Jeg ønsker å få påvist lavt stoffskifte!!!

Jeg har det som "Nettverk"; normale prøvesvar, men masse symptomer.
Og min kvinnelige fastlege sier hun kan garantere at det ikke skyldes fysisk sykdom ... Hun har også henvist meg til psykolog. (Moren min har hun faktisk ikke nevnt. ...)

Etter hva jeg har lest rundt på nettet, skrevet av spesialistene selv, så diskuterer de jo om de skal behandle de som har subklinisk hypothyreose, dvs prøvesvar utenfor referanseverdiene, men ikke symptomer. Siden man kan ha unormale prøver, men føle seg frisk, bør jo legene kunne erkjenne at det motsatte også er tilfelle... :?

Det er to leire av endokrinologer, de som nekter for at man har nosn symptomer før TSH er 10, og de som er for lavere grense, for eksempel 3,6 eller 2,5-
Trist å høre at endokrinologsenteret er i 10-gjengen. Hvor er det? Fortelle noen i NTF, som jo er for tidlig diagnose?
Det med hendene heter Carpal tunnel syndrom og er et typisk hypo-symptom.

Kan du ikke sende dette innlegget til bladet Thyra i sin helhet? Kanskje de vil trykke det, vet ikke. Det med moren var veldig slemt, spesielt siden du etter norske retnigslinjer fra Aker jo allerede lenge har hatt høy nok TSH for å ha hypothyreose. mnatrenger ikek å vente til ft4 er kommet under referansområdet, men noen leger forlanger at både TSH og ft4 er utenfor.
Din Carpal Tunnel er vel psykisk også, mener de?

Men i den nye læreboka for allemenmedisn står det at du ikke skal behandles, ikke før din "TSH er over 6 og TSH raskit stiger"
http://www.uib.no/isf/utposten/2001nr3/utp01303.htm
Steinar Huskår har også skrevet kapitlene i NEL, www.legehandboka.no , og sier klart at hypothyreose med en TSH under 10 ikke skal behandles.

Så de legene som du har vært hos, har jo sitt på det tørre på et vis. Men ikke moralsk. Fornekte dine symptomerog si at du leder av en morsbinding når du er hypo...
Din ft4 erforresten bare 39% og normalt er tettere rundt 50% ifølge både NHANES-rapporten og diverse andre rapporter hvor de målte hele befolkninger. Og vi som tar levaxin, må nesten alle få ft4 på minst 50% ved hjelp av levaxin for å bli kvitt hypo-symptomene, ofte høyere. Haug anbefaler til og med øvre tredel i artikkelen i legetidsskriftet.

Hei alle sammen i sommerværet

Jeg har nå gått på 50 mikrogram Levaxin i cirka 2 mnd uten å merke noe særlig til det egentlig (jeg har det som før ang symptomer og lignende uten å ha det dødsfælt...men fortsatt sykmeldt) og når jeg ringte på siste prøvesvar nå istad så viste det som følger :

22 mai 2007
TSH (0.2-4.0)= 1.3
FT4 (9-22)= 20.6

22 mars 2007
TSH (0.2-4.0)= 4.8
FT4 (9-22)= 14.1


Så....er dette normalt nå liksom....?

2 mnd. er kort tid da - beklager å måtte si det !
Det er nok lurt å avfinne seg med noen symptomer sånn i starten, men det kan godt hende at tia snart er inne for en doseøkning.
Symptomutviklingen din er etter min mening det avgjørende - og ikke så mye tall på et papir.
å øke svært langsomt ser ut til å gi resultater i lengden.......

Din TSH er også "normal" (skal som kjent være 0,5-1,5 ved behandling) men jeg må tilføye at et mindretall rett og slett får/trenger lav TSH ved behanling.
1,3 kan være alt for høyt for deg.
Jeg har sett noen retnnglinjer fra tyskland hvor de staver ut at maks 0,8 er retningslinjene der.
På www.thyroidmanager.org (som er ment for leger) står det at hvis en har autoimmun thyreoideasykdom skal TSH ned fordi først da går antistoffene ned el noe sånt. Det er kommet mange studer nå (står mange på jcem) som bekrefter at antistoffene går ned med levaxinbehandlingmen da må TSH ned.

