Printable View
Sånne målinger hjelper det nesten ikke å skrike seg til engang, enda de er viktige. Jeg synes sånne målinger som viser noen om hvordan kroppen har det under den værende stoffskiftesituasjonen har mye mer forseg enn målinger av stoffskiftehormoner.Sitat:
Opprinnelig skrevet av nora
Du får se hvordan det går cathrin, og det tar lang tid, men fra nå og utover skal du jo vente deg forandringer.
Jeg merker i alle fall at jeg ikke strekker til. Jeg skuffer nok andre fordi jeg ikke makter å være med på alle aktiviteter, ikke orker å reise, tror nok moren min var skuffet da hun kom i dag og jeg var sengeliggende med dundrende hodeverk, jeg klarer ikke være den datteren hun ønsker seg som innfrir hennes krav til en ryddig leilighet, og at jeg skal være som før være med å gå tur, ha venninnene hennes på besøk i min kolonihage, at alt skal være som før. :cry: Det går bare ikke så jeg håper på noen tips. Jeg overlever ved å sove masse når jeg kommer hjem fra jobb, og sove mye i helgene. En hjemmehjelp hadde ikke v ært så dumt :lol: . Tror 50 % stilling hadde vært bra , men jeg har ikke råd. Må nok finne en rik mann først :lol: Snart skal jeg ha ferie og da skal jeg sove masse :oops:
Jeg takler dårlig å være syk. Og jeg skifter mellom dyp fortvilelse og raseri. Jeg blir faktisk mer og mer sint, for når jeg ser at så mange andre har hatt problemer (noen også lenge), så slipper jo hypokonderfølelsen mer og mer. Alle de merkelige symptomene hører jo hjemme en plass. Og jeg tenker mye på hvor mye sykdom har ødelagt for meg og for mine nærmeste, som da ikke forstår det. Lurer også på hvor mye mindre dårlig jeg kunne vært hvis jeg hadde fått rette hjelp i rette tid.
Men, men, håper på å kunne bli noe bedre og kanalisere kreftene på å se forover istedenfor bakover. Håper også at kunnskapen skal bli bedre hos folk flest, men jeg vet ikke jeg, synes de fleste forstår seg selv best.
Jeg har tro på å være saklig og informere dem om tilstanden. Gjerne vise dem artikler og annet som forklarer godt hvordan det er å leve med sykdommen. Selv gikk jeg i så mange år med sykdommen uten behandling, så da jeg endelig fikk medisin var det som om de rundt meg plutselig forlangte at jeg skulle oppfør meg som en frisk. Men det kunne jeg jo ikke, og etterhvert som de også lærte mer om sykdommen (jeg viste dem artikler), forstod de også mer av min situasjon.
Jeg har taklet det ved å si til menneskene rundt meg at jeg er sånn og slik. Leverte ut informasjon om sykdommen og sa at de bare hadde å forholde seg til det. For jeg ville ikke bruke all energi på å ha dårligsamvittighet. Jeg ville bruke den til å være glad og være glad sammen med dem. Jeg er syk og for tiden ustabil i formen. Slik er realiteten.
Og vet du cathrin, de aksepterte den uten å mukke. Ble positivt overrasket over det :D
Jeg forstår virkelig hva du mener.
Man kan jo ikke annet enn informere familie og venner og gi den informasjon som er tilgjengelig.
Jeg føler oxo meg som en hypokonder , for man kan ikke alltid forklare hvorfor og hva.
Jeg har mange, mange ganger følt dårlig samvittighet ovenfor familie og venner fordi jeg ikke greier å stille opp.
Det er vanskelig å legge planer for det kommer "alltid" noe i veien og kullkaster de.
Jeg har bare vært nødt å innse at jeg ikke kan det alle (og jeg selv) ønsker av meg,det er bare slik og vil bli slik!!!
Lajla
Godt spørsmål. Er ikke sikker på at jeg hadde merka det hvis jeg ikke brukte pulsklokka nesten hver dag, for den virka bare ikke den dagen !
