Printable View
Marina73, for all del ikke ta noe på forskudd! jeg var fin i 4 første mnd på levaxin, men ble overdosert (skulle kanskje aldri hatt medisinen viser det seg nå), og jeg har vært igjennom et hælvette.
Om du har samme formen om et halvt år, tror jeg du kan slå deg til ro med det:)
Ikke meningen å være gledesdreper
Gutt81;
jeg er redd for å ta gledene på forskudd, men som en her oppe skriver; nyter oppturen:-)
Hva skjedde med deg siden du ikke kunne ha Levaxin? Var det binyrene som streiket, eller noe annet? Jeg har jo selv fått Levaxinen på tvilsomt grunnlag, så jeg er forsåvidt klar over at jeg få meg en smell..
jeg hadde kun tsh på 8,1 som ikke var innenfor normal verdiene (0,4 - 4,0). Ble satt rett på levaxin, ante ikke hva levaxin eller stoffskifte var, så jeg begynte bare å ta. Ble så etter 4 mnd overdosert, gått syk 2 år uten å være i jobb nå, og nå viser det seg at jeg KANSKJE aldri skulle hatt medisin.... men stoffskifte varierer litt enda fra litt for lav til normal osv.
Jeg angrer veldig på idag at jeg ikke prøvde homopat, legge om kosthold osv FØR jeg starta på levaxin,og ikke etter som jeg gjør nå....
9. mai (oppstart på Levaxin):
TSH: 2,5 (0,4-4,4) (52,5%)
Ft4: 18 (12-22) (60%)
T3: 1,7 (1,3-4,5) (12,5%)
Anti TPO: 323
Etter 6 uker:
TSH: 1,9 (37,5%)
Ft4: 16 (40%)
Jeg er i litt varierende form, men bedre enn før jeg begynte på Levaxin. Verker ikke sånn i musklene og er ikke like utmattet. Har brukt 25ug daglig disse 6 ukene, så det er jo lav dose. Kan jeg forvente at TSH stabiliserer seg på 1,9 på denne dosen, eller bør jeg øke med f.eks 12,5ug pr dag? Og er det ikke litt rart at Ft4 har gått ned i stedet for opp? Kanskje det ikke er lenge nok med 6 uker for å se et resultat? Har ikke legetime før i september, så jeg synes det er lenge å vente før jeg evt. øker dosen..... Har ikke tenkt å øke selv, men tar evt. telefontime med legen.
Det er faktisk ikke uvanlig at fT4 går ned etter en behandlingsstart.
Hvorfor kan man jo spekulere i, og hvis jeg skal, tipper jeg at den vil gå enda mer ned på en så lav dose.
Jeg syns du tenker bra omkring dette og jeg ville heller ikke gått så lenge uten å øke dosen.
Etter min vurdering kan man øke med 25µ når dosen er under 100, men dette er jo opp til en selv.
25µg er ikke en vanlig dose, mens noen få går på 50µg og jeg vet om noen som tar litt mindre enn 50µg. Mer normal dose er 75-150µg.
Alt er individuelt.
Men det er vanlig at legen tar blodprøve etter 6 uker, eller øker dosen til 50µg, eller at pasieetnen rett og slett begynner på 50µg og så øker etter seks uker.
Behandlingsmål er at symptomene blir borte, og mål for TSH under behandling er 0,5-1,5.
Din TSH er fremdeles for høy og det stemmer godt med at ft4 er fremdeles i lavrere halvdel av referanseområdet.
En slik høy TSH trigger også antistoffene og Thyroidmanager.org anbefaler en TSH under 1 for oss hashimotos-pasienter.
Du skal forresten ikke regne prosent på TSH, den er samme overalt. (blir justert mot en standard TSH-oppløsning) Men ft4 og ft3 har ikke samme måleenheter fra lab til lab. De jobber forresten på et felles sskandinavisk prosjekt for å samkjøre alle lab men ft4 og ft3 må man regne ut fremdeles. Kommer av hvilke testkits de kjøper inn/ maskiner de kjøres på.
