Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Anisa
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
regal
Jeg har nu alligevel opgivet, at få ham til at gøre noget, da han ikke har svaret på mine 2 sidste on-line-konsultationer. Jeg spurgte, om han havde erfaring med Adepend (LDN), og det svarede han ikke på. Min tanke var, at LDN måske i mangel af T3-medicin, som han ikke vil give, kunne forbedre mit T3-niveau.
Sidst jeg fik taget blodprøve sagde hans sygeplejerske, at nu måtte vi se, hvilke forslag endokrinologerne kommer op med. Det var helt tydeligt en besked, som kom fra ham. Han vil ikke ændre på noget 3 uger inden jeg skal til endokrinolog.
Jeg tror ikke, du får noget som helst ud af en endokrinolog... Det var sandsynligvis denne eller en anden endokrionolog, der har formidlet
Bonnema og Hegedus pamfletten til din læge, løgnhalsen. Husk på at samme "skriv" også advarer mod brug af Liothyronin... så tillæg af syntetisk T3 er også udelukket, hvilket alligevel er ligegyldigt pga. de latterlige små doser (5 mcg) som er det højeste de danske læger kan svinge sig op til - og bagefter siger de at det ikke virker. :roll:
Jeg kan fornemme, at du er af Den Gamle Skole og derfor gerne vil holde dine aftaler, herunder aftalen med endokrinologen. Jeg håber bare, at du kan modstå endnu en skuffelse og at du kan bruge denne erfaring til at mobilisere dig til at skifte din praktiserende læge ud (hvem har brug for en løgnhals?) og jeg håber også, at du har råd til senere at gå privat, som Tina og Evibeke anbefaler.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
tinash17
Hvis du løber sur i det offentlige, så har jeg nogle navne - send mig en PM, hvis du har brug for det.
Du må ikke lade dig tale ned og til ro af lægerne. Det tager alt for meget af den i forvejen lave energi, og det har vi ikke brug for. Vi har brug for, at der bliver lyttet.
Jeg bliver lige pt. behandlet uden om det offentlige, og jeg er på vej til at lære min krops signaler at kende, så jeg kan være så selvkørende som muligt.
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Evibeke
Regal du kunne prøve de her private læger :
http://www.iom.dk/
det koster 1200kr for den første konsultation, men har ikke hørt om nogen der ikke er blevet hjulpet af dem.
Tværtimod vink11 Og så er de ikke bange for at udskrive thyreoid
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
regal
Jo, jeg har da heldigvis mine 3 dejlige børn at leve for, og forhåbentlig mange år endnu. Men jeg føler, at jeg må satse på at overleve de næste par uger på Eltroxin. Jeg bliver deprimeret af denne slags kampe, specielt når man ikke får svar - det er virkelig frustrerende :mad:
Hvad siger dine børn til dette morads? Ved de hvordan det i virkeligheden står til med dig, eller skjuler du dine plager for dem (man er jo et mandfolk, ikk'?) ? Kan de skillinge sammen til en privat behandling, hvis du ikke selv har råd? Jeg kender til flere ældre med hypothyreose, hvis voksne børn er med til at betale for privat behandling, så det er altså ikke noget, man behøver være forlegen over... bare så du ved det. Kærligheden skal kunne gå begge vegne, uanset hvordan den kommer til udtryk.
Det er i hvert fald en beslutning du bliver tvunget ud i meget snart, hvis du overhovedet skal have en chance. Jo hurtigere du indser det, jo bedre.
Som sagt før: det er meget sjovere at være krigerisk end deprimeret! Kære Regal? Tiden er inde til at rette ryggen! :mrgreen:
Jeg har endnu ikke involveret mine børn i detaljer omkring problemet, da jeg helst vil klare det, uden at give dem bekymringer. Og jeg behøver heldigvis ikke økonomisk hjælp fra dem.
Men jeg er i princippet imod at betale selv, efter at jeg i et langt liv har betalt en større formue i skat. Derfor synes jeg, systemet skal udfordres til ende, inden jeg selv griber til pengepungen. Det er muligt jeg er fjollet på det punkt, men det er nok en naiv retfærdighedssans, som jeg ikke sådan bare kan kaste af mig.
