har alltid vært veldig plaget av neseblod...
1. gang jeg fikk det, tok jeg ikke thyroxin. Det gjorde jeg vel heller ikke 2. gang nei, det var vel et års tid etter dette at jeg begynte på Neo-Mercazole, så ei god stund etter det igjen - thyroxin.
Jeg har i en tid nå lurt på om det kunne være kortisonen jeg ble behandlet med som utløste stoffskifteproblemene (selv om jeg har hatt mange symptomer allerede fra liten, så ble jo mye enda verre da).
Ka du trur, Gurine?
Hva er House?
House er en sereie som går på NRK 1 om onsdagen.
Det kan hende sønnen din har skjøre blodkar i nesen som lett begynner å blø. Det går an å brenne disse ( gjøres i lokalbedøvelse) dersom det er veldig plagsom for ham eller han mister mye blod.
Sier ikke noe på at legene ikke kjenner til AvonWillebrandt, men jeg syns han jeg gikk til var veldig sløv da han bare sa at han ikke visste hvorfor jeg hadde blødd og så ikke gjorde noe med det.
Etter noen uker med medisiner var jeg bedre og oppsøkte en annen lege.
Her ble det tatt blodprøver av meg og de ble analysert i en egen maskin han hadde. Da var alt stort sett i orden, selv om jeg lå litt lavt i blodplater, men det har jeg alltid gjort.
Jeg var hos en ny fastlege idag, og han henviste meg til endokrinolog uten at jeg ba om det. Tenk, etter 13 år på Thyroxin/Levaxin-medisin og etter 4 forskjellige fastleger skal jeg endelig møte en av arten som "kan" sykdommen min. Faktisk hadde jeg tenkt å kreve å møte en, men det slapp jeg altså, for legen foreslo det selv. Eller, han BEFALTE at jeg skulle treffe en.
Deretter kom den litt eklere nyheten etter at han hadde lyttet på hjertet mitt og blodårene, og sa at jeg har en bilyd i blodåren på høyre side av halsen. Da jeg spurte hva det kan bety sa han bare at det må utredes, så nå gjør jeg meg alle mulige skremte tanker om hva det kan være. :shock: Legen henviste meg til røntgen av lungene, og derfra skal jeg videre til andre undersøkelser, forsto jeg.
Uansett, det var deilig å være hos en lege som tar meg på alvor, og som henviser meg til spesialister istedenfor å bare skulle bruke meg som testkanin for alle medisinene eks-legen min mente jeg trengte - som antidepressiva og astma-medisin. Grrr.
Til dere som er nye i gamet, ta imot et råd fra en som har vært naiv for lenge : Ikke godta noen som helst medisin, ikke engang Levaxin, uten å være skikkelig utredet. Legene SKAL vite hva vi feiler før de forsøker seg frem. Endokrinolog for stoffskiftesykdom, osv. Det er HÃ…RREISENDE at man setter folk på livslang medisinering uten å vite hva som er årsaken til sykdommen. Det sa min nye fastlege også. Jeg tror dette kan bli bra, og endelig føler jeg at det som kan gjøres blir gjort. Før stanget jeg bare hodet i veggen. HARDT og LENGE i veggen.
Nå er det håp igjen. :D
Så flott!!!! Jeg er heldig som har en lege som også henviser videre - slik burde alle ha det! :D
Min har aldri vært for høy, mens T4 og TSH alltid er godt over referanseverdien.
Den siste tiden har jeg lurt veldig på hva som egentlig forårsaker stoffskiftesykdommen min, og siden TPO er negativ, har jeg ingen anelse. Er det andre som har normal A-TPO og som vet hvorfor de likevel har lavt stoffskifte?