Ã…sen er legen din? Kan du bare ringe og gi beskjed om at du nå øker dosen til 50µg?
De norske retningslinjer er på www.legemiddelhandboka.no og du må bla og surfe til du kommer til lavt stoffskifte som heter noe annet der og det står om TSH på 0,5-1,5 der samt å starte på 50µg....
Legen min er veldig ok, men hun var skeptisk til å begynne med Levaxin siden jeg er innenfor referanseområdet. Hun er dessuten veldig opptatt av at tsh skal være målbar:-) Men jeg tror det går greit om jeg foreslår selv å øke dosen litt.
Veldig bra informasjon på felleskatalogen!! Takk for link!!
Da jeg var hos henne for en uke siden, indikerte hun at det godt kunne være placebo-effekt at jeg følte meg bedre en uke etter at jeg begynte på medisin, men som hun sa; det viktiste er at du føler deg bedre. Jeg tror ikke hun klarer helt å tro at jeg faktisk trenger Levaxin. For min del tenker jeg mitt når jeg ser verdiene mine etter oppstart, og kobler det med formen. Tenk om jeg skal bli bra igjen!!! Virker jo for godt til å være sant...
Snakket med legen i dag, og hun ba meg øke opp til 50:-)
Hm.
Blir behandlet med Levaxin til tross for at verdiene mine er innenfor referanseområdet, men har anti TPO på 323:
Før oppstart av Levaxin: TSH 2,5 og FT4 18
etter 6 uker med 25 mg Levaxin: TSH 1,9 og FT4 16
etter 6 uker med 50mg Levaxin: TSH 2,9 og FT4 18
Nå lurer jeg på hvorfor TSH går opp når jeg da vitterlig har økt dosen. Vet det er sjelden å få begynne med Levaxin med verdier som mine, men er det noen som har peiling på hvorfor dette skjer? Skal til legen 15/9, og tenker da å be om anti tpo igjen, samt T3. Er imidlertid i mye bedre form enn før oppstart av Levaxin, så jeg kan ikke klage:-) Men synes jo det er rart at jeg har samme FT4 og høyere TSH, og likevel er i bedre form!! Kanskje det er feil å gå på medisiner....eller eller... Ihvertfall litt snålt å komme til legen og si jeg er i bedre form, når verdiene strengt tatt sier noe ennet. Da er det kanskje ikke hold i at det er stoffskiftet som har vært galt fra starten?
Mye kan skje som ikke er så godt å forstå.
Jeg kan foreslå noe, men det kan være andre ting også :
Med så sikker positiv anti-TPO blir kjertelen gravis ødelagt innvendig fra. På et tidspunkt begynner TSH å stige.
Det kan være slik at det er NUH !
Bare at du har satt i gang behandling for en tid siden som ikke har kommet opp i full effekt (ikke på langt nær) og så stiger TSH likevel.
TSH er også noe på etterskudd med "svaret" så dette ser man fra tid til annen.
Du tar altså pt. for lav dose, men følg opptrappingsplanen din - det er ikke lurt å øke for fort.
Det må bare ta sin tid.........
Trækker lige tråden frem igen... Ved ikke om Marina har fundet løsning på problemet, men hvis ikke kan jeg foreslå et par nøgleord:Sitat:
Opprinnelig skrevet av Marina73
1. For få måltider
2. Måltiderne indtaget med for lange intervaller
3. For mange kulhydrater
4. Beskrivelsen minder påfaldende om insulinresistens , som typisk følger tæt på hypothyreose.
Om insulinresistens her...