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
regal
Jeg har endnu ikke involveret mine børn i detaljer omkring problemet, da jeg helst vil klare det, uden at give dem bekymringer. Og jeg behøver heldigvis ikke økonomisk hjælp fra dem.
Det sidste er altid bedst... at kunne selv betale for sine fornødenheder... men det første synes jeg, er et problem. Som sagt, kærlighed går begge vegne, eller burde gøre det. Som din indstilling er nu - forhindrer du dine børn i at kære sig om dig, uanset at dine grunde er ædle. Hvis vi faldt døde om i morgen... er jeg sikker på at vores børn ville overleve os med en evig skyldfølelse over ikke at have set det komme, og derfor ikke kunne gøre noget. Man kan også være for stædig og for standhaftig. Ikke specielt praktiske egenskaber for en forælder til voksne børn.
Tro mig - jeg taler af lærerig erfaring. Elsker du dine børn, behandler du dem med respekt og lader dem udleve deres bedste egenskaber (som du jo var med til selv at opdrage dem til, eller hur) når der er brug for det. Tro mig - du har brug for det, og det har dine børn også, uanset at det kan ske noget akavet til at begynde med, når man ikke lige frem er vant til at udtrykke omsorg i det daglige. :mrgreen:
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
regal
Men jeg er i princippet imod at betale selv, efter at jeg i et langt liv har betalt en større formue i skat. Derfor synes jeg, systemet skal udfordres til ende, inden jeg selv griber til pengepungen. Det er muligt jeg er fjollet på det punkt, men det er nok en naiv retfærdighedssans, som jeg ikke sådan bare kan kaste af mig.
Hvis jeg gik ind for flueknepperi kunne jeg sige, at i så fald kan dine plager umuligt være svære nok. Alligevel er jeg overordnet 1000% enig med dig. Jeg har også betalt formuer til samfundet, men det er alle andre (politikere og skrankepaver) der bestemmer, hvad vores skattekroner skal gå til... Desuden, kære Regal - du skal vælge dine kampe (her principper) med omhu, fordi det er en kamp du ikke kan vinde, ene og alene pga. vores begrænset livslængde.
Du kan ganske enkelt risikere at ende med at betale dobbelt: med kongens mønt i skat i fortiden, med yderligere forringelser af helbredet i fremtiden. Det mener jeg ikke at nogen principper er værd, selv om jeg ellers er ganske principfast selv, kan du tro. Men systemet overlever og fortsætter trods alle udfordringer simpelthen fordi du kan ikke leve længe nok til at vinde over det. Og da slet ikke med tiltagende svaghed og slaphed, efterhånden som hormonmangelen ødelægger mere og mere af din krop og sind.
Eller kunne jeg spørge anderledes: tror du virkelig at du hellere vågner deprimeret og slap hver morgen for resten af dit liv, end du vil overliste systemet til at skaffe dig selv den hjælp, dette system alligevel er ude af stand til at yde dig?
Havde vores levetid været 2-3 århundreder, ville der være en god mening i at tage denne kamp op, men med vores korte rest-levetid, er det tidsspilde. Og forresten, hvordan har du ellers tænkt dig at kæmpe med T3 på 0,9-1,1 ? Du har sikkert besvær med bare at komme op af sengen hver morgen, med disse tal?
Jeg håber i hvert fald, at du vil foretage et grundigt eftersyn af dine principper for at finde ud af, hvilke af dem er værd at... dø for. Ingen, håber jeg, i relation til din thyreoideasygdom. Synes også, at du har fået "lektier for" nok for en dag. :mrgreen:
Kan du have en god dag, helst bedre end i morges. :mrgreen:
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Jeg kunne ikke sige det bedre selv. Vælg dine kampe med omhu. Jeg har sagt det mange gange til mine børn. Og jeg bør selvfølgelig selv leve efter det.
Jeg er glad for at blive mindet om det, og jeg vil da heller ikke kæmpe en dødskamp, men forsøge at presse endokrinologer og alm. læger til at give mig den rette medicin, inden jeg giver op og søger privat-læge.
I det hele taget er jeg utroligt glad for kommunikationen i dette forum. Det hjælper mig over de værste depressioner, og giver mig, på trods af advarslerne, lidt kampgejst og optimisme, hvor mærkeligt det end kan lyde :)
Der er uden tvivl mennesker med T3 på ca. 0,9, der har det sværere, end jeg har det. Jeg er godt nok træt og jævnligt deprimeret, men jeg føler på ingen måde, at jeg er ved at dø. Og selvom jeg ikke har samme energi og initiativ som tidligere, så kan jeg dog godt komme ud af sengen om morgenen.
