Postpartum thyreoditt desember 2006, nå på vei mot hypo

gjennomgått autoimmun thyroditt etter fødsel, vært hos endikrinolog på ssa.
nå normale stoffskifteprøver,
men utalt asteni,hodepine,svimmelhet og tåkesyn, vært hos øyespes.
skal til nevrolog og mr av hodet. klarer ikke full jobb
diagnose:asteni INA
redusert funksjonsevne stoffskifte

tydeligvis dette som legen syns var viktigst, men jeg mener hukommelse og konsentrasjon sier mest om at jeg ikke kommer til å fungere i jobb.

dette er mine siste prøvesvar:

ft3 4,3 (3,7-7)

ft4 12,7 (10-25)

tsh1,6 (0,2-4,5)

Asteni betyr svakhet, kraftløshet, tretthet.

hva betyr "gjennomgått autoimmun thyroditt etter fødsel" da?
en "fase" du var igjennom eller...? :lol:
mener legen at det var en forbigående periode i livet ditt??? :? kan det være så flyktig som det der? :shock:

Jeg kjørte begge tallene (ft4 og ft3) gjennom regnearket og begge er på bare 18 %.
Jeg ville hatt diverse hypo-symptomer pga så lav ft4, må ha akkurat 50% eller mer, og ikke kunne konsentrert meg med en slik lav ft3, samt hatt depresjon med en slik lav ft3. Må være minst 50% den og hos meg.
Jeg synes at din TSH skulle vært på 3 eller 4 eller 5 med sånne tall. Jeg mener at de ikke setter hypothyreose-merkelapp på deg fordi din TSH ikke er høy.
Jeg er helt enig i at du er i en vanskelig situasjon, du skulle jo begynt i en ny jobb og evt. blitt sykemeldt eller halvt sykemeldt hvis du ikke klarte den....
Hvis du hadde hatt positive antistoffprøver, for eksempel TRAS og sånt, ville jeg sagt at du har hatt en hyper-periode og nå tar de blokkerende antistoffene overhånd.

Det fins flere typer TRAS-antistoffer, stimulerende, blokkerende og minst en til som er blokkerende. En forsker som heter Brokken har skrevet om dem og det er de som senker TSH som gjør at TSH ikke stiger (falsk lav TSH). Hos 10 % av dem med antistoffer vil de ikke vises på blodprøver.

Du har også øyenproblemer, som jo er en fryktet komplikasjon av graves. så kanskje har duegentlig graves s sykdom og nå tar de blokkerende antistoffene overhånd.
kanskje du ikke har graves, hvem vet.
Har du sett tråden her om hun som nå fikk diagnosen graves i denne folderen? Hun måtte til Aker hvor hune endelig fikk diagnose graves og de skulle sende henne til en øyenlege som hadde peiling også. Den forrige sa at det ikke feilte henne noe.

(jeg har gitt linker til artikkelen her før, samt Elaine Moores nettside hvor hun går i detalj nettopp om de antistoffene og hva de gjør med TSH. Sjekk også hyper-folderen her.)
Her nevnes også litt om forskjellen mellom destruksjons-hyperthyreose (som er din diagnose) og graves : http://www.uib.no/isf/utposten/2001nr3/utp01303.htm

Den nåværende diagosen din er destruksjonshyperthyreose med påfølgende hypothyreose og de enter nå i 6-8 mnd for å se om kjertelen tar seg opp igjen.

hei takk for svar, skal lese på de linkene nå.
men det som irriterer meg skikkelig er at legen mener verdiene nå er "normale" jeg kjenner godt på kroppen at de ikke er normale for meg.
problemet mitt er hvordan skal jeg få legen til å forstå at det er lavt?,
eller ser hun at det er lavt, men "kaller" de for normale siden de er litt over referansegrensen?
er det forresten vanskelig å lage sånn stolpediagram?

merkelig. idag svetter jeg somom jeg skulle være hyper igjen
er helt bløt av svette på hele kroppen.
tok tempen, 36,4. tok med øre temp, de er jo ikke helt pålitelige, men det kan jo ikke vise veldig mye lavere heller.
tok nye prøver for en uke siden, har ikke fått svar enda

svettetokter kommer med hypo også :roll:

Prøv deg fram i excel, stolpediagrammene kommer av seg selv bare du trykker på de riktige knapper...
Ofte må legene få det grafisk slik som i stolpediagram.
Hos alle friske er ft3 mer på rundt 50% og mer. Når man har begynnede hypo, skrur kroppen sågar opp konverteringen (fordi t3 er det aktive hormon og ved å konvertere det lille man har til t3 rekker det mye lenger) og ft3 blir ganske høyt i referanseområdet da. Det var slik hos meg og.
Med dine tall skulle du hatt noe høyere TSH og mye høyere ft3 forå være lik oss når vi hadde begynnede hypo og ikke så fryktelig mange symptomer ennå. en del symptomer, ja men ikke så veldig sterke.Du har alt for lavt ft3 til å kunne fungere bra.
Du føler deg jo deretter.
Jeg tror din lege bare ser på din TSH.

ja.
Og dessuten så venter vi jo også på at kjertelen skal starte opp igjen. håper....

Jeg pleier svette når jeg er overdosert, men det er jo meg da.

:(
har vondt i hodet, og nakken konstant nesten, er ofte kvalm og.
kjennes nesten ut som da jeg var gravid og veldig dårlig i begynnelsen.
og jeg er jo ikke gravid
paracet hjelper ikke særlig:(
også måtte jeg ringe legen og få resept på sovemed, siden jeg ikke får sove pga nakken og øresus.
venter på å komme inn til undersøkelse hos nevrolog, men det er venteliste på 5-6 mnd.
også skal jeg til ct av hodet i midten av juni
men saken er nå at jeg går litt rundt med små angst for at det skal være noe alvorlig galt, siden jeg kjenner meg så dårlig, jeg er rett og slett redd :(.

Hos oss tar ct bare noen dager, og nevrolog tar noen mnd.

Men du må søke om å få komme til thyreoideapoliklinikken på Aker fortest mulig.

Med så lave tall for stoffskiftehormonene (ft4 og ft3) er det jo forventet at du har disse symptomene.
tinnitus er hypo-symptom, og det å ikke kunne sove. Jeg bare vred meg hele natta og sov et par sekunder her og der med lave tall.

Noen som vet hvordan rikke skal gå frem for å komme til en endokrinolog som har peiling?
Altså somskjøner at det er graves sykdom me både stimulerende og blokkerende/bindende antistoffer.

(kan du få fastlegen til å prøve en ny blodprøve på TRAS? kanskje de vises nå?) (de har to typer prøver, en standardprøve og en bioassayprøve som de vanligvis ikke kjører, kanskje prøve begge)

Har ikke så mye gode råd å komme med , men en stor go bedringsklem til deg og håper at ting ordner seg for deg snart :)

:(
har ikke vært i form de siste dagene føler meg egentlig veldig syk.
så i natt våknet jeg av uutholdelige smerter underbrystbenet, jeg trodde min siste time var kommet.kvalm
kastet opp gjorde jeg og, kjempe k
legen visste ikke helt hva det kunne være men mente at det virket som en strekt muskel :shock: aldri i livet, det kan det ikke ha vært, kjenntes ut som det var noe som sprakk inni der nesten.
jeg hadde 110 i hvilepuls selv om jeg satt helt stille.
så jeg ble sendt hjem igjen med beskjed om å legge meg og ta smertestillende
hvis det ble like ille igjen eller verre skulle jeg bare ringe igjen.
så nå sitter jeg her da og føler meg i grunn dårlig, har ikke så vondt, men kjenner at noe er galt.
det rare er at jeg har hatt litt vondt der en stund nå, men ikke sånn kjempe, så har ikke tenkt veldig på det,
men hvilke organer er det som ligger der da?
er det ikke bare mellomgulvet?

God bedring Rikke og lykke til :)

Det kan muligens også være costochondritis, har et annet navn på norsk, husker ikke hva det var. Inflammerte muskler mellom ribbeina. Hos meg så hogg det veldig i ribbeina og jeg hadde det lenge, gikk opp og ned. Var på undersøkelse på Ahus etter ett års ventetid engang. De testet meg for astma og tok EKG. Fant ikke noe. Ingen forslag heller.

Fant senere ut via forumene at det er costochndritis som er et hypo-symptom og at det går over ved riktig dose levaxin, har kommet tilbake dengang jeg måtte gå uten levaxin leer prøve lavere dose (pga min lave TSH..) .
Testen er enkelt, man tar dobbel dose Ibux eller noe annet som har ibumetin, og hvis det blir bra, er det costochondritis......
Legene er ikke så opptatt av dette.

