Oftebro sier liotyronin er med på å bekjempe de "falske" kopiene av hormoner kroppen lager ved type 2 hyperteriose.
Jeg har gått 4 dager på nevnte dose nå, men føler ingen forskjell, hvor lenge skal jeg gå på dette før jeg merker bedring?
Printable View
Oftebro sier liotyronin er med på å bekjempe de "falske" kopiene av hormoner kroppen lager ved type 2 hyperteriose.
Jeg har gått 4 dager på nevnte dose nå, men føler ingen forskjell, hvor lenge skal jeg gå på dette før jeg merker bedring?
Ikke godt å vite.
Man antar - Liothyroninprodusenten skriver det også rett ut på pakningsvedlegget - at det oppfører seg som kroppens egenproduserte hormon.
T3 er jo et ferdig stoffskiftehormon. Først binder det seg til et bindeprotein og frigjøres derfra etter meget kort tid. Virkningen av en dose er over på få timer.
Kroppen fremstiller (normalt) for mye av dette hormonet (som av nesten alt annet den produserer). Overskuddet inaktiveres ved at det omgjøres til rev.T3
En Liothyronindose virker umiddelbart.
Merker du ikke virkningen er et av forklaringsalternativene at kroppen din syns du har nok, og omgjør overskuddet til rev.T3.
Uansett hvor mye ekstra du pøser på med, så blir det som er over en viss grense til rev.T3.
Men den setter igang noe på cellenivå hos dem som har for lite - og dette tar det mye lengere tid å merke.
Aker (som eneste lab.?) måler rev.T3.
Vanlig T3-måling måler summen av fT3 og rev.T3.
"Oftebro sier liotyronin er med på å bekjempe de "falske" kopiene av hormoner kroppen lager ved type 2 hyperteriose."
jeg har lest mye på nette og aldri støtt på begrepet.
Det er nok resultatet av "avantgard" tenkning vil jeg tro ?
Greitt nok å ha teorier å jobbe ut fra dem - men de bør bevises etterhvert ?
gutt_81
Må bare fortelle deg at jeg nå har hørt om at andre blir foreskrevet veldig høye dose Liothyronin (40-60 mikrogram) av Oftebro. Og at han tar nøye og ofte prøver. Så jeg vet da altså ikke hva jeg snakker om, kan bare fortelle at jeg hører ditten og datten. Men bare pass på da at det blir tatt ofte prøver og hva de sier - så er det kanskje helt flott det han gjør!? ;)
Jeg står opp om morgenen, føler meg sånn passe (altså ikke hodepine, kun sliten).... så tar jeg levaxin og liotyronin første dose og blir dårligere (får et veldig trykk i hode, hadde jeg også med bare levaxin), så spiser jeg etc, Littttt bedre, så neste dose, så dårligere igjen....
7 mnd på medisin og blir bare dårligere, er det normalt? begynner å lure på om jeg er feil diagnostisert og ikke har lavt stoffskifte hehe
Får du nok da ?
T3 skal helst kroppen lage til seg selv, men da må den ha nok T4. Det er viss denne omdannesesprosessen er dårlig at det kan hjelpe med tilførsel av T3.
Først bør en altså øke T4-dosen slik at fT4 er øverst i området - eller over - hvis kroppen tåler så høy dose.
Det tar minst et år å komme så høyt.
Hvis en da måler høy fT4 samtidig som fT3 er lav, er tiden inne til å forsøke om syntetisk T3 kan hjelpe.
Hvis ikke det hjelper kan en forsøke Armour.
Det måtte jeg.
Husk på at labinstrumenter er dårligere enn kroppen. Kroppen din er den eneste som vet om den T3 som labben måler virkelig virker i kroppen !
Et måeinstrument måler alt som likner på T3 - også om det ikke virker.
På boksen står det jo at det virker som kroppens eget - - - - gjør det det ?
NEI !
Jeg spurte doktor oftebro om Armour, han sa det var hentet fra gris så vidt jeg forstod? Han nenvte også at han ikke anbefalte meg å bruke det fordi det kunne være kreftfremkallende!