Jeg planlægger forøvrigt at flytte til Spanien om et års tid. Er der tilfældigvis nogen, der ved, om Spanske læger udskriver Thyroid eller syntetisk T3, eller om det er lige så svært som i Danmark :?:
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Hej regal,
Jeg er så enig med Anisa. Ud af starthullerne og se at få det bedre hjerte1
Det er så trist, at de læger ikke tør, vil, gider..... Du skulle opleve en konsultation hos en privat læge, det er en befrielse - der bliver lyttet, der bliver givet råd med kompetence og ikke mindst, det du gerne vil, de hjælper de med.
Jeg er også enig med Anisa i, at du bør involvere dine børn. Hold da op, hvor var jeg blevet sur og gal i skralden, hvis min far var syg uden at sige noget (ok, det sker så indimellem, at der kommer lidt fra min mor - det er faktiske lidt skægt, for de ved godt, at det dur ikke hos min søster og mig, at de ikke siger noget :lol:).
Den anden ting er, at det er rart at have en bisidder med til disse konsultationer hos lægen eller endo'en, så kommunikationen bliver lidt mere ligeværdig. Nå, det kan være du er heldig, at de taler ordentligt til dig, fordi du er hankøn. Det hjalp mig gevaldigt at have min mand med flere gange :) Du kan godt tage til en privatlæge alene.
Du tror, du vil få det så meget bedre på Thyreoid (eller Erfa) eller en kombinationsbehandling, da du får T3 ind i kroppen. Det kan så være, at der dukker noget andet op, når kroppen får den rigtige medicin, og så er det godt at have en "alternativ" læge med dig, som ikke kun giver dig piller, men også se på resten af sygdomsbilledet, for det er jo en inflammation, du har i kroppen.
Det kunne måske også være rart at finde ud af, hvorfor t3 er lavt. Det kan være medicinen, men der er faktisk også en tilstand, hvor kroppen ikke danner T3 nok.
Nok for denne gang - held og lykke med det, og husk at jeg har nogle navne :)
vink11 Tina
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Hej Tina og Anisa
En af grundene til, at jeg ikke har involveret mine børn i detaljerne, er at de er ret unge - knapt nok voksne endnu :) Det vil derfor ikke give mening at tage dem med til lægen. Min datter beder mig stadig om at gå med hende til lægen en gang imellem, selvom hun er 22 :) Så det er lidt for tidligt at bytte rollerne om - synes jeg. Min ældste søn, kunne være rar at have med, men han bor i udlandet, så det er ikke så nemt. Men jeg klarer det nok også alene - det er jeg jo vant til.
Jeg vil som minimum forvente, at endokrinologen iværksætter en undersøgelse, der kan afklare, hvorfor T3 er så lav og TPO-anti så høj. Fx synes jeg, at det bør undersøges, om mine binyrer fungerer tilfredsstillende. Og på basis af hans undersøgelser forventer jeg, at han fremlægger en velbegrundet behandlingsplan.
Er der andet, jeg bør bede endokrinologen fokusere på ?
Hvis jeg ikke får den behandling hos endokrinologen, som jeg har brug for, vil jeg helt klart gå til en privat specialist, og jeg vil meget gerne have nogle navne fra dig Tina, hvor du skriver lidt om hver af dem. Så har jeg et beslutningsgrundlag, når jeg skal vælge :) hjerte1
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Beklager at vi er så pessimistiske med hensyn til din endokrinolog. Det har forekommet at brukere har funnet endokrinologer som har klart å se lenger enn læreboka, men det er dessverre omtrent like sjeldent som snøballer i Sahara. Jeg vet ikke helt hva mer du kan ta opp med endoen, kanskje ut over en avklaring om forholdet mellom rT3 og fT3. Men igjen, det er ikke noe som "pleier å virke".
Igjen - tvitvi for at din edo er snøballen i Sahara. hjerte1
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Så var jeg på Hvidovre, som foreslog at jeg skiftede fra Eltroxin til Euthyrox.