På denne siden:
http://www.labtestsonline.org/understanding/analytes/t4/test.html
fant jeg følgende tabell, som kan være interessant for flere:
T4 --------------- TSH ------- T3 ------------------- Interpretation
Normal ------------- High ------ Normal ----------------- Mild (subclinical) hypothyroidism
Low ----------------- High ------ Low or normal -------- Hypothyroidism
Normal ------------- Low ------- Normal ---------------- Mild (subclinical) hyperthyroidism
High or normal----- Low ------- High or normal-------- Hyperthyroidism
Low or normal ----- Low ------- Low or normal -------- Rare pituitary (secondary) hypothyroidism
Der passer jo ikke min høy T4, høy TSH og lav/normal T3 inn, så derfor leste jeg videre og fant følgende:
Vet noen noe mer om dette? (pituitary gland = hypofysen)Sitat:
Low T4 results in conjunction with a low TSH level or high T4 results along with a high TSH may indicate a pituitary gland condition.
The following table summarizes test results and their potential meaning.
Flott ! Det kan lønne seg å skifte lege det har jeg også gjort og er fornøyd nå.
Gratulerer med ny lege :wink: Nå kan du jo trøste deg med at du er i mye bedre hender enn før. Skjønner godt at det føles litt ekkelt med slike "funn", men bedre å vite ikke sant.. Du må tydligvis bli søkt til utredning, og hadde det vært veldig eller middels hast hadde du blitt lagt inn omgående.
Lykke til :)
Jeg har aldri hatt høy anti-TPO. Og jeg er heller ikke sikker på hvorfor jeg fikk/har lavt stoffskifte. Har ikke funnet et klart svar på det.
Jeg har forstått det dit hen at lavt stoffskifte ofte er en autoimmun sykdom, men den er visst ikke det i mitt tilfelle.
Min TSH var forhøyet og FT4 noe for lav. T3 ble ikke målt de første årene, så den vet jeg ingenting om.
Jeg har heller aldri hatt høy anti TPO.
Jeg vet ikke hvorfor jeg har hypotyrose, men har pollenallergi og det er jo en autoimmun sykdom så kanskje det er en sammenheng.
Hei, Cat!Sitat:
Opprinnelig skrevet av cat
Hypotyreose uten høy A-TPO betyr jo at vi IKKE har autoimmun sykdom, eller har jeg misforstått nå? Det er jo A-TPO som måler graden av autoimmunitet, og siden vi ikke har forhøyet A-TPO er det sannsynlig at vi ikke har autoimmun hypothyreose. Sånn har i alle fall jeg forstått det. Det er jo derfor jeg er så usikker på hvorfor jeg har diagnosen og sykdommen.
Blodprøvene er ikke 100% sikre.
Bare biopsi viser sikkert om man har Hashimotos thyreoditt.
Ultralyd er også veldig bra for å påvise dette.
Cirka 10% vil ikke ha positive blodprøver enda da har Hashimotos som kan ses på biopsi og ultralyd.
Det står mye mer på www.thyroidmanager.org
Forresten blir de aller fleste tyskerne sendt videre til ultralyd når man mistenker lavt stoffskifte. Det vil straks vise om det er hashimotos, da blir kjertelen mørk og man kan se noen andre forandringer. (isthmus blir synlig uten at jeg vat åssen det ser ut)
I Sverige bruker de finnålsbiopsi mye mer, og for å se om det er hashimotos.
Man kan finne noen artikler om dette på www.lakartidningen.se
Dette var ny (og interessant) informasjon for meg.Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Jeg har tatt scintigrafi og ultralyd av kjertelen. Det var faktisk en tysker som utførte begge undersøkelsene, og hun sa følgende:
1. Du har nesten ikke noe igjen av kjertelen, så du må nok ta thyroxin-tilskudd resten av livet.
2. Jeg vet ikke hvorfor du fikk hypothyreose.
Hvordan jeg skal tolke dette vet jeg ikke... (Eks-)Legen min har ingenting å tilføye..
Hvis kjertelen har krympet, er det Ords thyeoditt. Også forårsaket av anti-TPO.
Hvis kjertelen er for det meste svart, med litt fungerende kjertel igjen, så er det hashimotos ifølge thyroidmanager.
Jeg har ikke anti-TPO, men har diagnosen autoimmun hypotyreose. Jeg har andre antistoffer mot kjertelen. Dette er ikke uvanlig i det hele tatt. Det er bare lettere å diagnositsere med anti-TPO. Jeg har veldig høyt anti-TG (anti thyreglobulin) og har også anti TSH-receptor antistoffer.