Så da tenkte jeg at jeg måtte vel ha en puls der inne et sted og at det var noe feil med klokka. (siden jeg ikke sto i avisa)
Da jeg tok den med fingeren så kjennte jeg at den var helt løpsk - den slo en to-tre slag veldig fort og så var det laaang pause til neste to-tre.
pulsen var ikke høy når jeg tellte alle slaga et helt minutt.
Jeg hadde hatt bedre dager på Armour tidligere og var på jakt etter disse, og trodde at de lå i en høyere dose og hadde brukt 4G/dag i flere måneder da jeg fikk det. Jeg hoppet over dosen dagen etter og hadde det bare den dagen og litt neste.
Men noen tid forut for dette så merket jeg et par ganger at pulsklokka viste helt ville tall i noen minutter under trening. Det var nok gubben det var feil på - og ikke klokka.
Takk til alle som har svart.
til baremeg
Jeg har brukt Levaxin i nesten 1 år, men nå har jeg sluttet. Jeg har brukt Armour noen uker, og håper at den vil virke bedre etterhvert, for nå har jeg økt dosen. :D
Er det noen som har noen idè om hvorfor han gjorde det? Jeg ba ikke om det selv, så det var noe han kom på selv. Han målte pulsen også. Blodtrykket måtte han måle flere ganger . :?
Leger er syke dyr som har en sykelig trang til å undersøke alt som vi ikke trenger å undersøke... :lol:
Neida...
Legen ønsker vel å holde litt oppsyn med hvordan blodtrykket ditt er. Mange i dag sliter med høyt eller lavt blodtrykk.
Blodtrykket forteller også noe om din generelle helsetilstand.
At han målte puls er også helt vanlig. Han ønsker å ha din hvilepuls registret for senere referanse.
Pulsen forteller også noe om helsetilstanden. For høy eller for lav er ikke bra... :wink:
Skal nok se at han hadde en grunn til å gjøre det. Desverre er det ikke så veldig vanlig at de gjør det.
Fastlegen min nå er i alle fall flink til det, i tillegg til at han sender meg på vekta.
Når han kom med prøveresultatene nå sist og satte meg på medisiner så tok han seg tid til å forklare hvordan disse resultatene skulle leses og hva de betydde. Han fortalte også om hva som skjedde i kroppen...
Dette er faktisk en lege som fortjener honør for i det minste å bry seg!
Legen skal jo gjøre det hver gang, trodde jeg.
I praksis gjør de det et par ganger i året eller sånn.
Det er noen gode leger i USA som behandlet pasienter slik som vi vil ha, måler diverse andre hormoner etc, som har fått påpakning og advasel eller ble jagd fra byen bl. a. for at det ikke stod i journalen til alle pasienter hva blodtrykk og puls var og at men ikke har foretatt fysisk undersøkelse. En av pasientene som var der hos en slik kvinnelig lege fortalte at det var uforståelig for henne, fordi denne legen alltid var nøye med å undersøke pasientene fysisk.
Det har vel noe med saken å gjøre at hun fikk påpakning for å foreskrive veksthormon til en voksen kvinne siden veksthormoner bare kan foreskrives til barn med påvist veksthormonmangel.....
(denne pasienten fikk slett ikke veksthormon av legen, hun var bare der for å få Armour Thyroid og oppfølging av hypothyreose)
Høyt blodtrykk (og lav puls) henger ofte sammen med lavt stoffskifte. Det kan også være vanskelig å behandle høyt blodtrykk kombinert med lavt stoffskifte. Det er kanskje dette legen ville undersøke?Sitat:
Opprinnelig skrevet av cathrin
Lavt blodtrykk, derimot, kan være et symptom på binyrebarkproblemer.
Når jeg prøvde å få diagnose på hypothyreose, var mitt blodtrykk alltid veldig lavt , samt at det var vanskelig å få blodprøver av meg. Ørene klappet helt enkelt sammen....
De har postet en del om blodtrykk på forumene, og de som har hatt høyt blodtrykk har ofte fortalt at blodtryket deres gikk ned til normalt når de ble riktig medisinert. Kolesterol også. De poster ofte tall før og etter. Legen ville behandle dem med medisiner (de er veldig dyre) men riktig medisinering gjorde susen.