Ikke så rare endda faktisk. Lyder typisk som for lange mellemrum mellem måltider og for mange kulhydrater i forhold til proteiner.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Marina73
Hvad skal man tro? Man skal, i hvert fald være i stand til at læse presseomtalerne af diverse undersøgelser - med is i maven, objektivt og ikke uden at man selv dykker ned i andre omtaler af samme objekt - i dette tilfælde er det så amalgam.Sitat:
Opprinnelig skrevet av gitteh
Selvfølgelig er amalgam skadeligt. Også og ikke mindst for stofskiftesyge. Kviksølvet ødelægger det enzym, hvis opgave netop er at katalysere omdannelsen af T4 til T3. For ikke at forglemme denne kendsgerning, at selv om tandlægerne forsvarer brugen af amalgam til mennesker - er de selv hysteriske med selv at beskytte sig mod kontaminering med kviksølv under udøvelsen af deres tandlægegerning. Raten af kronisk syge blandt tandlægeassistenter, der indtil for 10-15 år siden bearbejdede amalgam direkte i deres håndflader - er eksploderende i sammenligning med andre lægefaggruppers klinikassistenter. Så jo, amalgam er skadeligt idet bestanddelen - tungmetallet kviksølv er giftigt.
Alle mennesker med sølvplomberne i tænderne burde fjerne dem som noget af det første, hvis man vil bevare helbredet, eller ikke forværre allerede eksisterende sygdom. Man bør altså ikke tro på alt det man læser/hører i medierne, for så risikerer man - i stedet for at blive oplyst - blive forvirret, for til sidst - at blive handlingslammet.
Når det kommer til virkning på tarmene, fordøjelsen og insulin-rejsning - er speltmel så absolut det samme som almindeligt hvedemel. Der er ingen forskel mellem disse to kornsorter, hvad angår deres virkning på kroppen.Sitat:
Jeg tenker på en ting du kan prøve da du sier at hvetemel er noe av det som er verst fo deg. KANSKJE vil du føle det bedre hvis du spiser spelt istedet. Du får spelt knekkebrød og, og de er gode-litt variasjon!
Lyt til Nora. Havde alle stofskiftesyge forladt almindelig kost til fordel for LovCarb og glutenfrit - uanset om de har eller ikke har fået påvist cøliaki - var sikkert halvdelen af indlæg/tråde i dette forum aldrig blevet skrevet. hjerte1
Personligt kan jeg faktisk ikke forstå, at så enkelt et middel til at mildne hypothyreosens mest plagsomme symptomer - som en glutenfri og lowcarb kost - er så lidt brugt som tilfældet er. vedikke1
Obs på det der, det er oftest lite spelt i det uansett hva produktet heter. I det knekkebrødet jeg tror du mener er kun ca 30% spelt, resten er hvete. Det samme gjelder diverse "speltbrød", unntaket er et bestemt brød i grønn plastpose jeg bare finner på Kiwi, det er ren spelt, men hevet på surdeig av rug.Sitat:
Opprinnelig skrevet av gunnda
TS beskriver et av mine hovedproblemer før jeg la om kostholdet totalt. De tre siste årene har jeg aldri gjennomført et helt måltid. De gangene jeg ikke la meg nedpå underveis, hendte det at jeg rett og slett "kollapset" ved bordet. På det verste sov jeg 20 timer i døgnet, nå er jeg tilbake i full jobb og har det helt topp.
Jeg kuttet ut "raske" karbohydrater.
I dag "besvimer" jeg ikke om jeg får i meg feil kost, men jeg reagerer med å bli ekstremt hyper og får en kardio-reaksjon som er helt forferdelig. Hele so**** rister om jeg setter meg ned. Om jeg snakker høres jeg ut som om jeg holder på å gå i sjokk. Siden jeg nå er blitt sprek igjen, opplever jeg at jeg kan bruke denne energien på å løpe maraton....... men.....Erfaringsmessig vet jeg at dette med tiden tapper meg for alt av krefter, så det er like greit å holde seg unna næringsmidler jeg ikke tåler. Jeg har liksom ikke behov for å løpe maraton.
Nå er det blitt en vane å leve på lavkarbo, og livet er faktisk helt fantastisk igjen. Jeg hadde glemt hvordan det var å føle seg frisk.
