Sv: Seponering av antidepressiva og reaksjoner
Et rask søk i felleskatalogen over seponeringssymptomer ga dette på flere AD'er:
Seponeringssymptomer, særlig ved brå avslutning av behandlingen. Svimmelhet, sanseforstyrrelser (inkl. parestesier og følelse av elektrisk støt), søvnforstyrrelser (inkl. søvnløshet og livlige drømmer), agitasjon eller angst, kvalme og/eller oppkast, tremor, forvirring, svetting, hodepine, diaré, hjertebank, svingende sinnsstemning, irritabilitet og synsforstyrrelser er de mest vanlig rapporterte reaksjonene. Symptomene er vanligvis milde til moderate og forsvinner av seg selv, men kan hos noen være alvorlige og vare lenger.
Din lege kunne med andre bare slått opp i felleskatalogen for å bekrefte det du føler. Psykologer er nok mer kjent med problematikken ved seponering enn almennpraktiserende leger er. Jeg har en følelse av at det enkelte opplever ved både oppstart, bruk og seponering av et preparat/medisin er fremmed for de fleste leger hvis det ikke er av de absolutt vanligste tingene som er nevnt av mange brukere og i felleskatalogen (snaut da vet de det, men de kan jo slå opp). Seponeringsproblemer er dessuten sjelden beskrevet, bivirkninger derimot kan man lese om så øye blir stort og vått (derfor unngår mange pakningsvedlegg, noe jeg selv er tilhenger av at man bør lese).
Sv: Metallsmak og ubehagelig varmefornemmelse
Jeg limer inn denne igjen jeg da det ser ut til at en del av ubehaget du opplever kan stamme fra seponering av AD. Her nevnes både svingende sinnstemning, agitasjon/angst, tremor (skjelvinger), hjertebank osv. Allikevel kan det ikke utelukkes at du er overdosert på Armour, en blodprøve kan bekrefte/avkrefte dette.
Ellers vil jeg nevne at jeg gjorde et søk på metallsmak i munnen og pussig nok nevnes dette både ved bruk av AD og ved seponering av enkelte brukere, så kanskje svaret ligger der selv om det er noen uker siden du sluttet helt?
Seponeringssymptomer, særlig ved brå avslutning av behandlingen. Svimmelhet, sanseforstyrrelser (inkl. parestesier og følelse av elektrisk støt), søvnforstyrrelser (inkl. søvnløshet og livlige drømmer), agitasjon eller angst, kvalme og/eller oppkast, tremor, forvirring, svetting, hodepine, diaré, hjertebank, svingende sinnsstemning, irritabilitet og synsforstyrrelser er de mest vanlig rapporterte reaksjonene. Symptomene er vanligvis milde til moderate og forsvinner av seg selv, men kan hos noen være alvorlige og vare lenger.
Sv: Metallsmak og ubehagelig varmefornemmelse
Jeg avsluttet ikke brått med AD, men langsomt etter oppskrift fra psykiater. Men det er interessant det du skriver! og jeg ser jo når jeg leter, at mange har bivirkninger i lang tid etter avslutning av tabletter, selv om jeg atar at medisinindustrien ikke liker det så godt...
Sv: Seponering av antidepressiva og reaksjoner
Takk for svar, begge to! Jeg har i alle fall lært å lese pakningsvedlegg siste halvåret. og spare på dem! Fikk meg en støkk med østrogenen og angst. dersom de har med hverandre å gjøre, men disser to ting var i livet mitt i nøyaktig samme tidsrom. Jeg synes også mange leger virker uinteressert når jeg snakker om bivirkninger
Sv: Seponering av antidepressiva og reaksjoner
Angående det du nevner om pakningsvedlegg, her finner du dem online (unntatt for Armour og andre alternativer, selvfølgelig). Pasientutgaven i høyremenyen.