Jeg må hr forklare noe, i USA så holder mange leger pasientene bare såvidt innefor refernaseområdet, de kan gå i årevis med en TSh på 3 ellr 4 på stoffskiftemedisin.
Blodtrykk og kolesterol går først ned når de får opp ft4 til et sted i øvre halvdel av referanseområdet og til det stedet de trenger det . Det er jo individuelt. I praksis blir da TSH rundt 1 , eller 0 hos en mindre del. Det fins noen unntak, selvsagt.
Thyroid (Armour etc) har 9µg t3 og 38µg t4.
Mange trenger sånn 10µg t3 til 100µg t4 når man går på syntetsik, det er helt vanlig, og et mindretall trneger mer liothyronin, og noen få trenger flere tabletter.
Armour Thyroid alene synes å være helt topp for mennesker med et konverteringsproblem (fra t4 til t3) eller fibromyalgi.
Andre kan få for mye t3.
Vi andre mer normale trenger veldig ofte å få opp ft4 som jo blir noe lavt ved Armour Thyroid.
Ellers blir ft3 litt over referanseområdet, og ft4 i nedre halvdel samtidig. (sånn generelt)
De gjør sånn mix i holland og amerika og england og tyskland også.
Man kan ikke bare medisinere vilt sånn uten blodprøver.
(men jeg leser noe ganger om noen som har det bedre som underdosert på Armour enn på 175µg thyroxin. Synes å virke bedre. Men vi har jo blodprøver nå og kan justere dosene etter dem)
jeg brukte 75 mikrogram med Levaxin. Da jeg prøvde å øke dosen ble T4 forhøyet og jeg ble sykere så da måtte jeg være uten medisin en stund. Nå prøver jeg ut en dose på 4 grain Armour og har nå hatt 3 gode dager, og det er rekord til å være meg. :D
I går var jeg hos legen og i dag fikk jeg svar på blodprøvene. Vil gjerne ha kommentarer om det er noen som vil:
Tar bare med de prøvene som var avvikende:
Trombocytter 109 (165-387)
Kalsium 2,12 (2,15-2,55)
Bilirubin 4 (5-25)
ALAT 45 (10-45)
TSH 0,03 ( 0,40-4,40)
FRI T4 34 (12-22)
FRI T3 22 ( 3,1-6,3)
GFR BEREGNET 97 ( denne er normal men hva er GFR er det antistoff?)
Ser jo at stoffskifteprøvene er forhøyet, så nå får jeg vel kanskje kjeft av legen min. :oops: Men jeg har hatt det bra i 3 dager noe som er rekord for meg, så jeg har iikke så lyst til å redusere dosen. Dessuten sa jo legen at det ikke var nødvendig å måle så ofte, så dersom det ikke var for at jeg ville selv så kunne det jo gått ganske lang tid...Hva syns dere andre om disse prøvene.? Kan vel nevne at jeg var kvalm og kastet opp i går og det kom veldig plutselig men vet ikke om det har med prøvene å gjøre .
Hei cathrin :D
Det er hjertet de er bekymret for når man bli høy. Så det kan være legen vil be deg redusere. Det er gjerne bedre å redusere enn å skade hjertet? Men jeg er ikke rette til å kommentere videre siden jeg ikke går på Armour. Men du har jo hatt merkverdige prøver hele tiden har du ikke det??
Klem.
Fra 75mcg Levaxin til 4 grain Armour? Sånn uten videre?
Det er jo livsfarlig! Eller har du gode grunner til å gjøre det?
De var veldig mye forhøyet også, synes jeg... Jeg hadde IKKE hatt det bra med sånne prøver, i hvert fall! (Dette sier kanskje litt om hvor ulikt disse hormonene påvirker oss?)
Jeg ser at noen av de andre prøvene du har utslag på er leverprøver - og at du er lav på kalsium. Har du sjekket D-vitamin? PTH? ALP?