En liste over ting jeg har kuttet ut:
Frukt
Hvetemel
Melkeprodukter (bortsett fra youghurt)
Ris
Poteter
Godteri (hender at jeg nyter et lite stykke 70-80% sjokolade)
I 2008 tok jeg kortisolprøve. Denne var tatt kl 9:30, med verdi 252. Referanseverdi 220-680
Noen som har hatt liknende prøveresultater og fått videre utredning for binyreproblemer? Jeg har lavt blodtrykk (ligger på 90/50) og enormt lav stressmestring i forhold til før, og tenker om det kan skyldes binyrene? Har i tillegg massevis av andre symptomer på lavt stoffskifte, og står nå på 125ug Levaxin.
Noen som har tanker om dette?
Dette ed slitne binyrer er vanskelig problematikk. Min kortisol i blod var tatt som morgenprøve kl 8 og var på ca 330 og legen på endokrinologisk sa at det var en lav morgenprøve. Men han holder likevel på at jeg ikke trenger kortison. Spyttprøvene er det likevel ingen innenfor skolemedisinen som bryr seg særlig om selv om disse er veldig dårlige og det er i spytt du ser det frie kortisol akkurat som forskjellen på FT4 og T4. Også i døgnurin kan du måle det kortisol som faktisk er forbrukt i løpet av et døgn. Denne prøven var normal hos meg. Så da kan man spørre seg hva man skal stole på. Og jeg kan fortelle deg hva jeg stoler på, det er nr 1: symptomene mine. Og nr 2: effekten jeg har hatt av kortison. Kortison hjelper stoffskiftemedisinene inn i cellene. Det betyr at uten kortisol fungerer ikke stoffskiftemedisinene dine optimalt. Anbefaler deg på det varmeste å få utredet dette nærmere hos en lege som tenker mer helhetsmedisinsk. Prøvene din kan bety at du trenger det.
Takk for svar Blondie :-)
Hm, ja jeg har også tenkt at denne var lav. Den ble tatt i 2008, før jeg begyte på Levaxin.
Jeg tror nok legen min tar en ny prøve om jeg spør. Da skal jeg passe på å ta den så tidlig som den skal tas. Jeg fikk også beskjed om å ta ACTH en gang for lenge siden, men jeg kom meg aldri på sykehuset og fikk tatt den :-(
Er ikke i form, selv om jeg økte Levaxindosen for nærmere en måned siden. Nå er jeg veldig spent på hva neste prøver sier. Alltid spennende å se om prøvene reflekterer formen! (eller hvilken av prøvene som reflekterer formen!)
Da jeg endelig kom meg til legen før jul i fjor, var det blant annet fordi jeg følte meg så stressa at jeg ikke hadde kontroll på noe som helt. Hver minste ting utløste fullt kriseberedskap i kroppen. Men jeg vet jo egentlig ikke om det er slik det føles med slitne binyrer heller da...det kan jo være "bare" stoffskiftet også?
Hvis det ikke gir seg innen 2 uker nå, skal jeg prøve med kortisonsalve.
Det stresset du beskriver er dessverre akkurat slik binyreproblem føles. I tillegg får iallefall jeg lett skjelvinger hvis jeg ikke spiser ofte nok eller hvis jeg spiser feil. Lav BT og tildels litt aggressiv oppførsel er typisk hos meg når binyrene harker.
Jeg får en ubehagelig, strammende følelse i halsen innimellom. Dette er i et område ca 3-4 cm over kragebenet (om dere skjønner). Kan minne om følelsen med angst, bare at dette føles veldig fysisk og avgrenset, på utsiden av svelget. Nå er det ca 1/2 time siden jeg tok Levaxin, og jeg lurer på om det pleier å komme like etter jeg har tatt Levaxindosen.
Noen som vet hva dette kommer av? Kjertelen som jobber? Jeg har Hashimotos, og har vært behandlet med Levaxin i snart 3 år.
Jo, det kunne vel være kirtlen, som arbejder. Eller fordi, du ikke får høj nok dose? Du skriver ikke, hvor meget medicin, du får, eller hvor længe, du har fået hvor meget ...
Jeg har selv oplevet en sær trykken på halsen i en periode - hvor det så viste sig, at jeg havde brug for mere medicin. En læge satte mit op i dosis efter at have sammenlignet min stofskiftemåling med mit kolesteroltal. (For lavt stofskifte og for højet kolesterol følges ad).