Sv: Seponering av antidepressiva og reaksjoner
Takk, Sonja!
jeg har startet med å maile importør av Cipralex. Skriver senere svarene jeg får (ikke veldig utfyllende foreløpig...) her i denne tråden
Sv: Seponering av antidepressiva og reaksjoner
Her er svaret fra impotørfirmaet på spørsmålet mitt om bivirkninger ved seponering av antidepressiva
Hei,
Viser til ditt spørsmål vedrørende bivirkninger/ubehag etc som er rapportert etter anbefalt, langsom seponering av Cipralex/SRRI. Følgende er informasjoner som er relevant for ditt tilfelle.
Håper at det svarer på ditt spørsmål. Det viktigste er at du og din behandlende lege holder tett kontakt under nedtrappingen.
Med Hilsen
XX
Cand.pharm.
De vanligste symptomene ved seponering av SSRIs er svimmelhet, ubehag i magen, slapphet eller angst, "elektriske støt", misstemning, søvnproblemer og hodepine.
Nedtrappingssymptomer opptrer typisk innen tre dager etter stans eller nedtrapping av behandlingen, men reaksjoner kan komme i løpet av timer etter bortfallet av den første dosen. Ubehandlede symptomer er vanligvis milde og går over av seg selv i løpet av 1-2 uker. I sjeldne men alvorlige tilfeller med sinnsforvirring, katatoni, alvorlige tenkningsforstyrrelser, kan umiddelbar psykiatrisk inngripen behøves.
Når tilstanden opptrer og andre forklaringer er utelukket, skal du vite at tilstanden går over, den er ikke alvorlig eller livstruende, og at det hele vil gi seg i løpet av 1-2 uker. Legen vil ofte anbefale deg å starte opp igjen behandlingen med antidepressivum og langsomt trappe ned, eller gi deg annen form for støtte hvis du ikke ønsker å starte på igjen med medikamentet. Alvorlige symptomer bør gå tilbake i løpet av tre dager etter å ha tatt opp igjen behandlingen, ofte innen 24 timer.
Oppstår plagene under nedtrapping med antidepressivum, bør du vurdere å gå tilbake til den opprinnelige dosen og trappe ned langsommere. I tilfeller der også langsom nedtrapping tolereres dårlig, bør det vurderes å skifte fra en medisin med lang halveringstid (eks. fluoxetin) til en med kort halveringstid.
Overgang fra Levaxin til Armour
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Siriusen
jippi!! I dag kom Armour jammen i posten gitt! Var helt sikker på at dette ikke gikk gjennom tollen, men det gjorde det :p
Nå er jeg spent!!! Skal dra på ferie om noen dager. Er det lurt å sette igang før jeg drar på ferie eller bør jeg vente til etterpå? Noen råd der ute? Hvor fort vil en merke endring ved skifte fra Levaxin til Armour?
Gode råd tas imot med stor takk :)
Du kan merke det raskt. men det kan være litt berg-og dalbane. Jeg følte meg fort bedre, og så roet det seg litt, eller hvordan jeg skal si det. jeg startet kanskje litt hardt, med å kutte totalt med levaxin og bare ta Armour. Jeg vet at leger som karin münsterhjelm lar pasientene gå gradvis over på Armour. Altstå en overlapping hvor levaxinen trappes gradvis ned mens Armour stiger langsomt.
jeg har ofte hoppet et halvt grain opp. det fraråder jeg! Da kan jeg ha et par tre dager hvor jeg har det litt uggent. Anbefaler å øke 1/4 grain om gangen.
Før eller etter ferie? det må du vurdere selv!
Lykke til!
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Jeg har jo gjort min egen "minifiloss" over overgang fra Levaxin til Armour.
Levaxin har jo en halveringstid i kroppen. Den ca en uke.
Derfor mener jeg det kan være en fordel å slutte med Levaxin i noen dager før en starter med Armour. Denne inneholder jo T3 som jo virker med en gang, og hvis en går rett over fra en dag til den neste vil det være en mulighet for en viss overdosering de første dagene.
Det er ikke sikkert det vil merkes, for mange går direkte underdosert på Levaxin, men en kan ha det i tankene og vurdere sin egen situasjon før en starter.