De fleste som får diagnosen stoffskifte, har jo gått i lange tider med store plager uten å vite hva som feiler dem... Grunnen til jeg tok stoffskifte prøve var at jeg begynte å bli svimmel når jeg skulle lese til eksamen. Da tipset moren min om å ta blodprøve for stoffskifte. MEN det jeg stusser på er at etter jeg begynte på levaxin har jeg bare blitt værre og værre (kan ikke sammenlignes med de "lille" svimmelanfallene jeg hadde da. Oftebro stussa over at jeg var satt på levaxin så tidlig som jeg ble uten mer utredning. Jeg er så redd for at jeg ikke hadde lavt stoffskift, og at levaxinen etc gjør at jeg "ødelegger" resten av livet mitt..... For det er jo ingen her på forumet som jeg kan lese om som går med konstant trykk og Hodepine og synsforrstyrelser daglig. (Jeg har ikke behov for mer søvn, er ikke trøtt om dagene, bare sliten, noe jeg ser veldig mange sliter med).
Er det noen som har det som jeg med hodepine og synsforstyrrelser daglig, blir jeg glad å få høre om det, at det ikke er bare meg!
What??? :shock:
Er griser kreftfremkallende? Det er det rareste jeg har hørt på lenge. :roll:Sitat:
Jeg spurte doktor oftebro om Armour, han sa det var hentet fra gris så vidt jeg forstod? Han nenvte også at han ikke anbefalte meg å bruke det fordi det kunne være kreftfremkallende!
Når det kommer til trykk i hodet og synsforstyrrelser, så har jeg begge deler. Men, jeg har det ikke hver dag. Det er jo en gang slik at ingen av oss her inne sliter med nøyaktig det samme. Øye problemer er en del av bildet både for dem med høyt og dem med lavt stoffskifte. Trykk i hodet kan komme av irriterte bihuler og en masse annet. Det er ikke alle som har økt søvbehov heller. Jeg synes mitt behov for søvn overskrider det som er vanlig til og med hos stoffskiftepasienter jeg kjenner. Og det og manglende energi er mine hovedsymptomer. At din er trykk i hodet og slitenhet og synsforstyrrelser er gjerne bare en variant av hoved symptomer?
Godt at han Oftebro vil utrede stoffskiftet ditt bedre. Det er best å ha testet mest mulig så man kan være rolig i hensyn til alvorlighetsgraden av sykdommen.
Høres ut som en idiot!!! Jeg har en venninne som går hos ham. Hun er utrolig lojal, men....ikke frisk!!! Har forferdelige plager - tross denne guruen!!Sitat:
Opprinnelig skrevet av gutt_81
Jeg har!! Les her http://www.xlpluss.no/thyroforum/viewto ... d+%F8yneneSitat:
Opprinnelig skrevet av gutt_81
Hadde ikke tenkt å snakke mer om det, men JEG MÃ… TA NY OPERASJON fordi det har kommet mer fett i øyehulen!! Noe jæ.....dritt!!!!! Jeg ble så bra etter den første operasjonen, men nå ser jeg elendig igjen!! Har synsforstyrreler....og lurer på om dette aldri gir seg.....Skal ta ny operasjon i september....Og - Levaxinen har ødelagt MYE for meg!! Hadde jeg visst det jeg vet i dag hadde jeg ALDRI begynt på denne medisinen!! ALDRI!!
Fikk du dine plager på grunn av Levaxinen? Jeg merker ofte at når jeg tar dosen med medisin så blir jeg dårligere, er ikke det et tegn på man kan reagere på levaxin?
Jeg vet ikke å råde deg. Jeg fikk forferdelige skjelvinger da jeg begynte på Levaxin. Hadde ikke noe sånt før denne medisinen. Jeg greidde ikke skrive, jeg fikk ikke maten opp fra tallerkenen...helt ødelagt. Og det har ikke gitt seg. Jeg var veldig stiv i ansiktet før Levaxin, men hadde ikke synsforstytrrelser i den grad jeg har fått etter denne medisinen. Jeg ble opereret som du kan lese. Jeg ble fin...noen måneder og nå er det på`n igjen...Sitat:
Opprinnelig skrevet av gutt_81
Jeg tåler ikke Levaxin! Helt overbevist. Må legge til at jeg går på naturlig thyroxin nå da, men har sjonglert med innslag av Levaxin i perioder.