Prøv at skrive noget mere ...
vink11 Nielsigne
Heisann,
og takk for svar:-)
Det er mulig jeg trenger mer Levaxin ja... Hadde kjempefine prøver tatt den 11.01 etter økning til 125mcg Levaxin tidlig i desember.
TSH 1 (ref. 0,4-4,4)
FT4 20 (ref. 12-22)
T3 4,5 (ref. 1,3-6,3)
Før økning hadde jeg
TSH 4,4
FT4 16
Tok da 100mcg Levaxin
Saken er, at jeg er gravid nå, bare 5,5 uker på vei. Følelsen i halsen er blitt sterkere de to siste ukene, men er der ikke konstant, bare innimellom. Akkurat nå, for eksempel ;-)
Kjenner også at jeg har begynt så smått å få litt andre "dårlige" symptomer, bl.a verk og "strømninger" i fingrene.
Mulig graviditeten allerede gjør noe med kroppen?
Ja! Og du skal have pænt meget mere medicin for både din og barnets skyld!
... hvor meget mere ved jeg jo ikke, men jeg fik da en ordentig portion oveni, da jeg var gravid og fik blodprøve og lægesnak på sygehus hver anden uge ...
Nogle her på forummet har givet udtryk for, at deres læge ikke ved noget om disse ting. Men det er altså helt afgørende at få ekstra, kan du stole på. Find ud af, om din læge kan /vil finde ud af de her ting eller evt. sende dig videre - eller find en anden læge. Du skal muligvis allerede øge nu, til trods for de pæne prøver :)
Pas på jer
vink11 Nielsigne
Det tar vel nokså lang tid før Levaxin er tatt opp fra tarmen. "Toppen" i blodverdier kommer så sent som tre timer etter inntak. Så det virker ikke sannsynlig på meg.Sitat:
Opprinnelig skrevet av Nielsigne
Jeg har nylig vært veldig var for trykk på det området, og hadde også en ekkel fornemmelse et sted inne i halsen. Hos meg falt det sammen med en liten neddosering på Levaxin.
Så jeg tror helst det er graviditeten og økende behov for Levaxin som er årsaken, ja. Det virker mer sannsynlig.
PS: Jeg ser i dagboka at du har hatt en positiv utvikling. Så fint! Stå på, og lykke til med det nye "prosjektet"! vink11
Jeg har også en slik følelse i halsen, som om det er noen slags aktivitet der inne. Men det har ikke vært foran på halsen, der kjertelen sitter, men mer inni, rundt strupehodet omtrent. Dette kommer og går.
Jeg har ikke merket noen sammenheng med medisinering, men for min del tror jeg det henger sammen med stress og hvile. I juleferien, og nå som jeg har vært sykmeldt noen uker, merker jeg det ikke så mye. Mer når jeg jobber, må stå opp tidlig, stå i kø til og fra jobben, svare på telefoner, gå i møter og holde avtaler.
Jeg leste ett eller annet sted at stress er med på å gjøre omdannelse av T4 til T3 dårligere. Det er vel sannsynlig at det heller ikke er så gunstig for immunforsvaret?
Det er nok et tegn på at betennelsen er mer aktiv, og skaper et diffust ubehag "et sted foran på halsen". Jeg har lest om det et sted, husker bare ikke hvor - det var en lege som beskrev de symptomene i forbindelse med atrofi (ikke struma). Han nevnte også ubehag ved svelging.
Stress virker negativt på immunreaksjoner, så det er logisk for meg at jeg har merket det etter perioder med mye stress. Kan tenke meg at det kan være det samme for deg.
Sist jeg hadde ubehaget hadde jeg først en periode da jeg var hyper. Jeg får vel aldri vite om stresset utløste ubehaget, eller om jeg ble hyper fordi kjertelen ga fra seg et innledende "blaff" med hormoner, og så gikk skikkelig til h... etterpå. Jeg tror mest på det siste, for det passer med hormonnivåene etterpå (rett i gulvet med minimalt endret dose).