Det kan være at du er dårlig av antistoffene også.
Og det er rom å prøve en lavere TSH selv innefor retninjgslinjene.

Men, det tar tid å bli bedre, selv å riktig dose.

nora

Takk for svar - tror kanskje jeg nå den siste halvannen uka har kjent litt bedring i form av at "tåka har letta" hvis dere skjønner.... Merker ingenting på hud og hår og vann i kroppen og daffhet egentlig, men - psyken har endret seg litt - jeg føler meg "klarere" og "tåkefri" - er det mulig å forstå dette.. :roll: Vanskelig å beskrive....

Jeg tenker jeg ser an litt til på denne dosen.

Men lurer litt - hvis jeg ønsker å øke dosen (legen mener ikke det - han skulle ringe meg hvis han mente prøvesvarene ikke var ok og har ikke ringt) kan jeg bare prøve ut dette selv? Ta to tabletter istedet for en?? Jeg vil vel kanskje merke det på kroppen og psyken etter en tid om dette er helt feil for meg......... og da kan jeg vel bare gå tilbake å ta EN tablett?

Eller ka dokk trur.... :wink:

Jeg steilet litt på "ta to isteden for en".
Det må du ikke gjøre.
Når du skal øke dosen betyr en økning av normal størrelse 100-200µ i uka og ikke oftere enn hver 14 dag. Enda mindre når du nærmer deg idealdosen.

Reaksjonen på en doseøkning av "din kalliber" kan være kraftig ubehagelig. Sterk uro og hjertebank kommer etter noen uker.
Skulle du oppleve noe slikt er det bare å hoppe over dosen til det gir seg.

2 tabletter er en alt for stor økning.

Kan du ikke ringe legen, eller stikke innom kontoret ogs legge inn et spørsmål, om du kan prøve en halv tablett til?

Hvis de blir spørsmål om hvorfor er det jo at du føler deg ikke bra ennå og offisielle behandlingsmål er fra 0,5 til 1,5 i TSH og det er rom for å gå ned. Og man må jo rett og slett prøve noen doser med denne sykdommen.

Hvis du får lov så ka du dele økningen i to ved å prøve en kavart først.

Noe som kan skje er at ft3 blir lavere når du øker dosen levaxin, skedde med meg. Men hos man ge blir ft3 høyere når de øker dosen. ft3 er det aktive hormonet......

Hm. Trodde det uansett var 100 mikrogram jeg skulle over på hvis jeg skulle øke fra 50 som jeg går på nå.... Var muligens det legen snakket om sist....at hvis verdiene mine ikke hadde gått så mye ned så kunne jeg gå over på to tabletter om dagen isteden for en......

Det er vanlig at legene øker med 50µg når man bare tar 50µg fra før. Så da blir det å ta 2 tabletter. Jeg gjorde det jeg da jeg startet på Levaxin. Og det uten særlige problemer eller ubehag. :D

Anbefaler æ øke med en halv eller kvart 50-µg tablett fra 50µg. Hvis du sier 100 fra 50 på de utenlandske forumene, kaster de steiner etter deg nå.....men før i tiden sa de øk med en gang til 100 eller 125µg som jo er en vanlig dose.
Man kan nemlig fort skyte over sin optimale dose sier de.

Jaha, ja.
Takk for svar og kommentarer. Var hos legen nå istad og spurte litt rundt det - han mente jeg ville kunne få problemer hvis jeg doblet dosen eller gjorde noe med dosen i det hele tatt siden jeg nå hadde gått ned fra 4.8 til 1.3. Det kan jo tross alt ha gått ned litt til siden sist jeg tok blodprøver - en måned siden.... Han sa også det var normalt å ligge på TSH rundt 1 når man tok levaxin - og at de T3 og 4-verdiene nå var "innenfor normalen" - men, vi vet jo alle hva vi synes om at DET blir sagt *ler* "Normalen" i legevitenskapen kan jo være veldig unormalt hos individet selv... Så - da ser jeg an på 50-dose fremover - har tross alt ikke gått på det så lenge.... jeg vil at symtomene i kroppen skal endre seg også - ikke bare psyken. Selv om det er en bra ting at tåka har letta!! :-)