Ellers er jeg enig at det kan være noe med gallen, som jo også er et hypo-symptom. Noen andre her har hatt det.

Trist å høre at du har vært syk i helgen.

Ønsker deg god bedring. Syns du skulle oppsøke fastlegen i morgen, og ikke vær redd for å oppsøke legevakten heller omigjen. Husk at det er du og ingen andre som kjenner smertene.

Akkurat det samme skjedde med meg i januar. Hadde sterke smerter under brystbenet på vestre side, fikk nesten ikke puste og hadde strålinger ut i armen. Ambulansen kom, rett på legevakta, fikk sterke smertestillende rett i skinka og da ga det seg litt etter hvert og ble sendt hjem. Men var mørbanket i flere dager. Så fikk jeg høy feber og høy senkning og ble sendt på sykehus for da trodde de det var bukspyttkjertelbetennelse, betennelse et eller annet sted var det i hver fall siden senken var så høy. Drikker du mye alkohol, ble jeg spurt. Hallo nei, jeg har en sønn på 4 år, jeg drikker ikke mye.... jeg er syk! Så ble det snakk om gallestein eler gallebetennelse.
Ble undersøkt med ultralyd og blodprøver på sykehus uten at de fant noe som helst feil med magen. Det de derimot fant var lungebetennelse som jo forklarte høy senk, og da bortforklarte de magesmertene med forstrekt muskel pga hosting. Det der var ikke noen muskelstrekk nei!!! Disse smertene kan umulig sammenlignes med det!! Under brystbenet sitter galle, bukspyttkjertel, lever og milt. I mitt tilfelle satt smertene der milten sitter, på venstre side. Og hvorfor smertene kom? Midlertidig svikt i indre organer pga hormonforstyrrelser er min teori. Og derav lav stresstoleranse (hadde hatt en ille dag jeg i forkant, hadde du?) Og jeg går enda lenger og skylder på kvikksølvforgiftning. Se tidligere innlegg på dette. Har også vært innlagt en gang før da hjertet pumpet i hundreog åtti, hele kroppen skalv, hodet holdt på å sprenges og jeg var fullstendig hyper. Den gangen mente de det var et angstanfall, mens jeg trodde jeg hadde bikket over i høyt stoffskifte. Siden prøvene ikke viste dette, så måtte de jo ha noe annet å skylde på. Men angstanfall var det ikke, det skal jeg banne på til min siste dag!! Det er noe fysiologisk feil som skjer i kroppen, men legene klarer ikke å forklare det, så derfor tror jeg på kvikksølvforgiftning for det gir meg forklaring på alt som feiler meg, og mange andre.... Vet ikke om dette hjalp deg noe, men du har jo trøbbel med stoffskiftet og da er det jo ubalanse i hormonsystemet i alle fall.

Ang. blodtrykkstigning og hjertebank, har lest at noen har fått diagnose på noe som heter dysautonomi.
Mend ette høres ut som en betennelse eller noe.
Man kan ikke se betennelse i gallen hvis det ikke er steiner, har jeg hørt rykter om, men jeg vet ikke mer.
Det var en på det am. forumet )LIndaend, hunreiste til Hetoghe i Bllgia, solgte bilen for å få råd) som hadde disse sterke smertene stadigvekk i årevis. hun kom tile en lege som driver med noe sånt men jeg må lete etter nettsiden hans. det viste seg at hennes galle var sammevokst til tynntarmen og han skjærte den løs og han sa at det kan gi store smerter. Vet ikke mer om det. Men hun fortsatte med noen smerter etterpå og jeg følger historien. Hun fikk en blindtarmsoperasjon seks uker etterpå som var planlagt og skulle fjerne noen myomer også. Legen bekreftet også en sammenheng med hypo og gallesykdommer. Han setter forresten flere pasienter på Armour før en operasjon av noen grunner. (altså som ikke har høy TSH men visse symptomer)

Er enig i de andre teoriene også.