Jeg har følt meg i helt forferdelig dårlig form de siste 3 årene. Hypothyreose har jeg hatt i 11 år, men aldri vært så borte-vekk langt inni tåkeheimen som nå.
Da legen i fjor sommer hadde tatt "alle blodprøvene som var å ta" insisterte hun på at jeg forsøkte antidepressiva for "skjult depresjon", dvs. en depresjon man ikke merker selv. Etter 4-5 mnd på Cipralex følte jeg meg sykere enn noen sinne, og kuttet ut. Samtidig hadde jeg lest på Internett om alle mulige årsaker til symptomene jeg følte, og hadde kokt alt ned til en diagnose som passet : binyrehormonforstyrrelser. Legen gikk motvillig med på å forsøke EN av prøvene jeg ba om, men sa samtidig at jeg burde slutte å surfe på internett etter diagnose. Jeg fikk lov til å ta en 24-t-urinprøve, som ikke viser lett binyretretthet, og som jeg derfor ikke trodde skulle gi noe utslag, og som derfor ikke verken ville bevise eller motbevise sykdom. Det tenkte jeg.
Idag, 1 mnd etter at jeg tok 24-t-urinprøve fikk jeg svar på at det er noe galt med binyrene mine. Det føles som en merkelig seier. Eller et tap med en god bismak, om dere vil. Fælt å vite at noe er galt, men samtidig en lettelse å vite at jeg endelig kommer til å bli tatt på alvor av legene. Nå kan jeg få hjelp. Nå kan jeg endelig konsentrere meg om å bli frisk og ikke om å bli trodd.
Så merkelig at man må vente i 3 år og diagnostisere seg selv før man får hjelp.
PS. Jeg har hatt 4 fastleger i perioden, så det er flere enn en udugelig lege som har skylden.
Jeg har følt meg i helt forferdelig dårlig form de siste 3 årene. Hypothyreose har jeg hatt i 11 år, men aldri vært så borte-vekk langt inni tåkeheimen som nå.
Da legen i fjor sommer hadde tatt "alle blodprøvene som var å ta" insisterte hun på at jeg forsøkte antidepressiva for "skjult depresjon", dvs. en depresjon man ikke merker selv. Etter 4-5 mnd på Cipralex følte jeg meg sykere enn noen sinne, og kuttet ut. Samtidig hadde jeg lest på Internett om alle mulige årsaker til symptomene jeg følte, og hadde kokt alt ned til en diagnose som passet : binyrehormonforstyrrelser. Legen gikk motvillig med på å forsøke EN av prøvene jeg ba om, men sa samtidig at jeg burde slutte å surfe på internett etter diagnose. Jeg fikk lov til å ta en 24-t-urinprøve, som ikke viser lett binyretretthet, og som jeg derfor ikke trodde skulle gi noe utslag, og som derfor ikke verken ville bevise eller motbevise sykdom. Det tenkte jeg.
Idag, 1 mnd etter at jeg tok 24-t-urinprøve fikk jeg svar på at det er noe galt med binyrene mine. Det føles som en merkelig seier. Eller et tap med en god bismak, om dere vil. Fælt å vite at noe er galt, men samtidig en lettelse å vite at jeg endelig kommer til å bli tatt på alvor av legene. Nå kan jeg få hjelp. Nå kan jeg endelig konsentrere meg om å bli frisk og ikke om å bli trodd.
Så merkelig at man må vente i 3 år og diagnostisere seg selv før man får hjelp.
PS. Jeg har hatt 4 fastleger i perioden, så det er flere enn en udugelig lege som har skylden.
Gratulerer!?
Kan jeg spørre deg om hvilke symptomer du har hatt på dette?
Legen min var inne på tanken med meg, pga høy puls, men jeg hadde ikke så mange andre symptomer, så derfor droppet han å teste meg for det.
Mvh Maia
Gratulerer!?
Kan jeg spørre deg om hvilke symptomer du har hatt på dette?