Jeg kommenterte nettopp armour-dosen din i en annen tråd, og dette bekrefter det - du er jo skyhøyt overdosert.
Hvis det er riktig at du har gått fra 75mcg Levaxin til 4 grain Armour ville jeg umiddelbart kuttet dosen til 1,5 grain daglig, kanskje til og med bare 1, og så tatt det meeeget rolig fremover. F.eks. økt med 1/4 grain hver 4 uke opp til 2 grain, og så tatt det enda roligere.
Kroppen trenger tid til å venne seg til doseøkninger, og etterhvert som du når idealdosen tar ting tid for å falle på plass.
Det kan koste deg dyrt å ha hastverk nå, det vises på blodprøvene, og overdosering er ikke til å spøke med. Tro meg - jeg snakker av erfaring.
n'finn kan vel også berette ett og annet om dette her.
Ble helt bekymret jeg :!: Begynte ikke du med Armour 25. mai??
Jeg vet om noen som trengte ft3 noe(altså litt) over referanseområdet.
Jeg synes dine prøver er høye.
Jeg vet om noen andre som fikk det bedre etter en liten overdose-historie, de tok litt mer t3 enn de skulle, og etterpå var det som om reseptorene i cellene hadde blitt "åpnet". Det var en diskusjon om det i england. Det er vel det eneste bra som kan komme av en overdose-historie.
Jeg prøvde engang ifjor å ta mer etter at jeg ved feiltagelse tok 50µg for mye og følte meg bedre. Jeg merket ikke økt puls. Jeg økte ennå mer for å se hvor pulsen min steg/jeg merket overdosesymptomer. (Alt dette bare en kort periode). Pulsen min gikk til slutt opp fra 72(normal for meg) til 80. Da var jeg på 225µg. (sånne forsøk anbefales ikke) ft4 var noe over normalen.
Etterpå gikk jeg til legen og lurte på vondt i hoddet/kinnet/nesen jeg hadde hatt i tre måneder, og jeg hadde hatt bihulebetennelse og fikk medisin. Hvis man har en eller annen betennelse kan det godt være at stoffskiftemdisiner ikke virker og man ikke blir hyper. Fenomenet kalles NTI, Non-thyroid illness og det er vitenskapelige artikler om det. Det er cytokiner som antas å spille en rolle.
Jeg lurer på om du har noe sånt hvis du ikke er særlig hyper og ikke har en høy puls til tross for sånne prøver.
Hva er pulsen din?
Jeg har ingen annen betennelses sykdom jeg, i hvertfall ikke som jeg vet om og jeg hadde vel merket det om jeg hadde hatt. Pulsen min er 76 og blodtrykket 110/60. I dag er det ny rekord med 4 fine dagen jeg har.
Trombocyttene er under ref.området. Jeg vet ikke om det er nok til at legen reagerer, men du kan vel spørre om det..
Trombocyttene mine er lave på grunn av epilepsimedisinen som jeg må bruke. De har vært veldig lave en gang da jeg brukte to ulike typer medisin og da måtte jeg måle det hver uke en periode, så det er ikke så ille nå, men blir jo spennende å se om legen bemerker det da. :lol:
Godt å høre. Slo det opp og det hørtes skummelt ut :lol:
cathrin, puslen din på 76 ser grei ut, men hva pleier den å være ellers, vet om noen som var hyper på 80 men hun hadde en normal puls som 40-noe. Jeg har en normal puls på 72.
De pleier å si at en puls på 100 er hyper på about.com forumet men noen går på en dose som gir en puls på 100.
Tempen kan også si noe.
Dessuten fins det noen med thyreoideahormonresistens, det var en innom her, de har normalt ft4 og ft3 over referanseområdet men da er TSH normal.
Det er noen ganger personer innom på about.com forumet hvor jeg mistenker dette.
Og de blir hyper hvis legen prøver å få ned TSH på dem, de er ok hvis de har en TSH på 3 eller noe men blir hyper med en tSH på 1 og da er ft4 og ft3 over refernsepområdet. De har også alltid en høy puls siden hjertet alltid er normal følsom for t3. De andre organene har vareierede grad av resistens.