EDIT/d.2.01.2009 Andre tråder av Nettverk:
- Hva bør TSH ligge på når man er medisinert....
- Hoven i halsen....
- Oppdatering samt spørsmål om Aker
- Hm. Bedring...?
- Urolig i kropp/psyke og deprimert/på gråten
- P-pille-stopp........
- Lavt stoffskifte grunn nok til å få yrkesrettet attføring?

Du er inne på noe der - bli kjent med situasjonen og hvordan kroppen reagerer - og gå sakte fram mot et mål.
Lykke til

Flott å lese alt dere skriver :D

Jeg har brukt Levaxin 50 mikrogram 5 dager i ca 3 måneder, og har nå økt til 50 mikrogram 7 dager i uka.

Ser at det er mange betegnelser og verdier som jeg ikke forstår noe av. Får dere disse av legen når han tar blodprøver?

Jeg føler ingen annen bedring enn at jeg ikke så mye hår.
Jeg er like trøtt, sliten av ingen ting og har ikke gått ned i vekt.
Skal lese mer og prøve å forstå litt mer.
Glad dette forumet finne :D

Det kan ta tid å kjenne forbedring av Levaxinen. Men at du ikke mister så mye hår er jo et godt tegn for fremtiden. De fleste bruker en del måneder på å bli bedre så mist ikke håpet :)

Tusen takk for svar, Anne Ma :D

Hei hei....føler for å skrive litt - i dag er en skikkelig dårlig dag.... :( Jeg har skjønt sist uken at nei, jeg kan ikke skylde på mensen og hormoner lenger - ringte og fikk stoffskifteverdier fra sommern og til nå og mine verdier er nå helt feil....som jeg nevner i ett innlegg litt lenger ned her... Igår og idag kjenner jeg det VELDIG...det er helt klart stoffskiftet mitt som er på bærtur...har ikke tenkt over det på månedsvis fordi ting har gått så bra etter jeg fikk starte på Levaxin i mars i fjor...de kicket inn cirka midt i juni og jeg har jo aldri hatt det så bra. Venner og familie hadde fått tilbake den gamle meg fikk jeg høre....

Leser litt rundt her inne, søkt på innlegg som har med å øke dosen å gjøre.... Jeg har nå i 5 dager gått opp fra 50 til 75.. Føler meg like ille psykisk og håret er helt megamerkelig slik som det var før når jeg var syk... reagerer håret på økningen?? Nesten så jeg merket det på DAGEN altså... Dagen for doseøkningstart. Har ikke hatt kjempehjerteklapp...mer sånn at jeg er litt hektisk og varm og at hjertet banker utenpå kroppen....kjenner tydelig at blodet pumpes rundt i kroppen, hvis dere skjønner...men ikke no særlig racing heart....dette er kanskje vanlig med en gang dosen økes?.... Jeg får holde ut...

Uansett - leser rundt her at de fleste som har begynt på lav dose som meg, 50, har økt igjen gradvis fordi de har fått beskjed om det. Jeg har gått på 50 fra mars 2007 til feb 2008... istedet for å ha TSH på 1 som tydeligvis funker bra for meg så ligger den nå på 2. Pga teit lege gjør jeg nå mitt på egen hånd for å prøve å finne bedret form...

Videre leste jeg her inne at "det er velkjent at man må opp i dose rundt 25% når man begynner på p-piller. Det er en velkjent årsak, og det er at østrogener øker TBG som jo binder thyroxin. " Sukk....hvorfor kan ikke lege si noe om DET, da... Fordi jeg startet på p-piller igjen rett før jul etter å ha vært uten siden januar 2007.... Kan DET være grunnen til dårligere form fra desember til nå da altså? Det visste jeg ikke......

Kanskje må jeg tilslutt doble dosen også?

Veldig spent på hvor lenge jeg må vente nå for å merke positiv virkning etter doseøkning...jeg har det nemlig veldig dårlig...det minner meg så veldig om i fjor da jeg var sykmeldt i 4 mnd. Jeg vil ikke ha det sånn igjen!!!! :-( Mine sterkeste symptomer er tiltaksløshet og humørsvingninger og gråting nemlig......hvordan skal man da fungere i hverdagen....... :-( Orker ikke forholde meg til folk og burer meg inne. Er da jeg har det best ved stoffskiftetrøbbel...når jeg slipper å forholde meg til ting....og folk. Har forresten hatt litt sånn tykk hals også....altså at det kjennes ut som skjerfet strammer, men når jeg tar det av så er det fortsatt trangt. Ubehagelig.

Midt oppi dette trenger jeg ny jobb da jeg sluttet i mitt forrige vikaroppdrag nå på torsdag - har NULL energi til å gå på intervju nå!! Ei har jeg råd til å gå uten jobb for å ta meg inn litt... Sover og sover....er så sliten.

Videre er jeg i ett nystartet forhold (2,5 mnd) som jeg vil satse på, men nå har jeg da nesten glemt hva jeg føler for han fordi kroppen min er helt likegyldig..........ekkelt... :-(

Så idag er jeg bare lei meg....lei meg fordi legen ikke kunne sagt fra om blodprøvene mine i høst...at de hadde endret seg...i desember sa jeg fra at jeg følte meg dårligere...men neida ,de var bra. Prøvene. Nå har jeg jo rukket å ramle helt ned i kjelleren og da tar det jo så lang tid å komme seg opp igjen. Syns ikke jeg fortjener det!!!!

Sukk....beklager. Føltes godt å klage litt.

Er det jerntablettene jeg tar (fikk beskjed før jul om at jeg hadde veldig lavt jernlager så har tatt dette litt av og på siden slutten av desember - ikke sammen med Levaxin) samt p-pilleoppstart som ødelegger formen min nå da..........

Jeg husker at jeg startet igjen p-pillene dengang eg holdt på å bli hypo og dettipet meg over kanten og jeg følte meg ganske syk. Det var ingen flere ekstra hormoner å få ut av kjertelen. TSH var forresten 2 , akkurat som hos deg.
Så det kan godt være det hos deg også.

Dumt at legen ikke sa noe om at da må påregene å øke. Det er jo velkjent.

nora

Sier du det?? Godt å høre - misforstå meg rett....er jo logisk sikkert...at p-piller påvirker....bare er for fersk i stoffskifte-faget til å kunne tenke og huske på alt på egen hånd...

Men så kjipt å måtte helt over kanten igjen...da håper jeg at jeg vil merke oppjusteringen fra 50 til 75 innen kort tid...ser ikke for meg 6-8 uker i den gråteformen her.... :?

P-piller øker mengden thyroxinbindende globulin, og da blir det mindre ft4 og man trenger en større dose. Gammel sannhet som holder...Man har da visst dette veldig lenge.
Totalt thyroxin økerda, men man har gått bort ifra å måle totalt thyroxin nettopp av den grunn, at mengden TBG varierer .

nora

Takk for svar, Nora....

Kan idag melde at ting går meget bedre!! Etter 2-3 dager med pulsen utenpå kroppen, opphovnet hals/kjertel (?) innimellom samt slitenhet har jeg hatt en kjempebra kveld igår og en fin dag idag :) Livet er meget lysere, og jeg håper dette nå er den ekstra halve tablettene som har sett sitt snitt til å virke alt etter 1 uke. :-) Skal se om slitenheten slipper tak etter en uke eller to til - hvis ikke tar jeg sjansen på å utfordre kroppen min med en halv tablett til....altså fra 75 til 100.

Livet lysere!! Hurra for meg :D

Ha en fin kveld alle sammen....



EDIT/d.2.01.2009 Andre tråder av Nettverk:
- Jeg ønsker å få påvist lavt stoffskifte!!!
- Hva bør TSH ligge på når man er medisinert....
- Hoven i halsen....
- Oppdatering samt spørsmål om Aker
- Hm. Bedring...?
- Urolig i kropp/psyke og deprimert/på gråten
- P-pille-stopp........
- Lavt stoffskifte grunn nok til å få yrkesrettet attføring?

Ringte til legen nå for å få blodprøvesvar fra onsdag.

TSH 0,93 (0.2-4.0)
T4 17 (9-22)
T3 3,9 (2,3-5,7)

Ferritin lå kun på 18 (ref 15-200). Da er det ihvertfall bare å måke innpå Duroferon fortsatt! Legen mente det "ikke tok så lang tid" å bygge opp jernlager - mens min kjære mor har fått beskjed om at det tar minmum 3 mnd å heve jernlageret. Og da tok hun 2-3 duroferon daglig.

Da er det ihvertfall jerntabletter og nuvaring som står på tapetet....så får vi se om det blir bedre enn når jeg går på p-piller. Men gjør vel ikke det hvis det eks er østrogen jeg ikke tåler....... Får forsøke :)

Noen kommentar på blodprøvene mine ellers?

Har også lav ferritin, ligger med jevne mellomrom under ref. området (sist måling var ferritin 9) og spiser dermed jevnt på disse tablettene nå. Jeg brukte iallfall 3 måneder å komme meg fra ferritin 12 til ferritin 45 tidligere, det var når jeg spiste 200mg jerntabletter pr. dag. Når jeg nådde ferritin 45 kunne jeg slutte å ta jerntabletter mente legen, gikk ikke mange månedene før ferritin-nivået var på bånn-notering igjen. Så nå spiser jeg fast 100 mg jerntablett pr. dag uansett om nivået er rundt 50, tenker meg opp i 80-100 iallfall før jeg trapper ned jerntablett inntaket.

Forøvrig ser din TSH, T4 og T3 fine ut i blodprøvesammenheng. Jeg trives dog best med en enda lavere/supprimert TSH, og T4/T3 helt i toppen eller litt over ref. området. Men hvis du føler deg ok med disse verdier så er det jo fint :-)

I see...tusen takk for svar!! :D

Men jeg lurer på en ting....jeg føler meg ikke helt oppegående pyskisk enda, men går mye bedre kroppslig. Mister ikke så mye hår og kløe i hodebunnen borte. Fete ansiktshuden også. Så noe er vel rett. MEN. Jeg har de 3 siste dagene følt en slags "dirring" i kroppen...ikke skjelvinger som mange av dere forklarer om her inne...men litt sånn dirring/rask prikking rett under huden. Mest i ansiktet egentlig, men også litt sånn i hele overkroppen...merker det kun hvis jeg sitter helt, helt rolig og slapper av.... Er dette et overdoseringstegn?? Litt leamus i lårene har også kommet sånn plutselig siste 3-4 dagene....

Har jo gått opp en god dose siden første uka i februar... slår det inn først nå kanskje??

Eller er dette tegn på at jeg må proppe i meg magnesium som det står så mye om i Dagbladet idag.... ;-)

Det kan være et tegn på lett overdosering ja, men prøvene ser jo bra ut. Er du overdosert vil du trolig få flere symptomer og økte verdier. Noen ganger må man tåle litt overdoseringssymptomer ved økning, så det er bare og avvente og se om det er forbigående eller ikke :)

I går fikk jeg plutselig brev fra Aker, jeg. Thyroideapoliklinikken. Har aldri vært der før og ikke skjønt det på fastlege som at jeg skulle dit heller. Fått time hos en kirurg Paulsen neste torsdag for ultralyd av hals og evt en finnålsbiopsi. Jeg skjønte absolutt ingenting?? Trodde prøver og bilder var OK jeg nå.... Sist jeg var hos legen og ba om henvisning til ultralyd samt tok blodprøver så skulle jo legen ringe meg når han fikk resultatene. Og en henvisning til Aker var uakutelt før han hadde sett blodprøvene mine. Han ringte jo aldri så jeg ringte og hørte på de selv på forkontoret og de var fine. Så da hørte jeg aldri noe mer om henvisning til Aker.

Videre traska jeg til Centrum Røntgeninstitutt og tok bilder (ba sjøl om henvisning som kontroll etter operasjon i 2005), ventet spent på at de resultatene skulle ankomme fastlegen så han kunne ringe meg om de. Neida. Ikke hørt noe så jeg trodde jo alt var ok nå jeg da. Formen er jo også mye mer stabil selv om jeg ikke er heeelt på høyden igjen.

Så, jeg syns det var litt sjokk jeg da og bli opplyst via postkassa at man har funnet noe på bildene og må ta bilder og biopsi liksom. Ringte ned til legekontoret og fikk beskjed om at det var funnet "uregelmessigheter" på hver side av halsen og en liten knute på høyre side, 6mm i diameter. Så da er vi igang igjen.

1. Jeg skal til kirurg Paulsen - noen som har vært hos han og har noe å fortelle?

2. En annen ting - jeg er usikker på om jeg er bittelitt overdosert fordi jeg er litt "på gråten" fortsatt, er apatisk/misfornøyd/likegyldig/asosial og noen dager har jeg litt sånn prikking/risting/skjelving i ansiktsoverhuden....hvis jeg nå prøver å gå ned 25mcg....men finner ut at jeg må opp igjen...vil det da ta NOK en 2-3 mnd før jeg merker virkning av økning? Jeg har jo nå ventet på økningsvirkning siden starten av februar....klønete skrevet, noen som forstod? :lol:

Det var siste nytt! Alt i alt er det jo en bra ting å bli fulgt opp!! Spent.

Jeg syns ikke du skal endre på noe nå i siste liten.
Symptomene du antyder behøver ikke komme fra stoffskiftebehandlingen.
Du hadde jo lavt ferritin bla ?
Fortell om det og la dem sjekke alt !
Og lykke til.....

Hei Finn, takk for råd.
Du har sikkert rett....håper de har satt av time til litt prat også, at jeg ikke bare skal inn til kirurg denne gangen... Det er det brevet sier. Ultralyd og biopsi...

Stemmer, ferritinen min var veldig lav - spiser jern og magnesium og b-vitaminer til den store gullmedaljen om dagen. Går vel jevnt og trutt fremover :-)

Takk for lykkeønskning - gruer meg faktisk litt. Sikkert fordi jeg er litt "skjør" om dagen.... Biopsi'n er ikke vondt, bare slitsomt å ligge å vente på at det kaaanskje kan gjøre vondt...

Hei!

Jeg har vært gjennom samme runden på Aker, og hadde da kun biopsi og ultralyd på samme dag. Fikk ingen tilbakemeldinger på funn eller videre gang i systemet før det hadde gått et par uker, om jeg ikke husker helt feil. Har også hatt time hos kirurg der, husker ikke navnet, var en helt grei opplevelse, men opplevde at kirurgen stort sett brukte hele timen på å mistenkeliggjøre mine utsagn om hvordan jeg følte meg. Så ganske gjennomsnittlig møte med helsevesenet mao :wink: Men på ingen måte verken ubehagelig eller skremmende.

Lykke til!

Ja, denne historien minner meg om når jeg var til forundersøkelser på sykehus før operasjon. Hadde med lang liste med symtomer og ting og tang om hvordan jeg hadde det, men de bare smilte litt i skjegget av det og sa at blodprøvene mine var fine og jeg hadde ikke stoffskifteproblemer. Hadde "bare" knutestruma som skulle fikses på.

Så.....tar det som det kommer :D

Da var Aker-timen over nesten før den var begynt, blodprøver fine og ultralyd bra så ingen biopsi. Han syns symptomer heller var "andre problemer i livet" eller p-piller. Og han syns jeg skulle slutte med Levaxin totalt på dagen og ta blodprøver igjen etter 3 mnd.

Greit, da slutter jeg fra og med idag, fordi jeg tok ikke i dag tidlig i fall jeg skulle ta blodprøver idag. Har kanskje tro på å slutte på dagen for å kickstarte den kjertelhalvdelen jeg har igjen. Så får vi se hva formen blir fremover.....

Jeg kaster inn håndkleet. Jeg vet ikke hva jeg skal tro lenger. Kanskje har alle leger siden 2005 hatt rett da?? At jeg har hatt knutestruma, men ikke stoffskifteproblemer og at man får henge det på noe annet.

Greit, jeg er en veeeeeldig følsom person med lange sosiale antenner og en god overdose empati som gjør at jeg lett tar til tårer og blir engasjert og jeg har i maaange år presset meg litt for mye i henhold til jobber og forhold (fordi jeg har hatt litt sosial-/prestasjonsangst fra barns ben av og mener jeg må ikke feige ut med en gang man møter bittelitt motstand) og dette gjør vel at man brenner seg litt ut etterhvert. Jeg har en flott magefølelse som virker kjempebra, man må vel bare lære seg å høre på den og si ifra og sette grenser. Så, javel, gråtetokter og utslitthet og humørsvingninger kan vel både komme av dette og av østrogenintoleranse. Og ikke minst jernmangelen min.

Endringer i hud og hår som jeg syns er påfallende store kan vel sikkert være vær, kosthold, vitaminmangel.....og ikke stoffskifteproblemer...

Søvnproblemer kan vel være B-mennesketing istedet for stoffskifteting....

Når til og med Aker Sykehus sier jeg er "innenfor normalen" så gidder jeg ikke lenger forske mer. Man blir bare satt ut på gata igjen og finner ikke noe galt hos verken sykehus, endo eller fastleger så neivel. Ikke har jeg rare blodprøvesvingningene heller, så nå vet jeg ikke lenger, jeg.....

Kanskje er jeg frisk?? Men må ta bedre vare på kropp og sjel og bruke fornuften og leve livet mitt rett?

Ikke vet jeg.
Er vel sikkert en bra ting å høre at man er frisk!!

Selv om humøret er flatt og vekten er vondt å holde uansett kosthold og man lett tar til tårene og er apatisk og uten lyst til å gjøre noe som helst og hodebunnen klør og håret faller av i perioder.

Jeg får fortsette med jern og magnesium!! Det har ihvertfall gjort noe rart med søthungeren og apetitten og tørsten - har forsvunnet helt alle 3 tingene. Rart....?

Jeg har det helt greit for tida, trives godt i nye jobben min og jeg kan ikke huske sist jeg kunne si det - årevis siden! Det har mye å si for trivselen sånn ellers også. Men syns fortsatt det er tung å smile og føler meg veldig "flat" og har liksom ikke humør eller lyst til å finne på ting med venner og måtte sitte å gi av meg sjøl og smile og le. Jeg er ikke sliten fysisk, det går mer på psyken.

Hjertesukk over. :wink:

Bråslutte fra en dose på 100µg/dag ?
Det kan nok hende du trenger å ta det roligere når det får gått en måneds tid.......
Og det gjør ikke så mye om du da må krype til korset i en måneds tid med 25µG/dag.
Og ingen kan vel vite om resten av kjertelen er fullt istand til å gjøre jobben sånn uten videre.
Men noe må man jo håpe på.......
En ting er sikkert - det er bedre uten enn med.
Lykke til

Tusen takk, Finn.

Ja, det var det legen sa...jeg spurte veldig inngående og han bare smilte oppgitt av de tydeligvis dumme spørsmålene mine. Det var ingen fare å slutte på dagen fra den dosen sa han. Jeg spurte om jeg skulle trappe ned, men nei mente han.... Huff. Hva er riktig, hvem har rett sier jeg bare.... Blir jo redd for konsekvensen, men siden jeg ikke har blitt no bedre fra 50 til 75 til 100 mcg, kan jeg vel også prøve å gi meg... Og som du sier gå på bittelitt en stund om jeg trenger det.... Time will show.

Han sa kjertelen som er igjen var ganske stor; altså at den nok vil klare seg bra.. Og at den nok var blitt redusert i produksjonsevne nå såklart med Lev-hjelp, men at han mente det kom til å gå greit. Jeg syns han var litt likegyldig. Kanskje hadde han ikke spist middag enda...

Og det med økning av Lev pga p-pilleoppstart så han bare rart på meg av...sa verken ja eller nei, tja eller ha...

Enda verre, kanskje han hadde spist.......
jo, å slutte helt vil sette igang TSH som vil stimulere til økt kjertelproduksjon, men TSH stiger jo fordi stoffskiftet blir lavt da, og det vil du jo kjenne.
Det er bare derfor jeg mener at du kanskje vil trenge litt støtte. Første 14dg går somregel uten at men merker så mye, men da begynner det.....
Du får se det an.
Jo mer støtte du må ha, jo lenger tid tar det jo å bygge opp kjertelen, men for mye skal man ikke tåle syns nå jeg .

Ser hva du sier, ja....

Hm. Tenker bare, hva hvis legene har hatt rett hele tida og det er jeg som har trassa til meg Levaxin uten at jeg trenger det. Man blir helt paranoid, vøtt.... :-)

Syns liksom ikke noe er bedre enn det andre. Ã… gå halvbra nå, eller trappe ned og fortsette å være halvdårlig og kanskje verre... Ikke vite hva man går imøte. Puh.

Jeg prøvde å slutte med Levaxin flere ganger og det tok nesten 2uker før jeg merka det. Jeg hadde så mye symptomer at jeg gjorde det rett og sliett for å få fri en stund.
Så var det like elendig med det samme jeg begynnte igjen.

Det er ikke godt å si hvordan du tar det, men det er jo bare å hive seg på.
Det er jo en god nyhet !

Jeg sluttet en gang brått og det var ikke ille, men symptomene kom og ble verre etter noen uker og TSH var 4,5 da.
Mulig det er bedre å slutte brått for æ kicksstarte kjertelen og sjekke om den virker.
Det kan ta opp til 8 måneder for kjertelen å starte igjen skrev baremei, hun prøvde det selv etter radioaktivt jod som skulle bare ta knutene. (men hun ga opp etter 6 måneder velidg hypo synes jeg å huske) (radioaktivt jod skal bare ta knutene og resten av kjertelen kan godt våkne igjen, mend a må det ha gått maks c.a 18 mnd med lav TSH . Ved lav TSH over lengre tid vil kjertelen erstattes med bindevev, derfor liker ikke legene veldig lav TSH)

Hmm...skjønner...greit å høre erfaringer!! Veldig ute etter det nå....selv om det selvsagt bare er å prøve....er bare redd for at hvis jeg etter uker uten LEV skal innse at jeg må starte igjen og det tar 2-3 mnd igjen før virkningen til LEV kommer tilbake! Det blir lange uker...urk...

Og hvor mye vet egentlig kirurger om slikt...jeg følte han var så svevende i henhold til mine spørsmål idag....vet ikke helt om jeg stoler på det han sa....de er kanskje ikke verdensmestere i medisinering?

Du må kanskje prøve å få time hos dem på thyreoideapoloklinikken på Aker. De vanlige endokrinologene, altså. Du var bare hos en kirurg høres det ut som.
var du på avdelingen, eller på poliklinikken? er forskjell.

Jeg var nok på poliklinikken....det var det som stod på bygget...bygg 21... Kirurg Paulsen... Får nok ikke time hos endo på Aker jeg nei. De bare "ler" av blodprøvene når jeg ber om henvisning antar jeg *s*

Det står jo så mye rundt omkring at man kan ha symptomer på stoffskiftetproblemer selv om blodprøver alltid er normale, hvorfor er det ingen leger eller spesialister som støtter dette??...

Det skjønner jeg ikke...



EDIT/d.2.01.2009 Andre tråder av Nettverk:
- Jeg ønsker å få påvist lavt stoffskifte!!!
- Hva bør TSH ligge på når man er medisinert....
- Nå går det brått veldig dårlig.....
- Hoven i halsen....
- Hm. Bedring...?
- Urolig i kropp/psyke og deprimert/på gråten
- P-pille-stopp........
- Lavt stoffskifte grunn nok til å få yrkesrettet attføring?