Legen min var inne på tanken med meg, pga høy puls, men jeg hadde ikke så mange andre symptomer, så derfor droppet han å teste meg for det.
Mvh Maia
Symptomene mine er blant annet:
- Ekstrem utslitthet
- Stort søvnbehov
- Våkner og føler meg like sliten selv etter mange timers søvn
- Veldig kald
- Mest energisk om kvelden (vil ikke sovne, og er dødstrett om morgenen)
- Blir utslitt lenge etter anstrengelser, som trening, selv om jeg trener regelmessig
- Langsom restituering fra sykdom og skader
- Konsentrasjonsvansker
- Brain fog - problemer med å få "kontakt" med tankene mine
- Talevansker (tunga er for tykk eller ordene som kommer er feil)
- Dårlig fordøyelse
- Dårlig immunforsvar
- Flere nye mat- og miljøallergier (husholdningskjemikalier, støv, melk, astma osv. alt i løpet av 3 år!)
- PMS
- Konstant lavt blodtrykk, spesielt utjevningsblodtrykket (svimer av hvis jeg reiser meg for fort)
- Ekstrem følsomhet for kulde
- Mørke ringer under øynene
Det finnes enda flere symptomer, med det er disse jeg har.
Her finnes en oversikt over symptomer som gjelder for hhv binyretretthet og hypothyreose:
http://home.online.no/~meretlun/scorecard.htm
Jeg scorer litt på kryss og tvers av skjemaet, men generelt scorer jeg flest på binyretretthet.
Symptomene mine er blant annet:
- Ekstrem utslitthet
- Stort søvnbehov
- Våkner og føler meg like sliten selv etter mange timers søvn
- Veldig kald
- Mest energisk om kvelden (vil ikke sovne, og er dødstrett om morgenen)
- Blir utslitt lenge etter anstrengelser, som trening, selv om jeg trener regelmessig
- Langsom restituering fra sykdom og skader
- Konsentrasjonsvansker
- Brain fog - problemer med å få "kontakt" med tankene mine
- Talevansker (tunga er for tykk eller ordene som kommer er feil)
- Dårlig fordøyelse
- Dårlig immunforsvar
- Flere nye mat- og miljøallergier (husholdningskjemikalier, støv, melk, astma osv. alt i løpet av 3 år!)
- PMS
- Konstant lavt blodtrykk, spesielt utjevningsblodtrykket (svimer av hvis jeg reiser meg for fort)
- Ekstrem følsomhet for kulde
- Mørke ringer under øynene
Det finnes enda flere symptomer, med det er disse jeg har.
Her finnes en oversikt over symptomer som gjelder for hhv binyretretthet og hypothyreose:
http://home.online.no/~meretlun/scorecard.htm
Jeg scorer litt på kryss og tvers av skjemaet, men generelt scorer jeg flest på binyretretthet.
Akkja. Enda lurer legene på HVORFOR så mange pasienter surfer rundt på nettet etter diagnose. Kan det kansje være fordi legene ikke gjør en god nok jobb?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kameleona
Håper du blir tatt på alvor nå!
Akkja. Enda lurer legene på HVORFOR så mange pasienter surfer rundt på nettet etter diagnose. Kan det kansje være fordi legene ikke gjør en god nok jobb?Sitat:
Opprinnelig skrevet av Kameleona
Håper du blir tatt på alvor nå!
jeg mistenker også at jeg har problemene med binyrene,men har ikke fått overtalt legen til å få tatt de nødvendige prøvene enda utrolig nok.... merkelig at det skal være så vanskelig :?
har du fått noe informasjon om hva behandlingen er?
jeg mistenker også at jeg har problemene med binyrene,men har ikke fått overtalt legen til å få tatt de nødvendige prøvene enda utrolig nok.... merkelig at det skal være så vanskelig :?
har du fått noe informasjon om hva behandlingen er?
Så flott at du har klart å stå på for deg selv - og at du endelig blir tatt på alvor! Gratulerer! :D
Så flott at du har klart å stå på for deg selv - og at du endelig blir tatt på alvor! Gratulerer! :D
Så bra at du ikke gav opp, men fikk "rett" til slutt!