Jeg grubler på om du har en infeksjon eller en anner autoimmun tilstand eller at antistoffene gjør at du ikke får brukt hormonene som flyter rundt.
Det er en artikkel på Mary Shomons sider om dette.
Dessuten fins det en del om epilepsimedisin og stoffskiftet, de gjør at prøvene blir annerledes.
De kan bli ganske annerledes, faktisk.
Må finne hvor det står.
...Fant noe. Ft4 blir lavere med epilepsimedisin. Da er vi like langt.
Det fins også noen antistoffer som gjør at prøvene blir feil på ft4 og ft3, de kan bli veldig høye. Mulig det er museantistoffer.
Og hvis prøven er mer enn tre dager før de analyserer den, stiger ft4.
Jeg vet om flere som tar 4 grain uten problemer, og uten å være overvektige, da kan man nemlig trenge opp til 12 grain.
Men det ser ut som om de fleste tar 2-3 grain.
...titet etter artikler angående antistoffer mot selve hormonet, som kan gi feil på prøvene.
Fant ut at de pleier å kjøre T4AA og T3 AA hos hunder...
Hos mennesker kan antistoffene gi for høyt svar på prøver
http://jcem.endojournals.org/cgi/conten ... /75/6/1484
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer ... med_docsum
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer ... med_docsum
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer ... med_docsum diss er om falsk forhøyede ft4- og ft3-prøver pga antistoffer. mot hormonet som interfererer med prøven.
Det er bare en direkt-dialyse-prøve som stemmer, alle andre prøver tror jeg kan gi feil ved disse antistoffer.
Det fins altså en mulighet at dine ft4 og ft3 prøver gir for høyt utslag pga. thyroid hormone autoantibodies hvis din puls er normal på 4 grains.
Det står også en del om prøvefeil i dokumentene om laboratorietesting for thyroid hos www.nacb. org . Norske artikler om thyreoidea henviser noen ganger til nacb. Homonlabben på aker gjør det, og de har satt ned referanseområdet til 3,6 etter å ha lest nacb-dokumentene (de fikk en foreløpig versjon fordi den var fremdeles under arbeid)
Hjertet er altså veldig følsom for t3, og hvis du ikke får noen økt hjertefrekvens så er du ikke hyper. (resonnert fra artiklene om thyreoideahormonresistens)
De med thyreoideahormonresistens (genetisk feil) må ofte gå på betablokkere.
Til Nora
Tusen takk for svaret og for linkene. Jeg har aldri pleid å måle pulsen min før, så hva den har pleid å være vet jeg ikke. Tror det har noe med hva blodtrykket er også at pulsen stiger litt hvis blodtrykket synker.
Jeg har pollenallergi og det er jo en autoimmun sykdom, men det er noe jeg har fra juni til september så det er jo ikke hele året. Eller kanskje,men jeg blir jo ikke utsatt for gresspollen hele året så vet ikke hvordan det virker inn. Ellers så var ikke endokrinologen jeg var hos i Harstad helt fornøyd med at jeg aldri har vært utredet for trombocytopenien, men at det er blitt sett på som en bivirkning av epilepsimedisinen. Imidlertid så godtok han det siden prøvene ikke var så verst. Har tenkt litt på om det kan være noe som ligger i familien , for jeg og far og søsteren min og mange av farmors søsken får enorme blåmerker. Men jeg har blitt operert og trukket tenner og det h ar aldri vært noe problem , så jeg velger å ikke vite, feigt kanskje, men nå har jeg epilepsi, hypotyrose og pollenallergi og da får det f...meg være nok!! :lol:
Uansett må du se etter symptomer på hyper men din hvilepuls ser ok ut for meg sånn umiddelbart.
Da kan det være det er noe feil på prøvene pga. noen antistoffer.
Rart.
Forresten så fins det en svensk artikkel om falskt forhøyede ft4-prøver også synes jeg å huske.