De som skal ha en full dose (der kjertelen er helt uvirksom) kan sikkert starte med 1Grain(60mg)
Og en kan gå ganske lenge på 1Grain før en merker symptomer på underdosering. Da bør en iallfall øke, og kanskje noe før.
En vanlig Armourdose er 2-3 Grain.
En bør ette min erfaring ta D3 i større doser. Det vil redusere dosebehovet.
Jeg har samme erfaring som Vigdis - bruk 1/4grain/dag som regulering. Jeg bruker 2Grain i uka (en tablett, og fordeler dosen hvar dag i en box med 7 rom.
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
n`Finn
Jeg har samme erfaring som Vigdis - bruk 1/4grain/dag som regulering. Jeg bruker 2Grain i uka (en tablett, og fordeler dosen hvar dag i en box med 7 rom.
2 grain i uka? Var det er skrivefeil? Hørtes lite ut synes jeg...
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Jeg hørte om en som bruker 14 grain pr dag uten å ha overdoseringssymptomer. :) Ganske sprøtt, men enkelttilfeller av det ekstreme finnes vel!
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Dette er Karin Münsterhjelms oppskrift til en som skal gå over fra Levaxin til Armour (AT)
Uke 1-3 Levaxin 100ug + ½ AT på morgenen (1 AT=60mg)
Uke 4-6 Levaxin 75ug + ½ AT morgen ½ på kvelden
Uke 7-9 Levaxin 50ug + 1 AT morgen ½ på kvelden
Uke 10 1 AT på morgenen + 1 på kvelden
Deretter skal jeg finne riktig dose på AT. Så det kommer vel til å ta ytterligare noen måneder."
Så det er en måte å gjøre det på!
Jeg startet med Armour i begynnelsen av mars. Nå har jeg økt igjen, og ligger på 3 grain pr dag. Jeg deler dosen i tre, og tar morgen, midt på dagen og ettermiddag/kveld. Det kjennes helt ok.
Jeg gikk på 150 mg Levaxin 6 dager og 100 mg 1 dag pr uke. Og hadde det ikke bra...
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Jeg mente en tablett (2Grain) som regulering altså.
Bruker du 14Grain i uka, så var den forrige doesen 12Grain og den neste 16Grain.
Balder bruker jo en liten dose Levaxin i tillegg til Armour.
Jeg kjenner ikke motivet deres for dette, men mistenker at den har et helt teoretisk grunnlag.
Funker ikke Levaxin er det vel ikke sansynlig at det er gunstig å beholde litt ?
Vurderer Karin M sitt forslag som bedre da.
Jeg vurderer det slik at man bør tenke gjennom om man har gitt Levaxinen alle sjanser før man går over til Armour.
Det er og blir et valg man skal tenke igjennom først.
Det er absolutt ingenting å være skeptisk til, men man bør nok ikke veksle for mye mellom Levaxin og Armour.
Det er enten eller mener jeg da.
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Vigdis
Dette er Karin Münsterhjelms oppskrift til en som skal gå over fra Levaxin til Armour (AT)
Uke 1-3 Levaxin 100ug + ½ AT på morgenen (1 AT=60mg)
Uke 4-6 Levaxin 75ug + ½ AT morgen ½ på kvelden
Uke 7-9 Levaxin 50ug + 1 AT morgen ½ på kvelden
Uke 10 1 AT på morgenen + 1 på kvelden
Deretter skal jeg finne riktig dose på AT. Så det kommer vel til å ta ytterligare noen måneder."
Så det er en måte å gjøre det på!
Jeg startet med Armour i begynnelsen av mars. Nå har jeg økt igjen, og ligger på 3 grain pr dag. Jeg deler dosen i tre, og tar morgen, midt på dagen og ettermiddag/kveld. Det kjennes helt ok.
Jeg gikk på 150 mg Levaxin 6 dager og 100 mg 1 dag pr uke. Og hadde det ikke bra...
Hei Vigdis
Takk for god info.
Jeg lurer litt på om det er pga av at Armour også inneholder T3 også at denne overgangen er anbefalt? Eller gjelder den uansett? (forstår at det er du som har fått akkurat denne anbefalingen)
Jeg bruker ca 10 lio i tillegg til 150 Levaxin og da er jo min kropp vant til å få tilført ekstra T3. Kanskje kan jeg gå direkte på ren Armour slik n'Finn nevnte. Men ser jo at denne legen virker fornuftig, også med tanke på at hun faktisk foreskriver Armour :)
Jeg trenger vel ikke spørre om du føler deg bedre?... for det har du jo sagt tidligere.
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Nei. Jeg har ikke fått anbefalingen. Den er sakset fra Turtles egetforum. Og gjort anonym av meg.
Denne fremgangsmåten fant jeg etter at jeg startet med Armour. Jeg tok en brå slutt med levaxin og tok neste dagsdose med Armour. Tror Karin Ms myke overgang kanskje er bedre for kroppen dersom du tåler levaxin.
Jeg fikk vite av endo at jeg høyst sannsynlig manglet T3, han sa at det ikke er uvanlig etter operasjon. Jeg fjernet halve thyreoideakjertelen i 94. Og har siden jeg fikk barn i 90 følt meg uten krefter. Spesielt om ettermiddagene, da var dagens krefter oppbrukt. Dette og andre symptomer har blitt forklart som depresjon. Og depresjon kan vi jo få når stoffskiftehormonene er i laveste laget. Min kropp klarte ikke å omdanne T4 (levaxin) til T3.
Jeg har nå krefter til dagen er slutt. Men det er forsatt ting jeg skulle ønske var bedre: enda litt mer krefter, bedre hukommelse, bedre konsentrasjonsevne, bedre utholdenhet! Kanskje det komer. Flere snakker om at det kan ta ett års tid før ting har stabilisert seg.
Jeg har, som skrevet tidligere, sluttet med antidepressiva ca 1. mai. Og har ingen symptomer på verken depresjon eller angst. Jeg er ikke suicidal, ser mørkt på livet eller har store angstproblemer i forskjellige situasjoner.
Livet er ikke så verst bra!!!kaer1
Sv: Kan jeg importere Armour selv?
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
Vigdis
Jeg har nå krefter til dagen er slutt. Men det er forsatt ting jeg skulle ønske var bedre: enda litt mer krefter, bedre hukommelse, bedre konsentrasjonsevne, bedre utholdenhet! Kanskje det komer. Flere snakker om at det kan ta ett års tid før ting har stabilisert seg.
Jeg mener at have læst mig til i efterhånden mange kilder, at et langvarigt hypothyreoseforløb skaber kognitive problemer, der kan tåle sammenligning med effekten af hjerneskader - og burde derfor "behandles" som så, ved hjælp af målrettede genoptræninger - som man gør, når man har haft f.eks. slagtilfælde eller andet, der har forvoldt hjerneskaden.
Succes-procenten ved kognitiv genoptræning af hypothyreose-patienter skulle være skyhøj, hvis både patienten og de, som står for genoptræningen er fuldt ud i stand til at anerkende dette, som værende en løsning. Da skal man selvfølgelig også erkende problemet, og fra lægernes side - erkende, at hypothyreose "koster" mentalt, hvis den har stået på længe nok, i behandling med syntetisk hormon T4.
Jeg har efterhånden fundet på nettet mange forskellige "metoder" til en kognitiv genoptræning.... En del kræver kun, at vedkommende selv reelt går i gang derhjemme, hvis man ikke kan vinde ørenlyd hos sine læger. Det gode ved dem alle (teknikkerne/metoderne) er, at der altid er en gevinst for den enkelte patient - mindre eller større, men at de altid gavner.
Personligt tror jeg ikke, at det kommer af sig selv, særlig hvis man har været syg mange år og er en middelaldrende eller, som jeg, en 3/4 gammel person på erkendelses-tidspunktet. Det er bare at gå i gang med at finde "noget" der passer til ens temperament og overblik over egne behov - og så gå i gang med systematisk at træne sine kognitive redskaber op igen.
Man behøver ikke være en specialist til at vurdere noget, blåstemple noget eller udvælge den "rette" metode. Der findes ikke forkerte metoder i den kognitive genoptræning. I værste fald bliver resultatet ikke så markant, end hvis man fandt bedre øvelser. Men der er jo intet til hinder for, at lede videre og finde øvelserne, der vil virke bedre... Selv et dagligt kryds-og-tværs, uanset at det mislykkes de første mange gange - er meget bedre end ingenting....
Jeg har fundet noget generelt om Genoptræning af endokrine patienter. og jeg leder efter flere gode oplysninger om netop dette emne. Jeg tror nemlig, at det er det "eneste" som mangler - erkendelsen af behovet for kognitiv genoptræning - for at gøre effekten af f.eks. medicinering-skifte - bedre. kram1
Hypotyreose koster penger
Sitat:
Opprinnelig skrevet av
ThomasWH
... for en som har brukt langt over 1 mill. på sykdommen allerede.. Er ikke så mye penger her i gården nei!
En million, ja.. Og tenk på all tiden du har brukt på å være syk og ikke vært i stand til å jobbe fullt eller studere. Dette er mange skattekroner som går tapt for staten. Men for den som rammes, er det jo følelsen av å ikke være i stand til å orke som smerter! Orke det alle andre rundt deg orker, jobbe, delta for fullt med barn og venner, studere og huske det du leser, ha energi til et fullverdig liv! Det er jo et tap som for noen bare handler om et kort tidsrom, men for andre kan det vare i åresvis. Og du blir jo så sløv at du tilslutt ikke reflekterer over din vegeterende livsstil..
Så det det koster, det kan være mye, mye mer enn en million....
Hvordan verdsetter vi tapte år?
Hva er prisen?
Sv: bivirkning av vitamnintilskudd??
Takk for din reflektering, Vigdis.
Skattepenger er en ting. Hvis jeg skal være helt ærlig tror jeg at jeg har tapt et sted over 10 millioner kroner i inntekter. Jeg har ganske mye i hodet, og hadde lett levd i drømmeland hvis jeg hadde vært helt frisk uten noen sykdommer.
Jeg har til og med fått noen heftige hint til å følge livslinjer gjennom de siste to-tre årene, men dessverre har min stadig forverrende helsetilstand ført til at det har vært komplett umulig å gjøre noe som helst i form av jobb og velstand for min del.
For her er det bare en ting som gjelder.. Utgifter! Familien min har måttet betale. Ikke bare økonomisk. Men med helsen, de også. På grunn av Min helse. Jeg er heldig som har en familie som min. Og jeg er veldig glade i dem. Selv om den typiske følelsen "byrde" har vært alt for mye i hodet mitt...
Det verste med det hele er jo som alle vet, tapet av livskvalitet. Et liv som går tapt. Vi har nok alle tenkt den tanken ihjel.
Men men. Dette pratet hører ikke hjemme i en vitamin-tråd! (Edit: Fantatisk teknisk team her på forumet! De er jo raskere enn lynet!)
Så nå går jeg og tar en B-complex!
Sv: Hypotyreose koster penger
Ja, det er jo akkurat som dem som klager over at overvektige får slankeoperasjon av det offentlige. Som overvektig er man jo liksom "skyld i sin egen situasjon og burde egentlig betale hele greia selv". Folk som kommer med slike uttalelser er stort sett "besserwissere" som ikke aner en dritt om overvekt og årsakene til den, men som kun tror på fordommene om at det bare er "å spise mindre og trene mer". Hadde det vært så enkelt for absolutt alle overvektige, så hadde det ikke eksistert et eneste overvektig menneske i hele verden. At mange av oss faktisk er syke, faller dem liksom ikke inn å tenke på.
Når man er syk, så svikter ofte inntekten. Og er det noe man virkelig trenger når man er syk, så er det penger. Det går uhorvelig mye til medisiner, leger og spesialister, kosttilskudd og preparater. Flere medisiner gir bivirkninger som igjen må behandles og som i sin tur fører til økte utgifter. Noen medisiner gir vel også tannproblemer og man må til tannlegen, og det er jo alt annet enn billig...