Lurte bare på en ting: da du tok denne 24t urinprøven, vet du hvor den ble sendt og tilsatte du syre til urinen og lot det stå kaldt mens du samlet den opp?
I Aker sine rutiner for døgnanalyser, står det at en skal tilsette syre fra starten og at det skal stå kaldt undre oppsamlingne.
Jeg har nettopp tatt en slik prøve selv. Men fikk beskjed av legen/kontordamene at det ikke var nødvendig å tilsette syre. Ringte da til Aker, og de bekreftet det jeg sa. Og sa også at hvis en ikke gjorde det ble resultatet feil. Det ville vise mindre av stoffene i urinene, siden de blir brutt ned av oksygenen. Det vil jo si at kanskje flere passisenter får feil svar, og at de er "friske"......
Nå var det min mann som leverer prøven, og han sa at de skulle sende den til nærmeste sykehus der de tok annalyser som ikke var tilsatt syre. Så nå er jeg spendt på hvor den ble sendt og om det viser noe....
Så bra at du ikke gav opp, men fikk "rett" til slutt!
Lurte bare på en ting: da du tok denne 24t urinprøven, vet du hvor den ble sendt og tilsatte du syre til urinen og lot det stå kaldt mens du samlet den opp?
I Aker sine rutiner for døgnanalyser, står det at en skal tilsette syre fra starten og at det skal stå kaldt undre oppsamlingne.
Jeg har nettopp tatt en slik prøve selv. Men fikk beskjed av legen/kontordamene at det ikke var nødvendig å tilsette syre. Ringte da til Aker, og de bekreftet det jeg sa. Og sa også at hvis en ikke gjorde det ble resultatet feil. Det ville vise mindre av stoffene i urinene, siden de blir brutt ned av oksygenen. Det vil jo si at kanskje flere passisenter får feil svar, og at de er "friske"......
Nå var det min mann som leverer prøven, og han sa at de skulle sende den til nærmeste sykehus der de tok annalyser som ikke var tilsatt syre. Så nå er jeg spendt på hvor den ble sendt og om det viser noe....
så flott:)at du fikk diagnosen:
så flott:)at du fikk diagnosen:
Litt historie
1995: "teppet" gikk ned. Jeg ble HELT plutselig dårligere. Trøtt, tåkete, kald.
Legene fant at jeg hadde hatt kyssesyke noen år tidligere, at jeg hadde hatt borrelia en stund tidligere. TSH var 6,7 og T4 var 23. Ingen andre hormonprøver ble tatt.
Diagnose: Hypothyreose.
Medisinering: Levaxin (Thyroxin)
Jeg ble IKKE bedre av medisinen, men skulle likevel fortsette med Levaxin. Jeg var ung, og godkjente svaret og det å føle meg redusert. Sunn mat, trening og store ambisjoner hjelp meg gjennom studier og inn i en karrierejobb i 2002.
2003- 2005: Etter 2 fødsler ble helsa brått svært mye dårligere. Jeg var så i tåkeheimen at jeg ikke klarte å snakke uten å snøvle. Inn og ut fra leger siden da, uten at det har hjulpet mye. Delvis er det min skyld, fordi jeg har vært for sliten til å takle mer enn karrierejobb, unger og 5 flyttinger, 4 forskjellige kommuner og 5 forskjellige leger.... Delvis har det vært legenes skyld fordi hver enkelt av flyttingene har medført nye leger som "vil vente og se".
2009: Jeg er sykemeldt på 5. måned, og har det IKKE bra. Jeg svimer av og faller i bakken, en gang pga lavt blodsukker, andre ganger usikkert hvorfor. Hele tiden går jeg halvt i svime og tåka kommer og går.
Legen mener jeg kan ha ME, og holder på å utrede meg i forhold til det.
I tillegg kjemper jeg en kamp for å få blodprøvene jeg trenger, og for å få hjelp av endokrinolog.
Blodprøver viser:
- for høy T4 når TSH er OK.
- Blodkalsium har noen ganger vært like over referanseverdien, men er nå OK.
- DHEA er for lav.
- Østrogen er svært høyt.
- Blodsukkeret er i laveste del av referanseområdet
- Jeg tror selv blodtrykket mitt er lavt, utjevningstrykket virker helt elendig, men jeg måler perfekt blodtrykk hos legen (snitt siste år 120/78)
Legen ber meg slappe av og vente.
Det er skikkelig kjipt. Jeg ødelegger livet mitt akkurat nå. Barna mine har en mor på sofaen, som ikke tåler mas, lyd, lek eller sosial omgang. Karrieren min, som jeg har kjempet vanvittig mye for, er i ferd med å gå til h.... Ekteskapet mitt... Vel, jeg kan si så mye som at mannen min er lei av å være "alene" om alt. Jeg føler meg så forbannet ubrukelig. Og legen sier jeg ikke har ventet lenge nok, og tilbyr meg, som alle andre leger, lykkepiller. FAEN. Jeg vil ikke slippe unna følelsene mine av håpløshet over å ikke ha noe liv. Jeg vil ha et liv!!
Et lite hjertesukk der.... Jeg har sett litt på forumet, og skjønner at det er mange som har mye erfaring, og håper på at noen her kan ha noe å tilføye til legenes "vent og se".... help1
Kan desverre bare nikke gjennkjennende til historien din Dolphin.
Både fordi jeg har lest så mange likende historier her, og fordi jeg har samme historien selv. (syns min er enda verre)
Jeg reagerer kraftig på at du skal vente !
Hva F... skal du vente på ? At livet snart er slutt likevel så det ikke blir nødvendig å forsøke noe ?
Og slike holdninger fra den som skal hjelpe fører bare til at du må mobilisere all din kraft du har igjen, på å finne noen som vil hjelpe deg.
Det som først og fremst hjalp meg, var at jeg klarte å få mast, og tilslutt lurt, meg til å begynne med Armour istedenfor Levaxin.
I fjor oppdaget jeg at D-vitamin har en meget gunstig effekt, så hvis jeg hadde prøvd det tidligere, og det hadde hatt samme effekt den gangen jeg var på Levaxin, er det ikke sikkert jeg hadde bytta til Armour.
Men det får jeg aldri visshet i da.........
Prøv D3 i noen måneder. Funker ikke det tilstrekkelig, så bytt til Armour - er mine sterkt subjektive løsningsforslag.
Så skal du bare ha all sympati og lykke til fra meg.
Du ødelægger ingenting. Inkompetente læger ødelægger dit liv. Du har ikke bedt om sygdommen og du har klaret, trods den, så umådelig meget mere, end mange kernesunde mennesker kunne præstere på et helt liv. Så stop med at bebrejde dig selv, og flyt skylden over på de skyldige.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Dolphin
n`Finn har ret. Hvis du skal vente (Gud ved på hvad), kan du jo lige så godt teste om D-vitaminet kan hæve din trivsel, som det sker med mange stofskiftesyge, herunder den gruppe for hvem er Levaxin-behandling er virkningsløs.
D-vitaminet skal være den type, som hedder D3. Læs gerne n`Finns tråd om emnet her og ellers kan du se, om disse ord som kommer herunder... passer på din situation.
Definitionen på Thyroid-galskab!
1. At behandle hypothyreose-patienter udelukkende med T4 = Levaxin
2. At medicindoseringen styres udelukkende af TSH og det totale T4 eller ved hjælp af den forældede "Thyroid Panel"
3. At udskrive antidepressiva i stedet for at vurdere og behandle den frie T3
4. At fortælle thyroidea-patienter at lægemidler fremstillet af pulveriseret tørret animalsk thyroidea, som f.eks. Armour Thyroid, Westhroid, Nature Thyorid m.fl. er "upålidelige", "uensartede", "farlige" eller "forældede".
5. At laboratorieprøve-resultater er vigtigere end selv de værste og entydige Hypothyreose-symptomer
6. Ikke at se de åbenlyse symptomer på en dårligt behandlet skjoldbruskkirtelsygdom, og i stedet anbefale den ene efter den anden, fantasifulde diagnoser, opfinde flere overflødige prøver eller sende den syge til psykiateren.
Hvis du kan - kære Dolphin - genkende nogen af de 5 punkter, som definerer Thyroid-galskaben - er du velkommen til at bruge lidt af den tid, du ellers skal tilbringe med "at vente og se" på at udforske et website, som er dedikeret Thyroid-galskaben - jeg linker til her.
Du har min medfølelse. Stor medfølelse. Men ikke alt håbet er tabt. Langt fra tro2
Sitat:
Opprinnelig skrevet av Anisa
....hmm...si litt mer om dette...kan du det?? Føler dette treffer meg veldig snart..siden jeg skal behandle en depresjon som jeg ikke vet om skyldes for lenge ubehandlet stoffskiftesykdom (funnet min dose snart nå) eller kun andre ting i livet.......jeg vil ikke prøve lykkepiller for tidlig.....selv om jeg skjønner noe må gjøres.......
Dolphin, Borrelia er ikke noe som går vekk.
"at jeg hadde hatt borrelia en stund tidligere. "
Gå så snart som mjulig til det norske borrelia-forumet og spør dem hva de mener. Nevn de rare blodprøvene dine. De har hørt sånn før.
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/forums/95
og så fins det et dansk og svensk forum og mange mange på engelsk.
http://www.helbredt.dk/
http://www.borrelia.dk/eng-historie.html
Borrelia-infeksjon gjør at thyroxin osv liksom ikke virker, for det roter med reseptorene i cellene. Normale stoffskifte-tall samt masse hypo-symptomer går igjen også (fordi kroppen ikke greier å bruke stoffsiktemedisinen).
Hvilke prøver ble tatt hvor? Tønsberg, Western Blot testen der? eller en vanlig ELISA-test ?
nora
Vel Nora, det er jo interressant å lese..
"Borrelia-infeksjon gjør at thyroxin osv liksom ikke virker, for det roter med reseptorene i cellene. Normale stoffskifte-tall samt masse hypo-symptomer går igjen også (fordi kroppen ikke greier å bruke stoffsiktemedisinen)."
Men kan jeg virkelig ha Borrelia hvis blodprøven var negativ? Hvordan tester man seg ellers? Noen sa at spinalpunksjon ikke var bra nok engang..
Jada.
De bruker selvfølgelig feil blodprøver i Norge. De bruker en antistofftest.
Det fins ingen falske positive svar, men masse falske negative.
eneste som er nærmere sannheten er Western Blot testen som de gjør på Tønsberg sykehus.
Det er en spesiell prosedyre for å få kjørt den, og du må ha vært syk i minst ett år før de gidder å kjøre den.
Selv denne gir falskt negative svar i en del tilfeller.
Borreliose er først og fremst en klinisk diagnose.
Du har så mange andre symptomer annet enn stoffskiftet , så man må se på om du har borrelia. De sykeste har negative antistoffprøver, fordi borrelia nettopp gjør at immunsystemet blir lammet.
Spør på borrelia-forumet.
Her er noen linker:
http://www.mosken.com/borrelia.html
http://www.helbredt.dk/
http://www.lymeneteurope.org/
Og så klarer dem ikke engang å tolke western blot-resultatene.
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/topic/11642
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/topic/11460 Frank sin tråd.
Det er lettere å arrangere private blodprøver i Augsburg.
Man må kontakte dem og betale først og så arrangere at et legesenter tar blodprøvene og så er det frakten, litt fram og tilbake altså, men man får gjort det hvis man ikke bor på gokk (pga flyfrakten)
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/topic/12364?page=1
http://sunshine35446.dmc5.yuku.com/topic/12651
"hvis du har mulighet ... send blod, dra ned , fä en bekreftelse, fä behandling. Det er svärt smä muligheter hos Bjark....jeg har prövd, kastet bort et 1/2 är pä det. Er i Tyskland nä. Skulle gjort det med en gang.... Reis, fä behandling og bli frisk fort ASAP, för det blir umulig ä reversere.
"