Ja det er rart. Jeg får ikke så mye symptomer når jeg er hyper, blir bare veldig trett og litt slapp liksom. Nå har jeg det imidlertid bra jeg har fått et LIV og det er deilig. Håper bare det varer våger ikke helt å tro på det enda. :D
Dette har legen min målt 2 ganger nå. Svarene ligger innenfor referanseområdet, men har steget nå siste gangen. En annen ting jeg lurer på er om legen deres har tatt kontakt dersom dere har hatt avvikende blodprøver.? Det har ikke min gjort og jeg er litt redd for at han skal gjøre det siden prøvene mine er litt høye ( får sikkert kjeft på grunn av Armouren da) . Om jeg ikke hører noe har ikke jeg tenkt å bestille time.
Hei cathrin :) Dett er tatt i fra en link jeg har til forklaringer på blodprøver ; Fra helse sunnmøre.
http://www.helse-sunnmore.no/lab/left.htmSitat:
Pt-GFR - beregnet (glomerolus filtrasjon - beregnet)
Referanseområde. Angis i ml/pr minutt forutsatt kroppsoverflate på 1,73 kvm.
Indikasjoner. Vurdering av nyrefunksjonen herunder tidlig nyresvikt. Gradering av nyrefunksjonen.
Prøvetaking. 2 ml serum for bestemmelse av s-Kreatinin, s-Urinstoff og s-Albumin. Ingen analyse av urinen!
Tolking. Vurdering av nyrefunksjonen ut fra kreatininverdien og kreatinin clearance gir ikke et godt nok bilde av den reelle nyrefunksjonen, bl.a. fordi kreatinin utskilles i tubuli ved nyresvikt slik at man får et for høyt estimat av funksjonen. Dette er viktig også (særlig) ved tidlig nyresvikt, for å kunne sette i verk nyrefunksjonsbevarende tiltak. Det har vært gjort en rekke forsøk på å finne bedre estimat enn kreatininverdien og kreatinin clearance, dog uten å måtte bruke inulin eller andre tilførte stoffer som filtreres i glomeruli uten tubulus sekresjon eller reabsorbsjon. GFR-beregnet er den metode som nå er tatt i bruk i de nefrologiske seksjoner i Helseregion Midt-Norge.
Litteratur: Levey AS et al. (KDOQI guidelines). Ann Intern Med. 2003, 139;:137-47
Kanskje det forklarer litt???
Det var en flott forklaring tusen takk
Jeg forstår ikke hvorfor legen skal teste nyrefunksjonen min hele tiden da, men får spørre legen når hun er tilbake fra permisnon.
Slik jeg har forstått hypothyreose, så kommer det ofte utslag på andre organer.
Det er gjerne derfor de sjekker. Sånn at de skal være sikre på at det ikke er noe virkelig galt. Bedre å være på den sikre siden!! :D
Er det noen av dere som har problemer med halsen/svelget?
Jeg har det slik at jeg må hoste etter at jeg har spist/drukket. Det har vart en tid. I det siste har jeg merket at det av og til er akkurat som om det er noe i halsen ( ikke hele tiden) og i perioder er det liksom litt vanskelig å snakke . Jeg hadde litt lave kalsiumverdier denne gang, så jeg har jo begynt å tenke på om det er noe galt med biskjoldbruskkjertlene, om jeg har en tumor i skjoldkjertelen eller noe dette er litt ekkelt. Den sløve legen har ikke kommentert denne prøven så det er jo ikke sikkert det er noe å bry seg om heller. Men dette med halsen er litt ekkelt.
Man har flere biskjoldkjertler, og tumor er bare på en og da blir det høyt PTH ved adenom der. Ondartet tomor der er enda mer sjelden og de andre 3 kjertlene er jo intakte, med mindre man har MENsyndrom.
(det er litt om MEN syndrom i legetidsskriftet. sjeldent. et par på de amerikanske forumet har det.)
Lavt ionisert kalsium-- man bør ta prøver av PTH og vitamin D. Kalsium er det strengest regulerte stoffet i kroppen og det blir ikke lavt sånn uten videre.