Er der overhovedet nogen sandsynlighed for, at jeg skulle få det bedre ved at skifte fra Eltroxin til Euthyrox :?:
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
regal
Så var jeg på Hvidovre, som foreslog at jeg skiftede fra Eltroxin til Euthyrox.
Er der overhovedet nogen sandsynlighed for, at jeg skulle få det bedre ved at skifte fra Eltroxin til Euthyrox :?:
Måske ville der være en lille sandsynlighed for nogen effekt, hvis du gik op i dose, til i omegnen af 4-4,2 mcg/kg. (se tabellen her), men sandsynligheden for at du "får lov" til det, er lige så ringe som sandsynligheden for at du tilbydes kombinationsbehandling eller Thyreoid. Egentlig synes jeg at det er bundløst ydmygende, at et modent, respekteret menneske skal se sig selv underkastet tilfældige andre menneskers (lægernes) beslutninger, og dermed skal leve et dårligt liv - i den resterende levetid man har tilbage.
Men det må være op til dig at forholde dig til valget af den rette (for dig og dine kære) beslutning. Det er, trods alt, du selv, der har ansvaret for at dit liv enten ødelægges eller reddes af henholdsvis - dårlige eller gode læger. Det lyder noget firkantet, men både passivitet og aktivitet i forhold til din situation er dit eget valg, særlig når de er jo valgbare alternativer for hinanden.
Når det er sagt... må også din egen overvejelse af accept af de syntetiske T4-analog-lægemidler, berøre på at du rent faktisk tror på når lægerne hævder, at det syntetiske T4-molekyle er nøjagtig det samme som det "menneskelige". Ellers ville du selvfølgelig end ikke overveje at fortsætte den syntetiske behandling, vel? Men sandheden er altså langt mere kompliceret, end lægerne vil have dig (os) til at tro på.
Det ER korrekt at det syntetiske T4-molekyle i produktion VAR en nøjagtig kopi af det "menneskelige". Dengang i begyndelsen da Synthroid blev lanceret på markedet første gang, i 1958. Den var heller ikke patenteret, idet heller ikke dengang kunne man patentere 100% naturlige substanser, for så kunne man patentere hvad som helst...
Efterhånden som tiden gik, begyndte medicinalindustrien indse at den får ikke tjent ret meget medmindre de kan patentere virkestoffet. Når det syntetiske ellers 100% naturligt T4 ikke kan patenteres... lad os så ændre molekylet lidt og så er det ikke længere forbudt at patentere. Og således er alt der efterfølgende blev produceret, solgt og fortsat sælges af den syntetiske, såkaldte levothyroxin - herunder den aktuelle Eltroxin og Euthyrox, et patenteret manipuleret T4-molekyle.
Der findes nu flere hundreder levothyroxine-patenter, og alligevel klager de syge, klager og klager... Sagen er, at disse forskellige, patenterede molekyle-manipulerede T4-molekyler omdannes til ikke helt perfekte T3-molekyler, hvilke bare ikke matcher hver af de fire typer af T3-receptorer vi er udstyret med, en receptor-type for hver sin gruppe af væv/celler. F.eks. er det påvist at det syntetiske T4-analog ikke kan omdannes til T3 i den "regionale" omdannelses-apparat i hjernen, simpelthen fordi det syntetiske T4-analog ikke kan passere hjerne-blod-barrieren, tillige med at det ikke-helt-perfekte T3 fra omdannelse af syntetisk T4-analog andre steder i kroppen, heller ikke kan forcere hjerne-blod-barrieren... Hvorfor ikke? Fordi hjerne-blod-barrieren er indrettet netop til at holde alt det "fremmede" ude.
Jeg må af sted og passe en aftale, så du må undvære afslutningen på denne tyrade. Vi "snakkes" nok igen. vink11
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Tusind tak for dit svar Anisa. Jeg imponeres til stadighed over din viden :)
Du skriver:
"F.eks. er det påvist at det syntetiske T4-analog ikke kan omdannes til T3 i den "regionale" omdannelses-apparat i hjernen"
Ved du, hvor jeg kan finde dokumentation for dette ?
vink11
Sv: Er meget træt og har T3 = 0.9
Nu har Hvidovre tilbudt mig kombinationsbehandling. Det bliver spændende at prøve det på sin egen krop efter at have læst så meget om det :)