var hos øre nesehals legen min nå idag etter at jeg hadde vært hos fastlegen som ikke vil la meg prøve levaxin før etter jeg har tatt ct av hodet og vært hos nevrolog, jeg fikk brev i posten om at det var 5-6 mnd ventetid, og det synes jeg er lenge å gå og føle seg så dårlig. skulle
egentlig til en kontroll etter en neseopr, jeg hadde i februar, men det var han som oppdaget mine stoffskifte problemer da jeg var så syk.
så tok med stolpe diagrammet til han også,og fortalte om mine symptomer, og at jeg har spurt fastlegen om å prøve levaxin på eget ansvar, men at hun vil vente.
han sa at en ny forskning kunne vise at etter en betennelse på skjold kjertelen kunne den ha blitt ødelagt, hormonene måles på blodprøvene, men er egentlig ødelagte, og kroppen kan ikke bruke de...
og gjett, han skrev ut levaxin til meg
50 mikrogram, 1 tbl til dagen.
han sa og at jeg hadde ingenting å tape på å prøve dem.
at kjertelen ville virke dårligere ,men det var kanskje like greit sa han.
hmm lurer på hva fastlegen tenker når hun skjekker mailen han skrev til henne
men jeg er så happy idag, jippi
kanskje jeg kan bli meg selv igjen om en stund

Gratulerer! Da er det bare å vente på virkningen.. kan nok ta noe tid. Men det er bra det går fremover!

Jeg har akkurat også begynt på prøvebehandling selv, uten at det er noe som vises på blodprøvene. I henhold til min lege var det værre å bruke p piller og anti depressiva enn levaxin.
Jeg har startet på 25 mg, skal opp til 50 om en uke.

Fremtiden er spennende!

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av rikke

var hos øre nesehals legen min nå idag etter at jeg hadde vært hos fastlegen som ikke vil la meg prøve levaxin før etter jeg har tatt ct av hodet og vært hos nevrolog, jeg fikk brev i posten om at det var 5-6 mnd ventetid, og det synes jeg er lenge å gå og føle seg så dårlig. skulle
egentlig til en kontroll etter en neseopr, jeg hadde i februar, men det var han som oppdaget mine stoffskifte problemer da jeg var så syk.
så tok med stolpe diagrammet til han også,og fortalte om mine symptomer, og at jeg har spurt fastlegen om å prøve levaxin på eget ansvar, men at hun vil vente.
han sa at en ny forskning kunne vise at etter en betennelse på skjold kjertelen kunne den ha blitt ødelagt, hormonene måles på blodprøvene, men er egentlig ødelagte, og kroppen kan ikke bruke de...
og gjett, han skrev ut levaxin til meg
50 mikrogram, 1 tbl til dagen.
han sa og at jeg hadde ingenting å tape på å prøve dem.
at kjertelen ville virke dårligere ,men det var kanskje like greit sa han.
hmm lurer på hva fastlegen tenker når hun skjekker mailen han skrev til henne
men jeg er så happy idag, jippi
kanskje jeg kan bli meg selv igjen om en stund

---

Tror verken nevrolog eller CTvil vise noe som helst alvorlig. Jeg har vært gjennom begge selv pluss MR av hodet, hørselstesting av ørene pga øresus, ultralyd av halsen pga trykk og smerter, røntgen av lunger og ultralyd av mage ++++ De finner ingenting, du må tenke på at dette skyldes stoffskiftet. Symptomene bare er der og gjør oss engselige for vi får ikke entydige svar. Men ikke gi deg, få tatt de testene du føler for, så blir i hvert fall den engstelsen eliminert.

Jeg ønsker deg god bedring.

Ellers kan du benytte deg av fritt sykehusvalg og bruke et sykehus med kortere ventetid for nevrolog og CT/ MR.

Det samme gjelder jo for endokrinolog.

Lykke til med behandlingen. :D

Det var godt å høre, gratulerer og lykke til.

Hør på oss... Hemningsløse gratulasjoner fordi noen har fått medisin til sannsynlig livsvarig behandling... :shock:

ja sant det baremei, men vil heller juble over en livslang behandling en å føle meg syk resten av livet :D
godt at vi kan bli bedre, får bare håpe det hjelper og at det er stoffskiftet som er problemet, og ikke noe annet skumelt

men jeg har begynt å tenke på noenting:

hva om det ikke er stoffskiftet som er problemet, hva skjer da?
og hva skjer når jeg evt. slutter med de?

hva kommer fastlegen til å synes om dette, hun aviste meg da jeg spurte om levaxin bare noen timer før jeg fikk det av ønh. legen.

har det noe å si for min videre utredning at jeg har begynt på levaxin?

vet ønh. leger mer om stoffskifte en fastlegen?

problemet er vel heller at de fleste fastleger ikke vet noe som helst om stoffskifteproblemer :(
du har sannsynligvis vært heldig og truffet på en som intesserer seg for emnet :wink:

God bedring Rikke! Håper det letter litt snart. Ikke særlig å ha vondt hele tiden

http://www.cheesebuerger.de/images/s...liebe/d054.gif

Det er ingenting som skjer om du tar thyroksin eller om du slutter på dem. Du kan få overdosrings symptomer (hyper-symptomer) av tablettene og det er det hele ;)

Lykke til! Håper det er løsningen for deg!!

http://www.cheesebuerger.de/images/s...liebe/d054.gif

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

Det er ingenting som skjer om du tar thyroksin eller om du slutter på dem.

---

Æhhh...kommer ikke det an på hvor lenge man tar disse? Min kjertel ble erklært "død" ved ultralyd etter noen få måneder på Levaxin... Er det så sikkert at de livner til igjen? Jeg bare spør altså. Jeg aner det ikke...

Man ødelegger ikke kjertelen av å ta thyroxin. Man kan kansje sløve den ned litt, men det er ikke sant at man dreper kjertelen ved prøve bruk av Levaxin. Den produserer bare mindre i den perioden man har forsøket. :)

Hmm....da lurer jeg på hva ER en død kjertel pr definisjon?? Vi har vært gjennom diskusjonen tidligere, men jeg finner det ikke. Jeg begynte på Levaxin 50µg i oktober 2004. I en ultralydundersøkelse tatt mai 2005 (7 mndr etterpå!), fikk jeg beskjed om død, hyopekkoisk liten kjertel. Legen min har sagt at jeg har ingen egenproduksjon. Lyver han? Uvitende i så fall.

Dette er faktisk en ganske interessant diskusjon. Aller helst en oppklaring! Håper jeg! For hvis jeg/andre kan få liv i kjertelen igjen så er det ikke noe som er bedre enn det! Livet ble snudd opp/ned til et H....etter Levaxin på noen få dager, så er det håp?? Roper.....ikke i skogen håper jeg? :wink:

Nå handler dette ikke om meg, men om rikke med to små. Jeg ønker deg lykke til! Jeg kom bare med et innspill, basert på egne erfaringer, og ikke for å skremme deg. Håper du finner ut av det.

Livet ble snudd opp/ned til et H....etter Levaxin på noen få dager, så er det håp?? ?? .................
hva mener du med det?
ble du verre av levaxin?
var og til ul av kjertelen, da jeg ble hyper i beg av desember, de sa ikke noe spes, så tror ikke at de så noe galt med den.

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av rikke med 2 små

Livet ble snudd opp/ned til et H....etter Levaxin på noen få dager, så er det håp?? ?? .................
hva mener du med det?
ble du verre av levaxin?

---

Verre? Et ubetinget JA!! Repeterer meg selv: Jeg begynte å skjeve og vibrere noe helt vanvittig. Greidde ikke å få maten fra tallerken opp til munnen uten at den falt ned igjen, greidde ikke skrive (jobbet den gangen), kunne ikke være i kantinen sammen med de andre....osv.. Det er bare å bruke fantasien...hvordan dagligsdagse gjøremål kan utføres når man går og rister som et aspeløv...

Det roet seg, men kom tilbake ved hver eneste doseøkning! Jeg tar på meg ansvaret for at jeg nok økte for fort. Men legen som satte meg på 50µg begynnerdose...DET er hans ansvar, og jeg har lurt nå i ettertid om det var det som ødelagde for meg?? Vel - slik har jeg gått i snart 3 år nå da...opp og ned...

Jeg ble også veldig følsom for blodsukkerfall. Det var jeg aldri tidligere! Kunne trene og trene. Glemte jeg å spise så var det aldri et problem i det hele tatt. Nå rister jeg om jeg glemmer det...hvilket jeg gjør litt for ofte...(luksusproblem - er bare å spise).

Nei - jeg maler visst fanden på veggen, men vær forsiktig er nå mitt råd. Begynn forsiktig iallefall. Thyroxin er jo nødvendig ved hypothyreose.

Om det var meg i dag ville jeg startet med 25µg. Basert på egne erfaringer. 50µg pr dag var altfor høyt for meg! Kanskje pga vekt? (Jeg var ikke overvektig, men vektøkning var allikevel ett av mine få symptom).

hm, jeg har jo vert hyper med skyhøyetall, så håper jeg kjenner igjen symptomene raskt da.
hvor tidlig etter at du begynnte med levaxin startet problemene?
jeg har ikke merket noe annet en at jeg har følt litt depresjon, og er ekstra trøtt, men nå har jeg jo bare tatt de i 3 dager,
å jeg føler meg så usikker...

Kjære deg. Jeg vil ikke gjøre deg mer usikker. Jeg syntes bare det var på sin plass å nevne at min kjertel tok farvel etter noen måneder på Levaxin. Mulig den kan gjenopplives?? Eller at den ikke er død (iflg Anne Ma). Jeg aner ikke....

Fra jeg begynte til jeg fikk disse ubehagelige symptomene tok det ikke lang tid. En uke eller to - husker ikke så godt, men det kom fort....veldig fort...

Og husk at vi reagererer ulikt, men for meg var 50µg definitivt for mye. Umulig å forstå dette hormonsystemet....

Du skriver at du har vært hyper. Da kjenner du nok igjen disse symptomene ganske kjapt. Håper det går bra med deg! Jeg mente IKKE å skremme deg altså! Jeg kom med motforestillinger fordi jeg har andre erfaringer enn det som kom frem i temaet, men det trenger ikke gjelde for alle. Så bare rolig....og vær obs....

Hei
Jeg leste i læreboka av Annderud og Bjøro for en stund siden, og det heter at kjertelen kan bli erstattet av bindevev hvis den har vært liten (formodentlig pga. autonom knute eller stor levaxin-dose) i 5 år.
(TSH stimulerer kjertelen. Kjertelen blir altså antageligvis mindre hvis TSH er 0)
(kjertelen blir også stimulert at TRAS i tilfelle man har graves sykdom, og blir større da, til tross for TSH på 0.
Ved Ords thyreoditt blir også kjertelen liten og erstattet med bindevev. Står i thyroidmanager.org .

Til Rikke: du har muligens graves med for tiden overveiende blokkerede antistoffer. Du kan fremdeles bli hyper igjen hvis du har graves og antistoffene svinger (hvis du har det altså). Men du kjenner vel symptomene nå.....
Høy TSH stimulerer graves-antistoffene, så det er bare positivt å ta levaxin og forbli på en lav TSH.
Står mer om dette hos Elaine Moore.

http://www.frittsykehusvalg.no/

Vil bare si ang det med kjertelen at jeg sitter med en reportasje fra Mat / Helse 2005, der sier spesialist i endokrinologi, Pål T. Holm at man ikke risikerer å ødelegge skjoldbruskkjertelen ved å prøve tyroksin.
Man kan ikke stoppe kjertelesn egenproduksjon, men selvsagt skal man være forsiktig.

Det er antistoffene som tar knekken på kjertelen ikke thyroksinet. Thyroksin er jo det hormonet kjertelen selv lager. Og Levaxin er kun thyroksin i syntetisk form. :)

Sitat:

---

Opprinnelig skrevet av Anne Ma

Det er antistoffene som tar knekken på kjertelen ikke thyroksinet.

---

Hva med meg da som aldri har hatt målbare antistoffer....??? Og med en utradert TSH<0,01. Når kroppen får thyroksin kunstig så gir vel kjertelen opp etter hvert?? Synes det er logisk jeg da.....

ja imorra skal jeg ta min 4 lewaxin tablett.
og idag har jeg følt meg mye bedre, ikke vondt i hodet, må tydeligvis ha vært tung i hodet før, for nå kjenner jeg meg så lett og rask.
alt føles så topp. hehe placebo? eller?
har gått som en drøm på jobb i kveld, men hallo, trodde det skulle gå lang tid før jeg ville kjenne virkning av lewaxin.
er dette tifeldig? eller er det lewaxinen?
og til nora, synes du min begynnerdose på 50 mikrogram er mye?

har tenkt å gi legene her en sjanse nå.
fast legen nevnte at hun skal ta kontakt med endikrinologen som jeg har brukt tidligere etter at jeg har vært til ct.
så får se hva som skjer her hjemme, hvis jeg ikke får den oppfølgingen jeg trenger kommer jeg til å be om å bli henvist til aker, var det ikke den dere anbefalte?

Du har kanskje antistoffer, bare at man ikke kan måle dem hos 10%. Står i thyroidmanager.org . Din kjertel var jo mørk i ultralyd og det pleier å bety hashimotos.
I tyskland sender de pasientene til ultralyd for å sjekke om de har hashimotos.

Hei Rikke :)

Jeg startet også med 50 µg og det er en helt vanlig plass å starte om man er ung og ikke har hjerte/kar sykdommer. Men det kan sjokke kroppen :)