Det kan være malarbsorpsjon eller vitamin D-mangel eller noe. Høyt fosfat kan det også være.
Halsen, vet ikke. Har noe i halsen selv men ved sykdommer i tarmen kan hele tarmen inkludert spiserøret være øm. Leste på cøiakiforum at et barn hadde inflammert svelg også.
Jeg var innom legekontoret i dag for å hente en resept. Så fikk jeg beskjed om at legen ville snakke med meg. Det var de forhøyede prøvene da selvsagt. Fikk heldigvis ikke noe kjeft. Jeg sa at jeg hadde det fint og da han lurte på om jeg hadde noe å spørre om sa jeg det med halsen og kalsium.
Kalsiumen hadde ikke noe å si.
Dette med halsen kunne være struma, innvendig selv om det ikke viste noe utenpå halsen. Jeg har en del hoste etter at jeg har sist, samt slim og litt vont for å snakke av og til. Dette kunne visst være tegn på struma. Så nå har jeg fått ny time. Litt morro da han sa jeg kunne få ny time om jeg ikke hadde gitt ham opp!! Han var grei i dag så det virker som om han har skjerpet seg litt i det siste. :twisted:
:roll:Sitat:
Opprinnelig skrevet av cathrin
Unnskyld... Men det er liksom ikke så lett å holde seg saklig bestandig når man leser en del uttalelser fra leger her, altså. Lavt kalsium kan i seg selv gi en del gufne symptomer (f.eks. nevrologiske, som prikking og "dovning" i armer og bein), pluss at det forrykker den viktige syre-/basebalansen i kroppen. Lavt kalsium tyder dessuten ofte på at man har for lavt vitamin D. Og vitamin D-status er spesielt viktig for oss med lavt stoffskifte, siden vitamin D griper direkte inn i stoffskiftet, og lave nivåer kan gi mange av de samme symptomene som lavt stoffskifte. Jeg synes du skal insistere på å få tatt blodprøver av kalsiumstoffskiftet (kalsium, PTH, 25(OH)vitamin D og 1,25(OH)vitamin D) - i hvert fall den ene prøven som sier mest om vitamin D-nivået; 25(OH)vitamin D.
Denne kommentaren fikk jeg fra gynekologen i dag. Jeg svarte at det ikke hadde vært lett for meg å få riktig behandling og at jeg måtte få medisiner fra utlandet. Sånne kommentarer irriterer meg , fordi det sannsynligvis er slik svært mange leger tenker om oss at det er så lett å behandle så og jeg ser jo at mange her på forumet sliter. Og sikkert mange andre også skulle vært interessant å vite det... Irriterende med sånne kommentarer. :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil:
måtte bare leke meg litt med smilys. Små barn også videre
Det samme står det i fedon-boka, at man tar en pille og blir bra...Jeg tror han vet bedre men at det måtte skrives slik i denne konteksten det stod...
Skulle vært rart å visst hvor mange som får diagnosen hypotyrose som blir som før og hvor mange som har effekt av Levaxin, og hvor mange som IKKE har det. Skulle også vært interessant å visst hvor mange som føler at de får god nok hjelp hos legen sin/ at legen har nok kunnskap.l :?
Det skrives at det er rett umder 10% av hypotyreose pasientene som ikke får tilstrekkelig hjelp av medisineringen.. Ganske mange!!!
Husk spørreskjemaet til thyreoideaforbundet, det er sånne spørsmål der. Hvis flere sender inn svarene sine, kan vi få vite mer.
http://www.nora.heime.net/bilder/sporreskjema3.jpg
http://www.nora.heime.net/bilder/sporreskjema4.jpg
I det siste har huden min begynt å klø noe vanvittig. Det begynner når jeg kommer ut av dusjen. Jeg smører meg med fuktighetskrem, men det klør noe j... :evil: Jeg må bruke allergitabletter for å holde ut og da blir jeg så trett at. Holder på å bli sprø. Jeg soler meg ikke for det liker jeg ikke så det er ikke årsaken. Alle gode råd mottas med en utrolig takknemlighet. Noen som vil bytte hud med meg? :lol:
