Symptomer på lavt stoffskifte i minst ti år

For de som har hypothyreose og endelig kommer i behandling med Levaxin, har jeg forsøkt å sette opp en for lav dosering mot for høy.
Og sett på hva det blir advart mot fra legehold og produsent.

Og jeg syns det er underlig.......

Det finnes ingen advarsel mot underdosering, og det finnes heller ingen helseadvarsel mot at det er farlig å gå underdosert.
For overdosering derimot er det masse om hvor farlig dette er - tiltross for at det er umulig å gå overdosert så lenge som det må til, om advarslenes mildeste scerario skal slå til.

Jeg syns det sier mye om hvordan man ser på hypothyreose i helsevesenet.
Man kommer fra en situasjon med en langvarig underdosering som alt for ofte har vært bagatellisert av helsevesenet i lang tid.
Og så advares en hormonutsultet kropp om at det kan være farlig å overdosere.
En skulle jo snarere vært advart mot å ta for lite og at det er farlig å fortsette underdoseringen.

Så hvis du merker uheldige symptomer ved å gå ned - så er det vel grunn til å tenke om dette er veien å gå for å finne din ideelle dosering ?

Var ikke i toppform de første ukene på 250 mikrogram - men etter hvert ble formen bare bedre og bedre. De siste ukene før det begynte å falle var jeg i toppform. Har ikke følt meg så bra på mange år.

V

Det kan vel kanskje tydes som at du trenger mer enn 100, men ikke så mye som 250?

Jeg syns også jeg har merka noe liknende - altså at man øker dosen - så går det en tid - så begynner man å føle seg bra i en tid før det går dårligere igjen.

Når man er i oppstartfasen, og doseøkningen har vært normal er det gjerne påtide å øke igjen. Da er dosen for lav.
Men her er jo økningen et bra stykke over det vanlige :)

Jeg tror egentlig at man har godt av en periode med litt for høy dose - liksom for å kickstarte noen systemer som har vært i dvale lenge.

Men så mye for mye er nok i overkant.

Så glemte jeg vel å svare på spørsmålet ditt da (ble vel for engasjert)
Jeg syns det verste er å gå ned. Det tror jeg de som har høyt stoffskifte kan bekrefte ?
Det tar så fryktelig lang tid.

Raskeste måten å gå ned fra så høy dose er jo å slutte helt et antall dager opp til en uke. Levaxin har en halveringstid på en uke i kroppen. Det betyr at etter en uke kan du fortsette som "ingenting var hendt" på 125µg.
Etter noen uker vil du nok få en lav periode på noen få dager ,man så vil det være stabilt.

Vil du ned igjen på 150, så kanskje 4 dager uten er ok.
Men hvis du ikke har hatt en periode med litt for høy dose, ville jeg forsøkt å være litt høy en stund.
Da kan man feks gå ned til 150 etter en dag uten - da vil det ta litt lengere tid før 150tidosen er stabil. Og du vil ikke få noen lav periode.

Så er jo dette mine erfaringer da - og de må sikkert tilpasses den enkelte.

Hei!

Så kjekt det var å lese innlegget ditt, nå vet jeg litt mer om hvordan jeg ligger an. Fikk diagnosen autoimmun hypotyreose i forrige uke, noen tabletter og noen prøveresultater. Hodet virker dårlig om dagen, så det er vanskelig å ta inn over seg alle nye ord og all info jeg finner på nettet.
Legen min kom med diagnosen få dager etter at jeg kom til henne totalt utslitt og ikke lenger i stand til å gjøre jobben min, skjønner at jeg var heldig slik sett. Men, legen er ikke norsk, og infoen jeg fikk fra henne var begrenset til et par nettadresser!
Jeg lurer veldig på hvor lang tid det vil ta å nærme seg en normaltilstand igjen? Det tar tid sier legen, men sånn ca hvor lang tid vet kanskje noen av dere?
Jeg har TSH på 8,8, FT4 på 10,7 og anti-TPO på 549. Testresultatene høres jo helt ville ut i forhold tl de tallene det snakkes om i dette forumet... Har begynt med 50 mikrogram Euthyrox pr dag, det er kanskje et vanlig sted å starte?
Håper dette innlegget plasserer seg slik det skal nå, er føstegangsbruker av slike forum...

Det gikk som smurt dette Jilja.
Det er ikke så lett i førsten, det husker jeg godt ! Nå finns jo internett, så etter min mening er det nødvendig å utdanne seg så godt som rå er. Er mye uforstand i behandlerapparatet, så en bør ha en viss kontroll med hva de kan finne på.

Det er jo om å gjøre å komme seg opp i en full dose så fort som mulig, men man kan ikke starte med det. Kroppen må bare følge med.
Jeg er av dem som mener at det er en fordel for oss at vi lærer oss de symptomene som oppstår når dosen er for lav og for høy. Lære oss litt bedre å kjenne, slik at vi kan småjustere litt opp og ned.
50µg kan være ok startdose. Det er vanskelig å vite hvor mye kjertelen bidrar med.
En full dose kan regnes til rundt 150 og hvis kjertelen er redusert med 33% så passer det jo.
Etterhvert må dosen økes fordi kjertelen vil bidra med mindre og mindre.
En regner sånn 2 år fra du fikk antistoffene, emn det varierer mye.

Håper du kommer deg fort da :)

Dette kjenner jeg meg godt igjen i! Fikk konstatert hypotyreose for 11 år siden. De første årene brukte jeg Tyroxin, så en miks av Tyroxin og Liothyronin (tror jeg det het), og de siste 5 årene har jeg kun brukt Armour. Siden starten har jeg logga samtlige blodprøve svar mot hvordan jeg faktisk har det, og har sett at ved lav TSH (<0.1) og høy FT4 (>20) så er formen ganske bra - grei energi og lite brain-fog (som er de symptomene jeg sliter mest med). Ble satt på Armour av en endokrinolog, som jeg er hos 1-2 ganger/år. Armour har funka veldig bra på meg, men det siste året har formen blitt gradvis verre. Var hos legen senest i går, uten at det hjalp noe som helst. Så da gjør jeg som før - øker dosen gradvis! Legen tviholder på TSH, og sier at siden den holder seg stabilt på <0.01 (og som oftest
nedenfor referanseområdet) så har det INGEN hensikt å øke Armour dosen. Jeg har gjentatt at jeg har det bra når FT4 er over 20, og at den det siste året har gått fra 18 til 12.
Jeg aner ikke ref-området hos den laben jeg bruker, men har brukt den samme i mange år slik at mine prøvesvar er greie å sammenligne fra prøve til prøve.

"Legen tviholder på TSH, og sier at siden den holder seg stabilt på <0.01 (og som oftest
nedenfor referanseområdet) så har det INGEN hensikt å øke Armour dosen."

Hm.....
TSH er jo ikke et stoffskiftehormon. Den deltar ikke i stoffskiftet, og for oss som har uvirksom, eller ingen kjertel, har det ingen betydning hva verdi den har. Det er jo kun kjertelen i hele kroppen som har reseptorer for TSH.
TSH har mistet sin oppgave når kjertelen forsvant - og den oppgaven TSH hadde, har vi overtatt.
Det er vi som styrer butikken nå, det er vi som har handa i honningkrukka.
Og jo mer vi spiser, jo høyere blir stoffskiftet.
Vi må lære oss å være kjertel, og å være egenrådige !
Også til legen vår ........

For det har forsåvidt ikke noe å bety hva blodprøvene er på i det heletatt, vi skal spise såppass at vi føler oss bra.
For stor dose har jeg forsøkt - det ikke lenge, og det gikk ikke bra.
Dem er så livredde at vi skl få for mye, når det er for lite vi er syke av !

Har vært til time på Aker, og der var det ikke snakk om å få opp fT4, nei... Den er nå på 12,5.... Fikk derimot vite at jeg heller var overdosert siden TSH var så lav.
Dette føltes som et stort slag i magen, da jeg hadde håpet at ENDELIG skulle dosen økes, og jeg skulle gradvis få det bedre... (hadde jo lest denne tråden...)

Ikke lett å holde motet oppe nå.

Det er jo utrolig da !
Skulle du be om å få en konsultasjon med legen som skrev dette da ?
Dr.Louise K.Dahll.